اطلاعات و مشخصات کامل داروها

مرکز اطلاعات دارویی - مقدار مصرف، عوارض، تداخل داروها

تبلیغات

تبلیغات

اطلاعات داروی فلوئورواوراسیل Fluorouracil (ابه فلورو EBEFLOURO، افودکس EFUDIX) (پماد، آمپول، ویال)

اطلاعات داروی فلوئورواوراسیل Fluorouracil (ابه فلورو EBEFLOURO، افودکس EFUDIX) (پماد، آمپول، ویال)

مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

نام علمی دارو:     Fluorouracil
گروه دارویی:     Antineoplstics
ضد سرطان ها

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
فلوئورواوراسیل در درمان کارسینوم کولورکتال، پستان، معده و لوزالمعده تجویز می شود. همچنین در درمان کارسینوم مثانه، پروستات، تخمدان، دهانه رحم، رحم، ریه و کبد، سر گردن، ترشحات ناشی ازتومور بدخیم در فضای جنب،صفاق و پردیکارد نیز مصرف شده است. فلوئورواوراسیل در درمان کراتوز چندگانه ناشی از نور خورشید و کارسینوم پوست به کار می رود. این دارو در درمان التهاب لب ناشی از نور خورشید، لکوپنی مخاطی، درماتیت ناشی از پرتو درمانی، بیماری بوئن و اریتروپلازی کوئیرات نیز مصرف شده است.

مکانیسم اثر:
فلوئورواوراسیل آنالوگ پیریمیدین است. در چرخه سلولی به طور اختصاصی در فاز Sتقسیم سلولی موثر است و با تبدیل به متابولیت فعال در بافتها باعث مهار ساخت DNAو RNA می شود.

فارماکوکینتیک:
فلوئورواوراسیل از سد خونی – مغزی عبور می کند. متابولیسم دارو کبدی و سریع است. نیمه عمر تزریق وریدی در فاز آلفا 20-10 دقیقه و در فاز بتا 20 ساعت می باشد. دفع آن عمدتاً از طریق ریه ها ( 80-60 درصد ) و کلیه ها ( 20-7 درصد ) می باشد.

موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است و جزء داروهای گروه X طبقه بندی می شود و ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.

هشدارها:
1- این دارو بسیار سمی است و به محض بروزاولین علایم مسمومیت مثل اسهال، کاهش سلول های خون، زخم و خونریزی گوارشی، ازوفاگوفارنژیت، خونریزی در هر عضوی، استئوماتیت و استفراغ جهنده مصرف دارو باید قطع گردد. با این وجود می توان مصرف دارو را با مقدار مصرف کمتر بعد از برطرف شدن این علایم مجدداً از سر گرفت.
2- به دلیل امکان بروز سمیت عصبی از تزریق دارو داخل غلاف نخاعی خودداری شود.
3- شکل دارویی کرم در بافت های با زخم خونریزی دهنده با توجهبه جذب سیستمیک و بروز مسمومیت و نیز در کلوآسما با احتیاط مصرف شود.
4- در صورت بروز واکنش های التهابی وسیع روی پوست طبیعی بعد از مصرف کرم، درمان متوقف شود. تجویز کورتیکوستروئیدهای موضعی پس از تکمیل درمان با دارو می تواند باعث تسریع در بهبود ضایعات شود.

عوارض جانبی:
اسهال، ازوفاگوفارنژیت، کاهش گلبول های سفید یا عفونت، استئوماتیت اولسراتیو، درماتیت و زخم گوارشی از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع فلوئورواوراسیل می باشند.
واکنش های التهابی یا حساسیتی، سوزش، درماتیت تماسی، افزایش حساسیت پوست به نور، خارش، ترشح، درد یا حساس شدن موضع به لمس از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع بعد از مصرف شکل دارویی کرم می باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- بیمار باید در شروع درمان در بیمارستان بستری شود.
2- مقدار مصرف نگهدارنده دارو بر اساس نیاز های فردی هر بیمار و بر مبنای پاسخ های هماتولوژیک بیمار متناسب با مقدار مصرف قبلی تنظیم شود. مقدار مصرف بعدی دارو، تنها پس از بهبود عوارض سمی مقدار مصرف قبلی باید تجویز شود.
3- اندازه گیری هماتوکریت یا هموگلوبین و شمارش لکوسیت و پلاکت در ابتدا و طول درمان لازم است.
4- انفوزیون آهسته وریدی دارو ( 24-2 ساعت ) از سمیت دارو می کاهد، هر چند تزریق سریع داخل وریدی( 2-1 دقیقه ) دارو موثرتر است.
5- قبل از مصرف کرم فلوئورواوراسیل بیوپسی در شروع و طول درمان برای تایید بهبود کارسینوم سطحی سلول های قاعده ای، توصیه می شود.
6- در صورت بروز لکه های صورتی و نرم در محل مصرف کرم، مصرف دارو باید قطع شود.
7- احتمال بروز واکنش حساسیت به نور طی درمان با کرم فلوئورواوراسیل و 2-1 ماه پس از خاتمه درمان وجود دارد، لذا از قرار گرفتن در مقابل نور خورشید خودداری شود.

