اطلاعات کامل قرص اتیونامید Ethionamide
گروه داروئی: داروهای ضد باکتری
موارد مصرف:
-درمان سل
مکانیسم اثر:
-باکتریواستاتیک و باکتریو سیدال
فارماکوکینتیک:
-متابولیسم: کبدی
-دفع: کلیوی
عوارض جانبی:
-هایپوتنشن، افسردگی، گیجی، سردرد، نوروپاتی محیطی، اختلالات روانی، حساسیت به نور، اختلالات دستگاه گوارش، راش، افزایش ترشح بزاق، هایپوگلایسمی، سوءهاضمه، بی اشتهایی، اسهال، تهوع، طعم فلزی در دهان، استفراغ، التهاب کبدی، اختلالات بینایی، ترومبوسیتوپنی، افزایش ترانس آمین های کبدی، ضعف.
تداخلات دارویی:
-الکل: افزایش عوارض عصبی
-سیکلوسرین: افزایش ریسک عوارض جانبی از جمله تشنج
-ایزونیازید: افزایش غلظت ایزونیازید.
اطلاعات کامل داروی سفتارولین Ceftaroline
گروه داروئی: دارو های ضد باکتری
موارد مصرف:
کاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coli
مکانیسم اثر:
سنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.
فارماکوکینتیک:
توزیع: Vd: 18.3-21.6 L
اتصال به پروتئین: حدود 20%
متابولیسم: Ceftaroline (پیش داروی غیرفعال) توسط آنزیم phosphatase در پلاسما به سرعت به Ceftaroline فعال تبدیل می شود؛ Ceftaroline هیدرولیز شده و به متابولیت غیر فعال Ceftaroline M-1 تبدیل می شود
نیمه عمر حذف: عملکرد نرمال کلیه: 2.4 h؛ نارسایی کلیوی متوسط (Clcr 30-50 mL/minute): 4.5 h
زمان رسیدن به پیک: 1 ساعت
دفع: ادراری (حدود 88%)؛ مدفوع (حدود 6%)
منع مصرف:
هایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
عوارض جانبی:
>10%: هماتولوژیک: تست Coombs مثبت بدون همولیز (حدود 11%)
2%-10%:
سیستم عصبی مرکزی: سردرد (3% تا 5%)، بی خوابی (3% تا 4%)
درماتولوژیک: پروریت (3% تا 4%)، راش (3%)
اندوکرین و متابولیک: هایپوکالمیا (2%)
گوارشی: اسهال (5%)، تهوع (4%)، یبوست (2%)، استفراغ (2%)
کبدی: افزایش ترانس آمینازها (2%)
موضعی: فلبیت (2%)
<2% (مهم یا تهدید کننده حیات): درد شکم، آنافیلاکسی، آنمی، برادی کاردی، گیجی، اسهال ناشی از C.difficile (CDAD)، ائوزینوفیلیا، تب، هپاتیت، هایپرگلایسمیا، هایپرکالمیا، هایپرسنسیتیویتی، نوتروپنی، تپش قلب، تشنج، نارسایی کلیوی، ترومبوسایتوپنیا، کهیر
تداخلات دارویی:
اثرات متابولیسمی/ انتقالی: نامشخص
عدم استفاده همزمان:
از استفاده همزمان Ceftaroline با این داروها اجتناب شود: BCG
افزایش اثر/ سمیت:
سطح/ اثرات Ceftaroline با این داروها افزایش می یابد: Probenecid
کاهش اثر:
Ceftaroline سطح/ اثرات این داروها را کاهش می دهد: BCG؛ واکسن تیفوئید
هشدار ها:
در بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
اشکال داروئی: -
