اطلاعات داروی او آر اس Oral Rehydration Solutions - ساشه

ساشه کالوریت

ساشه او آر اس 27 گرم

ساشه ری هیدرو مد 20.5 گرم

نام علمی دارو (ژنریک): Oral Rehydration Solutions
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
دارو پخش - کارخانه داروسازی روز دارو داروسازی شفا داروسازی مداوا
داروسازی پور سینا

موارد مصرف:

این فراورده برای جبران املاح از دست رفته در اسهال های متوسط و برای پیشگیری از تشدید دهیدراتاسیون مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

بخوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. وجود گلوکز جذب املاح را افزایش می دهد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

در صورت مصرف بیش از اندازه ممکن است در نوزادان کمتر از یکسال منجر به تشنج گردد. پف کردن پلکها و تشنگی بیش از حد نیز از عوارض جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. ضمن تامین املاح و آب در کودکان، مصرف غذاهای دیگر ضروری است.
2. محتوی پاکت ORS باید در یک لیتر آب جوشیده سرد شده حل و استفاده گردد.
3. برای جلوگیری از استفراغ در نوزادان، دارو باید به آهستگی به آنان خورانده شود.
4. محلول ORS باید بلافاصله قبل از مصرف تهیه شود.

مقدار مصرف:

در شیرخواران حداکثر یک لیتر در 24 ساعت و در کودکان بزرگتر حداکثر یک لیتر در مدت 24-8 ساعت بسته به سن بیمار تجویز می شود.

اشکال دارویی:

Powder for Oral Solution: (NaCl 3.5 g + KCl 1.5 g + Trisodium Citrate 2.9g + dextrose 20 g) L

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ساشه او آر اس داروپخش
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]

ساشه او آر اس پورسینا 27 گرم
داروسازی پور سینا [ ایران ]

ساشه او آر اس روزدارو
داروسازی روز دارو [ ایران ]

ساشه کالوریت
داروسازی شفا [ ایران ]

ساشه ری هیدرو مد 20.5 گرم
داروسازی مداوا [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ORS DAROUPAKHSH SACHET
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]

ORS PURSINA 27G SACHET
داروسازی پور سینا [ IRAN ]

ORS RUZDAROU SACHET
داروسازی روز دارو [ IRAN ]

CALORIT SACHET
داروسازی شفا [ IRAN ]

REHYDROMOD 20.5G SACHET
داروسازی مداوا [ IRAN ]

اطلاعات داروی منیزیوم سولفات Magnesium Sulfate - ویال، سرم کیسه، آمپول، محلول

ویال MAGNESIUM SULFATE منیزیم سولفات پاستور

سرم کیسه MAGNESIUM SULFATE منیزیم سولفات

آمپول MAGNESIUM SULFATE منیزیم سولفات

محلول INFU-MAGNESOL اینفو-مگنزول

نام علمی دارو (ژنریک): Magnesium Sulfate
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
انستیتو پاستور- کارخانه داروسازی ثامن داروسازی شهید قاضی

موارد مصرف:

این دارو برای برطرف کردن کمبود منیزیم، آریتمی، بعد از موارد مشکوک به سکته قلبی و جلوگیری از تشنج ناشی ا ز اکلامپسی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

مکانیسم اثر منیزیم کاملا شناخته‌شده نیست. اما بر پمپ Na+/K+ATPase، کانالهای سدیمی، پتاسیمی و کلسیمی تأثیر می‌گذارد. همچنین موجب کاهش آزاد شدن استیل کولین در محل اتصال عصب – عضله می‌گردد.

فارماکوکینتیک:

از راه وریدی اثر دارو بلافاصله شروع و حدوود 30 دقیقه ادامه می یابد. این دارو از طریق کلیه‌ها دفع می‌شود. اثر دارو از راه عضلانی پس از یکساعت شروع می‌شود و طول اثر آن 4-3 ساعت است.

موارد منع مصرف:

در صورت بلوک قلبی و نارسایی کلیه نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. این دارو در نارسایی کبدی و یا کلیوی باید با احتیاط فراوان تجویز شود.
2. در طول مدت تجویز این دارو ،‌غلظت منیزیم و سایر الکترولیت‌های خونی مرتبا کنترل شود.
3. تزریق داخل عضلانی این دارو دردناک است
4. در طول مصرف این دارو در اکلامپسی ، ECG، فشار خون و علائم افزایش غلظت پلاسمایی باید کنترل شود و در صورت بروز نشانه‌های مسمومیت با منیزیم(عدم رفلکس زانو، ضعف، تهوع، احساس داغ شدن، برافروختگی، خواب‌آلودگی، تاری دید و لرزش صدا) تزریق گلوکونات کلسیم توصیه می‌شود.
5. محلول 50% این دارو قبل از انفوزیون وریدی باید تا غلظت 20% رقیق شود.

عوارض جانبی:

زیادی منیزیم خون، نهوع ، استفراغ ، تشنگی، برافروختگی پوست، کاهش فشار خون، آریتمی، اغماء ، تضعیف تنفسی، خواب‌آلودگی ، توهم ،‌فقدان رفلکس تاندونی و ضعف عضلانی از عوارض جانبی این دارو هستند.

