اطلاعات و مشخصات کامل داروها

مرکز اطلاعات دارویی - مقدار مصرف، عوارض، تداخل داروها

تبلیغات

تبلیغات

اطلاعات داروی اسید زولدرونیک Zoledronic Acid (آکلاستا ACLASTA، زومتا ZOMETA) (ویال، پودر)

نام علمی دارو (ژنریک): Zoledronic Acid
گروه دارویی: Bone Modulating Drugs 
داروهای استخوان ساز

مصرف در بارداری:
موارد مصرف
اسید زولدرونیک یک آمینوبیس فسفونات و مهار کننده قوی باز جذب استخوان است و در هیپرکلسمی ناشی از بد خیمی کاربرد دارد که یک دوز منفرد 4 میلی گرم به طریق انفوزیون داخل وریدی طی 15 دقیقه تجویز می شود و در صورت نیاز به درمان مجدد حداقل بعد از 7 روز با دوز 8 میلی گرم می توان آن را انجام داد. در امریکا گفته می شود که دوزهای منفرد نباید از 4 میلی گرم تجاوز کند چرا که در بیمارانی که دوزهای 8 میلی گرمی دریافت کرده اند افزایش خطر آثار مضر کلیوی از جمله نارسایی کلیوی گزارش شده است. 
از این دارو جهت پیشگیری از حوادث اسکلتی در بیمارانی که دچار بدخیمی های پیشرفته استخوانی هستند با دوز 4 میلی گرم هر 3 تا 4 هفته استفاده می شود هم چنین در دیگر اختلالات استخوانی که با افزایش Turn over استخوان همراه اند مثل بیماری پاژه استخوان و استئوپروز کاربر دارد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
بعد از تجویز داخل وریدی این دارو بین 23 تا 55% دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده در ادرار دفع می شود در حالی که مقدار باقی مانده عمدتاً جذب استخوان می شود و به آهستگی حذف می شود. 
کلیرانس کلیوی در بیماران مبتلا به اختلالات شدید کلیوی آهسته تر می باشد. 
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند آنچه در مورد پامیدرونات توضیح داده شد و قبل و بعد از درمان با اسید زولندرونیک مایع درمانی کافی و اطمینان از هیدراتاسیون کافی لازم و مهم است.
 
تداخل دارویی: 
نکات قابل توصیه: 
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال آکلاستا 50میکروگرم/میلی لیتر 100 میلی لیتر
NOVARTIS [ سوئیس ]
  شفایاب گستر
پودر قابل تزریق زومتا 4 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
  شفایاب گستر
ویال زولدرونیک اسید روناک دارو 4میلی گرم/5میلی لیتر
داروسازی روناک دارو [ ایران ]
 
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ACLASTA Injection 50 mcg/ml,100 ml
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
  شفایاب گستر
ZOMETA Injection,Powder 4 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
  شفایاب گستر
ZOLEDRONIC ACID RONAK DAROU 4MG/5ML INJ
داروسازی روناک دارو [ IRAN ]
  • ۱ نظر

    اطلاعات داروی تری پاراتید Teriparatide (فورتئو FORTEO) (آمپول)

    نام علمی دارو (ژنریک): Teriparatide
    گروه دارویی: Bone Modulating Drugs 
    داروهای استخوان ساز

    مصرف در بارداری:
    موارد مصرف:
    ضد اوستئوپوروز (هورمون پاراتیروئید نوترکیب انسانی). 
    درمان اوستئوپوروز در زنان یائسته که در ریسک شکستگی هستند. درمان اوستئوپوروز اولیه یا هیپوگنادال در مردانی که در فطر شکستگی هستند.

    مکانیسم اثر:
    دارو از طریق تنظیم متابولیسم کلسیم و فسفر (افزایش سطح کلسیم سرم و کاهش سطح فسفر سرم) در استخوان ها وکلیه سبب تقویت تشکیل استخوان های جدید و بهبود توده استخوانی و افزایش استحکام استخوان ها می شود.

    فارماکوکینتیک:
    نیمه عمر دارو پیرو تزریق 1 ساعت می باشد.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    دپرسیون، سرگیجه، سردرد، بی خوابی، سنکوپ، آنژین پکتوریس، هایپرتنشن، هایپوتنشن اورتوستاتیک، فارنژیت، رینیت، یبوست، تهوع، اسهال، استفراغ، هایپرکلسمی، کرامپ پا، افزایش سرفه، پنومونی، راش، تعریق، درد گردن، اختلالات دندانی
     
    تداخل دارویی:
    a) مکمل های کلسیم ممکن است سبب افزایش دفع کلسیم ادرارای شوند. 
    b) به علت بروز هایپرکلسمی ناشی از مصرف دارو در صورت مصرف همزمان این دارو با دیگوکسین احتمال بروز مسمومیت با دیژیتال ها افزایش می یابد.

    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:
    روزانه 20mcg از راه زیرجلدی در ران یا شکم تزریق می شود.

