قرص بترفرو Better ferro،
قرص فروس سولفات Ferrous Sulfate،
قطره خوراکی فروس سولفات Ferrous Sulfate،
قطره خوراکی فربولین FERBOLIN،
قرص فروتب FEROTAB
نام علمی دارو: Ferrous Sulfate
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو در کم خونی ناشی از فقر آهن مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
آهن یک عنصر اساسی و لازم برای ساخت هموگلوبین است. آهن به مقدار مناسب برای خونسازی و در نتیجه تأمین ظرفیت انتقال اکسیژن خون ضروری است. این عنصر در ساخت میوگلوبین نیز عملی مشابه به عهده داشته و همچنین به عنوان کوفاکتور چندین آنزیم اساسی،مانند سیتوکروم،نقش دارد. آهن برای متابولیسم کاتکول آمین و عملکرد صحیح نوتروفیلها نیز ضروری است. آهن موجود در غذا یا مکمل های غذایی،پس از مصرف خوراکی،به شکل آهن دوظرفیتی از سلولهای مخاطی عبور کرده و به ترانسفرین پیوند می یابد. در این حالت،آهن برای ساخت گلبولهای قرمز،به مغز استخوان منتقل می شود.
فارماکوکینتیک:
جذب آهن در صورت تخلیه ذخایر آن یا افزایش ساخت گلبولهای قرمز افزایش می یابد. آهن از دوازدهه و ابتدای ژژونوم جذب می شود. جذب آهن با شدت فقر آهن متناسب می باشد، جذب آهن دوظرفیتی با معده خالی بیشتر است. نیمه عمر سولفات آهن 6 ساعت می باشد. آهن عمدتاً در سلولهای کبدی و سیستم رتیکولوآندوتلیال ذخیره می شود. هیچ نوع مکانیسم فیزیولوژیک برای دفع آهن وجود ندارد.
موارد منع مصرف:
سولفات آهن در هموسیدروز، هموکروماتوز و سایر کم خونی ها(مگر اینکه همراه فقر آهن باشد)، نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
تحریک مجرای گوارش با مصرف این دارو گزارش شده است. تهوع و درد اپی گاستریک وابسته به مقدار مصرف است. مصرف آهن از راه خوراکی در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده، ممکن است سبب تشدید اسهال شود. مصرف آهن از راه خوراکی ممکن است سبب بروز یبوست، بویژه درسالخوردگان شود.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان آهن با تتراسیکلین های خوراکی ممکن است سبب کاهش جذب و اثرات درمانی تتراسیکلین ها شود.
نکات قابل توصیه:
1. دارو باید با معده خالی، یک ساعت قبل یا دو ساعت پس از غذا مصرف شود. اما به منظور کاهش احتمال بروز دل آشوبه، این دارو را می توان همراه با غذا مصرف نمود.
2. برای جلوگیری از لکه دار شدن دندانها و پوشاندن طعم دارو،محلول خوراکی دارو را باید همراه با آبمیوه یا آب و یا استفاده از نی مصرف نمود. هنگام مصرف قطره خوراکی، قطرات دارو باید بر روی زبان ریخته شوند.
مقدار مصرف:
بزرگسالان :بمنظور پیشگیری از کم خونی فقر آهن، mg/day300 و در درمان کم خونی فقر آهن، 300میلی گرم دو بار در روز مصرف می شود و سپس بر حسب نیاز و تحمل بیمار، بتدریج تا300 میلی گرم 4 بار در روز افزایش می یابد.
کودکان : مقدارmg/kg/day 5 بمنظور پیشگیری از کم خونی فقر آهن و مقدارmg/kg 10، سه بار در روز در درمان کم خونی مصرف می شود. به عنوان مکمل غذایی، مقدار مصرف توصیه شده عنصر آهن در روز بین 15-6 میلی گرم و برای زمان بارداری 30 میلی گرم است.
