پودر قابل تزریق CHORAGON کوراگون 5000 واحد
پودر قابل تزریق CHORIOMON کوریومون 5000 واحد
پودر قابل تزریق IVF-C آی وی اف-سی 5000 واحد
ویال CHORIONIC GONADOTROPHIN HUMAN D.P کرونیک گونادوتروفین دی پی
نام علمی دارو (ژنریک): Human Chorionic Gonadotrophin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
گنادو تروپین جفتی در درمان و در تشخیص کریپتور کیدیسم (نهان بیضگی) قبل از بلوغ که به دلیل انسداد آناتومیک نباشد، مصرف می شود. این فرآورده همچنین در درمان ناباروری ناشی از بی کفایتی عملکرد هیپوفیز در مردان و نیز نازایی در خانمها، به تنهایی و یا در ترکیب با منوتروپینها یا کلومیفن استفاده می شود. علاوه بر این در تشخیص کم کاری غدد جنسی در مردان، نارسایی جسم زرد و نیز به منظور تحریک تخمک گذاری در عمل باروری خارج از بدن (IVF) کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
عمل این هورمون اغلب همانند LH می باشد. با تقلید پیک طبیعی LH، در زنان موجب تحریک تخمک گذاری و در مردان موجب افزایش تولید آندروژن توسط بیضه ها می گردد.
فارماکوکینتیک:
در خانمها اغلب 36-32 ساعت پس از تجویز، تخمک گذاری رخ می دهد. نیمه عمر دارو دو مرحله ای بوده(11و23 ساعت) و طی24 ساعت 12-10% دارو به صورت تغییر نیافته، از طریق کلیه ها دفع می شود.
موارد منع مصرف:
به طور کلی در صورت وجود بزرگی یا تومور هیپوفیز، بلوغ زودرس در حین درمان کریپتورکیدیسم، وجود خونریزی های واژینال با علت نامشخص، تومورهای رحم، کیست های تخمدانی به غیر از سندرم پلی کیستیک تخمدانی، ترومبوفلبیت فعال، کارسینومای پروستات و یا سایر نئوپلاسم وابسته به آندروژن این دارو نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. مصرف توامHCG ، با سایر ترکیبات محرک تخمک گذاری ممکن است موجب افزایش بروز عواقب ترومبوآمبولیک گردد.
2. در بیماران مبتلا به نارسائی قلبی یا کلیوی، آسم، میگرن و صرع، این دارو باید با احتیاط مصرف شود.
3. از آنجا که مصرف مداوم دارو ممکن است تحریک بیش از حد تخمدان را موجب شود، باید حتی الامکان در حین درمان غلظت سرمی استروژن را کنترل نموده و آزمایشات اولتراسوند را انجام داد.
4. به منظور آگاهی از وقوع تخمک گذاری، باید روزانه درجه حرارت بدن بیمار کنترل شود و درصورتی که به دنبال یک دوره درمانی، تغییر دو مرحله ای درجه حرارت بدن مشاهده شود، ولی قاعدگی رخ ندهد، آزمون حاملگی باید انجام شود.
5. مصرف توام HCG باسایر منوتروپین ها ممکن است موجب افزایش شروع حاملگی های چند قلو و در نتیجه افزایش خطر تولد نوزادان نارس گردد.
عوارض جانبی:
شایع ترین عارضه، تحریک بیش از حد و بزرگ شدن تخمدان و کیست تخمدانی ضعیف تا متوسط است. بروز سندروم حاد تحریک بیش از حد تخمدان، کمتر شایع است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. در هنگام مصرف دارو، بیمار باید از هر جهت تحت نظر پزشک باشد.
2. برای درمان کامل ممکن است به مصرف طولانی مدت دارو نیاز باشد.
3. باید به بیمار توصیه شود تا پس از مصرف دارو، زمان مقاربت و نیز درجه حرارت بدن را به طور روزانه ثبت نماید.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف باید بر اساس نیاز هر بیمار به طور انفرادی و با توجه به پاسخ بالینی، تنظیم گردد. در صورتی که پس از پایان دوره درمان تخمک گذاری صورت نپذیرد، باید رژیم دارویی مجدداً ارزیابی شود. چنانچه پس از سه دوره درمان باز هم تخمک گذاری صورت نگیرد، باید در تداوم مصرف دارو، یا نوع درمان تجدید نظر شود.
بزرگسالان : مقدار مصرف برای درمان کم کاری بیضه ها ناشی از کمبود گنادوتروپین ها در مردان، به میزان4000-1000 واحد3-2 بار در هفته به شکل تزریقی داخل عضلانی و به مدت چند هفته تا چند ماه است. درمان را می توان تا زمان حصول پاسخ درمانی ادامه داد. درمان نا باروری مردان از طریق تحریک القاء اسپرماتوژنز با HCG گاه به مدت شش ماه یا بیشتر طول می کشد. در صورت مطلوب نبودن اثر درمانی می توان دارو را به همراه سایر منو تروپین ها تا یک سال بعد نیز مصرف نمود. برای درمان بی کفایتی جسم زرد از روز تخمک گذاری تا زمان پیش بینی شده برای بروز قاعدگی یا وقوع حاملگی، روزانه 1500واحد به شکل تزریقی داخل عضلانی توصیه می شود. در صورت تایید حاملگی، این مقدار می تواند تا هفته دهم بارداری ادامه یابد . درIVF، 10000-5000 واحد، یک روز پس از آخرین مقدار مصرف منوتروپین ها و یا9-5 روز پس از آخرین نوبت مصرف کلومیفن تجویز می شود. برای اهداف تشخیصی کم کاری بیضه،2000 واحد در روز به شکل تزریق داخل عضلانی و به مدت سه روز مصرف می شود.
کودکان :در درمان کریپتور کیدیسم قبل از بلوغ میزان10000-5000 واحد 3-2 بار در هفته و حداکثر 10 بار به شکل تزریق داخل عضلانی مصرف می شود.
