اطلاعات داروی تلیترومایسین Telithromycin

تلیترومایسین Telithromycin

نام علمی دارو (ژنریک): Telithromycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

• درمان حالات خفیف تا متوسط پنومونی کسب شده از جامعه ناشی از گونه های استرپتوکوکوس پنومونیه ( شامل موارد مقاوم به رژیم چند دارویی )، هموفیلوس آنفلوانزا، کلامیدوفیلیا پنومونیه، موراکسلا کاتارالیس و مایکوپلاسما پنومونیه

مکانیسم اثر:

• از طریق اتصال به دو محل روی واحد 50S ریبوزوم، مانع از ساخت پروتئین باکتری می شود. هم چنین باعث تغییر در ترشح IL-1alpha و TNF-alpha می شود، اهمیت بالینی این اثر تنظیم کنندگی ایمنی بررسی نشده است.

فارماکوکینتیک:

• جذب: سریع
• توزیع: 2.9 L/kg
• اتصال به پروتئین: 70-60 % عمدتا به آلبومین
• متابولیسم: کبدی، از طریق CYP3A4 (50 %) و مسیرهای غیر سیتوکرومی
• زیست دست یابی: 57 % ( عبور اول کبدی زیادی دارد )
• نیمه عمر: 10 ساعت
• زمان رسیدن به پیک پلاسمایی: 1 ساعت
• دفع: ادرار ( 13 % بصورت داروی تغییر نیافته و باقیمانده بصورت متابولیت ها )

موارد منع مصرف:

ازدیاد حساسیت به تلیترومایسین، ماکرولیدها یا سایر ترکیبات فرمولاسیون
میاستنی گراو
سابقه هپاتیت و یا زردی ناشی از تلیترومایسین یا ماکرولیدها
مصرف همزمان سیزاپراید یا پیموزاید

هشدارها:

• نارسایی حاد کبدی و آسیب شدید کبدی شامل هپاتیت و نکروز کبدی ( که گاها منجر به مرگ می شود ) گزارش شده است، حتی در برخی از افراد با کمترین دوز این عوارض دیده شده است.
• نارسایی تنفسی تهدید کننده ی حیات و گاها کشنده در بیماران مبتلا به میاستنی گراو دیده شده است.
• می تواند فاصله QTc را طولانی کرده و منجر به آریتمی های بطنی گردد. در افراد با QTc طولانی به علت مشکلات مادرزادی، سابقه سندروم QTc طولانی، اختلالات کنترل نشده الکترولیت ها ( کاهش سدیم و منیزیم خون )، برادی کاردی بارز (<50 bpm) یا داروهای طولانی کننده QTc ( ضد آریتمی های کلاس Ia و III ) مصرف نشود.
• در بیماران با سابقه سنکوپ کاردیوژنیک یا آریتمی های بطنی استفاده نشود.
• می تواند اختلالات شدید بینایی ایجاد کند.
• می تواند باعث از دست رفتن هوشیاری ( احتمالا به دلیل درگیری عصب واگ ) گردد.
• در اختلال کلیوی با احتیاط مصرف شده و در موارد شدید (Clcr<30ml/minute) تنظیم دوز نیاز است.
• کولیت سودوممبران گزارش شده است.
• ایمنی و اثربخشی در کودکان کمتر از 13 سال اثبات نشده است.

عوارض جانبی:

• گوارشی: اسهال، تهوع و استفراغ، مدفوع شل، اختلال حس چشایی، درد شکمی، بی اشتهایی، یبوست، سوء هاضمه، نفخ، گاستریت
• سیستم عصبی مرکزی: سردرد، گیجی، خستگی، بی خوابی، خواب آلودگی، ورتیگو
• پوستی: راش
• ادراری تناسلی: کاندیدیای واژن، واژینیت
• خونی: افزایش پلاکت
• کبدی: افزایش ترانس آمینازها
• چشمی: تاری دید، تاخیر در تطابق، دوبینی
• متفرقه: کاندیدیازیس، افزایش تعریق

تداخل دارویی:

