اطلاعات داروی اکسی متازولین هیدروکلراید Oxymetazoline Hydrochloride

اطلاعات اسپری بینی اکسی نیکس OXYNIX
اطلاعات اسپری بینی کونژستاپ CONGESTOP
اطلاعات اسپری بینی اکسی نوز OXYNOSE
اطلاعات اسپری بینی رینوزولین RINOZOLINE

نام علمی دارو (ژنریک): Oxymetazoline Hydrochloride
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی جابربن حیان داروسازی دنیای بهداشت داروسازی رها داروسازی سینا دارو

موارد مصرف:

داروی اکسی متازولین یک داروی سمپاتومیمتیک با اثر مستقیم است. که دارای فعالیت قابل توجه آلفا –ادرنرزیک می‌باشد. یک منقبض کننده عروق است که در مصرف برای غشاهای مخاطی از تورم و احتقان می‌کاهد. اثر آن طی چند دقیقه ظاهر می‌شود و تا 12 ساعت باقی می‌ماند. به صورت فرم هیدروکلرید جهت تسکین علایم احتقان بینی مصرف می‌شود. در بالغین و کودکان بالای 6 سال محلول 5% درصد آن به صورت قطره موضعی بینی یا اسپری، 2 بار در روز در هر سوراخ بینی تجویز می‌شود.
در موارد لزوم محلول 25% درصد آن هر 6 ساعت به صورت قطره چشمی جهت رفع احتقان ملتحمه در بالغین و کودکان بالای 6 سال تجویز می‌گردد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند نافازولین. بعد از مصرف موضعی این دارو ناراحتی‌های موقت رخ می‌دهند. بعداز مصرف طولانی مدت و مکرر از طریق بینی احتقان بینی رخ می‌دهد. بعد از تجویز موضعی، آثار سیستمیک رخ داده‌اند.

تداخل دارویی:

از آنجا که جذب آن از طریق مخاط است، متعاقب مصرف موضعی تداخلات می‌توانند رخ دهند. در صورت مصرف همزمان با MAOI، حملات افزایش فشار خون رخ می‌دهد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
اسپری بینی اکسی نیکس 0.1% 15 میلی لیتر
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]

اسپری بینی اکسی نیکس 0.05% 15 میلی لیتر
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]

اسپری بینی کونژستاپ 0.1% 20 میلی لیتر
داروسازی دنیای بهداشت [ ایران ]

اسپری کونژستاپ 0.05% 20 میلی لیتر
داروسازی دنیای بهداشت [ ایران ]

اسپری بینی اکسی نوز 0.05% 15 میلی لیتر
داروسازی رها [ ایران ]

اسپری بینی رینوزولین
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
OXYNIX 0.1% 15ML NASAL SPRAY
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]

OXYNIX 0.05% 15ML NASAL SPRAY
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]

CONGESTOP 0.1% 20ML NASAL SPRAY
داروسازی دنیای بهداشت [ IRAN ]

CONGESTOP 0.05% 20ML NASAL SPRAY
داروسازی دنیای بهداشت [ IRAN ]

OXYNOSE 0.05% 15ML NASAL SPRAY
داروسازی رها [ IRAN ]

RINOZOLINE 0.05% 15ML NASAL SPRAY
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی نوسکاپین Noscapine

داروی نوسکاپین Noscapine

نام علمی دارو (ژنریک): Noscapine
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی 

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

داروی نوسکاپین یک مهار کننده مرکزی سرفه است که فعالیت‌ها و کاربردهای مشابه با دکسترومتورفان دارد. به صورت خوراکی با دوز حداکثر mg50، 3 بار در روز تجویز می‌شود. همچنین به صورت ascorbate، camsilate، embonate و هیدرو کلرید تجویز می‌شود. همچنین به طریق مقعدی نیز تجویز می‌گردد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند دکسترومتورفان واکنش‌های افزایش حساسیت رخ داده‌اند.

تداخل دارویی:

این دارو نباید همراه با الکل و دیگر دپرسانت‌های دستگاه‌های عصبی مرکزی تجویز گردد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی اپیکا Ipecac

داروی اپیکا Ipecac

نام علمی دارو (ژنریک): Ipecac
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

ایپکا به عنوان ماده قی آور در درمان اضطراری مصرف مقادیر بیش از حد داروها و در درمان مسمومیت ها تجویز می شود.

مکانیسم اثر:

اثر ایپکا عمدتاً ناشی از آلکالوئیدهای اصلی آن یعنی امتین و سفالین می باشد. این آلکالوئیدها از طریق موضعی سبب تحریک مخاط معده و از طریق مرکزی سبب تحریک منطقه ماشه ای گیرنده های شیمیایی (CTZ) در بصل النخاع شده و سبب بروز استفراغ می گردند.

