اطلاعات کامل داروی سیپروترون استات Cyproterone Acetate
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
سیپروترون برای کنترل تمایلات جنسی بیش از حد مردان و درمان تسکینی سرطان پروستات مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو با انسداد گیرنده های آندروژنی به عنوان یک ضدآندروژن که دارای فعالیت ضدپروژستینی نیز می باشد، عمل می نماید.
فارماکوکینتیک:
سیپروترون به میزان ناچیزی از مجرای گوارش جذب و به سرعت متابولیزه می شود. این دارو به آهستگی از مدفوع و ادرار دفع می گردد.
منع مصرف:
این دارو در بیماری کبد، دیابت شدید همراه با تغییرات عروقی، کم خونی بیماری های تحلیل برنده یا بدخیم، افسردگی شدید، سابقه اختلات ترومبوآمبولیک و جوانان با سن کمتر از 18 سال به دلیل احتمال وقفه رشد و نمو استخوانها و بیضه ها، نباید مصرف شود. با این وجود برای درمان سرطان پروستات منع مصرف ندارد.
عوارض جانبی:
خستگی و سستی، اشکال در تنفس، تغییر وزن،کاهش تولید سبوم، تغییر وضعیت موها و ژینکوماستی از عوارض جانبی دارو هستند.
هشدار ها:
اشکال داروئی:
قرص آندروستین 50 میلی گرم
قرص آندروبیت 50 میلی گرم
قرص آندروکور 50 میلی گرم
قرص سیپروترون استات استراژن 100 میلی گرم
قرص سیپروترون استات استراژن 50 میلی گرم
ANDROSTIN 50MG TAB
ANDROBIT 50MG TAB
ANDROCUR Tablet 50 mg
CYPROTERONE ACETATE STRAGEN Tablet 100 mg
CYPROTERONE ACETATE STRAGEN Tablet 50 mg
اطلاعات داروی سیپروهپتادین Cyproheptadine
گروه داروئی: آنتی هیستامین ها
موارد مصرف:
سایپروهپتاد ین برای درمان آلرژی ناشی از تب یونجه ، کهیرو کهیر غول آسا ، کهیر ناشی از سرما، میگرن ودرمان بیماری کوشینگ استفاده شده است.
مکانیسم اثر:
این داروآنتاگونیست گیرنده های H 1و سروتونینی می باشد. به دلیل خاصیت آنتی هیستامینی آن ،اثر ضد آلرژی دارد.
فارماکوکینتیک:
این دارو به خوبی از دستگاه کوارش جذب می گردد. اثر ان 60 -15 دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهر می گردد. دفع ان کلیوی و اغلب به صورت متابولیت طی 24 ساعت صورت می گیرد.
عوارض جانبی:
عوارض شایع این دارو خشکی دهان ، تاری دید ، خواب الودگی ، غلیظ شدن ترشحات نایژه و افزایش وزن می باشند.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان این دارو با مضعف های CMS ممکن است اثرات مضعف ان را افزایش دهد. استفاده همزمان این دارو با دارو های آنتی کلینرژیک اثرات جانبی آن را تشدید می کند. مصرف همزمان داروهای سمی برای گوش مانند سالیسیلاتها و وانکومایسین با این دارو ها ممکن است اثر سمی انها بر گوش از جمله وزوز گوش و سرگیجه را بپو شاند.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
قرص سیپروهپتادین-جالینوس 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین تهران دارو 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین-الحاوی 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین امین 4 میلی گرم
قرص سیپراکتین 4 میلی گرم
شربت تراس توریکس
شربت راسیپ 200 میلی لیتر
شربت ویتامکس 120 میلی لیتر
شربت ترز امین 2میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر
CYPROHEPTADINE-JALINOUS 4MG TAB
CYPROHEPTADINE TEHRAN DAROU 4MG TAB
CYPROHEPTADIN-ALHAVI 4MG TAB
CYPROHEPTADINE AMIN 4MG TAB
CYPRACTIN 4MG TAB
Trustorix Syrup
Racip Oral Solution 200ml
Vitamax ®120 MLSyrup
TREZ AMIN 2MG/5ML 60ML SYRUP
اطلاعات کامل داروی سیکلوپنتولات Cyclopentolate
گروه داروئی: داروهای منقبض کننده، بازکننده مردمک چشم و ضد گلوکوم
موارد مصرف:
سیکلوپنتولات برای تعیین عیوب انکساری و در روشهای تشخیصی مانند افتالموسکوپی، برای گشاد کردن مردمک چشم در روشهای تشخیصی و یا قبل و بعد از اعمال جراحی و درمان یوئوتیت استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
سیکلوپنتولات بخاطر اثر آنتی کولینرژیکی پاسخ عضله اسفنگتر عنبیه و عضله تطابقی جسم مژگانی را به تحریکات استیل کولین بلوک می کند و باعث گشادشدن مردمک چشم و فلج تطابق می شود.
