اطلاعات داروی بنزتروپین Benztropine
گروه داروئی: داروهای ضد پارکینسون
موارد مصرف:
بنزتروپین در درمان بیماری پارکینسون و علایم خارج هرمی ناشی از داروها (به غیر از اختلالات حرکتی دیر رس ) تجویز می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو با انسداد نسبی گیرنده های سیستم کولینرژیک مرکزی به بر قراری تبادل فعالیت سیستم های کولینرژیک و دوپامینرژیک در عقده های بازرال کمک می نماید. به علاوه تا حدودی دارای اثرات بی حس کنندگی موضعی و ضد هیستامین نیز می باشد.
فارماکوکینتیک:
دارو از راه خوراکی به خوبی جذب و به راحتی واردCNSمی شود. متابولیسم دارو کبدی است و از کلیه دفع می شود. اثر دارو 2-1 ساعت پس از تجویز خوراکی و چند دقیقه پس از تزریق وریدی آغاز و تا 24 ساعت ادامه می یابد.
منع مصرف:
در صورت وجود احتباس ادراری درمان نشده، گلوکوم با زاویه بسته، انسداد دستگاه گوارش و در کودکان زیر 3 سال نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
خشکی دهان، اختلالات گوارشی ،گیجی، تاری دید، و با شیوع کمتر احتباس ادرار، طپش قلب، افزایش حساسیت، عصبی شدن، و با مقادیر زیاد توهم، تسکین، اختلالات روانی و خواب آلودگی ازعوارض جانبی دارو هستند.
تداخلات دارویی:
استفاده همزمان این دارو با سایر داروهایی که دارای اثرات موسکارینی هستند، باعث عوارض جانبی چون خشکی دهان، احتباس ادرار، یبوست و منگی در سالمندان می گردد. داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای و مهار کننده های آنزیم MAO، داروهای ضد جنون دسته فنوتیازین، آنتی هسیتامین ها، آمانتادین، دیسوپیرامید از این جمله اند. همچنین بنزوتروپین با ایجاد خشکی دهان، اثرات نیترات های زیر زبانی را کاهش می دهد. داروهای مقلد پاراسمپاتیک اثر بنزوتروپین را کاهش می دهند. بنزوتروپین جذب گوارشی کتوکونازول را کاهش داده و با اثرات گوارشی سیزاپراید نیز ضدیت می کند.
هشدار ها:
در صورت وجود بیماری قلبی- عروقی، نارسایی کبدی یا کلیوی، یا نزد سالمندان با احتیاط فراوان مصرف شود.
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
BENZTROPINE MESYLATE 2MG TAB
[قرص بنزتروپین]
BENZTROPINE MESYLATE 2MG/2ML AMP
[آمپول بنزتروپین]
اطلاعات داروی بلادونا پی بی Belladonna pb
گروه داروئی: آنتی موسکارینیک ها
موارد مصرف:
این دارو به صورت کمکی درمان درمان زخم معده، سندرم روده تحریک پذیر و درمان کمکی در آنتروکولیت باکتریایی به کار می رود.
مکانیسم اثر:
آتروپین، هیوسیامین و هیوسین ( آلکالوئیدهای بلادونا ) دارای اثر ضد موسکارینی هستند و فنوباربیتال اثر تسکینی بر روی CNS دارد.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم دارو کبدی است. دفع دارو عمدتاً از راه کبد صورت می گیرد. طول مدت اثر دارو حدود 6-4 ساعت می باشد.
