اطلاعات داروی نالترکسون Naltrexone - کپسول

کپسول NALTREXONE نالتروکسان

نام علمی دارو (ژنریک): Naltrexone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی ایران دارو

موارد مصرف:

این دارو به عنوان عامل کمکی برای درمان معتادانی به کار می‌رود که تریاک اعتیاد کرده‌اند. همچنین به عنوان عامل کمکی در درمان اعتیاد به الکل مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

نالترکسون با اتصال به گیرنده‌های اوپیوئیدی و مهار رقابتی اثرات داروهای اوپیوئیدی و اوپیوئید‌ی‌های آندوژن، به میزان قابل ملاحظه‌ای وابستگی فیزیکی و اثر سرخوشی ناشی از اوپیوئید‌ها را از بین می‌برد وبنابراین تمایل بیمار برای مصرف اوپیوئید‌ها را کاهش می‌دهد. این دارو در افراد معتاد به اوپیوئید‌ها باعث بروز سندرم قطع می‌شود. مکانیسم اثر این دارو در کاهش تمایل به مصرف الکل هنوز مشخص نیست.

فارماکوکینتیک:

جذب این دارو سریع و تقریباً کامل است. متابولیسم دارو کبدی (98%) ، دفع آن عمدتاً‌ کلیوی و نیمه عمر آن معادل 4 ساعت است.

موارد منع مصرف:

در صورت سابقه واکنشهای آلرژیک و نالترکسون، وابستگی به اوپیوئید‌ها، نارسایی کبدی، التهاب حاد کبد، بیماری‌های کبدی یا سابقه ابتلا به آنها(به جز اختلالات ملایم کبدی)، این دارو را نباید مصرف کرد.

هشدارها:

انجام آزمون‌های فعالیت ‌کبدی قبل از شروع و در طی درمان به صورت دوره‌ای‌ الزامی است و در صورت مشاهده اختلال قابل ملاحظه ،‌مصرف دارو را باید قطع کرد.

عوارض جانبی:

درد در ناحیه شکم، اضطراب، عصبانیت، بی‌قراری، اختلال در خواب. سردرد، درد مفاصل و عضلات، تهوع و استفراغ، خستگی غیر معمول از عوارض جانبی شایع این دارو هستند.

تداخل دارویی:

به دلیل بروز سندرم قطع، این دارو را نباید همراه با ترکیبات اوپیوئیدی مصرف کرد. همچنین مصرف همزمان این دارو با تیوریدازین موجب بی‌حالی و خواب آلودگی می‌گردد.

نکات قابل توصیه:

1. قبل از سم‌زدائی و حداقل 10-7 روز بعد از قطع مصرف اوپیوئید‌ها و اتمام علائم سندرم قطع ، درمان با نالترکسون را نباید شروع کرد. ترک مصرف اپیوئید‌ها باید توسط آزمایش ادرار یا آزمون نالوکسان ( به تک‌نگار نالوکسان مراجعه شود) تأیید گردد.
2. در فوریتهای پزشکی نیازمند به تجویز ضد دردهای اوپیوئیدی ، باید برای غلبه بر اثرات نالترکسون از مقادیر زیاد اوپیوئید‌ها استفاده کرد. این عمل باید در بیمارستان و تحت نظر پزشک متخصص انجام شود. در صورت نیاز به جراحی انتخابی ، تجویز نالترکسون را باید چند روز قبل از عمل جراحی قطع کرد.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: برای درمان کمکی در درمان اعتیاد اولین نوبت 25 میلی‌گرم و در صورت عدم بروز علائم سندرم قطع، 25 میلی‌گرم دیگر مصرف شود. درمان نگهدارنده برابر با mg/day50 می‌باشد. برای درمان الکلسیم باید mg/day50 برای مدت 12 هفته مصرف شود.