مقدار مصرف:
در درمان کارسینومای کولورکتال، پستان، معده، لوزالمعده، مثانه، پروستات یا تخمدان ابتدا mg/kg/day12-7 به مدت 4 روز تجویز می شود که در صورت عدم بروز علایم مسمومیت 3 روز بعد mg/kg 10-7 هر 3 یا 4 روز در میان به مدت 2 هفته تزریق وریدی می شود. برنامه مصرف دارو می تواند به صورت mg/kg/day 12 به مدت 4 روز باشد که در صورت ظاهر نشدن علایم مسمویت mg/kg 6 یک روز در میان برای 5-4 روز تا مدت 12 روز تکرار می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/kg12-7 هر 10-7 روز یک بار برای 4 یا 5 روز است که هر ماه تکرار می شود.
حداکثر مقدار مصرف تا mg/day 800 ( یا mg/day 400 در بیماران با شدت بیماری کمتر) می باشد.
شکل دارویی کرم دارو در درمان کراتوز ناشی از نور خورشید یا اشعه ماورابنفش، 2-1 بار در روز به میزانی که ضایعه را بپوشاند به کار می رود. در کارسینوم سطحی سلول های قاعده ای دو بار در روز به کار می رود. درمان باید حداقل 6-3 هفته و گاه تا 12 هفته ادامه یابد.
مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
اشکال دارویی:
Injection :50mg/ml
Topical Cream : 5%

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
آمپول ابه فلورو 50میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر    
EBEWE [ اتریش ]
         کاوش گستر دارو
ویال ابه فلورو 50میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر    
EBEWE [ اتریش ]
         کاوش گستر دارو
ویال ابه فلورو 50میلی گرم/میلی لیتر 10 میلی لیتر    
EBEWE [ اتریش ]
         کاوش گستر دارو
آمپول فلورواوراسیل 50میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر    
INTAS [ هند ]
         زیست دارو درمان پارس
ویال فلورواوراسیل 50میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر    
INTAS [ هند ]
         زیست دارو درمان پارس
ویال فلورواوراسیل 50 میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر    
INTAS [ هند ]
         زیست دارو درمان پارس
پماد افودکس 5% 20گرم    
VALEANT [ سوئیس ]
         ندای محیا


تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
EBEFLOURO Injection 50 mg/ml,5 ml    
EBEWE [ AUSTRIA ]
         کاوش گستر دارو
EBEFLUORO Injection 50 mg/ml,20 ml    
EBEWE [ AUSTRIA ]
         کاوش گستر دارو
EBEFLUORO Injection 50 mg/ml,10 ml    
EBEWE [ AUSTRIA ]
         کاوش گستر دارو
FLUOROURACIL Injection 50 mg/ml,5 ml    
INTAS [ INDIA ]
         زیست دارو درمان پارس
FLUOROURACIL Injection 50 mg/ml,20 ml    
INTAS [ INDIA ]
         زیست دارو درمان پارس
FLUOROURACIL Injection 50 mg/ml,10 ml    
INTAS [ INDIA ]
         زیست دارو درمان پارس
EFUDIX Ointment 5%, 20 g    
VALEANT [ SWITZERLAD ]
         ندای محیا

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی فلودارابین فسفات Fludarabine Phosphate (نئوفلوبین NEOFLUBIN) (آمپول، پودر)

    اطلاعات داروی فلودارابین فسفات Fludarabine Phosphate (نئوفلوبین NEOFLUBIN، فلودرا FLUDARA، فلودارابین اکتاویس FLUDARABINE) (آمپول، پودر)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Fludarabine Phosphate
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    Fludarabine یک نوکلئوتید فلورینه شده آنالوگ با Vidarabine ضد ویروس است و به عنوان یک آنتاگونیست پورینی عمل می کند. به خاطر خواص آنتی نئوپلاستیک آن در درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن کاربرد دارد.
    Fludarabine phosphate به صورت تزریق بولوس و یا به صورت انفوزیون داخل وریدی طی 30 دقیقه با دوز معمول mg/m 25 در روز به صورت 5 روز مداوم داده می شود. به صورت جایگزین می توان آن را به صورت خوراکی و با دوز mg/m 40 در روز و به مدت 5 روز مداوم تجویز نمود. هر 28 روز می توان دوره های درمانی را تکرار نمود و به طور معمول تا 6 دوره قابل تکرار است. در حین درمان عملکرد هماتولوژیک باید به صورت مرتب مانیتور شود و در صورت مشاهده مهار شدن میلوئیدها نیاز به کاهش دوز و یا تأخیر در شروع دوره های بعدی درمان می باشد. در اختلالات کلیوی نیاز به کاهش دوز می باشد.

    مکانیسم اثر:
    فارماکوکینتیک:
    Fludarabine phosphate داخل وریدی به سرعت به Fludarabine دفسفریله می شود و توسط لنفوسیت هابرداشت می شود و به نوکلئوتید 3 فسفاته فعال دفسفریله می شود. اوج غلظت داخل سلولی فرم تری فسفات آن طی 4 ساعت بعد از یک دوز تجویزی مشاهده می شود. میزان زیست دستیابی آن 50 تا 65% بعد از دوزهای خوراکی است. کلیرانس آن از پلاسما 3 مرحله ای است و نیمه عمر نهایی آن حدود 20 ساعت می باشد. حذف آن عمدتاً از طریق دفع ادراری می باشد و 60% دوز تجویزی از طریق ادرار دفع می شود. فارماکوکینتیک این دارو در بین افراد مختلف تفاوت های چشمگیری دارد.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    رجوع کنید به مبحث داروهای آنتی نئوپلاستیک.مهار فعالیت مغز استخوان ناشی از Fludarabine باعث محدودیت دوز تجویزی دارو است و به صورت نوتروپنی، ترومبوسایتوپنی و آنمی بروز می کند. دیگر عوارض جانبی عبارتند از تب، لرز، سرفه، تنگی نفس، پنومونی و اختلالات گوارشی، التهاب معده، ادم، راش های پوستی، آنمی همولیتیک، کیست های خونریزی دهنده و اختلالات نورولوژیک مثل نوروپاتی محیطی، اضطراب، گیجی، اختلالات دید و کما.
    دوزهای بالای دارو سبب آنسفالوپاتی پیشرونده و کوری و مرگ شده اند. در اختلالات کلیوی نیاز به کاهش دوز می باشد و در صورت وجود کلیرانس کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه از تجویز این دارو باید خودداری کرد. همچنین در افراد مبتلا به آنمی همولیتیک جبران نشده باید از مصرف آن پرهیز نمود.