منع مصرف:
این دارو در صورت وجود گلوکوم با زاویه بسته نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
یبوست، کاهش تعریق، سرگیجه، خواب آلودگی، خشکی دهان، بینی، گلو و یا پوست از عوارض شایع دارو می باشند.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان این دارو با بیهوش کننده عمومی، داروهای پایین آورنده فشار خون و مضعف CNS اثر تضعیفی آنها را افزایش می دهد. این دارو همچنین با جذب گریزوفولوین و کینیدین و کتوکونازول تداخل دارد.این دارو اثر آنتی موسکارینی داروهای ضدهیستامینی، دیسوپیرامید، هالوپریدول، فنوتیازین ها و تیوگزانتین ها را افزایش می دهد همچنین با گلیکوزیدهای دیژیتال، گوانتیدین، متوکلوپرامید و ضد دردهای مخدر شبه تریاک و داروهای ضدافسردگی سه حلقه ای تداخل دارد.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
الگزیر بلادونا پی بی-اس اچ دی
الگزیر بلادونا پی بی-الحاوی 60 میلی لیتر
قرص بلادونا پی بی سبحان
قرص بلادونا پی بی الحاوی
BELLADONNA PB-SHD ELIXIR
BELLADONNA PB-ALHAVI 60ML ELIXIR
BELLADONNA PB SOBHAN TAB
BELLADONNA PB ALHAVI TAB
اطلاعات داروی باسیلیکسی مب Basiliximab
گروه داروئی: مهار کننده های ایمنی
موارد مصرف:
باسیلیکسی مب یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی مشابه با Daclizumab می باشد که به عنوان یک آنتاگونسیت گیرنده اینترلوکین-2 و از طریق اتصال به زنجیره آلفا عمل می کند. جهت جلوگیری از رد حاد گرافت در بیمارانی که تحت پیوند کلیه قرار گرفته اند کاربرد دارد. دوز تجویزی توصیه شده در مورد بالغین و کودکان بالای 35 کیلوگرم 20 میلی گرم می باشد که 2 ساعت قبل از جراحی داده می شود و یکبار دیگر یعنی 4 روز بعد تکرار می شود. در مورد کودکان زیر 35 کیلوگرم دوز 10 میلی گرم تجویز می گردد که 4 روز بعد تکرار می شود. دوزها به صورت تزریق داخل وریدی بولوس یا محلول رقیق شده با غلظت 4/0میلی گرم بر میلی لیتر در کلرید سدیم 9/0 درصد یا گلوکز 5 درصد طی 20 تا 30 دقیقه انفوزیون می شوند.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر نهایی دارو حدود 7 روز در بالغین و 9 روز در کودکان می باشد.
عوارض جانبی:
همانند Daclizumab تجویز بولوس این دارو هم می تواند موجب ایجاد حالت تهوع و استفراغ و واکنش های موضعی گردد.
اشکال داروئی:
پودر قابل تزریق سیمولکت 20 میلی گرم
SIMULECT POWDER, FOR SOLUTION 20 mg
اطلاعات داروی باریم سولفات Barium Sulfate
گروه داروئی: مواد حاجب
موارد مصرف:
سولفات باریم به عنوان ماده حاجب اشعه X برای آزمایشات پرتونگاری و توموگرافی کامپیوتری قسمتهای مختلف دستگاه گوارش مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
سولفات باریم زمانی که از بدن عبور می کند، میزان جذب اشعه X را افزایش می دهد. بنابراین شکل و ساختمان دستگاه گوارش را آشکار می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو درصورتی که خالص باشد از دستگاه گوارش جذب نمی شود. یعد از مصرف خوراکی، مری، معده و دوازدهه فوراً آشکار می شوند، در صورتی که برای آشکار سازی روده کوچک 90-15 دقیقه وقت نیاز است. در صورت تجویز داخل روده ای با استفاده از یک لوله، روده کوچک بلافاصله نمایان می شود. شدت و سرعت ظاهر سازی روده بزرگ و انتهای روده کوچک با استفاده از تنقیه به وضعیت بیمار و فشار هیدروستاتیک روده بستگی دارد.
منع مصرف:
این دارو در صورت انسداد روده بزرگ و یا وجود سوراخ در دستگاه گوارش، احتمال بارداری یا دهیدراتاسیون نباید مصرف شود.
عوارض جانبی باریم سولفات
احتمال بروز یبوست، تجمع مدفوع متراکم، انسداد روده و آپاندیسیت پس از مصرف (خوراکی یا تنقیه) دارو وجود دارد. سوراخ شدن روده ها توسط دارو نیز ممکن است منجر به پریتونیت، چسبندگی روده ها و مرگ گردد. استنشاق این پودر موجب بیماری ریوی می گردد.
هشدار ها:
در صورت ابتلا به کولیت اولسراتیو، دیورتیکولیت مزمن با احتیاط مصرف شود.
