سرنگ آماده تزریق نئوپوژن NEUPOGEN
آمپول پی دی گراستیم PDGRASTIM
نام علمی دارو: Filgrastim
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی به منظور کاهش شیوع عفونت که به شکل نوتروپنی تب‌زا تظاهر می‌کند و در بیماران مبتلا به سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی که داروهای ضد سرطان تضعیف کننده مغز استخوان دریافت می‌کنند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای کاهش طول مدت نوتروپنی پس از تکمیل شیمی درمانی لوسمی میلوسیتیک حاد در بزرگسالان نیز مصرف میشود. این دارو در درمان کمکی تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل جراحی پیوند مغز استخوان پس از شیمی درمانی سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی هستند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای درمان نوتروپنی مزمن شدید از جمله نوتروپنی مادرزادی، ایدیوپاتیک و سیکلیک نیز مصرف می‌گردد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
5 دقیقه پس از تزریق زیر جلدی، این دارو قابل آشکار سازی در سرم می‌باشد. نیمه عمر حذف دارو در حدود 5/3 ساعت است. کاهش در نوتروفیل‌های گردش خون طی 5 دقیقه پس از تزریق وریدی مشاهده میشود. پس از 4 ساعت، تعداد سلول‌ها شروع به طبیعی شدن می‌کند. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پس از تزریق زیر جلدی 8-2 ساعت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط فراوان مصرف شود: وجود تعداد زیاد سلول‌های جوان میلوئید لوسمیک در مغز استخوان یا خون محیطی،حساسیت به فاکتورهای حرک کلنی، حساسیت به پروتئین‌های مشتق شده از اشریشیا کلی.
2- طی مدت مصرف دارو، شمارش تام سلول‌های خون همراه با آزمون تشخیص افتراقی ضروری است.
3- این دارو از طریق تزریق زیر جلدی ( تزریق سریع یا انفوزیون 24 ساعته ) یا تزریق وریدی ( طی 30 دقیقه یا به صورت انفوزیون وریدی ) مصرف میشود. زمان تزریق وریدی باید حداقل 30 دقیقه باشد، زیرا کارایی دارو در اثر تزریق سریع از بین می‌رود.
4- بیمارانی که فاکتور محرک کلنی دریافت می‌کنند، باید تحت نظارت پزشک مجرب و آشنا به شیمی درمانی باشند.
5- احتیاط‌های لازم جهت پیشگیری از بروز آلرژی باید صورت گیرد. در صورت بروز آلرژی شدید یا واکنش آنافیلاکتیک، مصرف فاکتور باید قطع شده و درمان مناسب شروع شود.
6- فاکتور محرک کلنی نباید طی 24 ساعت قبل یا پس از مصرف آخرین دوز شیمی درمانی یا طی 4 ساعت قبل یا پس از رادیوتراپی به دلیل حساسیت ذاتی سلول‌های خون‌ساز در حال تقسیم به داروهای شیمی درمانی سیتوتوکسیک و اشعه رادیوتراپی، مصرف شود.
عوارض جانبی:
لکوسیتوز شدید ( معمولاً غیر علامتی ) ، قرمزی یا درد در محل تزریق زیر جلدی، واکنش آلرژیک یا آنافیلاکتیک ( خس خس سینه ) ، بزرگ شدن طحال، آریتمی گذرای فوق بطنی و التهاب عروق با مصرف ایم دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- دوره درمان باید کامل شود.
2- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، حتماً باید با پزشک مشورت شود.
3- طی درمان با دارو، بیمار باید تحت نظارت دقیق پزشک باشد.
4- در صورت بروز علائم و نشانه‌های عفونت ( شامل تب و لرز ) سریعاً باید به پزشک مشورت شود.
مقدار مصرف:
در نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی، از طریق وریدی یا زیر جلدی mg/kg5 برای هر دوره شیمی درمانی افزایش داد. در تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل پیوند مغز استخوان هستند، از راه انفوزیون وریدی (طی 24-4 ساعت ) یا زیر جلدی مقدار mg/kg/day10 به مدت 21 روز مصرف میشود که 4-2 ساعت پس از انفوزیون مغز استخوان و حداکثر 24 ساعت پس از مصرف آخرین دوز داروی شیمی درمانی شروع میشود. در نوتروپنی مزمن شدید از نوع مادرزادی، mcg/kg 6 دو بار در روز و در نوتروپنی ایدیوپاتیک و سیکلیک mcg/kg5 دو بار در روز از راه زیر جلدی مصرف میشود.
اشکال دارویی:
Injection : 300mcg /mL
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق نئوپوژن 30 میلی واحد/0.5میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
آمپول پی دی گراستیم
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NEUPOGEN Injection 30 MU/0.5 ml,Prefilled Syringe
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
PDGRASTIM AMP
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]