    تداخل دارویی:
    در مصرف همزمان با Pentostatine مسمومیت ریوی که باعث مرگ و میر می شود مشاهده شده است. Cytarabine می تواند فعالیت متابولیک Fludarabine را کاهش دهد اما مصرف همزمان باعث افزایش غلظت داخل سلولی Cytarabine می شود. تأثیر درمانی Fludarabine توسط dipyridamole و دیگر مهار کننده های برداشت آدنوزین کاهش می یابد.

    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    آمپول نئوفلوبین 25میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    پودر قابل تزریق فلودرا 50میلی گرم    
    GENZYME [ آلمان ]
    BAYER SCHERING PHARMA [ آلمان ]
             روژین دارو
    پودر قابل تزریق فلودارابین اکتاویس 50 میلی گرم    
    SINDAN [ رومانی ]
    ACTAVIS [ رومانی ]
             اکتوور


    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    NEOFLUBIN Injection 25 mg/ml,2 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    FLUDARA Injection,Powder 50 mg    
    GENZYME [ GERMANY ]
    BAYER SCHERING PHARMA [ GERMANY ]
             روژین دارو
    FLUDARABINE ACTAVIS Injection,Powder 50 mg    
    SINDAN [ ROMANIA ]
    ACTAVIS [ ROMANIA ]
             اکتوور

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی اگزمستان Exemestane (اگسمستان، آرومستان AROMESTANE، آروماسین AROMASIN) (قرص)

    اطلاعات داروی اگزمستان، اگسمستان Exemestane (آرومستان AROMESTANE، آروماسین AROMASIN) (قرص)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Exemestane
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    Exemestane یک مهار کننده انتخابی سیستم آروماتاز است (سیستم سنتز استروژن) و مشابه با فورمستان می باشد. در درمان سرطان پیشرفته پستان در زنان یائسه که به درمان ضد استروژن پاسخ نمی دهند کاربرد دارد. دوز توصیه شده آن mg25 در روز به صورت خوراکی و ترجیحاً بعد از غذا می باشد.

    مکانیسم اثر:
    فارماکوکینتیک:
    Exemestane به سرعت از مسیر گوارشی جذب می شود. میزان زیست دستیابی آن توسط مسیر اول متابولیسم محدود می شود اما در مصرف توأم با غذا افزایش می یابد. این دارو به صورت وسیع درخون توزیع می گردد و به صورت گسترده به پروتئین های پلاسما متصل می شود. از گردش خون توسط متابولیسم پاکسازی می شود و متابولیت های آن از طریق ادرار و مدفوع دفع می شوند و کمتر از 1% دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده از طریق ادرار دفع می شود. نیمه عمر حذف نهایی آن حدود 24 ساعت است.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    شایع ترین عارضه جانبی اختلالات گوارشی،گرگرفتگی، تعریق، خستگی و سرگیجه می باشد. از دیگر عوارض جانبی می توان به سردرد، بی خوابی، افسردگی، راش های پوستی، آلوپسی و ادم محیطی و ساق پا اشاره کرد. گاهاً ترومبوسیتوپنی و لوکوپنی مشاهده شده است. در زنان غیر یائسه (به ویژه در افراد حامله) مصرف این دارو ممنوع است.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص آروماسین 25 میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو
    قرص آرومستان 25 میلی گرم    
    داروسازی اسوه [ ایران ]
             
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    AROMASIN Tablet 25 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو
    AROMESTANE 25MG TAB    
    داروسازی اسوه [ IRAN ]

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی اتوپوزید Etoposide (ابپوزید EBEPOSIDE) (آمپول)

    اطلاعات داروی اتوپوزید Etoposide (ابپوزید EBEPOSIDE) (آمپول)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Etoposide
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    اتوپوزید در درمان کارسینوم ریه و بیضه به کار می رود. همچنین در درمان کارسینوم مثانه، لنفوم های هوچکینی و غیر هوچکینی، لوسمی حاد میلوسیتیک، سارکوم اوینگ وکاپوسی مصرف شده است.

    مکانیسم اثر:
    اتوپوزید مهار کننده آنزیم توپوایزومراز II است و با اثر بر مرحله قبل از میتوز تقسیم سلولی، ساخت DNA را مهار می کند.

    فارماکوکینتیک:
    فراهمی زیستی فرم خوراکی حدود 50 در صد است. انتشار آن در مایع مغزی – نخاعی متغییر و کم است. متابولیسم دارو کبدی بوده و نیمه عمر آن حدود 7 ساعت می باشد. دارو به طور عمده از طریق کلیه دفع می شود.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    قبل از هر بار مصرف خوراکی دارو، دهان از نظر وجود زخم بررسی شود.

