ویال پن PEN
ویال تری-پن TRI-PEN
نام علمی دارو (ژنریک): Penicillin 6-3-3
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های باکتریایی حساس به پنی سیلین مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این فراورده حاوی سه مشتق پنی سیلین می باشد: پنی سیلین G پتاسیم با شروع اثر نسبتاً سریع، پنی سیلین G پروکائین با شروع اثرمتوسط ( حدود 24 ساعت ) و پنی سیلین G بنزاتین با شروع اثر کند( حدود 24 ساعت ) .
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
این دارو در صورت وجود سابقه آلرژی به پنی سیلین ها، نباید مصرف شود.
هشدارها:
این دارو در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه و سابقه بیماری های گوارشی به ویژه کولیت ناشی از آنتی بیوتیک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنش های حساسیتی شامل کهیر، تب، درد مفاصل، آنژیوادم، شوک آنافیلاکتیک در بیمارانی که دچار حساسیت مفرط می شوند، با مصرف این داروگزارش شده است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان پنی سیلین G پتاسیم با داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین، دارو های مدر نگهدارنده پتاسیم و مکمل های حاوی پتاسیم ممکن است موجب افزایش غلظت خونی پتاسیم شود. مصرف همزمان پنی سیلین ها با متوترکسات و در نتیجه مسمومیت با این دارو می شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان : درعفونت های شدید و حاد، محتوای یک ویال از راه عضلانی تزریق می شود.در عفونت های مزمن دارای عواقب، هر 4یا 5 روز یک بار، محتوای یک ویال از راه عضلانی تزریق می شود.
کودکان : مقدار مصرف این دارو در کودکان با سن بیشتر از 5 سال معادل 1,2,00,000-300,000 واحد می باشد.
اشکال دارویی:
For Injection : Benzathine Penicillin G
600,000 IU + Potassium Penicillin G
300,000 IU + Procaine Penicillin G
300,000
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال پن 3-3-6
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال تری-پن 3-3-6
داروسازی دانا [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PEN 6-3-3 VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
TRI-PEN 6-3-3 VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
نورفلوکساسین Norfloxacin
نام علمی دارو (ژنریک): Norfloxacin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
همانند سیپروفلوکساسین. اگر چه این دارو در محیط آزمایشگاهی قدرت کمتری دارد. Norfloxacin علیه mycobacteria mycoplasm , chlamydiceae فعال نیست.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
حدود 30 تا 40درصد یک دوز خوراکی جذب می شود. اوج غلظت پلاسمایی 5/1 میکروگرم در میلی لیتر طی 1 تا 2 ساعت بعد از یک دوز خوراکی 400 میلی گرمی حاصل می شود. حضور غذا می توان جذب را به تأخیر بیاندازد. نیمه عمر پلاسمایی بین 3 تا 4 ساعت می باشد که در اختلالات کلیوی و در مواردی که کلیرانس کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه می باشد افزایش می یابد. نیمه عمر پلاسمایی در حدود 5/6 ساعت گزارش شده است. این دارو حدود 14درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. احتمالاً به صورت وسیع توزیع می شود اما اطلاعات موجود در این زمینه محدود می باشند. نورفلوگزاسین به خوبی در بافت های راه ادراری- تناسلی نفوذ می کند. از جفت عبور می کند و نسبتاً غلظت های بالایی از آن در صفرا به چشم می خورد. حدود 30% از دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده طی 24 ساعت در ادرار دفع می گردد که باعث ایجاد غلضت های ادراری بالا می شوند. این دارو در PH ادراری 5/7 کمترین حلالیت را دارد.
دفع ادراری از طریق ترشح توبولی و فیلتراسیون گلومرولی رخ می دهد و توسط پروبنسید کاهش می یابد اگرچه به طور کلی غلظت های پلاسمایی دارو تحت تأثیر قرار نمی گیرند. مقداری متابولیسم در مورد این دارو رخ می دهد که احتمالاً در کبد می باشد و متابولیت های متعددی در ادرار به چشم می خورند که بعضی دارای فعالیت آنتی باکتریال می باشند. حدود 30% دوز خوراکی از طریق مدفوع برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سیپروفلوکساسین.