اشکال دارویی:

Capsules :25 . 50mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول نالتروکسان-الحاوی 50 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول نالتروکسان-الحاوی 25 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول نالتروکسان ایران دارو 50 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]

کپسول نالتروکسان ایران دارو 25 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALTREXONE-ALHAVI 50MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

NALTREXONE-ALHAVI 25MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

NALTREXONE HCL IRANDAROU 50MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]

NALTREXONE HCL IRANDAROU 25MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی نالوکسان تی دی Naloxone-TD - آمپول

آمپول NALOXONE-TD نالوکسان-تی دی 

نام علمی دارو (ژنریک): Naloxone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی تولید دارو

موارد مصرف:

نالوکسان برای برطرف کردن تضعیف تنفسی ناشی از داروهای شبه تریاک جهت درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئید و همچنین به عنوان داروی کمکی در درمان شوک سپتیک می‌شود.

مکانیسم اثر:

این دارو مسدد گیرنده میکرواپیوئیدی می‌باشد. و از این طریق ، مانع اثراتی از داروهای شبه تریاک که از طریق تحریک این گیرنده اعمال می‌شود. (ازجمله تضعیف مرکز تنفس در سیستم اعصاب مرکزی) می‌شود.

فارماکوکینتیک:

زمان شروع اثر دارو از تزریق عضلانی 5-2 دقیقه و پس از تزریق وریدی 2-1 دقیقه است . طول مدت اثر این دارو بعد از تزریق 2-1 ساعت می‌باشد. در کبد متابولیزه و متابولیت‌های آن از ادرار دفع می‌شوند. نیمه عمر دارو 64 دقیقه می‌باشد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. این دارو در افراد مبتلا به بیمار‌ی‌های قلبی-عروقی یا مصرف داروهای سمی برای قلب و یا افراد دارای وابستگی‌ها فیزیکی به داروهای شبه تریاک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
2. تجویز این دارو در بیماران وابسته به داروهای شبه تریاک موجب بروز علایم قطع مصرف می‌گردد.
3. از آنجایی که این دارو دارای طول اثر کوتاهی می‌باشد. در موقع تجویز بعد از جراحی ، مقدار دارو در هر بیمار باید به طور جداگانه تنظیم شود تا ضمن حفظ اثر ضد دردی کافی داروی شبه تریاک ، ضعف تنفسی نیز برطرف شود.

عوارض جانبی:

تهوع و استفراغ،افزایش ضربان قلب و فیبریلاسیون از عوارض جانبی این دارو می‌باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

بزرگسالان: در درمان مسمومیت با اوپیوئید‌ها، 2-4/0 میلی‌گرم به صورت مقدار واحد تزریق وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی می‌شود. در درمان ضعف تنفسی ناشی از داروهای اوپیوئیدی ، 2/0-1/0 میلی‌گرم هر 3-2 دقیقه تزریق وریدی می‌شود. درمان شوک سپتیک mg/kg0/2-0/03 از راه وریدی تزریق می‌شود و سپس mg/kg0/3-0/03 در ساعت به مدت 24-1 ساعت انفوریون وریدی می‌گردد.
کودکان: در درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئیدی mcg/kg10 از راه وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود. در درمان ضعف تنفسی 10-5 میکروگرم هر 3-2 دقیقه تا زمان حصول تهویه مناسب تزریق وریدی می‌شود. در نوزادان، mcg/kg10 از راه وریدناف ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود.

اشکال دارویی:

Injection:0.4mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول نالوکسان-تی دی 0.4 میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی تولید دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALOXONE-TD 0.4MG/1ML AMP
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی متیل تیونینیوم کلراید Methylthioninium Chloride

داروی متیل تیونینیوم کلراید Methylthioninium Chloride

نام علمی دارو (ژنریک): Methylthioninium Chloride
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