• توسط CYP3A4 متابولیزه شده و آن را القا می کند. القا کننده ها و مهار کننده های این ایزوآنزیم باعث تغییر در فارماکوکینتیک تلیترومایسین می شوند.
• به علت طولانی کردن فاصله QTc با داروهای ضد آریتمی کلاس Ia و III تداخل دارد.
• داروهای بلوک کننده بتا آدرنرژیک: باعث افزایش غلظت و AUC متوپرولول و کاهش غلظت و AUC سوتالول می شود. تغییری در غلظت و AUC تلیترومایسین دیده نشده است.
• داروهای ضد انعقاد: باعث افزایش اثرات ضد انعقادها می شود.
• ضد صرع ها: غلظت داروهای ضد صرع افزایش و تلیترومایسین کاهش می یابد.
• ضد قارچ های آزول: باعث افزایش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
• ضد مایکوباکتری ها: ریفامپین باعث کاهش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
• بنزودیازپین ها: باعث افزایش غلظت و AUC میدازولام شده و سایر بنزودیازپین های که توسط CYP3A4 متابولیزه شده و اثر عبور اول کبدی زیادی دارند، با تلیترومایسین تداخل دارند.
• سیزاپراید: باعث افزایش غلظت سیزاپراید و افزایش فاصله QTc می شود.
• دیگوگسین: باعث افزایش غلظت دیگوگسین می شود ولی شواهدی مبنی بر تغییر در پارامترهای ECG و سمیت وجود ندارد.
• آلکالوئیدهای ارگو: ایجاد وازواسپاسم، بی حسی و مسمومیت حاد ارگو می کند.
• مهار کننده های HMG-CoA ردوکتاز: باعث افزایش غلظت و افزایش خطر میوپاتی می شود ( آتورواستاتین، لوواستاتین، سیمواستاتین )
• قرص های ضد بارداری: باعث افزایش AUC لوونورژسترول شده و تاثیری بر اتینیل استرادیول ندارد.
• سرکوب کننده های ایمنی: باعث افزایش غلظت سیکلوسپورین، سیرولیموس و تاکرولیموس می شود.
• پیموزاید: باعث افزایش غلظت پیموزاید می شود.
• رپاگلینید: باعث افزایش غلظت و AUC رپاگلینید شده و خطر افت قند خون افزایش می یابد.
• تئوفیلین: باعث افزایش AUC تئوفیلین و افزایش عوارض گوارشی آن ( تهوع و استفراغ ) بخصوص در زنان می شود.
•  تداخل الکل/غذا/گیاه:
• گیاه علف چای می تواند سطح و اثرات تلیترومایسین را کاهش دهد.

نکات قابل توصیه:

می تواند با یا بدون غذا مصرف شود.

مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تیکوپلانین Teicoplanin

پودر قابل تزریق تکونین TECONIN
پودر قابل تزریق تیکوسین TICOCIN
پودر قابل تزریق تارگوسید TARGOCID

نام علمی دارو (ژنریک): Teicoplanin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
AVENTIS PHARMA CIPLA MYUNGMOON

موارد مصرف:

• آنتی بیوتیک (گلیکوپپتید).
• به عنوان آلترناتیو وانکومایسین در عفونت های جدی ناشی از باکتری های گرم مثبت که به دیگر داروها پاسخ نمی دهند.
• به عنوان آلترناتیو وانکومایسین یا مترونیدارول در کولیت همراه با مصرف آنتی بیوتیک.

مکانیسم اثر:

دارو سبب مهار سنتز دیواره سلولی باکتری می شود.

فارماکوکینتیک:

دارو پیرو تزریق عضلانی به خوبی جذب می شود (فراهم زیستی 90%). فارماکوکینتیک دارو 3فازه می باشد (توزیع بی فازیک و دفع طولانی مدت). دارو جدب کمی در CSF دارد و به میزان 90-95% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. نیمه عمر دارو در حدود 60 ساعت می باشد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

تب، راش، برونکواسپاسم، واکنش آنافیلاکتیک، اختلالات گوارشی، سردرد، سرگیجه، ترومبوسیتوپنی(به ویژه در دوزهای بالا)، لکوپنی، نوتروپنی، اختلال شنوایی، وزوز گوش، نفروتوکسیسیتی، اوتوتوکسیسیتی، تهوع،استفراغ، اسهال، درد در سایت تزریق، ترومبوفلبیت

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان دارو با آمینوگلیکوزیدها، سیس پلاتین، آمفوتریسین B احتمال افزایش عوارض جانبی وجود دارد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

