اطلاعات داروی فامپریدین Fampridine
گروه داروئی: پاراسمپاتومیمتیک ها
موارد مصرف:
بهبود راه رفتن در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (MS)؛ آسیب طناب نخاعی
مکانیسم اثر:
مهار کننده غیر اختصاصی کانال پتاسیم است که هدایت را در آکسون هایی که به صورت نقطه ای دمیلینه شده اند بهبود می دهد به این ترتیب که رپلاریزاسیون را به تاخیر می اندازد و زمان پتانسیل عمل را افزایش می دهد. تقویت هدایت نورونی، فعالیت توئیچ فیبر عضلات اسکلتی را تقویت می کند و در نتیجه عملکرد نورون های حرکتی محیطی را بهبود می بخشد.
فارماکوکینتیک:
جذب: سریع
توزیع: Vd: 2.6 L/kg
اتصال به پروتئین: محدود، عمدتاً به پروتئین های پلاسما متصل نمی شود
متابولیسم: متابولیسم محدود، متابولیت ها غیر فعال هستند
فراهمی زیستی: 96% (نسبت به محلول آبی)
نیمه عمر حذف: 5.2 تا 6.5 ساعت، درنارسایی کلیوی شدید تا سه برابر افزایش می یابد
زمان رسیدن به پیک: 3-4 ساعت
دفع: ادراری (96%؛ 90% دوز کلی به صورت داروی دست نخورده دفع می شود)؛ مدفوع
اطلاعات کامل داروی ادروفونیوم کلراید Edrophonium Chloride
گروه داروئی: پاراسمپاتومیمتیک ها
موارد مصرف:
این فراورده برای تشخیص افتراقی میاستنی گراو؛ عامل کمکی درارزیابی درمان اورژانس در حملات میاستنیک مصرف می شود. این فراورده همچنین به عنوان آنتاگونیست کورار برای برگشت مهار عصب- عضله ناشی از یاکورار، توبوکورارین یا گالامین و به عنوان عامل کمکی در درمان ضعف تنفسی ناشی از مصرف زیاد کورار به کار می رود.
مکانیسم اثر:
این دارو از هیدرولیز شدن استیل کولین توسط استیل کولین استراز جلوگیری می کند و در نتیجه انتقال تکانه های عصبی از محل اتصال عصب- عضله را تسهیل می نماید.
فارماکوکینتیک:
بعد از تزریق داخل وریدی، اثر این دارو در کمتر از یک دقیقه ظاهر می شود و 20-4 دقیقه به طول می انجامد و بعد از تزریق داخل عضلانی، اثر این دارو در طی 10-2 دقیقه شروع می شودو 40-10 دقیقه به طول می انجامد.
منع مصرف:
در صورت حساسیت مفرط نسبت به آنتی کولین استرازها، انسدادهای مکانیکی روده‌ها و مجاری ادراری نباید این دارو را مصرف کرد.
عوارض جانبی:
آریتمی، افت فشار خون، کاهش بازده قلبی، بلوک گره دهلیزی بطنی، تشنج، اختلال در تکلم، سرگیجه، سردرد و کاهش هشیاری، واکنش های آلرژیک، اسهال و کرامپ‌های شکمی، فلج عضلات تنفسی، لارنگواسپاسم، اختلال در تنفس از عوارض جانبی این دارو هستند.