فارماکوکینتیک:

اثر دارو پس از 30-20 دقیقه شروع می شود. طول مدت اثر دارو 30-25 دقیقه می باشد. دارو به آهستگی از بدن دفع می گردد به طوری که تا 60 روز پس از مصرف آن را در ادرار می توان تشخیص داد.

موارد منع مصرف:

1. این فرآورده در مسمومیت با مواد خورنده قوی ( مانند اسیدها یا قلیایی ها) و نیز مسمومیت با مواد نفتی نباید مصرف شود.
2. از مصرف این فرآورده در مواردی که احتمال آسپیراسیون محتویات معده وجود دارد، مانند اغما یا عدم هوشیاری بیمار، و نیز در صورت شوک احتمال بروز تشنج و بیماری قلبی عروقی باید خودداری کرد.

هشدارها:

1. در مواردی که احتمال آسپیراسیون وجود دارد از جمله اغماء با احتیاط فراوان مصرف گردد.
2. در مسمومیت با اسیدها و مواد قلیایی قوی با احتیاط فراوان و با در نظر گرفتن شرایط بیمار باید استفاده شود.

عوارض جانبی:

علائم مصرف بیش از حد عبارتند از اسهال، تهوع و یا استفراغ مداوم، کرامپ معده، اشکال در تنفس، خستگی غیر عادی و سفتی عضلات، در صورت جذب، دارو دارای اثرات قلبی است.

تداخل دارویی:

ذغال فعال شده شربت ایپکا را جذب کرده و اثر قی آور آن راکاهش می دهد. اگر استفاده هر دو دارو ضرورت داشته باشد ذغال فعال پس از استفراغ ناشی از ایپکا داده شود. مصرف داروهای ضد استفراغ اثر آن را کاهش می دهد.

نکات قابل توصیه:

1. از مصرف همزمان دارو با شیر یا نوشابه های گاز دار خودداری شود.
2. ذغال فعال شده فقط پس از بروز استفراغ به دنبال مصرف شربت ایپکا مصرف شود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان : به عنوان قی آور مقدار30-15 میلی لیتر همراه با یک لیوان آب مصرف شود.
می توان پس از 30 دقیقه یک مقدار واحد دیگر مصرف نمود ولی در صورت عدم استفراغ باید شستشوی معده انجام گیرد.
کودکان : با سن 12-6 ماه 10-5 میلی لیتر، همراه با نصف لیوان آب و در کودکان 12-1 سال مقدار 15 میلی لیتر همراه با یک لیوان آب مصرف شود.

اشکال دارویی:

Syrup:0.14% Total Alkaloids

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی دورناس الفا - دورناز الفا Dornase Alfa

داروی دورناس الفا - دورناز الفا Dornase Alfa

نام علمی دارو (ژنریک): Dornase Alfa
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو به عنوان یک داروی موکولیتیک از طریق هیدرولیز DNA تجمع یافته در خلط حاصل از نوتروفیل‌های در حال فساد عمل می‌کند. در بیماران سیستیک فیبروزیس به صورت محلول نولایزر مصزف می‌شود. در انگلستان مصرف آن محدود به بیمارانی است که FVC آنها بیش از 40% می‌باشد و بیمارانی که بیش از 5 سال دارند. اما در امریکا در مورد بیماری‌های پیشرفته( با FVC کمتر از 40%) می‌باشد و همچنین در مورد کودکان کم سن و سال‌تر نیز کاربرد دارد. دوز معمول آن 2500 واحد (5/2 mg) می‌باشد که یکبار در روز تجویز می‌گردد( از طریق نبولایزر) در مورد بیماران بالای 21 سال می‌توان این دوز را 2 بار در روز داد.
Bovine deoxyribonvclease نیز به طریق مشابه مصرف می‌شود. همچنین دارای کاربرد موضعی نیز می‌باشد و اغلب به همراه فیبرینولیزین به عنوان عامل دبریدمان در اکثر زخم‌های التهابی و عفونی کاربرد دارد. داروی اخیر به صورت تزریقی نیز مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

موارد شایع عبارتند از خشونت صدا ودرد قفسه سینه. گاهاً لارنژیت، التهاب ملتحمه و راش‌های پوستی و کهیر ایجاد می‌شود. ممکن است یک کاهش موقت در عملکرد ریوی در شروع درمان با این دارو مشاهده شود.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی کلوبوتینول هیدروکلراید Clobutinol Hydrochloride - قرص، قطره خوراکی، تزریق

قطره خوراکی تیدوکاف TIDOCAUGH
قرص تیدوکاف TIDOCAUGH

نام علمی دارو (ژنریک): Clobutinol Hydrochloride

گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants

داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی 

   

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

داروسازی تولید دارو

موارد مصرف:

کلوبوتینول برای درمان علامتی سرفه های با علت نامشخص و نیز سرفه های ناشی از تحریکات مختلف بویژ در موارد نارسایی دستگاه تنفس به کار می رود.