متیل تیونینیوم کلراید یک رنگ تیازینی است که در درمان مت هموگلوبینمی و هم چنین به عنوان یک آنتی سپتیک و در پروسه های تشخیصی کاربرد دارد. در بیماران مبتلا به مت هموگلوبینمی دوزهای درمانی این دارو می توانند سطح مت هموگلوبینمی را در گلبولهای قرمز خون کاهش دهند. اگرچه در دوزهای زیاد خود این دارو می تواند مسبب ایجاد مت هموگلوبینمی باشد بنابراین غلظت مت هموگلوبین می بایست به صورت دقیق طی دوره درمان مانیتور گردد. در افراد مبتلا به کمبود G6PD این دارو در درمان مت هموگلوبینمی تأثیری ندارد چرا که این بیماران در مورد احیای Methylthioninium chloride به Leucomethyleneblue ظرفیت کمی دارند و از طرف دیگر این بیماران به آنمی همولیتیک ناشی از این دارو مستعد هستند. در درمان مت هموگلوبینمی ناشی از دارو مثل مسمومیت با نیتریت این دارو به صورت داخل وریدی به صورت محلول 1 % و در دوزهای 1 تا 2 میلی گرم بر کیلوگرم طی چند دقیقه تزریق می شود. در صورت لزوم می توان یک دوز دیگر را بعد از یک ساعت تکرار نمود. در مت هموگلوبینمی ارثی دوزهایی تا حد 300 میلی گرم در روز به صورت خوراکی مصرف می شوند. این دارو هم چنین دارای فعالت خفیف آنتی سپتیکی می باشد و در عفونت خفیف راه ادراری و جهت پیشگیری از سنگ های اگزالات ادراری به صورت خوراکی و با دوز 65 تا 130 میلی گرم و 3 بار در روز تجویز می شود. هم چنین به صورت فرآورده هایی جهت چشم و دهان و حلق و پوست تدارک دیده شده است. از Methylthioninium chloride در پروسه های تشخیصی به عنوان رنگ باکتریولوژیک برای کشف فیتول و تشخیص پارگی غشاهای آمینوتیک مصرف می شود. رنگ آبی را می توان با کمک محلول هایپوکلریت از پوست برداشت. قبلاً از این ماده در تست عملکردی کلیه استفاده می شد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

متیل تیونینیوم کلراید از مسیر گوارشی جذب می گردد و در بافت ها به Leucomethyleneblue احیا می شود که به آرامی دفع می گردد و دفع آن عمدتاً از طریق ادرار و همراه با مقداری داروی تغییر نکرده صورت می پذیرد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

متعاقب تجویز داخل وریدی دوزهای بالای دارو ممکن است حالت تهوع و استفراغ و درد قفسه سینه و شکم، سردرد، سرگیجه، گیجی، تعریق و تنگی نفس و افزایش فشار خون و مت هموگلوبینمی و همولیز رخ دهد. آنمی همولیتیک و هایپربیلی روبینمی متعاقب تزریق داخل آمینوتیکی در نوزادان تازه متولد شده گزارش شده است. مصرف خوراکی دارو می تواند باعث ایجاد اختلالات گوارشی و دیزوری گردد. این دارو نباید به صورت زیر پوستی تجویز گردد چرا که با علل ایجاد آبسه نکروزی مرتبط می باشد. در اختلالات شدید کلیوی باید با احتیاط مصرف شود و در افراد مبتلا به کمبود G6PD مصرف آن ممنوع است(فاویسم).

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی ال-متیونین Methionine

داروی ال-متیونین Methionine

نام علمی دارو (ژنریک): Methionine
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

ال-متیونین یک اسید آمینه ضروری است که در تغذیه صفاقی کاربرد دارد. این دارو هم چنین سنتز گلوتاتیون را افزایش می دهد و جهت جلوگیری از مسمومیت کبدی در مسمومیت با پاراستامول(استامینوفن) به عنوان یک جایگزین برای استیل سیستئین مصرف می گردد. در انگلستان دوز معمول تجویز DL-Methionine 5/2 گرم و به صورت خوراکی هر 4 ساعت به مدت 4 روز می باشد که حداقل 10 تا 12 ساعت بعد از خوردن استامینوفن تجویز می شوند. در مورد کودکان زیر 6 سال دوز یک گرم هر 4 ساعت و به مدت 4 دوز داده می شود. این دارو هم چنین به صورت داخل وریدی تجویز می گردد. برای شرایطی که احتمال رخ دادن مصرف بیش از حد دارو وجود دارد فرآورده دارویی شامل متیونین و پاراستامول تدارک دیده شده است. برای PH پایین ادراری Methionine به صورت خوراکی تجویز می گردد، به علاوه در درمان کمکی در اختلالات کبدی نقش دارد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

