ویال آفازید AFAZID
ویال زاکزیدیم ZACZIDIM
ویال سفتازید CEFTAZIDIME
ویال سفتازیدیم CEFTAZIDIME
نام علمی دارو (ژنریک): Ceftazidime
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی آفا شیمی داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا داروسازی لقمان
داروسازی اکسیر
موارد مصرف:
سفاتازیدیم از سفالوسپورین های نسل سوم است که بر علیه باکتری های منفی به ویژه گونه های پسودوموناس موثر است . این دارو در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی حساس به دارو، از جمله عفونت های مجاری صفراوی ، فیبروز سیستیک، عفونت های تنفسی ، درمان بیماری های عفونی در بیمارانی که سیستم ایمنی آنها تضعیف شده است ، مننژیت ، پریتونیت، پنومونی، سپتی سمی ، عفونت های پوستی و پیشگیری از بروز عفونت پس از اعمال جراحی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
اوج غلظت سرمی دارو یک ساعت پس از تزریق عضلانی به دست می آید . نیمه عمر پلاسمایی دارو حدود 2 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه افزایش می یابد . این دارو در صفرا ترشح می شود . دفع سفتازیدیم عمدتاً کلیوی و از طریق فیلتراسیون گلومرولی است.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود حساسیت مفرط به سفالوسپورین ها، پنی سیلین ها و مشتقات آنها یا پنی سیلامین یا ابتلای بیمار به پورفیری این دارو نباید مصرف شود .
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارض گزارش شده عبارتند از ک اسهال و به ندرت کولیت وابسته به آنتی بیوتیک ، تهوع، استفراغ ، احساس ناراحتی در شکم، سر درد، واکنش های آلرژیک ( شامل بثورات جلدی ، خارش، کهیر تب و درد مفاصل و آنافیلاکسی ) ، اریتم مولتی فرم ، نکرولیز سمی پوست ، اختلال در آنزیم های کبدی ، هپاتیت و یرقان کلستاتیک گذرا.
تداخل دارویی:
اثر ضد انعقادی وارفارین در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان ک مقدار مصرف سفتازیدیم از راه تزریق عمیق عضلانی ، یا وریدی 1 گرم ، هر 8 ساعت یا 2 گرم هر 12 ساعت است که در صورت وجود عفونت شدید به 2 گرم هر 12- 8 ساعت افزایش می یابد ( مقادیر بیش از 1 گرم در صورت مصرف به صورت مقدار واحد باید از راه وریدی تزریق شوند) . حداکثر مقدار مصرف دارو در بیماران سالخورده 3g/day است این دارو در فیبروز سیستیک همراه با عفونت ریوی ناشی از پسودوموناس در بیماران با کلیه سالم به مقدار 100-150 mg/kg/day در 3 مقدار منقسم مصرف می شود . به عنوان پیشگری از عفون از اعمال جراحی پروستات ،مقدار 1 گرم قبل از القای پی هوشی مصرف می شود که در صورت نیاز پس از برداشتن کاتتر تکرار می شود . این دارو در درمان عفونت های مجاری ادرار یا عفونت خفیف به مقدار 1- 5/0 گرم هر 12 ساعت مصرف می شود .
کودکان : در کودکان با سن تا 2 ماه 25-60 mg/kg /day در 2 مقدار منقسم و در کودکان با سن بیش از 2 ماه به مقدار 30- 100 mg/kg/day در 2 یا 3 مقدار منقسم مصرف می شود که این مقدار در کودکان مبتلا به مننژیت یا ضعف سیستم ایمنی یا در درمان فیبروز سیستیک همراه با عفونت ریوی ناشی از پسودوموناس تا مقدار 150 mg/kg/day ( حداکثر 6 kg/day ) در 3 مقدار منقسم مصرف می شود. مقدار مصرف دارو در درمان عفونت های ادراری و عفونت های خفیف مانند بزرگسالان است .