    اشکال دارویی:
     تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    آمپول فورتئو 250 میکروگرم/میلی لیتر 2.4 میلی لیتر
    LILLY [ فرانسه ]
      شفایاب گستر
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    FORTEO Injection,Solution 250 mcg/ml,2.4 ml
    LILLY [ FRANCE ]
      شفایاب گستر
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی پی پرازین Piperazine (میناپرازین MINAPRAZINE) (قرص، شربت)

    نام علمی دارو (ژنریک):    Piperazine
    گروه دارویی:    Anthelmintics
    داروهای ضد کرم

    مصرف در بارداری:    
    موارد مصرف:

    پی پرازین در درمان آلودگی به کر مهای نخی و گرد مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    این دارو با مهار پاسخ عضله کرم به پیام های عصبی موجب فلج انگل و دفع آن می شود.

    فارماکوکینتیک:
    این دارو به سرعت از راه خوراکی جذب می شود. غلظت سرمی دارو 4-2 ساعت پس از مصرف به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو عمدتاً کلیوی است.

    موارد منع مصرف:
    در صورت ابتلای بیمار به عیب کار کلیه یا صرع این دارو نباید مصرف شود.

    هشدارها:
    این دارو در صورت وجود عیب کار کلیه، بیماری نوروزیک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.

    عوارض جانبی:
    تهوع، استفراغ، درد شکم، واکنش های آلرژیک ( شامل کهیر، اسپاسم برونش و موارد نادری از سندرم استیونس- جانسون و آنژیوادم ) از عوارض این دارو هستند.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه:
    1-    در صورت مصرف این دارو برای درمان کرمک، بهتر است تمام افراد خانواده به طور همزمان درمان شوند. همچنین، شستن لباس های خواب و رختخواب بعد از درمان با دارو ضروری است تا آلودگی دوباره عود نکند.
    2-    بیش از مقدار تجویز شده نباید دارو مصرف شود.
    3-    دوره درمان باید کامل گردد. در عفونت های شدید یا در صورت عود مجدد عفونت، درمان 2-1 هفته بعد ممکن است تکرار شود.

    مقدار مصرف:
    بزرگسالان : مقدار مصرف پی پرازین در درمان آلودگی به کرم های گرد ( آسکاریس ) تا g/day3/5 برای 2 روز متوالی است که در صورت نیاز، به ویژه در آلودگی های شدید، یک هفته بعد نیز تکرار می شود.
    پی پرازین در درمان کرمک به مقدار mg/kg/day65 برای 7 روز متوالی مصرف می شود که در صورت نیاز، به ویژه در آلودگی های شدید، با فاصله یک هفته بعد نیز تکرار می شود.
    کودکان : مقدار مصرف این دارو در کودکان در درمان آسکاریس مقدار mg/kg/day 75 برای 2 روز متوالی و در درمان کرمک، مانند بزرگسالان است.

    اشکال دارویی:
    Tablet : 500 mg ( as Citrate or phosphate )
    Syrup : 750 mg/ml ( as Citrate )

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص پیپرازین-عبیدی 500 میلی گرم    
    داروسازی عبیدی [ ایران ]
         
    شربت پیپرازین-عبیدی 750 میلی گرم بر 5 میلی لیتر    
    داروسازی عبیدی [ ایران ]
         
    شربت پیپرازین فارماشیمی    
    داروسازی فارماشیمی [ ایران ]
         
    شربت میناپرازین    
    داروسازی مینا [ ایران ]
         
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    PIPERAZINE-ABIDI 500MG TAB    
    داروسازی عبیدی [ IRAN ]
         
    PIPERAZINE-ABIDI 750MG/5ML SYRUP    
    داروسازی عبیدی [ IRAN ]
         
    PIPERAZINE PHARMACHIMIE SYRUP    
    داروسازی فارماشیمی [ IRAN ]
         
    MINAPRAZINE SYRUP    
    داروسازی مینا [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی ریزیدرونات Risedronic Acid (اکتونل Actonel، ریزیدرونات RISEDRONATE) (قرص)

    نام علمی دارو (ژنریک): Risedronic Acid
    گروه دارویی: Bone Modulating Drugs 
    داروهای استخوان ساز

    مصرف در بارداری:
    موارد مصرف:
    مهارکننده بازجدب استخوان (بیس فسفونات). 
    a) پیشگیری و درمان اوستئوپوروز بعد ار یائستگی 
    b) بیماری پاژه 
    c) اوستئوپوروز ناشی از مصرف گلوکوکورتیکوئید (در بیمارانی که میزان 7.5mg یا بیشتر از پردنیزون یا دیگر اکی والانت ها را در روز مصرف می کنند).

    مکانیسم اثر:
    دارو از طریق مهار اوستئوکلاست ها سبب کاهش ترن اور استخوانی و کاهش بازجذب استخوانی در سایت های رمدلینگ می شود.

    فارماکوکینتیک:
    مصرف غذا روی میزان جذب اثر می گذارد در نتیجه دارو باید حداقل نیم ساعت قبل از صبحانه مصرف شود. دارو به میزان 24% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. نیمه عمر اولیه دارو 1.5 ساعت و نیمه عمر نهایی آن 480 ساعت می باشد.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    اضطراب، آستنی، دپرسیون، سرگیجه، سردرد، بی خوابی، درد، آنژین پکتوریس، هایپرتانسیون، ادم محیطی، کاتاراکت، اوتیت مدیا، فارنژیت، یبوست، تهوع، اسهال، نفخ، گاستریت، عفونت دستگاه ادراری، آنمی، اکیموزیس، آرترالژی، درد استخوانی، کرامپ شکمی، برونشیت، پنومونی، راش، عفونت، اختلالات دندانی.
     