    عوارض جانبی:
    کم خونی، کاهش گلبول های سفید یا پلاکت های خون، آنافیلاکسی، استئوماتیت، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاض شایع دارو می باشند.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه:
    1- در مورد شکل تزریقی، برای جلوگیری از افت فشار خون، تجویز دارو به صورت انفوزیون و در مدت بیش از 60-30 دقیقه انجام شود. از راه های دیگر تزریق یا تزریق سریع ورید خودداری شود.
    2- تعداد گرانولوسیت ها 14-7 روز پس از تجویز و تعداد پلاکت ها 16-9در روز بیستم به میزان طبیعی بر می گردد.

    مقدار مصرف:
    خوراکی : در درمان کارسینوم سلول های کوچک ریهmg/m²/day 70 ( به مدت 4 روز ) تا mg/m²/day 100 در روزهای اول و سوم و پنجم درمان تجویز می شود که 4-3 هفته تکرار می شود. در کارسینوم ریوی با سلول های کوچک mg/m²/day 35 به مدت 4 روز تا mg/m²/day 50 به مدت 5 روز تجویز می شود که هر 4-3 هفته تکرار می شود.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    Injection :100mg/5ml
    Capsule : 50mg
    Capsule : 100mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    آمپول ابه پوزاید 20میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    آمپول ابپوزید 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    آمپول اتوپوزاید 100 میلی گرم/5 میلی لیتر    
    SINDAN [ رومانی ]
    ACTAVIS [ رومانی ]

         
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    EBEPOSIDE Injection 20 mg/ml,10 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    EBEPOSIDE Injection 20 mg/ml,5 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    ETOPOSIDE ACTAVIS Injection 100 mg/5 ml    
    SINDAN [ ROMANIA ]
    ACTAVIS [ ROMANIA ]
             اکتوور

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی استراموستین Estramustine Sodium Phosphate (استراسیت ESTRACYT) (کپسول)

    اطلاعات داروی استراموستین Estramustine Sodium Phosphate (استراسیت ESTRACYT) (کپسول)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Estramustine Sodium Phosphate
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    استراموستین در درمان کارسینومای پروستات مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    استراموستین یک آلیکه کننده ضعیف بوده و ممکن است در بیماران مقاوم به استروژن موثر باشد. اثر دیگر آن مهار تقسیم میتوز است . اثرات دیگر آن مهار تقسیم میتوز است. اثرات استروژنیک آن مشابه استرادیول است و از طریق تضعیف محور هیپوتالاموس – هیپوفیز سبب کاهش غلظت سرمی تستوسترون می شود.

    فارماکوکینتیک:
    جذب خوراکی آن 75 در صد است. متابولیسم آن سریع بوده و در اثر عبور اولیه کبدی به استرادیول ( به مقدار جزئی )، استرون و نیتروژن موستارد هیدرولیز می شود. نیمه عمر آن در فاز نهایی 20 ساعت است و دفع آن از طریق صفرا و مدفوع است.

    موارد منع مصرف:
    استراموستین در اختلالات ترومبوآمبولیک فعال ( انفارکتوس میوکارد، خونریزی مغزی ) و ترومبوفیلیت فعال، مگر در مواردی که خود تومور سبب عارضه ترومبوآمبولیک گردد، نباید مصرف شود.

    هشدارها:
    1- در صورت وجود ترومبوفلبیت، سابقه درمان با استروژن، زیادی کلسیم خون و زخم معده باید با احتیاط مصرف شود.
    2- دارو یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا مصرف شود.
    3- هنگام مصرف دارو از مصرف شیر و سایر فراورده های لبنی و دارو های حاوی کلسیم خود داری شود.

    عوارض جانبی:
    عارضه شایع استراموستین احتباس سدیم و مایعات ( تورم پاها ) است.

    تداخل دارویی:
    استراموسیون با داروهایی که سمیت کبدی ایجاد می کنند تداخل دارد.

    نکات قابل توصیه:
    1- مصرف یک دوره 90-30 روز برای ارزیابی اثر بخشی دارو کافی است. درمان با استراموستین ممکن است تا ظهور اثر مطلوب دارو ادامه یابد.
    2- گاهی اوقات برای رفع تهوع و استفراغ از فنوتیازین ها استفاده می شود ولی ممکن است شدت تهوع و استفراغ در بعضی از بیماران به حدی باشد که قطع درمان ضروری باشد.

    مقدار مصرف:
    در درمان کارسینومای پروستات به صورت خوراکی به میزان mg/m²/day 600 در سه مقدار منقسم ( یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا ) یا ( mg/kg/day16-10 ) در سه یا چهار مقدار منقسم ( یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا ) تجویز می شود.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    Capsule : 140 mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    کپسول استراسیت 140 میلی گرم    
    PFIZER [ بلژیک ]

    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    ESTRACYT Capsule 140 mg    
    PFIZER [ BELGIUM ]
             بهستان دارو

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی اپی روبیسین Epirubicin (ابروبی EBERUBI) (آمپول، محلول، پودر، ویال)

    اطلاعات داروی اپی روبیسین Epirubicin (ابروبی EBERUBI، فارماروبیسین FARMARUBICIN) (آمپول، محلول، پودر، ویال)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Epirubicin Hydrochloride
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    اپی روبیسین در درمان سرطان سینه،مثانه، میلوم مولتیپل، لنفوم ها، لوسمی های حاد، سرطان رحم، تخمدان، پروستات و دستگاه گوارش مصرف شده است .