اشکال دارویی:
For Injection:500mg
For Injection:1g
For Injection: 2g(as pentahydrate)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال آفازید 1 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازید 2 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازید 500 میلی گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 2 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازید 2 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفتازید 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفتازید 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 1 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 2 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 1 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 2 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 500 میلی گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AFAZID®1G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZID 2G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZID® 500MG VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 2G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDE 2G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFTAZIDE 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFTAZIDE 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
ZAKZIDIM 1G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ZACZIDIM 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ZACZIDIM 2G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 1G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 2G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 500MG VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
سفالوسپورین Ceftaroline
نام علمی دارو (ژنریک): Ceftaroline
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
کاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coli
مکانیسم اثر:
سنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
هشدارها:
در بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سفرادین Cefradine
نام علمی دارو (ژنریک): Cefradine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
سفرادین یک داروی ضد باکتری از نسل اول سفالوسپورین ها است که به صورت خوراکی مشابه با سفالکسین تجویز می شود و هم چنین مانند سفازولین به طریق غیر خوراکی نیز مصرف می شود و در درمان عفونت ها و پروفیلاکسی عفونت ها طی اعمال جراحی نقش دارد. این دارو به صورت خوراکی در دوزهای 1 تا 2 گرم در روز در 2 تا 4 دوز تقسیم شده در بالغین تجویز می شود و از این طریق تا 4 گرم در روز را می توان تجویز نمود. در عفونت های شدید باید به صورت غیر خوراکی داده شود و آن هم از طریق تزریق داخل عضلانی عمیق و یا انفوزیون آهسته داخل وریدی طی 3 تا 5 دقیقه و یا انفوزیون دوزهای 2 تا 4 گرم در روز در 4 دوز تقسیم شده تا حداکثر 8 گرم در روز را می توان به طریق غیر خوراکی تجویز نمود. در کودکان دوز معمول روزانه 25 تا 50 میلی گرم بر حسب گیلوگرم به صورت خوراکی در 2 تا 4 دوز تقسیم شده می باشد اگرچه در مورد اوتیت مدیا دوزهای 75 تا 100 میلی گرم بر کیلوگرم در روز را می توان تجویز نمود. از راه تزریق می توان دوزهای 50 تا 100 میلی گرم بر کیلوگرم را روزانه در 4 دوز تقسیم شده و تا حد 300 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در عفونت های شدید، تجویز نمود.
جهت پروفیلاکسی جراحی، 1 تا 2 گرم به طریق تزریق داخل عضلانی یا داخل وریدی قبل از عمل جراحی تجویز می شود و متعاقب آن دوزهای خوراکی یا غیر خوراکی متناسب داده می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
سفرادین به سرعت و تقریباً به طور کامل از مسیر گوارشی متعاقب تجویز خوراکی جذب می شود. دوزهای 25/0، 5/0 و یک گرمی به صورت خوراکی داده می شوند که به ترتیب در طی یک ساعت اوج غلظت های پلاسمایی 9، 17و 24 میکروگرم در میلی لیتر را ایجاد می کنند که مشابه با غلظت های حاصل از سفالکسین می باشند. در حضور غذا جذب دچار تأخیر می شود اگرچه مقدار کل جذب شده زیاد تغییر نمی کند. متعاقب تزریق داخل عضلانی طی 1 تا 2 ساعت بعد از تجویز دوزهای 5/0 و یک گرمی به ترتیب اوج غلظت های پلاسما اتصال دارد. نیمه عمر پلاسمایی آن حدود یک ساعت گزارش شده است که در اختلالات کلیوی طولانی تر می شود. سفرادین توزیع وسیعی در بافت ها و مایعات بدن دارد ولی با مقادیر قابل توجه در مایع مغزی نخاعی وارد نمی شود. غلظت های درمانی آن در صفرا یافت می شوند. از جفت عبور می کند و وارد گردش خون جنین می شود و در مقادیر کم در شیر مادر نیز یافت می شود. به صورت تغییر نکرده از طریق فیلتراسیون گلومرولی و ترشح توبولار در ادرار دفع می گردد و بیش از 90درصد دوز خوراکی و یا 60 تا 80 درصد دوز داخل عضلانی طی 6 ساعت دفع می شود. اوج غلظت ادراری آن حدود 3 میلی گرم در میلی لیتراست که بعد از یک دوز 500 میلی گرمی خوراکی حاصل می شود. پروبنسید دفع دارو را به تأخیر می اندازد. سفرادین از طریق همودیالیز و دیالیز صفاقی برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سفالکسین تزریقات داخل عضلانی سفرادین می توانند دردناک باشند و متعاقب تجویز داخل وریدی ترومبوفلبیت رخ می دهد.