تداخل دارویی:

این دارو به علت رقابت با یون کلسیم اثر داروهای غیر دپلاریزان شل‌کننده عضلات را افزایش می‌دهد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

در درمان کمبود منیزیم حداکثر 160 میلی مول ‌یون منیزیم که تا 5 روز ممکن است تجویز شود. منیزیم سولفات در آغاز یا به صورت تزریق عضلانی و یا انفوزیون وریدی تجویز می‌گردد. مقدار مصرف نگهدارنده 20-10 میلی‌ مول یون منیزیم در روز است. در آریتمی‌ها همراه با کاهش پتاسیم و یا آریتمی از نوع torsades de points مقدار 8 میلی‌مول یون منیزیم طی 15-10 دقیقه تزریق وریدی می‌شود که در صورت لزوم می توان این مقدار مصرف را یکبار دیگر تکرار کرد. بعد از سکته قلبی، ابتدا 8 میلی‌مول یون منیزیم طی 20 دقیقه تزریق وریدی می‌شود و سپس 72-65 میلی‌مول یون منیزیم طی 24 ساعت انفوزیون می‌شود. برای جلوگیری از تشنجات اکلامپسی در ابتدا چهار گرم سولفات منیزیم طی 20 دقیقه تزریق وریدی می شود. سپس انفوزیون وریدی یک گرم در ساعت سولفات منیزیم ادامه می‌یابد.
درصورت بروز تشنج مجدد می‌توان 4-2 گرم سولفات منیزیم را تزریق وریدی کرد.
کودکان: در تغذیه تام وریدی، از راه انفوزیون وریدی g/day1/25-0/25mEq)10-2(mmole5-1)) تزریق می‌شود.

اشکال دارویی:

Injection :(as Sulfate 7 H2O) 10% . 20% . 50%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال منیزیم سولفات پاستور 20% 50 میلی لیتر
انستیتو پاستور- کارخانه [ ایران ]

سرم کیسه منیزیم سولفات ثامن 20% 50 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

آمپول منیزیم سولفات ثامن 20% 10 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

آمپول منیزیم سولفات ثامن 50% 10 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

سرم کیسه منیزیم سولفات ثامن 10% 50 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

آمپول منیزیم سولفات ثامن 10% 10 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

محلول اینفو-مگنزول 20% 50 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

محلول اینفو-مگنزول 50% 50 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

محلول اینفو-مگنزول 50% 10 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

محلول اینفو-مگنزول 10% 50 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

محلول اینفو-مگنزول 20% 10 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MAGNESIUM SULFATE PASTEUR 20% 50ML VIAL
انستیتو پاستور- کارخانه [ IRAN ]

MAGNESIUM SULFATE SAMEN 20% 50ML BAG
داروسازی ثامن [ IRAN ]

MAGNESIUM SULFATE SAMEN 20% 10ML AMP
داروسازی ثامن [ IRAN ]

MAGNESIUM SULFATE SAMEN 50% 10ML AMP
داروسازی ثامن [ IRAN ]

MAGNESIUM SULFATE SAMEN 10% 50ML BAG
داروسازی ثامن [ IRAN ]

MAGNESIUM SULFATE SAMEN 10% 10ML AMP
داروسازی ثامن [ IRAN ]

INFU-MAGNESOL 20% 50ML INJ SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

INFU-MAGNESOL 50% 50ML INJ SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

INFU-MAGNESOL 50% 10ML INJ SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

INFU-MAGNESOL 10% 50ML INJ SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

INFU-MAGNESOL 20% 10ML INJ SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

اطلاعات داروی محلول دیالیز Dialysis Solutions - محلول غلیظ، کیسه سرم

محلول غلیظ HEMODIALYSIS همودیالیز

محلول غلیظ HEMODIALYSIS ACIDIC

کیسه سرم اکسترانیل EXTRANEAL

نام علمی دارو (ژنریک): Dialysis Solutions
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
BAXTER داروسازی ثامن داروسازی عماد درمان پارس داروسازی فاران شیمی تویسرکان
داروسازی بهوزان

موارد مصرف:

این محلول ها برای خارج کردن مواد اضافی و متابولیت ها در بیماران مبتلا به اورمی که با کلیه مصنوعی دیالیز می شوند و همچنین در مسمومیت های حاد مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

محلول های دیالیز، حاوی اوره، کراتینین، اسید اوریک، فسفات یا سایر متابولیت هایی هستند که به طور طبیعی توسط کلیه ها دفع می شوند. از این رو، این مواد به سهولت از خون به داخل محلول دیالیز انتشار می یابند که این امر باعث کاهش غلظت این مواد در خون می شود. غلظت کلرور سدیم و پتاسیم اولیه در خون بیشتر از محلول دیالیز است و لذا این مواد نیز به داخل محلول دیالیز انتشار می یابند. حجم محلول دیالیز به مراتب بیشتر از حجم خون است و این امر به خروج کامل مواد اضافی از خون کمک می کند.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. قبل از مصرف محلول دیالیز، باید آن را با آب خالص رقیق نمود.
2. احتیاطات لازم بهداشتی برای جلوگیری از آلودگی میکربی محلول دیالیز باید صورت گیرد.