    مکانیسم اثر:
    اپی روبیسین از دسته آنتی بیوتیک های ضد سرطان است و احتمالاً از طریق اتصال به DNA مانع ساخت اسیدهای هسته ای می شود.

    فارماکوکینتیک:
    اپی روبیسین توسط کبد متابولیزه شده و عمدتاً از طریق صفرا دفع می شود. نیمه عمر دارو 40-30 ساعت است و از سد خونی – مغزی نیز عبور نمی کند.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    لکوپنی یا عفونت، التهاب مخاط دهان و التهاب ریوی از عوارض جانبی شایع دارو هستند.

    تداخل دارویی:
    این دارو با آلوپورینول، کلشی سین، سایر داروهای تضعیف کننده مغز استخوان، رادیوتراپی و دانوروبیسین تداخل دارد.

    نکات قابل توصیه:
    1- اپی روبیسین نباید در بیمارانی که قبلاً مقادیر تجمعی کامل اپی روبیسین و دانوروبیسین را دریافت کرده اند، مصرف شود.
    2- با مصرف اپی روبیسین در فواصل یک هفته ای ممکن است خطر عوارض جانبی قلبی و خونی کمتر شود.
    3- اپی روبیسین را باید به صورت تزریق وریدی آهسته تجویز کرد . به علت تحریک ورید در محل تزریق و احتمال خطر بروز ترومبوفلبیت و نشت دارو به بافتهای اطراف رگ، انفوزیون وریدی دارو توصیه نمی شود.
    4- اپی روبیسین موجب نکروز موضعی بافتها می شود به همین دلیل به صورت عضلانی یا زیر جلدی نباید تزریق شود.

    مقدار مصرف:
    اپی روبیسین به مقدار mg/m²135 هر3 هفته یکبار یا mg/m²145 برای سه روز متوالی هر 3 هفته یکبار مصرف می شود. مقدار مصرف تام اپی روبیسین نباید از 1g/m² بیشتر شود.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    Injection :10mg
    Injection :50mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    محلول غلیظ ابه روبی 2میلی گرم.میلی لیتر 5میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    محلول غلیظ ابروبی 2میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    آمپول اپی روبیسین 2 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر    
    INTAS [ هند ]
             زیست دارو درمان پارس
    ویال اپیروبیسین 2میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر    
    INTAS [ هند ]
             زیست دارو درمان پارس
    پودر قابل تزریق فارماروبیسین 50 میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو
    پودر قابل تزریق فارماروبیسین 10 میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو


    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    EBERUBI Injection,Solution,Concentrate 2 mg/ml ,5 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    EBERUBI Injection,Solution,Concentrate 2 mg/ml ,25 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    EPIRUBICIN Injection,Solution 2 mg/ml,5 ml    
    INTAS [ INDIA ]
             زیست دارو درمان پارس
    EPIRUBICIN Injection,Solution 2 mg/ml,25 ml    
    INTAS [ INDIA ]
             زیست دارو درمان پارس
    FARMARUBICIN Injection,Powder 50 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو
    FARMARUBICIN Injection,Powder 10 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی دوکسوروبیسین Doxorubicin ( آدریبلاستینا ADRIBLASTINA) (آمپول، ویال، پودر)

    اطلاعات داروی دوکسوروبیسین Doxorubicin (ابدوکسو EBEDOXO، آدریسین ADRICIN، آدریبلاستینا ADRIBLASTINA) (آمپول، ویال، پودر)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Doxorubicin
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     

    موارد مصرف:
    دوکسوروبیسین در درمان لوسمی لنفوستیک حاد،لوسمی میلوبلاستیک حاد، کارسینومای سلول های بینابینی بیضه، پستانف نوروبلاستوم، تخمدان، تیروئید، تومور ویلمز، ریه ( با منشاء نایژه ای )،معده، سر و گردن، کبد، گردن رحم، پروستات، اندومتر،بیضه، لنفوم های هوچکینی، سارکوم بافت های نرم و سارکوم استخوان مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    دوکسوروبیسین به نظر می رسد با اتصال به DNA و مهار ساخت DNA و RNA از طریق ایجاد اختلال در ساختمان مولکولی و ایجاد ممانعت فضایی، عمل می کند.

    فارماکوکینتیک:
    دوکسوروبیسین از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. این دارو توسط کبد متابولیزه شده و به متابولیت فعال تبدیل می گردد. دفع آن عمدتاً از طریق صفرا است.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
     عوارض جانبی:
    لکوپنی یا عفونت، التهاب مخاط دهان و التهاب مری از عوارض جانبی شایع دارو هستند.

    تداخل دارویی:
    مصرف همزمان این دارو با آلوپورینول یا کلشی سین تداخل دارد. مصرف همزمان آن با دانوروبیسین باعث افزایش خطر بروز عوارض قلبی می شود.

