اطلاعات داروی اگزمستان، اگسمستان Exemestane (آرومستان AROMESTANE، آروماسین AROMASIN) (قرص)
نام علمی دارو: Exemestane
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Exemestane یک مهار کننده انتخابی سیستم آروماتاز است (سیستم سنتز استروژن) و مشابه با فورمستان می باشد. در درمان سرطان پیشرفته پستان در زنان یائسه که به درمان ضد استروژن پاسخ نمی دهند کاربرد دارد. دوز توصیه شده آن mg25 در روز به صورت خوراکی و ترجیحاً بعد از غذا می باشد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
Exemestane به سرعت از مسیر گوارشی جذب می شود. میزان زیست دستیابی آن توسط مسیر اول متابولیسم محدود می شود اما در مصرف توأم با غذا افزایش می یابد. این دارو به صورت وسیع درخون توزیع می گردد و به صورت گسترده به پروتئین های پلاسما متصل می شود. از گردش خون توسط متابولیسم پاکسازی می شود و متابولیت های آن از طریق ادرار و مدفوع دفع می شوند و کمتر از 1% دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده از طریق ادرار دفع می شود. نیمه عمر حذف نهایی آن حدود 24 ساعت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
شایع ترین عارضه جانبی اختلالات گوارشی،گرگرفتگی، تعریق، خستگی و سرگیجه می باشد. از دیگر عوارض جانبی می توان به سردرد، بی خوابی، افسردگی، راش های پوستی، آلوپسی و ادم محیطی و ساق پا اشاره کرد. گاهاً ترومبوسیتوپنی و لوکوپنی مشاهده شده است. در زنان غیر یائسه (به ویژه در افراد حامله) مصرف این دارو ممنوع است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص آروماسین 25 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
قرص آرومستان 25 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AROMASIN Tablet 25 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
AROMESTANE 25MG TAB
داروسازی اسوه [ IRAN ]
اطلاعات داروی اتوپوزید Etoposide (ابپوزید EBEPOSIDE) (آمپول)
نام علمی دارو: Etoposide
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
اتوپوزید در درمان کارسینوم ریه و بیضه به کار می رود. همچنین در درمان کارسینوم مثانه، لنفوم های هوچکینی و غیر هوچکینی، لوسمی حاد میلوسیتیک، سارکوم اوینگ وکاپوسی مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
اتوپوزید مهار کننده آنزیم توپوایزومراز II است و با اثر بر مرحله قبل از میتوز تقسیم سلولی، ساخت DNA را مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
فراهمی زیستی فرم خوراکی حدود 50 در صد است. انتشار آن در مایع مغزی – نخاعی متغییر و کم است. متابولیسم دارو کبدی بوده و نیمه عمر آن حدود 7 ساعت می باشد. دارو به طور عمده از طریق کلیه دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
قبل از هر بار مصرف خوراکی دارو، دهان از نظر وجود زخم بررسی شود.
عوارض جانبی:
کم خونی، کاهش گلبول های سفید یا پلاکت های خون، آنافیلاکسی، استئوماتیت، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاض شایع دارو می باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- در مورد شکل تزریقی، برای جلوگیری از افت فشار خون، تجویز دارو به صورت انفوزیون و در مدت بیش از 60-30 دقیقه انجام شود. از راه های دیگر تزریق یا تزریق سریع ورید خودداری شود.
2- تعداد گرانولوسیت ها 14-7 روز پس از تجویز و تعداد پلاکت ها 16-9در روز بیستم به میزان طبیعی بر می گردد.
مقدار مصرف:
خوراکی : در درمان کارسینوم سلول های کوچک ریهmg/m²/day 70 ( به مدت 4 روز ) تا mg/m²/day 100 در روزهای اول و سوم و پنجم درمان تجویز می شود که 4-3 هفته تکرار می شود. در کارسینوم ریوی با سلول های کوچک mg/m²/day 35 به مدت 4 روز تا mg/m²/day 50 به مدت 5 روز تجویز می شود که هر 4-3 هفته تکرار می شود.