این دارو می تواند باعث ایجاد حالت تهوع و استفراغ، خواب آلودگی و بی قراری شود. در بیماران مبتلا به اسیدوز نباید مصرف گردد. این دارو می تواند آنسفالوپاتی کبدی را در بیماران دارای آسیب کبدی بدتر کند و در افراد مبتلا به بیماری های شدید کبدی باید با احتیاط مصرف شود.

تداخل دارویی:

متیونین خوراکی اگر همراه با شارکول فعال مصرف شود جذب آن می گردد که موجب کاهش اثر این دارو می شود.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی منسا MESNA - آمپول

آمپول اورومیتکسان UROMITEXAN Injection
آمپول مسنا-سل MESNA-CELL

نام علمی دارو (ژنریک): Mesna
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
BAXTER CELL PHARM

موارد مصرف:

مسنا در پیشگیری از سیستیت هموراژیک در بیماران تحت درمان با لیفوسفامید و سیکلوفسفامید مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

مسنا در کلیه به متابولیت های سیکلوفسفامید و ایفوسفامید متصل و اثرات سمی آنها را کاهش می دهد.

فارماکوکینتیک:

نیمه عمر دارو مسنا 36/0 ساعت و دفع آن کلیوی است.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

واکنش های حساسیتی، اسهال، تهوع و استفراغ از عوارض شایع مسنا هستند.

عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

برای پیشگیری از سیستیت هموراژیک ناشی از مصرف ایفوسفامید مسنا به میزان 20 در صد مقدار مصرف ایفوسفامید همزمان تزریق وریدی می شود که این مقدار چهار و هشت ساعت بعد نیز تکرار می شود. مقدار مصرف تام مسنا در روز معادل 60 در صد مقدار مصرف تام ایفوسفامید در روز است.

اشکال دارویی:

Injection : 400mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول اورومیتکسان 100میلی گرم/میلی لیتر 4میلی لیتر
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
آمپول مسنا-سل 100 میلی گرم/میلی لیتر 4 میلی لیتر
CELL PHARM [ آلمان ]
بهبد دارو

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
UROMITEXAN Injection 100mg/ml,4ml
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
MESNA-CELL Injection 100 mg/ml,4 ml
CELL PHARM [ GERMANY ]
بهبد دارو

اطلاعات داروی هیروکسی اوره Hydroxyurea

اطلاعات داروی کپسول هیدروکسی HYDROXY
اطلاعات داروی کپسول سیتودروکس CYTODROX
اطلاعات داروی کپسول آپو-هیدروکسی APO-HYDROXYUREA

نام علمی دارو (ژنریک): Hydroxyurea
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists

آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
APOTEX CIPLA MEDA

موارد مصرف:

هیدروکسی اوره در درمان کارسینوم تخمدان، کنترل موضعی کارسینوم سلول های سنگفرشی، سر و گردن به استثناء لبها و کارسینوم پیشرفته پروستات، در درمان لوسمی میلوستیک مزمن و ملانوم و پلی سیتمی ورا و کم خونی داسی شکل مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

ظاهراً هیدروکسی اوره در مرحلهS تقسیم سلولی اثر می گذارد و در ساخت DNA تداخل می نماید بدون آن که تاثیری بر ساختRNA یا پروتئین داشته باشد.در کم خونی داسی شکل باعث افزایش هموگلوبین F در سلول های قرمز خون، کاهش نوتروفیل ها و تغییر چسبندگی سلول های قرمز خون به جدار رگ ها می شود.