فارماکوکینتیک:
شروع اثر دارو سریع می باشد. زمان رسیدن به حداکثر اثر سیکلوپلژی، 75-25 دقیقه و گشادی مردمک 60-30 دقیقه است. طول اثر آن در بازگشت تطابق، 24-6 ساعت می باشد ولی برطرف شدن گشادی مردمک در برخی افراد تا چند روز به طول می انجامد.
منع مصرف:
این دارو در کودکان مبتلا به آسیب مغزی و فلج اسپاستیک، افراد مبتلا به سندرم داون یا منگولیسم، یا گلوکوم با زاویه بسته نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
التهاب پلک و ملتحمه، پرخونی، التهاب قرنیه، چسبندگی جسم مژگانی به عنبیه، تاری دید، سوزش و افزایش حساسیت چشم به نور از عوارض جانبی مهم دارو می باشد.
اطلاعات کامل داروی کرومولین سدیم Cromolyn Sodium
گروه داروئی: داروهای ضد آسم و گشاد کننده های برونش
موارد مصرف:
کرومولین برای پیشگیری از آسم، حساسیت غذایی و اسپاسم نایژه ای ناشی از حساسیت مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر میرسد که دارو با دخالت در انتقال کلسیم از غشای ماستوسیت ها و جلوگیری از عمل دگرانوله شدن وابسته به کلسیم، مانع از آزاد شدن هیستامین، لوکوترین ها و سایر موادی که موجب بروز واکنش های حساسیت مفرط می شوند، می گردد. کرومولین ممکن است مانع از فعال شدن سایر سلول های التهابی از قبیل ائوزینوفیل ها شود.
فارماکوکینتیک:
تقریباً 10-8 درصد کرومولین استنشاق شده جذب سستمیک می شود. هنگامی که به منظور درمان نگهدارنده به طور استنشاقی مصرف می شود، بهبودی علایم و عملکرد ریه معمولاً طی چهار هفته پس از شروع درمان ظاهر می شود. نیمه عمر دارو حدود 80 دقیقه است و 50 درصد آن از طریق کلیه و بقیه از راه صفرا و بدون تغییر دفع می شود.
عوارض جانبی:
سرفه، اسپاسم گذاری نایژه و تحریک گلو ناشی از استنشاق دارو گزارش شده است.
اطلاعات کامل داروی کنتراسپتیو تری فازیک Contraceptive Triphasic
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
این دارو عمدتاً به منظور جلوگیری از بارداری به کار می رود، ولی در پیشگیری از بروز سرطان تخمدان یا آندومتر، کاهش کیست های تخمدانی، بیماری خوش خیم فیبروکیستیک پستان، منظم ساختم دوره قاعدگی، کاهش حجم خون قاعدگی، کاهش فشارهای روحی قبل از قاعدگی و کاهش تعداد دفعات قاعدگی دردناک نیز مفید است.
