اطلاعات و مشخصات داروی آباتاسپت Abatacept

اطلاعات و مشخصات داروی آباتاسپت Abatacept

گروه داروئی: داروهای ضد روماتیسم تعدیل کننده بیماری

موارد مصرف: 

• درمان آرتریت روماتوئید (RA) بزرگسالان متوسط تا شدید؛ به صورت مونوتراپی یا در ترکیب با سایر DMARD ها استفاده می شود 
• درمان آرتریت ایدیوپاتیک جوانان (JIA) متوسط تا شدید؛ به صورت مونوتراپی یا در ترکیب با Methotrexate استفاده می شود 

توجه: Abatacept نباید درترکیب با Anakinra یا داروهای مهارکننده TNF استفاده شود

مکانیسم اثر:

مدولاتور انتخابی فعال سازی؛ مهار کننده فعال سازی T-cell (لمفوسیت T) با اتصال به CD80 و CD86 روی سلول های پردازنده آنتی ژن (APC)، در نتیجه اینترکشن CD28 بین APCها و T-cell ها مهار می شود. لمفوسیت های T فعال شده در مایع مفصلی بیماران مبتلا به روماتوئید آرتریت وجود دارد.

فارماکوکینتیک:

فراهمی زیستی: SubQ: 78.6% (نسبت به تجویز IV) 

توزیع: Vss: 0.02-0.13 L/kg 

نیمه عمر حذف: 8-25 روز

منع مصرف آباتاسپت

هیچ گونه منع مصرفی در labeling مورد تأیید FDA وجود ندارد.

عوارض جانبی آباتاسپت

عوارض جانبی نکته: درصدهای زیر به طور ثابت گزارش نشده اند؛ بیمارانCOPD نرخ بالاتر عوارض جانبی وابسته به COPD را تجربه می کنند (حمله COPD، سرفه، دیس پنه، پنومونی، رونشی) 

>10%: 

سیستم عصبی مرکزی: سردرد (≤18%) 

گوارشی: تهوع 

تنفسی: نازوفارینژیت (12%)، عفونت مجرای تنفسی فوقانی 

متفرقه: عفونت (بزرگسالان 54%؛ کودکان 36%)، تشکیل آنتی بادی (2% تا 4%) 

1%-10%: 

قلبی عروقی: هایپرتنشن (7%) 

سیستم عصبی مرکزی: سرگیجه (9%)، تب 

درماتولوژیک: راش (4%) 

گوارشی: دیس پپسیا (6%)، درد شکم، اسهال 

ادراری تناسلی: عفونت مجرای ادراری (6%) 

موضعی: واکنش محل تزریق (3%) 

نوروماسکولار و اسکلتی: کمر درد (7%)، درد دست و پا (3%) 

تنفسی: سرفه (8%)، برونشیت، پنومونی، رینیت، سینوزیت 

متفرقه: واکنش های وابسته به تزریق (≤9%)، هرپس سیمپلکس، ایمونوژنسیتی (1% تا 2%)، آنفولانزا 

>1% (مهم یا تهدید کننده حیات): لوکمی لمفوسیتیک حاد، آنافیلاکسی، واکنش های آنافیلاکتوئید، سلولیت، حمله COPD، بدتر شدن بیماری، دایورتیکولیت، دیس پنه، فلاشینگ، هایپرسنسیتیویتی، هایپوتنشن، آسیب مفاصل، سرطان ریه، لمفوما؛ بدخیمی ها (شامل مجرای صفراوی، مثانه، پستان، سرویکس، ملانوما، سندروم میلودیسپلاستیک، پروستات،کلیه، پوست، تیروئید و رحم)؛ کیست تخمدان، پروریت، پیلونفریت، رونشی، کهیر، عفونت واریسلا، واسکولیت (شامل کوتانوس واسکولیت و لوکوسیتوکلاستیک واسکولیت)، خس خس سینه

تداخلات دارویی:

اثرات متابولیسمی/ انتقالی: نامشخص 

عدم استفاده همزمان: 

از استفاده همزمان Abatacept با این داروها اجتناب شود: داروهای ضد TNF، BCG، Belimumab، Natalizumab، Pimecrolimus، Tacrolimus (موضعی)، واکسن ها (زنده) 

افزایش اثر/ سمیت: 

Abatacept سطح خونی/ اثر این داروها را افزایش می دهد: Belimumab، Leflunamide، Natalizumab، واکسن ها (زنده) 