    تداخل دارویی:
    ساپلمنت های کلسیم، آنتااسیدهای محتوی کلسیم، منیزیوم و آلومینیوم ممکن است با جذب ریسدرونات تداخل کنند.

    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف
    a) پیشگیری و درمان اوستئوپوروز بعد ار یائستگی: 5mg از راه خوراکی روزانه ویا 1قرص 35mg یکبار در هفته نیم ساعت قبل از صبحانه 
    b) بیماری پاژه: 30mg از راه خوراکی روزانه برای مدت 2ماه نیم ساعت قبل از صبحانه 
    c) اوستئوپوروز ناشی از مصرف گلوکوکورتیکوئید (در بیمارانی که میزان 7.5mg یا بیشتر از پردنیزون یا دیگر اکی والانت ها را در روز مصرف می کنند): 5mg از راه خوراکی روزانه، نیم ساعت قبل از صبحانه.

    اشکال دارویی:
    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    قرص اکتونل 35 میلی گرم
    SANOFI AVENTIS [ ]
      شرکتهای فوریتی-تک نسخه ای
    قرص ریزیدرونات-آریا 35 میلی گرم
    داروسازی آریا [ ایران ]
     
    قرص ریزیدرونات-عبیدی 5 میلی گرم
    داروسازی عبیدی [ ایران ]
     
    قرص ریزیدرونات-عبیدی 35 میلی گرم
    داروسازی عبیدی [ ایران ]
     
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    Actonel Tab 35mg
    SANOFI AVENTIS [ ]
      شرکتهای فوریتی-تک نسخه ای
    RISEDRONATE-ARYA 35MG TAB
    داروسازی آریا [ IRAN ]
     
    RISEDRONATE-ABIDI 5MG TAB
    داروسازی عبیدی [ IRAN ]
     
    RISEDRONATE-ABIDI 35MG TAB
    داروسازی عبیدی [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی نیکلوزامید Niclosamide (نیکلوزماید NICLOSAMIDE) (قرص)

    نام علمی دارو (ژنریک):    Niclosamide
    گروه دارویی:    Anthelmintics
    داروهای ضد کرم

    مصرف در بارداری:   
    موارد مصرف:

    این دارو در درمان آلودگی به کرم های پهن مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    نیکلوزامید فسفریلاسیون اکسیداتیو را در میتوکندری کرم های پهن مهار می کند و موجب مرگ کرم می شود.

    فارماکوکینتیک:
    این دارو به مقدار خیلی ناچیز از راه خوراکی جذب می شود. دفع آن از طرق مدفوع است.
     
    موارد منع مصرف:
    هشدارها:
    انجام آزمون مدفوع تقریباً یک تا سه ماه بعد از درمان با این دارو برای تعیین اثر بخشی دارو ضروری باشد.

    عوارض جانبی:
    تهوع،استفراغ، درد شکم، سرگیجه و خارش با مصرف این دارو گزارش شده است.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه:
    1-    قرص های جویدنی این دارو باید کاملاً جوید و همراه با آب مصرف نمود.
    2-    بهتر است این دارو را با معده خالی یا بعد از غذای سبک ( مثلاً صبحانه ) مصرف کرد.
    3-    توصیه می شودکه 2 ساعت بعد از مصرف دارو یک مسهل نمکی مانند سولفات منیزیم مصرف شود.
    4-    دوره درمان با این دارو باید کامل شود. تکرار دوره ممکن است ضروری باشد.

    مقدار مصرف:
    بزرگسالان : مقدار مصرف این دارو در درمان آلودگی به تنیاسولیوم در بزرگسالان 2 گرم در یک نوبت بعد از صبحانه سبک می باشد که 2 ساعت بعد از آن مسهل مصرف می شود. نیکلوزامید در درمان آلودگی به تنیاساژیناتا و دیفیلوبوتیریوم لاتوم با مقدار ذکر شده در مورد آلودگی با تنیا سولیوم مصرف می شود، اما می توان نیمی از مقدار مصرف دارو را بعد از صبحانه و بقیه را یک ساعت بعد مصرف نمود و 2 ساعت بعد مسهل نمکی را مصرف نمود. مقدار مصرف نیکلوزامید در درمان آلودگی به همینولپیس نانا در بزرگسالان 2 گرم در یک نوبت در روز اول و سپس g/day1 برای 6 روز می باشد.
    کودکان : در کودکان با سن بیش از 6 سال مقدار مصرف مانند بزرگسالان است . در کودکان 6-2 سال، در درمان آلودگی به تنیاسولیوم، دیفیلوبوتریوم لاتوم و تنیا ساژیناتا، یک گرم و در درمان آلودگی به همینولپیس نانا، g/day1 و mg/day500 برای 6 روز بعد، مصرف می شود. در کودکان با سن کمتر از 2 سال، در درمان آلودگی به تنیا سیولیوم، دیفیلوبوتریوم لاتوم و تنیا ساژیناتا 500می لی گرم و در درمان آلودگی به همینولپیس نانا mg/day500 در روز اول و mg/day250 برای 6 روز بعد مصرف می شود.