در صورت عدم پیشرفت درمان، این دارو بیش از10 بار نباید تجویز شود.
اشکال دارویی:
For Injection: 500 U
For Injection : 1500 U
For Injection : 5000 U
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق کوراگون 5000 واحد
FERRING [ آلمان ]
دایا طب
پودر قابل تزریق کوریومون 5000 واحد
IBSA [ سوئیس ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق آی وی اف-سی 5000 واحد
LG LIFE SCIENCES [ کره ]
امید دارو سلامت
ویال کرونیک گونادوتروفین دی پی 1500 واحد
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
ویال کرونیک گونادوتروفین دی پی 500 واحد
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
ویال کرونیک گونادوتروفین دی پی 5000 واحد
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CHORAGON Injection,Powder 5000 U
FERRING [ GERMANY ]
دایا طب
CHORIOMON Injection,Powder 5000 U
IBSA [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
IVF-C Injection,Powder 5000 U
LG LIFE SCIENCES [ KOREA ]
امید دارو سلامت
CHORIONIC GONADOTROPHIN HUMAN D.P 1500U VIAL
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
CHORIONIC GONADOTROPHIN HUMAN D.P 500U VIAL
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
CHORIONIC GONADOTROPHIN HUMAN D.P 5000U VIAL
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
پودر قابل تزریق EUTROPIN یوتروپین 4 واحد
ویال SOMATROPIN سوماتروپین ثامن 4 واحد
قلم تزریق NORDITROPIN NORDILET نوردیتروپین نوردیلت 5 میلی گرم/1.5 میلی لیتر
نام علمی دارو (ژنریک): Growth Hormone
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سوماتروپین در درمان کوتاه قدی ناشی از کمبود هورمون رشد از جمله در کوتاه قدی در سندروم ترنر به کار می رود.
مکانیسم اثر:
هورمون رشد یکی از هورمون های هیپوفیز قدامی می باشد.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر مصرف دارو به دنبال تزریق داخل وریدی 30-20 دقیقه و پس از تزریق داخل عضلانی یا زیر جلدی حدود 5-3 ساعت است. طول اثر دارو 48-12 ساعت است. متابولیسم دارو کبدی و دفع آن از طریق صفرا می باشد.
موارد منع مصرف:
در هیپوتروئیدیسم درمان نشده یا تومورهای بدخیم، خصوصاً تومور داخل جمجمه ای که به طور فعال در 12 ماه گذشته رشد کرده باشد، نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. مصرف دارو تنها در بیماران با اپی فیز باز مجاز می باشد.
2. در افراد مبتلا به دیابت ممکن است تنظیم مقدار مصرف داروی ضد دیابت لازم باشد.
عوارض جانبی:
تشکیل آنتی بادی، واکنش های موضعی آلرژیک، درد و تورم در ناحیه تزریق و افزایش خوش خیم فشار داخل جمجمه ای از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
استفاده همزمان مقادیر زیاد استروئیدهای آنابولیک، آندروژن ها، استروژنها و هورمون های تیروئید با این دارو سبب تسریع بسته شدن اپی فیز ها می شود. مصرف طولانی مدت مقادیر درمان کورتیکوتروپین(ACTH) و مقادیر بالای خوراکی کورتیکواستروئیدها، سبب مهار پاسخ به هورمون رشد می شود.
نکات قابل توصیه:
1. قبل از به کار بردن این فرآورده باید حساسیت به هورمون رشد و مصرف همزمان سایر داروها خصوصاً کورتیکواستروئیدها و کورتیکوتروپین را در نظر گرفت.
2. دارو باید به مقدار مناسب تجویز شده و میزان رشد به طور منظم توسط پزشک تعیین شود.
3. در صورتی که درمان با شکست مواجه شود، آزمونهای سرولوژیک برای تعیین میزان پادتن بر علیه هورمون رشد انجام گردد.
4. سن استخوان طی درمان باید هر سال تعیین شود.
5. بررسی عملکرد تیروئید و ارزیابی بروز ضایعات داخل جمجمه ای لازم می باشد.
6. تزریق داخل عضلانی دارو بسیار دردناک می باشد.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف units/kg0/7-0/5 ( در سندرم ترنر مقدار مصرف به units/kg1 افزایش می یابد) در هر هفته می باشد که به 7-6 مقدار منقسم برای تزریق زیرجلدی تقسیم می شود( یا به 3-2 مقدار برای تزریق داخل عضلانی).
اشکال دارویی:
For Injection: 4 IU
For Injection: 12 IU
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق یوتروپین 4 واحد
LG LIFE SCIENCES [ کره ]
امید دارو سلامت
قلم تزریق نوردیتروپین نوردیلت 5میلی گرم/1.5 میلی لیتر
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
ویال سوماتروپین ثامن 4 واحد
داروسازی ثامن [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EUTROPIN Injection,Powder 4 U
LG LIFE SCIENCES [ KOREA ]
امید دارو سلامت
NORDITROPIN NORDILET Injection 5 mg/1.5 ml(Prefilled-Pen)
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
SOMATROPIN SAMEN 4IU VIAL
داروسازی ثامن [ IRAN ]
سرنگ آماده تزریق ORGALUTRAN اورگالوتران 500 میکروگرم/میلی لیتر 0.5میلی لیتر
نام علمی دارو (ژنریک): Ganirelix Acetate
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
همانند Cetrorelix این دارو یک آنتاگونیست گونادورلین (هورمون آزاد‌کننده گونادوتروپین) می‌باشد و به صورت استات در رژیم دارویی تحریک تخمک‌گذاری در درمان نازایی کاربرد دارد. Ganirelix Acetate به صورت تزریق زیر پوستی در مورد زنانی که تحت کنترلی تحریک بیش از حد تخمدان هستند جهت جلوگیری از premature luteinising homeone surges به کار می‌رود. دوزهای تجویزی براساس فرم استات معادل با مقادیر پایه بیان می‌شوند.Mg 108 فرم استات تقریباً معادل با Mg 100 Ganirelix می‌باشد. در انگلستان دوزهای معادل با 250 میکروگرم Ganirelix یکبار در روز تجویز می‌شود که در روز 6 تحریک تخمدان آغاز می‌شود و تا زمان تحریک تخمک‌گذاری ادامه می‌یابد. در ایالات متحده آمریکا نیز دوزهای مشابه مصرف می‌گردد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند Cetrorelix
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق اورگالوتران 500 میکروگرم/میلی لیتر 0.5میلی لیتر
MERCK SHARP & DOHME [ هلند ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ORGALUTRAN Injection 500 mcg/ml,0.5 ml(Prefilled Syringe)
MERCK SHARP & DOHME [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
آمپول مینیرین MINIRIN
قرص مینیرین MINIRIN
آمپول اوکتوستیم OCTOSTIM
اسپری بینی دسمکس DESMEX
اسپری بینی مینیرین MINIRIN
اسپری بینی نوکتیسین NOCTISSIN
اسپری بینی دسموپرسین DESMOPRESSIN
نام علمی دارو (ژنریک): Desmopressin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
دسموپرسین برای درمان دیابت بی‌مزه نوروژنیک، شب ادراری اولیه ( با غلظت طبیعی ادرار ) ، پرنوشی موقت و پر ادراری همراه با تروما یا جراحی در ناحیه هیپوفیز، بیماری فونویل براند نوع I و هموفیلی خفیف نوع A بکار می‌رود.