سطح خونی/ اثرات Abatacept با این داروها افزایش می یابد: داروهای ضد TNF، Denosumab، Pimecrolimus، Roflumilast، Tacrolimus (موضعی)، Trastuzumab 

کاهش اثر: 

Abatacept سطح/ اثرات این داروها را کاهش می دهد: BCG، تست پوستی Coccidioidin، Sipuleucel-T، واکسن ها (غیرفعال شده) ، واکسن ها (زنده) 

سطح خونی/ اثرات Abatacept با این داروها کاهش می یابد: Echinacea 

تداخل با اتانول/ غذا/ ترکیبات گیاهی: از استفاده از Echinacea اجتناب کنید (زیرا خصوصیات تحریک کننده ایمنی دارد؛ رژیم درمانی را اصلاح کنید).

هشدار ها:

عفونت های جدی و کشنده (مثل توبرکولوزیس و سپسیس) گزارش شده است، به ویژه در بیمارانی که همزمان داروهای سرکوب کننده ایمنی دریافت می کنند. نرخ عفونت های جدی در بیماران RA که همزمان آنتاگونیست TNF دریافت می کنند، بالاتر است. در استفاده از Abatacept در بیماران دارای سابقه عفونت های ریکارنت، بیمارانی که شرایطی دارند که آنها را مستعد عفونت می کند و بیمارانی که عفونت های مزمن، latent یا لوکالیزه دارند باید احتیاط شود. بیمارانی که حین درمان مبتلا به عفونت جدید می شوند باید به دقت مانیتور شوند. اگر بیماری دچار عفونت جدی شد، Abatacept باید قطع شود. قبل از شروع درمان با Abatacept بیمار را از نظر عفونت توبرکولوزیس latent غربالگری کنید؛ ایمنی دارو در بیمارانی که تست توبرکولوزیس مثبت دارند، تأیید نشده است. بیمارانی را که جواب تست آنها مثبت است، قبل از شروع درمان با Abatacept با روش استاندارد درمان کنید. بیماران بزرگسال که Abatacept را در ترکیب با داروهای مهار کننده TNF مصرف می کنند، نرخ عفونت (از جمله عفونت های جدی) بالاتری را نسبت به بیمارانی که داروهای مهار کننده TNF را به تنهایی مصرف می کنند، نشان می دهند. شرکت سازنده استفاده همزمان این دارو را با Anakinra یا داروهای مهار کننده TNF توصیه نمی کند. علائم و نشانه های عفونت را در زمان تغییر دارو از داروهای مهار کننده TNF به Abatacept مانیتور کنید. به علت اثر مهار T-cell روی دفاع میزبان، Abatacept ممکن است پاسخ ایمنی علیه عفونت ها و بدخیمی ها را تحت تأثیر قرار دهد؛ اثر بر پیشروی و روند بدخیمی ها به طور کامل مشخص نیست. 

در بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) با احتیاط استفاده شود، نرخ بالاتر وقوع عوارض جانبی (حمله COPD، سرفه، رونشی، دیس پنه) مشاهده شده است؛ با دقت مانیتور شود. موارد معدود هایپرسنسیتیویتی، آنافیلاکسی یا واکنش های آنافیلاکتوئید گزارش شده است؛ برای درمان واکنش های هایپرسنسیتویتی باید داروی مناسب برای استفاده آنی در دسترس باشد. بیماران باید قبل از استفاده از این دارو، از نظر هپاتیت ویروسی غربالگری شوند؛ درمان آنتی روماتوئیدی ممکن است منجر به فعال سازی مجدد هپاتیت B شود. بیماران باید قبل از آغاز درمان تمام واکسن های خود را تجدید کنند؛ هیچ گونه داده ای در مورد انتقال ثانویه واکسن زنده در بیماران دریافت کننده این دارو وجود ندارد. پودرهای تزریقی دارو ممکن است حاوی مالتوز باشد که در روز تزریق می تواند گلوکز سرم را به صورت کاذب بالا ببرد. نرخ بالاتر عفونت و بدخیمی در افراد مسن مشاهده شده است؛ با احتیاط استفاده شود.

اطلاعات و مشخصات داروی آباکاویر Abacavir - قرص

اطلاعات و مشخصات داروی آباکاویر Abacavir

گروه داروئی: ضد ویروس ها

موارد مصرف: 

در درمان بیماری HIV همراه با سایر داروهای ضد ویروس استفاده می شود. 