اشکال دارویی:
Film Coated Tablet:Eq.To 50 mg Iron
Syrup:200 mg(40mg Iron)/5ml
Oral Drops: 125 mg(25mg Iron)ml
Capsule: Ferrous Sulfate60 mg+Folic
Acid400mcg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص بترفرو
Nature's Gifts [ ]
کیش ویتامین کلاب نوترییشن
قرص اسوه-فروس سولفات 50میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
قطره خوراکی فروس سولفات خوارزمی
داروسازی خوارزمی [ ایران ]
قرص فروس سولفات روزدارو
داروسازی روز دارو [ ایران ]
قطره خوراکی فربولین شهردارو
داروسازی شهر دارو [ ایران ]
قرص فروتب شهرداو 50میلی گرم
داروسازی شهر دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
Tablet Better ferro
Nature's Gifts [ ]
کیش ویتامین کلاب نوترییشن
OSVE-FERROUS SULFATE 50MG TAB
داروسازی اسوه [ IRAN ]
FERROUS SULFATE KHARAZMI 15ML ORAL DROP
داروسازی خوارزمی [ IRAN ]
FERROUS SULFATE RUZDAROU TAB
داروسازی روز دارو [ IRAN ]
FERBOLIN SHAHRDAROU ORAL DROP
داروسازی شهر دارو [ IRAN ]
FEROTAB SHAHR DAROU 50MG TAB
داروسازی شهر دارو [ IRAN ]
آمپول مدیسه MEDICE
شربت ال نیتین ELNITINE
قرص کارنیتین CARNITINE
قرص ال-کارنیتین L-CARNITINE
قرص ال-کارنی تین L-CARNITINE
محلول خوراکی ال-کارنیت L-CARNITE
نام علمی دارو: Carnitine
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
کوفاکتور ضروری برای متابولیسم اسیدهای چرب.
a) درمان کمبود کارنیتین اولیه: در بالغین دوز 2-3g از راه خوراکی روزانه و برای کودکان و نوزادان 50-100mg/kgروزانه از راه خوراکی در چند دوز منقسم، تا ماکزیمم دوز 3gدر روز تجویز می شود. در صورت نیاز به تجویز به فرم وریدی، دوز تا ماکزیمم 100mg/kg در روز در 3تا 4 دوز منقسم از طریق انفوزیون وریدی آهسته در خلال 2تا 3 دقیقه تجویز می شود.
b) درمان کمبود کارنیتین ثانویه به بیماری ها یا همودیالیز: لووکارنیتین به میزان 10-20mg/kg از طریق انفوزیون وریدی بعد از هر بار دیالیز تجویز می شود. تنظیم دوز بر مبنای غلظت پلاسمایی کارنیتین انجام می شود. دوز نگهدارنده به میزان 1g از راه خوراکی در نظر گرفته می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
دوز های خوراکی لووکانیتین جذب آهسته و ناکاملی از دستگاه گوارش دارند. فراهم زیستی دارو تنها در حدود 10-15% می باشد. دارو به پروتئین های پلاسما متصل نمی شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
هر دو فرم ایزومر L و DL کارنیتین استفاده می شود اما به نظر می رسد که تنها فرم L موثر بوده و از طرفی فرم DL می تواند منجر به کمبود کارنیتین شود.
عوارض جانبی:
تهوع، اسهال، استفراغ، کرامپ های شکمی، تغییر بوی بدن ناشی از تولید متابولیت تری متیل آمین ، تشنج
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول مدیسه 200 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
NEFROCARNIT [ آلمان ]
بهبد دارو
قرص ال-کارنیتین اوه سینا 250 میلی گرم
داروسازی آوه سینا [ ایران ]
محلول خوراکی ال-کارنیت 1گرم/10 میلی لیتر 120 میلی لیتر
داروسازی البرز دارو [ ایران ]
قرص کارنیتین پورسینا 250 میلی گرم
داروسازی پور سینا [ ایران ]
قرص ال-کارنیتین تولیددارو 250 میلی گرم
داروسازی تولید دارو [ ایران ]
شربت کارنیتین شهردارو 1گرم/10 میلی لیتر 60 میلی لیتر
داروسازی شهر دارو [ ایران ]
قرص ال-کارنیتین شهردارو 250 میلی گرم
داروسازی شهر دارو [ ایران ]
قرص ال-کارنی تین مینو 250 میلی گرم
داروسازی مینو [ ایران ]
شربت ال نیتین 500 میلی گرم/5میلی لیتر 120 میلی لیتر
داروسازی مینو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MEDICE Injection 200 mg/ml,5 ml
NEFROCARNIT [ GERMANY ]
بهبد دارو
L-CARNITINE AVICENNA 250MG TAB
داروسازی آوه سینا [ IRAN ]
L-CARNITE 1G/10ML 120ML ORAL SOL
داروسازی البرز دارو [ IRAN ]