فارماکوکینتیک:

هیدروکسی اوره به خوبی از مجرای گوارشی جذب می شود. متابولیسم آن کبدی است و از سد خونی – مغزی عبور می کند و دفع آن کلیوی ( 50 درصد به صورت تغییر نیافته ) وریوی ( به صورت دی اکسید کربن ) است.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

کم خونی، غیر طبیعی شدن اریتروسیت ها و لکوپنی از عوارض شایع هیدروکسی اوره هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

مقدار مصرف بزرگسالان در کارسینوم سر و گردن یا تخمدان، یا ملانوم بدخیم مقدار mg/kg80-60 یا g/m² 3-2 در یک مقدار مصرف واحد هر سه روز به صورت تنها یا همراه با رادیوتراپی و یا mg/kg/day 30-20 در یک وعده و در لوسمی میلوسیتیک مزمن مقاوم، روزانه به مقدار mg/kg30-20 به صورت یک جا و یا در دو وعده منقسم تجویز می شود.
در درمان کم خونی داسی شکل mg/kg/day 15 مصرف می شود. در صورت نیاز می توان مقدار مصرف را هر 12 هفته یک بار mg/kg/day5 تا حداکثر مقدار مصرف قابل تحمل و یا حداکثر تا میزان mg/kg/day 35 افزایش داد.

اشکال دارویی:

Capsule :500mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول آپو-هیدروکسی اوره 500 میلی گرم
APOTEX [ کانادا ]
HAUPT PHARMA [ آلمان ]
ندای محیا
کپسول سیتودروکس 500 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
کپسول هیدروکسی اوره مداک 500میلی گرم
MEDA [ آلمان ]
آرام

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
APO-HYDROXYUREA Capsule 500 mg
APOTEX [ CANADA ]
HAUPT PHARMA [ GERMANY ]
ندای محیا
CYTODROX Capsule 500 mg
CIPLA [ INDIA ]
داروسازی کیمیا آرا هرم
HYDROXY UREA MEDAC Capsule 500 mg
MEDA [ GERMANY ]
آرام

اطلاعات داروی گلوکاگن GLUCAGEN، پودر قابل تزریق

اطلاعات داروی پودر قابل تزریق گلوکاگن GLUCAGEN HYPOKIT Injection

نام علمی دارو (ژنریک): Glucagon
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
NOVONORDISK

موارد مصرف:

گلوکاگون به عنوان داروی جانشین مناسب برای گلوکز تزریقی در درمان کاهش قند خون و به عنوان داروی کمکی در رادیوگرافی دستگاه گوارش به کار می رود.

مکانیسم اثر:

گلوکاگون گلیکوژنولیز و گلوکونئوژنز کبدی را افزایش می دهد و سبب افزایش cAMPمی شود. نتیجه این اعمال افزایش غلظت گلوکز پلاسما، شل شدن عضلات صاف و اثر اینوتروژیک مثبت قلبی می باشد.

فارماکوکینتیک:

متابولیسم دارو در کبد و کلیه انجام می شود و نیمه عمر آن 10 دقیقه می باشد. اثر دارو( افزایش قند خون) 20-5 دقیقه پس از تزریق داخل وریدی، 15 دقیقه پس از تزریق داخل عضلانی و 45-30 دقیقه پس از تزریق زیرجلدی شروع می شود. طول مدت اثر دارو 90 دقیقه است.

موارد منع مصرف:

در فئوکروموسیتوم، تومور ترشح کننده انسولین و تومور ترشح کننده گلوکاگون نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. در کمی قند خون ناشی از گرسنگی و نارسایی غده فوق کلیه موثر نمی باشد( ذخایر کبدی گلیکوژن برای اثر دارو لازم است).
2. مصرف دارو به منظور کمک به تشخیص دیابت می تواند سبب افزایش قند خون می باشند.

عوارض جانبی:

مهم ترین عوارض جانبی دارو، تهوع، استفراغ، اسهال، کاهش پتاسیم خون و به ندرت واکنش های حساسیتی می باشند.

تداخل دارویی:

گلوکاگون با مقادیر زیاد سبب افزایش اثر ضدانعقادی داروهای ضدانعقاد کومارینی یا مشتقات اینداندیون می شود.