    نکات قابل توصیه:
    1- دوکسوروبیسین نباید در بیمارانی که قبلاً مقادیر تجمعی کامل دوکسوروبیسین و دانوروبیسین را دریافت کردند، مصرف شود.
    2- با مصرف دوکسوروبیسین در فواصل یک هفته ای ممکن است خطر عوارض جانبی قلب و خونی کمتر شود.
    3- دوکسوروبیسین را باید به صورت تزریق وریدی آهسته تجویز کرد. به علت تحریک ورید در محل تزریق و احتمال خطر بروز ترومبوفلبیت و نشت دارو به بافت های اطراف رگ، انفوزیون وریدی دارو توصیه نمی شود.
    4- دوکسوروبیسین موجب نکروز موضعی بافتها می شود. به همین دلیل به صورت عضلانی یا زیر جلدی نباید تزریق شود.

    مقدار مصرف:
    بزرگسالان : مقادیر mg/m²/day 75-60 که هر 21 روز یکبار تکرار می شود یا mg/m²/day 30-25 در دو یا سه روز متوالی که هر 4-3 هفته تکرار می شود به صورت وریدی تجویز می گردد.
    کودکان : مقدار mg/m²/day 30 در سه روز متوالی، هر چهار هفته یکبار تزریق وریدی می شود.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    Injection : 10mg
    Injection : 50mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    آمپول ابدوکسو 10 میلی گرم/5میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    ویال ابه دوکسو 50 میلی گرم/25 میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    پودر قابل تزریق آدریسین 50 میلی گرم    
    KOREA UNITED PHARM [ کره ]
             داروسازی ثامن
    پودر قابل تزریق آدریسین 10 میلی گرم    
    KOREA UNITED PHARM [ کره ]
             داروسازی ثامن
    پودر قابل تزریق آدریبلاستینا 10 میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو
    پودر قابل تزریق آدری بلاستینا 50 میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو


    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    EBEDOXO Injection 10 mg/5ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    EBEDOXO Injection 50 mg/25ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    ADRICIN Injection,Powder 50 mg    
    KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
             داروسازی ثامن
    ADRICIN Injection,Powder 10 mg    
    KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
             داروسازی ثامن
    ADRIBLASTINA Injection,Powder 10 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو
    ADRIBLASTINA Injection,Powder 50 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی دوستاکسل Docetaxel (تاکسوتر TAXOTERE، داستکس DOCETAX، ابداک EBEDOCE، داسه تاکسل) (آمپول)

    اطلاعات داروی دوستاکسل Docetaxel (تاکسوتر TAXOTERE،داستکس DOCETAX، ابداک EBEDOCE، داسه تاکسل) (آمپول)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Docetaxel
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    Docetaxel یک تاکسان نیمه سنتستیک است مشابه با Paclitaxel و از یک پیش ساز تاکسان مشتق از خارهای درخت اروپایی Taxus baccata ساخته می شود. از Docetaxel در مورد سرطان پستان متاستاتیک یا موضعی پیشرفته و سرطان ریه نوع non- small cell استفاده می شود. از آن می توان در سرطان پروستات متاستاتیک نیز استفاده نمود و کاربرد آن در دیگر نئوپلاسم های بد خیم از جمله درمان تسکینی سرطان های سرو گردن در دست بررسی است. این دارو به طریق داخل وریدی و به صورت انفوزیون با گلوکز 5/0 یا کلرید سدیم 9/0% با غلظت حداکثر 74/0 mg/ml تجویز می شود. به طور نرمال انفوزیون بیش از یک ساعت طول می کشد. دوز مجاز این دارو در مورد سرطان پستان متعاقب شکست شیمی درمانی های قبلی 60 تا 100 mg/m هر 3 هفته یکبار می باشد (در حالتی که این دارو منفرد درمانی باشد) و در درمان ترکیبی دوز تجویزی این دارو mg/m 75 است. دوز تجویزی در مورد سرطان ریه از نوع non- small cell ، mg/m 75 و هر 3 هفته یکبار چه در مونوتراپی و چه درمان ترکیبی متعاقب شکست شیمی درمانی های قبلی است. در مورد سرطان پروستات دوز تجویزی این دارو mg/m 75 هر 3 هفته یکبار همراه با mg5 پرد نیزون خوراکی 2 بار در روز است. مصرف پرد نیزون باعث کاهش نیاز به کورتیکواستروئید می شود. شمارش منظم گلبولهای خون مورد نیاز است و در بیماران مبتلا به نوتروپنی و یا در آن هایی که دچار نوروپاتی محیطی شده اند و همچنین در بیماران مبتلا به اختلالات کبدی نیاز به کاهش دوز تجویزی می باشد.

    مکانیسم اثر:
    فارماکوکینتیک:
    دوزهای داخل وریدی این دارو به سرعت در بافت های بدن توزیع می شوند. Docetaxel بیش از 95% به پروتئین های پلاسما متصل می شود و به صورت وسیع توسط سیتوکروم 450P و ایزوآنزیم CYP3A متابولیزه می گردد و عمدتاً به شکل متابولیت ها از طریق مدفوع دفع می گردد. تنها حدود 6% از دوز تجویزی از طریق ادرار دفع می گردد. نیمه عمر حذف نهایی آن حدود 11 ساعت می باشد. در اختلالات کبدی کلیرانس دارو کاهش می یابد.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    همانند paclitaxel. آنمی و واکنش های پوستی شایع می باشند و می توانند شدید باشند. هم چنین احتباس مایعات که منجر به ادم می شود، آسیت و پلورال افیوژن و افزایش وزن شایع هستند و درمان با یک کورتیکواستروئید می تواند از احتباس مایعات بکاهد هم چنین از شدت واکنش های افزایش حساسیت نیز می کاهد. این دارو را نباید در مورد افراد حساس به polysorbate 80 تجویز نمود. بیماران مبتلا به اختلالات کبدی نسبت به آثار سمی این دارو حساسیت دارند و باید مراقبت ویژه در حین تجویز دوزهای کم دارو از آن ها به عمل آید.