مکانیسم اثر:
دسموپرسین آنالوگ وازوپرسین یا آنتی‌دیورتیک هورمون ( ADH) می‌باشد. بنابراین با افزایش نفوذپذیری سلولی در مجاری جمع کننده ادراری موجب افزایش باز جذب آب در کلیه و نتیجتاً افزایش اسمولالیته ادرار و کاهش همزمان برونده ادراری می‌شود. دموپرسین اثرات آنتی‌هموراژیک خود را از طریق افزایش سطوح پلاسمایی فاکتور انعقادی VIII( فاکتور ضد هموفیلیک ) و افزایش فعالیت فون‌ویل‌براند و احتمالاً اثر مستقیم بر جدار عروق خونی اعمال می‌نماید.
فارماکوکینتیک:
20-10 درصد دارو از مخاط بینی جذب می‌شود به دنبال تجویز از راه بینی طی یک ساعت اثر ضد ادراری دارو ظاهر می‌شود و طی 5-1 ساعت به حداکث اثر می‌رسد. متابولیسم دارو کلیوی است. طول اثر آنتی‌دیورتیک دارو با تجویز از راه بینی متغیر بوده و 20 - 8 ساعت است.
موارد منع مصرف:
این دارو به منظور درمان شب ادراری در مبتلایان به نارسایی کلیوی، بیماریهای قلبی-عروقی و مبالایان به زیادی فشار خون شریانی نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
احتباس مایعات و کاهش سدیم خون، در صورتی که تجویز دارو بدون محدود کردن مصرف مایعات باشد (در موارد شدید این عارضه با تشنج همراه است) ، سردرد، تهوع، استفراغ و خونریزی از بینی گزارش شده است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان با کاربامازپین،کلرپروپامید یا کلوفیبرات می‌تواند موجب افزایش اثر ضد ادراری دارو گردد. به عکس، استفاده همزمان از داروهایی چون لیتیم یا نوراپی‌نفرین از اثر ضد ادراری می‌کاهد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان : در دیابت بی‌مزه مرکزی 10 میکروگرم از راه بینی هنگام خواب مصرف می‌شود. این مقدار را می‌توان در مقادیر 5/2 میکروگرمی هر شب افزایش داد تا پاسخ رضایت بخش بدست آید. در صورت زیاد بودن حجم ادرار می‌توان یک مقدار صبحگاهی به میزان 10 میکروگرم به رژیم درمانی افزود و مقدار آن را تا دست یابی به نتیجه مطلوب تنظیم نمود. به عنوان دوز نگهدارنده، mcg/day40-10 به صورت دوز واحد یا در دو یا سه مقدار منقسم در روز مصرف می‌شود. برای درمان شب ادراری اولیه، 10 میکروگرم در هر سوراخ بینی هنگام خواب ( حداکثر mcg/day20 ) و به عنوان دوز نگهدارنده mcg/day40-10 بر اساس پاسخ بیمار مصرف می شود.
کودکان : در دیابت بی‌مزه مرکزی، در کودکان با سن 3 ماه تا 12 سال، mcg/day0/25 یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود. در شب ادراری اولیه در کودکان کمتر از 6 سال، مقدار دارو مشابه مقدار مصرف بزرگسالان است.