نکات قابل توصیه:

در صورتی که بیمار هوشیار نباشد، پس از تزریق دارو باید بیمار را به دلیل خطر بروز استفراغ به یک طرف برگرداند.

مقدار مصرف:

کودکان و بزرگسالان: 1-5/0 میلی گرم از طریق زیر جلدی، داخل عضلانی یا داخل وریدی تزریق می شود. در صورت عدم مشاهده پاسخ تا 15 دقیقه، گلوکز داخل وریدی باید تزریق شود.

اشکال دارویی:

Injection( as HCL): 1 mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق گلوکاگن 1 میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
پودر قابل تزریق گلوکاگون 1میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
GLUCAGEN HYPOKIT Injection,Powder 1 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
GLUCAGEN Injection,Powder 1 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس

اطلاعات داروی فلومازنیل FLUMAZENIL، آمپول

اطلاعات داروی آمپول آنگزات NEXATE Injection
اطلاعات داروی آمپول فلومازنیل-هاملن F.HOFFMANN-LA
اطلاعات دلروی آمپول فلومازنیل کامباکسونا FLUMAZENIL COMBAXONA

نام علمی دارو (ژنریک): Flumazenil
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
COMBINO PHARM HAMELN SANDOZ SYNTHON BV
F.HOFFMANN-LA ROCHE

موارد مصرف:

فلومازنیل به منظور رفع اثرات تسکین‌بخش بنزودیازپین‌ها در موارد ایجاد بیهوشی، مراقبت‌های ویژه و کاربردهای تشخیصی به کار می‌‌رود.

مکانیسم اثر:

این دارو آنتاگونیست‌ رقابتی گیرنده بنزودیاپزپین می‌باشد و یا اثر مضعف CNS بنزودیازپین‌‌ها تداخل می‌کند.

فارماکوکینتیک:

این دارو با تجویز داخل وریدی سریعاً عمل می‌کند به دلیل کلیرانس سریع کبدی دارای نیمه عمر کوتاه، حدود 3/1-7/0 ساعت می‌باشد.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماران صرعی، صدمات شدید و به سر و مصرف بیش از حد داروهای ضد افسردگی سه‌حلقه‌ای نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. این دارو در موارد وابستگی به بنزودیازپین‌ها ، نارسایی کبدی، آسیب شدید مغزی، سالمندان و کودکان، سوء استفاده از بنزودیازپین‌ها یا مصرف طولانی مدت آنها حساسیت به فلومازنیل یا بنزودیازپین‌ها ، اختلالات تشنجی تحت درمان با بنزودیازپین‌ها باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
2. قبل از تجویز دارو ، از برطرف شدن بلوک عصب-عضله(ناشی از مصرف داروهای شل کننده عضلات اسکلتی) باید اطمینان حاصل شود.
3. در بیماران مضطرب یا بعد از جراحی‌های بزرگ، از تزریق سریع این دارو باید اجتناب شود.
4. حتی بافلومازنیل به منظور برطرف کردن اثرات بنزودیازپین‌ها ، پیگیری وضعیت بیمار و اجرای عملیات حمایتی مانند استفاده از لوله هوا ، کمک به تهویه و گردش خون، ضروری است.
5. در طول درمان با این دارو، بررسی نوار قلبی و علائم حیاتی مانند فشار خون، ضربان قلب و تنفسی توصیه می‌شود.
6. بررسی هوشیاری بیمار حداقل 2-1 ساعت پس از مصرف دارو ضروری است.
7. کنترل حملات تشنجی باید قبل از مصرف این دارو صورت گیرد، بویژه اگر این دارو برای برطرف کردن اثرات بنزودیازپین‌ها پس از مصرف مقادیر زیاد یا طولانی‌ مدت به منظور ایجاد تسکین مصرف شود.