    تداخل دارویی:
    رجوع کنید به مبحث تداخلات دارویی داروهای آنتی نئوپلاستیک.

    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    آمپول تاکسوتر 20 میلی گرم/ 0.5 میلی لیتر    
    AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]
             کویل دارو
    آمپول تاکسوتر 80 میلی گرم/2میلی لیتر    
    AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]
             کویل دارو
    آمپول داستکس 20 میلی گرم    
    CIPLA [ هند ]
             اهران تجارت
    آمپول دوستاکس 80 میلی گرم    
    CIPLA [ هند ]
             اهران تجارت
    آمپول ابداک 20 میلی گرم/ 2میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    آمپول ابه داک 80 میلی گرم/8 میلی لیتر    
    EBEWE [ اتریش ]
             کاوش گستر دارو
    آمپول دوستاکسل هوسپیرا 80 میلی گرم    
    HOSPIRA [ بریتانیا ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
             شفایاب گستر
    آمپول داستاکسل هوسپیرا 160 میلی گرم    
    HOSPIRA [ بریتانیا ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
             شفایاب گستر
    آمپول داسه تاکسل هوسپیرا 20 میلی گرم    
    HOSPIRA [ بریتانیا ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
             شفایاب گستر
    آمپول داستاکسل اکتویس 20میلی گرم/0.5 میلی لیتر    
    SINDAN [ رومانی ]
    ACTAVIS [ رومانی ]
             اکتوور
    آمپول داستاکسیل اکتاویس 80 میلی گرم/2 میلی لیتر    
    SINDAN [ رومانی ]
    ACTAVIS [ رومانی ]
             اکتوور
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    TAXOTERE Injection 20 mg,0.5 ml    
    AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]
             کویل دارو
    TAXOTERE Injection 80 mg,2 ml    
    AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]
             کویل دارو
    DOCETAX 20 Injection 20 mg    
    CIPLA [ INDIA ]
             اهران تجارت
    DOCETAX 80 Injection 80 mg    
    CIPLA [ INDIA ]
             اهران تجارت
    EBEDOCE Injection,Solution 20 mg/2 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    EBEDOCE Injection,Solution 80 mg/8 ml    
    EBEWE [ AUSTRIA ]
             کاوش گستر دارو
    DOCETAXEL HOSPIRA Injection 80 mg(8 ml)    
    HOSPIRA [ UK ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
             شفایاب گستر
    DOCETAXEL HOSPIRA Injection 160 mg(16 ml)    
    HOSPIRA [ UK ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
             شفایاب گستر
    DOCETAXEL HOSPIRA Injection 20 mg(2 ml)    
    HOSPIRA [ UK ]
    ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
             شفایاب گستر
    DOCETAXEL ACTAVIS Injection 20 mg/0.5 ml    
    SINDAN [ ROMANIA ]
    ACTAVIS [ ROMANIA ]
             اکتوور
    DOCETAXEL ACTAVIS Injection 80 mg/2 ml    
    SINDAN [ ROMANIA ]
    ACTAVIS [ ROMANIA ]
             اکتوور

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی دانوروبیسین Daunorubicin (دانوبلاستینا DAUNOBLASTINA) (پودر قابل تزریق)

    اطلاعات داروی دانوروبیسین Daunorubicin (دانوبلاستینا DAUNOBLASTINA) (پودر قابل تزریق)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Daunorubicin Hydrochloride
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها

     

    مصرف در بارداری:    
    موارد مصرف:

    دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک، لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حاد منوسیتیک به کار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومور ویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است.
     
    مکانیسم اثر:
    دانوروبیسین در فاز S تقسیم سلولی فعال است اما در چرخه سلولی به طور اختصاصی عمل نمی کند، با اتصال به DNA باعث مهار ساخت DNA و RNAمی شود.
      
    فارماکوکینتیک:
    به سرعت در بدن منتشر و به ویژه در کلیه ها، طحال، کبد و قلب به صورت تغییر نیافته و متابولیت جایگزین می شود. از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. متابولیسم سریع کبدی دارد. نیمه عمر دفع دانوروبیسین 5/18 ساعت است .

     

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    در صورت وجود بیماری قلبی و یا انفیلتراسیون سلول تومور مغز استخوان این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
     
    عوارض جانبی:
    از وفاژیت، استئوماتیت، لکوپنی، مسمومیت قلبی و نکروز بافتی از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو هستند.
     
    تداخل دارویی:
    با آلوپورینول، کلشی سین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین و داروهای سمی برای کبد تداخل دارد.
     
    نکات قابل توصیه:
    1- به دلیل نکروز بافتی فقط به صورت تزریق وریدی به کار می رود ( به دلیل بروز ترومبوفلبیت و تحریک ورید از انفوزیون وریدی نیز خودداری شود).
    2- فاصله دوره های درمانی آن نباید کمتر از 21 روز باشد تا فعالیت مغز استخوان به حالت عادی برگردد.
     