مکانیسم اثر:
ترکیبات استروژنی(اتینیل استرادیول) و پروژستینی(لوونورژسترل) موجود در این فرآورده با مهار ترشحLH و FSH و حذف پیک LH در میانه سیکل، سطوح استروئیدهای آندوژن را کاهش داده و مانع رها شدن تخمک می گردند. درضمن مانع لانه گزینی تخمک و انتقال تخمک بارور شده در لوله های رحمی می گردند. در عین حال با تغییر ضخامت مخاط گردن رحم، عبور اسپرم را ناممکن می سازند.
فارماکوکینتیک:
این ترکیب بخوبی از راه خوراکی جذب شده، ترکیبات استروژنی و پروژستینی موجود در آن عمدتاً در کبد متابولیزه و از طریق ادرار دفع می گردند. نیمه عمر لوونورژسترول حدود 16 ساعت و در مورد اتینیل استرادیول 27-13 ساعت می باشد.
منع مصرف:
این دارو در صورت وجود یا سابقه بیماری های ترومبوآمبلیک، بیماری های عروقی مغز، سکته قلبی، بیماری شریان کرونر، بالا بودن مادرزادی چربی های خون، سرطان پستان شناخته شده یا قابل پیش بینی، سرطان دستگاه تناسلی زنانه و یا سایر سرطان های وابسته به هورمون، خونریزی مهبلی تشخیص داده نشده یا غیر عادی، تومورهای کبدی و نارسایی عملکرد کبد نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
بروز ترومبوآمبولیسم وریدی، افزایش شیوع بیماری های صفراوی و تشکیل سنگ کیسه صفرا، تهوع، استفراغ، سردرد ملایم یا سردردهای میگرنی شدید، خونریزی های نامنظم طی دوره قاعدگی، افزایش وزن، آکنه و پرمویی از عوارض جانبی این دارو هستند.
اطلاعات کامل داروی کنتراسپتیو دی ایی Contraceptive DE
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
کنتراسپتیو DE یک داروی هورمونی زنان ترکیبی از دزوژوسترول واتینیل استرادیول می باشد که به عنوان قرص پیشگیری کننده از بارداری مصرف دارد.
همچنین در اختلالات وابسته به هورمون های زنان مانند آکنه وولگاریس، خونریزی دیسفانکشنال رحمی، دیس منوره، اندومتریوز و کیست تخمدانی نیز تجویز می گردد.
فرم دارویی:
این دارو که به نام تجاری Desoceptive و Morvelon معروف است، بصورت قرص خوراکی تولید می شود که حاوی ۰/۱۵ میلی گرم دزوژوسترول و ۳۰ میکروگرم اتینیل استرادیول می باشد.
معمولا در دوره ی ۲۱ روزه مصرف می شود که شروع دارو نخست قاعدگی یا به فاصله ی یک هفته از آخرین قرص بسته ی قبلی می باشد.
ممکن است دارو بصورت بسته ی ۲۸ عددی تولید شود که در این صورت ۷قرص آخر، دارونما می باشند.
مکانیسم اثر:
این دارو یک داروی ضد بارداری مونوفازیک می باشد که با سرکوب ترشح LH و FSHمهار تخمک گذاری و تغییر غلظت مخاط واژن از بارداری جلوگیری می نماید.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم نورژسترول کبدی و از راه CYP2C9 می باشد. دزوژوسترول یک پیش دارو میباشد که در. بدن به متابولیت فعال خود بنام etanogestra تبدیل میشود.
اتینیل استرادیول نیز متابولیسم کبدی دارد و سوبسترای 3A4cyp میباشد.
عمده دفع دوزژسترول از راه ادرار میباشد و بخشی از راه مدفوع میباشد و نیمه عمر ان۳۸ ساعت میباشد. دفع اتینیل استرادیول نیز از راه ادرار و مدفوع و مقداری از طریق صفرا میباشد و نیمه عمر آن ۲۸ ساعت میباشد.
اطلاعات کامل داروی استروژن کونژوگه Conjugated Estrogens
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
استروژن های کنژوگه به عنوان جانشین درمانی در حالات کمبود استروژن، کم کاری غدد تناسلی، آتروفی واژن، نارسایی اولیه تخمدان، درمان علائم متوسط تا شدید وازوموتور در دوران یائسگی و نیز پیشگیری از استروپئوز بعد از یائسگی مصرف می شود. به علاوه، این دارو ممکن است برای درمان خونریزی نامنظم رحم، سرطان پستان یا پروستات نیز به کار رود.