عوارض جانبی:

تهوع، استفراغ، برافراختگی صورت، تحرک پذیری، اضطراب و ترس، افزایش موقتی فشار خون و ضربان قلب و ندرتاً‌ تشنج از عوارض جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

بزرگسالان: به عنوان آنتاگونیست بنزودیازپین‌هاو برطرف کردن تسکین ناشی از بنزودیازپین ها، ابتدا 200 میکروگرم طی 15 ثانیه تزریق وریدی می شود. در صورت عدم پاسخ مطلوب پس از 60-45 ثانیه، می توان با فواصل هر یک دقیقه 200 میکروگرم طی 15 ثانیه (تا حداکثر تجمعی یک میلی گرم ) تزریق نمود. برای درمان مصرف بیش از حد بنزودیازپین‌ها، ابتدا 200 میکروگرم طی 30 ثانیه تزریق وریدی می‌شود. در صورت عدم پاسخ مطلوب پس از 60-30 ثانیه می‌توان یک مقدار اضافی 300 میکروگرم طی 30 ثانیه تزریق نمود. در صورت نیاز، مقادیر اضافی 500 میکروگرم هر یک دقیقه، طی 30 ثانیه تزریق نمود(تا حداکثر تجمعی 3 میلی گرم).
کودکان: برای برطرف کردن اثرات تسکین‌بخش بنزودیازپین‌ها ابتدا mcg/kg10 طی 15 ثانیه تزریق وریدی می‌شود. در صورت عدم پاسخ مطلوب پس از 60-45 ثانیه، یک مقدار اضافیmcg/kg10 در فواصل هر یک دقیقه، طی 15 ثانیه تزریق وریدی می‌شود. حداکثر 5 بار تزریق).

اشکال دارویی:

Injection:0.5mg/5ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول فلومازنیل کامباکسونا 0.1 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
COMBINO PHARM [ اسپانیا ]
امید دارو سلامت
آمپول آنگزات 0.1میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
آمپول فلومازنیل-هاملن 0.1 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
HAMELN [ آلمان ]
بهبد دارو
آمپول فلومازنیل 0.1 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
SANDOZ [ کانادا ]
بهبد دارو
آمپول فلومازنیل 0.1 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
SYNTHON BV [ هلند ]
ندای محیا

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
FLUMAZENIL COMBAXONA Injection 0.1 mg/ml,5 ml
COMBINO PHARM [ SPAIN ]
امید دارو سلامت
ANEXATE Injection 0.1 mg/ml,5 ml
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
FLUMAZENIL-HAMELN Injection 0.1 mg/ml,5 ml
HAMELN [ GERMANY ]
بهبد دارو
FLUMAZENIL Injection 0.1 mg/ml,5 ml
SANDOZ [ CANADA ]
بهبد دارو
FLUMAZENIL Injection 0.1 mg/ml,5 ml
SYNTHON BV [ NETHERLAND ]
ندای محیا

اطلاعات داروی ادتیک اسید Edetic Acid

اطلاعات داروی ادتیک اسید، ا د ت، Edetic Acid

نام علمی دارو (ژنریک): Edetic Acid
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

از ادتیک اسید و نمک هایش به عنوان چلاتور(شلاک کننده) در صنایع دارویی و به عنوان آنتی کواگولان برای خون مورد نیاز در تحقیقات هماتولوژیک استفاده می کنند.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

این دارو عموماً به خوبی تحمل می شود و عوارض جانبی متعاقب استنشاق محلولهای محتوی Edetic Acid گزارش شده است.

تداخل دارویی:

ادتیک اسید و نمک هایش به یونهای فلزی چند ظرفیتی متصل می شوند و فعالیت هایی که توسط این یونها صورت می پذیرند را تحت تأثیر قرار می دهند.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی دی مرکاپرول Dimercaprol

اطلاعات داروی دیمرکاپرول، دی مرکاپرول Dimercaprol

نام علمی دارو (ژنریک): Dimercaprol
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو در درمان مسمو میت با آرسنیک ، آنتیموان، بیسموت، طلا و جیوه مصرف می شود. این دارو همراه EDTA در درمان مسمومیت حاد با سرب نیز استفاده می گردد. همچنین دردرمان مسمومیت حاد با جیوه در صورتی که درمان طی 1-2ساعت بعد از مسمومیت شروع شود، موثر است.

