اطلاعات داروها :: اطلاعات و مشخصات کامل داروها

۱۰۰۸ مطلب با کلمه‌ی کلیدی «اطلاعات داروها» ثبت شده است

اطلاعات داروی اپتی فیباتاید Eptifibatide (اینتگریلین INTEGRILIN) (آمپول)

نام علمی دارو (ژنریک): Eptifibatide

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

اپتی فیباتاید یک داروی ضد پلاکت است که به طور برگشت پذیر اتصال فیبرینوژن، فاکتور von willebrand و دیگر مولکولهای چسبنده را به گیرنده گلیکو پروتئین IIIa/IIb پلاکت مهار می کند و معمولاً در ترکیب با آسپرین و هپارین در درمان آنژین ناپایدار و در بیمارانی که می خواهند تحت عمل آنژیو پلاستی عروق کرونر و پروسه های استنت گذاری (stenting) قرار بگیرند کاربرد دارد.

مکانیسم اثر:

فارماکوکینتیک:

آثار ضد پلاکتی آن تا 4 ساعت بعد از توقف انفوزیون مداوم باقی می مانند. نیمه عمر حذف پلاسمایی آن حدود 5/2 ساعت است. اپتی فیباتاید تقریباً 25% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. کلیرانس کلیوی و دفع ادراری به صورت اپتی فیباتاید و متابولیت هایش حدود 50% از کل کلیرانس بدن می باشند.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

عوارض جانبی:

شایع ترین عارضه جانبی آن خونریزی است. افت فشار خون نیز گزارش شده است.

آنتی بادی بر علیه اپتی فیباتاید کشف نشده است.

پیشگیری: همانند آنچه راجع به Abciximab گفته شد.

تداخل دارویی:

نکات قابل توصیه:

مقدار مصرف:

اشکال دارویی:

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

آمپول اینتگریلین 2میلی گرم/میلی لیتر 10 میلی لیتر

SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]

PATHEON [ ایتالیا ]

بهستان دارو

ویال اینتگریلین 0.75 میلی گرم/میلی لیتر 100 میلی لیتر

SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]

PATHEON [ ایتالیا ]

بهستان دارو

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

INTEGRILIN Injection 2 mg/ml,10 ml

SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]

PATHEON [ ITALY ]

بهستان دارو

INTEGRILIN Injection 0.75mg/ml,100 ml

SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]

PATHEON [ ITALY ]

بهستان دارو

۰ نظر

اطلاعات داروی اپی نفرین Epinephrine (آمپول)

نام علمی دارو (ژنریک): Epinephrine

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

این دارو برای درمان اضطراری واکنش‌های حاد آلرژیک، آنافیلاکسی، آنژیوادم، درمان با بی حس کننده ‌های موضعی، پیریاپیسم، خونریزی لثه و احیای قلبی- عروقی مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

اپی نفرین یک داروی مقلد سمپاتیک است که به طور مستقیم روی گیرنده‌های آلفا و بتا- آدرنرژیک اثر می کند. اپی نفرین عضلات صاف نایژه را با اثر بر گیرنده‌های بتا – دوآدرنرژیک شل می کند و از طریق گیرنده‌های آلفا- آدرنرژیک،شریانچه های نایژه را منقبض می نماید. در نتیجه موجب از بین اسپاسم نایژه، احتقان و خیز می شود. اپی نفرین با اثر برگیرنده‌های آلفا آدرنرژیک پوست و غشا‌های باعث انقباض عروقی و در نتیجه جذب داروی بی حس کننده موضعی همراه را کاهش داده و طول اثر آن را افزایش می دهد.

به علاوه، با اثر برگیرنده‌های آلفا آدرنرژیک با اثر گشادی عروق عوامل آلرژی‌زا به ویژه در عروق محیطی مقابله می نماید و با اثر بر بتا آدرنرزیک مانع از آزاد شدن واسطه ‌های فوری حساسیت همچون هیستامین و لوکوترین‌ها از ماست‌سل‌ها می‌شود.

فارماکوکینتیک:

این دارو از راه عضلانی یا زیر جلدی، جذب می شود. اپی نفرین در انتهای اعصاب سمپاتیک، کبد و سایر بافتهای بدن توسط MAOوCOMT متابولیزه می شود. شروع اثر این دارو از راه عضلانی متغییر می‌باشد. در حالیکه اثر آن از راه تزریق زیرجلدی، 15-6 دقیقه پس از مصرف شروع می شود، طول مدت اثر دارو از راه زیر جلدی یا عضلانی کمتر از 4-1 ساعت است. دفع این دارو از راه کلیه است.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:

پرکاری تیروئید، دیابت، بیماری قلبی- عروقی و شوک کاردیوژنیک،تروماتیک یا خونریزی.

2- از تزریق اپی نفرین به داخل عضلات سرینی باید اجتناب نمود، زیرا ممکن است موجب بروز گانگرن شود.

3-لازم است همزمان با تزریق اپی نفرین، حجم مایعات از دست رفته نیز جبران شود.

4-تزریق اپی نفرین به داخل شریان به علت انقباض شدید عروق و احتمال بروز گانگرن توصیه نمی شود.

5-اپی نفرین از جفت عبور می کند و به داخل شیر نیز ترشح می شود.

6-افزودن اپی نفرین به بی حس کننده‌های موضعی برای تزریق در نواحی از بدن که توسط آرتریولهای انتهایی خون رسانی می شوند یا اینکه خون محدودی را دریافت می نماید ( انگشتان، زبان، بینی، گوش، آلت تناسلی مردانه ) ، توصیه نمی شود.

7-مصرف این دارو برای درمان اسپاسم برونشیال حاد ( به دلیل اثر انتخابی کمتر بر گیرنده‌های بتادو) عموماً توصیه نمی شود، زیرا دارای توان بالقوه برای تحریک بیش از حد قلب به ویژه در مقادیر زیاد می باشد.