اشکال دارویی:
Injection :100mg/5ml
Capsule : 50mg
Capsule : 100mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ابه پوزاید 20میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابپوزید 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول اتوپوزاید 100 میلی گرم/5 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBEPOSIDE Injection 20 mg/ml,10 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBEPOSIDE Injection 20 mg/ml,5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
ETOPOSIDE ACTAVIS Injection 100 mg/5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی استراموستین Estramustine Sodium Phosphate (استراسیت ESTRACYT) (کپسول)
نام علمی دارو: Estramustine Sodium Phosphate
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
استراموستین در درمان کارسینومای پروستات مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
استراموستین یک آلیکه کننده ضعیف بوده و ممکن است در بیماران مقاوم به استروژن موثر باشد. اثر دیگر آن مهار تقسیم میتوز است . اثرات دیگر آن مهار تقسیم میتوز است. اثرات استروژنیک آن مشابه استرادیول است و از طریق تضعیف محور هیپوتالاموس – هیپوفیز سبب کاهش غلظت سرمی تستوسترون می شود.
فارماکوکینتیک:
جذب خوراکی آن 75 در صد است. متابولیسم آن سریع بوده و در اثر عبور اولیه کبدی به استرادیول ( به مقدار جزئی )، استرون و نیتروژن موستارد هیدرولیز می شود. نیمه عمر آن در فاز نهایی 20 ساعت است و دفع آن از طریق صفرا و مدفوع است.
موارد منع مصرف:
استراموستین در اختلالات ترومبوآمبولیک فعال ( انفارکتوس میوکارد، خونریزی مغزی ) و ترومبوفیلیت فعال، مگر در مواردی که خود تومور سبب عارضه ترومبوآمبولیک گردد، نباید مصرف شود.
هشدارها:
1- در صورت وجود ترومبوفلبیت، سابقه درمان با استروژن، زیادی کلسیم خون و زخم معده باید با احتیاط مصرف شود.
2- دارو یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا مصرف شود.
3- هنگام مصرف دارو از مصرف شیر و سایر فراورده های لبنی و دارو های حاوی کلسیم خود داری شود.
عوارض جانبی:
عارضه شایع استراموستین احتباس سدیم و مایعات ( تورم پاها ) است.
تداخل دارویی:
استراموسیون با داروهایی که سمیت کبدی ایجاد می کنند تداخل دارد.
نکات قابل توصیه:
1- مصرف یک دوره 90-30 روز برای ارزیابی اثر بخشی دارو کافی است. درمان با استراموستین ممکن است تا ظهور اثر مطلوب دارو ادامه یابد.
2- گاهی اوقات برای رفع تهوع و استفراغ از فنوتیازین ها استفاده می شود ولی ممکن است شدت تهوع و استفراغ در بعضی از بیماران به حدی باشد که قطع درمان ضروری باشد.
مقدار مصرف:
در درمان کارسینومای پروستات به صورت خوراکی به میزان mg/m²/day 600 در سه مقدار منقسم ( یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا ) یا ( mg/kg/day16-10 ) در سه یا چهار مقدار منقسم ( یک ساعت قبل یا دو ساعت بعد از غذا ) تجویز می شود.
اشکال دارویی:
Capsule : 140 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول استراسیت 140 میلی گرم
PFIZER [ بلژیک ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ESTRACYT Capsule 140 mg
PFIZER [ BELGIUM ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی اپی روبیسین Epirubicin (ابروبی EBERUBI، فارماروبیسین FARMARUBICIN) (آمپول، محلول، پودر، ویال)
نام علمی دارو: Epirubicin Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
اپی روبیسین در درمان سرطان سینه،مثانه، میلوم مولتیپل، لنفوم ها، لوسمی های حاد، سرطان رحم، تخمدان، پروستات و دستگاه گوارش مصرف شده است .
مکانیسم اثر:
اپی روبیسین از دسته آنتی بیوتیک های ضد سرطان است و احتمالاً از طریق اتصال به DNA مانع ساخت اسیدهای هسته ای می شود.
فارماکوکینتیک:
اپی روبیسین توسط کبد متابولیزه شده و عمدتاً از طریق صفرا دفع می شود. نیمه عمر دارو 40-30 ساعت است و از سد خونی – مغزی نیز عبور نمی کند.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
لکوپنی یا عفونت، التهاب مخاط دهان و التهاب ریوی از عوارض جانبی شایع دارو هستند.
تداخل دارویی:
این دارو با آلوپورینول، کلشی سین، سایر داروهای تضعیف کننده مغز استخوان، رادیوتراپی و دانوروبیسین تداخل دارد.
نکات قابل توصیه:
1- اپی روبیسین نباید در بیمارانی که قبلاً مقادیر تجمعی کامل اپی روبیسین و دانوروبیسین را دریافت کرده اند، مصرف شود.