CARNITINE PURSINA 250MG TAB
داروسازی پور سینا [ IRAN ]
L-CARNITINE TOLIDDAROU 250MG TAB
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]
CARNITINE SHAHRDAROU 1G/10ML 60ML SYRUP
داروسازی شهر دارو [ IRAN ]
L-CARNITINE SHAHRDAROU 250MG TAB
داروسازی شهر دارو [ IRAN ]
L-CARNITINE MINOO 250MG TAB
داروسازی مینو [ IRAN ]
ELNITINE 500MG/5ML 120ML SYRUP
داروسازی مینو [ IRAN ]
کپسول آرژینین Arginine
قرص آرژینین Arginine
نام علمی دارو: Arginine
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
در تشخیص میزان ترشح هورمون رشد از غده هیپوفیز( در بیماری های مثل کم کاری کلی غده هیپوفیز، کوتولوگی ناشی از کم کاری هیپوفیز،آدنومای کروموفوب،کرانیوفاژیومای بعد از عمل جراحی، هیپوفیزکتومی، ضایعات هیپوفیز، اکرومگالی، ژیگانتیسم و مشکلات مربوط به رشد و قامت ) مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
انفوزیون داخل وریدی دارو غالباً باعث افزایش قابل ملاحظه سطح پلاسمایی هورمون رشد در افراد با هیپوفیز سالم می شود. این افزایش در اختلال هیپوفیزی تقلیل می یابد یا به طور کلی از بین می رود.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت سابقه آلرژی شدید و بارداری نباید این دارو را مصرف کرد.
هشدارها:
1- این دارو برای مقاصد تشخیصی است و هیچگونه کاربرد درمانی ندارد.
2- به دلیل هیپرتونیک بودن، دارو باید داخل وریدی تزریق شود.
3- اگر آزمون هیپوگلسیمی انسولین بیانگر کمبود ذخیره هیپوفیز برای هورمون رشد بود، توصیه می شود آزمون اول آرژینین برای تائید پاسخ منفی یک روز بعد انجام شود. چنانچه بیماری به آزمون اول آرژینین پاسخ ندهد باید یک روز بعد آزمون دوم آرژینین انجام شود. بعضی بیماران که به آرژینین پاسخ می دهند ممکن است به انسولین پاسخ ندهند و بر عکس. میزان پاسخ مثبت کاذب این آزمون 32% و میزان پاسخ منفی کاذب 27% است.
عوارض جانبی:
تهوع، استفراغ، سردرد، برافروختگی، بیحسی و تحریک وریدها در موضع تزریق از عوارض جانبی این دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- این فراورده اسیدی و هیپروتونیک می باشد و ممکن است باعث تحریک بافتی شود. تجویز مقدار ناکافی یا طولانی شدن مدت انفوزیون ممکن است تحریک غده هیپوفیز را کاهش دهد و آزمون را خنثی نماید. سرعت زیاد انفوزیون باعث تحریک بافتنی، برافروختگی، تهوع و استفراغ می شود.
2- این دارو حاوی مقادیر زیادی نیتروژن قابل متابولیزه شدن است، بعد از تجویز دارو به اثر موقت نیتروژن وارد شده بر کلیه باید توجه شود.
3- یون کلر موجود در محلول معادل 47.5mEq/100ml می باشد. اثر تزریق این مقدار کلر به بیماران مبتلا به اختلالات الکترولیتی باید مورد توجه قرار گیرد.
4- مقدار پایه و تحریک شده هورمون رشد در زنان باردار یا مصرف کنندگان داروهای ضد بارداری خوراکی افزایش می یابد.
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Injection :10% ( 950mOsmo1/1) in 300ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول آرژینین
لیان آسا
قرص آرژینین
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
Capsule Arginin
لیان آسا
Tablet Arginin
مکمل های غذایی حیاتی کارن
کپسول ترانسید TRANCID
آمپول ترانکسیپ TRANEXIP
نام علمی دارو: Tranexamic Acid
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
اسید ترانکسامیک در پیشگیری و درمان خونریزی ناشی از جراحی دندان در بیماران هموفیلیک ( افرادی که مبتلا به کمبود فاکتورهای انعقادیVIIIیاIXهستند) ، مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
اسیدترانکسامیک بطور رقابتی فعال شدن پلاسمینوژن را مهر می کند و در نتیجه تبدیل پلاسمینوژن به پلاسمین ( فیبرینولیزین ) را کاهش می‌دهد. این دارو همچنین بطور مستقیم فعالیت پلاسمین را مهار می‌نماید، ولی مقادیر زیاد آن برای ایجاد این اثر لازم است.