عوارض جانبی:

اضطراب، لرزش، تاکی‌کاردی، آریتمی، احساس سرما در انتها‌ها، زیادی فشار خون و خیز ریوی، تهوع، استفراغ، تعریق، ضعف و سرگیجه با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان هالوتان با اپی نفرین ممکن است خطر بروز آریتمی شدید بطنی را افزایش دهد. انفلوران یا ایزوفلوران نیز ممکن است عضله قلب را به اثرات مقلد سمپاتیک اپی نفرین حساس نماید. مصرف همزمان اپی‌نفرین با داروهای ضد افسردگی سه حلقه‌ای، ممکن استاثرات قلبی – عروقی اپی‌نفرین را تشدید کند که احتمالاً منجر به بروز آریتمی، تاکی‌کاردی یا زیادی شدید فشار خون و دمای بدن می‌شود. مصرف همزمان داروهای مسدود کننده گیرنده بتا- آدرنرژیک با اپی‌نفرین، ممکن است به مهار اثرات درمانی هر دو منجر شود. مصرف همزمان دیگوکسین با اپی‌نفرین ممکن است خطر بروز آریتمی قلبی را افزایش دهد. مصرف همزمان ارگوتامین با اپی‌نفرین ممکن است منجر به افزایش اثر تنگ کننده عروق شود. همچنین ممکن است باعث ایجاد ایسکمی عروق محیطی و گانگرن شده و اثر بالا برنده فشار خون اپی‌نفرین را نیز تشدید نماید. مصرف همزمان آن با انسولین ممکن است منجر به کاهش اثر انسولین به دلیل افزایش گلوکز خون شود. مصرف همزمان اپی‌نفرین‌ با گوآنادرل یا گوانتیدین مکن است اثر بالا برنده فشار خون اپی‌نفرین را تشدید نماید.

نکات قابل توصیه:

1-این دارو در موارد اظطراری برای درمان واکنش های آلرژیک باید بلافاصله مصرف شود.

2-محلول تزریقی اپی‌نفرین با غلظت mg/ml1، قبل از تزریق داخل قلبی یا وریدی باید رقیق شود. برای این منظور 5/0 میلی لیتر از محلول اپی نفرین باید با محلول تزریقی کلرور سدیم به حجم 10 میلی لیتر رسانده شود.

3-اپی‌نفرین می‌تواند توسط خود بیماری که سابقه شوک آنافیلاکتیک را دارد ( به محض بروز علایم ) تزریق گردد.

مقدار مصرف:

بزرگسالان : به عنوان گشاده کننده نایژه، ابتدا 5/0- 2/0 میلی‌گرم تزریق زیر جلدی می شود که این مقدار هر 20 دقیقه تا 4 ساعت بر حسب نیاز بیمار تکرار می‌شود. در آنافیلاکسی، ابتدا مقدار 5/0-3/0 میلی‌گرم تزریق عضلانی یا زیر جلدی می شود که این مقدار هر 20-10 دقیقه ( تا سه بار ) بر حسب نیاز بیمار تکرار می شود. به عنوان تنگ کننده عروق در شوک آنافیلاکتیک، ابتدا مقدار 5/0 میلی‌گرم تزریق عضلانی یا زیر جلدی می‌شود و پس از آن 05/0 – 025/0 میلی‌گرم هر 15-5 دقیقه بر حسب نیاز بیمار تزریق وریدی می شود. به عنوان محرک قلبی نیز مقدار 1-1/0 میلی‌گرم داخل قلب یا ورید تزریق می‌گردد که این مقدار در صورت نیاز، هر 5 دقیقه تکرار می شود. برای احیاء قلبی 1 میلی‌گرم به صورت قطره قطره تجویز می گردد.

کودکان: به عنوان گشاد کننده نایژه در دمان آنافیلاکسی، مقدار mg/kg0/01 تا حداکثر 3/0 میلی‌گرم برای هر نوبت تزریق زیر جلدی می‌گرددکه این مقدار بر حسب نیاز هر 15 دقیقه برای دو نوبت و سپس هر 4 ساعت تکرار می‌شود. به عنوان تنگ کننده عروق در شوک آنافیلاکتیک، ابتدا مقدار 3/0 میلی‌گرم عضلانی یا وریدی تزریق می گردد که این مقدار در صورت نیاز هر 15 دقیقه برای 3 یا 4 نوبت تکرار می شود. به عنوان محرک قلبی نیز mg/kg0/01 – 0/005 داخل عضله قلب یا به صورت وریدی تزریق می گردد.

اشکال دارویی:

Injection ( As Acid Tartrate ) : 1mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

آمپول اپی نفرین دی پی 0.01% 10 میلی لیتر

دارو پخش - کارخانه [ ایران ]

آمپول اپی نفرین دی پی 1میلی گرم/1میلی لیتر

دارو پخش - کارخانه [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

EPINEPHRINE DP 0.01% 10ML AMP

دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]

EPINEPHRINE DP 1MG/1ML AMP

دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی دکسترومتورفان Dextromethorphan (دکسترورامین DEXTRORAMIN) (قرص، شربت)

نام علمی دارو (ژنریک): Dextromethorphan

گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants

داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

دکسترومتورفان برای درمان علامتی سرفه های بدون خلط ناشی از گلودرد ساده و سرماخوردگی یا محرک های استنشاق شده بکار می رود.

مکانیسم اثر:

دکسترومتورفان با اثر مستقیم بر مرکز سرفه در بصل النخاع، بازتاب سرفه را تضعیف می کند.

فارماکوکینتیک:

متابولیسم دارو کبدی بوده و بسرعت و بمیزان وسیعی به متابولیت فعال دکستروفان تبدیل می شود. اثر دارو طی 30 دقیقه شروع و برای 6 ساعت باقی می ماند. دکسترومتورفان عمدتاً از کلیه ها و به صورت تغییر نیافته یا متابولیت دفع می شود.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

در صورت وجود آسم، عیب کار کبد و یا سرفه خلط آور باید با احتیاط مصرف شود.

عوارض جانبی:

سایکوز سمی(فعالیت مفرط ، توهمات بینایی و شنوایی) پس از مصرف 30 میلی گرم یا بیشتر از دارو گزارش شده است. با مصرف مقادیر خیلی زیاد دارو ضعف تنفسی گزارش شده است.