موارد مصرف سفتارولینکاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coliمکانیسم اثر سفتارولینسنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.فارماکوکینتیک سفتارولینتوزیع: Vd: 18.3-21.6 L اتصال به پروتئین: حدود 20% متابولیسم: Ceftaroline (پیش داروی غیرفعال) توسط آنزیم phosphatase در پلاسما به سرعت به Ceftaroline فعال تبدیل می شود؛ Ceftaroline هیدرولیز شده و به متابولیت غیر فعال Ceftaroline M-1 تبدیل می شود نیمه عمر حذف: عملکرد نرمال کلیه: 2.4 h؛ نارسایی کلیوی متوسط (Clcr 30-50 mL/minute): 4.5 h زمان رسیدن به پیک: 1 ساعت دفع: ادراری (حدود 88%)؛ مدفوع (حدود 6%)منع مصرف سفتارولینهایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیونعوارض جانبی سفتارولین>10%: هماتولوژیک: تست Coombs مثبت بدون همولیز (حدود 11%) 2%-10%: سیستم عصبی مرکزی: سردرد (3% تا 5%)، بی خوابی (3% تا 4%) درماتولوژیک: پروریت (3% تا 4%)، راش (3%) اندوکرین و متابولیک: هایپوکالمیا (2%) گوارشی: اسهال (5%)، تهوع (4%)، یبوست (2%)، استفراغ (2%) کبدی: افزایش ترانس آمینازها (2%) موضعی: فلبیت (2%) <2% (مهم یا تهدید کننده حیات): درد شکم، آنافیلاکسی، آنمی، برادی کاردی، گیجی، اسهال ناشی از C.difficile (CDAD)، ائوزینوفیلیا، تب، هپاتیت، هایپرگلایسمیا، هایپرکالمیا، هایپرسنسیتیویتی، نوتروپنی، تپش قلب، تشنج، نارسایی کلیوی، ترومبوسایتوپنیا، کهیرتداخلات دارویی سفتارولیناثرات متابولیسمی/ انتقالی: نامشخص عدم استفاده همزمان: از استفاده همزمان Ceftaroline با این داروها اجتناب شود: BCG افزایش اثر/ سمیت: سطح/ اثرات Ceftaroline با این داروها افزایش می یابد: Probenecid کاهش اثر: Ceftaroline سطح/ اثرات این داروها را کاهش می دهد: BCG؛ واکسن تیفوئیدهشدار ها سفتارولیندر بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
اطلاعات کامل داروی سفپروزیل Cefprozil
گروه داروئی: دارو های ضد باکتری
موارد مصرف:
سفپروزول جزء دسته داروهای سفالوسپورین نسل دوم است که در درمان عفونت های فارنژیت٬تنفسی٬ برونشیت های مزمن و عفونت های پوست کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
مانند سایر آنتی بیوتیک های این دسته مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می شود. دیواره سلولی در باکتری باعث حفاظت سلول در مقابل عوامل محیطی می گردد و در صورتی که این دیواره بصورت کامل تشکیل نشود سلول باکتری در محیط آبکی با جذب آب می ترکد. سفپروزول در مرحله آخر تشکیل پپتیدوگلیکان جایگزین عوامل تشکیل دهنده پپتیدوگلیکان می شود و باعث تشکیل دیوار سلولی ناقص می گردد.
منع مصرف:
سابقه حساسیت شدید نسبت به پنی سیلین و سایر سفالوسپورین ها.
اشکال داروئی: -
اطلاعات قرص سفپودوکسیم پروکستیل Cefpodoxime Proxetil
گروه داروئی: داروهای ضد باکتری
موارد مصرف:
سفپوتوکسیم جزء دسته سفالوسپورین های نسل سوم است و در درمان فارنژیت٬ عفونت های دستگاه تنفس٬ برونشیت مزمن و درمان پنومونی کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
مانند سایر آنتی بیوتیک های این دسته مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می شود. دیواره سلولی در باکتری باعث حفاظت سلول در مقابل عوامل محیطی می گردد و در صورتی که این دیواره بصورت کامل تشکیل نشود سلول باکتری در محیط آبکی با جذب آب می ترکد. سفپوتوکسیم در مرحله آخر تشکیل پپتیدوگلیکان جایگزین عوامل تشکیل دهنده پپتیدوگلیکان می شود و باعث تشکیل دیوار سلولی ناقص می گردد.