تداخل دارویی:
همانند سفالکسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
ویال سفوتاکس CEPHOTAX
ویال سفوتاکسیم CEFOTAXIME
نام علمی دارو (ژنریک): Cefotaxime
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی اکسیر داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی حساس به دارو از جمله عفونت استخوان و مفاصل، سوزاک، عفونت های مجاری ادرار و همچنین به عنوان پیشگیری از عفونت قبل از جراحی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
غلظت سرمی دارو 5/0 ساعت پس از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد . نیمه عمر دارو 1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 3 ساعت افزایش یابد . 60-50در صد دارو از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه حساسیت مفرط به سفالوسپورین ها، پنی سیلین ها و مشتقات آنها با پنی سیلامین یا بیماری پورفیری، این دارو نباید مصرف شود.
هشدارها:
در وجود سابقه حساسیت به پنی سیلین ها، باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه، کاهش مقدار مصرف دارو ضروری است .
سفالوسپورین ها ممکن است سبب بروز کولیت پسودوممبران شوند
این دارو ممکن است موجب ایجاد پاسخ مثبت کاذب در آزمون کومبس شود.
عوارض جانبی:
واکنش های آلرژیک شامل کهیر و بثورات جلدی و علایم حساسیت مفرط شامل شوک آنافیلاکتیک، تهوع، استفراغ و اسهال با مصرف این دارو گزارش شده است. سایر عوارض گزارش شده عبارتند از اریتم مولتی فرم، اختلال در آنزیم های کبدی ، هپاتیت و یرقان کلستاتیک گذرا، ائوزینوفیلی و اختلالات خونی، بی قراری، اختلال در خواب، اغتشاش فکر و سر گیجه و به ندرت کولیت وابسته به آنتی بیوتیک با مصرف این دارو گزارش شده است. تزریق وریدی سریع این دارو ممکن است موجب بروز آریتمی قلبی شود.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان سفالوسپورین ها با آمینوگلیکوزیدها یا وانکومایسین احتمال بروز مسمومیت کلیوی افزایش می یابد . اثر ضد انعقادی وارفارین در صورت مصرف همزمان با این داروها ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
For Injection: 500
For Injection:1g ( as sodium )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال سفوتاکسیم-اکسیر 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفوتاکسیم-اکسیر 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفوتاکس 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفوتاکس 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفوتاکسیم دانا 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CEFOTAXIME-EXIR 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFOTAXIME-EXIR 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEPHOTAX 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEPHOTAX 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFOTAXIME DANA 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ویال سفپیم CEFEPIME
ویال سفماکس CEFEMAX
ویال اکسی پیم EXIPIME
ویال سفی مکس CEFEMAX
ویال سپی ماکس CEPIMAX
ویال ماکسی پیم MAXIPIME
نام علمی دارو (ژنریک): Cefepime
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
BRISTOL MYERS SQUIBB داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا داروسازی لقمان
داروسازی اکسیر
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
سفپیم به عنوان یک آنتی بیوتیک باکتریوساید سبب مهار سنتز دیواره سلولی باکتری می شود.