2- با مصرف اپی روبیسین در فواصل یک هفته ای ممکن است خطر عوارض جانبی قلبی و خونی کمتر شود.
3- اپی روبیسین را باید به صورت تزریق وریدی آهسته تجویز کرد . به علت تحریک ورید در محل تزریق و احتمال خطر بروز ترومبوفلبیت و نشت دارو به بافتهای اطراف رگ، انفوزیون وریدی دارو توصیه نمی شود.
4- اپی روبیسین موجب نکروز موضعی بافتها می شود به همین دلیل به صورت عضلانی یا زیر جلدی نباید تزریق شود.
مقدار مصرف:
اپی روبیسین به مقدار mg/m²135 هر3 هفته یکبار یا mg/m²145 برای سه روز متوالی هر 3 هفته یکبار مصرف می شود. مقدار مصرف تام اپی روبیسین نباید از 1g/m² بیشتر شود.
اشکال دارویی:
Injection :10mg
Injection :50mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
محلول غلیظ ابه روبی 2میلی گرم.میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
محلول غلیظ ابروبی 2میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول اپی روبیسین 2 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
ویال اپیروبیسین 2میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق فارماروبیسین 50 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق فارماروبیسین 10 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBERUBI Injection,Solution,Concentrate 2 mg/ml ,5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBERUBI Injection,Solution,Concentrate 2 mg/ml ,25 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EPIRUBICIN Injection,Solution 2 mg/ml,5 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
EPIRUBICIN Injection,Solution 2 mg/ml,25 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
FARMARUBICIN Injection,Powder 50 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
FARMARUBICIN Injection,Powder 10 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی دوکسوروبیسین Doxorubicin (ابدوکسو EBEDOXO، آدریسین ADRICIN، آدریبلاستینا ADRIBLASTINA) (آمپول، ویال، پودر)
نام علمی دارو: Doxorubicin
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
موارد مصرف:
دوکسوروبیسین در درمان لوسمی لنفوستیک حاد،لوسمی میلوبلاستیک حاد، کارسینومای سلول های بینابینی بیضه، پستانف نوروبلاستوم، تخمدان، تیروئید، تومور ویلمز، ریه ( با منشاء نایژه ای )،معده، سر و گردن، کبد، گردن رحم، پروستات، اندومتر،بیضه، لنفوم های هوچکینی، سارکوم بافت های نرم و سارکوم استخوان مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
دوکسوروبیسین به نظر می رسد با اتصال به DNA و مهار ساخت DNA و RNA از طریق ایجاد اختلال در ساختمان مولکولی و ایجاد ممانعت فضایی، عمل می کند.
فارماکوکینتیک:
دوکسوروبیسین از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. این دارو توسط کبد متابولیزه شده و به متابولیت فعال تبدیل می گردد. دفع آن عمدتاً از طریق صفرا است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
لکوپنی یا عفونت، التهاب مخاط دهان و التهاب مری از عوارض جانبی شایع دارو هستند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این دارو با آلوپورینول یا کلشی سین تداخل دارد. مصرف همزمان آن با دانوروبیسین باعث افزایش خطر بروز عوارض قلبی می شود.
نکات قابل توصیه:
1- دوکسوروبیسین نباید در بیمارانی که قبلاً مقادیر تجمعی کامل دوکسوروبیسین و دانوروبیسین را دریافت کردند، مصرف شود.
2- با مصرف دوکسوروبیسین در فواصل یک هفته ای ممکن است خطر عوارض جانبی قلب و خونی کمتر شود.
3- دوکسوروبیسین را باید به صورت تزریق وریدی آهسته تجویز کرد. به علت تحریک ورید در محل تزریق و احتمال خطر بروز ترومبوفلبیت و نشت دارو به بافت های اطراف رگ، انفوزیون وریدی دارو توصیه نمی شود.
4- دوکسوروبیسین موجب نکروز موضعی بافتها می شود. به همین دلیل به صورت عضلانی یا زیر جلدی نباید تزریق شود.
مقدار مصرف:
بزرگسالان : مقادیر mg/m²/day 75-60 که هر 21 روز یکبار تکرار می شود یا mg/m²/day 30-25 در دو یا سه روز متوالی که هر 4-3 هفته تکرار می شود به صورت وریدی تجویز می گردد.
