اطلاعات داروی بوسولفان Busulfan (بوسیلوکس BUSILVEX ) (آمپول)
نام علمی دارو: Busulfan
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
بوسولفان در درمان لوسمی میلوستیتیک مزمن بکار می رود و در درمان لوسمی میلوسیستیک حاد نیز مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
بوسولفان در چرخه سلولی به طور غیر اختصاصی با آلکیلاسیون و اتصال به زنجیره DNA باعث مهار فعالیت DNAمی شود.
فارماکوکینتیک:
بوسولفان به طور کامل از مجرای گوارش جذب می شود. متابولیسم آن کبدی و سریع است و پاسخ بالینی دارو معمولاً 2-1 هفته بعد از شروع درمان آغاز می شود. دفع آن کلیوی و آهسته و عمدتاً به صورت متابولیت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- اندازه گیری هماتوکریت و هموگلوبین و شمارش لکوسیت قبل از شروع و در فواصل درمان به دلیل مهار دیر رس و شدید فعالیت مغز استخوان ناشی از بوسولفان، باید انجام شود.
2- به دلیل اثرات دیررس دارو، به محض مشاهده اولین علایم کاهش شدید و ناگهانی لکوسیتها ( به خصوص گرانولوسیتها) درمان قطع و یا مقدارمصرف دارو کاهش داده شود تا از اثرات غیر قابل برگشت کاهش فعالیت مغز استخوان جلوگیری شود.
3- دارو می تواند باعث دیسلازی سلولی در بسیاری از بافت ها مثل ریه، گره هایلنفی، پانکراس، تیروئد، غده فوق کلیه،کبد، مغز استخوان، مثانه، پستان و دهانه رحم شود.
4- با بروز اولین علامت فیبروز ریوی مصرف دارو باید قطع شود.
5- مصرف بوسولفان به تنهایی منجر به مسمومیت کبدی نمی شود ولی مصرف آن با تیوگوانین باعث بروز واریس مری و آسیب کبدی می شود.
عوارض جانبی:
آنمی، لکوپنی یا عفونت، ترومبوسیتوپنی، دیسپلازی ریه، فیبروز ریه، هیپراوریسمی یا نفروپاتی ناشی از اسیداوریک ، استئوماتیت، آمنوره و مهار تخمدان و سیاه شدن پوست از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
لکوپنی معمولاً 15-10 روز پس از درمان بروز و تعداد گویچه های سفید در روز 30-11 درمان به حداقل می رسد. این کاهش ممکن است تا یک ماه پس از قطع مصرف دارو هم ادامه داشته باشد، ولی معمولاً طی 20-12 هفته بهبودمی یابد.
مقدار مصرف:
بزرگسالان : در درمان لوسمی میلوسیستیک مزمن ابتدا mg/m² /day 1/8 یا mg/kg/day0/06 تا زمانی که تعداد گویچه های سفید کمتر از 15000 عدد در هر میلی لیتر مکعب برسد، مصرف می شود. محدوده معمول مقدار مصرف mg/day 8-4 است ولی ممکن است از mg/day 12-1 تغییر کند. در شمارش ماهانه زمانی که تعداد گویچه های سفید به 50000 عدد در هر میلی لیتر مکعب برسد، درمان از سر گرفته می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/day 3-1 است. مقدار مصرف نگهدارنده فقط در مواردی توصیه می شود که بهبودی بیمار بیشتر از 3 ماه دوام نیاورد.
کودکان : در لوسمی میلوسیتیک مزمن ابتدا0/12- 0/06 mg/kg/day یا mg/m²/day 4/61/8 تجویز می شود. مقدار مصرف باید طوری تنظیم شود که تعداد گویچه های سفید تا حدود 20000 عدد در هر میلی لیتر مکعب خون کاهش یابد و در همین سطح بماند.
اشکال دارویی:
Tablet : 2mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول بوسیلوکس 6میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ فرانسه ]
کویل دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BUSILVEX Injection 6 mg/ml,10 ml
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ FRANCE ]
کویل دارو
اطلاعات داروی بورتزومیب Bortezomib (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Bortezomib
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
آنتی نئوپلاستیک (مهارکننده پروتئوزوم26S).
درمان مولتیپل میلوما.
مکانیسم اثر:
دارو از طریق مهار آنزیم پروتئوزوم26S سبب اختلال در مکانیسم های هموستاتیک اینتراسلولار شده و در نتیجه سبب مرگ سلولی می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو به میزان 83% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. متابولیسم دارو در کبد توسط سیستم آنزیمی سیتوکروم P450 صورت می گیرد. نیمه عمر دارو 9-15 ساعت می باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
اضطراب، سرگیجه، تب، سردرد، تب، بی خوابی، نوروپاتی محیطی، تاری دید، یبوست، کاهش اشتها، تهوع، استفراغ، نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی، کرامپ ماهیچه، درد استخوان، سرفه، پنومونی، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، راش، دهیدراسیون.