فارماکوکینتیک:
50-30 در صد مقدار مصرف از مجرای گوارش جذب میشود. کمتر از 5 درصد دارو متابولیزه میشود. نیمه عمر دارو تقریباً 2 ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی از راه خوراکی تقریباً 3 ساعت است. حداکثر غلظت پلاسمایی از راه خوراکی پس از مصرف یک دوز یک گرمی mcg/ml8 می‌باشد. دارو از راه فیلتراسیون گلومرولی دفع میشود. حداکثر تا 39 درصد دارو پس از مقدار مصرف خوراکی mg/kg15-10 طی 24 ساعت و 90 در صد مقدارmg/kg10 از راه تزریقی طی 24 ساعت از راه ادرار دفع میشود.
موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در زنان باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
این دارو در بیماران مبتلا به تشکیل لخته داخل عروقی نباید مصرف شود.
هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:
بیماران مبتلا به نقص دید رنگی، هماتوری شدید ( در صورت احتمال انسداد میز راه دارو نباید مصرف شود) خونریزی زیر عنکبوتیه، عیب کار کلیه، سابقه یا استعداد ابتلا به ترومبوز.
2- در درمان طولانی مدت بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی، معاینه منظم چشم و انجام آزمون‌های کار کبد در پیگیری وضعیت بیمار اهمیت دارند.
3- اسیدترانکسامیک از راه تزریقی باید با سرعت حداکثر mg/min 100 تجویز شود تا از افت فشار خون جلوگیری شود.
عوارض جانبی:
تهوع، استفراغ، اسهال و با تزریق سریع وریدی آن مواردی از تلو تلو خوردن گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
خوراکی :
برای پیشگیری از خونریزی در بیماران هموفیلیک یک روز قبل از عمل،mg/kg25 هر 8-6 ساعت مصرف میشود. پس از جراحی نیز mg/kg25 هر 8-6 ساعت برای 10 -7 روز مصرف میشود.
تزریقی :
مقدار mg/kg10 بلافاصله قبل از جراحی از راه وریدی تزریق میشود ( شکل تزریقی به مصرف خوراکی ارجحیت دارد ). پس از جراحی، در بیمارانی که قادر به مصرف دارو از راه خوراکی نیستند، mg/kg10 هر 8-6 ساعت به مدت 10-7 روز تزریق وریدی میشود.
اشکال دارویی:
Capsule : 250 mg
Scored Tablet : 500mg
Injection : 50mg/ml ( 5ml)
Injection : 100mg/ml ( 5 0r 10 ml )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ترانسید 250 میلی گرم
داروسازی امین [ ایران ]
آمپول ترانکسیپ 500 میلی گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TRANCID 250MG CAP
داروسازی امین [ IRAN ]
TRANEXIP 500MG/5ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
سرنگ آماده تزریق نئوپوژن NEUPOGEN
آمپول پی دی گراستیم PDGRASTIM
نام علمی دارو: Filgrastim
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی به منظور کاهش شیوع عفونت که به شکل نوتروپنی تب‌زا تظاهر می‌کند و در بیماران مبتلا به سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی که داروهای ضد سرطان تضعیف کننده مغز استخوان دریافت می‌کنند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای کاهش طول مدت نوتروپنی پس از تکمیل شیمی درمانی لوسمی میلوسیتیک حاد در بزرگسالان نیز مصرف میشود. این دارو در درمان کمکی تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل جراحی پیوند مغز استخوان پس از شیمی درمانی سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی هستند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای درمان نوتروپنی مزمن شدید از جمله نوتروپنی مادرزادی، ایدیوپاتیک و سیکلیک نیز مصرف می‌گردد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
5 دقیقه پس از تزریق زیر جلدی، این دارو قابل آشکار سازی در سرم می‌باشد. نیمه عمر حذف دارو در حدود 5/3 ساعت است. کاهش در نوتروفیل‌های گردش خون طی 5 دقیقه پس از تزریق وریدی مشاهده میشود. پس از 4 ساعت، تعداد سلول‌ها شروع به طبیعی شدن می‌کند. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پس از تزریق زیر جلدی 8-2 ساعت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط فراوان مصرف شود: وجود تعداد زیاد سلولهای جوان میلوئید لوسمیک در مغز استخوان یا خون محیطی،حساسیت به فاکتورهای حرک کلنی، حساسیت به پروتئین‌های مشتق شده از اشریشیا کلی.