کودکان : مقدار mg/m²/day 30 در سه روز متوالی، هر چهار هفته یکبار تزریق وریدی می شود.
اشکال دارویی:
Injection : 10mg
Injection : 50mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ابدوکسو 10 میلی گرم/5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال ابه دوکسو 50 میلی گرم/25 میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
پودر قابل تزریق آدریسین 50 میلی گرم
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
داروسازی ثامن
پودر قابل تزریق آدریسین 10 میلی گرم
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
داروسازی ثامن
پودر قابل تزریق آدریبلاستینا 10 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق آدری بلاستینا 50 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBEDOXO Injection 10 mg/5ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBEDOXO Injection 50 mg/25ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
ADRICIN Injection,Powder 50 mg
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
داروسازی ثامن
ADRICIN Injection,Powder 10 mg
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
داروسازی ثامن
ADRIBLASTINA Injection,Powder 10 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
ADRIBLASTINA Injection,Powder 50 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی دوستاکسل Docetaxel (تاکسوتر TAXOTERE،داستکس DOCETAX، ابداک EBEDOCE، داسه تاکسل) (آمپول)
نام علمی دارو: Docetaxel
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Docetaxel یک تاکسان نیمه سنتستیک است مشابه با Paclitaxel و از یک پیش ساز تاکسان مشتق از خارهای درخت اروپایی Taxus baccata ساخته می شود. از Docetaxel در مورد سرطان پستان متاستاتیک یا موضعی پیشرفته و سرطان ریه نوع non- small cell استفاده می شود. از آن می توان در سرطان پروستات متاستاتیک نیز استفاده نمود و کاربرد آن در دیگر نئوپلاسم های بد خیم از جمله درمان تسکینی سرطان های سرو گردن در دست بررسی است. این دارو به طریق داخل وریدی و به صورت انفوزیون با گلوکز 5/0 یا کلرید سدیم 9/0% با غلظت حداکثر 74/0 mg/ml تجویز می شود. به طور نرمال انفوزیون بیش از یک ساعت طول می کشد. دوز مجاز این دارو در مورد سرطان پستان متعاقب شکست شیمی درمانی های قبلی 60 تا 100 mg/m هر 3 هفته یکبار می باشد (در حالتی که این دارو منفرد درمانی باشد) و در درمان ترکیبی دوز تجویزی این دارو mg/m 75 است. دوز تجویزی در مورد سرطان ریه از نوع non- small cell ، mg/m 75 و هر 3 هفته یکبار چه در مونوتراپی و چه درمان ترکیبی متعاقب شکست شیمی درمانی های قبلی است. در مورد سرطان پروستات دوز تجویزی این دارو mg/m 75 هر 3 هفته یکبار همراه با mg5 پرد نیزون خوراکی 2 بار در روز است. مصرف پرد نیزون باعث کاهش نیاز به کورتیکواستروئید می شود. شمارش منظم گلبولهای خون مورد نیاز است و در بیماران مبتلا به نوتروپنی و یا در آن هایی که دچار نوروپاتی محیطی شده اند و همچنین در بیماران مبتلا به اختلالات کبدی نیاز به کاهش دوز تجویزی می باشد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
دوزهای داخل وریدی این دارو به سرعت در بافت های بدن توزیع می شوند. Docetaxel بیش از 95% به پروتئین های پلاسما متصل می شود و به صورت وسیع توسط سیتوکروم 450P و ایزوآنزیم CYP3A متابولیزه می گردد و عمدتاً به شکل متابولیت ها از طریق مدفوع دفع می گردد. تنها حدود 6% از دوز تجویزی از طریق ادرار دفع می گردد. نیمه عمر حذف نهایی آن حدود 11 ساعت می باشد. در اختلالات کبدی کلیرانس دارو کاهش می یابد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند paclitaxel. آنمی و واکنش های پوستی شایع می باشند و می توانند شدید باشند. هم چنین احتباس مایعات که منجر به ادم می شود، آسیت و پلورال افیوژن و افزایش وزن شایع هستند و درمان با یک کورتیکواستروئید می تواند از احتباس مایعات بکاهد هم چنین از شدت واکنش های افزایش حساسیت نیز می کاهد. این دارو را نباید در مورد افراد حساس به polysorbate 80 تجویز نمود. بیماران مبتلا به اختلالات کبدی نسبت به آثار سمی این دارو حساسیت دارند و باید مراقبت ویژه در حین تجویز دوزهای کم دارو از آن ها به عمل آید.