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
[ساشه باریم سولفات]
BARIUM SULFATE 175G SACHET
[ساشه باریم سولفات]
BARIUM SULFATE 240G/240ML SUSP
[سوسپانسیون باریم سولفات]
BARIUM SULFATE 340G POWDER
[پودر باریم سولفات]
BARIUM SULFATE 800G POWDER
[پودر باریم سولفات]
اطلاعات و مشخصات داروی بکلوفن Baclofen (قرص، آمپول)
گروه داروئی: داروهای شل کننده عضلات
موارد مصرف:
باکلوفن در درمان اسپاسم شدید و مزمن عضله ارادی و به منظور کاهش تعداد و شدت حملات درد عصب سه قلو در بیمارانی که قادر به تحمل کاربامازپین نیستند یا به اثرات آن مقاوم می باشند، مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
باکلوفن احتمالاً در سطح نخاع عمل کرده و عبور بازتاب تک سیناپسی را مهار می کند و به وسیله هیپرپولاریزه کردن انتهای رشته عصبی آوران مانع از آزاد شدن واسطه های محرک احتمالی(اسید گلوتامیک و اسید آسپارتیک)می گردد. این دارو بر نواحی فوق نخاعی نیز ممکن است اثر بگذارد.
فارماکوکینتیک:
جذب باکلوفن سریع و زیاد است. سرعت و میزان جذب با افزایش مقدار مصرف ممکن است کاهش یابد. متابولیسم آن کبدی است و فقط حدود 15 درصد مقدار مصرف متابولیزه می شود. دفع آن کلیوی است. حدود 40 درصد مقدار مصرف معمولاً طی 6 ساعت و کل دارو طی 3 روز از بدن دفع می گردد.
منع مصرف:
این دارو در درمان بیماران مبتلا به مشکلات عروق مغزی، پارکینسون، فلج مغزی یا ترومای حاصل از مشکلات مغزی و زخم معده نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
عوارضی مثل ادرار خون آلود و تیره رنگ، درد قفسه سینه، مسمومیتCNS، درماتیت، واکنش های آلرژیک و غش کردن(سنکوب) با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان باکلوفن با داروهای ضدافسردگی سه حلقه ای سبب افزایش اثر باکلوفن، با داروهای ضد فشار خون منجر به به افزایش اثر کاهنده فشار خون، با خواب آورها باعث افزایش اثر سداتیو، با مهارکننده های ACE باعث افزایش اثر ضد فشار خون، با لیتیم باعث افزایش اثر باکلوفن می گردد. با توجه به اینکه باکلوفن ممکن است سبب افزایش قند خون شود مقدار مصرف داروهای خوراکی پایین آورنده قند خون و انسولین در صورت مصرف همزمان با باکلوفن باید تنظیم گردد.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
در موقع مصرف دارو از مصرف سایر داروهای مضعف CNS باید اجتناب شود.
اشکال داروئی:
قرص بکلوفن زهراوی 10 میلی گرم
قرص بکلوفن سی دی 10 میلی گرم
قرص بکلوفن سی دی 25 میلی گرم
قرص باکلوفن زهراوی 25 میلی گرم
[قرص بکلوفن]
BACLOFEN 10MG/20ML AMP
[آمپول بکلوفن]
BACLOFEN 10MG/5ML AMP
[آمپول بکلوفن]
BACLOFEN 25MG TAB
[قرص بکلوفن]
BACLOFEN 50MCG AMP
[آمپول بکلوفن]
BACLOFEN 5MG TAB
[قرص بکلوفن]
اطلاعات داروی آزالیک اسید Azelaic Acid
گروه داروئی: داروهای پوستی و ضد آفتاب ها
موارد مصرف:
اسید آزلاییک باعث مهار رشد گونه propioni bacterium می شود و از کراتینه شدن می کاهد. از آن در درمان موضعی آکنه های التهابی ملایم تا متوسط استفاده می شود و هم چنین در مورد پاپولی و جوش های چرکی التهابی ملایم تا متوسط به علاوه از آن در درمان اختلالات هایپرپیگمنتاسیون پوستی مثل ملاسما و ملانومایی بدخیم استفاده می گردد. در درمان آکنه، اسید آزالیک را 2 بار در روز به صورت کرم 20% و تا 6 ماه مصرف می کنند. بعد از 4 هفته علایم بهبود حاصل می شود.