2- طی مدت مصرف دارو، شمارش تام سلولهای خون همراه با آزمون تشخیص افتراقی ضروری است.
3- این دارو از طریق تزریق زیر جلدی ( تزریق سریع یا انفوزیون 24 ساعته ) یا تزریق وریدی ( طی 30 دقیقه یا به صورت انفوزیون وریدی ) مصرف میشود. زمان تزریق وریدی باید حداقل 30 دقیقه باشد، زیرا کارایی دارو در اثر تزریق سریع از بین می‌رود.
4- بیمارانی که فاکتور محرک کلنی دریافت می‌کنند، باید تحت نظارت پزشک مجرب و آشنا به شیمی درمانی باشند.
5- احتیاط‌های لازم جهت پیشگیری از بروز آلرژی باید صورت گیرد. در صورت بروز آلرژی شدید یا واکنش آنافیلاکتیک، مصرف فاکتور باید قطع شده و درمان مناسب شروع شود.
6- فاکتور محرک کلنی نباید طی 24 ساعت قبل یا پس از مصرف آخرین دوز شیمی درمانی یا طی 4 ساعت قبل یا پس از رادیوتراپی به دلیل حساسیت ذاتی سلولهای خون‌ساز در حال تقسیم به داروهای شیمی درمانی سیتوتوکسیک و اشعه رادیوتراپی، مصرف شود.
عوارض جانبی:
لکوسیتوز شدید ( معمولاً غیر علامتی ) ، قرمزی یا درد در محل تزریق زیر جلدی، واکنش آلرژیک یا آنافیلاکتیک ( خس خس سینه ) ، بزرگ شدن طحال، آریتمی گذرای فوق بطنی و التهاب عروق با مصرف ایم دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- دوره درمان باید کامل شود.
2- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، حتماً باید با پزشک مشورت شود.
3- طی درمان با دارو، بیمار باید تحت نظارت دقیق پزشک باشد.
4- در صورت بروز علائم و نشانه‌های عفونت ( شامل تب و لرز ) سریعاً باید به پزشک مشورت شود.
مقدار مصرف:
در نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی، از طریق وریدی یا زیر جلدی mg/kg5 برای هر دوره شیمی درمانی افزایش داد. در تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل پیوند مغز استخوان هستند، از راه انفوزیون وریدی (طی 24-4 ساعت ) یا زیر جلدی مقدار mg/kg/day10 به مدت 21 روز مصرف میشود که 4-2 ساعت پس از انفوزیون مغز استخوان و حداکثر 24 ساعت پس از مصرف آخرین دوز داروی شیمی درمانی شروع میشود. در نوتروپنی مزمن شدید از نوع مادرزادی، mcg/kg 6 دو بار در روز و در نوتروپنی ایدیوپاتیک و سیکلیک mcg/kg5 دو بار در روز از راه زیر جلدی مصرف میشود.
اشکال دارویی:
Injection : 300mcg /mL
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق نئوپوژن 30 میلی واحد/0.5میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
آمپول پی دی گراستیم
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NEUPOGEN Injection 30 MU/0.5 ml,Prefilled Syringe
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
PDGRASTIM AMP
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]
پودر قابل تزریق هاموکمپلتان پی HAEMOCOMPLETTAN P
نام علمی دارو: Fibrinogen
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
فیبرینوژن برای کنترل خونریزی همراه با انعقاد داخل عروقی منتشر که در حالاتی مانند جدا شدن زودرس جفت، مرگ جنین در رحم و آمبولی مایع آمینوتیک دیده میشود و پس از جراحی‌های بزرگ قفسه سینه یا لوزالمعده یا در کمی اکتسابی یا مادرزادی فیبرینوژن مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
فیبرینوژن گاهی باعث تاکیکاردی و سیانوز میشود. در صورت انفوزیون خیلی سریع، ممکن است لخته داخل عروقی ایجاد شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- محلول انفوزیون این دارو باید تازه تهیه شود و پس از تهیه نیز حداکثر تا 3 ساعت مصرف گردد.
2- در صورت تشکیل ژل هنگام محلول انفوزیون، از مصرف آن باید خودداری شود.
مقدار مصرف:
مقدار 8-2 گرم به صورت محلول 2-1 درصد با سرعت ml/min 10-5 انفوزیون می‌گردد.