فارماکوکینتیک:
این دارو به فرم تزریقی (داخل عضلانی، وریدی) تجویز می شود. نیمه عمر دارو حدود 2 ساعت بوده که در بیماران با نارسایی کلیوی نیمه عمر افزایش می یابد. دارو به میزان 20% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. دفع دارو کلیوی است. این دارو با غظت کم در شیر ترشح می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
درد در محل تزریق، فلبیت، تهوع، اسهال، استفراغ، کولیت سدوممبرانوس، راش و کهیر، واکنش های آنافیلاکسی
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال ماکسی پیم 1 گرم
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ایتالیا ]
جهان بهبود
ویال مکسی پیم 2 گرم
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ایتالیا ]
جهان بهبود
ویال مکسیپیم 500 میلی گرم
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ایتالیا ]
جهان بهبود
ویال اکسی پیم 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال اکسی پیم 2 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال اکسی پیم 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفی مکس 2 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفماکس 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفی ماکس 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سپی ماکس 1 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سپی ماکس 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سپی ماکس 2 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفپیم لقمان 2 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفپیم لقمان 1 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفیپیم لقمان 500 میلی گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MAXIPIME Injection,Powder 1g
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ITALY ]
جهان بهبود
MAXIPIME Injection,Powder 2 g
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ITALY ]
جهان بهبود
MAXIPIME Injection,Powder 500 mg
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ITALY ]
جهان بهبود
EXIPIME 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
EXIPIME 2G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
EXIPIME 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFEMAX 2G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFEMAX 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFEMAX 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEPIMAX® 1G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEPIMAX® 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEPIMAX® 2G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFEPIME LOGHMAN 2G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFEPIME LOGHMAN 1G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFEPIME LOGHMAN 500MG VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
ویال آفازول AFAZOL
ویال سفزولیکس CEFZOLIX
ویال سفازولین CEFAZOLIN
ویال سفازوژن CEFAZOGEN
نام علمی دارو (ژنریک): Cefazolin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی آفا شیمی داروسازی جابربن حیان داروسازی ژنیان فارمد داروسازی لقمان
داروسازی اکسیر داروسازی دانا
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی حساس به دارو از جمله عفونت های ادراری به ویژه در دوران بارداری و نیز به عنوان پیشگیری از عفونت قبل از عمل جراحی مصرف می شود .
مکانیسم اثر
فارماکوکینتیک:
غلظت سرمی دارو 2-1 ساعت پس از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد نیمه عمر دارو به طور متوسط 5/1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه تا 42 ساعت نیز ممکن است افزایش یابد . 86-70 در صد دارو از راه کلیه و از طریق ترشح توبولی، دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه حساسیت مفرط به پنی سیلین ها، سفالوسپورین ها یا پنی سیلامین یا ابتلای به بیماری پورفیری، نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
واکنش های آلرژیک شامل کهیر و بثورات جلدی و علایم حساسیت مفرط شامل شوک آنافیلاکتیک ، تهوع ، استفراغ و اسهال و علایم مربوط به کولیت پسودوممبران با مصرف این دارو گزارش شده اند .
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان سفالوسپورین ها با آمینوگلیکوزید ها یا وانکومایسین ، احتمال بروز مسمومیت کلیوی افزایش می یابد . پروبنسید دفع سفالوسپورین ها از توبول های کلیوی را کاهش داده و لذا سبب افزایش غلظت سرمی این داروها و در نتیجه احتمال بروز مسمومیت می شود. اثر انعقادی وارفارین در صورت مصرف همزمان با سفالوسپورین ها ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان : از راه وریدی یا تزریق عضلانی یک گرم از دارو 1-5/0 ساعت قبل از شروع عمل، 1-5/0 در حین عمل و 1-5/0 گرم هر 8 ساعت پس از جراحی تا 24 ساعت مصرف می شود.
برای پیشگیری از آندوکاردیت ، یک گرم 5/0 ساعت قبل از شروع جراحی، در درمان پنومونی پنوموکوکی 500 میلی گرم هر 12 ساعت، در عفونت حاد مجاری ادراری، یک گرم هر 12 ساعت و برای سایر عفونت ها 250 میلی گرم تا یک گرم هر 8-6 ساعت از راه وریدی یا عضلانی تزریق می شود.