تداخل دارویی:
همانند سیپروفلوکساسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
نورفلوگزاسین یک فلوروکینولون آنتی باکتریال است با خصوصیات مشابه با سیپروفلوگزاسین اما عموماً قدرت کمتری در محیط آزمایشگاهی دارد. از این دارو عمدتاً در درمان عفونت های راه ادراری استفاده می شود هم چنین در درمان گوناره آ نیز کاربرد دارد. نورفلوگزاسین به صورت خوراکی داده می شود. در عفونت های راه ادراری دوز معمول 400 میلی گرم و 2 بار در روز به مدت 3 تا 10 روز می باشد. ممکن است لازم شود که درمان تا 12 هفته ادامه یابد به خصوص در عفونت های مزمن عودکننده راه ادراری و در صورت مشاهده پاسخ درمانی مناسب در 4 هفته اول می توان دوز تجویزی را به 400 میلی گرم و یکبار در روز کاهش داد. در درمان گوناره آ بدون عارضه یک دوز منفرد خوراکی 800 میلی گرمی تجویز می گردد. قطره های چشمی 3/0 درصدی در درمان عفونت های چشمی کاربرد دارند. در بعضی از کشورها از نمک pivaloyloxymethyl دارو و norfloxacin.pivoxil استفاده می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نیتروفورازون NITROFURAZONE
نام علمی دارو (ژنریک): Nitrofurazone
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ایران ناژو داروسازی بهوزان
موارد مصرف:
نیتروفورازون به صورت موضعی در سوختگیهای درجه دوم سوم، زخمها و عفونتهای پوستی و برای آماده ساختن موضع برای پیوند پوست مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
این دارو یک مشتق نیتروفوران با طیف اثر ضدمیکروبی گسترده است، که چندین آنزیم باکتریایی دخیل در تجزیه هوازی و غیرهوازی گلوکز و پیروات از قبیل پیروات دهیدروژناز، سیترات سنتتاز، مالئات دهیدروژناز گلوتاتیون ردوکتاز و پیروات دکربوکسیلاز را مهار میکند. اما اثر ناچیزی بر پسودوموناس آئروژینوزا دارد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
حساس شدن پوست و بروز واکنشهای آلرژیک به ویژه رماتیت تماسی با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
در صورت تحریک موضعی ناشی از مصرف دارو یا بدتر شدن عفونت باید به پزشک مراجعه شود.
مقدار مصرف:
مقدار کافی از کرم روی موضع مالیده میشود.
اشکال دارویی:
Topical Cream: 0.2%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کرم نیتروفورازون-ناژو 0.2% 30 گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]
کرم نیتروفورازون-بهوزان 0.2% 30 گرم
داروسازی بهوزان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NITROFURAZONE-NAJO 0.2% 30G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]
NITROFURAZONE-BEHVAZAN 0.2% 30G CREAM
داروسازی بهوزان [ IRAN ]
نتیل مایسین Netilmicin Sulfate
نام علمی دارو (ژنریک): Netilmicin Sulfate
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
نتیل مایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزیدی نیمه سنتتیک است با فعالیت و کاربردهای مشابه با جنتامایسین و در درمان عفونت های باکتریایی مقاوم به جنتامایسین و توبرامایسین می توان از آن به عنوان جایگزینی برای آمیکاسین استفاده کرد و در صورت تجویز این دارو با پنی سیلین ها و با سفالوسپورین ها باید محل های تزریق جدا باشند. نتیل مایسین به صورت سولفات داده می شود اما دوزهای تجویزی بر اساس مقادیر پایه معادل بیان می شوند. 5/1 گرم از فرم سولفات دارو تقریباً معادل با یک گرم Netilmicin می باشد. معمولاً به صورت داخل عضلانی و در دوزهای 4 تا 6 