مکانیسم اثر:
آزلائیک اسید یک ترکیب غذایی است که به صورت نرمال در غلات کامل وجود دارد؛ به صورت اندوژن هم تشکیل می شود. مکانیسم دقیق آن شناخته شده نیست. در in vitro، آزلائیک اسید فعالیت آنتی میکروبیال علیه Propionibacterium acnes و Staphylococcus epidermidis دارد. همچنین می تواند کراتینیزه شدن فولیکول ها را مهار کند و به این ترتیب از تشکیل میکروکومدون ها جلوگیری نماید.
فارماکوکینتیک:
شروع اثر (کرم): طی 4 هفته
جذب: کرم: 3% تا 5% به لایه شاخی؛ تا 10% به اپی درم و درم؛ 4% سیستمیک نفوذ می کند.
متابولیسم: در مصرف موضعی ناچیز است؛ بخشی از آن به دی کربوکسیلیک اسیدهای کوتاه زنجیر اکسیده می شود.
نیمه عمر حذف: افراد سالم: 12 ساعت
دفع: ادراری (عمدتاً به شکل داروی دست نخورده)
عوارض جانبی:
مصرف موضعی اسید آزلاییک می تواند منجر به تحریک پوسته ریزی شود که با ادامه درمان از بین می رود. در تعداد کمی از بیماران ممکن است این مشکل تداوم بیابد که این افراد نیازمند کاهش تناوب مصرف یا توقف موقت درمان می باشند. اسید آزلاییک را نباید به چشم و دهان و دیگر غشاهای مخاطی تماس داد.
تداخلات دارویی:
تداخل مهمی با سایر داروها ندارد.
هشدار ها آزالیک اسید
منع مصرف: بیش حساسیتی به آزلائیک اسید، پروپیلن گلایکول یا هر یک از اجزای فرآورده
احتیاط:
• در صورت حساسیت به هر یک از اجزای ژل، از استفاده از آن خودداری کنید؛ در صورت بروز بیش حساسیتی حین درمان، دارو را قطع کرده و از سایر روش های درمانی استفاده نمایید.
• تنها برای استفاده موضعی است، از تماس با چشم و مخاط اجتناب کنید.
• موارد هایپوپیگمانتاسیون پس از استفاده از این دارو گزارش شده است.
• عوارض پوستی (مثل پروریت و سوزش) ممکن است در هفته های اول درمان رخ دهد؛ اگر حساسیت یا عوارض شدید پوستی ادامه پیدا کرد، دارو را قطع کرده و از سایر روش های درمانی استفاده کنید.
• ناحیه ای که دارو روی آن استفاده شده وکس نکنید و از ترکیبات موضعی که باعث آزردگی بیشتر پوست می شود (مثل داروهای قابض، صابون ها و تمیز کننده های لایه بردار) استفاده نکنید.
• تغییرات غیرعادی پوست مثل تغییر رنگ را به پزشک اطلاع دهید.
• در صورت بروز حمله آسم پس از استفاده از این دارو به پزشک اطلاع دهید.
توصیه های دارویی:
• لازم است بیمار دوره درمان را کامل کند.
• از تماس دارو با چشم، دهان یا سایر مخاطات اجتناب شود. در صورتی که با چشم تماس پیدا کرد، چشم ها با مقدار زیادی آب شسته شود و در صورت تداوم آزردگی چشم، با پزشک تماس گرفته شود.
• در صورت بروز واکنش های موضعی، خارش و راش شدید به پزشک اطلاع داده شود.
• بعد از مصرف دارو، دست ها شسته شود.
• از پوشاندن محل استعمال دارو خودداری شود.
• غذا یا نوشیدنی هایی که باعث اریتم، فلاشینگ و قرمزی پوست می شود (مثل نوشیدنی های الکلی، غذاهای پرادویه، نوشیدنی های داغ مثل چای یا قهوه داغ) استفاده نشود.
• زنانی که باردار بوده یا قصد بارداری یا شیردهی دارند، به پزشک اطلاع دهند.