منع مصرف:
سابقه حساسیت شدید به پنی سیلین و سایر سفالوسپورین ها.
هشدار ها:
اشکال داروئی:
اطلاعات داروی سفادروکسیل Cefadroxil
گروه داروئی: داروهای ضدباکتری
موارد مصرف:
سفادروکسیل جزء آنتی بیوتیک های سفالوسپورین نسل اول است که در درمان عفونت های فارنژیت٬ عفونت های پوستی٬ ادراری تناسلی کاربرد دارد. این دارو در بارداری نیز قابل استفاده است.
مکانیسم اثر:
شبیه تمام آنتی بیوتیک های بتالاکتام به پروتئین های ساخت دیواره سلولی متصل می شود و مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می گردد و در آخرین مرحله ساخت دیواره سلولی که ایجاد پپتیدوگلیکان است اختلال ایجاد می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو معمولا بصورت کپسول های 250 - 500 و یک گرمی بصورت خوراکی مصرف می شود. دفع این دارو عمدتا کلیوی است.
عوارض جانبی:
اسهال از عوارض معمول سفادروکسیل خوراکی است. مانند سایر آنتی بیوتیک های بتالاکتام احتمال بروز علائم حساسیت شدید ممکن است اتفاق بیافتد.
ادار تیره٬ خستگی٬ گرسنگی٬ ناراحتی معده و زرد شدن رنگ پوست از علائمی است که باید به پزشک اطلاع داده شود.
تب و لرز٬ تشنج٬ گلو درد و خارش واژن از عوارض گزارش شده برای این دارو است.
اشکال داروئی: -
اطلاعات داروی آموکسی سیلین AMOXICILLIN
گروه داروئی: داروهای ضد باکتری
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های مجاری ادرار، عفونت های گوش میانی، سینوزیت، برونشیت مزمن، سالمونلوز مهاجم ، مننژیت متگوکوکی، ریشه کنی هلیکوباکترپیلوری، این دارو در درمان عفونت های مجاری ادرار، عفونت های گوش میانی، سینوزیت، برونشیت مزمن، سالمونلوز مهاجم ، مننژیت متگوکوکی، ریشه کنی هلیکوباکترپیلوری، پیشگیری از آندوکاردیت و به عنوان داروی کمکی در درمان مننژیت لیستریایی و سوزاک مصرف می شود. به علاوه، این دارو در درمان تب تیفوئیدی و نیز در پیشگیری از عفونت دندانی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به یک یا چند پروتئین PBP متصل شده و مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی باکتریایی را مهار می کند، در نتیجه از بیوسنتز دیواره سلولی جلوگیری می کند. با توقف چینش دیواره سلولی، باکتری ها به تدریج در اثر فعالیت آنزیم های اتولیتیک دیواره سلولی (اتولیزین ها و مورین هیدرولازها) لیز می شوند.
فارماکوکینتیک:
90 -75 درصد از دارو از راه خوراکی جذب می شود و پس از 2-1 ساعت غلظت سرمی دارو به اوج می رسد. نیمه عمر دارو 1/5-1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 12 ساعت افزایش یابد. 70-65 در صد دارو به صورت تغییر نیافته از راه کلیه دفع می شود.
منع مصرف:
در صورت وجود سابقه آلرژیک به پنی سیلین ها نباید مصرف شود.
عوارض جانبی آموکسی سیلین
واکنش های حساسیتی شامل کهیر، تب، درد مفاصل، آنژیوادم، شوک آنافیلاکتیک در بیمارانی که دچار حساسیت مفرط می شوند، با مصرف این دارو گزارش شده است.