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه و دریک دوز منفرد تجویز می شود و یا می توان آن را در دوزهای تقسیم شده و هر 8 یا 12 ساعت تجویز نمود. جهت کنترل عفونت های تهدیدکننده حیات دوزهایی تا حد 5/7 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه در دوزهای تقسیم شده و هر 8 ساعت برای دوره ای کوتاه تجویز می شوند. در درمان عفونت های راه ادراری یک دوز منفرد 150 میلی گرمی به مدت 5 روز داده می شود. در مورد عفونت های عارضه دار راه ادراری دوز تا 3 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در دوزهای تقسیم شده هر 12 ساعت تجویز می شود. در مورد گوناره آ یک دوز منفرد mg 300 تجویز می گردد. دوزهای مشابهی به صورت تزریق داخل وریدی آهسته طی 3 تا 5 دقیقه و یا انفوزیون داخل وریدی طی 5/0 تا 2 ساعت در 50 تا 200میلی لیتر محلول انفوزیون داده می شود که درمورد کودکان ترجیحاً مایع کمتری باید داده شود. طول درمان با این دارو معمولاً 7 تا 14 روز است و از تداوم ایجاد اوج غلظت پلاسمایی بالاتر از 16 میکروگرم در میلی لیتر باید اجتناب شود. دوزهای توصیه شده در مورد کودکان و نوزادان تا حدی تغییر می کند. یک رژیم درمانی 5/7 تا 9 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه در نوزادان بالاتر از یک هفته است و 6 تا 5/7 میلی گرم بر کیلوگرم در کودکان بزرگتر که هر دو مورد در دوزهای تقسیم شده 8 ساعتی داده می شوند. در مورد نوزادان نارس و کمتر از یک هفته دوز 6 میلی گرم بر کیلو در دوزهای تقسیم شده 12 ساعتی تجویز می شود. یک رژیم درمانی جایگزین تجویز 4 تا 5/6 میلی گرم بر کیلو به صورت روزانه در نوزادان کمتر از 6 هفته است که در دوزهای تقسیم شده 12 ساعتی داده می شود و تجویز 5/5 تا 8 میلی گرم بر کیلوگرم در دوزهای تقسیم شده 8 یا 12 ساعتی در نوزادان بزرگتر و کودکان نیز صورت می گیرد. تنظیم دوز تجویزی در تمامی بیماران با توجه به غلظت های پلاسمایی نتیل مایسین لازم است و این موضوع به ویژه در مواردی که سن، اختلالات کلیوی و درمان طولانی مدت می توانند مسبب مسمومیت شوند، حائز اهمیت است.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
همانند سولفات جنتامایسین. متعاقب تزریق داخل عضلانی اوج غلظت پلاسمایی طی 5/0 تا 1 ساعت حاصل می شود و متعاقب دوزهای mg/kg 2 غلظت های حدود 7 میکروگرم در میلی لیتر حاصل می شود و غلظت های مشابهی متعاقب انفوزیون داخل وریدی طی یک ساعت حاصل می شود. اوج غلظت پلاسمایی متعاقب تزریق سریع داخل وریدی می تواند 2 یا 3 برابر بیشتر از اوج غلظت پلاسمایی متعاقب انفوزیون باشد. یک دوز روزانه استاندارد می تواند اوج غلظت پلاسمایی 20 تا 30 میکروگرم در میلی لیتر را به صورت گذرا ایجاد کند. در مطالعات تجویز چند دوز دارو، این دارو هر 12 ساعت تجویز می شود که باعث ایجاد غلظت های پایدار در روز دوم می شود که کمتر از 20درصد بالاتر از غلظت های حاصل از روز اول هستند. نیمه عمر این دارو به طور معمول 2 تا 5/2 ساعت می باشد و در طی 24 ساعت حدود 80درصد آن از طریق ادرار دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سولفات جنتامایسین. بعضی مطالعات پیشنهاد می کنند که این دارو در مقایسه با جنتامایسین یا توبرامایسین نفروتوکسیسیتی و اتوتوکسیسیتی کمتری دارد اگرچه دیگران تفاوت قابل ملاحظه ای را در سمیت آن ها پیدا نکرده اند باید از ایجاد تداوم اوج غلظت پلاسمایی بالاتر از 16 میکروگرم در میلی لیتر جلوگیری شود و پیشنهاد می شود که این اوج نباید از 12 میکروگرم در میلی لیتر فراتر رود.