مصرف در حاملگی : گروه C 

مکانیسم اثر:

مهار کننده نوکلئوزیدی برگشت پذیر آنزیم ترانس کریپتاز است. یک آنالوگ گوانوزین بوده که به کاربوویر تری فسفات فسفریله شده و منجر به اختلال در DNA پلیمراز وابسته به RNA ی ویروس HIV می شود. در نتیجه تکثیر ویروس مهار می شود.

فارماکوکینتیک:

• جذب: سریع و زیاد 
• توزیع: Vd=0.86 L/Kg 
• اتصال به پروتئین: 50 % 
• متابولیسم: کبدی، از طریق الکل دهیدروژناز و گلوکورونیل ترانسفراز به متابولیت های غیر فعال کربوکسیلات و گلوکورونید تبدیل می شود. 
• زیست دست یابی: 83 % 
• نیمه عمر: 5/1 ساعت 
• زمان رسیدن به پیک: 7/1-7/0 ساعت 
• دفع: عمدتا ادرار ( بصورت متابولیت ها83 % 
• نیمه عمر: 5/1 ساعت 
• زمان رسیدن به پیک: 7/1-7/0 ساعت 
• دفع: عمدتا ادرار ( بصورت متابولیت ها83 % 
• نیمه عمر: 5/1 ساعت 
• زمان رسیدن به پیک: 7/1-7/0 ساعت 
• دفع: عمدتا ادرار ( بصورت متابولیت ها83 % 
• نیمه عمر: 5/1 ساعت 
• زمان رسیدن به پیک: 7/1-7/0 ساعت 
• دفع: عمدتا ادرار ( بصورت متابولیت ها، 2/1 % بصورت داروی تغییر نیافته )، مدفوع ( 16 % دوز کلی )

منع مصرف:

بیش حساسیتی؛ وجود آلل HLA-B*5701؛ در صورت بروز واکنش بیش حساسیتی، صرف نظر از وجود HLA-B*5701، دوباره از Abacavir استفاده نکنید، زیرا ممکن است هایپوتنشن و مرگ بدهد؛ نارسایی کبدی متوسط تا شدید

عوارض جانبی:

• سیستم عصبی مرکزی: سردرد، افسردگی، تب/ لرز، اضطراب 
• گوارشی: تهوع، اسهال، استفراغ، افزایش آمیلاز 
• پوستی: راش 
• اندوکرین و متابولیک: افزایش تری گلیسرید 
• هماتولوژیک: ترومبوسیتوپنی 
• کبدی: افزایش AST 
• نوروماسکولار و اسکلتی: درد عضلانی اسکلتی 
• متفرقه: واکنش های بیش حساسیتی، عفونت

تداخلات دارویی:

• Ganciclovir- Valganciclovir: ممکن است عوارض جانبی/ اثرات سمّی مهارکنندگان آنزیم reverse transcriptase را افزایش دهد. سمیّت هماتولوژیک یکی از نگرانی های اصلی است. Ganciclovir-Valganciclovir می توانند غلظت سرمی مهارکنندگان آنزیم reverse transcriptase را افزایش دهد.

• Methadone: می تواند اثرات درمانی Abacavir را از بین ببرد. Abacavir غلظت سرمی Methadone را کاهش می دهد. 
• مهارکنندگان پروتئاز: غلظت سرمی Abacavir را کاهش می دهند. 
• Ribavirin: اثرات هپاتوتوکسیک مهار کنندگان آنزیم reverse transcriptase را افزایش می دهد. اسیدوز لاکتیک ممکن است رخ دهد. 
• تداخل غذایی: اتانول حذف Abacavir را کاهش داده و ریسک سمیّت را بالا می برد.

هشدار ها:

(تمام NRTI ها): ریسک اسیدوز لاکتیک کشنده و هپاتومگالی شدید همراه با استئاتوز در صورت استفاده از این دسته دارویی چه به صورت تنها چه همراه با سایر داروهای ضدرتروویروسی 

ریسک سندروم بازآرایی سیستم ایمنی (immune reconstitution syndrome) در صورت استفاده با سایر داروهای ضدرتروویروسی 

افزایش ریسک واکنش های بیش حساسیتی کشنده در بیماران دارای آلل آنتی ژن لوکوسیت انسانی، HLA-B*5701؛ در صورت بروز واکنش بیش حساسیتی، صرف نظر از وجود HLA-B*5701، دوباره از Abacavir استفاده نکنید، زیرا ممکن است هایپوتنشن و مرگ بدهد 

ممکن است توزیع چربی را تغییر دهد و ظاهر شبه کوشینگ ایجاد کند.