تداخل دارویی:
a) مصرف همزمان این دارو با داروهای آنتی هایپرتانسیو ممکن است سبب هایپوتانسیون شود.
b) مصرف همزمان این دارو با داروهای آنتی دیابتیک ممکن است سبب بروز هیپوگلیسمی یا هیپرگلیسمی شود.
c) مصرف همزمان این دارو با آمیودارون، ایزونیازید، نیتروفورانتوئین و استاتین ها ممکن است سبب تشدید نوروپاتی شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
نحوه مصرف: یک سیکل درمانی شامل 3 هفته می باشد. در ابتدا مقدار 1.3mg/m2 به فرم وریدی 2بار در هفته برای 2 هفته (روزهای 1,4,8,11) تجویز شده و پس از یک پریود استراحت 10روزه تکرار می شود (روزهای 12-21).
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق ولکید 3.5 میلی گرم
JANSSEN CILAG [ بلژیک ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VELCADE Injection ,Powder,Lyophilized 3.5 mg
JANSSEN CILAG [ BELGIUM ]
جهان بهبود
اطلاعات داروی بیکالوتامید Bicalutamide (قرص)
نام علمی دارو: Bicalutamide
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Bicalutamide یک آنتی آندروژن غیر استروئیدی با عملکردها و کاربردهای مشابه با فلوتامید می باشد. به صورت خوراکی در درمان سرطان پروستات کاربرد دارد. دوز معمول آن در درمان تسکینی سرطان پیشرفته پروستات که همراه با یک آنالوگ گونادرلین تجویز می شود 50 میلی گرم در روز می باشد. در انگلستان درمان حداقل 3 روز قبل از آغاز آنالوگ گونادرلین آغاز می گردد تا از ایجاد هر نوع واکنشی (flare reaction) جلوگیری شود اما در ایالات متحده آمریکا درمان به صورت همزمان آغاز می گردد. در مردان مبتلا به بیماریهای موضعی پیشرفته این دارو با دوز 150 میلی گرم در روز به صورت مونوتراپی یا درمان کمکی به جراحی یا رادیوتراپی تجویز می گردد. از این دارو در مونوتراپی بیماری های موضعی استفاده می شود اما شواهدی وجود دارد که این موضوع را مطرح می کنند که مصرف ناگهانی این دارو در مردان فاقد خطر پیشرفت بیماری خطر مرگ را افزایش می دهد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
Bicalutamide متعاقب دوز خوراکی به سهولت جذب می شود و تحت متابولیسم وسیع کبدی قرار می گیرد و انانتیومر- R آن تحت اکسیداسیون و انانتیومر- S آن تحت گلوکورونیداسیون قرار می گیرد. نیمه عمر انانتیومر- R آن حدود 6 تا 7 روز می باشد و در اختلالات شدید کبدی می تواند طولانی تر باشد. انانتیومر- S آن با سرعت بیشتری پاکسازی می شود. این دارو حدوداً 96% به پروتئین های پلاسما متصل می شود.
موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است و جزء داروهای گروه X طبقه بندی می شود و ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند فلوتامید عوارض قلبی عروقی مثل آنژین، نارسایی قلبی و آریتمی ها و تغیرات ECG ندرتاً گزارش شده است. پنومونی بینابینی و فیبروزریوی نیز ندرتاً گزارش شده اند.
تداخل دارویی:
Bicalutamide ایزوآنزیم های متنوعی از سیتوکروم 450 P به ویژه CYP3A4 را در محیط آزمایشگاهی مهار می کند و تولید کنندگان توصیه می کنند که همراه با این دارو ترفنادین، استمیزول و سیزاپراید تجویز نگردد و دیگر داروهایی که توسط سیتوکروم 450P متابولیزه می شوند را باید با احتیاط مصرف نمود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص آپو-بیکالوتامید 50میلی گرم
APOTEX [ کانادا ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
APO-BICALUTAMIDE Tablet 50 mg
APOTEX [ CANADA ]
ندای محیا
اطلاعات داروی آسپاراژیناز Asparaginase( آمپول)
نام علمی دارو: Asparaginase
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
آسپاراژیناز در درمان لوسمی حاد لنفوسیتیک به کار می رود. همچنین در درمان لوسمی حاد میلوسیتیک و میلومنوسیتیک، لنفوماهای هوچکینی و غیر هوچکینی و ملانوسارکوما مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
آسپاراژیناز آنزیمی است که باعث تجزیه آسپاراژین به اسید آسپارتیک و آمونیاک می شود. بعضی از سلول های بد خیم بر خلاف سلول های سالم بدن قادر به سنتز آسپاراژین نیستند. آسپاراژیناز در سنتز پروتئین، DNA مداخله می کند.
فارماکوکینتیک:
به میزان خیلی کم از سد خونی- مغزی عبور می کند. توسط سیستم رتیکولواندوتلیال متابولیزه می شود. نیمه عمرتزریق عضلانی آن 49-39 ساعت و تزریق وریدی 30-8 ساعت می باشد. 33-23 روز بعد از قطع درمان، دارو دوباره در خون ظاهر می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود یا سابقه پانکراتیت، نباید مصرف شود.