تداخل دارویی:
رجوع کنید به مبحث تداخلات دارویی داروهای آنتی نئوپلاستیک.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول تاکسوتر 20 میلی گرم/ 0.5 میلی لیتر
AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]
کویل دارو
آمپول تاکسوتر 80 میلی گرم/2میلی لیتر
AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]
کویل دارو
آمپول داستکس 20 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
اهران تجارت
آمپول دوستاکس 80 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
اهران تجارت
آمپول ابداک 20 میلی گرم/ 2میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابه داک 80 میلی گرم/8 میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول دوستاکسل هوسپیرا 80 میلی گرم
HOSPIRA [ بریتانیا ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
شفایاب گستر
آمپول داستاکسل هوسپیرا 160 میلی گرم
HOSPIRA [ بریتانیا ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
شفایاب گستر
آمپول داسه تاکسل هوسپیرا 20 میلی گرم
HOSPIRA [ بریتانیا ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ هند ]
شفایاب گستر
آمپول داستاکسل اکتویس 20میلی گرم/0.5 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
آمپول داستاکسیل اکتاویس 80 میلی گرم/2 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TAXOTERE Injection 20 mg,0.5 ml
AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]
کویل دارو
TAXOTERE Injection 80 mg,2 ml
AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]
کویل دارو
DOCETAX 20 Injection 20 mg
CIPLA [ INDIA ]
اهران تجارت
DOCETAX 80 Injection 80 mg
CIPLA [ INDIA ]
اهران تجارت
EBEDOCE Injection,Solution 20 mg/2 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBEDOCE Injection,Solution 80 mg/8 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
DOCETAXEL HOSPIRA Injection 80 mg(8 ml)
HOSPIRA [ UK ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
شفایاب گستر
DOCETAXEL HOSPIRA Injection 160 mg(16 ml)
HOSPIRA [ UK ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
شفایاب گستر
DOCETAXEL HOSPIRA Injection 20 mg(2 ml)
HOSPIRA [ UK ]
ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY [ INDIA ]
شفایاب گستر
DOCETAXEL ACTAVIS Injection 20 mg/0.5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
DOCETAXEL ACTAVIS Injection 80 mg/2 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی دانوروبیسین Daunorubicin (دانوبلاستینا DAUNOBLASTINA) (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Daunorubicin Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک، لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حاد منوسیتیک به کار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومور ویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است.
مکانیسم اثر:
دانوروبیسین در فاز S تقسیم سلولی فعال است اما در چرخه سلولی به طور اختصاصی عمل نمی کند، با اتصال به DNA باعث مهار ساخت DNA و RNAمی شود.
فارماکوکینتیک:
به سرعت در بدن منتشر و به ویژه در کلیه ها، طحال، کبد و قلب به صورت تغییر نیافته و متابولیت جایگزین می شود. از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. متابولیسم سریع کبدی دارد. نیمه عمر دفع دانوروبیسین 5/18 ساعت است .
موارد منع مصرف:
هشدارها:
در صورت وجود بیماری قلبی و یا انفیلتراسیون سلول تومور مغز استخوان این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
از وفاژیت، استئوماتیت، لکوپنی، مسمومیت قلبی و نکروز بافتی از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو هستند.
تداخل دارویی:
با آلوپورینول، کلشی سین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین و داروهای سمی برای کبد تداخل دارد.
نکات قابل توصیه:
1- به دلیل نکروز بافتی فقط به صورت تزریق وریدی به کار می رود ( به دلیل بروز ترومبوفلبیت و تحریک ورید از انفوزیون وریدی نیز خودداری شود).
2- فاصله دوره های درمانی آن نباید کمتر از 21 روز باشد تا فعالیت مغز استخوان به حالت عادی برگردد.
مقدار مصرف:
در عیب کار کبد برای بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها 3- 2/1 میلی گرم در صد میلی لیتر است، 75 درصد مقادیر مصرف معمولی و در بیمارانی که غلظت بیلیروبین آنها بیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است، نصف مقدار معمولی توصیه می شود. در عیب کار کلیه برای بیمارانی که غلظت بیلی روبین آنها بیش از 3 میلی گرم در صد میلی لیتر است، نصف مقدار مصرف معمول توصیه شده است.