• بزگسالان: در ابتدا دارو به میزان 6mg/kg به صورت عضلانی یا وریدی (در عرض 30 دقیقه) تجویز شده و سپس با دوز 3mg/kg در روزهای بعدی درمان ادامه می یابد. در عفونته ای شدیدتر دارو با دوز 6mg/kg هر 12ساعت برای 3دوز اول تجویز شده و سپس با دوز 6mg/kg روزانه ادامه می یابد.
• کودکان: لودینگ دوز 10mg/kg هر 12 ساعت برای 3دوز اولیه و سپس 6-10mg/kg روزانه بر اساس شدت عفونت تجویز می شود.
• نوزادان: لودینگ دوز 16mg/kg به فرم انفوزیون وریدی در عرض 30 دقیقه، در روز اول تجویز شده و سپس با دوز نگهدارنده 8mg/kg روزانه ادامه می یابد.

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق تارگوسید 200میلی گرم
AVENTIS PHARMA [ بریتانیا ]
GRUPPO LEPETIT SPA [ ایتالیا ]
کوبل دارو
پودر قابل تزریق تارگوسید 400 میلی گرم
AVENTIS PHARMA [ بریتانیا ]
GRUPPO LEPETIT SPA [ ایتالیا ]
کوبل دارو
پودر قابل تزریق تیکوسین 400 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق تیکوسین 200 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق تکونین 200 میلی گرم
MYUNGMOON [ کره ]
داروسازی تدا_تدارکات درمان التیام

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TARGOCID Injection,Powder 200 mg
AVENTIS PHARMA [ UK ]
GRUPPO LEPETIT SPA [ ITALY ]
کوبل دارو
TARGOCID Injection,Powder 400 mg
AVENTIS PHARMA [ UK ]
GRUPPO LEPETIT SPA [ ITALY ]
کوبل دارو
TICOCIN Injection,Powder 400 mg
CIPLA [ INDIA ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
TICOCIN Injection,Powder 200 mg
CIPLA [ INDIA ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
TECONIN Injection,Powder 200 mg
MYUNGMOON [ KOREA ]
داروسازی تدا_تدارکات درمان التیام

اطلاعات داروی سولفادیازین Sulfadiazine

سولفادیازین Sulfadiazine

نام علمی دارو (ژنریک): Sulfadiazine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

سولفادیازین یک آنتی بیوتیک از دسته سولفونامید ها است. سولفادیازین در درمان عفونت های حساس به این دارو برای پیشگیری از تب روماتیسمی عود کننده مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

سولفونامیدها به دلیل شباهت ساختمانی با پار آمینوبنزوئیک اسید ( PABA ) به صورت رقابتی آنزیم دی هیدروپتروآت سنتتاز باکتری را که مسئول تبدیل کردن PABA به اسید دی هیدروفولیک است، مهار می کنند. این امر در نهایت منجر به وقفه در ساخت پورین ها، تیمیدین و DNA می گردد.

فارماکوکینتیک:

همه سولفونامیدها جذب خوراکی خوبی ( بیشتر از 70% ) دارند. متابولیسم آنها کبدی است. نیمه عمر سولفادیازین تقریباً 10 ساعت است که در صورت وجود عیب کار کلیه به حدود 34 ساعت افزایش می یابد. دفع دارو عمدتاً کلیوی است. غلظت سرمی دارو پس از 6-3 ساعت به حداکثر می رسد.

موارد منع مصرف:

در صورت ابتلا به پورفیری یا وجود حساسیت به سولفونامیدها، فوروسماید، مدرهای تیازیدی، سولفونیل ها اوره ها یا مهار کننده های کربنیک انیدراز نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. به دلیل حلالیت کم دارو در آب و احتمال بروز کریستال در ادرار، مصرف سولفادیازین برای درمان عفونت های ادراری توصیه نمی شود.
2. بین سولفونامیدها حساسیت متقاطع وجود دارد و چنانچه بیماری به یک سولفونامید حساسیت آلرژیک نشان دهد، ممکن است به سایر سولفونامیدها نیز حساس باشد.
3. مزیر باید با احتیاط فراواص شود : دیسکرازی خونی یا کم خونی مگالوبلاستیک ناشی از کمبود فولات، کمبود G6PD ، عیب کار کبد وکلیه.