هشدارها:
در صورت بروز پانکراتیت، درمان با دارو باید برای همیشه قطع شود.
عوارض جانبی:
واکنش های حساسیتی و آنافیلاکسی، کاهش فاکتورهای انعقادی پلاسما، سمیت کبدی( از جمله تغییرات چربی)، التهاب لوزالمعده، تهوع، استفراغ و دپرسیون CNS از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو هستند.
تداخل دارویی:
دارو با وینکریستین، گلوکوکورتیکوئیدها یا کورتیکوتروپین، آلوپورینول، کلشی سین، متوترکسات، انسولین یا داروهای خوراکی کاهش دهنده قند خون تداخل دارد.
نکات قابل توصیه:
با توجه به احتمال بروز واکنش حساسیت مفرط به دارو، قبل از اولین تجویز و مواقعی که یک هفته یا بیشتر بین دو تزریق فاصله می باشد، انجام آزمون داخل جلدی توصیه نمی شود.
مقدار مصرف:
بزرگسالان : در لوسمی حاد لنفوسیستیک مقدار day/kg/IU 200 به صورت وریدی به مدت 28 روز مصرف می شود.
کودکان : day/ IU/kg6000 به صورت عضلانی در روزهای 28،25، 22، 19، 16، 13، 10، 7، 4 ، درمان همراه با وینکریستین و پردنیزولون بکار می رود و یا IU/kg/day 1000 به صورت وریدی به مدت 10 روز در بیست و دومین روز درمان همراه با وینکریستین و پردنیزولون به کار می رود.
اشکال دارویی:
Injection : 10,000 IU
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول آسپارژیناز 10000 مداک
MEDA [ آلمان ]
آرام
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ASPARAGINASE 10000 MEDAC Injection
MEDA [ GERMANY ]
آرام
اطلاعات داروی تروپیسترون Tropisetron (ناووبان NAVOBAN، ناوترون NAVOTRON ) (قرص، کپسول، آمپول)
نام علمی دارو: Tropisetron
گروه دارویی: Gastrointestinal Drugs
داروهای گوارشی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Tropisetron یک آنتاگونیست 5-HT3 با فعالیت ضد استفراغ مشابه ondansetron است. در پیشگیری از حالت تهوع و استفراغ ناشی از درمان سیتوتوکسیکها در درمان و پیشگیری تهوع و استفراغ بعد از عمل جراحی کاربرد دارد. Tropisetron به صورت تزریق داخل وریدی یا انفوزیون به صورت هیدروکلرید و یا به صورت پایه به طریق خوراکی تجویز می شود و دوزها بر اساس Tropisetron پایه محاسبه می شوند. 64/5 میلی گرم Tropisetron hydrochloride تقریباً معادل با 5 میلی گرم Tropisetron پایه می باشد. جهت پروفیلاکسی حالت تهوع و استفراغ مرتبط با شیمی درمانی سیتوتوکسیک یک دوز منفرد 5 میلی گرمی به صورت تزریق آهسته داخل وریدی یا انفوزیون در روز درمان با فاصله کوتاهی قبل از شیمی درمانی تجویز می شود0جهت درمان حالت تهوع و استفراغ بعد از عمل جراحی در بالغین 2 میلی گرم از آن به صورت تزریق آهسته داخل وریدی و یا به صورت انفوزیون طی 2 ساعت آخر بیهوشی تجویز می گردد. برای پروفیلاکسی دوزهای مشابهی در مدت کوتاهی قبل از بیهوشی تجویز می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
Tropisetron به سهولت به دنبال تجویز خوراکی جذب می شود. اوج غلظت پلاسمایی طی 3 ساعت ایجاد می شود. میزان زیست دستیابی مطلق آن بستگی به دوز مصرفی و میزان اشباع مسیر اول متابولیسم کبدی دارد. حدوداً 71% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. توسط هیدروکسیلاسیون و کنژوگاسیون متابولیزه می شود و متابولیت ها عمدتاً در ادرار دفع می شوند که مقدار کمی هم از طریق مدفوع دفع می شود و در متابولیسم آن سیتوکروم 450-P و ایزوآنزیم CYP2D6 دخالت دارند که دارای پلی مورفیسم ژنتیکی می باشند. نیمه عمر حذف آن حدود 8 ساعت در افرادی است که شدیداً آن را متابولیسم می کنند و تا 45 ساعت در متابولیسم کننده های ضعیف گزارش شده است. در افراد مبتلا به اختلالات کلیوی کلیرانس آن کم شده است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند آنچه راجع به ondansetron گفته شد. هم چنین خستگی، درد شکمی و اسهال می توانند رخ دهند. هالوسیناسیون های بینایی و افزایش در فشار خون در بیماران دارای سابقه فشار خون رخ می دهد. تغییرات ECG مانند طولانی شدن QT در دوزهای زیاد داخل وریدی دارو مشاهده می شود. بنابراین در افراد مبتلا به اختلالات ریتم قلبی و اختلالات هدایتی دارو باید با دقت مصرف شود. تولید کنندگان توصیه می کنند که در زمان رانندگی و کار با ماشین آلات فرد دریافت کننده دارو باید احتیاطات لازم را به عمل بیاورد.