مقدار دقیق مصرف بر حسب چگونگی توقف خونریزی و آزمون‌های انعقادی تعیین می‌گردد.
اشکال دارویی:
For Injection :1g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق هاموکمپلتان پی 1 گرم
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HAEMOCOMPLETTAN P Injection,Powder 1 g
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
پودر لئوفلیزه فیبا FEIBA
پودر قابل تزریق فیبا FEIBA
پودر لئوفلیزه گرین VIII GREEN
پودر قابل تزریق یومان کمپلکس دی.آی UMAN COMPLEX D.I
نام علمی دارو: Factor VIII Inhibitor Bypassing Fraction
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مشتقات خون (ضد هموفیلی).
a) درمان بیماران هموفیلی نوع A و B با مهارکننده ها که درمان با فاکتور (a) VII در آنها موفقیت آمیز نبوده ویا کنترااندیکه است.
b) کنترل اپی زودهای خونریزی خودبخودی
مکانیسم اثر:
این ترکیب محتوی پروترومبین، فاکتور X و X (غیر فعال) وفاکتور VII (فعال) می باشد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
ترومبوز، احتمال بروز هپاتیت C، B و HIV ناشی از دریافت فراورده های آلوده به ویروس، آمبولی ریوی، انعقاد داخل عروقی منتشر، لرز، خواب آلودگی، سرگیجه،تهوع، درد قفسه سینه، انفارکسیون میوکارد، راش، کهیر، سرفه.
تداخل دارویی:
مورد خاصی گزارش نشده است.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
دارو به فرم داخل وریدی تجویز می شود. تعیین دوز بر مبنای سایت و شدت خونریزی می باشد. با توجه به احتمال بروز ترومبوزیس نباید تک دوز دارو متجاوز از 100unit/kg بوده و نیز سرعت انفوزیون نباید بیشتر از 2unit/kg/min باشد. ماکزیمم دوز مصرفی باید کمتر از 200unit/kg باشد.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر لئوفلیزه فیبا 500 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
پودر قابل تزریق فیبا 1000 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
پودر لئوفلیزه گرین VIII واحد250
GREEN CROSS [ کره ]
اهران تجارت
پودر قابل تزریق یومان کمپلکس دی.آی 500واحد
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
FEIBA Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
FEIBA Injection,Powder,Lyophilized 1000 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
GREEN VIII Injection,Powder,Lyophilized 250 IU
GREEN CROSS [ KOREA ]
اهران تجارت
UMAN COMPLEX D.I. Injection,Powder 500 IU
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
پودر لئوفلیزه فنهدی FANHDI
پودر لئوفلیزه ایمیونیت IMMUNATE
پودر لئوفلیزه ایمیونات IMMUNATE
پودر قابل تزریق کوگنات KOGENATE
پودر لئوفلیزه بریات پی BERIATE P
پودر قابل تزریق اموکلوت EMOCLOT
پودر قابل تزریق اکتانات OCTANATE
پودر لئوفلیزه کوات-دی وی آی KOATE-DVI
پودر لئوفلیزه هاموکتین اس دی اچ HAEMOCTIN SDH
نام علمی دارو: Factor VIII
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مشتقات خون (ضد هموفیلی A).
هموفیلی A (کمبود فاکتور VIII).
مکانیسم اثر:
این دارو سبب مهار تبدیل پروترومبین به ترومبین می شود.