مکانیسم اثر:

این دارو موجب تضعیف مرکز سرفه در بصل النخاع می گردد.

فارماکوکینتیک:

جذب این دارو از دستگاه گوارش سریع و تقریباً کامل بوده و پس از 2 ساعت، حداکثر غلظت پلاسمایی آن حاصل می گردد. نیمه عمر دارو حدود 32-23 ساعت می باشد.90-80 درصد آن از طریق کلیه ها و حدود 3 درصد آن از راه مدفوع دفع می گردد.

موارد منع مصرف:

در مبتلایان به صرع و یا سابقه بیماریهای تشنجی نباید مصرف شود.

هشدارها:

قبل از شروع درمان باید علت بروز سرفه دقیقاً بررسی شود. چرا که سرفه، عامل مهمی در دفاع از نایژه بوده و در برخی موارد، درمان علامتی آن به نفع بیمار نمی باشد.

عوارض جانبی:

اشکال در به خواب رفتن، تهوع، خواب آلودگی، سرگیجه، ناراحتی های گوارشی، و یا کاهش میزان خلط از عوارض جانبی این دارو هستند.

تداخل دارویی:

نکات قابل توص:

مقدار مصرف:

خوراکی:

بزرگسالان : مقدار 40-30 قطره یا 2-1 قرص، 3 بار در روز مصرف می شود.

کودکان : در کودکان با سن کمتر از 3 سال به میزان drop/kg 1 و روزانه 3 بار و در کودکان بیش از 3 سال، روزانه 3 بار و هر بار 20-10 قطره مصرف می شود.

تزریقی:

بزرگسالان : مقدار 20 میلی گرم از طریق زیرجلدی، داخل عضلانی یا داخل وریدی تزریق می شود.

اشکال دارویی:

Tablet: 40 mg

Oral Drops:60 mg/ml

Injection: 20 mg/2ml

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

قطره خوراکی تیدوکاف 60میلی گرم/میلی لیتر

داروسازی تولید دارو [ ایران ]

قرص تیدوکاف 40 میلی گرم

داروسازی تولید دارو [ ایران ]

تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

TIDOCAUGH 60MG/ML ORAL DROP

داروسازی تولید دارو [ IRAN ]

TIDOCAUGH® 40MG TAB

داروسازی تولید دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی کاربوسیستئین Carbocisteine

اطلاعات داروی کاربوسیستئین Carbocisteine

نام علمی دارو (ژنریک): Carbocisteine
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

از این دارو به خاطر فعالیت موکولیتی در اختلالات تنفسی مرتبط با سرفه خلط‌دار استفاده می‌شود و به صورت خوراکی با دوز 750 میلی‌گرم، 3 بار در روز تجویز می‌شود و با حاصل شدن پاسخ درمانی یک سوم آن کاهش می‌یابد. در مورد کودکان 2 تا 5 سال دوز 5/62 تا mg125، 4 بار در روز و در کودکان 6 تا 12 سال دوز mg250، 3 بار در روز تجویز می‌شود.
همچنین به صورت نمک‌های سدیم و لیزین به طریق خوراکی تجویز می‌گردد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

این دارو به سرعت و به خوبی از مسیر گوارشی جذب می‌گردد و اوج غلظت پلاسمایی آن طی 90 تا 120 دقیقه بعد از یک دوز خوراکی رخ می‌دهد. در بافت ریه و مخاط تنفسی نفوذ می‌کند. به صورت داروی تغییر نکرده و متابولیت‌هایش از طریق ادرار دفع می‌شود.
راه‌های اصلی متابولیسم آن عبارتند از: اسیتلاسیون، دکربوکسیلاسیون و سولفوکسیداسیون.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

عوارض جانبی عبارتند از: حالت تهوع و ناراحتی معده، خونریزی گوارشی و راش‌های پوستی و از آنجا که موکولیتیک‌ها می‌توانند به سد دفاعی موکوسی معده آسیب بزنند در مصرف این دارو در افراد دارای سابقه بیماری زخم معده باید دقت کرد.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی آمونیوم کلراید Ammonium Chlorid - قرص