تداخل دارویی:
غلظت پلاسمایی این دارو می تواند تحت تأثیر داروهایی قرار بگیرد که بر آنزیم های کبدی مؤثر هستند در مصرف همزمان با آنتی آریتمی ها، بتابلوکرها و داروهای طولانی کننده زمان QT باید دقت لازم به عمل آید.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ناووبان 5میلی گرم/5میلی لیتر
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
کپسول ناوبان 5 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
آمپول ناوترون 5 میلیگرم بر 5 میلی لیتر
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NAVOBAN Injection 5 mg/5 ml
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
NAVOBAN Capsule 5 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
NAVOTRON 5MG/5ML AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
اطلاعات داروی سولفاسالازین Sulfasalazine (قرص)
نام علمی دارو: Sulfasalazine
گروه دارویی: Gastrointestinal Drugs
داروهای گوارشی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
سولفاسالازین در پیشگیری و درمان بیماری التهابی روده از جمله کولیت اولسروز یا بیماری کرون مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اثر سولفاسلازین در بیماری التهابی روده ممکن است به دلیل اثرات تضعیف کننده سیستم ایمنی باشد. سولفاسلازین توسط باکتری های روده به سولفاسلازین و 5-آمینوسالیسیلیک اسید( مزالامین) تجزیه می شود و ممکن است این دو ترکیب مسئول اثرات دارو باشند.
فارماکوکینتیک:
سولفاسالازین جذب ضعیفی دارد. ولی حدود 80-60 درصد سولفاپیریدین و 25 درصد مزالامین ناشی از تجزیه سولفاسالازین در کولون جذب می شود. نیمه عمر سولفاسالازین 10-5 ساعت است. دفع دارو عمدتاً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
1. در صورت وجود حساسیت به سولفونامیدها، سالیسیلات ها فوروسماید، مدرهای تیازیدی، سولفونیل اوره ها یا مهار کننده های کربنیک انیدراز این دارو نباید مصرف شود.
2. این دارو در کودکان با سن کمتر از 2 سال نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. در صورت مصرف طولانی مدت دارو، انجام آزمون شمارش سلول های خونی ضروری است.
2. امکان بروز سرگیجه با مصرف این دارو وجود دارد.
3. در موارد زیر مصرف این دارو با احتیاط صورت گیرد: سابقه آلرژی، بیماری کبدی یا کلیوی، کمبود G6PD و وضعیت استیلاسیون آهسته.
عوارض جانبی:
عوارض گزارش شده این دارو عبارتند از تهوع، استفراغ، ناراحتی قسمت فوقانی شکم، سردرد و بثورات جلدی، همچنین بندرت ممکن است موجب بروز تب، اختلال های خونی خفیف، پانکراتیت، هپاتیت، بدتر شدن کولیت، سندرم استیسون جانسون، سندرم شبه لوپوس اریتماتوز، آلوئیت فیبروتیک، هماتوری، واکنش های حساسیت به نور و سندرم نفروتیک شود.
تداخل دارویی:
سولفاسالاین در صورت مصرف همزمان با داروهای ضدانعقاد خوراکی، داروهای ضد تشنج، داروهای ضد دیابت و متوترکسات ممکن است باعث افزایش اثر این داروها شود.
در صورت مصرف همزمان این دارو همولیتیک یا سمی برای کبد ممکن است عوارض این داروها تشدید گردد.
نکات قابل توصیه:
1. هنگام مصرف این دارو باید هر روز مقدار کافی از مایعات مصرف شود تا حجم ادرار روزانه در افراد بالغ به حداقل حدود 5/1 لیتر برسد.
2. سولفالازین را باید همراه یا بلافاصله بعد از غذا مصرف کرد. برای کاهش عوارض گوارشی دارو بهتر است مصرف دارو با مقادیر کم شروع شود.
3. بیماران مبتلا به عیب کار کلیه ممکن است به مقدار مصرف کمتری از این دارو نیاز داشته باشند.
4. در بعضی از بیماران که به دارو واکنش های حساسیتی نشان می دهند، ممکن است با ادامه مصرف حساسیت به دارو از بین برود.
5. این دارو ممکن است سبب تغییر ادرار به نارنجی شود.
6. این دارو ممکن است سبب تغییر رنگ لنزهای تماسی شود.
مقدار مصرف:
خوراکی: در درمان بیماری التهابی روده 2-1 گرم هر 8-6 ساعت مصرف می شود. (در درمان برای کاهش عوارض گوارشی دارو می توان درمان را به مقدار 500 میلی گرم هر 12-6 ساعت مصرف نمود). به عنوان مقدار مصرف نگهدارنده با توجه به نیاز و تحمل بیمار هر 6 ساعت 500 میلی گرم مصرف می شود.
مقدار مصرف نباید از g/day4 بیشتر شود.