اشکال دارویی:
Nasal Solution : 0.1 mg/ml
Nasal Spray: 10mcg/dose
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
اسپری بینی نوکتیسین 10 میکروگرم/دوز
ACTAVIS [ ایسلند ]
INPAC [ نروژ ]
اکتوور
قرص زیر زبانی مینیرین ملت 120 میکروگرم
FERRING [ بریتانیا ]
CARDINAL HEALTH [ بریتانیا ]
دایا طب
قرص زیر زبانی منیرین ملت 60 میکروگرم
FERRING [ بریتانیا ]
CARDINAL HEALTH [ بریتانیا ]
دایا طب
اسپری بینی مینیرین 0.1میلی گرم/میلی لیتر
FERRING [ سوئد ]
دایا طب
آمپول مینیرین 4 میکروگرم/میلی لیتر
FERRING [ سوئد ]
RECHON LIFE SCIENCE AB [ سوئد ]
دایا طب
آمپول اوکتوستیم 15میکروگرم/میلی لیتر
FERRING [ سوئد ]
RECHON LIFE SCIENCE AB [ سوئد ]
دایا طب
قرص مینیرین 0.1 میلی گرم
FERRING [ سوئد ]
دایا طب
قرص مینیرین 0.2 میلی گرم
FERRING [ سوئد ]
دایا طب
اسپری بینی دسموپرسین جابر 0.1میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
اسپری بینی دسمکس
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NOCTISSIN Spray 10 mcg/dose,Nasal
ACTAVIS [ ICELAND ]
INPAC [ NORWAY ]
اکتوور
MINIRIN MELT Tablet 120 mcg,Sublingual
FERRING [ UK ]
CARDINAL HEALTH [ UK ]
دایا طب
MINIRIN MELT Tablet 60 mcg,Sublingual
FERRING [ UK ]
CARDINAL HEALTH [ UK ]
دایا طب
MINIRIN Spray 0.1 mg/ml,Nasal
FERRING [ SWEDEN ]
دایا طب
MINIRIN Injection 4 mcg/ml
FERRING [ SWEDEN ]
RECHON LIFE SCIENCE AB [ SWEDEN ]
دایا طب
OCTOSTIM Injection 15 mcg/ml
FERRING [ SWEDEN ]
RECHON LIFE SCIENCE AB [ SWEDEN ]
دایا طب
MINIRIN Tablet 0.1 mg
FERRING [ SWEDEN ]
دایا طب
MINIRIN Tablet 0.2 mg
FERRING [ SWEDEN ]
دایا طب
DESMOPRESSIN JABER 0.1MG/ML NASAL SPRAY
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
DESMEX NASAL SPRAY
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
پودر قابل تزریق CETROTIDE ستروتاید 3 میلی گرم
پودر قابل تزریق CETROTIDE ستروتید 250 میکروگرم
نام علمی دارو (ژنریک): Cetrorelix Acetate
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
واکنشهای موقت در محل تزریق شامل اریتم، خارش و تورم مکن است رخ دهند. گاهاً حالت تهوع و سردرد گزارش شده است و ندرتاً واکنشهای افزایش حساسیت سیستمیک رخ داده‌اند. در افراد مبتلا به اختلالات متوسط تا شدید کلیوی و کبدی نباید مصرف شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق ستروتاید 3میلی گرم
SERPERO [ سوئیس ]
BAXTER [ آلمان ]
روژین دارو
پودر قابل تزریق ستروتید 250 میکروگرم
SERPERO [ سوئیس ]
BAXTER [ آلمان ]
روژین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CETROTIDE Injection,Powder 3 mg
SERPERO [ SWITZERLAD ]
BAXTER [ GERMANY ]
روژین دارو
CETROTIDE Injection,Powder 250 mcg
SERPERO [ SWITZERLAD ]
BAXTER [ GERMANY ]
روژین دارو
ویال ANAGON آناگون 5.5 میلی گرم/5.5 میلی لیتر
ویال CinnaFact سینافکت 5.5میلی گرم/5میلی گرم
ویال PRO CURE پرو کیور 5.5 میلی گرم/5.5 میلی لیتر
ویال SUPREFACT سوپرفکت 1میلی گرم/میلی لیتر 5.5 میلی لیتر
نام علمی دارو (ژنریک): Buserelin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
بوسرلین در درمان کارسینومای پیشرفته پروستات مصرف می شود. این دارو همچنین به عنوان محرک تخمک گذاری در روش تلقیح مصنوعی برای IVF نیز استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
بوسرلین آنالوگ صناعی LHRH است . این دارو ابتدا باعث تحریک آزاد سازی LH وFSH ازهیپوفیز قدامی می‌شود که این دو باعث افزایش سریع غلظت تستوسترون می‌شوند اما ادامه مصرف آن در درمان کارسینومای پروستات باعث کاهش ترشح LH وFSH و متعاقباً باعث کاهش غلظت تستوسترون می شود.
فارماکوکینتیک:
بوسرلین به صورت متابولیت از طریق ادرار دفع می شود. نیمه عمر پلاسماییآن 6-3 دقیقه است و فقط در هیپوفیز قدامی، شش و کلیه تجمع می یابد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
طی ماه اول درمان بیمار باید نظر خطر انسداد حالب و اختلالات نخاعی تحت مراقبت باشد.
عوارض جانبی:
افزایش درد استخوان، بی حسی دست ها و پاها، اشکال در رفع ادرار و احساس ضعف در پا، ناتوانی جنسی، گرگرفتگی، خارش، قرمزی یا تورم در ناحیه تزریق، اسهال، کاهش اشتها، تهوع یا استفراغ، تورم و حساس تر شدن سینه و تورم پا از عوارض جانبی مهم دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- طی درمان با دارو غلظت پلاسمایی تستوستررون بیمار باید اندازه گیری شود.
2- شکل اسپری بینی با داروهای ضد احتقان بینی مصرف شود.
مقدار مصرف:
تزریقی : در کارسینومای پروستات 5/0 میلی گرم به صورت تزریق زیر جلدی هر هشت ساعت یک بار به مدت هفت روز مصرف می شود.مقدار مصرف نگهدارنده 2/0 میلی گرم به صورت تزریق زیر جلدی یک بار در روز می باشد .