    اشکال دارویی:
    Chewable Tablet : 500mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص نیکلوزماید پارس دارو 500 میلی گرم   
    داروسازی پارس دارو [ ایران ]
        
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    NICLOSAMIDE PARS DAROU 500MG TAB   
    داروسازی پارس دارو [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی پامیدرونات Pamidronic Acid (پامیدرونیت PAMIDRONATE، پامیدیا PAMIDIA) (آمپول، ویال)

    پامیدرونات Pamidronic Acid پامیدرونیت PAMIDRONATE، پامیدرونات دی سدیم میلان PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN، پامیدیا PAMIDIA، پامیدیت PAMIDATE

    نام علمی دارو (ژنریک): Pamidronic Acid
    گروه دارویی: Bone Modulating Drugs 
    داروهای استخوان ساز

    مصرف در بارداری:
    موارد مصرف:
    پامیدرونات یک آمینوبیس فسفونات با خصوصیات عمومی مشابه با دیگر بیس فسفونات ها می باشد و باز جذب استخوانی را مهار می کند اما به نظر می رسد نسبت به دوزهای قابل مقایسه اتیدورنات اثر کمتری بر مینرالیزاسیون استخوانی داشته باشد. از دی سدیم پامیدورانت به عنوان درمان کمکی در هیپرکلسمی شدید مخصوصاً هنگامی که با بدخیمی مرتبط باشد استفاده می کنند هم چنین در درمان ضایعات استئولیتیک و درد استخوانی در مالتیپل میلوما یا متاستازهای استخوانی ناشی از سرطان سینه کاربرد دارد. ممکن است از آن در اختلالات استخوانی همراه با باز جذب گسترده استخوانی همانند آنچه در بیماری پاژه استخوان دیده میشود استفاده کرد. 
    نحوه تجویز آن به صورت انفوزیون آهسته می باشد. تولیدکنندگان انگلیسی توصیه می کنند که انفوزیون با سرعت کمتر از mg/hour 60 (میلی گرم در ساعت) با غلظت حداکثر 60 میلی گرم در 250 میلی لیتر کلرید سدیم 9/0% صورت گیرد و در مورد بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی سرعت انفوزیون نباید از 20 میلی گرم در ساعت تجاوز کند. 
    در امریکا سرعت و غلظت انفوزیون بستگی به اندیکاسیون های مختلف دارد.

    مکانیسم اثر:
    فارماکوکینتیک:
    بعد از تجویز و ریدی دی سدیم پامیدرونات بین 20 تا 55% دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده طی 72 ساعت از ادرار دفع می شود در حالی که اکثر مقدار باقیمانده در استخوان گیر می افتد و به آرامی از بین می رود. در بیماران مبتلا به اختلالات شدید کلیوی کلیرانس کلیوی آهسته تر است و ممکن است نیاز به کاهش سرعت انفوزیون پیدا شود. دی سدیم پامیدرونات جذب گوارشی ضعیفی دارد (حدود1 تا3%).
     
    موارد منع مصرف: 
    هشدارها:
    عوارض جانبی:
    همانند آنچه در مورد بیس فسفونات ها گفته شد. 
    تب وعلایم شبیه آنفلوانزا (گاهی همراه با خستگی، کسالت و عصبانیت) در طی درمان با دی سدیم پامیدرونات شایع است ولی به طور عمومی به صورت خودبخود بهبود می یابند. واکنش های شدید موضعی و ترومبوفلبیت بعد از تجویز به صورت تزریق بولوس مشاهده می شود. آثار جانبی نادر در سیستم عصبی مرکزی شامل اضطراب، گیجی، سرگیجه و خواب آلودگی می باشند. در تعداد 
    کمی از بیماران تشنج دیده شده است. علاوه بر هیپوکلسمی و هیپوفسفاتمی (که شایع هستند) هیپومنیزیمی و ندرتاً هیپرناترمی و هیپرکالمی یا هیپوکالمی رخ داده اند. کاهش و افزایش فشار خون گزارش شده است. در بیمارانی که مبتلا به بیماری های قلبی هستند، پامیدورانت می بایست با احتیاط مصرف شود چرا که این بیماران مستعد افزایش بار مایع هستند و هم چنین باید احتیاطات لازم درآنهایی که تحت عمل جراحی تیروئید قرار گرفته اند اعمال شود چرا که ریسک هیپوکلسمی در آنها زیاد است. در حین درمان می بایست الکترولیت های سرم، کلسیم و فسفات مانیتور گردند. در صورت بروز خواب آلودگی و سرگیجه باید به بیمار آگاهی داد که از رانندگی کردن و کارهای ماشینی بپرهیزد. پامیدرونات را نباید به صورت تزریق بولوس تجویز کرد. همانند آنچه در مورد بیس فسفونات ها به طور کلی گفته شد.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:
    اشکال دارویی:
    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    آمپول پامیدرونات 30 میلی گرم
    HOSPIRA [ استرالیا ]
      شفایاب گستر
    آمپول پامیدرونیت 90 میلی گرم
    HOSPIRA [ استرالیا ]
      شفایاب گستر
    ویال پامیدرونات دی سدیم میلان 3میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
    MYLAN [ فرانسه ]
      گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
    آمپول پامیدیا 90 میلی گرم
    داروسازی ابوریحان [ ایران ]
     
    آمپول پامیدیت 90 میلی گرم/10 میلی لیتر
    داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
     