کودکان :در کودکان با سن بیشتر از 2 سال، مقدار مصرف اولیهmg/kg10-6/7 هر 4 ساعت mg/kg 15-10 هر 6 ساعت یا mg/day 20-13/2 هر 8 ساعت است. مقدار مصرف نگهدارنده 5/7 هر 6 ساعت است.
رکتال:
بزرگسالان :مقدار 3 گرم هر شب قبل از خواب استعمال می شود در صورت مصرف همزمان خوراکی دارو، می توان مقدار 1-5/0 گرم از دارو را صبح و شب بعد از تخلیه روده ها مصرف نمود.(دارو باید 1 ساعت در رکتوم باقی بماند).
اشکال دارویی:
Enteric Coated Tablet: 500 mg
Enema: 3 g/100 ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص سولفاسالازین مهر دارو 500 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
قرص روکشدار سولفاسالازین مهر دارو 500 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SULFASALAZINE MEHRDAROU 500MG TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
SULFASALAZINE MEHRDAROU 500MG EC TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
اطلاعات داروی سوکرالفیت Sucralfate (قرص)
نام علمی دارو: Sucralfate
گروه دارویی: Gastrointestinal Drugs
داروهای گوارشی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو برای درمان کوتاه مدت 8 هفته ای زخم دوازدهه یا پیشگیری از آن و برای درمان کوتاه مدت زخم معده و تخفیف عوارض گوارشی داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
سوکرالفیت احتمالاً با اتصال به بقایای پروتئینی زخم مثل آلبومین و فیبرینوژن، یک لایه محافظ بر ضداسید ایجاد می کند . این دارو همچنین احتمالاً با تشکیل لایه محافظ بر روی مخاط سالم آنها را در مقابل اثرات اسید حفظ می کند.
فارماکوکینتیک:
تقریباً 5% دارو از راه خوراکی جذب می گردد. طول مدت اثر سوکرالفیت حدود 5 ساعت است و عمدتاً از راه مدفوع دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
در صورت عیب شدید کار کلیه به دلیل احتمال جذب آلومینیوم موجود در این فرآورده نباید مصرف شود.
هشدارها:
مصرف بیش از هشت هفته ای این دارو توصیه نمی گردد.
عوارض جانبی:
عارضه شایع این دارو یبوست است. عوارض با شیوع کمتر آن عبارت از کمردرد، اسهال،سرگیجه یا منگی، خواب آلودگی، خشک شدن دهان، سوءهاضمه تهوع و دردهای شکمی است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این دارو با ضداسیدها به دلیل پیوند آنها به یکدیگراثر آنها راکاهش می دهد. در صورت مصرف همزمان با فنی توئین، سیپروفلوکساسین، اوفلوکساسین، دیگوکسین و تئوفیلین ممکن است جذب این داروها و در نتیجه سطح خونی آنها کاهش یابد. این دارو همچنین ممکن است جذب تتراسایکلین ها وویتامین های محلول در چربی مثل D,E,K و A را کاهش دهد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
مقدار مصرف بزرگسالان یک گرم چهار بار در روز یک ساعت قبل از هنگام خواب است
اشکال دارویی:
Scored Tablet:1g
Scored Tablet:500 mg
For Suspension: 1 g/sachet
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص سوکرالفیت-سها 500 میلی گرم
داروسازی سها [ ایران ]
قرص سوکرالفیت-سی دی 1 گرم
داروسازی کیمیدارو [ ایران ]
قرص سوکرالفیت کیمیدارو 500 میلی گرم
داروسازی کیمیدارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SUCRALFATE-SOHA 500MG TAB
داروسازی سها [ IRAN ]
SUCRALFATE-CD 1G TAB
داروسازی کیمیدارو [ IRAN ]
SUCRALFATE CHIMIDAROU 500MG TAB
داروسازی کیمیدارو [ IRAN ]
اطلاعات داروی ربارب Rhubarb (ایرالوکس Iralvex) (قطره)
نام علمی دارو: Rhubarb
گروه دارویی: Gastrointestinal Drugs
داروهای گوارشی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
رناس یک آنتراکونیون مسهل است که مشابه با سنا مصرف می شود. هم چنین به خاطر وجود تانین و مشتقات اسید گالیک دارای خواص انقباضی می باشد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند آنچه در مورد سنا (senna) گفته شد.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره ایرالوکس
داروسازی گل دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
Iralvex drop
داروسازی گل دارو [ IRAN ]
اطلاعات داروی ایرینوتکان Irinotecan (ارتیکان ERTICAN، ریبوایرینو RIBOIRINO، ایرینوتکان IRINOTECAN، کامپتو CAMPTO) (آمپول)
نام علمی دارو: Irinotecan Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Irinotecan یک مشتق آلکالوئیدیی camptothecin است که از camptotheca acuminata حاصل می شود. مشتقات camptothecin مهار کننده های آنزیم توپوایزوماز I می باشند و بنابراین به صورت اختصاصی در فاز S در همانند سازی DNA دخالت می کنند و از سنتز اسیدنوکلئیک جلوگیری می کنند. Irinotecan به تنهایی و یا همراه با fluorouracil در درمان سرطان متاستاتیک کولورکتال تجویز می گردد. همچنین در درمان دیگر تومورهای سفت مثل تومورهای ریه امتحان شده است.