اطلاعات داروی آمونیوم کلراید Ammonium Chlorid

نام علمی دارو (ژنریک): Ammonium Chloride
گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants
داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

کلرور آمونیوم به عنوان خلط آور،‌ معمولاً در ترکیب با سایر داروهای خلط آور و ضدسرفه مصرف می شود.کلرور آمونیوم سبب ایجاد دیورزگذرا و اسیدوز خفیف می شود و سبب تسریع در دفع داروهای بازی می گردد. این دارو در درمان آلکالوز متابولیت شدید و نیز حفظ PH اسیدی ادرار در درمان بعضی از اختلالات مجرای ادرار مورد استفاده قرار می گیرد. این دارو به منظور افزایش حلالیت یون های کلسیم و فسفات برای کنترل بیماران مبتلا به سنگهای فسفاتی مجاری ادراری و همچنین افزایش یونیزاسیون کلسیم در تتانی ناشی از آلکالوز مصرف شده است.

مکانیسم اثر:

کاتیون آمونیم توسط کبد به اوره تبدیل شده و یک اتم هیدروژن آزاد می گردد که با یون بی کربنات، آب و گاز کربنیک تولید می نماید. آنیون کلرور با بازهای ثابت در مایع خارج سلولی پیوند می یابد. جایگزینی بی کربنات با کلرور باعث تغییر نسبت بی کربنات به اسید کربنیک شده و اسیدوز ایجاد می کند. همچنین با افزایش دفع الکترولیت ها و آب خارج سلولی، کلرور آمونیم سبب کاهش مایع خارج سلولی شده و جابجایی مایعاتی را که سبب خیز شده اند، تسریع می کند.

فارماکوکینتیک:

کلرور آمونیم پس از مصرف خوراکی به سرعت از مجرای گوارش جذب می شود و در طول 6-3 ساعت جذب آن کامل می شود. این دارو در کبد متابولیزه و به اسید کلریدریک و اوره تبدیل می شود.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماران مبتلا به عیب شدید کار کبد یا کلیه و اسیدوز اولیه نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. این دارو در بیماران مبتلا به بی کفایتی ریه یا خیز قلبی باید با احتیاط مصرف شود.
2. پیگیری وضعیت بیماران از نظر علائم و نشانه های مسمومیت با آمونیم در طول مصرف کلرورآمونیم، باید صورت گیرد.

عوارض جانبی:

تحریک مخاط معده، ناراحتی معده، بی اشتهایی، تهوع، استفراغ و تشنگی، پس از مصرف خوراکی و به ویژه با مقادیر زیاد گزارش شده است. مقادیر بسیار زیاد این دارو ممکن است سبب بروز اسیدوز و کمی پتاسیم خون شود.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

این دارو باید پس از غذا مصرف شود تا احتمال بروز عوارض گوارشی به حداقل برسد.

مقدار مصرف:

بزرگسالان : به عنوان اسیدی کننده ادرار، مدر و درمان آلکالوز، g/day12-4 در مقادیر منقسم هر 6-4 ساعت مصرف می شود. به عنوان مدر، دارو باید 4-3 روز مصرف شود، سپس مصرف آن برای چند روز قطع شود و بعد ازآن مجدداً درمان به همین ترتیب شروع شود.
کودکان : به عنوان اسیدی کننده ادرار، mg/kg/day 75 در چهار مقدار منقسم مصرف می شود.

اشکال دارویی:

Tablet:500 mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تازاروتن Tazarotene

اطلاعات داروی تازاروتن Tazarotene

نام علمی دارو (ژنریک): Tazarotene
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

تازاروتن یک رتینوئید است که در درمان موضعی آکنه و پلاک پسوریازیس ملایم تا متوسط کاربرد دارد. تازاروتن یک پیش دارو می باشد که در پوست د.استریفه می شود و به فرم فعال خود یعنی اسید تازاروتنیک تبدیل می شود. نحوه فعالیت آن ناشناخته است اما به نظر می رسد که پرولیفراسیون و تمایز سلولی را تعدیل می کند. در درمان پسوریازیس کرم 05/0 درصدی Tazarotene و یا ژل آن در ابتدا مصرف می شود و در صورت لزوم تا نوع یک دهم درصدی آن تجویز می گردد و یکبار در روز و آن هم در بعد ازظهرها مصرف می شود. در انگلستان مصرف آن در مورد این نوع بیماران تا حد 10 % از سطح بدن و در ایالات متحده آمریکا تا 20 % از سطح بدن مجاز است. در درمان آکنه از این دارو به صورت کرم یا ژل 1/0 درصدی، یکبار در روز و آن هم در بعدازظهرها استفاده می گردد. در اوایل دوره درمانی ممکن است آکنه بدتر شود و در مورد پسوریازیس این اتفاق می تواند در هر زمانی از طول دوره درمانی بیفتد. طول معمول درمان تا 12 هفته می باشد اگرچه در درمان پسوریازیس تا 12 ماه هم مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:

مصرف این دارو در زنان باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.

هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند ترتینوئین . جذب سیستمیک آن پایین است و شایع ترین عارضه جانبی آن بر پوست می باشد و به نظر می رسد میزان بروز عوارض جانبی بستگی به غلظت دارو دارد. مطالعات حیوانی نشان داده اند که این دارو تراتوژنیک می باشد و تولید کنندگان آن توصیه می کنند که از این دارو در دوران حاملگی و یا زنانی که قصد حامله شدن دارند نباید استفاده کرد. به صورت مشابه از Tazarotene نباید در دوران شیردهی مادر استفاده کرد و یا با احتیاط مصرف نمود چرا که مطالعات حیوانی نشان داده اند که می تواند در شیر مادر توزیع شود.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تالک Talc

اطلاعات داروی تالک Talc

نام علمی دارو (ژنریک): Talc
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

از تالک خالص در ماساژ و به صورت پودر برای جلوگیری از آزردگی و ساییدگی استفاده می شود. معمولاً از آن همراه با نشاسته استفاده می شود تا میزان جذب رطوبت و اکسید روی را افزایش دهند. تالک مورد استفاده در پودرها باید به صورت استریل باشد. از آن هم چنین به عنوان روان سازنده و رقیق کننده در ساخت قرص و کپسول و هم چنین برای شفاف سازی مایعات استفاده می گردد. از آن به عنوان یک اسکلروزان در افیوژن های بدخیم و پنوموتولاکس خودبخود عودکننده استفاده می شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

آلوده شدن زخم ها و حفرات بدن با تالک باعث ایجاد گرانولوما می گردد و نباید از آن در دستکش های جراحی استفاده نمود. استنشاق تالک باعث آزردگی تنفسی می شود و تماس طولانی مدت باعث ایجاد Pheumoconiosis می گردد. تالک در معرض آلودگی شدید با باکتری هایی مثل کلستریدیوم تتانی، کلستریدیوم ولشی و باسیلوس آنتراسیس می باشد و هنگام مصرف باید استریل شود.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی سولفور Sulfur - صابون

اطلاعات دارویی سولفور Sulfur - صابون

نام علمی دارو (ژنریک): Sulfur
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این فرآورده به عنوان داروی کمکی در درمان آکنه ولگاریس به کار می‌رود. همچنین از ان در درمان درماتیت سبوریک، جرب یا گال (برای بیماران باسن کمتر از 2 سال یا زنان باردار و شیرده) و روزاسه مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

سولفور دارای اثر میکروب‌کش، قارچ‌کش، انگل‌کش و کراتئولیتیک می‌باشد. اثر میکروب‌کشی این دارو ممکن است به علت تبدیل به اسیدپانتوتینیک به وسیله سلول‌های اپیدرمال یا به وسیله میکروارگانیسم‌های خاصی می‌باشد.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

تحریک جلدی، قرمزی و پوسته‌ریزی از عوارض جانبی این فرآورده هستند.

تداخل دارویی:

همراه با داروهای پوسته‌ریز(مثل بنزوئیل پراکساید، رزورسینول، اسیدسالیسیلیک، ترتینوئین)، فرآورده های موضعی ضد آکنه، داروهای قابض، فرآورده‌های حاوی الکل، ایزوترتینوئین، فرآورده‌های آرایشی حاوی دارو، ترکیبات جیوه، باید با احتیاط این فرآورده را مصرف کرد.

نکات قابل توصیه:

1- این فرآوره برای مصرف خارجی است، از تماس آن با چشم جلوگیری شود.
2- در صورت احتمال حساسیت مفرط به سولفور با احتیاط مصرف شود.

مقدار مصرف:

بااستفاده از آب گرم و صابون سولفور، روی محل موردنظر باید کف زیاد ایجاد کرد و به طور کامل شستشو داد. مجدداً با صابون کف ایجادکرد و برای چندین دقیقه موضع مورد نظر را مالش داد، بدون شستشو، کف اضافی باید با یک حوله یادستمال پاک شود.

اشکال دارویی:

Soap: 10%(100g)

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):