بزرگسالان : در لوسمی حاد لنفوسیتیک به صورت وریدی mg/m² 45 در روزهای اول و دوم و سوم و یک دوره32 روزه درترکیب با وینکریستین و پردنیزولون و آسپاراژیناز به کار می رود. در لوسمی حاد غیر لنفوسیتیک به صورت وریدی mg/m² 45 در روزهای اول و دوم وسوم اولین دوره و روزهای اول و دوم دومین دوره در ترکیب با وینکریستین به کار می رود. حداکثر مقدار مصرف تا mg/m² 550 و در افرادی که سابقه پرتو درمانی در ناحیه سینه داشته اند برای کاهش خطر مسمومیت قلبی، mg/m²450 می باشد. در افراد مسن 60 سال و بیشتر در لوسمی حاد غیر لنفوسیتیک mg/m²30 به صورت وریدی در روزهای اول و دوم و سوم شروع اولین دوره درمان و در روزهای اول و دوم دومین دوره درمان در ترکیب با سیتارابین به کار می رود.
کودکان : در لوسمی حاد لنفوسیتیک mg/m² 25 به صورت وریدی یک بار در هفته همراه با وینکریستین و پردینزولون به کار می رود.
اشکال دارویی:
Injection : 20mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق دانوبلاستینا 20میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
DAUNOBLASTINA Injection,Powder 20 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی داکاربازین Dacarbazine (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Dacarbazine
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
داکاربازین در درمان ملانوم بدخیم و لنفوهای هوچکینی به کار می رود و در درمان سارکوم های بافت نرم نیز مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
داکاربازین در چرخه سلولی به طور غیر اختصاصی عمل و ممکن است ساخت DNAوRNAرا مهار کند.
فارماکوکینتیک:
داکاربازین به میزان کم از سد خونی- مغزی عبور می کند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر دارو 5 ساعت است که در عیب کار کبد به 2/7 ساعت می رسد. 40 در صد داروی تزریق شده طی 6 ساعت از کلیه ها دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- در صورت بروز کاهش سلول های خون درمان را قطع تا میزان لکوسیت ها و پلاکت ها به مقادیر قابل قبول برگردد( معمولاً یک هفته پس از قطع مصرف دارو به مقدار قابل قبول بر می گردد).
2- مواد حاصل از تجزیه محلول داکاربازین ( در اثر نور) ، ممکن است باعث بروز عوارض جانبی، سوزش و درد در ناحیه تزریق، تهوع، استفراغ و مسمویت کبدی شود.
عوارض جانبی:
کم خونی، آسیب بافتی و درد ورید محل تزریق، کاهش گلبول های سفید یا پلاکت های خون، آنافیلاکسی، مسمومیت کبدی، استئوماتیت، کاهش اشتها و تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می باشند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان با داروهای مولد دیسکرازی خونی باعث تشدید عوارض جانبی دارو می شود. مصرف همزمان با داروهای القا کننده آنزیم های کبدی باعث کاهش اثرات دارو می شود.
نکات قابل توصیه:
دارو به صورت وریدی و ترجیحاً انفوزیون وریدی به کار می رود.
مقدار مصرف:
در ملانوم بد خیم مقدار mg/kg/day4/5- 2 به مدت 10 روز به صورت وریدی هر 28 روز یک بار و یا تا مقدار mg/m²/day250 به مدت 5 روز به صورت وریدی هر 21 روز یک بار مصرف می شود. در لنفوم های هوچکینی، مقدارmg/m²/day 150 به صورت وریدی به مدت 5 روز، همراه دیگر داروهای ضد سرطان، که هر 28 روز تکرار می شود و یا تا mg/m² 175 در روز اول، همراه با دیگر داروهای ضد سرطان هر 15 روز یک بار مصرف می شود.
داکاربازین به میزان mg/m²/day 850 به صورت مقدار مصرف واحد هر 42-21 روز یک بار نیز مصرف می شود که سمیت خونی قابل ملاحظه ای ندارد، اما ممکن است تهوع و استفراغ شدید ایجاد نماید.