این دارو به صورت هیدروکلرید و به طریق انفوزیون داخل وریدی در حداقل 250 میلی لیتر گلوکز 5% یا کلرید سدیم 9/0 درصد تجویز می گردد. در درمان بدخیمی های کولورکتال دوز تک دارویی تجویزی پیشنهاد شده mg/m 125 است که طی 90 دقیقه و یکبار در هفته به مدت 4 هفته انفوزیون می گردد که با یک دوره 2 هفته ای استراحت دنبال می شود. در صورت نیاز دوره های درمانی اضافی انجام می شوند که با توجه به بروز مسمومیت تنظیم دوز صورت می گیرد. در یک رژیم تجویزی دیگر دوز آغازین mg/m 350 طی 30 تا 90 دقیقه انفوزیون می گردد و هر 3 هفته تکرار می شود. این دارو همچنین به همراه fluorouracil و folinic acid در خط اول درمان سرطان متاستاتیک کولورکتال مصرف می گردد.
در این رژیم دارویی ترکیبی، Irinotecan hydrochloride با دوز mg/m 180 طی 30 تا 90 دقیقه هر 2 هفته و به مقدار 3 دوز تجویز می گردد و یا به صورت جایگزین mg/m 125 در هفته به مقدار 4 دوز تجویز می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
متعاقب تجویز داخل وریدی، irinotecan توسط کربوکسیل استراز در بافتهای بدن به SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin) فعال متابولیزه می گردد. Irinotecan دارای فارماکوکینتیک 2 یا 3 مرحله ای است که نیمه عمر نهایی آن حدود 14 ساعت می باشد. تنها حدود 20% دوز تجویزی طی 24 ساعت از طریق ادرار دفع می شود
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
نوتروپنی و اسهال باعث محدودیت دوز تجویزی در بیماران دریافت کننده irinotecan می شوند. آنمی نیز رخ می دهد و با نسبت کمتر ترومبوسیتوپنی و اختلالات گوارشی نیز شایع هستند. اسهال حاد که طی 24 ساعت بعد از تجویز رخ می دهد می تواند بخشی از سندرم کلی نرژیک باشد که خود شامل تعریق، افزایش ترشح بزاق، کرامپ های شکمی و میوز می باشد. این علائم با آتروپین قابل کنترل هستند. اگرچه اسهال شدیدتر و طولانی تری نیز ممکن است ایجاد شود که آغاز آن بعد از 24 ساعت از زمان تجویز دارو می باشد و نیاز به تجویز دوز بالای لوپرامید و جایگزینی مایعات و توقف درمان با irinotecan وجود دارد. از دیگر عوارض جانبی می توان به حالت تهوع و استفراغ، ضعف، آلوپسی و واکنش های پوستی اشاره کرد. در طی انفوزیون یا بعد از آن به ندرت افزایش فشار خون رخ می دهد. همچنین گزارش های نادری از بروز واکنش های افزایش حساسیت وپنومونی وجود دارد. این دارو نباید در مورد افراد مبتلا به بیماری التهابی روده (IBD) تجویز گردد. خطر بروز اسهال در افراد مسن و آن ها که تحت رادیوتراپی شکم یا لگن قرار گرفته اند بیشتر است. شمارش گلبولهای خون باید به صورت هفتگی مانیتور گردد و هم چنین تست های منظم عملکرد کبدی باید انجام شوند. در مصرف همزمان این دارو با اسید فولینیک (Folinic Acid) و فلورویوراسل (fluorouracil) مسمومیت شدید و مرگ و میر گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ارتیکان 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
CIPLA [ هند ]
شیمی درمانی سبحان
آمپول ایرینوتکان ابه وه 20میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ایرینوتکان ابه وه 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ریبوایرینو 20 میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
HIKMA [ پرتغال ]
THYMOORGAN [ آلمان ]
امید دارو سلامت
آمپول ریبوایرینو 20 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HIKMA [ پرتغال ]
THYMOORGAN [ آلمان ]
امید دارو سلامت
آمپول ایرینوتکان 20میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول ایرینوتکان 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول ایرینوتکان 100میلی گرم/5میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
آمپول کامپتو 40 میلی گرم/2میلی لیتر
PFIZER [ استرالیا ]
بهستان دارو
آمپول کامپتو 100 میلی گرم/5میلی لیتر
PFIZER [ استرالیا ]
بهستان دارو
آمپول ایرینوتکان اکتاویس 20 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ERTICAN Injection 20 mg/ml,5 ml
CIPLA [ INDIA ]
شیمی درمانی سبحان
IRINOTECAN EBEWE Injection 20 mg/ml,2 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
IRINOTECAN EBEWE Injection 20 mg/ml,5ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
RIBOIRINO Injection 20 mg/ml,2ml
HIKMA [ PORTUGAL ]
THYMOORGAN [ GERMANY ]
امید دارو سلامت
RIBOIRINO Injection 20 mg/ml,5ml
HIKMA [ PORTUGAL ]
THYMOORGAN [ GERMANY ]
امید دارو سلامت
IRINOTECAN Injection 20 mg/ml,2 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
IRINOTECAN Injection 20 mg/ml,5 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
IRINOTECAN Injection 100 mg/5 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
CAMPTO 40 Injection 20 mg/ml,2 ml
PFIZER [ AUSTRALIA ]
بهستان دارو
CAMPTO 100 Injection 20 mg/ml,5 ml
PFIZER [ AUSTRALIA ]
بهستان دارو
IRINOTECAN ACTAVIS Injection 20 mg/ml,5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی رانیتیدین Ranitidine (ژلوتید GELOTID، رانیجکتین RANIJECTIN، رانیسید RANICID) (قرص، شربت، کپسول، آمپول)
نام علمی دارو: Ranitidine
گروه دارویی: Gastrointestinal Drugs
داروهای گوارشی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
رانیتیدین در درمان کوتاه مدت زخمهای فعال دوازدهه یا زخم های فعال و خوش خیم معده، (در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می شود)، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند سندروم زولینگر- الیسون، برگشت محتویات معده به مری و سایر مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است مانند جراحی در دستگاه گوارش، مورد استفاده قرار می گیرد.