• سایر داروهای مصرفی بیمار چه به صورت نسخه ای و چه OTC به پزشک اطلاع داده شود.
اشکال داروئی:
کرم آزالیکا 2% 30 گرم
کرم آزلادرم 20% 30 گرم
کرم آزلائیک اسید ایران دارو 20%
AZELAIC ACID 20% 30G CREAM
اطلاعات داروی آزاستیدین Azacitidine
گروه داروئی: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
سندروم میلودیس پلاستیک: در انواع فرانسوی-آمریکایی-انگلیسی (FAB) این بیماری (MDS) استفاده می شود شامل آنمی برگشت پذیر (RA) یا RA همراه با سیدروبلاست (RARS) در صورتیکه انتقال خون نیاز بوده و یا همراه با نوتروپنی یا ترومبوسیتوپنی باشد، RA با تعداد زیاد بلاست (RAEB) و لوکمی مزمن میلومونوسیتیک (CMMoL)
موارد مصرف off-labal: لوکمی حاد میلوژنیک (AML)
مکانیسم اثر:
اثر ضد سرطانی خود را از طریق مهار DNA متیل ترانسفراز اعمال کرده در نتیجه باعث کاهش متیلاسیون DNA می شود. هم چنین اثرات مستقیم سمی روی سلول های خونی غیر طبیعی در مغز استخوان دارد.
فارماکوکینتیک:
عوارض جانبی:
تداخلات دارویی:
هشدار ها:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
AZACITIDINE 100MG AMP
[آمپول آزاسیتیدین]
AZACITIDINE 25MG AMP
[آمپول آزاسیتیدین]
اطلاعات داروی اوه لومب Avelumab
گروه داروئی: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
داروی اوه لومب در درمان بیماران بزرگسال و بالای ۱۲ سال در درمان کارسینومای متاستاتیک Merkel cell کاربرد دارد.
این دارو در سال ۲۰۱۷ به تائید FDA رسیده است.
مکانیسم اثر:
این دارو مهار کننده آنتی بادی programmed death ligand-1 (PD-L1) است.
عوارض جانبی:
خستگی٬ دردهای عضلات اسکلتی٬ اسهال٬ گیجی٬ عوارض ناشی از تزریق٬ راش٬ کاهش اشتها و ادم محیطی.
اشکال داروئی: -
اطلاعات داروی آورانوفین Auranofin
گروه داروئی: داروهای مسکن ،ضد التهاب وضد تب ها
موارد مصرف:
آئورانوفین یک داروی حاوی ترکیبات طلا است (29%) و همان اثرات داروی sodum aurothiomalate را دارد. از طریق خوراکی در بیماری آرتریت روماتوئید پیشرفته حاد مصرف دارد. مصرف از راه خوراکی سمیت کمتری از تزریق داخل عضلانی دارد ولی تأثیر آن نیز کمتر است. در آسم، لوپوس و پسوریازیس در مواردی با احتیاط فراوان تجویز شده است.
فارماکوکینتیک:
بصورت ناقص از دستگاه گوارشی جذب می شود (حدود 25% دارو).
پس از مصرف 2 تا 3 ماه به حد ثابت غلظت mg/cc 0.7 می رسد.
نیمه عمر نهایی دارو حدود26روز است. طلای auranofin به داخل مایع سینویال نفوذ می کند. بیشتر دارو از طریق مدفوع دفع می شود. 60% از طلای جذب شده از راه ادرار و بقیه نیز از طریق مدفوع دفع می شود.
عوارض جانبی:
شایعترین عارضه عوارض دستگاه گوارشی به صورت تهوع، درد شکم و گاهی استفراغ است. اما دراغلب موارد اسهال که می تواند تا 50% بیماران را تحت تأثیر قرار دهد بحدی شدید است که بایستی دارو را قطع نمود.
دیگر عوارض همانند sodum aurothiomalate است اگرچه که خفیف تر است. کولیت و ائوزینوفیلی هم در مصرف این دارو دیده شده است. پروتئین اوری (که با قطع مصرف بهبود می یابد).