کودکان : برای پیشگیری از آندوکاردیت 25mg /kg نیم ساعت قبل از شروع عمل جراحی تزریق وریدی یا عضلانی می شود. در مورد سایر عفونت ها، برای نوزادان بزرگتر از یک ماه 6/25-25 mg/kg هر 6 ساعت و برای نوزادان با سن کمتر از یک ماه 20mg/kg هر 12- 8 ساعت تزریق وریدی یا عضلانی می شود.
اشکال دارویی:
For Injection : 250 mg
For Injection:500 mg
For Injection : 1g ( as sodium )
32
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال آفازول 250 میلی گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازول 1 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازول 500 میلی گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال سفازولین-اکسیر 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفازولین-اکسیر 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفزولیکس 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفزولیکس 250 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفزولیکس 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفازولین زک 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفازولین زاک 1 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفازولین زاک 250 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفازوژن 1 گرم
داروسازی ژنیان فارمد [ ایران ]
ویال سفازولین لقمان 1 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفازولین لقمان 500 میلی گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AFAZOL®250MG VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZOL® 1G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZOL®500MG VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
CEFAZOLIN-EXIR 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFAZOLIN-EXIR 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFZOLIX 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFZOLIX 250MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFZOLIX 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFAZOLIN ZAK 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFAZOLIN ZAK 1G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFAZOLIN ZAK 250MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFAZOGEN® 1G VIAL
داروسازی ژنیان فارمد [ IRAN ]
CEFAZOLIN LOGHMAN 1GR VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFAZOLIN LOGHMAN 500MG VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
سفالوتین Cefalotin
نام علمی دارو (ژنریک): Cefalotin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی حساس به دارو مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
غلظت سرمی دارو 5/0 ساعت بعد از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد . نیمه عمر دارو 1- 5/0 ساعت است که در صورت عیب کار ممکن است تا 18 ساعت نیز افزایش یابد.70- 60 در صد از طریق کلیه و از راه ترشح توبولی دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه حساسیت مفرط به سفالوسپورین ها، یا پنی سیلین ها و مشتقات آنها، پنی سیلامین یا بیماری پورفیری، نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
واکنش های آلرژیک شامل کهیر و بثورات جلدی و علایم حساسیت مفرط شامل شوک آنافیلاکتیک، تهوع، استفراغ و اسهال و علایم مربوط به کولیت پسودوممبران با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان سفالوسپورین ها با آمینوگلیکوزیدها یا وانکومایسین احتمال بروز مسمومیت کلیوی افزایش می یابد . مصرف همزمان دیورتیک های گروه لوپ با سفالوتین خطر بروز مسمومیت کلیوی ناشی از سفالوتین را افزایش می دهد. اثر ضد انعقادی وارفارین در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
این دارو به مقدار 1- 5/0 گرم هر 4- 6 ساعت مصرف می شود که در عفونت های شدید این مقدار این تا 12 گرم در روز افزایش می یابد.