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان با فراورده های حاوی الکل، داروهای کاهنده فشار خون با اثر مضعف CNS مانند کلونیدین و متیل دوپا، داروهای مضعف CNS بویژه بیهوش کننده ها، باربیتوراتها، داروهای مخدر شبه تریاک یا ضد افسردگی های سه حلقه ای، ممکن است اثرات مضعف CNS این داروها یا دکسترومتورفان تشدید شود. مصرف همزمان مهار کننده های مونوآمین اکسیداز (MAO) از جمله فورازولیدون و پروکاربازین، ممکن است باعث بروز بحران آدرنرژیک، کلاپس، اغماء، سرگیجه، تهییج، افزایش فشار خون، افزایش دمای بدن، خونریزی داخل مغزی، بیحالی، تهوع، رفتار جنون آمیز، اسپاسم و لرزش شود.

نکات قابل توصیه:

1.دارو ممکن است باعث اعتیاد شود.

2.در صورتی که تا 7 روز پس از مصرف دارو سرفه ادامه داشت یا در صورت تب شدید، بثورات جلدی یا سردرد مداوم همراه با سرفه، به پزشک مراجعه گردد.

مقدار مصرف:

بزرگسالان :مقدار 20-10 میلی گرم هر 4 ساعت یا 30 میلی گرم هر 8-6 ساعت بر حسب نیاز مصرف می شود. بیشینه مصرف دارو برای بزرگسالان تا mg/day 120 می باشد.

کودکان :مصرف این دارو در کودکان کمتر از 2 سال توصیه نمی شود. در کودکان 6-2 سال توصیه نمی شود. در کودکان 6-2 سال مقدار 5-5/2 میلی گرم هر چهار ساعت یا 5/7 میلی گرم هر 8-6 ساعت بر حسب نیاز مصرف می شود که نباید از mg/day30 تجاوز نماید. در کودکان 12-6 سال مقدار 10-5 میلی گرم هر 4 ساعت بر حسب نیاز مصرف می شود که نباید از mg/day60 تجاوز نماید.

اشکال دارویی:

Tablet:15mg

Oral Drops:4 mg/ml

Syrup:15 mg/5ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

شربت دکسترومتورفان البرزدارو 60 میلی لیتر

داروسازی البرز دارو [ ایران ]

قطره دکسترومتورفان-الحاوی

داروسازی الحاوی [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان-الحاوی 15میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر

داروسازی الحاوی [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان پورسینا 15میلی گرم/5 میلی لیتر

داروسازی پور سینا [ ایران ]

قرص دکسترومتورفان پورسینا 15 میلی گرم

داروسازی پور سینا [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان تولیددارو 15میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر

داروسازی تولید دارو [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان خوارزمی 60 میلی لیتر

داروسازی خوارزمی [ ایران ]

شربت دکسترورامین 15میلی گرم/5میلی لیتر 60میلی لیتر

داروسازی راموفارمین [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان رها 15میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر

داروسازی رها [ ایران ]

شربت دکسترومتورفان مینا 15میلی گرم/5میلی لیتر

داروسازی مینا [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

DEXTROMETHORPHAN ALBORZDAROU 60ML SYRUP

داروسازی البرز دارو [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN-ALHAVI DROP

داروسازی الحاوی [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN-ALHAVI 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی الحاوی [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN PURSINA 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی پور سینا [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN POURSINA 15MG TAB

داروسازی پور سینا [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN TOLIDDAROU 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی تولید دارو [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN KHARAZMI 60ML SYRUP

داروسازی خوارزمی [ IRAN ]

DEXTRORAMIN 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی راموفارمین [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN RAHA 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی رها [ IRAN ]

DEXTROMETHORPHAN MINA 15MG/5ML 60ML SYRUP

داروسازی مینا [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی انوکسوپارین Enoxaparin Sodium (سلگزان CLEXANE، کلگزان CLEXANE) (آمپول، سرنگ آماده تزریق)

نام علمی دارو (ژنریک): Enoxaparin Sodium

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

انوکسوپارین سدیم یک هپارین با وزن مولکولی پایین با خواص آنتی کوآگولانت هااست که در درمان و پروفیلاکسی ترومبوآمبولی وریدی بکارمیرود. همچنین جهت جلوگیری از ایجاد لخته در حین گردش خون اکستراکورپوریال کاربرد دارد. این دارو در آنژین ناپایدار نیز مصرف دارد.

مکانیسم اثر:

فارماکوکینتیک:

انوکسوپارین بعد از تزریق زیر پوستی به سهولت و با یک زیست دستیابی حدود 92% جذب می شود. اوج غلظت پلاسمایی آن طی یک تا 5 ساعت حاصل می شود. نیمه عمر حذف آن حدود 4 تا 5 ساعت است اما متعاقب یک دوز 40 میلی گرمی فعالیت آنتی فاکتور Xa تا 24 ساعت ناپایدار می ماند. این دارو در کبد متابولیزه می شود و از طریق ادرار دفع می گردد که دفع آن هم به صورت داروی تغییر نکرده و هم به صورت متابولیت های دفعی است.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

عوارض جانبی:

همانند آنچه راجع به هپارین های با وزن پایین گفته شد. می توان از خونریزی شدید حاصل از انوکسوپارین با تزریق داخل وریدی و آهسته پروتامین سولفات کاست، گفته می شود که یک میلی گرم پروتامین سولفات می تواند اثر یک میلی گرم (100 واحد) انوکسوپارین سدیم را مهار کند.

تداخل دارویی:

همانند آنچه راجع به هپارین های با وزن مولکولی پایین گفته شد.