عوارض جانبی:

عوارض گوارشی، واکنش های حساسیتی جلدی و حساسیت به نور از عوارض شایع سولفادیازین هستند.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان سولفادیازین با داروهای ضد انعقاد کومارینی، ضد صرع هیدانتوئینی، داروهای سمی برای کبد و متوترکسات ممکن است سبب تشدید اثرات این داروها شود.

نکات قابل توصیه:

1. هنگام مصرف این دارو باید مقدار کافی مایعات مصرف نمود تا میزان دفع ادرار در روز برای یک فرد بزرگسال حداقل 1200 میلی لیتر باشد.
2. بیماران با عیب کار کلیه ممکن است به کاهش مقدار مصرف نیاز داشته باشند.
3. سولفونامیدها نباید در نوزادان با سن کمتر از 2 ماه مصرف شود.
4. دوره درمان با این داروها باید کامل شود.
5. مراجعه منظم به پزشک به منظور بررسی و انجام آزمون شمارش تام خون ضروری است.
6. در صورت بروز سرگیجه باید با احتیاط مصرف شود.
7. احتمال بروز واکنش های حساسیت به نور با مصرف این داروها وجود دارد.

مقدار مصرف:

• بزرگسالان : در درمان عفونت های حساس مقدار 4-2 گرم در ابتدا و سپس تا 6 گرم در روز در مقادیر منقسم ( برای توکسوپلاسموزتا 8 گرم در روز ) مصرف می شود. براتی پیشگیری از تب روماتیسمی 1 گرم در روز مصرف می شود.
• کودکان : برای درمان عفونت های حساس ابتدا 75mg/kg و سپس 150mg/kg در روز در مقادیر منقسم ( تا حداکثر 6 گرم در روز ) مصرف می شود. برای پیشگیری از تب روماتیسمی برای کودکان با وزن کمتر از 30 کیلوگرم تا 500 میلی گرم در روز مصرف می شود.

اشکال دارویی:

Tablet : 500 mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی سولفاستامید Sulfacetamide - قطره چشمی

قطره چشمی باکتی ماید BACTIMIDE
قطره چشمی سولفاستامید SULFACETAMIDE

نام علمی دارو (ژنریک): Sulfacetamide
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی رها داروسازی سینا دارو

موارد مصرف:

این دارو در درمان التهاب عفونی ملتحمه و سایر عفونتهای سطحی چشم ناشی از ارگانیسم های حساس تراخم و سایر عفونت های کلامیدیایی مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

یک آنتی بیوتیک با طیف گسترده و متوقف کننده رشد میکروارگانیسم های حساس می باشد.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

بروز واکنش های حساسیت مفرط شامل خارش، قرمزی، تورم، درد یا سایر علائم تحریک موضعی با مصرف این داروگزارش شده است.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان سولفاستامید با فراورده های چشمی حاوی نقره (از جمله محلول نیترات نقره)به دلیل ناسازگاری دو دارو، توصیه نمی شود.

نکات قابل توصیه:

1. پس از چکاندن قطره در چشم، ممکن است سوزش احساس شود.
2. دوره درمان دارویی کامل شود.

مقدار مصرف:

در بزرگسالان یک قطره از دارو هر 3-1 ساعت در طول روزو در فواصل بیشتر در طول شب در ملتحمه چکانده می شود.

اشکال دارویی:

Drops:%10
Drops: %20

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی سولفاستامید رها 10%
داروسازی رها [ ایران ]

قطره چشمی باکتی ماید 10%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SULFACETAMIDE RAHA 10% 10ML OPH DROP
داروسازی رها [ IRAN ]

BACTIMIDE 10% OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی استرپتومایسین Streptomycin - ویال

ویال استرپتوسین STREPTOCIN

نام علمی دارو (ژنریک): Streptomycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی جابربن حیان

موارد مصرف:

این دارو همراه با سایر داروهای ضد سل، در درمان مصرف می شود. همچنین در درمان بروسلوز ( همراه با دوکسی سیکلین )، گرانولوما اینگوئینال ، طاعون و تولارمی مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

استرپتومایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزیدی است که مانند سایر داروهای این گروه با عبور فعال ازغشای باکتری مانع بیوسنتز پروتیئن توسط ریبوزوم ها می شود.