اشکال دارویی:
For Injection : 1g (as sodium )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سفاکلر Cefaclor
نام علمی دارو (ژنریک): Cefaclor
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
سفاکلر یک داروی باکتروسیدال می باشد و دارای فعالیت ضد میکروبی مشابه با سفالکسین می باشد اما گزارش شده است که علیه باکتری های گرم منفی مثل اشرشیاکلی، کلبسیلا پنومونیا، ناسیریا گنوره آ و پروتئوس میرابیلیس و مخصوصاً هموفیلوس آنفولانزا فعالیت بیشتری دارد. علیه بعضی گونه های هموفیلوس آنفولانزا تولید کننده بتالاکتاماز نیز فعال است. به نسبت سفالکسین یا سرفرادین مقاومت کمتری به پنی سیلیناز استافیلوکوکی دارد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
سفاکلر از مسیر گوارشی جذب خوبی دارد. به ترتیب دوزهای 250 و 500 میلی گرمی ویک گرمی خوراکی باعث ایجاد اوج غلظت های پلاسمایی 7، 13، 23 میکروگرم/ میلی لیتر بعد از 5/0 تا 1 ساعت می شوند. وجود غذا می تواند جذب دارو را به تأخیر بیاندازد اما کل میزان جذب شده تغییر نکرده باقی می ماند. نیمه عمر پلاسمایی آن 5/0 تا 1 ساعت می باشد و در اختلالات کلیوی کمی طولانی تر می شود. حدود 25درصد به پروتئین های پلاسما اتصال دارد. سفاکلر به طور وسیع در بدن توزیع می شود و از جفت عبور می کند و غلظت های پایینی در شیر مادر یافت شده است. به سرعت از طریق کلیه ها دفع می گردد و تا 85% دوز تجویزی طی 8 ساعت به صورت تغییر نکرده در ادرار ظاهر می شود که بخش عمده آن طی 2 ساعت اول رخ می دهد. غلظت های بالایی از این دارو در ادرار موجود می باشد و اوج غلظت های 600، 900، 1900 میکروگرم در میلی لیتر به ترتیب متعاقب دوزهای 25/0 و 5/0 و یک گرم حاصل شده است. پروبنسید دفع آن را به تأخیر می اندازد. مقداری از دارو توسط همودیالیز برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سفالکسین.
تداخل دارویی:
همانند سفالکسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
سفاکلر یک سفالوسپورین ضد باکتریایی است که به صورت خوراکی و مشابه با سفالکسین در درمان عفونت هایی مثل عفونت های راههای فوقانی و تحتانی تنفسی، عفونت های پوستی و عفونت های مسیر ادراری کاربرد دارد. بعضی ها این دارو را جزء نسل دوم سفالوسپورین ها طبقه بندی می کنند. فعالیت بیشتر آن علیه هموفیلوس آنفولانزا باعث شده که این دارو جهت درمان عفونت هایی مثل اوتیت مدیا نسبت به سفالکسین مناسب تر باشد. سفاکلر به فرم مونوهیدرات داده می شود. دوزهای تجویزی بر اساس مقادیر معادل با سفاکلر آنهیدروس بیان می شوند. 05/1 گرم فرم مونوهیدرات تقریباً معادل با یک گرم فرم آنهیدروس (بدون آب) می باشد. دوز معمول بالغین 250 تا 500 میلی گرم هر 8 ساعت می باشد و تا 4 گرم در روز تجویز می شود. دوز پیشنهاد شده برای کودکان بالای یک ماه 20 میلی گرم بر حسب کیلوگرم در روز و در 3 دوز تقسیم شده می باشد و در صورت لزوم تا 40 میلی گرم بر حسب کیلوگرم در روز قابل افزایش است اما نباید از دوز کلی یک گرم در روز تجاوز کرد. دوز معمول عبارت است از: در کودکان بالای 5 سال، 250 میلی گرم 3 بار در روز، در کودکان یک تا 5 سال، 125 میلی گرم ، 3 بار در روز و در کودکان زیر یکسال 5/62 میلی گرم 3 بار در روز. در بعضی از کشورها فرمی از دارو با آزادسازی اصلاح شده نیز موجود می باشد.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
کاربنی سیلین Carbenicillin Sodium
نام علمی دارو (ژنریک): Carbenicillin Sodium
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