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    PAMIDRONATE Injection 30 mg
    HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
      شفایاب گستر
    PAMIDRONATE Injection 90 mg
    HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
      شفایاب گستر
    PAMIDRONATE DE SODIUM MYLAN Injection 3 mg/ml,10 ml
    MYLAN [ FRANCE ]
      گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
    PAMIDIA 90MG AMP
    داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
     
    PAMIDATE 90MG/10ML AMP
    داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی مبندازول Mebendazole (قرص)

    نام علمی دارو (ژنریک):    Mebendazole
    گروه دارویی:    Anthelmintics
    داروهای ضد کرم

    مصرف در بارداری:    
    موارد مصرف:

    مبندازول در درمان آلودگی به کرم های نخی، گرد، شلاقی و قلابدار مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    مبندازول موجب تخریب میکروتوبول های سیتوپلاسمی انگل و درنتیجه مهار برداشت گلوکز توسط کرم بالغ و در نهایت مرگ انگل می شود.

    فارماکوکینتیک:
    این دارو خیلی کم از راه دستگاه گوارش جذب می شود. یا این وجود جذب خوراکی دارو ممکن است در حضور غذا، به ویژه غذاهای چرب، افزایش یابد. دفع این دارو عمدتاً کلیوی است.

    موارد منع مصرف:
    هشدارها:

    1-در صورت ابتلای بیمار به عیب کار کبد، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
    2-در درمان کرمک، قبل از شروع درمان و یک هفته پس از آن، باید ناحیه اطراف مقعد به منظور یافتن تخم کرم، به ویژه در بیمارانی که علایم عفونت درآنها پایدار است، بررسی شود.
    3-آزمون مدفوع در درمان آلودگی به کرم های گرد، شلاقی و کاپیلاریاز، فبل و 3-1 هفته پس از درمان به منظور تعیین کارایی درمان ممکن است ضروری باشد.
    4-شمارش تام گلبول های خون در ماه اول درمان با این دارو ممکن است ضروری باشد.

    عوارض جانبی:
    به ندرت درد شکم، اسهال و واکنش های حساسیت مفرط ( شامل گزانتوم، بثورات جلدی، کهیر و آنژیوادم ) ، با مصرف این دارو گزارش شده است.

    تداخل دارویی:
    نکات قابل توصیه
    :
    1-در صورت مصرف این دارو برای درمان کرمک بهتر است تمام افراد خانواده به طور همزمان درمان شوند. همچنین، شستن لباس های خواب و رختخواب بعد از درمان با دارو ضروری است تا آلودگی دوباره عود نکند.
    2-در درمان آلودگی های داخل بافت ها ( مانند کیست ها) ، این دارو در مقادیر زیاد همراه با غذا، به ویژه غذاهای چرب باید مصرف شود تا مقدار بیشتری از دارو جذب شود.
    3-بیماران مبتلا به آلودگی کرم های قلاب دار و شلاقی، باید به صورت مکمل مقادیری آهن دریافت دارند.
    4-قرص های مبندازول را باید کاملاً جوید و با مقداری آب مصرف نمود.

    مقدار مصرف:
    بزرگسالان و کودکان : مبندازول در درمان آلودگی به کرم های نخی ( مانند کرمک ) در بزرگسالان و کودکان با سن بیشتر از 2 سال به مقدار 100 میلی گرم در یک نوبت مصرف می شود. در صورت بروز مجدد عفونت، ممکن است یک مقدار مصرف ثانویه 3-2 هفته بعد ضروری باشد. مصرف دارو در کودکان با سن کمتر از 2 سال توصیه نمی شود. مقدار مصرف دارو در درمان آلودگی به کرم های شلاقی، کرم های گرد ( آسکاریس ) و کرم های قلابدار در بزرگسالان و کودکان با سن بیشتر از 2 سال 100 میلی گرم دو بار در روز برای 3 روز می باشد.

    اشکال دارویی:
    Chewable Tablet : 100 mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص مبندازول روزدارو 100 میلی گرم    
    داروسازی روز دارو [ ایران ]
         
    قرص مبندازول مداوا 100 میلی گرم    
    داروسازی مداوا [ ایران ]
         
    قرص مبندازول مهردارو 100 میلی گرم    
    داروسازی مهر دارو [ ایران ]
         
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    MEBENDAZOLE RUZDAROU 100MG TAB    
    داروسازی روز دارو [ IRAN ]
         
    MEBENDAZOLE MODAVA 100MG TAB    
    داروسازی مداوا [ IRAN ]
         
    MEBENDAZOLE MEHRDAROU 100MG TAB    
    داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی لوامیزول Levamisole (قرص)

    نام علمی دارو (ژنریک):    Levamisole
    گروه دارویی:    Anthelmintics
    داروهای ضد کرم

    مصرف در بارداری:   
    موارد مصرف:

    لوامیزول در درمان آلودگی به کرم های گرد، به ویژه آسکاریس، و نیز آلودگی به کرم های قلابدار مصرف می شود. این دارو به عنوان محرک سیستم ایمنی بدن در بیماری های عفونی باکتریایی یا ویروسی، آرتریت روماتوئید و نیز به عنوان داروی کمکی در درمان بیماری های بدخیم مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    لوامیزول با فلج ساختن عضلات کرم موجب دفع آن می شود. به عنوان محرک سیستم ایمنی، از طریق تعدیل پاسخ های ایمنی سلولی موجب بهبود کار سلول های Tمی شود.
     