مقدار مصرف:

بر حسب مقدار پتاسیم خون، یکی از انواع محلول های دیالیز مصرف می شود

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کیسه سرم اکسترانیل داخل سفاقی 7.5 گرم/100 میلی لیتر 2000 میلی لیتر تکی
BAXTER [ امریکا ]
کار و اندیشه
کیسه سرم اکسترانیل داخل سفاقی 7.5 گرم/100 میلی لیتر 2000 میلی لیتر دوقلو
BAXTER [ امریکا ]
کار و اندیشه
محلول غلیظ همودیالیز I بهوزان 5 لیتر
داروسازی بهوزان [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز اسیدی II بهوزان 5 لیتر
داروسازی بهوزان [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز II بهوزان 5 لیتر
داروسازی بهوزان [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز اسیدی II ثامن 5 لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز II ثامن 5 لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز I ثامن 5 لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز اسیدی II-عماد 5 لیتر
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز اسیدی II-عماد 3.78 لیتر
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز II فاران شیمی 5 لیتر
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز اسیدی II فاران شیمی 5 لیتر
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ ایران ]

محلول غلیظ همودیالیز I فاران شیمی 5 لیتر
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EXTRANEAL Solution,Intraperitoneal7.5 g/100 ml(7.5%),2000 ml,Single bag
BAXTER [ USA ]
کار و اندیشه
EXTRANEAL Solution,Intraperitoneal7.5 g/100 ml(7.5%),2000 ml,Twin bag
BAXTER [ USA ]
کار و اندیشه
HEMODIALYSIS I BEHVAZAN CONC 5L SOLUTION
داروسازی بهوزان [ IRAN ]

HEMODIALYSIS ACIDIC II BEHVAZAN CONC 5L SOL
داروسازی بهوزان [ IRAN ]

HEMODIALYSIS II BEHVAZAN CONC 5L SOLUTION
داروسازی بهوزان [ IRAN ]

HEMODIALYSIS ACIDIC II SAMEN CONC 5L SOL
داروسازی ثامن [ IRAN ]

HEMODIALYSIS II SAMEN CONC 5L SOL
داروسازی ثامن [ IRAN ]

HEMODIALYSIS I SAMEN CONC 5L SOL
داروسازی ثامن [ IRAN ]

HEMODIALYSIS ACIDIC II-EMAD CONC 5L SOL
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

HEMODIALYSIS ACIDIC II-EMAD CONC 3.78L SOLUTION
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

HEMODIALYSIS II FARAN CHEMIE 5LIT CONC SOLUTION
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ IRAN ]

HEMODIALYSIS ACIDIC II FARAN CHEMIE 5L CONC SOL
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ IRAN ]

HEMODIALYSIS I FARAN CHEMIE 5LIT CONC SOLUTION
داروسازی فاران شیمی تویسرکان [ IRAN ]

اطلاعات داروی سرم دکستروز + اتانل Dextrose+Ethanol INF

اطلاعات داروی سرم دکستروز + اتانل Dextrose+Ethanol INF

نام علمی دارو (ژنریک): Dextrose+Ethanol INF
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این ترکیب برای افزایش مقدار کالری دریافت شده و تأمین مایعات بدن مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

این فراورده منبع تأمین کربوهیدرات-کالری است و سطح گلوکز خون را بهبود می بخشد. هر میلی لیتر از الکل 6/5 کالری و هر گرم دکستروز 4/3 کالری انرژی تولید می نماید.

فارماکوکینتیک:

اتیل الکل با سرعت ml/hr20-10 متابولیزه می شود. اگر سرعت انفوزیون بیش از سرعت متابولیسم باشد، اثر تسکین بخش الکل ظاهر می شود. الکل عمدتاً در کبد به استات یا استالدئید متابولیزه می شود.

موارد منع مصرف:

این ترکیب در افراد مبتلا به صرع، عفونت مجاری ادرار، الکلیسم و اغمای دیابتی نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. این ترکیب در موارد عیب کار کبد، شوک بعد از جراحی جمجمه، خونریزی بعد از زایمان یا احتمال بروز آن و عیب بارز کار کلیه باید با احتیاط مصرف شود.
2. تزریق وریدی این محلول ممکن است منجر به افزایش مایعات بدن و در نتیجه کاهش غلظت الکترولیتهای سرم، زیادی آب بدن، حالتهای احتقانی یا خیز ریوی شود.
3. در صورت بروز مسمومیت ناشی از الکل یا حالت تسکین، باید سرعت انفوزیون را کاهش داد یا انفوزیون را بطور موقت قطع کرد.

عوارض جانبی:

تب، عفونت در محل تزریق، ترومبوز یا فلبیت وریدی، نشت محلول به بافتهای اطراف رگ و افزایش حجم خون با مصرف این محلول گزارش شده است. با تزریق سریع به علت مسمومیت ناشی از الکل سرگیجه، برافروختگی،عدم درک زمان، مکان و ارتباط های فردی یا تسکین نیز ممکن است بروز نماید.

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان این فراورده با باربیتوراتها،بنزودیازپین ها،متوکلوپرامید و فنوتیازین ها ضعف CNS ناشی از این داروها تشدید خواهد شد. اثرات فارماکولوژیک انسولین در صورت مصرف همزمان با این فراورده ممکن است افزایش یابد و منجر به بروز کمی قند خون گردد. سایمتیدین ممکن است غلظت پلاسمایی اتانل را افزایش دهد.