فارماکوکینتیک:

پس از تزریق عضلانی دارو غلظت سرمی آن طی 5/0 –2 ساعت به اوج می رسد نیمه عمر دارو 2/5 ساعت است و دارو به سرعت از طریق کلیه ها دفع می شود.

موارد منع مصرف:

این دارو در صورت ابتلای بیمار به میاستنی گراو نباید مصرف شود.

هشدارها:

فاصله زمانی بین دفعات مصرف دارو در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه باید افزایش یابد.

عوارض جانبی:

آسیب بخش حلزونی گوش، مسمومیت برگشت پذیر کلیه، به ندرت کاهش منیزیم خون به ویژه در مصرف طولانی مدت دارو، کولیت پسودوممبران و همچنین واکنش های حساسیت مفرط و پارستزی دهان از عوارض احتمالی این دارو هستند.

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان سفالوسپورین ها ( به ویژیه سفالوتین )، آمفرتریسین، سیکلوسپورین وداروهای سیتوتوکسیک، خطر بروز مسمومیت کلیوی ( واحتمالاً مسمومیت گوشی ) افزایش می یابد. مصرف همزمان استرپتومایسین با نئوستیگمین و پیریدوستیگمین ، اثر این داروهای کولینرژیک را کاهش می دهد. مصرف همزمان استرپتومایسین با داروهای مسدد عصب – عضله ممکن است موجب ضعف بیشتر عضلات اسکلتی، ضعف تنفس وحتی آپنه شود. خطر بروز مسمومیت گوشی در صورت مصرف همزمان استرپتومایسین با داروهای صدرگروه لوپ ممکن است افزایش یابد. از مصرف همزمان این دارو با کاپرئومایسین باید خوداری کرد، زیرا خطر بروز مسمومیت گوشی و کلیوی وانسداد عصب – عضله ممکن است افزایش یابد .

نکات قابل توصیه:

1. دوره درمان سل ممکن است 1-2 سال یا حتی بیشتر طول بکشد. با وجود این ، در صورت بروزعلایم مسمومیت با این دارو، مصرف آن باید قطع شود.
2. محل تزریق دارو در هر بار تزریق باید عوض شود. تزریق غلظت های بیش از 500mg/ml توصیه نمی شود.

مقدار مصرف:

• بزرگسالان : در درمان سل، همراه با سایر دارو های ضد سل،1g/day از راه عضلانی تزریق می شود . این مقدار باید در حداقل زمان ممکن از نظر بالینی به یک گرم 2-3 بار در هفته کاهش یابد. در درمان سایر عفونت های باکتریایی، همراه با سایر داروها، 25/0 –1 گرم هر 6ساعت ودر درمان طاعون 5/0 –1 گرم هر 6 ساعت تزریق عضلانی می شود. در درمان تولارمی 250-500 میلی گرم هر 6 ساعت به مدت 7-10 روز تزریق عضلانی می شود.
• کودکان : در درمان سل، به همراه سایر داروهای ضد سل، 15-20 mg /kg /day (تا حداکثر یک گرم در روز ) و دردرمان سایر عفونت های باکتریایی،5-10 mg /kg هر 6 ساعت تزریق عضلانی می شود .

اشکال دارویی:

For ingection (as sulfate): 1g

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال استرپتوسین 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
STREPTOCIN 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]

اطلاعات داروی اسپیرامایسین Spiramycin

اسپیرامایسین Spiramycin

نام علمی دارو (ژنریک): Spiramycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

اسپیرامایسین با اثرات مشابه اریترومایسین در درمان عفونت های حساس به دارو مصرف می شود. این دارو در درمان عفونت های تک یاخته ای ناشی از کریپتوسپوریدیوم و توکسوپلاسما نیز موثر است.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

جذب این دارو از راه خوراکی ناقص است ولی در حضور غذا تغییر نمی کند. پس از جذب به طور گسترده در بافت های بدن منتشر می شود. نیمه عمر دارو 8- 5/5 ساعت است. اسپیرامایسین در کبد متابولیزه و به متابولیت های فعال تبدیل می شود. دفع دارو عمدتاً از طریق صفرا است .

موارد منع مصرف:

این دارو در درمان مننژیت نباید مصرف شود.

هشدارها:

احتمال بروز عفونت ثانویه ناشی از رشد میکروارگانیسم های غیر حساس با مصرف طولانی مدت دارو وجود دارد.