تداخل دارویی:
همانند سولفات جنتامایسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نئومایسین Neomycin
نام علمی دارو (ژنریک): Neomycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
به صورت خوراکی برای استریل کردن روده ها قبل از عمل جراحی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت ابتلای بیمار به میاستنی گراو این دارو نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
آسیب بخش حلزونی گوش، مسمومیت بر گشت پذیر کلیه، به ندرت کاهش منیزیم خون به ویژه در مصرف طولانی مدت وکولیت پسودوممبران از عوارض احتمالی این دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
این دارو را می توان با معده خالی یا پس از غذا مصرف کرد.
مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان، به منظور استریل کردن روده ها روز قبل از عمل جراحی مقدار مصرف این دارو 1 گرم هر ساعت تا 4ساعت و پس ازآنهر 4 ساعت ودر اغمای کبدی تا 4g/day در مقادیر منقسم به مدت 5-7 روز تا حداکثر 14 روز می باشد.
اشکال دارویی:
Oral Solution: 125mg /5ml
Tablet : 500mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
قرص نالیدکس NALIDEX
سوسپانسیون نالیدکس NALIDEX
قرص نالیدیکسیک اسیدNALIDIXIC ACID
سوسپانسیون نالیدیکسیک اسید NALIDIXIC ACID
نام علمی دارو (ژنریک): Nalidixic Acid
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی البرز دارو داروسازی تهران دارو داروسازی روز دارو
موارد مصرف:
اسید نالدیکسیک در درمان عفونت های مجاری ادرار مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اسید نالدیکسیک از مشتقات کینولون ها است که از طریق مهار ساخت DNA باکتریایی اثر خود را اعمال می کند. مقاومت به این دارو در طول درمان به سرعت بروز می کند.
فارماکوکینتیک:
جذب این دارو از راه خوراکی سریع و تقریباً کامل است. این دارو و متابولیت های فعال آن در اغلب بافت های بدن به ویژه در کلیه و در ادرار منتشر می شوند . اوج غلظت سرمی دارو 2-1 ساعت پس از مصرف حاصل می شود. نیمه عمر سرمی دارو 5/2 – 1/1 ساعت است که در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه تا 21 ساعت ممکن است افزایش یابد . دفع این دارو عمدتاًً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
این دارو در صورت ابتلای به پورفیری یا سابقه ابتلا ی بیمار به پورفیری یا سابقه ابتلا به اختلالات تشنجی و همچنین در کودکان با سن کمتر از 3 ماه نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارض جانبی شایع کینولون ها عبارتند از تهوع، استفراغ، درد شکم، اسهال، سردرد، سرگیجه، اختلال در خواب، بثورات جلدی، خارش، تب، آنافیلاکسی، حساسیت به نور، افزایش اوره و کراتینین خون، اختلالات گذرا در آنزیم های کبد و بیلی روبین، درد عضلات ومفاصل، اختلالات خونی ( شامل ائوزینوفیلی، کاهش پلاکت های خون، کاهش گلبول های سفید خون و تغییر در غلظت پروترومبین ).