فارماکوکینتیک:
فراورده ای انسانی ویا نوترکیب فاکتور VIIIدارای نیمه عمر حدود 12 ساعت می باشند.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
لرز، سردرد، کهیر، احتمال بروز همولیز اینتراواسکولار در بیماران با گروه خونی A, B, AB که دوزهای زیاد و یا مکرری از فاکتور VIIIرا دریافت می کنند، احتمال بروز هپاتیت C، B و HIV ناشی از دریافت فراورده های آلوده به ویروس.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
دوزاژ با توجه به شرایط بیمار متغیر است. در بزرگسالان دوز 1unit/kg اینترنشنال سبب افزایش غلظت های پلاسمایی فاکتور 8 به میزان 2% می شود. فرمول محاسبه دوز مورد نیاز به قرار زیر می باشد:
Units= wt (kg) *o.5*% desired increase (of normal)
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر لئوفلیزه ایمیونیت 500 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
پودر لئوفلیزه ایمیونات 250 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
پودر قابل تزریق کوگنات 500 واحد
BAYER [ امریکا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق کوگنات 250 واحد
BAYER [ امریکا ]
شفایاب گستر
پودر لئوفلیزه هاموکتین اس دی اچ 500واحد
BIOTEST [ آلمان ]
درمان آرا
پودر لئوفلیزه بریات پی 500 واحد
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
پودر لئوفلیزه بریات پی 250 واحد
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
پودر لئوفلیزه فنهدی 500واحد
GRIFOLS [ اسپانیا ]
داروسازی دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اموکلوت 500 واحد
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق اکتانات 500 واحد
OCTAPHARMA [ اتریش ]
شفایاب گستر
پودر لئوفلیزه کوات-دی وی آی 500 واحد
TALECRIS [ امریکا ]
گسترش بازرگانی داروپخش
پودر لئوفلیزه کوات-دی وی آی 250 واحد
TALECRIS [ امریکا ]
گسترش بازرگانی داروپخش
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
IMMUNATE Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
IMMUNATE Injection,Powder,Lyophilized 250 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
KOGENATE Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
BAYER [ USA ]
شفایاب گستر
KOGENATE Injection,Powder,Lyophilized 250 IU
BAYER [ USA ]
شفایاب گستر
HAEMOCTIN SDH Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
BIOTEST [ GERMANY ]
درمان آرا
BERIATE P Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
BERIATE P Injection,Powder,Lyophilized 250 IU
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
FANHDI Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
GRIFOLS [ SPAIN ]
داروسازی دارو درمان پارس
EMOCLOT Injection,Powder 500 IU
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
OCTANATE Injection,Powder,Lyophilized 500 U
OCTAPHARMA [ AUSTRIA ]
شفایاب گستر
KOATE-DVI Injection,Powder,Lyophilized 500 IU
TALECRIS [ USA ]
گسترش بازرگانی داروپخش
KOATE-DVI Injection,Powder,Lyophilized 250 IU
TALECRIS [ USA ]
گسترش بازرگانی داروپخش
آمپول NOVOSEVEN نووسون 1 میلی گرم
آمپول NOVOSEVEN نووسون 2میلی گرم
آمپول NOVOSEVEN نووسون 4.8 میلی گرم
آریوسون AryoSeven ویال لئوفلیزه 1.2 میلی گرم
نام علمی دارو: Factor VII
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مشتقات خون (درمان فقر ژنتیکی فاکتور (VII
a) درمان جایگزین در بیماران با کمبود ژنتیکی فاکتور VII
b) درمان حملات خونریزی و یا پیشگیری از خونریزی همراه با جراحی در بیماران هموفیلی A و هموفیلی B کهب ه ترتیب آنتی بادی در برابر فاکتور 8 و فاکتور 9 در بدنشان تولید می شود.
c) درمان هموفیلی اکتسابی
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
این دارو در بیماران با آرترواسکلروزیس پیشرفته، آسیب های شدید و یا سپتیسمی به علت ریسک تشدید ترومبوز و یا انعقاد داخل عروقی منتشر باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنش های پوستی خفیف، تب، سردرد، تغییرات فشار خون
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
a) درمان جایگزین در بیماران با کمبود ژنتیکی فاکتور VII: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور 7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
b) درمان حملات خونریزی و یا پیشگیری از خونریزی همراه با جراحی در بیماران هموفیلی A و هموفیلی B کهب ه ترتیب آنتی بادی در برابر فاکتور 8 و فاکتور 9 در بدنشان تولید می شود: دوز اولیه 90mcg/kg از طریق تزریق بلوث وریدی در خلال 2-5 دقیقه تجویز می شود. تنظیم دوزاژ (رنج 35-120mcg/kg) مطابق با میزان رسپانس تامین می شود.
c) درمان Glanzmann's thrombasthenia: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6 ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول نووسون 4.8 میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آمپول نووسون 1 میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آمپول نووسون 2میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آریوسون ویال لئوفلیزه 1.2 میلی گرم
داروسازی آریوژن زیست دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NOVOSEVEN Injection 4.8 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
NOVOSEVEN Injection 1 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
NOVOSEVEN Injection 2 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
AryoSeven Vial 1.2 mg
داروسازی آریوژن زیست دارو [ IRAN ]
پودر لئوفلیزه HAEMONINE هامونین
پودر آماده تزریق NANOTIV نانوتیو
پودر قابل تزریق NANOFACT نانوفکت