مکانیسم اثر:
استروژن ها با اتصال به گیرنده های خود در هسته سلول میزان ساختRNA و پروتئین های مختلف را در بافت های هدف افزایش می دهند. این پروتئین ها مسئول بروز اثرات استروژن ها هستند.
فارماکوکینتیک:
استروژن های کنژوگه از دستگاه گوارش به خوبی جذب گردیده و عمدتاً در کبد به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شوند که غالباً از راه ادرار و مقداری نیز از طریق مدفوع دفع می گردند.
منع مصرف:
این دارو در موارد ترومبوفلبیت فعال یا اختلالات ترومبوآمبولیک، سرطان های وابسته به استروژن، بیماریهای کبدی، خونریزی واژن، شیردهی و نیز سندروم های دوبین-جانسون و روتور نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
با مصرف استروژن ها، تهوع، استفراغ، سفتی، بزرگ شدن پستان و سندروم پیش از قاعدگی ممکن است ایجاد گردد. احتباس مایعات، تغییر در اعمال کبد، یرقان ناشی از بند آمدن صفرا، بثورات جلدی و کلوآسما، افسردگی، سردرد به ویژه در هنگام فعالیت شدید و نیز افزایش تحریک بافتی، افزایش غلظت فاکتورهای انعقادی، خطر بروز ترومبوآمبولی و آمبولی ریوی و سکته قلبی و افزایش یا تشدید فشار خون از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخلات دارویی:
ریفامپین، گریزئوفولین و داروهای ضدصرع نظیر کاربامازپین، فنوباربیتال، فنی توئین و پیریمیدون متابولیسم استروژن ها را تسریع می نمایند.استروژن ها با تأثیر برفعالیت فاکتورهای انعقادی با اثر داروهای ضدانعقاد نظیر وارفارین مقابله می نمایند. اثر ضدفشار خون، وقفه دهنده های گیرنده بتاآدرنرژیک یا مهار کننده های آنزیم مبدل آنژیوناتسین و احتمالاً سایر داروهای پایین آورنده فشار خون به وسیله استروژن ها کاهش می یابد. غلظت پلاسمایی سیکلوسپورین با مصرف این دارو افزایش می یابد.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
قرص استرومارین 0.625 میلی گرم
کرم واژینال استرومارین 0.625 میلی گرم
قرص استرومارین 1.25 میلی گرم
قرص اکوئین 0.625 میلی گرم
قرص اکوئین 1.25 میلی گرم
کرم واژینال اکوئین 0.625 میلی گرم/گرم
کرم واژینال استرین 0.625 میلی گرم/گرم
ESTROMARIN 0.625MG TAB
ESTROMARIN 0.625MG VAG CREAM
ESTROMARIN 1.25MG TAB
EQUIN Tablet 0.625 mg
EQUIN Tablet 1.25 mg
EQUIN Cream,Vaginal 0.625 mg/g
ESTRIN Cream,Vaginal 0.625 mg/g
اطلاعات کامل داروی کلاژن Collagen
گروه داروئی: -
موارد مصرف:
کلاژن ساختاری پروتئینی است که در پوست، مفاصل استخوان و ماهیچه‌ها یافت میشود. نقش کلاژن، حمایت از بافت همبندی است یعنی ساختار پوست، مفاصل و ماهیچه‌ها را محکم می‌کند.
با افزایش سن، درصدی از کلاژن از دست می‌رود. میزان کلاژن موجود در بدن در 50 سالگی نصف میزان آن در 20 سالگی است. وقتی کلاژن کم میشود خاصیت کشسانی پوست کاهش می‌یابد و پوست به تدریج شل و چروک‌ها نمایان میشود، به دلیل نقشی که این ترکیب پروتئینی در زیبایی و جوانی دارد، کمبود آن باید تامین گردد.