مکانیسم اثر:
این دارو در رقابت با هیستامین در سطح گیرنده های H2 در سلول های جداره ای ترشح اسید معده توسط غذا، پنتاگاسترین و سایر محرک های ترشح اسید معده را مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
رانیتیدین به سرعت از مجرای گوارش جذب می گردد و در اولین عبور کبدی متابولیزه میگردد. اوج غلظت سرمی آن در حدود 3-2 ساعت پس از مصرف می باشد. طول اثر دارو برای کاهش ترشح اسید 4 ساعت و در هنگام شب حدود 12 ساعت می باشد. این دارو از راه کلیه دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1. بیمارانی که به سایمتیدین عدم تحمل نشان می دهند، ممکن است این دارو را نیز تحمل نکنند.
2. در سیروز کبدی و ناراحتی های کلیوی متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد.
3. مصرف این دارو بیش از 12 هفته مداوم توصیه نمی شود.
عوارض جانبی:
عوارض این دارو بیشتر شامل اسهال یا یبوست، سرگیجه یا سردرد و نفخ شکم است.
تداخل دارویی:
جذب این دارو در حضور آنتی اسید ها کاهش می یابد.
با وجود آنکه رانیتیدین در مقایسه با سایمتیدین یک مهار کننده ضعیف کننده تر آنزیم های کبدی است، با این وجود در مصرف همزمان سایر داروها با این دارو باید احتیاط کرد.
نکات قابل توصیه:
1. کشیدن سیگار موجب کاهش اثر این دارو می شود.
2. در بیماران سالخورده یا مبتلا به نارسایی کبدی یا کلیوی ممکن است به کاهش مقدار مصرف دارو نیاز باشد.
مقدار مصرف:
خوراکی:
بزرگسالان :در درمان قرحه خوشخیم گوارشی، قرحه ناشی از مصرف داروها، بازگشت محتویات معده به مری و سوءهاضمه مزمن مقدار 150 میلی گرم 2 بار در روز ( صبح و شب) یا 300 میلی گرم موقع خواب برای مدت 8-4 هفته مصرف می شود.
در درمان سندرم زولینجر- الیسون 150 میلی گرم 3 بار در روز تا حداکثر g/day6 در مقادیر منقسم مصرف می شود.
کودکان :در درمان قرحه گوارشیmg/day4-2 دوبار در روز تا حداکثر mg/day300 مصرف می شود. مقدار مصرف نگهدارنده تا 150 میلی گرم در شب می باشد.