نکات قابل توصیه:

مقدار مصرف:

اشکال دارویی:

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

سرنگ آماده تزریق سلگزان 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.2 میلی لیتر

AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]

کویل دارو

سرنگ آماده تزریق کلگزان 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.4 میلی لیتر

AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]

کویل دارو

سرنگ آماده تزریق سلگزان 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.6 میلی لیتر

AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]

کویل دارو

سرنگ آماده تزریق سلگزان 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.8 میلی لیتر

AVENTIS PHARMA [ فرانسه ]

کویل دارو

سرنگ آماده تزریق لوپنوکس 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.2 میلی لیتر

LUPIN [ هند ]

ITALFARMACO [ هند ]

زیست دارو درمان پارس

سرنگ آماده تزریق لوپنوکس 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.4 میلی لیتر

LUPIN [ هند ]

ITALFARMACO [ هند ]

زیست دارو درمان پارس

سرنگ آماده تزریق لوپنوکس 100 میلی گرم/میلی لیتر 0.6 میلی لیتر

LUPIN [ هند ]

ITALFARMACO [ هند ]

زیست دارو درمان پارس

آمپول انوکسوپارین سدیم دی.پی 100میلی گرم/میلی لیتر 10000واحد

دارو پخش - کارخانه [ ایران ]

آمپول انوکسوپارین سدیم دی.پی 100میلی گرم/میلی لیتر 6000 واحد

دارو پخش - کارخانه [ ایران ]

آمپول انوکسوپارین اسو 100میلی گرم/میلی لیتر 4000واحد

داروسازی اسوه [ ایران ]

آمپول انوکسان 100میلی گرم/میلی لیتر 0.6 میلی لیتر

داروسازی البرز دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

CLEXANE Injection 100 mg/ml, 0.2 ml Syringe

AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]

کویل دارو

CLEXANE Injection 100 mg/ml, 0.4 ml Syringe

AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]

کویل دارو

CLEXANE Injection 100 mg/ml, 0.6 ml Syringe

AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]

کویل دارو

CLEXANE Injection 100 mg/ml, 0.8 ml Syringe

AVENTIS PHARMA [ FRANCE ]

کویل دارو

LUPENOX Injection 100 mg/ml, 0.2 ml Syringe

LUPIN [ INDIA ]

ITALFARMACO [ INDIA ]

زیست دارو درمان پارس

LUPENOX Injection 100 mg/ml, 0.4 ml Syringe

LUPIN [ INDIA ]

ITALFARMACO [ INDIA ]

زیست دارو درمان پارس

LUPENOX Injection 100 mg/ml, 0.6 ml Syringe

LUPIN [ INDIA ]

ITALFARMACO [ INDIA ]

زیست دارو درمان پارس

ENOXAPARIN SODIUM D.P 100MG/ML (10000U) 1ML AMP

دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]

ENOXAPARIN SODIUM D.P 100MG/ML (6000U) 0.6ML AMP

دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]

ENOXAPARIN SODIUM OSV100MG/ML(4,000 U)0.4ML INJ

داروسازی اسوه [ IRAN ]

ENOXAN 100MG/ML 0.6ML INJ

داروسازی البرز دارو [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی انالاپریل Enalapril (رازوانالاپریل RAZOENALAPRIL) (قرص)

نام علمی دارو (ژنریک): Enalapril

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

این دارو در درمان زیادی اولیه فشار خون به عنوان داروی کمکی نارسایی احتقانی قلب، پیشگیری از نارسایی علامتی قلبی و ایسکمی کرونر در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد بطن چپ، مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

فارماکوکینتیک:

جذب گوارشی انالاپریل حدود 60 درصد است. این دارو پس از متابولیسم، به متابولیت فعال تبدیل می‌شود. اثر دارو پس از یک ساعت شروع می‌شود و پس از 6-4 ساعت به اوج خود می‌رسد. این دارو به میزان 60 درصد از راه کلیه و 33 درصد از راه مدفوع دفع می‌شود.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماری کلیوی-عروقی و تنگی آئورت نباید مصرف شود.

هشدارها:

1-این دارو در موارد زیر باید با احتیاط فراوان مصرف شود: سابقه آنژیوادم، زیادی پتاسیم خون، تنگی شریان کلیه، پیوند کلیه و عیب کار کلیه.

2-در بیمارانی که تحت رژیم غذای شدیداً کم‌نمک قرار داشته یا دیالیز می‌شوند، کاهش ناگهانی در میزان آنژیوتانسین II به علت مصرف داروهای مهارکننده ACE ممکن است سبب کاهش ناگهانی و شدید فشار خون شود، علاوه بر این خطر نارسایی کلیه ناشی از مصرف داروهای مهار کننده ACE در بیمارانی که سدیم و حجم خون آنها کاهش یافته یا در بیمارانی که مبتلا به نارسایی احتقانی قلب هستند، افزایش می‌یابد.

3-در طول درمان با این دارو،اندازه‌گیری فشار خون در فواصل منظم ضروری است.

عوارض جانبی:

کاهش فشار خون، سرگیجه، سردرد، تهوع(و گاهگاهی استفراغ)، کرامپ عضلانی، خشکی مداوم دهان، ناراحتی گلو، تغییرات صدا و حس چشایی، التهاب مخاط دهان، سوء هاضمه، درد شکم، عیب کار کلیه، افزایش پتاسیم خون، آنژیوادم، کهیر، بثورات جلدی و حساسیت مفرط و اختلالات خونی با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان این دارو با داروهای بیهوش‌کننده، اثر کاهنده فشار خون را افزایش می‌دهد. مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی ممکن است اثر پایین‌آورنده فشار خون انالاپریل را کاهش داده و خطر نارسایی کلیه را افزایش یابد. در صورت مصرف همزمان این دارو با سیکلوسپورین، خطر بروز زیادی پتاسیم خون افزایش می‌یابد. در صورت مصرف همزمان انالاپریل با داروهای مدر نگهدارنده پتاسیم و مکمل‌های پتاسیم، احتمال بروز زیادی پتاسیم خون وجود دارد. همچنین داروهای مدر ممکن است سبب افزایش اثر کاهنده فشار خون انالاپریل شوند. در صورت مصرف همزمان لیتیم با انالاپریل، دفع لیتیم کاهش یافته و غلظت آن در پلاسما افزایش می‌یابد. مصرف همزمان الکل وداروهای مدر یا انالاپریل ممکن است سبب تشدید اثرات کاهنده فشار خون شود.

نکات قابل توصیه:

1-مصرف همزمان این دارو حتی در صورت احساس بهبودی باید ادامه یابد.

2-این دارو افزایش فشار خون را درمان نمی‌کند، بلکه آن را کنترل می‌نماید. از این رو مصرف این دارو ممکن است تا آخر عمر ضروری باشد.

3-از مصرف سایر داروها، به خصوص داروهای مقلد سمپاتیک، که نیاز به نسخه ندارند، باید خودداری شود.

4-طی مصرف این دارو، رعایت رژیم غذایی و محدودیت مصرف سدیم اهمیت دارد.