توصیه های دارویی:

اهمیت تداوم مصرف داروهای ضد HIV و استفاده از Abacavir همراه با سایر داروهای ضد رتروویروسی را هشدار دهید. 

داروهای ضدرتروویروسی درمانی برای عفونت HIV نیستند و عفونت های فرصت طلب ممکن است همچنان رخ دهد. انتقال HIV از طریق تماس جنسی یا سوزن مشترک با داروهای ضدرتروویروسی قابل پیشگیری نیست. 

احتمال واکنش های بیش حساسیتی با Abacavir وجود دارد. در صورت بروز علائم و نشانه های بیش حساسیتی مثل تب، راش، خستگی، علائم گوارشی (تهوع، استفراغ، اسهال، دل درد) یا تنفسی (گلودرد، سرفه و تنگی نفس) سریعاً دارو را قطع کرده و به پزشک اطلاع دهید. 

Abacavir را در صورت بروز واکنش بیش حساسیتی دوباره مصرف نکنید زیرا علائم شدیدتر طی چند ساعت رخ داده و منجر به افت فشار خون و مرگ می شود. 

اگر درمان با Abacavir به دلیلی غیر از واکنش بیش حساسیتی (مثل تمام شدن دارو) قطع شد، بدون مشورت پزشک دوباره آن را آغاز نکنید. تنها در صورت وجود مراقبت های پزشکی می توان دوباره دارو را آغاز کرد. 

سایر داروهایی که همزمان مصرف می کنید را به پزشک اطلاع دهید چه داروی نسخه ای چه OTC و چه گیاهی. 

در صورت بارداری یا تصمیم به بارداری یا شیردهی با پزشک مشورت کنید.

اشکال داروئی:

ABACAVIR 300MG TAB 

[قرص آباکاویر]

اطلاعات و مشخصات داروی پارامومایسین Paromomycin - کپسول، شربت

اطلاعات و مشخصات داروی پارامومایسین Paromomycin

گروه داروئی : داروهای ضد پروتوزوآها

موارد مصرف پارامومایسین:
پارومومایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزید است که از راه خوراکی در درمان عفونت های تک یاخته ای مانند آمیبیاز رودهای مصرف می شود. این دارو همچنین برای کاهش فلور میکروبی روده پیش از عمل جراحی یا اغمای کبدی مصرف می شود.

مکانیسم اثر پارامومایسین:
پارومومایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزید است که بر روی برخی از تک یاخته ها از جمله آمیب ولیشمانیا وکریپتوسپوریدیم نیز موثر است.

فارماکوکینتیک پارامومایسین:
این دارو از راه خوراکی جذب نمی شود و بدون تغییر از طریق مدفوع دفع می گردد.

عوارض جانبی پارامومایسین:
این دارو بالقوه یک داروی سمی برای کلیه و گوش است. مصرف مقادیر زیاد این دارو ممکن است با عوارضی مانند تهوع، استفراغ، کرامپ شکمی واسهال همراه باشد. مصرف طولانی مدت این دارو ممکن است موجب بروز استئاتوره و اسهال شدید شود.

هشدار ها پارامومایسین:

1. در صورت وجود ضایعات زخم دار روده ای، جذب این دارو از طریق روده و به میزان اندک امکان پذیر است وممکن است موجب بروز عوارض جانبی دارو شود.
2. مصرف مداوم یا مکرر آنتی بیوتیک ها ممکن است موجب بروز مقاومت میکروبی و رشد بیش از حد باکتری ها و قارچ های غیر حساس و در نتیجه بروز عفونت های ثانویه گردد.
3. بین این دارو ونئومایسین مقاومت متقاطع وجود دارد.

توصیه های دارویی پارامومایسین:

1. این دارو را می توان با غذا مصرف کرد.
2. در صورت بروز وزوز گوش، عیب شنوایی یا سرگیجه، باید به پزشک مراجعه شود.