    مقدار مصرف:
    در عیب کار کبد برای بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها 3- 2/1 میلی گرم در صد میلی لیتر است، 75 درصد مقادیر مصرف معمولی و در بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها بیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است، نصف مقدار معمولی توصیه می شود. در عیب کار کلیه برای بیمارانی که غلظت بیلی روبین آنها بیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است، نصف مقدار مصرف معمول توصیه شده است.
    بزرگسالان : در لوسمی حاد لنفوسیتیک به صورت وریدی mg/m² 45 در روزهای اول و دوم و سوم و یک دوره32 روزه درترکیب با وینکریستین و پردنیزولون و آسپاراژیناز به کار می رود. در لوسمی حاد غیر لنفوسیتیک به صورت وریدی mg/m² 45 در روزهای اول و دوم وسوم اولین دوره و روزهای اول و دوم دومین دوره در ترکیب با وینکریستین به کار می رود. حداکثر مقدار مصرف تا mg/m² 550 و در افرادی که سابقه پرتو درمانی در ناحیه سینه داشته اند برای کاهش خطر مسمومیت قلبی، mg/m²450 می باشد. در افراد مسن 60 سال و بیشتر در لوسمی حاد غیر لنفوسیتیک mg/m²30 به صورت وریدی در روزهای اول و دوم و سوم شروع اولین دوره درمان و در روزهای اول و دوم دومین دوره درمان در ترکیب با سیتارابین به کار می رود.
    کودکان : در لوسمی حاد لنفوسیتیک mg/m² 25 به صورت وریدی یک بار در هفته همراه با وینکریستین و پردینزولون به کار می رود.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir  
    اشکال دارویی:
    Injection : 20mg

     

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    پودر قابل تزریق دانوبلاستینا 20میلی گرم    
    PFIZER [ ایتالیا ]
             بهستان دارو
     تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    DAUNOBLASTINA Injection,Powder 20 mg    
    PFIZER [ ITALY ]
             بهستان دارو

  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی داکاربازین Dacarbazine (پودر قابل تزریق)

    اطلاعات داروی داکاربازین Dacarbazine (پودر قابل تزریق)

    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir

    نام علمی دارو:     Dacarbazine
    گروه دارویی:     Antineoplstics
    ضد سرطان ها


    مصرف در بارداری:     
    موارد مصرف:
    داکاربازین در درمان ملانوم بدخیم و لنفوهای هوچکینی به کار می رود و در درمان سارکوم های بافت نرم نیز مصرف شده است.

    مکانیسم اثر:
    داکاربازین در چرخه سلولی به طور غیر اختصاصی عمل و ممکن است ساخت DNAوRNAرا مهار کند.

    فارماکوکینتیک:
    داکاربازین به میزان کم از سد خونی- مغزی عبور می کند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر دارو 5 ساعت است که در عیب کار کبد به 2/7 ساعت می رسد. 40 در صد داروی تزریق شده طی 6 ساعت از کلیه ها دفع می شود.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    1- در صورت بروز کاهش سلول های خون درمان را قطع تا میزان لکوسیت ها و پلاکت ها به مقادیر قابل قبول برگردد( معمولاً یک هفته پس از قطع مصرف دارو به مقدار قابل قبول بر می گردد).
    2- مواد حاصل از تجزیه محلول داکاربازین ( در اثر نور) ، ممکن است باعث بروز عوارض جانبی، سوزش و درد در ناحیه تزریق، تهوع، استفراغ و مسمویت کبدی شود.

    عوارض جانبی:
    کم خونی، آسیب بافتی و درد ورید محل تزریق، کاهش گلبول های سفید یا پلاکت های خون، آنافیلاکسی، مسمومیت کبدی، استئوماتیت، کاهش اشتها و تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می باشند.

    تداخل دارویی:
    مصرف همزمان با داروهای مولد دیسکرازی خونی باعث تشدید عوارض جانبی دارو می شود. مصرف همزمان با داروهای القا کننده آنزیم های کبدی باعث کاهش اثرات دارو می شود.

    نکات قابل توصیه:
    دارو به صورت وریدی و ترجیحاً انفوزیون وریدی به کار می رود.

    مقدار مصرف:
    در ملانوم بد خیم مقدار mg/kg/day4/5- 2 به مدت 10 روز به صورت وریدی هر 28 روز یک بار و یا تا مقدار mg/m²/day250 به مدت 5 روز به صورت وریدی هر 21 روز یک بار مصرف می شود. در لنفوم های هوچکینی، مقدارmg/m²/day 150 به صورت وریدی به مدت 5 روز، همراه دیگر داروهای ضد سرطان، که هر 28 روز تکرار می شود و یا تا mg/m² 175 در روز اول، همراه با دیگر داروهای ضد سرطان هر 15 روز یک بار مصرف می شود.
    داکاربازین به میزان mg/m²/day 850 به صورت مقدار مصرف واحد هر 42-21 روز یک بار نیز مصرف می شود که سمیت خونی قابل ملاحظه ای ندارد، اما ممکن است تهوع و استفراغ شدید ایجاد نماید.
    مشخصات و اطلاعات داروها - www.daruyab.blog.ir
    اشکال دارویی:
    Injection :100mg
    Injection : 200mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    پودر قابل تزریق داکاربازین مداک 100 میلی گرم    
    MEDA [ آلمان ]
             آرام
    پودر قابل تزریق داکاربازین مداک 200 میلی گرم    
    MEDA [ آلمان ]
             آرام
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    DACARBAZINE MEDAC Injection,Powder 100 mg    
    MEDA [ GERMANY ]
             آرام
    DACARBAZINE MEDAC Injection,Powder 200 mg    
    MEDA [ GERMANY ]
             آرام

  • ۰ نظر