تزریقی: برای کاهش اسید معده قبل از اعمال جراحی یا زایمان مقدار 150-50 میلی گرم 2-5/0 ساعت قبل از القای بیهوشی به صورت عضلانی یا تزریق آهسته وریدی مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Film Coated Tablet (as HCL): 150 mg
Injection (as HCL): 25 mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
شربت رانیتیدین 75 میلی گرم/5میلی لیتر 150 میلی لیتر
ORBIS [ بریتانیا ]
بهین پاد
شربت رانی تیدین 75میلی گرم/5میلی لیتر 300میلی لیتر
ORBIS [ بریتانیا ]
بهین پاد
آمپول رانیتیدین داروپخش 50 میلی گرم
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
قرص رانیتیدین-آریا 150 میلی گرم
داروسازی آریا [ ایران ]
آمپول رانیتیدین البرز دارو 50 میلی گرم
داروسازی البرز دارو [ ایران ]
شربت رانیتیدین-الحاوی 75 میلی گرم بر 5 میلی لیتر
داروسازی الحاوی [ ایران ]
قرص رانیتیدین امین 300 میلی گرم
داروسازی امین [ ایران ]
قرص رانیتیدین امین 150 میلی گرم
داروسازی امین [ ایران ]
قرص رانیتیدین-اکسیر 150 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
قرص ایرا-رانیتیدین 150 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]
قرص خط دار رانیتیدین پورسینا
داروسازی پور سینا [ ایران ]
قرص رانیتیدین تولید دارو
داروسازی تولید دارو [ ایران ]
شربت رانیتیدین تولید دارو 75 میلی گرم بر 5 میلی لیتر
داروسازی تولید دارو [ ایران ]
قرص رانیتیدین-جالینوس 150 میلی گرم
داروسازی جالینوس [ ایران ]
قرص رانیتیدین-حکیم 150 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]
قرص رانیتیدین-خوارزمی 150 میلی گرم
داروسازی خوارزمی [ ایران ]
قرص رانیتیدین خوارزمی 300 میلی گرم
داروسازی خوارزمی [ ایران ]
کپسول نرم ژلوتید 150 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
قرص رانیتیدین راموفارمین 300 میلی گرم
داروسازی راموفارمین [ ایران ]
قرص رانیتیدین راموفارمین 300 میلی گرم
داروسازی راموفارمین [ ایران ]
قرص رانیتیدین رها 150 میلی گرم
داروسازی رها [ ایران ]
قرص روز-رانیتیدین 150 میلی گرم
داروسازی روز دارو [ ایران ]
قرص رانیسید 300 میلی گرم
داروسازی سها [ ایران ]
شربت رانیتیدین-سها 75 میلی گرم بر 5 میلی لیتر
داروسازی سها [ ایران ]
آمپول رانیجکتین 50 میلی گرم
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
قرص رانیتیدین شهر دارو 300 میلی گرم
داروسازی شهر دارو [ ایران ]
آمپول رانیتیدین آی پی دی آی سی 50 میلی گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
آمپول رانیتیدین کیمیدارو 50 میلی گرم
داروسازی کیمیدارو [ ایران ]
قرص رانیتیدین کیمیدارو 300 میلی گرم
داروسازی کیمیدارو [ ایران ]
قرص رانیتیدین کیمیدارو 150 میلی گرم
داروسازی کیمیدارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RANITIDINE Solution 75 mg/5 ml,150 ml
ORBIS [ UK ]
بهین پاد
RANITIDINE Solution 75 mg/5 ml,300 ml
ORBIS [ UK ]
بهین پاد
RANITIDINE DAROUPAKHSH 50MG/2ML AMP
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
RANITIDINE-ARYA 150MG TAB
داروسازی آریا [ IRAN ]
RANITIDINE ALBORZDAROU 50MG/2ML AMP
داروسازی البرز دارو [ IRAN ]
RANITIDINE-ALHAVI 75MG/5ML 240ML SYRUP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
RANITIDINE AMIN 300MG TAB
داروسازی امین [ IRAN ]
RANITIDINE AMIN 150MG TAB
داروسازی امین [ IRAN ]
RANITIDINE-EXIR 150MG TAB
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
IRA-RANITIDINE 150MG TAB
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]
RANITIDINE PURSINA FC TAB
داروسازی پور سینا [ IRAN ]
RANITIDINE TOLIDAROU 300MG TAB
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]
RANITIDINE TOLIDAROU 75MG/5ML SYRUP
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]
RANITIDINE-JALINOUS 150MG TAB
داروسازی جالینوس [ IRAN ]
RANITIDINE-HAKIM 150MG TAB
داروسازی حکیم [ IRAN ]
RANITIDINE-KHARAZMI 150MG TAB
داروسازی خوارزمی [ IRAN ]
RANITIDINE KHARAZMI 300MG TAB
داروسازی خوارزمی [ IRAN ]
GELOTID 150MG SOFT CAP
داروسازی دانا [ IRAN ]
RANITIDINE RAMOPHARMIN 150MG TAB
داروسازی راموفارمین [ IRAN ]
RANITIDINE RAMOPHARMIN 300MG TAB
داروسازی راموفارمین [ IRAN ]
RANITIDINE RAHA 150MG TAB
داروسازی رها [ IRAN ]
RUZ-RANITIDINE 150MG TAB
داروسازی روز دارو [ IRAN ]
RANICID 300MG TAB
داروسازی سها [ IRAN ]
RANITIDINE-SOHA 75MG/5ML 240ML SYRUP
داروسازی سها [ IRAN ]
RANIJECTIN 50MG/2ML AMP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
RANITIDINE SHAHREDAROU 300MG TAB
داروسازی شهر دارو [ IRAN ]
RANITIDINE IPDIC 50MG/2ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
RANITIDINE CHIMIDAROU 50MG/2ML AMP
داروسازی کیمیدارو [ IRAN ]
RANITIDINE CHEMIDAROU 300MG TAB
داروسازی کیمیدارو [ IRAN ]
RANITIDINE CHEMIDAROU 150MG FC TAB
داروسازی کیمیدارو [ IRAN ]