اشکال دارویی:
Injection :100mg
Injection : 200mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق داکاربازین مداک 100 میلی گرم
MEDA [ آلمان ]
آرام
پودر قابل تزریق داکاربازین مداک 200 میلی گرم
MEDA [ آلمان ]
آرام
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
DACARBAZINE MEDAC Injection,Powder 100 mg
MEDA [ GERMANY ]
آرام
DACARBAZINE MEDAC Injection,Powder 200 mg
MEDA [ GERMANY ]
آرام
اطلاعات داروی سیتارابین Cytarabine (آلکسان ALEXANE، سیتوسار CYTOSAR) (پودر، ویال)
نام علمی دارو: Cytarabine
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سیتارابین در درمان لوسمی لنفوسیتیک حاد،لوسمی میلوسیتیک حاد، لوسمی میلوژنوس حاد، لوسمی میلوسیتیک مزمن، لنفوم حاد غیر هوچکینی در کودکان، اریترولوسمی و لنفوم هوچکینی بکار می رود.
مکانیسم اثر:
سیتارابین یک آنتی متابولیت است و در چرخه سلولی به طور اختصاصی در مرحله تقسیم سلولی عمل می کند و باعث مهار ساختDNAو تا حد کمی RNA و پروتئین می گردد.
فارماکوکینتیک:
پس از تزریق وریدی مقدار متوسطی از این دارو از سد خونی- مغزی عبور می کند. متابولیسم آن کبدی بوده و دفع آن عمدتاً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
سیتارابین ممکن است باعث کاهش فعالیت گنادها گردد که بسته به مدت درمان گاهی غیر قابل برگشت می باشد.
عوارض جانبی:
در مقایسه با تزریق وریدی، عوارض جانبی سیتارابین به جز تهوع و استفراغ در صورت انفوزیون وریدی افزایش می یابند. عوارض شایع شامل تب، لرز و یا گلو درد ناشی از کمبود گویچه های سفید و عفونت است. همچنین خونریزی و کبودی غیر عادی ناشی از کمی پلاکت ها است.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان با آلوپورینول و کلشی سین نیاز به تنظیم مقدار مصرف دارو می باشد.
نکات قابل توصیه:
1- شروع درمان با سیتارابین باید در بیمارستان و تحت نظر پزشک متخصص انجام گیرد.
2- مقدار مصرف بیشتر سیتارابین و تزریق سریع وریدی به جای دفعات بیشتر و زمان آهسته تر تزریق، استفراغ و تهوع بیشتری ایجاد می کند اما عوارض خونی آن کمتر است.
3- مصرف زیاد مایعات از تجمع اسیداوریک در کلیه جلوگیری می کند.
مقدار مصرف:
در درمان لوسمی میلوسیتیک حاد و اریترولوسمی، به عنوان مقدار مصرف اولیه mg/kg/day 3 از راه وریدی ( به صورت انفوزیون پیوسته طی 24 ساعت یا در مقادیر منقسم به صورت تزریق سریع وریدی) به مدت 10-5 روز و به عنوان مقدار نگهدارنده mg/kg1 از طریق زیر جلدی 2-1 بار در هفته تزریق می شود. در درمان لوسمی مننژی mg/m² 75- 5 از اشکال قابل تزریق داخل نخاع دارو، در فواصل متفاوت از یک بار در روز به مدت 4 روز تا هر چهار روز یک بار داخل نخاع تزریق می شود. اغلب mg/m²30 هر چهار روز یک بار، تا جایی که آزمایشات مایع مغزی – نخاعی طبیعی شوند، مصرف می شود. پس از آن یک مقدار مصرف اضافی نیز تجویز می گردد.
اشکال دارویی:
Injection : 100mg
Injection :1g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال غلیظ آلکسان 100 میلی گرم/5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال آلکسان 1 گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
پودر قابل تزریق سیتوسار 1 گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق سیتوسار 100 میلی گرم
PFIZER [ ایتالیا ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ALEXANE Injection,Solution ,Concentrate 100 mg/5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
ALEXANE Injection 1 g
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
CYTOSAR Injection,Powder 1 g
PFIZER [ ITALY ]
بهستان دارو
CYTOSAR Injection,Powder 100 mg
PFIZER [ ITALY ]
بهستان داروa
اطلاعات داروی سیکلوفسفامید Cyclophosphamide (اندوکسان ENDOXAN) (قرص، پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Cyclophosphamide
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سیکلوفسفامید در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد ، لوسمی منوسیتیک حاد، میلوژنوس حاد ، لوسمی گرانولوسیتیک مزمن ، آدنوکارسینومای تخمدان، سرطان پستان، سرطان ریه، سرطان آندومتر، میلوملتیپل، انواع لنفوما و در تومور ویلمز به کار می رود و به عنوان داروی کمکی جهت کاهش فعالیت سیستم ایمنی بدن برای جلوگیری از پس زدن پیوند، سندرم نفورتیک، آرتریت روماتوئید و لوپوس اریتماتوز به کار می رود.