5-در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، به محض به یاد آوردن، آن نوبت باید مصرف شود، مگر این که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد. در این صورت مقدار مصرف بعدی نباید دو برابر گردد.

مقدار مصرف:

به عنوان پایین‌آورنده فشار خون، ابتدا 5 میلی‌گرم یک بار در روز مصرف می شود که در صورت نیاز، پس از 1 یا 2 هفته بر اساس پاسخ بیمار تنظیم می‌گردد. مقدار مصرف نگهدارنده mg/day40-10 به صورت مقدار واحد یا در 2 مقدار منقسم می‌باشد. برای بیمارانی که به علت درمان قبلی با داروهای مدر، سدیم و آب بدن آنها کاهش یافته، بیمارانی که درمان با داروهای مدر راادامه می‌دهند یا بیمارانی که نارسایی کلیوی دارند، مقدار اولیه 5/2 میلی‌گرم باید تجویز شود. برای کنترل فشار خون این بیماران حداقل 2 ساعت پس از مصرف مقدار اولیه (و یک ساعت دیگر پس از تثبیت فشار خون) باید تحت کنترل باشند.

در نارسای احتقانی قلب، ابتد مقدار 5/2 میلی‌گرم یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود. سپس مقدار مصرف پس از 2-1 هفته بر اساس پاسخ بالینی تنظیم می‌گردد. مقدار مصرف نگهدارنده mg/day 40-5 است که بصورت مقدار واحد یا در 2 مقدار منقسم مصرف می‌شود. در اختلال عملکرد بطن چپ، 5/2 میلی‌گرم 2 بار در روز تا حداکثر mg/day 20 بر حسب تحمل بیمار مصرف می‌شود. هنگام تجویز مقدار اولیه، بیمار باید به مدت حداقل 2 ساعت پس از مصرف دارو و یک ساعت دیگر پس از تثبیت فشار خون تحت نظارت باشد. در بیماران مبتلا به کاهش سدیم خون (کمتر از mEq130) یا در موارد کاهش کراتی‌نین سرم به میزان کمتر از mg/dL1/6 ، مصرف مقدار اولیه 5/2 میلی‌گرم یک بار در روز توصیه می‌شود.

بیشینه مقدار مصرف در بزرگسالان تا mg/day 40 است.

اشکال دارویی:

‏Tablet: 5mg, 20mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

قرص انالاپریل پورسینا 10 میلی گرم

داروسازی پور سینا [ ایران ]

قرص انالاپریل تهران دارو 10 میلی گرم

داروسازی تهران دارو [ ایران ]

قرص انالاپریل تهران دارو 20 میلی گرم

داروسازی تهران دارو [ ایران ]

قرص انالاپریل تهران دارو 5 میلی گرم

داروسازی تهران دارو [ ایران ]

قرص رازوانالاپریل 5 میلی گرم

داروسازی رازک [ ایران ]

قرص رازوانالاپریل 20 میلی گرم

داروسازی رازک [ ایران ]

قرص انالاپریل روزدارو 20 میلی گرم

داروسازی روز دارو [ ایران ]

قرص انالاپریل روزدارو 5 میلی گرم

داروسازی روز دارو [ ایران ]

قرص انالاپریل-عبیدی 5 میلی گرم

داروسازی عبیدی [ ایران ]

قرص انالاپریل-عبیدی 20 میلی گرم

داروسازی عبیدی [ ایران ]

قرص انالاپریل-عبیدی 10 میلی گرم

داروسازی عبیدی [ ایران ]

قرص انالاپریل-عبیدی 2.5 میلی گرم

داروسازی عبیدی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

ENALAPRIL PURSINA 10MG TAB

داروسازی پور سینا [ IRAN ]

ENALAPRIL TEHRANDAROU 10MG TAB

داروسازی تهران دارو [ IRAN ]

ENALAPRIL TEHRAN DAROU 20MG TAB

داروسازی تهران دارو [ IRAN ]

ENALAPRIL TEHRAN DAROU 5MG TAB

داروسازی تهران دارو [ IRAN ]

RAZOENALAPRIL 5MG TAB

داروسازی رازک [ IRAN ]

RAZOENALAPRIL 20MG TAB

داروسازی رازک [ IRAN ]

ENALAPRIL RUZDAROU 20MG TAB

داروسازی روز دارو [ IRAN ]

ENALAPRIL RUZDAROU 5MG TAB

داروسازی روز دارو [ IRAN ]

ENALAPRIL-ABIDI 5MG TAB

داروسازی عبیدی [ IRAN ]

ENALAPRIL-ABIDI 20MG TAB

داروسازی عبیدی [ IRAN ]

ENALAPRIL-ABIDI 10MG TAB

داروسازی عبیدی [ IRAN ]

ENALAPRIL-ABIDI 2.5MG TAB

داروسازی عبیدی [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی دورزولامید Dorzolamide (ترسوپت THERLAND، بایوسپت BIOSOPT) (قطره چشمی)

نام علمی دارو (ژنریک): Dorzolamide Hydrochloride

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

دورزولامید به تنهایی یا به همراه داروهای مسدد گیرنده بتا آدرنرژیک برای کاهش فشار داخل چشم گلوکوم با زاویه باز، گلوکوم پسودواکسفولیاتیو، در بیمارانی که مصرف داروهای مسددگیرنده بتاآدرنرژیک در آنها ممنوع است یا به آنها فوق پاسخ نمی دهند، به کار می رود.

مکانیسم اثر:

این دارو با مهار آنزیم انیدراز کربنیک در چشم و کاهش تولید بیکربنات درمایع اشکی و نیز آب ترشح شده به همراه آن فشار داخل چشم را کاهش می دهد.

فارماکوکینتیک:

موارد منع مصرف:

این دارو در نارسایی شدید کلیوی یا اسیدوز هیپرکلرمیک نباید مصرف شود.

هشدارها:

این دارو در نارسایی کبدی با احتیاط تجویز شود.

عوارض جانبی:

احساس مزه تلخ، سوزش و خارش چشم، تاری چشم، اشک ریزش، التهاب پلک و بافت ملتحمه، سردرد، تهوع، ضعف، ندرتاً بثورات جلدی و التهاب عنبیه و عضلات مژگانی از عوارض جانبی این دارو هستند.