عوارض جانبی:

بروز اختلالات گوارشی و واکنش های پوستی ناشی از حساسیت مفرط به دارو گزارش شده اند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

• بهتر است دارو با معده خالی مصرف شود.
• دوره درمان با دارو باید کامل شود.

مقدار مصرف:

• بزرگسالان : به عنوان ضد باکتری مقدار 2-1 گرم دو بار در روز مصرف می شود که در عفونت های شدید این مقدار به 5/2-2 گرم دو بار در روز افزایش می یابد.
• کودکان : به عنوان ضد باکتری مقدار مصرف دارو در کودکان با وزن 20 کیلوگرم و بیشتر 25mg/kg دو بار در روز می باشد.

اشکال دارویی:

Scored Tablet : 500mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی اسپکتینومایسین Spectinomycin

اسپکتینومایسین Spectinomycin

نام علمی دارو (ژنریک): Spectinomycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو دردرمان سوزاک ناشی از گونوکوکسی مقاوم به پنی سیلین یا درمان سوزاک یا شانکروئید در بیماران حساس به پنی سیلین ها مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

این آنتی بیوتیک بر علیه ارگانیسم های گرم منفی، از جمله نیسریاگونوره موثر است. اسپکتینومایسین بیوسنتز پروتئین را در باکتری مهار می کند.

فارماکوکینتیک:

جذب این دارو پس از تزریق عضلانی سریع است و اوج غلظت سرمی آن 2-1 ساعت پس از تزریق 4-2 گرم از دارو حاصل می شود. نیمه عمر اسپکتینومایسین 3-1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 30-10 ساعت افزایش یابد. دفع این دارو عمدتاً کلیوی است.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

تهوع، سر گیجه، کهیر و تب با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

احتمال بروز مسمومیت با لیتیم در صورت مصرف همزمان دو دارو افزایش می یابد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

• بزرگسالان : مقدار مصرف اسپکتینومایسین از راه تزریق عضلانی 2 گرم به صورت مقدار مصرف واحد می باشد که این مقدار در مواردی که بیماری به سختی به درمان پاسخ می دهد و نیز مناطقی که مقاومت باکتری شایع است ، تا 4 گرم افزایش می یابد.
• کودکان : مقدار مصرف دارو در کودکان با سن بیش از دو سال، در صورتی که درمان با داروی دیگری امکان نداشته باشد، 40mg/kg است.

اشکال دارویی:

For injection : 2g ( as 2HCL )

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی سیلور سولفادیازین SILVER SULFADIAZIN - کرم موضعی

کرم فلامکسین FLAMEXIN
کرم سیلور سولفادیازین SILVER SULFADIAZIN

نام علمی دارو (ژنریک): Silver Sulphadiazine-Topical
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ایران ناژو داروسازی سبحان دارو داروسازی سینا دارو داروسازی عماد درمان پارس

موارد مصرف:

سولفادیازین نقره برای پیشگیری و درمان عفونت زخم‌های سوختگی به کار می‌رود. به علاوه به عنوان داروی کمکی برای درمان کوتاه مدت عفونت زخم‌های پا، پیشگیری از عفونت محل برداشت پوست در پیوند پوست و سائیدگی وسیع پوست و درمان زخم‌های سرانگشت نیز مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

این دارو بر بسیاری از ارگانیسم‌های گرم منفی و گرم مثبت دارای اثر باکتریسیدی می‌باشد. از نظر مکانیسم متفاوت از سدیم سولفادیازین یانیترات نقره بوده و فقط بر غشاء و دیواره سلول اثر می‌کند. به علاوه، در برابر مخمرها و کاندیدا آلبیکانس نیز فعال است.

فارماکوکینتیک:

جذب سولفادیازین نقره متفاوت بوده و به درصد سطح بدن که دارو روی آن قرار گرفته و شدت صدمه بافت وابسته است.

موارد منع مصرف:

مصرف این دارو در سه ماهه سوم باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.