    فارماکوکینتیک:
    لوامیزول به سرعت از مجرای گوارش جذب می شود. غلظت پلاسمایی دارو 4-5/1 ساعت پس از مصرف دارو به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو 4-3 ساعت است و به طور گسترده در کبد متابولیزه شده و عمدتاً از طریق کلیه ها دفع می گردد.

    موارد منع مصرف:
    این دارو در بیماران مبتلا به عیب کار کبد یا اختلالهای خونی نباید مصرف شود.

    هشدارها:
    1-در صورت ابتلای بیمار به ضعف مغز استخوان، عفونت و حساسیت به لوامیزول، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
    2-قبل از شروع درمان، شمارش کامل گلبول های خون و پلاکت ها توصیه می شود.

    عوارض جانبی:
    مصرف دارو در درمان آلودگی به کرم های روده معمولاً به خوبی تحمل می شود و عوارض جانبی دارو محدود به تهوع، استفراغ، درد شکم، سرگیجه و سردرد می شود.

    تداخل دارویی:
    مصرف همزمان این دارو با فراورده های حاوی الکل ممکن است موجب بروز واکنش های شبه دی سولفیرام شود. مصرف همزمان لوامیزول با فنی توئین و وارفارین ممکن است موجب بروز افزایش غلظت پلاسمایی فنی توئین و افزایش فعالیت ضد انعقادی وارفارین شود.

     
    نکات قابل توصیه:
    مقدار مصرف:

    بزرگسالان : مقدار مصرف این دارو در درمان آسکاریاز150 میلی گرم به صورت مقدار واحد می باشد. در درمان آلودگی به کرم های قلابدار یا آلودگی های توام 300 میلی گرم طی یک یا دو روز مصرف می شود.
    به عنوان محرک سیستم ایمنی در بیماری های بدخیم ( معمولاً همراه با فلوئورواوراسیل ) 50 میلی گرم هر 8 ساعت برای 3 روز مصرف می شود که این دوره 30-7 روز پس از اعمال جراحی آغاز و هر 14 روز تکرار می شود.
    ( فلوئورواوراسیل پس از 34-21 روز بعد از جراحی مصرف می شود). مقدار مصرف این دارو در درمان آرتریت روماتوئید mg/kg2/5 است .
    کودکان : در درمان آسکاریاز مقدار mg/kg3 به صورت مقدار واحد و در درمان آلودگی به کرهای قلابدار mg/kg2/5 به صورت مقدار واحد مصرف می شود که در صورت شدید بودن آلودگی این مقدار مصرف 7 روز بعد دوباره تکرار می شود.

    اشکال دارویی:
    Scored Tablet : 50mg ( as HCI )
    Syrup : 40 mg/5ml ( as HCI )

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص لوامیزول پورسینا 50 میلی گرم    
    داروسازی پور سینا [ ایران ]
         
    قرص لوامیزول روزدارو 50 میلی گرم    
    داروسازی روز دارو [ ایران ]
         
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    LEVAMISOLE PURSINA 50MG TAB    
    داروسازی پور سینا [ IRAN ]
         
    LEVAMISOLE RUZDAROU 50MG TAB    
    داروسازی روز دارو [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی کلسی تونین Calcitonins (نازوکلسین ، NASOCALCIN) (اسپری بینی، آمپول)

    کلسی تونین  Calcitonins، آپو-کلسی تونین  APO-CALCITONIN، کلسی هگزال CALCIHEXAL، میاکلسیک MIACALCIC، نایلکس NYLEX، فورتیکال FORTICAL، میانین MIANIN، نازوکلسین ، NASOCALCIN، ایپاکلسین IPACALCIN

    نام علمی دارو (ژنریک): Calcitonins
    گروه دارویی: Bone Modulating Drugs 
    داروهای استخوان ساز

    مصرف در بارداری:
    موارد مصرف
    کلسی تونین در درمان بیماری پاژت و نیزبه عنوان داروی کمکی در افزایش کلسیم خون، پیشگیری و درمان کمکی پوکی استخوان در دوران یائسگی و نیز پوکی استخوان ثانویه ناشی از اختلالات هورمونی، هیپرفسفاتازی و برای درمان کمکی هیپرکلسمی حاد مصرف می شود.

    مکانیسم اثر:
    در بیماری پاژت کلسیتونین با ممانعت اولیه از تحلیل رفتن استخوان سرعت تجزیه و ساخت استخوانی را حتی الامکان کم نموده و سبب کاهش میزان آلکالین فسفاتاز و ترشح هیدروکسی پرولین در ادرار می شود. در افزایش کلسیم خون و استئوپروز، کلسی تونین با مهار مستقیم تحلیل استخوانی غلظت کلسیم سرم را کاهش می دهد. در ضمن ممکن است تعداد و فعالیت استئوسیت ها کاهش یابد. کلسی تونین همچنین با اثر مستقیم بر کلیه و با واسطه cAMP بازجذب توبولی کلسیم، فسفات و سدیم را مهار نموده و موجب افزایش دفع این عناصر می گردد.