ویال وانکو VANKO
ویال وانکوماکس VANCOMAX
ویال وانکومایسین VANCOMYCIN
نام علمی دارو (ژنریک): Vancomycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی اکسیر داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا
موارد مصرف:
وانکومایسین در موارد محدودی از جمله در پیشگیری و درمان آندوکاردیت و سایر عفونت های جدی ناشی از کوکسی های گرم مثبت ( مانند استافیلوکوک مقاوم به پنی سیلین ها ) مصرف می شود. وانکومایسین از راه خوراکی در درمان عفونت های سیستمیک موثر نیست، اما به طور خوراکی در درمان کولیت پسودوممبران ناشی از آنتی بیوتیک ها مصرف می شود .
کرم واژینال تری سولفا TREE SULFA
کرم واژینال تریپل سولفا TRIPLE SULFA
قرص واژینال تریپل سولفا TRIPLE SULFA
نام علمی دارو (ژنریک): Triple Sulfa
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ایران ناژو داروسازی بهوزان داروسازی تهران شیمی داروسازی عماد درمان پارس
داروسازی بهسا داروسازی پارس دارو داروسازی سینا دارو داروسازی کیش مدیفارم
موارد مصرف:
تریپل سولفا به عنوان ضد عفونی کننده در دستگاه تناسلی زنان مصرف می شود.
تری متوپریم Trimethoprim
نام علمی دارو (ژنریک): Trimethoprim
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این دارو د ردرمان عفونت های مجاری ادراری و برونشیت حاد و مزمن مصرف می شود.
نبول استنشاقی برامیتوب BRAMITOB
پودر استنشاقی توبی پودهالر TOBI PODHALER
نام علمی دارو (ژنریک): Tobramycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
CHIESI NOVARTIS
موارد مصرف:
توبرامایسین از جنتامایسین بر روی پسودوموناس آئروژینوزا کمی موثرتر است. توبرامایسین در سپتی سمی وسپسیس نوزادان، مننژیت و سایر عفونت های CNS ، عفونت مجاری صفراوی، پیلونفریت حاد یا التهاب عفونی حاد پروستات مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت ابتلای بیمار به میاستنی گراو این دارو نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
آسیب بخش حلزونی گوش، مسمومیت برگشت پذیر کلیه، به ندرت کاهش منیزیم خون به ویژه در مصرف طولانی مدت و کولیت پسودوممبران از عوارض احتمالی این دارو هستند.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان آمینوگلیکوزیدها با سفالوسپورین ها ( به ویژه سفالوتین )، آمفوتریسین، سیکلوسپورین و داروهای سیتوتوکسیک، خطر بروز مسمومیت کلیوی ( واحتمالاً مسکومیت گوشی ) افزایش می یابد. مصرف همزمان آمینوگلیکوزیدها با نئوستیگمین و پیریدوستیگمین، اثر این داروهای کولینرژیک را کاهش می دهد. مصرف همزمان آمینوگلیکوزیدها با داروهای مسسدد عصب – عضله ممکن است موجب ضعف بیشتر عضلات اسکلتی، ضعف تنفس و حتی آپنه شود.خطر بروز مسمومیت گوشی در صورت مصرف آمینوگلیکوزیدها با داروهای مدر گروه لوپ ممکن است افزایش یابد. از مصرف همزمان این داروها با کاپرئومایسین باید خوداری کرد، زیرا خطر بروز مسمومیت گوشی و کلیوی وانسداد عصب – عضله ممکن است افزایش یابد. در مورد تداخل آمینوگلیکوزیدها با داروهای مدربالقوه سمی برای گوش به تک نگارکلی این داروها مراجعه شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Injection : 10mg /ml
Injection: 40 mg/ ml ( as sulfate )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
نبول استنشاقی برامیتوب 75میلی گرم/میلی لیتر 4میلی لیتر
CHIESI [ ایتالیا ]
فراسامهر
پودر استنشاقی توبی پودهالر 28 ام
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BRAMITOB Nebulisation 75 mg/ml,4 ml
CHIESI [ ITALY ]
فراسامهر
TOBI PODHALER Powder 28 m,Inhalation
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