هشدارها:

1. در صورت وجود نقص عملکرد کبدی وکلیوی و کمبود G6PD (خطر بروز آنمی‌همولیتیک) باید با احتیاط مصرف شود.
2. در صورت بروز واکنش‌های آلرژیک، مصرف دارو باید قطع گردد.
3. احتمال بروز حساسیت متقاطع با سولفونامیدها فوروسماید، مدرهای تیازیدی، سولفونیل اوره‌ها یا مهارکننده‌های کربنیک انیدراز بایددر نظر گرفته شود.
4. مصرف دارو در نوزادان تا سن یک ماهگی به دلیل خطر برور کرنیکتروس توصیه نمی‌شود. به علاوه، جذب سولفونامیدها نزد مادران باردار و شیرده ممکن است باعث آزاد شدن بیلی‌روبین از پروتئین‌های پلاسمای نوزاد شده و خطر بروز کرنیکتروس را افزایش دهد.
5. درمان سطوح وسیع پوست با دارو ممکن است منجر به کسب غلظت‌های درمانی دارو در پلاسما و احتمال بروز عوارض جانبی یا تداخلات دارویی با سولفونامیدها گردد.

عوارض جانبی:

بامصرف دارو واکنش‌های آلرژیک شامل سوزش، خارش و بثورات جلدی مشاهده شده است. متعاقب مصرف طولانی مدت دارو بدرنگ شدن پوست و مخاط ناشی از نقره گزارش شده است. به علاوه با مصرف دارو لوکوپنی نیز ممکن است بروز نماید که باید کنترل شود.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان دارو با سایمتیدین ممکن است خطر بروز لکوپنی را افزایش دهد. صرف همزمان دارو با آنزیم‌های پروتئولیتیک از قبیل کلاژناز به دلیل اثر غیر فعال‌کنندگی فلزات سنگین بر آنها توصیه نمی‌شود.

نکات قابل توصیه:

1. دوره درمان با این دارو باید کامل گردد تا سوختگی بهبود یافته یا بیمار برای پیوند پوست آماده شود.
2. چنانچه استعمال یک نوبت دارو فراموش گردید، به محض به یاد آوردن استعمال گردد، مگر آن که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد.

مقدار مصرف:

با استفاده از دستکش جراحی یک لایه نازک 5/1 میلی‌متری از دارو یک یا دو بار در روز روی ناحیه سوخته که نسوج مرده و زائد آن برداشته و تمیز شده است، مالیده می‌شود.

اشکال دارویی:

Topical Cream: 10mg/g

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کرم سیلور سولفادیازین-ناژو 1% 500 گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین-ناژو 1% 50گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین سبحان دارو 500 گرم
داروسازی سبحان دارو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین سبحان دارو 50 گرم
داروسازی سبحان دارو [ ایران ]

کرم فلامکسین 1% 50 گرم
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

کرم سیلور سولفادیازین-عماد 1% 50 گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

کرم سیلور سولفادیازین-عماد 1% 500 گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SILVER SULFADIAZIN-NAJO 1% 500G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZIN-NAJO 1% 50G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE SOBHANDAROU 500G CREAM
داروسازی سبحان دارو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE SOBHANDAROU 50G CREAM
داروسازی سبحان دارو [ IRAN ]

FLAMEXIN 1% 50G CREAM
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE-EMAD® 1% 50G CREAM
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE-EMAD® 1% 500G CREAM
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

اطلاعات داروی روکسیترومایسین Roxithromycin

روکسیترومایسین Roxithromycin

نام علمی دارو (ژنریک): Roxithromycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

درمان عفونت های باکتریایی متوسط تا تقریبا شدید ناشی از میکروارگانیسم های حساس به این دارو

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی ریفامپین RIFAMPIN - کپسول

کپسول ریفامپین RIFAMPIN

نام علمی دارو (ژنریک): Rifampin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی حکیم

موارد مصرف:

ریفامپین به همراه سایر داروهای ضد سل در درمان این بیماری مصرف می شود. همچنین، این دارو همراه با سایر داروها در درمان عفونت های حاد استافیلوکوکی وجذام وعفونت های آتیپیک ناشی از انواع میکوباکتریوم و نیز در پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی مقاوم به پنی سیلین وعفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا مصرف می شود .

مکانیسم اثر:

ریفامپین یک آنتی بیوتیک با طیف اثر گسترده و باکتریسید می باشد که از طریق مهار RNA باکتریایی اثر خود را اعمال می نماید.