تداخل دارویی:

نکات قابل توصیه:

مقدار مصرف:

روزی 3 بار هر بار یک قطره در چشم چکانده شود. در صورت استفاده همزمان از داروهای مسدد گیرنده بتاآدرنرژیک، روزی 2 بار از این دارو استفاده شود.

اشکال دارویی:

Steril ege Drops (as HCl) :2%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

قطره چشمی ترسوپت 2%

MERCK SHARP & DOHME [ هلند ]

کویل دارو

قطره چشمی بایوسپت 2%

داروسازی باختر بیوشیمی [ ایران ]

قطره چشمی دورزامید 2%

داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

TRUSOPT Drop,Ophthalmic 2%

MERCK SHARP & DOHME [ NETHERLAND ]

کویل دارو

BIOSOPT 2% OPH DROP

داروسازی باختر بیوشیمی [ IRAN ]

DORZAMIDE 2% OPH DROP

داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی استیل سیستئین Acetylcysteine (ا سی سی ACC، فلوموسیل FLUIMUCIL) (قرص، آمپول، ساشه)

نام علمی دارو (ژنریک): Acetylcysteine

گروه دارویی: Cough Suppressants Expectorants Mucolytics and Nasal Decongestants

داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

استیل سیستئین برای درمان مسمومیت با استامینو فن و به منظور جلوگیری از اثرسمی آن بر کبد استفاده می شود.

مکانیسم اثر:

استیل سیستئن میتواند کبد را در برابر عوارض سمی متابولیت فعال استامینوفن ، از طریق افزایش میزان گلو تاتیون و پیوند با متابولیت فعال، محافظت نماید

فارماکوکینتیک:

موارد منع مصرف:

درآسم شدید و حساسیت به استیل سیستئین نباید مصرف گردد.

هشدارها:

در صورت وجود زخم معده با احتیا ط مصرف شود .

عوارض جانبی:

عوارض این دارو خیلی شایع نیست ولی شامل واکنش های حساسیتی، انقباظ برونش، ادم صورت، بثورات جلدی، انافیلاکسی، گیجی، تب، تهوع و استفراغ می باشد.

تداخل دارویی:

نکات قابل توصیه:

1- دارو را می توان به صورت تزریق داخل وریدی تجویز کرد.

2-قبل از استفاده از این دارو درمان مسمومیت با استامینوفن ضروری است که محتویات داخل معده تخلیه شود .

3 - درمان با این دارو حداکثر ظرف 24 ساعت اول پس از مسمومیت صورت می گیرد.

مقدار مصرف:

به عنوان پاد زهر در مسمومیت با استامینوفن در ابتدا مقدارmg/kg 150 در 200 میلی لیتر دکستروز 5% طی4 ساعت و سپس mg/kg 50 در 500 میلی لیتر دکستروز 5% طی 4 ساعت و سپس 100 در 1000 میلی لیتر دکستروز mg/kg % 50وطی 16 ساعت انفوزیون می گردد. مقدار مصرف این دارو در کودکان مشابه بزرگسالان است .

اشکال دارویی:

Injection: 200mg/ml

Tab: 200mg

Eff . Tab: 600mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

قرص ا سی سی 200 میلی گرم

HEXAL [ آلمان ]

SALUTAS PHARMA [ آلمان ]

بهستان دارو

قرص جوشان ا سی سی لانگ 600 میلی گرم

HEXAL [ آلمان ]

بهستان دارو

قرص جوشان فلوموسیل 600 میلی گرم

ZAMBON GROUP [ سوئیس ]

درمان یاب دارو

قرص جوشان استیل سیستئین اوه سینا 600 میلی گرم

داروسازی آوه سینا [ ایران ]

قرص جوشان اسلیت 600 میلی گرم

داروسازی اسوه [ ایران ]

آمپول اکسی-ناک 2 گرم/10 میلی لیتر

داروسازی اکسیر [ ایران ]

ساشه استیل سیستئین+اسکوربیک اسید آی.دی

داروسازی ایران دارو [ ایران ]

قرص استیل سیستئین فارماشیمی 200 میلی گرم

داروسازی فارماشیمی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

ACC 200 Tablet 200 mg

HEXAL [ GERMANY ]

SALUTAS PHARMA [ GERMANY ]

بهستان دارو

ACC LONG Tablet 600 mg,Effervescent

HEXAL [ GERMANY ]

بهستان دارو

FLUIMUCIL Tablet 600 mg,Effervescent

ZAMBON GROUP [ SWITZERLAD ]

درمان یاب دارو

ACETYLCYSTEINE AVICENNA 600MG EFF TAB

داروسازی آوه سینا [ IRAN ]

OSLYT 600MG EFF TAB

داروسازی اسوه [ IRAN ]

EXI-NACE 2G/10ML AMP

داروسازی اکسیر [ IRAN ]

ACETYLCYSTEINE+ASCORBIC ACID I.D 600/75MG SACH

داروسازی ایران دارو [ IRAN ]

ACETYLCYSTEINE PHARMACHEMIE 200MG TAB

داروسازی فارماشیمی [ IRAN ]

۱ نظر

اطلاعات داروی دوپامین Dopamine (دوپادیک DOPADIC) (آمپول)

نام علمی دارو (ژنریک): Dopamine Hydrochloride

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

دوپامین برای درمان شوک کاردیوژنیک ناشی از سکته یا جراحی قلب استفاده می شود. در شوک سپتیک، مقادیر اندک دوپامین ممکن است همراه با نوراپی نفرین برای حفظ جریان خون کلیوی تجویز گردد.

مکانیسم اثر:

این دارو با تحریک گیرنده های بتا- یک آدرنرژیک در عضله قلب، اثر اینوتروپیک مثبت خود را اعمال می کند. دوپامین با تحریک گیرنده های پس سیناپسی دوپامین -1 در عروق عضلات صاف و کلیه باعث گشادی عروق و افزایش دفع سدیم می شود. به علاوه، با تحریک هر دو گیرنده آلفا یک و دو باعث انقباض عروق می شود.