نکات قابل توصیه:

1. وضعیت بیمار از نظر تعادل مایع و غلظت الکترولیتها و تعادل اسید و باز باید پیگیری شود.
2. محلول باید به آهستگی تزریق گردد و بیمار باید از نظر بروز بی قراری یا خواب آلودگی تحت نظر قرار گیرد.
3. هنگام تزریق باید دقت نمود تا دارو به بافتهای اطراف رگ نشت نکند.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: میزان2-1 لیتر در 24 ساعت تزریق می شود. معمولاً بزرگسالان قادر به متابولیزه کردن 10 میلی لیتر الکل در ساعت می باشند.
کودکان: بسته به وزن کودک و پاسخ بالینی تا ml/kg40 یا 1000-350 میلی لیتر در 24 ساعت تزریق می شود.

اشکال دارویی:

Infusion Solution: Dextrose 5% and Ethanol 5%(1000ml)

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی دکستروز Dextrose INF - ویال

ویال DEXTROSE دکستروز 50% قاضی 50 میلی لیتر بطری

نام علمی دارو (ژنریک): Dextrose INF
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی شهید قاضی

موارد مصرف:

محلولهای 5 و 10 درصد دکستروز از طریق انفوزیون وریدی محیطی برای تأمین کالری در مواردی که درمان جانشینی مایع و کالری لازم است، مصرف می شوند. محلولهای 20 درصد دکستروز در مواردی که تأمین کالری کافی در حداقل حجم آب ضروری باشد، مصرف می شود. محلول های 50 درصد دکستروز در درمان کمی قند خون ناشی از مصرف مقدار زیاد انسولین مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

محلول های تزریقی دکستروز بعنوان منبع کالری و مایعات مصرف می شوند(هر گرم گلوکز مونوهیدارت، 4/3 کالری انرژی آزاد می کند). دکستروز تزریقی ممکن است دیورز ایجاد کند. این ماده به راحتی متابولیزه می شود و ممکن است از دست رفتن پروتئین و نیتروژن را کاهش داده و تشکیل گلیکوژن را تسریع نماید.

فارماکوکینتیک:

گلوکز تزریقی به راحتی متابولیزه می شود و در اثر اکسیداسیون به آب و دی اکسید کربن تبدیل می شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. محلولهای دکستروز در صورت وجود دیابت بدون علائم بالینی یا آشکار یا عدم تحمل کربوهیدراتها و همچنین در نوزادان مادران مبتلا به دیابت ، باید با احتیاط مصرف شوند.
2. محلولهای هیپرتونیک دکستروز ممکن است در صورت مصرف از راه انفوزیون وریدی محیطی، موجب بروز ترومبوز شوند. بنابراین، این محلولها باید از طریق کاتر به آهستگی در وریدهای مرکزی تزریق شود.

عوارض جانبی:

واکنش های تب زا، عفونت در محل تزریق، نکروز بافتی، ترومبوز وریدی با فلبیت، اغتشاش شعور یا عدم هوشیاری و تحریک ورید با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. وضعیت بیمار از نظر تعادل مایع و غلظت الکترولیت ها و تعادل اسید و باز باید پیگیری شود.
2. محلول دکستروز را باید طوری تزریق نمود که دارو به بافت های اطراف رگ نشت نکند.
3. محلول های غلیظ دکستروز را نباید بصورت عضلانی یا زیرجلدی تزریق نمود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: بمقدار25-10 گرم از محلول 20 درصد در هر نوبت تزریق می شود. حداکثر سرعتی که می توان دکستروز را انفوزیون نمود، بدون آنکه قند در ادرار دیده شود، kg/hr/g/0/5 است.
کودکان: در کودکان به منظور کنترل علائم حاد کمی قند خون، mg/kg500-250 از محلول 20 درصد تزریق می شود.

اشکال دارویی
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال دکستروز 50% قاضی 50 میلی لیتر بطری
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
DEXTROSE 50% GHAZI 50ML P-BOTTLE
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

اطلاعات داروی بی کربنات Bicarbonate - کارتریج، کیسه سرم

کیسه SODIUM BICARBONATE سدیم بیکربنات ثامن
کارتریج DIA BOX دیا باکس 700 گرم

نام علمی دارو (ژنریک): Bicarbonate
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ثامن

موارد مصرف:

بی کربنات سدیم برای کاهش خطرات اسیدوز متابولیک در بیماری شدید کلیوی، بی کفایتی عروق ناشی از شوک یا دهیدراسیون شدید، ایست قلبی و اسیدوز لاکتیک اولیه شدید، به عنوان داروی کمکی در اسهال های شدید(که مقدار زیادی بی کربنات از دست رفته است)، در درمان مسمومیت با داروها از جمله باربی توراتها یا سالیسیلاتها و همچنین به عنوان قلیایی کننده ادرار برای افزایش حلالیت سولفونامیدها و پیشگیری از تشکیل کریستال و آسیب احتمالی کلیوی مصرف می شود. بی کربنات سدیم، برای کنترل زیادی پتاسیم خون در موارد اضطراری مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

بی کربنات سدیم غلظت بی کربنات پلاسما را افزایش داده، زیادی یون هیدروژن را بافره می نماید و pH خون را افزایش می دهدو در نتیجه تظاهرات بالینی اسیدوز را برطرف می کند. به عنوان قلیایی کننده ادرار، این دارو دفع یونهای بی کربنات آزاد را افزایش داده و بنابراین pH ادرار را بالا می برد.