اسپری : یک اسپری داخل هر سوراخ بینی تا 6 بار در روز و به مدت یک هفته مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Injection ( As Acetate ) : 1mg/ml
Nasal Spray : 150 mcg / dose
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال سوپرفکت 1میلی گرم/میلی لیتر 5.5 میلی لیتر
SANOFI AVENTIS [ آلمان ]
کویل دارو
ویال آناگون 5.5 میلی گرم/5.5 میلی لیتر
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
ویال پرو کیور 5.5 میلی گرم/5.5 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]
ویال سینافکت 5.5میلی گرم/5میلی گرم
داروسازی سینا ژن [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SUPREFACT Injection 1 mg/ml,5.5 ml
SANOFI AVENTIS [ GERMANY ]
کویل دارو
ANAGON 5.5MG/5.5ML VIAL
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
PRO CURE 5.5MG/5.5ML VIAL
داروسازی ثامن [ IRAN ]
CinnaFact® 5.5MG/5.5 ML VIAL
داروسازی سینا ژن [ IRAN ]
کپسول کوگرافت COGRAFT
کپسول پروگراف PROGRAF
کپسول تاکروگراف TACROGRAF
پماد مودوپروک MODUPROC
آمپول پروگراف PROGRAF
نام علمی دارو (ژنریک): Tacrolimus
گروه دارویی: Immunosuppressants
مهار کننده های ایمنی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
تاکرولیموس یک تضعیف کننده ایمنی ماکرولیدی قوی و مشتق streptomyces tsukubaensis است که دارای کاربردهای مشابه با سیکلوسپورین می باشد و جهت پیشگیری از رد پیوند ارگان ها و در اختلالات ناشی از واسطه های ایمنی یا خود ایمنی کاربرد دارد. هم چنین در درمان اگزمای آتوپیک متوسط تا شدید به صورت موضعی مصرف می گردد. در موارد پیوند دوز توصیه شده آغازین دارو در انگلستان برای گیرندگان پیوند کبد 100 تا 200 میکروگرم در ازای هر کیلوگرم وزن بیمار در روز به صورت خوراکی در 2 دوز تقسیم شده می باشد. دوز آغازین در مورد پیوند کلیه 150 تا 300 میکروگرم/ کیلوگرم در روز در دو دوز تقسیم شده می باشد. این دوزها باید 6 ساعت بعد از اتمام پیوند کبد و 24 ساعت بعد از اتمام پیوند کلیه مصرف شوند. در صورتی که شرایط بیمار امکان تجویز خوراکی دارو را نداد درمان به صورت انفوزیون 24 ساعته مداوم داخل وریدی با دوز آغازین 10 تا 50 میکروگرم /کیلوگرم در روز در مورد پیوند کبد و 50 تا 100 میکروگرم/کیلوگرم در روز در مورد پیوند کلیه صورت می پذیرد. در ایالات متحده آمریکا دوز آغازین خوراکی در پیوند کبد 100 تا 150 میکروگرم/ کیلوگرم در روز در 2 دوز تقسیم شده و در مورد پیوند کلیه 200 میکروگرم/ کیلوگرم در روز در 2 دوز تقسیم شده می باشد و دوزهای پیشنهاد شده جهت تجویز داخل وریدی 30 تا 50 میکروگرم/ کیلوگرم در روز می باشد. این دوزها می بایست با توجه به غلظت های پلاسمایی یا خون کامل، دارو تنظیم شوند و غلظت دارو درخون تا زیر 20 نانوگرم در میلی لیتر قابل تحمل است. در مورد کودکان به طور کلی دوزهای مورد نیاز 5/1 تا 2 برابر دوزهای توصیه شده برای بالغین می باشد تا اینکه به غلظت های خونی مشابه دست بیابند. در مورد درمان اگزمای آتوپیک که درمان های رایج غیر مؤثر یا غیر مناسب بوده اند تاکرولیموس به صورت پماد 03/0یا 1/0 درصد و 2 بار در روز مصرف می گردد و درمان می بایست تا یک هفته بعد از رفع علائم و نشانه های بیماری ادامه یابد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
جذب این دارو متعاقب مصرف خوراکی نامرتب است. میزان زیست دستیابی آن به شدت متغیر است اگرچه عدد 15 تا 20% معمول تر به نظر می رسد. متعاقب مصرف موضعی جذب سیستیمک کمی با این دارو وجود دارد یا اینکه اصلاً وجود ندارد. متعاقب تجویز داخل وریدی به صورت وسیع در بافت های بدن توزیع می گردد. در خون حدود 80% به اریتروسیت ها متصل می گردد و میزان متغیر اتصال به گلبولهای قرمز مسئول میزان زیست دستیابی متغیر دارو است. در پلاسما 99% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. این دارو به طور وسیع در کبد متابولیزه می گردد که این امر عمدتاً توسط سیتوکروم P-450 و ایزوآنزیم CYP3A4 صورت می پذیرد و عمدتاً از طریق صفرا و تقریباً به طور کامل به صورت متابولیت هایش دفع می گردد. در مسیر گوارشی نیز مقداری متابولیسم رخ می دهد. نیمه عمر حذف دارو در خون به طور متوسط 43 ساعت در افراد سالم و بین 12 تا 16 ساعت در گیرندگان پیوند گزارش شده است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تماس سیستیمک با این دارو منجر به تولید نفروتوکسیسیتی و نوروتوکسیسیتی می گردد. شایع ترین عوارض جانبی متعاقب مصرف سیستیمک دارو عبارتند از: ترمور، سردرد، پاراستزی، حالت تهوع و اسهال، افزایش فشارخون، لوکوسیتوز و اختلال عملکرد کلیوی. هم چنین آنمی و لوکوپنی و ترومبوسیتوپنی نیز به طور شایع رخ می دهند. اختلال الکترولیت های سرم و مخصوصاً هایپرکالمی رخ می دهند. دیگر عوارض جانبی عبارتند از: تغییرات خلقی، اختلالات خواب و گیجی، سرگیجه، وزوزگوش، اختلالات دید و اختلال در متابولیسم کربوهیدرات، تغییرات در ECG و تاکی کاردی و کاردیومیوپاتی هاپیرتروفیک (به ویژه در اطفال)، یبوست، خونریزی گوارشی، سوءهاضمه، تنگی نفس، آسم، پلورال افیوژن، آلوپسی، هیرسوتیسم، راش های پوستی و آرترالژی و میالژی، اسپاسم، ادم محیطی و اختلال عملکرد کبدی و اختلالات انعقادی.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول پروگراف 0.5 میلی گرم
ASTELLAS [ هلند ]
YAMANOUCHI [ هلند ]
بهستان دارو
آمپول پروگراف 5 میلی گرم/میلی لیتر
ASTELLAS [ هلند ]
YAMANOUCHI [ هلند ]
بهستان دارو
کپسول پروگراف 1 میلی گرم
ASTELLAS [ هلند ]
YAMANOUCHI [ هلند ]
بهستان دارو
کپسول پروگراف 5 میلی گرم
ASTELLAS [ هلند ]
YAMANOUCHI [ هلند ]
بهستان دارو
کپسول تاکروگراف 1 میلی گرم