مکانیسم اثر:
یکی از متابولیت های سیکلوفسفامید مانند داروهای آلکیله کننده عمل می کند . اثر سلول کش آن عمدتاً ناشی از ایجاد اتصال بین دو رشته مولکولی DNA و نیز RNA وهمچنین مهار ساخت پروتئین است.
فارماکوکینتیک:
سیکلوفسفامید به خوبی از دستگاه گوارش جذب می گردد. به مقدار محدودی از سد خونی – مغزی عبور می کند. متابولیسم آن کبدی است و پس از آن به متابولیت های فعال تبدیل و نهایتاً از طریق کلیه دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارضی که با مقادیر مصرف معمول این دارو بروز می کند لکوپنی و یا عفونت است که معمولاً بدون علامت می باشد. به دلیل اثر کاهنده بر روی غدد جنسی احتمال بروز اختلال در دوران قاعدگی وجود دارد که پس از قطع دارو رفع می گردد. لکوپنی نیز معمولاً 21-17 روز پس از قطع دارو بهبود می یابد.
تداخل دارویی:
سیکلوفسفامید اگر همزمان با آلوپورینول و یا کلشی سین استفاده شود . ممکن است غلظت اسید اوریک خون را بالا ببرد . سیکلوفسفامید در صورت مصرف همزمان با داروهای ضد انعقاد خوراکی ، ممکن است فعالیت این داروها را به علت کاهش ساخت کبدی فاکتورهای پیش انعقادی و تداخل با تشکیل پلاکت ها، افزایش دهد . مصرف همزمان سیکلوفسفامید همراه سیتارابین باعث بروز خطر کاردیومیوپاتی می گردد. استفاده همزمان آن با داروهای دیگر مضعف سیستم ایمنی ممکن است باعث بروز عفونت گردد.
نکات قابل توصیه:
1- در صورت بروز خونریزی مصرف دارو باید قطع گردد .
2- در صورت کاهش لکوسیت ها و پلاکت ها مصرف دارو باید قطع گردد تا سطح خونی آنه به حد قابل قبولی برسد و سپس می توان دارو را در صورت لزوم با مقدار کمتری تجویز نمود.
3- بیمار باید برای جلوگیری از خطر عارضه کلیوی ناشی از افزایش اسید اوریک مایعات زیاد مصرف کند.
مقدار مصرف:
خوراکی:
بزرگسالان : به عنوان ضد سرطان مقدار mg/kg/day 5-1 مصرف می شود. به عنوان کاهنده ایمنی در درمان آرتریت روماتوئید، مقدار mg/kg/day 2-1/5 دارو مصرف می شود. مقدار مصرف دارو می تواند تا مقدار mg/kg/day 3 افزایش پیدا کند.
کودکان : به عنوان ضد نئوپلاسم مقدار شروع mg/kg/day 8-2 در مقادیر منقسم به مدت 6 روز یا بیشتر مصرف می شود و مقدار نگهدارنده mg/day2/5 دو بار در هفته می باشد. در درمان سندرم نفروتیک mg/kg/day3-2/5 مصرف می شود.
تزریقی :
بزرگسالان : به عنوان ضد سرطان مقدار mg/kg 50-40 طی 5-2 روز تزریق می شود. مقدار مصرف نگهدارنده آن نیز mg/day 15- 10 هر 10- 7 روز و یا mg/day 3/5 دو بار در هفته به صورت وریدی است .
کودکان : به عنوان ضد سرطان مقدار mg/kg/day 8-2 در مقادیر منقسم به مدت 6 روز یا بیشتر تزریق می شود. مقدار نگهدارنده mg/day 15-10 هر 10-7 روز یا mg/kg 30هر 4 -3 هفته یک بار یا پس از بازگشت فعالیت مغز استخوان به حالت عادی است.
اشکال دارویی:
Injection : 200mg
Injection : 500 mg
Tablet : 50mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق اندوکسان 200 میلی گرم
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
قرص اندوکسان 50 میلی گرم
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
پودر قابل تزریق اندوکسان 500 میلی گرم
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ENDOXAN Injection Powder 200 mg
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
ENDOXAN Tablet 50 mg
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
ENDOXAN Injection Powder 500 mg
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