فارماکوکینتیک:

دفع این دارو کلیوی است . دی اکسید کربن ایجاد شده ناشی از دارو توسط ریه ها دفع می شود.

موارد منع مصرف:

این دارو در آلکالوز متابولیک یا تنفسی، کاهش یون کلرور ناشی از استفراغ یا تخلیه مداوم دستگاه گوارش و کمی کلسیم خون نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:بی ادراری یا کم ادراری، حالات مرضی احتباس سدیم همراه با خیز( مانند سیروز کبدی، نارسایی احتقانی قلب، عیب کار کلیه و توکسمی آبستنی) و زیادی فشار خون.
2. از آنجا که اسید متابولیک با تخلیه سدیم همراه است، بهتر است ابتدا با انفوزیون وریدی کلرور سدیم ایزوتونیک، کاهش سدیم خون را جبران نمود، مشروط بر این که کلیه ها تحت تأثیر قرار نگرفته و اسیدوز نیز آنقدر شدید نباشد که سبب بروز عیب کار کلیه شود. در چنین شرایطی، استفاده از محلول ایزوتونیک کلرور سدیم به تنهایی می تواند مؤثر باشد و سبب برقراری مجدد توانایی کلیه برای ایجاد بیکربنات شود.
3. در اسیدوز کلیوی یا اسیدوز متابولیک شدید(به عنوان مثال در حالتی که pH خون کمتر از 1/7 است)، محلول بی کربنات سدیم همراه با کلرور سدیم انفوزیون می شود.
4. درمان دراز مدت با بی کربنات سدیم توصیه نمی شود، زیرا خطر بروز آلکالوز متابولیک یا افزایش بیش از حد سدیم وجود دارد.
5. مصرف مقادیر بیش از حد ممکن است موجب بروز کمی پتاسیم خون شود و بیمار را در معرض خطر آریتمی قلبی قرار دهد.
6. تزریق سریع دارو، ممکن است موجب بروز آلکالوز شدید و احتمالاً تحریک پذیری زیاد یا تتانی شود.

عوارض جانبی:
تداخل دارویی:

مصرف همزمان بیکربنات سدیم با متنامین، به علت قلیایی شدن ادرار ناشی از بیکربنات سدیم ممکن است اثربخشی متنامین را با مهار تبدیل این دارو به فرمالدئید کاهش دهد.

نکات قابل توصیه:

1. از آب مقطر استریل برای تزریق، محلول تزریقی کلرور سدیم یا محلول تزریقی دکستروز 5% می توان برای رقیق نمودن محلول بی کربنات سدیم استفاده نمود.
2. محلول بیکربنات سدیم را می توان از راه وریدی یا پس از رقیق کردن تا حد ایزوتونیک (5/1 درصد) از راه زیرجلدی، تزریق نمود. غلظت مناسب برای تزریق وریدی بر حسب نیاز و وضعیت بالینی بیمار، از 5/1 درصد تا 5/7 درصد می باشد.

مقدار مصرف:

به عنوان قلیایی کننده سیستمیک در بزرگسالان و کودکان mEq/kg 1 تزریق وریدی می شود که در صورت نیاز هر 10 دقیقه mEq/kg0/5 مجدداً تزریق می شود. در مواردی که درمان اضطراری اسیدوز متابولیک ضروری نباشد، mEq/kg5-2 طی 8-4 ساعت انفوزیون وریدی می شود. به عنوان قلیایی کننده ادرار، mEq/kg 5-2 طی 8-4 ساعت تزریق وریدی می شود.

اشکال دارویی:

For Infusion:7.5%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کیسه سدیم بیکربنات ثامن 7.5%
داروسازی ثامن [ ایران ]

کارتریج دیا باکس 700 گرم
داروسازی ثامن [ ایران ]

کیسه سدیم بیکربنات ثامن 8.4% 50 میلی لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SODIUM BICARBONATE SAMEN 7.5% 50ML BAG
داروسازی ثامن [ IRAN ]

DIA BOX 700G CARTRIGE
داروسازی ثامن [ IRAN ]

SODIUM BICARBONATE SAMEN 8.4% 50ML BAG
داروسازی ثامن [ IRAN ]

اطلاعات داروی بالانسد سالت Balanced Salt - محلول چشمی

محلول چشمی BALANCED SALT بالانسد سالت ML 500 و 1000 میلی لیتر

نام علمی دارو (ژنریک): Balanced Salt
گروه دارویی: Electrolytes
الکترولیت ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی شهید قاضی

موارد مصرف:

برای شستشوی چشمها درحین اعمال جراحی مختلف بکار می رود.

مکانیسم اثر:

این محلول ایزوتونیک بوده و حاوی الکترولیت های لازم برای فعالیت متابولیسمی طبیعی سلول ها می باشد.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:

این فراورده برای تزریق یا انفوزیون داخل وریدی نیست. فقط در شرایط آسپتیک مصرف می شود.