    فارماکوکینتیک:
    دارو به سرعت و عمدتاً در کلیه ها متابولیزه می شود. به دنبال یک نوبت مصرف خوراکی، نیمه عمر کلسی تونین انسانی حدود 60 دقیقه می باشد. دفع دارو کلیوی است.

    موارد منع مصرف:
    این دارو در صورت سابقه حساسیت به پروتئین ها و کلسی تونین، و نیز در بیماران با سابقه آلرژی حتی با آزمون پوستی منفی واکنش به کلسی تونین، نباید مصرف شود.

    هشدارها:
    1. در استفاده مداوم از کلسی تونین با منشاء ماهی، ممکن است آنتی بادی خنثی کننده دارو در بدن ایجاد شود. 
    2. در صورت وجود آلرژی به پروتئین ها، آزمون پوستی باید انجام شود.

    عوارض جانبی:
    از عوارض جانبی مهم دارو، سکته قلبی، آنافیلاکسی، استفراغ، گرگرفتگی، سوزش و خارش دستها و پاها ، بی اشتهایی، احساس طعم ناخوشایند، واکنش های التهابی در محل تزریق و واکنشهای آلرژیک خصوصاً دانه های جلدی و کهیر می باشد.

    تداخل دارویی:
    در درمان افزایش کلسیم خون، تجویز همزمان فرآورده های حاوی کلسیم و ویتامین D با اثر کلسی تونین مقابله می کنند.

    نکات قابل توصیه:
    1. تاریخچه آلرژی به کلسی تونین و پروتئین های دیگر باید مورد توجه قرار گیرد. 
    2. در مواردی که بیمار خود دارو را مصرف می کند، تزریق زیرجلدی مناسب تر است. 
    3. در بیماران مبتلا به افزایش کلسیم خون ممکن است نیاز به محدودیت مصرف کلسیم و ویتامین D باشد.

    مقدار مصرف:
    در درمان افزایش کلسیم خون ابتداunits/kg 4 در روز از طریق تزریق زیرجلدی یا داخل عضلانی تجویزمی شود که مطابق با پاسخ بالینی و بیوشیمیایی تنظیم می گردد. در بیماری پاژت استخوان100-50 واحد، سه بار در هفته تا 160 واحد در روز در یک مقدار یا مقادیر منقسم از طریق تجویز زیرجلدی یا داخل عضلانی و در بیماران با درد استخوان یا سندرم nerve compression، مقدار 160-80 واحد در روز برای 6-3 ماه لازم می باشد.

    اشکال دارویی:
    Injection: 50 IU/ml 
    Injection: 100IU/ml 
    Nasal Spray: 100 IU/dose 
    Nasal Spray: 200IU/dose

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    اسپری بینی آپو-کلسی تونین 200واحد/دوز
    APOTEX [ کانادا ]
      ندای محیا
    آمپول کلسی هگزال 50واحد/میلی لیتر
    HEXAL [ آلمان ] 
    SALUTAS PHARMA [ آلمان ]
      بهستان دارو
    اسپری بینی 200واحد/دوز
    NOVARTIS [ سوئیس ]
      شفایاب گستر
    آمپول میاکلسیک 50واحد/میلی لیتر
    NOVARTIS [ سوئیس ]
      شفایاب گستر
    اسپری بینی نایلکس 100واحد/دوز 4میلی لیتر
    PROEL EPAM [ یونان ]
      آروین آرمان گستر
    آمپول نایلکس 100واحد/میلی لیتر
    PROEL EPAM [ یونان ]
      آروین آرمان گستر
    اسپری بینی فورتیکال 200واحد/دوز
    UNIGENE [ امریکا ]
      داروسازی بهستان تولید
    آمپول میانین 50 واحد/میلی لیتر
    داروسازی ابوریحان [ ایران ]
     
    آمپول کلسی تونین اکسیر 100واحد/میلی لیتر
    داروسازی اکسیر [ ایران ]
     
    آمپول کلسی تونین اکسیر 50 واحد/میلی لیتر
    داروسازی اکسیر [ ایران ]
     
    اسپری بینی نازوکلسین 200
    داروسازی سینا دارو [ ایران ]
     
    اسپری بینی نازوکلسین 100
    داروسازی سینا دارو [ ایران ]
     
    آمپول ایپاکلسین 50 واحد/میلی لیتر
    داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
     
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
    APO-CALCITONIN Spray 200 IU/dose,Nasal
    APOTEX [ CANADA ]
      ندای محیا
    CALCIHEXAL Injection 50 IU/ml
    HEXAL [ GERMANY ] 
    SALUTAS PHARMA [ GERMANY ]
      بهستان دارو
    MIACALCIC Spray 200 IU/dose,Nasal
    NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
      شفایاب گستر
    MIACALCIC Injection 50 IU/ml
    NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
      شفایاب گستر
    NYLEX Spray 100 IU/dose,Nasal(4 ml)
    PROEL EPAM [ GREECE ]
      آروین آرمان گستر
    NYLEX Injection 100 IU/ml
    PROEL EPAM [ GREECE ]
      آروین آرمان گستر
    FORTICAL Spray 200 IU/dose,Nasal
    UNIGENE [ USA ]
      داروسازی بهستان تولید
    MIANIN 50 IU/ML AMP
    داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
     
    CALCITONIN EXIR 100 IU/ML AMP
    داروسازی اکسیر [ IRAN ]
     