BIOCON [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پماد مودوپروک 0.03 % 30 گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
کپسول کوگرافت 1 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
کپسول کوگرافت 0.5 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PROGRAF Capsule 0.5 mg
ASTELLAS [ NETHERLAND ]
YAMANOUCHI [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
PROGRAF Injection 5 mg/ml
ASTELLAS [ NETHERLAND ]
YAMANOUCHI [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
PROGRAF Capsule 1 mg
ASTELLAS [ NETHERLAND ]
YAMANOUCHI [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
PROGRAF Capsule 5 mg
ASTELLAS [ NETHERLAND ]
YAMANOUCHI [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
TACROGRAF Capsule 1 mg
BIOCON [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
MODUPROC 0.03% 30G OINT
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
COGRAFT 1MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
COGRAFT 0.5MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
قرص RAPACAN راپاکان 1میلی گرم
قرص RAPAMUNE راپامیون 1 میلی گرم
نام علمی دارو (ژنریک): Sirolimus
گروه دارویی: Immunosuppressants
مهار کننده های ایمنی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سیرولیموس یک ترکیب ماکرولیدی حاصل از Streptomyces hygroscopicus است که دارای خواص تضعیف کننده ایمنی قوی می باشد. از آن در پیشگیری از رد پیوند کلیه و در رژیم های دارویی در مورد بیماریهای خود ایمنی استفاده می شود. جهت پیشگیری از رد پیوند کلیه این دارو با سیکلوسپورین و کورتیکواستروئیدها هرچه سریعتر بعد از پیوند تجویز می گردد. دوز بارگیری آن 6 میلی گرم به صورت خوراکی است که با یک دوز نگهدارنده 2 میلی گرمی در روز و 4 ساعت بعد از سیکلوسپورین پیگیری می شود. در بیماران بالای 13 سال با وزن کمتر از 40 کیلوگرم دوز بارگیری 3 میلی گرم بر متر مربع است با دوزهای نگهدارنده آغازین 1 میلی گرم بر متر مربع سطح بدن در روز ادامه می یابد بعد از 2 تا 3 ماه باید تجویز سیکلوسپورین تدریجاً متوقف گردد که این کار بایستی طی 4 تا 8 هفته صورت پذیرد و غلظت حاصل از سیرولیموس بین 12 تا 20 نانوگرم در میلی لیتر باشد. در بیمارانی که قطع مصرف سیکلوسپورین ناموفق است نباید سیرولیموس بیش از 3 ماه بعد از پیوند تجویز گردد. نشان داده شده است که سیرولیموس دارای خواص ضد قارچ و آنتی نئوپلاستیک نیز می باشد و تأثیر آن در ژن درمانی تحت بررسی است.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
سیرولیموس متعاقب مصرف دوزهای محلول خوراکی به سرعت جذب می شوند و اوج غلظت پلاسمایی آن طی 2 ساعت ایجاد می گردد. میزان جذب به شدت تحت تأثیر غذا و به خصوص غذاهای غنی از چربی است. این دارو به شدت به پروتئین های پلاسما متصل می گردد و توسط سیتوکروم P-450 و ایزوآنزیم CYP3A4 متابولیزه می گردد. متابولیسم آن از طریق دمتیلاسیون و یا هیدروکسیلاسیون صورت می گیرد و اکثر دوز تجویزی از طریق مدفوع دفع می گردد و تنها 2% آن از طریق ادرار دفع می شود. در افراد سالم میزان زیست دستیابی یک دوز منفرد آن به صورت قرص حدود 27% بالاتر از فرم محلول خوراکی است و زیست دستیابی آن در حالت آخر تنها حدود 14% می باشد. اگرچه این تفاوت در مورد بیماران دریافت کننده کلیه واضح نیست و تولید کنندگان توصیه می کنند دوز مشابهی از این دو فرم به صورت جایگزین طی 1 تا 2 هفته قابل تجویز است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
شایع ترین آنها عبارتند از ادم محیطی، لنفوسل، هایپرلپیدمی، هایپرکلسترولمی، تاکی کاردی، ترومبوآمبولی وریدی، اختلالات گوارشی، التهاب معده و آکنه و راش پوستی و نکروز استخوان و در دوزهای بالاتر آنمی و ترومبوسیتوپنی و لوکوپنی نیز ایجاد شده اند. درد مفاصل و هایپوکالمی و پیلونفریت نیز شایع هستند ندرتاً واکنش های افزایش حساسیت مثل واکنش های آنافیلاکتیک و پانکراتیت گزارش شده اند. هم چنین ایجاد عفونت هایی مثل سیتومگالوویروس و پنومونی پنوموسیسیت کارینی نیز شایع می باشند. ممکن است اختلال کلیوی ایجاد گردد و گزارش های نادری از ایجاد مسمومیت کبدی و نکروز کبدی نیز در دست می باشند. بیماریهای بینابینی ریوی نیز گزارش شده اند. داروهای تضعیف کننده ایمنی از شدت پاسخ به واکسن ها می کاهند و از مصرف واکسن های زنده باید پرهیز گردد. از وسایل داخل رحمی باید به دقت استفاده کرد چرا که خطر بروز عفونت بالا می رود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص راپاکان 1میلی گرم
BIOCON [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
قرص راپامیون 1 میلی گرم
WYETH [ بریتانیا ]
جهان بهبود
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RAPACAN Tablet 1 mg
BIOCON [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
RAPAMUNE Tablet 1 mg
WYETH [ UK ]
جهان بهبود
کپسول سیکلورال CICLORAL
کپسول ایمنورال IMINORAL
کپسول ساندیمان نئورال SANDIMMUN NEORAL
محلول خوراکی ساندیمون نئورال SANDIMMUN NEORAL
نام علمی دارو (ژنریک): Ciclosporin
گروه دارویی: Immunosuppressants
مهار کننده های ایمنی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سایکلوسپورین درجلوگیری از رد پیوند کلیه، کبد، قلب یا سایر اعضای بدن همراه کورتیکوستروئیدها مصرف می شود. این دارو همچنین برای درمان رد پیوند مزمن(در بیمارانی که قبلاً تحت درمان با کاهنده سیستم ایمنی بوده اند)، درمان آرتریت روماتوئید حاد، درماتیت آتوپیک و پسوریازیس شدید(در صورت عدم پاسخ مناسب یا عدم تحمل نسبت به داروهای سیستمیک قبلی) و درمان سندرم نفروتیک به کار می رود.