فارماکوکینتیک:

این دارو به خوبی از راه خوراکی جذب می شود و پس از جذب در اغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می شود . غلظت سرمی دارو 2-4 سال بعد از مصرف خوراکی به اوج خود می رسد. ریفامپین در کبد متابولیزه می شود . نیمه عمر دارو 3-5 ساعت است که پس از مصرف مکرر به 2-3 ساعت کاهش می یابد .دفع این دارو عمدتاً از راه صفرا و مدفوع است و دارو وارد چرخه روده ای – کبدی نیز می شود. تقریباً 6-15 درصد دارو به صورت تغییر نیافته و 15 در صد به صورت متابولیت فعال از طریق ادرار دفع می شود .

موارد منع مصرف:

در صورت ابتلای بیمار به یرقان و پور فیری نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. مقدار مصرف دارو در صورت وجود عیب کار کبد باید کاهش داده شود.
2. در صورت ابتلای بیمار به اختلالات کبدی و در صورت درمان دراز مدت انجام آزمون های کار کبد به طور ادواری توصیه می شود.
3. در صورت ابتلای بیمار به عیب کار کلیه ( در صورتی که دارو به مقداری بیش از 600mg/day مصرف می شود ) ، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود .

عوارض جانبی:

عوارض جانبی شامل بی اشتهایی، تهوع، استفراغ واسهال، تغییر رنگ ادرار و ترشحات بدن به نارنجی، عوارضی یا علایم آنفلوانزا شامل لرز ، تب، سرگیجه ودرد استخوان، کلاپس وشوک، کم خونی همولیتیک، نارسایی حاد کلیه، پورپورای ترومبوسیتوپنیک، تغییر در عملکرد کبد، یرقان، برافروختگی، کهیر و بثورات جلدی می باشد.

تداخل دارویی:

ریفامپین متابولیسم بسیاری از داروها را افزایش می دهد و منجر به کاهش اثر یا کاهش غلظت پلاسمایی آنها می شود.

نکات قابل توصیه:

1. باید به بیماران توصیه نمود در صورت استفاده از قرص های جلو گیری کننده از بارداری در طول درمان با این دارو ، حتماً از سایر روش های جلو گیری از بارداری نیز استفاده نمود.
2. در صورت مصرف ریفامپین احتمال تغییر رنگ لنز های نرم وجود دارد .
3. در صورت قطع مصرف دارو، مصرف آن را باید مجدداً با مقدار کم آغاز کرد وبه تدریج مقدار مصرف آن را افزایش داد . در صورت بروز عوارض جانبی جدی، باید مصرف دارو را برای همیشه قطع کرد .
4. بیمار یا اطرافیان وی را باید از نظر تشخیص علایم اختلال کبدی آگاهخ ساخت و به بیمار یاد آور شد در صورت بروز علایم این اختلال از جمله، تهوع مداوم، استفراغ، بی حالی و یرقان فوراً مصرف دارو را قطع و به پزشک مراجعه کند.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: مقدار مصرف ریفامپین از راه خوراکی یا تزریقی وریدی در درمان بروسلوز و بیماری لژیونر و عفونت های استافیلوکوکی همراه با سایر داروها 0/6-1/2 g/day در 2-4 ساعت مقدار منقسم می باشد. مقدار مصرف این دارو در درمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است.
مقدار مصرف این دارو در درمان جذام 600میلی گرم یک بار در ماه ( 450میلی گرم برای بیماران با وزن کمتر از 35 کیلو گرم ) از راه خوراکی یا تزریق وریدی است. برای پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی 600 میلی گرم هر 12 ساعت برای 2 روز از راه وریدی و 600میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. همچنین، برای پیشگیری از عفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا ( نوعb ) 600 میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود .

کودکان : مقدار مصرف این دارو دردرمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است. در نوزادان با سن کمتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی 5mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 10 mg/ kg /day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود . در کودکان با سن بیشتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی، 10mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 20mg/kg/day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف در روز، 600 میلی گرم می باشد .

اشکال دارویی:

Capsule: 150mg
Capsule: 300mg
For Injection: 600 mg
Oral Drops: 153mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ریفامپین-الحاوی 300 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول ریفامپین-الحاوی 150 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول ریفامپین-حکیم 150 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]

کپسول ریفامپین-حکیم 300 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RIFAMPIN-ALHAVI 300MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

RIFAMPIN-ALHAVI 150MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

RIFAMPIN-HAKIM 150MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]

RIFAMPIN-HAKIM 300MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]