کابنی سیلین یک کربوکسی پنی سیلین است که به فرم نمک دی سدیم و اغلب همراه با جنتامایسین در درمان عفونت های ناشی از سودوموناس آئروژیناز تزریق می شود هر چند که هم اکنون دیگر پنی سیلین های ضد سودوموناس مثل تیکراسیلین یا پیپراسیلین ترجیح داده می شوند. هم چنین برای درمان عفونت های ناشی از گونه هایی از پروتئوس که پنی سیلیناز تولید نمی کنند به کار می رود. استرهای کابنی سیلین مثل کارفسیلین و کارینداسیلین به صورت خوراکی در درمان عفونت های مسیر ادراری به کار می روند.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
کابنی سیلین از مسیر گوارشی جذب نمی شود و به همین دلیل به صورت داخل عضلانی و یا داخل وریدی تجویز می گردد. نیمه عمر آن حدود 1 تا 5/1 ساعت گزارش شده است که در اختلالات کلیوی و هم چنین در مورد نوزادان افزایش می یابد. در اختلالات کلیوی نیمه عمرهایی بین 10 تا 18 ساعت گزارش شده است. در بیماری سیستیک فیبروزیزکلیرانس دارو افزایش می یابد. حدود 50% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. توزیع آن در بدن مشابه با دیگر پنی سیلین ها می باشد و مقادیر کمی از آن در شیر مادر یافت می شود. توزیع کمی هم در مایع مغزی نخاعی رخ می دهد مگر در مواقعی که مننژها ملتهب هستند. نسبتاً غلظت های بالایی در صفرا دیده شده است اما این دارو اصولاً از طریق ترشح توبولی کلیه و فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود. پروبنسید باعث افزایش و دوام غلظت های پلاسمایی این دارو می شود. کابنی سیلین از طریق همودیالیز و تا حدودی هم از طریق دیالیز صفاقی برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند بنزیل پنی سیلین واکنش های افزایش حساسیت حاصل از آن شدت و شیوع کمتری نسبت به بنزیل پنی سیلین دارند. درد و فلبیت در محل تزریق می تواند رخ دهد. اختلالات الکترولیتی و به ویژه هایپوکالمی یا هایپرناترمی می توانند متعاقب دوزهای زیاد این دارو حاصل شوند. نقص انعقادی وابسته به دوز به خصوص در بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی گزارش شده است. این دارو با عملکرد پلاکتی تداخل دارد و باعث افزایش زمان خونریزی می شودو طولانی شدن خونریزی از غشاهای مخاطی و هر جای دیگر را باعث می شود.
پیشگیری ها:
همانند بنزیل پنی سیلین.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
کاپرئومایسین سولفات Capreomycin Sulfate
نام علمی دارو (ژنریک): Capreomycin Sulfate
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این دارو همراه با سایر داروهای ضد سل در موارد عفونت مقاوم به داروهای انتخاب ا ول مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
ازآنجا که جذب خوراکی این دارو ناکافی ا ست، باید از راه تزریقی مصرف شود. ا وج غلضت سرمی دارو 1-2 ساعت بعد از تزریق عضلانی حاصل می شود. نیمه عمر دارو3-6 ساعت ا ست که در صورت عیب کار کلیه، طولانی تر خواهد شد. دفع دارو عمدتاً کلیوی است و در صد کمی از دارو از طریق صفرا دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
واکنش های حساسیت مفرط شامل کهیر وبثورات جلدی، افزایش یا کاهش گلبول های سفید خون وبندرت کاهش پلاکت های خونی، تغییر در نتایج آزمون های کار کبد، مسمومیت کلیوی، اختلال در الکترولیت ها، کاهش شنوایی همراه با وزوز گوش و سر گیجه، اسداد عصب- عضله بعد از مصرف مقادیر زیاد، درد وسختی در محل تزریق با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
خطر بروز مسمومیت کلیوی و گوشی در صورت مصرف همزمان این دارو با آمینوگلیکوزیدها، وانکومایسین وسیس پلاتین افزایش می یابد .
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان: مقدار مصرف کاپرئومایسین از راه تزریق عضلانی 1g/day (نباید از 20mg/kg تجاوز کند ) برای 2-4 ماه و سپس یک گرم در فواصل 2-3 بار در هفته می باشد.
اشکال دارویی:
Powder for injection (as sulfate ): 1 g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