عوارض جانبی:

کراتوپاتی، واکنشهای التهابی بعد از عمل، ادم قرنیه از عوارض جانبی احتمالی این فراورده هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. این فراورده فاقد هر گونه ماده محافظ است و نباید از یک فراورده برای بیشتر از یک بیمار مصرف شود.
2. احتمال بروز ادم و کدورت قرنیه بعد از مصرف این فراورده وجود دارد، احتیاط لازم هنگام مصرف باید صورت گیرد.
3. این فراورده را باید در 30-8 درجه سانتی گراد نگهداری شود. از انجماد فراورده جلوگیری شود.
4. برای بیماران دیابتی با احتیاط مصرف شود.

مقدار مصرف:

مقدار مصرف: فراورده را باید طبق دستور سازنده وبر حسب نوع عمل جراحی مصرف نمود.

اشکال دارویی:

Solution:15,18,500ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
محلول چشمی بالانسد سالت 1000 میلیلیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

محلول چشمی بالانسد سالت 500 میلی لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BALANCED SALT 1000ML GHAZI OPH SOL P-BOTTLE
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

BALANCED SALT 500ML GHAZI OPH SOL
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]

اطلاعات داروی تیوپنتال سدیم Thiopental Sodium - ویال، پودر قابل تزریق

پودر قابل تزریق THIOPENTHAL تیوپنتال

ویال EXIPENTAL اکسی پنتال

ویال THIOPENTAL تیوپنتال

نام علمی دارو (ژنریک): Thiopental Sodium
گروه دارویی: General Anaesthetics
بیهوش کننده های عمومی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
ROTEXMEDICA SANDOZ داروسازی اکسیر داروسازی لقمان

موارد مصرف:

تیوپنتال به طور عمده برای القای بیهوشی عمومی و به تنهایی به عنوان بیهوش کننده وریدی در اعمال جراحی کوتاه مدت که حداقل تحریکات دردناک را دارند، مصرف می‌شود. همچنین به عنوان داروی کمکی به همراه سایر بیهوشی کننده ها و برای ایجاد خواب در حین بیهوشی متعادل همراه با داروهای دیگر مانند داروهای ضد درد با شل‌کننده‌های عضلانی به کار می‌رود. تیوپنتال ممکن است در مقادیر کم همراه با داروهای مخدر و نیتروس اکساید برای ادامه بیهوشی در اعمال جراحی طولانی مدت به کار رود. تیوپنتال به صورت مصرف کوتاه مدت جهت کنترل حالتهای تشنجی طی بیهوشی استنشاقی یا پس از آن بی‌حسی موضعی یا سایر علل مصرف می‌شود.
تیوپینال در درمان افزایش فشار داخل جمجمه‌ای در صورتی که وضعیت تنفسی بیمار به اندازه کافی کنترل شده باشد، مصرف می‌گردد و نیز ممکن است برای کاهش فشار داخل جمجمه‌ای طی استفاده از بیهوش‌کننده‌های استنشاقی مصرف شود.
تیوپنتال به منظور نارکوآنالیز در اختلالات روانی به کار می‌رود. تیوپنتال با مقادیر مصرف زیاد برای جلوگیری از کاهش اکسیژن وایسکمی مغز پس از وارد شدن آسیب به سر و سایر موارد مشابه مصرف شده است.

مکانیسم اثر:

تیوپینال یک بیهوش کننده از دسته باربیتورات‌های خیلی‌ کوتاه اثر بوده و دستگاه عصبی مرکزی را تا حد ایجاد خواب و بیهوشی تضعیف ‌می‌کند ولی اثر ضد دردی ندارد. به نظر ‌می‌رسد که این دارو از طرق افزایش پاسخ به GABA ،کاهش پاسخ به گلوتامات و کاهش مستقیم تحریک پذیری بوسیله افزایش هدایت غشایی عمل می‌کند. و بدین وسیله موجب کاهش تحریک پذیری سلولهای عصبی و ایجاد بیهوشی می‌گردد. در ضمن با انتقال تکانه‌های عصبی به طرف قشرمغز تداخل می‌نماید.

فارماکوکینتیک:

به علت حلالیت زیاد آن در چربی و درجه یونیزسیون کم آن به سرعت از سد خونی – مغزی عبور کرده و از مغز به سایر بافتهای بدن منتشر می‌شود. متابولیسم دارو عمدتا کبدی است. و مقدار کمی از آن نیز در سایر بافتهای به ویژه کلیه‌ها و مغز متابولیزه می‌شود.

موارد منع مصرف:

این دارو در درمان بیماران مبتلا به پورفیری حاد یا پورفیری با تظاهرات پوستی یا سابقه ابتلای به آن نباید مصرف شود.

هشدارها:

در موارد بیماری شدید قلبی‌-عروقی، کمی فشار خونی یا شوک، بیماریهای تنفسی شامل تنگی نفس یا انسداد مجاری تنفسی بخصوص آسم مداوم و حساسیت به باربی‌توراتها این دارو باید با احتیاط فراوان تجویز شود.