مکانیسم اثر:
با مهار قابل برگشت و اختصاصی لنفوسیت ها در فاز GO و G1چرخه سلولی، باعث مهار لنفوسیت های کمکی و مهاری می شود و تولید IL-2 و فاکتور رشد لنفوسیت های T را نیز مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
جذب این دارو از دستگاه گوارش متغیر و حدود 30 درصد است. متابولیسم شدید کبدی دارد و نیمه عمر آن در کودکان حدود 7 ساعت و در بزرگسالان حدود 19 است و به طور عمده از طریق صفرا و مدفوع دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت حساسیت به یکی از اجزاء فرآورده، پرفشاری خون کنترل نشده یا بدخیمی ها نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. در صورت وجود عفونت های ویروسی یا باکتریائی و عیب کار کبد یا کلیه باید با احتیاط مصرف شود.
2. در صورت بروز عیب کار کلیه طی درمان، مقدار مصرف دارو باید کاهش یابد.
عوارض جانبی:
هیپرپلازی لثه، افزایش فشار خون، سمیت کلیوی و عصبی، افزایش قند خون و واکنشهای آلرژیک از عوارض جانبی مهم سیکلوسپورین هستند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان کتوکونازول، آندروژن ها، آمیودارون، سایمتیدین، دانازول، مسددهای کانال های کلسیم، متوکلوپرامید، اریترومایسین یا استروژن ها باعث افزایش غلظت سرمی سیکلوسپورین می شود. مصرف همزمان تربینافین، کوتریموکسازول، ریفامپیسین، پروبوکول، کاربامازپین، فنوباربیتال، فنی توئین باعث کاهش غلظت سرمی سیکلوسپورین می شود.
مصرف همزمان سیکلوسپورین با مدرهای نگهدارنده پتاسیم ممکن است باعث افزایش پتاسیم خون می شود. مصرف همزمان سایر داروهای کاهنده سیستم ایمنی با سیکلوسپورین ممکن است خطر بروز عفونت را افزایش دهد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
پیشگیری یا درمان رد پیوند:
خوراکی: مقدارmg/kg/day 15-12 مصرف می شود. مصرف دارو 12-4 ساعت قبل از جراحی شروع و به مدت 2-1 هفته بعد از عمل ادامه می یابد. مقدار مصرف سپس به میزان 5% در هفته تا رسیدن به مقدار مصرف نگهدارنده (mg/kg/day 10-5) کاهش می یابد.
تزریقی: مقدار mg/kg/day6-2 به صورت انفوزیون آهسته وریدی 8-4 ساعت قبل از جراحی تجویزمی شود. انفوزیون وریدی مداوم و تا زمانی که بیمار قادربه مصرف شکل خوراکی دارو باشد ادامه می یابد.
آرتریت روماتوئید: mg/kg/day 2/5 در دو نوبت مصرف می شود. در صورت پاسخ درمانی ناکافی تا هفته هشتم، مقدار را می توان تا mg/kg/day3/25 افزایش داد. بعد از 4 هفته باز می توان مقدار را تا mg/kg/day 4 افزایش داد. در صورت عدم پاسخ بالینی تا هفته شانزدهم درمان، مصرف سیکلوسپورین باید قطع شود.
پسوزیاریس: mg/kg/day 2/5 در دو نوبت مصرف می شود و (به فاصله هر دو هفته یکبار مقدار دارو به میزان 5/0 افزایش یابد) قابل افزایش تاmg/kg/day 4 می باشد. در صورت عدم پاسخ درمانی، بعد از هفته ششم با مفدار mg/kg/day 4 مصرف دارو باید قطع شود. بعد از کنترل کافی پسوریازیس، مقدار دارو باید به کمترین مقدار مورد نیاز کاهش یابد.
پیشگیری از بیماری پیوند علیه میزبان: mg/kg/day 12/5 در دو نوبت مصرف می شود. از 6-3 ماه بعد تا یک سال بعد از شروع درمان، مصرف دارو باید به تدریج قطع گردد.
درمان بیماری پیوند علیه میزبان: در صورت ظهور علائم بیماری بعد از قطع مصرف دارو، باید درمان را با کمترین مقدار لازم شروع کرد.
سندرم نفروتیک: ابتدا خوراکی mg/kg/day 3/5 در دو نوبت مصرف می شود. در صورت عدم پاسخ کافی بعد از 3 ماه، درمان باید قطع شود. مقدار نگهدارنده باید بر اساس تأثیر(با اندازه گیری دفع پروتئین در ادرار) و عوارض جانبی تعدیل می شود، ولی نباید از mg/kg/day5 تجاوز کند.