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان کینولون ها با داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی خطر بروز تشنج ممکن است افزایش یابد . آنتی اسیدها و مواد جاذب جذب این دارو را کاهش می دهند . اثر وارفارین در صورت مصرف همزمان با اسید نالدیکسیک ممکن است افزایش یابد . کینولون ها اثر ضد دیابت داروهای سولفونیل اوره را افزایش می دهند . سمیت کلیوی سیکلوسپورین توسط این دارو افزایش می یابد. سمیت ملفالان در صورت مصرف همزمان با این دارو افزایش می یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Suspension : 60mg/ml
Tablet : 500mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سوسپانسیون نالیدیکسیک اسید البرزدارو 60میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی البرز دارو [ ایران ]
قرص نالیدکس 500 میلی گرم
داروسازی تهران دارو [ ایران ]
سوسپانسیون نالیدکس 60میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی تهران دارو [ ایران ]
قرص نالیدیکسیک اسید روزدارو 500 میلی گرم
داروسازی روز دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALIDIXIC ACID ALBORZDAROU 60MG/ML 120ML SUSP
داروسازی البرز دارو [ IRAN ]
NALIDEX 500MG TAB
داروسازی تهران دارو [ IRAN ]
NALIDEX 60MG/ML 120ML SUSP
داروسازی تهران دارو [ IRAN ]
NALIDIXIC ACID RUZDAROU 500MG TAB
داروسازی روز دارو [ IRAN ]
نفسیلین Nafcillin Sodium
نام علمی دارو (ژنریک): Nafcillin Sodium
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
نفسیلین در درمان عفونت های ناشی از گونه های استافیلوکوکسی که پنی سیلیناز تولید می کنند، مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
غلظت سرمی دارو 2-5/0 ساعت پس از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد نیمه عمر دارو 1-5/0 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه تا 2 ساعت نیز ممکن است افزایش یابد. پیوند این دارو به پروتئین های پلاسما زیاد می باشد. 70-60 در صد دارو نیز در کبد و عمدتاً از طریق کبد متابولیزه می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه آلرژیک به پنی سیلین ها نباید مصرف شود.
هشدارها:
در بیماران دارای سابقه آلرژی و بیماران مبتلا به عیب کار کلیه، و سابقه بیماری های گوارشی به ویژه کولیت وابسته به آنتی بیوتیک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنش های حساسیتی شامل کهیر، تب، درد مفاصل، آنزیوادم، شوک آنافیلاکتیک در بیمارانی که دچار حساسیت مفرط می شوند، با مصرف این دارو گزارش شده است. همچنین ترومبوفلبیت و آسیب بافتی در محل تزریق وریدی این دارو مشاهده شده است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این دارو با سایر داروهای سمی برای کبد، احتمال بروز مسمومیت کبدی را افزایش میدهد. مصرف همزمان پنیسیلینها با متوترکسات منجر به کاهش کلیرانس متوترکسات و در نتیجه مسمومیت با این دارو میشود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
For Injection : 500mg
For Injection : 1g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
موپیروسین-نازال Mupirocin-Nasal
نام علمی دارو (ژنریک): Mupirocin-Nasal
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این فراورده برای ریشه کنی عفونت های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین بکار می رود. همچنین برای کارکنان بهداشتی و درمانی نیز به منظور کاهش خطر عفونت بین بیماران پرخطر در زمان شیوع عفونت ناشی از این باکتری مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اثر دارو سنتز پروتئین توسط باکتری را به وسیله اتصال اختصاصی و قابل برگشت به آنزیم ایزولوسیل ترانسفرRNA سنتتاز را مهار می کند. بنابراین موپیروسین فاقد مقاومت متقاطع با سایر گروه های داروئی ضدمیکروبی می باشد.
فارماکوکینتیک:
احتمال جذب سیستمیک 3/3% است، به سرعت متابولیزه می شود و نیمه عمر آن 40-20 دقیقه است و عمدتاً از راه کلیه دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت حساسیت به هر یک از اجزاء فراورده نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
احساس سوزش یا خارش یا درد، تهوع، قرمزی، پوست خشک و درماتیت تماسی و سردرد از عوارض جانبی مهم این دارو می باشد.
تداخل دارویی:
همراه سایر فراورده های داخل بینی نباید مصرف شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
دو بار در روز (صبح و شب) برای پنج بار داخل بینی استفاده شود. بعد از استفاده، برای مدت یک دقیقه مجرای بینی را باید به طور مرتب با فشار دست بسته و باز کرد.
اشکال دارویی:
Ointment:2%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
پماد موپیروسین دی.پی MUPIROCIN D.P
پماد موضعی آفیروسین AFIROCIN
پماد موپیروسین MUPIROCIN
پماد باکتروماد BACTROMAD
پماد موپیکا MUPICA
نام علمی دارو (ژنریک): Mupirocin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
دارو پخش - کارخانه داروسازی ایران ناژو داروسازی پارس دارو داروسازی کاسپین تامین
داروسازی ایران آوند فر داروسازی بهوزان داروسازی عماد درمان پارس
موارد مصرف:
موپیروسین، به صورت موضعی در درمان عفونتهای مختلف پوست به ویژه عفونتهای ناشی از باکتریهای گرم مثبث از جمله زردزخم و ضایعات ضربهای پوست با عفونت ثانویه ناشی از استافیلوکوک اورئوس و استرپتوکوک بتاهمولیتیک شامل استرپتوکوکوس پایوژنز، مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
این دارو به صورت برگشتپذیر و اختصاصی به ایزولوسیل ترانسفر RNA سنتتاز متصل شده و بدینوسیله بیوسنتز پروتئین و RNA باکتری را مهار مینماید و بسته به غلظت ممکن است باکتریواستاتیک یا باکتریسید باشد.