مکمل‌های کلاژن قادر به جبران کاهش طبیعی کلاژن در بدن هستند. و پوست را جوان و ماهیچه‌ها را ترمیم می‌کنند.
اشکال داروئی:
کپسول میسن نچرال اولترا کلاژن 50 عددی
پودر کلاژین
کپسول کلاژن اکتیو
قرص آلکوژن آلفا ویتامین
کپسول فلکس افکت
قرص ای سی ایی کلاژن
Mason Natural Ultra Collagen 50 Cap
Collagine Powder
Collagen Active Capsule
Alcogen Alfa Vitamin Tablet
FlexEffects Capsule
A.C.E Collagene Tablet
اطلاعات گامل داروی کلسترامین Colestyramine
گروه داروئی: داروهای قلبی عروقی
موارد مصرف:
این دارو در درمان زیادی کلسترول و LDL خون در بیمارانی که به درمان با رژیم غذایی یا سایر روشها پاسخ کافی نداده اند، مصرف می شود. این دارو همچنین برای پیشگیری اولیه بیماری کرونر قلب در مردان با سن 59-35 سال که مبتلا به زیادی اولیه کلسترول خون بوده و به درمان با رژیم غذایی یا سایر روشها پاسخ کافی نداده اند، در درمان خارش همراه با توقف نسبی صفرا و سیروز اولیه صفراوی و اسهال ناشی از بیماری کرون یا واگوتومی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
کلستیرامین یک رزین تعویض کننده آنیون است که از طریق پیوند با اسیدهای صفراوی و ممانعت از باز جذب آنها تبدیل کلسترول به اسیدهای صفراوی در کبد را تسریع می کند. کلسترامین به طور قابل توجهی میزان کلسترول –LDL را کاهش می دهد، ولی می تواند زیادی تری گلیسیرید خون را تشدید نماید. کاهش اسیدهای صفراوی، سرم و متعاقب آن کاهش اسیدهای صفراوی اضافی که در بافت پوست رسوب نموده اند، ممکن است منجر به کاهش خارش گردد.
فارماکوکینتیک:
این دارو از مجرای گوارش جذب نمی شود. معمولاً طی 2-1 هفته پس از شروع درمان، کلستیرآمین موجب کاهش غلظت پلاسمایی کلسترول می شود. بهبود خارش ناشی از توقف صفرا معمولاً طی 3-1 هفته پس از شروع درمان دیده می شود. پس از قطع مصرف کلستیرامین، غلظت کلسترول در حدود 4-2 هفته به میزان اولیه برگشته و خارش ناشی از توقف صفرا نیز طی 2-1 هفته بعد از قطع مصرف دارو، مجدداً ایجاد می شود.
منع مصرف:
این دارو در توقف کامل جریان صفرا نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
تهوع و استفراغ، یبوست یا اسهال، سوزش سردل، نفخ و ناراحتی شکم با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان داروهای ضدانعقاد خوراکی با این دارو ممکن است با تخلیه ویتامین K از بدن سبب افزایش قابل ملاحظه اثر داروهای ضدانعقاد گردد. از طرفی، کلستیرامین ممکن است از طریق پیوند به داروهای ضدانعقاد در مجرای گوارشی، سبب کاهش نیمه عمر دیگوکسین گردد. مصرف همزمان این دارو با اشکال خوراکی تتراسایکلین، مدرهای تیازیدی، پروپرانولول، هورمونهای تیروئید و وانکومایسین خوراکی ممکن است منجر به پیوند کلستیرامین به این داروها و کاهش جذب آنها گردد.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
ساشه کلسترامین مداوا 4 گرم
ساشه کلسترامین-فارما 4 گرم
ساشه کلسترامین پورسینا 4 گرم
CHOLESTYRAMINE MODAVA 4G SACHET
CHOLESTIRAMIN-PHARMA 4G SACHET
CHOLESTIRAMIN PURSINA 4G SACHET