فارماکوکینتیک:

دوپامین بعد از تجویز وریدی به سرعت در بدن توزیع شده و در کبد، کلیه ها و پلاسما توسط منوآمین اکسیداز و کاتکول متیل ترانسفراز به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود. نیمه عمر پلاسمایی و حذفدارو به ترتیب 2و 9 دقیقه می باشد.

تفاوت های فردی در کلیرانس دوپامین وجود دارد که تا حدی ناشی از غیر طبیعی بودن عملکرد اعضایی مثل کبد یا کلیه ( که باعث کاهش کلیرانس دوپامین می گردد) می باشد. 80% از دارو طی 24 ساعت اول به شکل متابولیت ها از طریق کلیه ها دفع می گردد.

موارد منع مصرف:

در موارد تاکی آریتمی و فئوکروموسیتوم نباید شود.

هشدارها:

1-قبل از تجویز دوپامین به بیمارانی که دچار شوک شده اند و یا در انفارکتوس میوکارد، باید کمی حجم خون تصیح گردد.

2-برای بیمارانی که داروی مهار کننده آنزیم مونوآمین اکسیداز دریافت می کنند، نباید دوپامین تجویز کرد. در صورت ضرورتباید با کمترین میزان ممکن دارو را تجویز نمود.

3-در شوک ناشی از سکته قلبی باید از مقادیر کم ( کمتر از 5 میکروگرم در دقیقه ) دوپامین استفاده نمود، چون مقادیر بیشتر با انقباض عروق باعثبدتر شدن نارسایی قلب می شود.

4-در موقع انفوزیون وریدی دوپامین، در صورت نشت مقادیر زیاد دوپامین به بافت های اطراف، نکروز ایجاد می گردد.

عوارض جانبی:

بروز عوارضی مثل تهوع، استفراغ، تنگی عروق محیطی، کاهش فشار خون، افزایش فشار خون، افزایش ضربان قلب، درد آنژینی و آریتمی و ندرتاً پلی یوریا با این دارو گزارش شده اند.

تداخل دارویی:

تجویز همزمان این دارو با داروهای ضد افسردگی مهار کننده آنزیم مونوآمین اکسید از ممکن است موجب افزایش شدید فشار خون گردد.

نکات قابل توصیه:

1-نشت دوپامین به بافت های اطراف رگ، با تزریق موضعی فنتولامین تا حداکثر 12 ساعت پس از نشت به طور موفقیت آمیزی قابل درمان است.

2-در صورت بروز عوارض جانبی دوپامین، به دلیل کوتاه بودن نیمه عمر این دارو، با کم کردن سرعت انفوزیون یا قطع آن این عوارض سریعاً بر طرف می شوند.

3-دارو قبل از تزریق باید رقیق گردد.

مقدار مصرف:

از طریق انفوزیون وریدی ابتدا تا mcg/kg/min5-2 مصرف می شود.

اشکال دارویی:

Injection : 200mg

Injection : 5ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

آمپول دوپادیک 200 میلی گرم/5میلی لیتر

داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده

DOPADIC 200MG/5ML AMP

داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی نیتروپروساید Sodium Nitroprusside (پودر قابل تزریق نیتریات NITRIATE) (آمپول)

نام علمی دارو (ژنریک):   Sodium Nitroprusside
گروه دارویی:   Cardiovascular Drugs
داروهای قلبی عروقی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
نیتروپروساید در درمان نارسایی احتقانی قلب، کاهش فوری فشارخون در بیماران مبتلا به بحران زیادی فشار خون و به منظور کاهش خونریزی در ناحیه تحت عمل جراحی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:
نتیروپروساید با اثر مستقیم بر روی عضلات صاف وریدی و شریانی، باعث گشاد شدن عروق می‌شود. این دارو بر روی قدرت انقباضی عضله قلب اثر ندارد و فقط به میزان ناچیزی توزیع ناحیه‌ای جریان خون را تحت تأثیر قرار می‌دهد. نیتروپروساید مقاومت محیطی و برون‌ده را نیز کاهش می‌دهد.

فارماکوکینتیک:
نیمه عمر نیتروپروساید در حدود 2 دقیقه می‌باشد. اثر دارو به عنوان کاهنده فشار خون 2-1 دقیقه پس از انفوزیون شروع می‌شود. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر کاهنده فشار خون تقریباً فوری است و طول اثر دارو پس از قطع انفوزیون 10-1 دقیقه می‌باشد. نیتروپروساید از طریق کلیه دفع می‌شود. این دارو در گویچه‌های قرمز به سیانید متابولیزه شده و سیانید حاصل در کبد به تیوسیانات تبدیل می‌شود.

موارد منع مصرف:
این دارو در عیب شدید کار کبد، کمبود ویتامین B12 و زیادی فشار خون جبرانی و آتروفی Leber’s optic نباید مصرف ‌شود.

هشدارها:
1-   این دارو در موارد زیر باید با احتیاط فراوان مصرف شود: عیب شدید کار کلیه، آنسفالوپاتی یا سایر حالاتی که منجر به افزایش فشار داخل جمجمه می‌شوند، عیب کار کبد، کمبود ویتامین B12 ، دوبینی ناشی از تنباکو، آتروفی بینایی و موروثی Leber و بی‌کفایتی شریان کرونر و عروق مغزی.
2-   اندازه‌گیری فشار خون و غلظت سیانید پلاسما در طول مصرف این دارو ضروری است.
3-   طول دوره درمان با این دارو نباید از 72 ساعت تجاوز کند (مصرف دارو باید طی 30-10 دقیقه قطع شود تا از بروز زیادی واجهشی فشار خون جلوگیری شود).
4-   به منظور جلوگیری از نشت دارو به بافت‌های اطراف محل تزریق، تزریق دارو باید با احتیاط صورت گیرد. زیرا ممکن است موجب تحریک بافت شود.
5-   اگر مصرف نیتروپروساید به میزان mg/kg/min0/01 به مدت 10 دقیقه فشار خون را به میزان کافی کاهش ندهد، قطع مصرف دارو توصیه می‌شود.
6-   توصیه می‌شود همزمان با مصرف نیتروپروساید، از داروهای خوراکی پایین‌آورنده فشار خون نیز استفاده شود و به محض تثبیت وضعیت بیمار، مصرف نیتروپروساید قطع گردد. در صورت مصرف سایر داروهای کاهنده فشار خون، کاهش مقدار مصرف نیتروپروساید ضروری است.