فارماکوکینتیک:
مقادیر کمی از موپیروسین پس از مصرف موضعی جذب سیستمیک میشود که به سرعت متابولیزه میگردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
در صورت تجویز دارو بر نواحی وسیعی از زخمهای باز یا سوخته بدن، خطر سمیت شدید کلیوی ناشی از جذب پایه پلیاتیلن گلیکول باید مدنظر قرار گیرد. ندرتاً بثورات جلدی، خشکی، سوزش، خارش، قرمزی، درد وتورم پوست، سردرد و تهوع با مصرف دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
به مقدار لازم 3 بار در روز تا حداکثر 10 روز در موضع مالیده میشود.
اشکال دارویی:
Topical Ointment: 2%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پماد موپیروسین دی.پی 2% 15 گرم
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
پماد موضعی آفیروسین 2% 15 گرم
داروسازی ایران آوند فر [ ایران ]
پماد موپیروسین-ناژو 2% 15 گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]
پماد موپیروسین-بهوزان 2% 15 گرم
داروسازی بهوزان [ ایران ]
پماد موپیروسین پارس دارو 2% 15 گرم
داروسازی پارس دارو [ ایران ]
پماد باکتروماد 2% 15گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]
پماد موپیکا 2% 15 گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MUPIROCIN D.P 2% 15GR OINT
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
AFIROCIN 2% 15G TOP OINT
داروسازی ایران آوند فر [ IRAN ]
MUPIROCIN-NAJO 2% 15G OINT
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]
MUPIROCIN-BEHVAZAN 2% 15GR OINT
داروسازی بهوزان [ IRAN ]
MUPIROCIN PARS DAROU 2% 15G OINT
داروسازی پارس دارو [ IRAN ]
BACTROMAD 2% 15G OINT
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]
MUPICA 2% 15GR OINT
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
موکسی فلوکزاسین MOXIFLOXACIN
قرص موکسی فلوکساسین MOXIFLOXACIN
نام علمی دارو (ژنریک): Moxifloxacin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
دارو پخش - کارخانه داروسازی پور سینا داروسازی سها
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
دارو از طریق تحریک رسپتورهای b2 و نیز رسپتورهای دوپامین محیطی و مهار بازجذب نورونال نورآدرنالین سبب افزایش برون ده قلبی، وازودیلاسیون محیطی و افزایش جریان خون محیطی و مزانتریک می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو پیرو تجویز خوراکی به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود (فراهم زیستی 90%). نیمه عمر دارو حدود 12 ساعت است و به میزان 50% به پروتئین های پلاسما متصل می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
بی قراری، گیجی، سرگیجه، سردرد، بی خوابی، ترمور، درد قفسه سینه، طولانی شدن اینتروال QT، بی اشتهایی، یبوست، اسهال، خشکی دهان، کولیت سودوممبرانوس، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، دیس پنه، درد در محل تزریق، بروز واکنش های حساسیتی
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص موکسی فلوکساسین داروپخش 400 میلی گرم
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
قرص موکسی فلوکساسین پورسینا 400 میلی گرم
داروسازی پور سینا [ ایران ]
قرص موکسی فلوکزاسین-سها 400 میلی گرم
داروسازی سها [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MOXIFLOXACIN DAROUPAKHSH 400MG TAB
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
MOXIFLOXACIN PURSINA 400MG TAB
داروسازی پور سینا [ IRAN ]
MOXIFLOXACIN-SOHA 400MG TAB
داروسازی سها [ IRAN ]