عوارض جانبی:

واکنشهای آلرژیک ، درد شکم، اضطراب یا بی‌قراری ، بثورات جلدی، کهیر، خارش یا قرمزی پوست، تورم پلک‌ها یا لبها، کاهش غیر عادی فشار خون، خس‌خس سینه و آریتمی قلبی و تضعیف دستگاه تنفسی، ترمبوفلبیت، ضعف گردش خون و تحریکات تنفسی با مصرف این داو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

این دارو با داروهای مضعف CNSتداخل دارد. اثر کاهنده فشار خون داروهای پائین‌آورنده فشار خون در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است تشدید شود.

نکات قابل توصیه:

1. از مصرف فرآورده‌های حاوی الکل و سایر داروهای مضعف CNSتا 24 ساعت پس از بیهوشی باید خودداری نمود.
2. هنگام رانندگی یا کار با ماشین آلاتی که نیاز به هوشیاری دارند باید احتیاط نمود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: برای القاء بیهوشی عمومی بزرگسالان به عنوان یک راهنمای کلی 100-50 میلی‌گرمی بر حسب نیاز یا mg/kg4-3 به صورت مقدار مصرف واحد تزریق وریدی می‌شود. مقدار نگهدارنده نیز باید توسط پزشک برای هر فرد به طور جداگانه‌ تعیین شود. ولی به عنوان یک راهنمای کلی 100-50 میلی‌گرم بر حسب نیاز بیمار تزریق وریدی می‌شود. در افزایش فشار وریدی مغزی mg/kg3/5-1/5 به صورت متناوب که در صورت نیاز تا کاهش فشار داخل جمجمه می توان آن را تکرار کرد، تجویز می‌شود. در حالتهای تشنجی 125-50 میلیِ‌گرم هرچه سریعتر بعد از شروع تشنج تزریق وریدی می‌شود. در موارد نارکوآنالیز محلول 5/2 درصد با سرعت 100 میلی‌گرم در دقیقه همزمان با شمارش معکوس از 100 توسط بیمار تزریق می‌شود که بعد از اختلال در شمارش و قبل از این که خواب واقعی ایجاد شود، تزریق را باید قطع کرد.
کودکان: برای القاء بیهوشی عمومی در کودکان تا 15 سال مقدار ممصرف برای هر بیمار باید توسط پزشک تعیین گردد، ولی به عنوان یک راهنمای کلی mg/kg7-2 تزریق می‌شود. مقدار مصرف نگهدارنده نیز برای هر بیمار باید توسط پزشک تعیین گردد،ولی به عنوان یک راهنمای کلی mg/kg1 بر حسب نیاز می‌باشد.

اشکال دارویی:

Injection: 500mg
Injection: 1g

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق تیوپنتال 1 گرم
ROTEXMEDICA [ آلمان ]
درمان یاب دارو
پودر قابل تزریق تیوپنتال روتکس مدیکا 500 میلی گرم
ROTEXMEDICA [ آلمان ]
درمان یاب دارو
پودر قابل تزریق تیوپنتال ساندوز 500 میلی گرم
SANDOZ [ اتریش ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق تیوپنتال ساندوز 1 گرم
SANDOZ [ اتریش ]
بهستان دارو
ویال اکسی پنتال 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]

ویال اکسی پنتال 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]

ویال تیوپنتال لقمان 1 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]

ویال تیوپنتال لقمان 500 میلی گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
THIOPENTAL ROTEXMEDICA Injection,Powder 1 g
ROTEXMEDICA [ GERMANY ]
درمان یاب دارو
THIOPENTAL ROTEXMEDICA Injection,Powder 500 mg
ROTEXMEDICA [ GERMANY ]
درمان یاب دارو
THIOPENTHAL SANDOZ Injection,Powder 500 mg
SANDOZ [ AUSTRIA ]
بهستان دارو
THIOPENTHAL SANDOZ Injection,Powder 1 g
SANDOZ [ AUSTRIA ]
بهستان دارو
EXIPENTAL 500 MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]

EXIPENTAL 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]

THIOPENTAL LOGHMAN 1G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]

THIOPENTAL LOGHMAN 500MG VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]

اطلاعات داروی نیتروس اکسید Nitrous Oxide - محلول استنشاقی

محلول استنشاقی نیتروس اکساید NITROUS OXIDE گاز بیهوشی

محلول استنشاقی نیتروس اکساید Nitrous Oxide درمان گاز

نام علمی دارو (ژنریک): Nitrous Oxide
گروه دارویی: General Anaesthetics
بیهوش کننده های عمومی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی گاز بیهوشی شمال درمان گاز

موارد مصرف:

نیتروزاکساید به عنوان بیهوش کننده برای القاء و ادامه بیهوشی مصرف می‌شود. این دارو همچنین با مقادیر مصرف کم در اعمال جراحی سزارین و زایمان واژینال مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

حداقل غلظت آلوئولی (MAC) هنگام مصرف با اکسیژن بیشتر از 100% و ضریب توزیع خون به گاز آن 47% است. نیتروزاکساید در بدن متابولیزه نشده، به طور کامل به صورت تغییر نیافته از طریق ریه‌ها دفع می‌شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. نیتروزاکساید، یک بیهوش کننده ضعیف است و باید همراه سایر داروهای بیهوش کننده مصرف شود. در این حالت مقدار مصرف سایر داروهای بیهوش کننده نیز کاهش می‌یابد.
2. در صورت وجود آمبولی‌های هوا در هر یک از اعضاء بدن، انسداد گوارشی ویا پنوموتوراکس، نیتروز اکساید باید با احتیاط فراوان مصرف شود. در این موارد نیتروزاکساید ممکن است باعث افزایش فشار در این حفره‌های شود.

عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. نیتروزاکساید باید همراه حداقل 30%‌ اکسیژن مصرف شود تا خطر بروز کاهش اکسیژن خون کاهش یابد.
2. نیتروزاکساید ممکن است به داخل Cuff لوله داخل تراشه‌‌ای نفوذ کند. برای جلوگیری از این حالت تخلیه دوره‌ای لوله تراشه‌ای توصیه می‌شود.
3. در صورتی که نیتروزاکساید برای مدت طولانی مصرف شده باشد، بعد از قطع مصرف دارو برای جلوگیری از کاهش اکسیژن ناشی از دیفوزیون دارو، باید اکسیژن خالص تجویز شود.
4. تا 24 ساعت پس از مصرف داروی بیهوش‌کننده، هنگام رانندگی یا کار با ماشین آلاتی که نیاز به هوشیاری دارد،‌ باید احتیاط نمود.
5. تا 24 ساعت پس از مصرف داروی بیهوش کننده، از مصرف فرآورده‌های حاوی الکل و سایر داروهای مضعف CNS باید خودداری نمود .

مقدار مصرف:

بزرگسالان :برای القاء بیهوشی 70% همراه با 30% اکسیژن و به عنوان ادامه9 دهنده بیهوشی 70-30 درصد همراه با اکسیژن استنشاق می‌شود. در اعمالی که در آنها به بیهوشی کامل بیمار نیاز نیست،‌50-25% استنشاق می‌شود.
کودکان: مقدار مصرف در کودکان باید به طور جداگانه‌ برای هر فرد تعیین شود.

اشکال دارویی:

For Inhalation

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
محلول استنشاقی نیتروس اکساید گاز بیهوشی
داروسازی گاز بیهوشی شمال [ ایران ]

محلول استنشاقی نیتروس اکساید درمان گاز
درمان گاز [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NITROUS OXIDE GAZ BIHOSHIE INHALER
داروسازی گاز بیهوشی شمال [ IRAN ]

Nitrous Oxide DARMANGAZ INHALER
درمان گاز [ IRAN ]

اطلاعات داروی متوهگزیتال Methohexital

اطلاعات داروی Methohexital|متوهکسیتون|متوهکسیتال|متوهگزیتون|متوهگزیتال

نام علمی دارو (ژنریک): Methohexital
گروه دارویی: General Anaesthetics
بیهوش کننده های عمومی

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

موارد مصرف:

داروی متوهکسیتال یک داروی بیهوشی باربیتوراتی است با فعالیت کوتاه مدت که فعالیت‌های آن مشابه با تیوپنتال است اما 2 تا 3 برابر قوی‌تر از آن است. به صورت نمک سدیم تجویز می‌شود و کاربرد مشابهی با تیوپنتال در بیهوشی دارد. طول مدت فعالیت آن کوتاه‌تر است و بهبود از بیهوشی طی 5 تا 7 دقیقه رخ می‌دهد اگرچه ممکن است برای مدتی خواب آلودگی باقی بماند. دوز تجویزی دارو بستگی به وضعیت بیمار و دیگر داروهای مصرفی دارد. معمولاً فرم سدیم دارو به صورت محلول 1% و به طریق داخل وریدی تجویز می‌گردد. در غلظت‌های بالاتر بروز عوارض جانبی بیشتر می‌شود. دوز معمول ایجاد بیهوشی بین 50 تا 120 میلی گرم با سرعت 100 میلی گرم هر 5 ثانیه می‌باشد(یک میلی لیتر از محلول 1%). جهت حفظ بیهوشی عمومی می‌توان Methohexital Sodium را به طریق تزریق داخل وریدی با دوز 20 تا 40 mg هر 4 تا 7 دقیقه بر حسب نیاز تجویز نمود و یا می‌توان آن را به صورت محلول دودهم درصد با انفوزیون مداوم داخل وریدی با سرعت 3 میلی لیتر در دقیقه تجویز نمود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

متوهکسیتال نسبت به تیوپنتال کمتر در چربی محلول است اما غلظت‌های لازم جهت ایجاد بیهوشی متعاقب یک دوز داخل وریدی طی 30 ثانیه در مغز ایجاد می‌شوند. از طریق مقعدی نیز جذب می‌شود و اثر آن طی 5 تا 11 دقیقه حاصل می‌شود. بهبود از بیهوشی به خاطر متابولیسم سریع و توزیع مجدد در دیگر بافت‌های بدن سریع رخ می‌دهد. در بافت‌های چربی ذخیره نمی‌شود و به میزان 73% به پروتئین چسبندگی دارد. به سرعت در کبد از طریق دمتیلاسیون و اکسیداسیون متابولیزه میگردد. نیمه‌عمرحذف نهایی آن بین 5/1 تا 6 ساعت می‌باشد. از جفت عبور می‌کند و در شیر مادر یافت می‌شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند تیوپنتال

تداخل دارویی:

همانند تیوپنتال

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):