دارو های هم گروه پارامومایسین:
Iodoquinol

اشکال داروئی:

کپسول پارامومایسین الحاوی 250 میلی گرم
PAROMOMYCIN ALHAVI 250MG CAP
شربت پارامومایسین الحاوی 125 میلی گرم/5میلی لیتر 60میلی لیتر
PAROMOMYCIN ALHAVI 125MG/5ML 60ML SYRUP

اطلاعات و مشخصات داروی یدوکینول Iodoquinol - قرص

اطلاعات داروی یدوکینول Iodoquinol - قرص

گروه داروئی : داروهای ضد پروتوزوآها

موارد مصرف یدوکینول:

یدوکینول به تنهایی در درمان آمیبیاز روده ای در ناقلین بدون علامت کیست آمیب ( دیلوکسانید ارجحیت دارد ) و همراه با مترونیدازول در درمان آمیبیاز حاد مصرف می شود. این دارو همچنین به عنوان انتخاب دوم در درمان بالانتیدیاز مصرف می شود.

مکانیسم اثر یدوکینول:

- این دارو عمدتاً در مجرای داخل روده و با یک مکانیسم ناشناخته اثر می کند.

فارماکوکینتیک یدوکینول:

این دارو خیلی کم از راه گوارش جذب می شود و اثر خود را در روده اعمال می کند. دفع این دارو عمدتاً از راه مدفوع است و فقط 10 در صد آن از راه ادرار دفع می شود.

منع مصرف یدوکینول:

یدوکینول در موارد زیر نباید مصرف شود : کودکان، بیماران دارای سابقه حساسیت مفرط به ید، ابتلای به نارسایی کلیه یا کبد و اختلالات نورولوژیک.

عوارض جانبی یدوکینول:

شایعترین عوارض یدوکینول اختلالات گوارشی ( شامل اسهال، تهوع یا استفراغ و درد معده ) است. در صورت مصرف دراز مدت، آتروفی عصب بینایی ( همراه با تاری دید یا هر گونه اختلال در بینایی ) ، نوریت اپتیک، نوروپاتی محیطی و نوروپاتی میلوپتیک تحت حاد ممکن است بروز کنند.

تداخلات دارویی یدوکینول:

-باعث افزایش اثر داروهای زیر می گردد: 

Cadeomer Iodine,Ionated Glycerol, Iodine, Potassium Iodine.

هشدار ها یدوکینول:

این دارو در صورت ابتلای بیمار به اختلالات تیروئیدی باید با احتیاط فراوان مصرف شود.

توصیه های دارویی یدوکینول:

۱-برای کاهش تحریک گوارشی دارو را باید بعد از غذا مصرف کرد. 

۲-در صورت بروز تاری دید یا هر گونه اختلال بینایی باید احتیاط کرد. 

۳-در طول مصرف یدوکینول و تا 6 ماه بعد از درمان با این دارو، ممکن است در پاسخ آزمون های تیروئید اختلال دیده شود. 

۴-درمان طولانی مدت با این دارو توصیه نمی شود.

دارو های هم گروه یدوکینول:

Paromomycin

اشکال داروئی:

قرص یدوکینول پورسینا 210 میلی گرم

IODOQUINOL PURSINA 210MG TAB

قرص یدوکینول-عبیدی 210 میلی گرم

IODOQUINOL-ABIDI 210MG TAB

قرص یدوکینول-جالینوس 210 میلی گرم

IODOQUINOL-JALINOUS 210MG TAB

اطلاعات داروی انسولین رگولار Insulin Regular

اطلاعات داروی انسولین رگولار Insulin Regular

نام ژنریک:

Insulin Regular

شکل دارویی:

اشکال دارویی: 


Injection: 100 IU/ml 

موارد مصرف:

موارد و مقدار مصرف 


الف ) کنترل کتواسیدوز دیابتی متوسط تا شدید یا افزایش قند خون هیپراسمولار.


بزرگسالان بالاتر از 20 سال : ابتدا یک دوز بارگزاری به میزان unit/kg15/0 وریدی و سپس unit/kg/h1/0 به‌صورت انفوزیون وریدی تجویز می‌گردد. هنگامی که سطح قند بهmg/dl 300-250 رسید سرعت انفوزیون تا unit/kg/h1/0-05/0 کاهش داده می‌شود. در صورتی که قند خون در بیماران مبتلا به کتواسیدوزیس دیابتی به 200-150 و در بیماران مبتلا به هیپرگلیسمی هیپراسمولار به mg/dl 300-250 برسد، انفوزیون دکستروز 5% در half Saline جداگانه تزریق شود. 