اشکال دارویی:
Capsul:25,100 mg
Injection:50 mg/ml
Oral solution:100 mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول سیکلورال 100 میلی گرم
HEXAL [ آلمان ]
بهستان دارو
کپسول سیکلورال 25 میلی گرم
HEXAL [ آلمان ]
بهستان دارو
کپسول سیکلورال 50 میلی گرم
HEXAL [ آلمان ]
بهستان دارو
کپسول ساندیمون نئورال 100 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
کپسول ساندیمان نیورال 25 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
کپسول ساندیمون نئورال 50 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
محلول خوراکی ساندیمون نئورال 100 میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
کپسول ایمنورال 100 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
کپسول ایمنورال 25 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
کپسول ایمنورال 50 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CICLORAL Capsule 100 mg
HEXAL [ GERMANY ]
بهستان دارو
CICLORAL Capsule 25 mg
HEXAL [ GERMANY ]
بهستان دارو
CICLORAL Capsule 50 mg
HEXAL [ GERMANY ]
بهستان دارو
SANDIMMUN NEORAL Capsule 100 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
SANDIMMUN NEORAL Capsule 25 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
SANDIMMUN NEORAL Capsule 50 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
SANDIMMUN NEORAL Solution,Oral 100 mg/ml,50 ml
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
IMINORAL 100MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
IMINORAL 25MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
IMINORAL 50MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
قرص CELLCEPT سل سپت 500میلی گرم
قرص CITOGAN سیتوگان 500 میلی گرم
قرص SUPRIMON سوپریمون 500 میلی گرم
کپسول CELLCEPT سل سپت 250 میلی گرم
قرص CELLCEPT سل سپت زهراوی 500 میلی گرم
کپسول CELLCEPT سل سپت زهراوی 250 میلی گرم
نام علمی دارو (ژنریک): Mycophenolate Mofetil
گروه دارویی: Immunosuppressants
مهار کننده های ایمنی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو برای جلوگیری از رد پیوند قلب، کلیه و کبد همراه با سیکلوسپورین و کورتیکوستروئیدها به کار می رود.
مکانیسم اثر:
مایکوفنولیک اسید، متابولیت فعال مایکوفنولیت، مهارکننده قوی، اختصاصی و قابل برگشت آنزیم اینوزین منوفسفات دهیدروژناز می باشد و بنابراین مسیر ساخت جدید نوکائوتیدهای گوانین را مهار می کند. لنفوسیت های BوT برای تکثیر به این مسیر ساخت جدید پورین وابستگی زیادی دارند، در حالی که سایر سلولها، از مسیر بازیافتی استفاده می نمایند. لذا ایندارو روی لنفوسیت ها اثر سایکوتوکسیک دارد. مایکوفنولیت باعث مهار تکثیر لنفوسیت های BوT، کاهش تولید پادتن و مهار فراخوانی گویچه های سفید به محل التهاب یا عضد پیوندی می شود. این دارو بر پاسخ های اولیه ایمنی(فعالیت منوسیت ها مثل تولید IL-1 و IL-2 تأثیر ندارد.
فارماکوکینتیک:
جذب دارو از دستگاه گوارش به طور گسترده و با سرعت(فراهمی زیستی 94%) انجام می شود. نیمه عمر آن حدود 17 ساعت است. حذف آن 93% کبدی و 6% کلیوی می باشد.
موارد منع مصرف:
در صورت حساسیت به یکی از اجزاء فرآورده نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. مصرف دارو در نارسایی شدید کلیوی باید با احتیاط لازم صورت گیرد.
2. درصورت کاهش تعداد نوتروفیل ها، باید مصرف دارو را قطع کرد یا مقدار دارو را کاهش داد.
عوارض جانبی:
کم خونی ، سرفه، سردرد، درد قفسه سینه، تنگی نفس، وجود خون در ادرار ، فشار خون بالا، کاهش تعداد گویچه های سفید، یبوست یا اسهال، درد در ناحیه شکم، تهوع و استفراغ از عوارض جانبی این دارو می باشند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان آسایکلویر، گن سایکلویر، پروبنسید، سالیسیلات ها باعث افزایش غلظت پلاسمائی مایکوفنولیت می شود. مصرف همزمان با سایر داروهای کاهنده سیستم ایمنی و گلوکوکورتیکوئیدها احتمال بروز سرطان و بدخیمی های پوست و عفونت را افزایش می دهد.
نکات قابل توصیه:
1. شمارش کامل گویچه های خونی درماه اول به طورهفتگی و در ماه دوم و سوم ماهی دوبار و سپس در طول سال اول هر ماه باید انجام شود.
2. مصرف این دارو در بیماران مبتلا به بیماریهای شدید دستگاه گوارش باید با احتیاط انجام شود.
3. در صورت تأخیر فعالیت کلیه پیوندی پس از عمل پیوند، احتمال عوارض جانبی دارو افزایش می یابد.
4. اولین نوبت دارو بلافاصله و حداکثر در طی 24 ساعت بعد از انجام عمل پیوند تزریق شود.
مقدار مصرف:
بلافاصله بعد از عمل پیوند انفوزیون داخل وریدی باید انجام شود.
پیوند کلیه: یک گرم انفوزیون داخل وریدی( در طول دو ساعت) یا خوراکی دو بار در روز(مقدار روزانه دو گرم) مصرف شود.
پیوند قلب: 5/1 گرم انفوزیون داخل وریدی(در طول 2 ساعت) دو بار در روز یا خوراکی یک گرم دو بار در روز مصرف شود.
پیوند کبد : یک گرم انفوزیون داخل وریدی(در طول 2 ساعت) دو بار در روز یا خوراکی 5/1 گرم دو بار در روز مصرف شود.
اشکال دارویی:
Capsul:250 mg
Tablet:500 mg
Injection:50 mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص سوپریمون 500 میلی گرم
CLAUSEN [ اروگوئه ]
اکتوور
قرص سل سپت 500میلی گرم
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
کپسول سل سپت 250 میلی گرم
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
قرص سیتوگان 500 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
کپسول سل سپت زهراوی 250 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
قرص سل سپت زهراوی 500 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SUPRIMON Tablet 500 mg
CLAUSEN [ URUGUAY ]
اکتوور
CELLCEPT Tablet 500 mg
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
CELLCEPT Capsule 250 mg
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
CITOGAN 500MG TAB
داروسازی اسوه [ IRAN ]
CELLCEPT ZAHRAVI 250MG CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
CELLCEPT ZAHRAVI 500MG TAB
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