    CALCITONIN EXIR 50 IU/ML AMP
    داروسازی اکسیر [ IRAN ]
     
    NASOCALCIN 200 NASAL SPRAY
    داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
     
    NASOCALCIN 100 NASAL SPRAY
    داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
     
    IPACALCIN 50IU/1ML AMP
    داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
  • ۰ نظر

    اطلاعات داروی پروپیل تیواوراسیل Propylthiouracil (پرواوراسیل PROURACIL) (قرص)

    نام علمی دارو (ژنریک):    Propylthiouracil
    گروه دارویی:    Thyroid and Antithyroid Drugs
    داروهای تیروئید و ضد تیروئید

    مصرف در بارداری:   
    موارد مصرف:

    پروپیل تیواوراسیل برای درمان پرکاری تیروئید قبل از جراحی و یا رادیوتراپی و نیز درمان کمکی در تیروتوکسیکوز یا طوفان تیروئیدی به کار برده می شود.

    مکانیسم اثر:
    این دارو باعث مهار ساخت هورمون های تیروئیدی می شود ودر ضمن تبدیل محیطی تیروکسین (T4) به تری یدوتیرونین(T3) را مهار می کند، به همین دلیل در طوفان تیروئیدی مؤثر است.

    فارماکوکینتیک:
    جذب دارو سریع می باشد و به طور فعال توسط غده تیروئید تغلیظ می شود. متابولیسم آن کبدی بوده و 33% از میزان خوراکی تجویز شده توسط متابولیسم اولین گذر کبدی، متابولیزه می شود و بقیه به صورت گلوکورونیده دفع می شود. نیمه عمر دارو در حدود 2-1 ساعت است و کمتراز 1% دارو به صورت تغییر نیافته در ادرار ترشح می شود.

    موارد منع مصرف:
    در صورت عیب کار کبد نباید مصرف شود.

    هشدارها:
    1.   در اختلالات کلیوی مقدار مصرف دارو باید کاهش یابد.
    2.    در 50 درصد از بیماران حساسیت متقاطع بین داروهای ضدتیروئید تیوآمیدی گزارش شده است.
    3.    به دلیل اثر دارو در تضعیف مغز استخوان، در صورت بروز هر گونه عفونت بایستی شمارش گلبولهای سفید خون انجام شود.
    4.    در صورت بروز نوتروپنی، مصرف دارو باید بلافاصله قطع گردد.

    عوارض جانبی:
    عوارض دارو وابسته به مقدار مصرف بوده و طی 8-4 هفته پس از شروع مصرف بوده و طی 8-4 هفته پس از شروع مصرف ظاهر می شود. این عوارض شامل تهوع، سردرد، تب خفیف و برگشت پذیر، بثورات جلدی، درد مفصلی، یرقان و ندرتاً طاسی می باشد. آگرانولوسیتوز از عوارض خطرناک دارو است.

    تداخل دارویی:
    کلیرانس متابولیک داروها در بیماران مبتلا به پرکاری تیروئید افزایش یافته و در صورت درمان مجدداً به وضعیت طبیعی بر می گردد. از این رو کاهش مقدار مصرف داروهایی مانند آمینوفیلین، تئوفیلین و دیگوکسین پس از درمان لازم است. داروهای حاوی ید مانند آمیودارون، گلیسیرین یده، و یداید پتاسیم، پاسخ به داتروهای ضدتیروئید را کاهش می دهند از این رو افزایش مقدار مصرف یا طولانی تر شدن دوره درمان لازم می باشد. داروهای ضدتیروئید ممکن است اثر داروهای ضدانعقاد را افزایش و یاکاهش دهند. بنابراین مقدار مصرف داروهای ضدانعقاد باید بر اساس زمان پروترومبین تنظیم شود. داروهای ضدتیروئید برداشت ید رادیواکتیو را توسط تیروئید کاهش می دهند.

    نکات قابل توصیه:
    در صورت بروز گلودرد، زخم دهان، خون مردگی، تب، بی قراری با وجود بیماری نامشخص باید به پزشک مراجعه کرد.

    مقدار مصرف:
    بزرگسالان : مقدار مصرف اولیه دارو mg/day 600-300 تا زمان عادی شدن وضع بیمار می باشد سپس مقدار مصرف دارو به 150-50 میلی گرم در روز کاهش می یابد. در افزایش ناگهانی فعالیت تیروئید، 400-200 میلی گرم هر 4 ساعت در روز اول، مصرف می شود.
    کودکان : کودکان سنین 10-6 سال، 150-50 میلی گرم به صورت خوراکی که در 4-1 مقدار منقسم دریک روز تجویز می شود. برا ی کودکان سن 10 سال و بالاتر، 300-50 میلی گرم روزانه در 4-1 مقدار منقسم،‌ تجویز می شود. مقدار مصرف نگهدارنده بسته به پاسخ بیمار تنظیم می گردد. در تیروتوکسیکوز نوزادان mg/kg10 در مقادیر منقسم، روزانه مصرف می شود.


    اشکال دارویی:
    Tablet: 50mg

    تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    قرص پرواوراسیل 50 میلی گرم    
    داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
         
    تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
    نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
    PROURACIL 50MG TAB    
    داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
  • ۰ نظر