اطلاعات داروی دونپزیل donepezil

اطلاعات داروی دونپزیل donepezil

گروه های دارو:

ضد آلزایمر , مهار کننده برگشت پذیر آنزیم استیل کولین استراز

توضیحات:

یک مهارکننده برگشت پذیرآنزیم استیل کولین استراز است که در درمان آلزایمر کاربرد دارد.

مکانیسم اثر:

جلوگیری از تجزیه استیل کولین از طریق مهار برگشت پذیر آنزیم استیل کولین استرازدر سیستم عصبی مرکزی و در نهایت تقویت سیستم کولینرژیک. این دارو از نظر ساختاری مشابهتی با سایر عوامل مهار کننده آنزیم استیل کولین استراز ندارد.

اطلاعات داروی Zinc Plus زینک پلاس 10 میلی گرم

اطلاعات داروی Zinc Plus زینک پلاس 10 میلی گرم

ترکیبات ( هر کپسول ) :

نام	مقدار	نیاز روزانه
Zinc	10 mg	100 %
Vitamin B	1.3 mg	118 %
Vitamin B2	1.5 mg	107 %
Vitamin B12	3 ug	120 %
Vitamin C	100 mg	125 %
Biotin	150.0 ug	300 %
Folic acid	200.0 ug	100 %
Niacin	9.0 mg	56 %
Pantothenic acid	6.0 mg	100 %

مشخصه ها:

تقویت و جلوگیری از ریزش مو
فرم گرفتن و سفتی ناخن ها
سلامت پوست
افزایش قد در سنین رشد 
کمک به ترمیم زخم ها
تقویت سیستم ایمنی بدن
سلامت سیستم بدنی
ترمیم ترک لب ها

اطلاعات داروی مخمر تاپ لور top levure

اطلاعات داروی مخمر top levure

اطلاعات کاربردی

ترکیبات ( در محصول ):

نام	مقدار	نیاز روزانه
Vitamin E	10 mg	100 %
(Vitamin C (Ascorbic Acid	60 mg	100 %
(Vitamin B1 (Thiamine	1.4 mg	100 %
(Vitamin B2 (Riboflavin	1.6 mg	100 %
(Vitamin B3 (Niacin	18 mg	100 %
ویتامین B6 (پیریدوکسین)	2 mg	100 %
ویتامین B9	200 mcg	100 %
ویتامین B12 (سیانوکوبالامین)	1 mcg	100 %
Biotin	150 mcg	100 %
Pantothenic Acid	6 mg	100 %

مشخصه ها :

حاوی ویتامین های گروه B و کروم
کمک در درمان التهابات روده بزرگ، یبوست و ضعف سیستم ایمنی بدن
مصرف این فرآورده در طول نقاهت بیماری ها و خستگی های جسمی و ذهنی و بعد از مصرف آنتی بیوتیک های قوی نیز توصیه گردیده و مفید واقع می شود
کمک به درمان مشکلات پوستی نظیر چربی ناهنجار پوست، جوش های صورت، کورک، خشکی پوست، ضعف و سستی ضمائم پوستی مانند مو و ناخن

اطلاعات داروی Azelastine آزلاستین - اسپری بینی

اسپری بینی ALLERGODIL آلرگودیل

نام علمی دارو (ژنریک): Azelastine
گروه دارویی: Antihistamines
آنتی هیستامین ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
MEDA PHARMA

موارد مصرف:

این دارو یک آنتی هیستامین است که علاوه بر فعالیت بلوک کردن گیرنده H2 هیستامین، آزادسازی میانجی های التهابی را از ماست سل ها مهار می کند. از این دارو در درمان علامتی حالات آلرژی مثل رینیت و ورم ملتحمه و هم چنین در درمان رینیت غیر آلرژیک (وازوموتور)استفاده می شود.

اطلاعات داروی Astemizole استمیزول

اطلاعات داروی Astemizole استمیزول

نام علمی دارو (ژنریک): Astemizole
گروه دارویی: Antihistamines
آنتی هیستامین ها

موارد مصرف:

استمیزول یک مشتق piperidine و یک آنتی هیستامین غیر آرام بخش با دوره فعالیت بسیار طولانی است و فعالیت شدید آرام بخشی یا آنتی موسکارینی ندارد. از این دارو جهت بهبود علائم آلرژی از جمله در رینیت و ورم ملتحمه و در اختلالات پوستی مثل کهیر استفاده می گردد. فرآورده های این دارو هم اکنون در بیشتر کشورها از سطح بازار به خاطر خطر عوارض جانبی آن جمع شده است.