تداخلات دارویی:
همانند sodum aurothiomalate
هشدار ها:
همانند sodum aurothiomalate تستهای خون و ادرار قبل از شروع و سپس ماهانه باید انجام شود. اگرپلاکت از 000/100 پائین تر شد و یا علائم ترومبوسیتوپنی دیده شود بایستی دارو قطع شود. این دارو در افراد مبتلا به بیماریهای التهابی روده با احتیاط بایستی مصرف شود. ممکن است حملات حاد پورفیری ایجاد کند.
اشکل داروئی: -
اطلاعات داروی اتروپین Atropine
گروه داروئی: آنتی موسکارینیک ها
موارد مصرف:
آترو پین در درمان اسپاس پیلور،اسپاسم مجرای گوارشی ،همراه با مرفین در درمان اختلالهای اسپاسمی مجاری صفراوی، در قولنج کلیه،در درمان قاعدگی درد ناک و شب ادراری،برای کاهش تنوس عضلات روده بهنگام عکسبرداری ، برای کاهش تر شحات بزاق و ترشحات دستگاه تنفسی پیش از بیهوشی ، برای جلو گیری از برادیکا ری و ایست سینوسی و کمی فشار خون ناشی از سوکسینیل کولین ، به عنوان پارزهر در درمان مسمو میت با مهار کننده های کولین استراز از جمله سموم ار گانو فسفره‘ همراه نئو ستیگمین یا پیرید ستیگمین در رفع آثار مسددهای عصبی-عضلانی و در بیماری پارکینسون مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو اثر استیل کولین بر گیرنده های مو سکارینی را مهار می کند و بنا برین می تواند روی عضلات صاف ،گیرند های پس عقده ای میو کارد،گره سینوسی و دهلیزی و دهلیزی -بطنی،غدد مترشحه برون ریز، حرکت دستگاه گوارش و تنوس میز نای و مثانه تاثیر به عنوان پاد زهر به کار می رود . اثر ضد سر گیجه حقیقی و پارکینسون ان نیز بدلیل همین اثر در مغز می باشد . در مجموع ،مقادیر کم اترو پین موجب مهار ترشحات بزاق و برونش و تعریق می شود در حالی که تجمع دارو گشاد شدن مردمکها و افزایش سرعت ضربانات قلب می گردد.
فارماکوکینتیک اتروپین
آتروپین به را حتی از دستگاه گوارش جذب می گردد و در کبد متا بو لیسم آنزیمی می شود این دارو در تمام بدن انتشار می یابد و به راحتی از سد خونی - مغزی عبور می کند . طول مدت اثر ان بسیار کوتاه است و 30-50در صد دارو از راه کلیه ها دفع می گردد . نیمه عمر حذف آترو پین از بدن 2/5 ساعت می باشد.
منع مصرف:
این دارو در گلوکوم با زاویه بسته نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
از عوارض شایع این دارو می توان از یبوست ،خشکی دهان،بینی،گلو یا پوست و اشکال در بلع ،گشادن مرد مک ها ،دو بینی،برادیکاری وسپس تاکیکاردی و کاهش تعرق نام برد.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان این دارو با گلوکوکورتیکوید ها و هالو پریدول می تواند فشار داخل چشم را افزایش دهد. در صورت مصرف همزمان با داروهای آنتی هیستامین وسایر داروهای ضد موسکارینی،دیسو پیرامید،فنوتیازین ها و داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای اثرات آنتی موسکارینی تشدید مشود. در صورت مصرف همزمان با داروهای ضد میاستنی سبب کاهش هر چه بیشتر تحرک روده می شود.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
آمپول دیکاترو 20 میلی گرم/2 میلی لیتر
سرنگ آماده تزریق آتروپین سولفات البرزدارو 0.5 میلی گرم
آمپول آتروپین سولفات دی پی 0.5 میلی گرم/میلی لیتر
سرنگ آماده تزریق آترومیل 2میلی گرم/0.8 میلی لیتر
آمپول دیکاترو 0.5 میلی گرم/میلی لیتر
DICATRO 20MG/2ML AMP
ATROPINE SULFATE ALBORZDAROU 0.5MG/1ML SYRINGE
ATROPINE SULFATE DP 0.5MG/1ML AMP
ATROMIL 2MG/0.8ML SYRINGE
DICATRO 0.5MG/1ML AMP