اطلاعات کامل داروی کلشی سین Colchicine
گروه داروئی: داروهای ضد نقرس
موارد مصرف:
کلشی سین جهت تسکین نقرس حاد کاربرد دارد و هم چنین جهت پروفیلاکسی حملات حاد به ویژه در اولین ماههای درمان با آلوپورنیول و یا Uricosurics . کلشی سین از طریق کاهش واکنش های التهابی به کریستال های اورات باعث پاسخ درمانی قابل توجهی در نقرس حاد می گردد، این عملکرد ناشی از چندین عمل دارو از جمله کاهش تحرک لوکوسیت ها است. این دارو آنالژزیک نیست و تأثیری هم بر غلظت های خونی اسیداوریک و یا بر دفع آن ندارد. کلشی سین هم چنین دارای یک اثر ضد پاراسمپاتیک antimiotic)) می باشد. کلشی سین در چندین مورد دیگر نیز کاربرد دارد از جمله: آمیلوئیدوز، سندرم بهجت، تب فامیلی مدیترانه ای، پورپوراترومبوسیتوپنی ایدیوپاتیک، پریکاردیت و سیروز اولیه صفراوی. در صورت تجویز کلشی سین برای حملات حاد نقرس درمان باید هرچه زودتر آغاز شود و آثار دارو طی 12 ساعت ایجاد می شوند. دوز توصیه شده در شروع، در انگلستان یک میلی گرم می باشد و سپس هر 2 تا 3 ساعت 500 میکروگرم تا زمان تسکین درد و یا بروز عوارض جانبی گوارشی تجویز می شود ولی کل دوز تجویزی نباید از 6 میلی گرم تجاوز کند و قبل از شروع دوره درمانی مجدد حداقل 3 روز صبر لازم است. در ایالات متحده آمریکا دوز آغازین معمولاً 5/0 تا 2/1 میلی گرم می باشد و سپس هر 2 ساعت یک یا 2/1 میلی گرم و یا هر یک تا 2 ساعت 500 تا 600 میکروگرم تا زمان تسکین درد و یا بروز عوارض گوارشی تجویز می شود. دوز حداکثر نیز 6 میلی گرم می باشد.
گاهی اوقات این دارو را به طریق داخل وریدی و با دوز 1 تا 2 میلی گرم طی 2 تا 5 دقیقه می دهند با دوزهای اضافی 5/0 یا 1 میلی گرم هر 6 تا 24 ساعت در صورت نیاز و تا حداکثر 4 میلی گرم در یک دوره و هنگامی که مقادیر بیشتری تجویزشده باشد حداقل به مدت 7 روز نباید به هیچ طریق دیگری این دارو را تجویز کرد.
در مورد پروفیلاکسی کوتاه مدت نقرس دوز خوراکی 500 یا 600 میکروگرم 1 تا 3 بار در روز تجویز می شود. در افراد مبتلا به اختلالات کلیوی از دوزهای تجویزی باید کاست.
مکانیسم اثر:
کلشی سین سبب مهار مهاجرت لکوسیت ها، مهار فاگوسیتوز و تولید اسید لاکتیک توسط گلبول های سفید و نیز کاهش رسوب کریستال های اورات در بافت ها می شود. همچنین دارو سبب کاهش واکنش التهابی به کریستال های اورات می شود.
فارماکوکینتیک:
اوج غلظت پلاسمایی Colchicines 2 ساعت بعد از تجویز خوراکی حاصل می شود. بخشی از آن در کبد داستیله می گردد و داروی تغییر نکرده و متابولیت هایش در صفرا دفع می شوند و تحت باز جذب مجدد روده ای قرار می گیرند. غلظت های بالایی از کلشی سین در لوکوسیت ها، کلیه ها، کبد و طحال یافت می شود. بیشتر دارو از طریق مدفوع خارج می گردد ولی حدود 10 تا 20% آن در ادرار یافت می گردد که این نسبت در بیماران کبدی بالا می رود. کلشی سین در شیر مادر توزیع می گردد.
منع مصرف:
مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است. جزء داروهای گروه X است. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