مکانیسم اثر:

دیمرکاپرول به واسطه اتصال به آرسنیک، طلا، سرب و جیوه می تواند دفع آنها را سرعت ببخشد . بد لیل تمایل آرسینک به دیمر کاپرول ، با مصرف این دارو از وقفه در کار آنزیم های دارای گروه سو لفیدریل ، جلو گیری می شود. دیمرکاپرول ممکن است آنزیم های مهار شده توسط آرسنیک را نیز دوباره فعال کند .

فارماکوکینتیک:

بالاترین غلظت پلاسمایی ، دیمر کاپرول نیم تا یک ساعت بعد از تریق ، عضلانی آن حاصل می شود. نیمه عمرآن کوتاه است و حداکثر طی 4 ساعت متابو لیزه و دفع می گردد.

موارد منع مصرف:

1. در بی کفایتی کبدی، به استثنای یرقان ناشی از آرسنیک، نباید مصرف شود.
2. در بی کفایتی کلیه (مگر در شرایط خاص که در آنصورت دارو با احتیاط کامل مصرف گردد.) نباید مصرف گردد.
3. در مسمومیت با آهن، کادمیوم و سلنیوم نباید مصرف گردد زیرا کمپلکس دارو و فلز از خود به تنهایی، به ویژه برای کلیه ها سمی تر است.
4. در مسمومیت با تر کیبات جیوه آلی که اتصال آن به دی مرکاپرول باعث افزایش جذب مغزی می گردد.

هشدارها:

1. در طول درمان مزمن تب (واکنشی که ظا هراً مخصوص اطفال است ) ممکن است در 30 در صد از اطفال بروز کند .
2. در افراد مبتلا به کمبود G6PD با احتیاط مصرف شود.
3. در افراد مسن ، دوران بارداری و شیر دهی و افزایش فشار خون با احتیاط مصرف شود.
4. این دارو در افرادی که به بادام زمینی و یا محصولات ان حساسیت دارند نباید مصرف شود.

عوارض جانبی:

بالا رفتن فشار خون همراه با تاکیکاردی که به مقدار مصرف دارو بستگی دارد از عوارض شایع این دارو است . از عوارض دیگر می توان تهوع و استفراغ ، سر درد و احساس سوزش در لب ها ، دهان و گلو، اسپاسم پلکها، ترشح بینی ودهان ، احساس تنگی گلو وسینه ، درد شکم ، درد و آبسه در محل تزریق، اضطراب، ضعف وبیقراری را نام برد.

تداخل دارویی:

این دارو با فراورده های حاوی آهن در صورتی که به طور همزمان مصرف گرد ند، تداخل دارد.

نکات قابل توصیه:

در طول درمان با این دارو باید ادرار را قلیایی نگه داشت ، زیرا کمپلکس دیمر کاپرول و فلز به راحتی در محیط اسیدی شکسته می شود . ادرار قلیایی، کلیه ها را در مقابل اثرات سمی فلز حفظ می کند.

مقدار مصرف:

تزریق دیمر کاپرول باید به صورت عمیق و عضلانی باشد و درمان هر چه سریعتر با سایر درمان ها و یا بدون آنها آغاز می گردد. در مسمومیت خفیف با آرسنیک و طلا، ابتداmg/kg2/5 چهار بار در روز تزریق می شود و سپس در مان با همین مقدار در روز سوم ، دوبار در روز تا 10 روز، ادامه می یابد. در درمان آنسفالوپاتی حاد ناشی از سرب، ابتدا 4mg/kg به تنهایی تزریق می شود و بعد در مان با همین مقدار همراه با کلسیم ادتات دی سدیم هر چهار ساعت، ادامه می یابد. در مسمومیت های با شدت کمتر ، مقدار 3mg/kg تجویز می گردد.

اشکال دارویی:

Injection:300mg/ml.

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):