   عوارض جانبی:
سردرد‌، سرگیجه، تهوع، درد شکم، تعریق، پرش عضلانی، تشویش و اضطراب، احساس ناراحتی در پشت جناغ سینه و درد شدید معده که با کاهش بسیار سریع فشار خون بروز می‌کنند، گزارش شده است. عوارض ناشی از افزایش بیش از حد غلظت پلاسمایی سیانید شامل تاکی کاردی، تعریق، آریتمی، تنفسی بیش از حد و اسیدوز متابولیک می‌باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1-باید فقط از طریق انفوزیون وریدی با استفاده از پمپ انفوزیون (ترجیحاً پمپ حجمی) مصرف شود.
2-برای تهیه محلول نیتروپروساید،‌محتوی یک ویال 50 میلی‌گرمی را باید در 3/2 میلی‌لیتر محلول دکتسروز 5 درصد حل نموده و سپس آن را با 10-250 میلی‌لیتر محلول دکستروز 5 درصد برای حصول به غلظت مطلوب رقیق نمود. به منظور محافظت از نور، ظرف محتوی محلول دارو باید به وسیله کاغذ آلومینیومی یاسایر مواد مقاوم به عبور نور پوشانده شود.
3-از اضافه کردن هر گونه ماده دیگر به محلول تزریقی نیتروپروساید باید خودداری شود.

مقدار مصرف:
به عنوان کاهنده فشار خون در بزرگسالان و کودکان، ابتدا mcg/kg/min0/3 انفوزیون وریدی می‌شود و سپس بر حسب پاسخ بیمار، هر چند دقیقه مقدار مصرف تنظیم می‌شود. مقدار مصرف معمول دارو mcg/kg/min3 است. بیشینه مقدار مصرف بزرگسالان mcg/kg/min10 برای حداکثر 10 دقیقه یا مقدار تام mg/kg3/5 می‌باشد.

اشکال دارویی:
For Injection: 50mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو   تولیدکننده [کشور]   توضیحات   وارد کننده
پودر قابل تزریق نیتریات 50 میلی گرم
SERB [ فرانسه ]
    ندای محیا
پودر قابل تزریق نیپروس 52.75 میلی گرم
UCB [ آلمان ]
    کویل دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو   تولیدکننده [کشور]   توضیحات   وارد کننده
NITRIATE Injection,Powder 50 mg
SERB [ FRANCE ]
    ندای محیا
NIPRUSS Injection,Powder 52.75 mg
UCB [ GERMANY ]
    کویل دارو

۰ نظر

اطلاعات داروی دوبوتامین Dobutamine (کاردیجکت CARDIJECT، دوبوتامکس DOBUTAMEX) (آمپول، پودر، ویال)

نام علمی دارو (ژنریک): Dobutamine Hydrochloride

گروه دارویی: Cardiovascular Drugs

داروهای قلبی عروقی

مصرف در بارداری:

موارد مصرف:

دوبوتامین به صورت تزریقی به عنوان یک داروی اینوتروپیک و برای کنترل برادی کاردی در سکته قلبی، جراحی قلب، آسیب های عضله قلب، شوک سپتیک و کاردیوژنیک و همچنین پیشگیری و درمان کاهش حاد فشار خون مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

دبوتامین دارای اثر اینوتروپیک مستقیم است و با تحریک مستقیم گیرنده های بتا- یک قلب،قدرت انقباضی عضله قلب و حجم ضربه ای آن را افزایش می دهد و در نتیجه باعث افزایش برون ده قلب می شود. دوبوتامین فشار زیاد ناشی از پر شدن بطن را کاهش می دهد ( کاهش پیش بار ) و هدایت گره دهلیزی بطنی را تسهیل می نماید. افزایش برون ده قلب ناشی از این دارو، بیش از اثرات دوپامینرژیک آن سبب بهبود جریان خون کلیوی و میزان دفع ادرار می شود.

فارماکوکینتیک:

متابولیسم این دارو کبدی است و به ترکیبات غیر فعال تبدیل می شود. نیمه عمر دارو تقریباً 2 دقیقه است و اثر آن پس از 2-1 دقیقه شروع می شود. اگر سرعت انفوزیون آهسته باشد، زمان شروع اثر ممکن است تا 10 دقیقه افزایش یابد. طول اثر دارو کمتر از 5 دقیقه و دفع آن عمدتاً از طریق کلیه ها و به صورت متابولیت است.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماران مبتلا به تنگیس ایدیوپاتیک هیپرتروفیک زیرآئورتی نباید مصرف شود.

هشدارها:

1-این دارو در صورت وجود کمی حجم خون یا سکته قلبی باید با احتیاط مصرف شود.

2-سرعت انفوزیون و طول درمان به پاسخ بیمار بستگی دارد. این پاسخ با سرعت ضربان قلب، وجود فعالیت نابجای قلبی، فشار خون، جریان ادرار و در صورت امکان، اندازه گیری فشار وریدی مرکزی یا فشار گوه ای و برون ده قلب تعیین می شود.

3-کاهش شدید فشار خون باعث پیچیده شدن شوک کاردیوژنیک می شود.

عوارض جانبی:

تاکی کاردی و افزایش قابل ملاحظه در فشار خون سیستولی و ندرتاً هیپوکالمی با مصرف مقادیر بیش از حد دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

نکات قابل توصیه:

1-انفوزیون دوبوتامین همزمان با هپارین و هیدرکورتیزون، سفازولین، سفالوتین و پنی سیلین از یک لوله انفوزیون توصیه نمی شود.

2-دوبوتامین با محلول های قلیایی مانند بی کربنات سدیم، ناسازگاری دارد.

3-تغییر رنگ محلول به رنگ صورتی به علت اکسیداسیون جزئی است. با وجود این، اگر دارو در طول مدت توصیه شده مصرف شود، از قدرت آن کاسته نمی شود.

مقدار مصرف:

مقدار mcg/kg/min15-2/5انفوزیون وریدی می شود که بر حسب پاسخ بیمار تنظیم می گردد.

اشکال دارویی:

For infusion : 12.5 mg/ml