کولیستین Colistin
نام علمی دارو (ژنریک): Colistin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این دارو در درمان باکتری های حاد گرم منفی مخصوصا گونه سودومونا آئروژینوزا کاربرد دارد. کولیستی متات بصورت استنشاقی در درمان عفونت های تنفسی مخصوصا در بیماران سیستیک فیبروزیس مصرف می شود. کولیستین از راه خوراکی بصورت سولفات در درمان عفونت های دستگاه گوارش به همراه سایر داروها برای ضدعفونی انتخابی دستگاه گوارش در بیمارانی که در معرض ریسک خطر بالای عفونت داخلی هستند بکار می رود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
این دارو از راه گوارش به میزان کمی جذب می شود. از راه پوست جذب نمی شود. حداکثر غلظت پلاسمائی پس از تزریق عضلانی 3-2 ساعت می باشد. 80% دارو از راه کلیه دفع می شود. دفع کلیوی در کودکان سریع تر از بزرگسالان است. در شیر مادر وارد می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
دوز معمولی خوراکی این دارو عوارض گوارشی ندارد. سرفه و نفس تنگی در نوع استنشاقی ممکن است بروز کند. مصرف دراز مدت این دارو ممکن است باعث رشد سایر باکتری های پیش بینی نشده گردد مخصوصا مصرف دراز مدت این دارو ممکن است باعث رشد سایر باکتری های پیش بینی نشده گردد مخصوصا proteus spp .
درد و تحریک موضعی در تجویز عضلانی دیده می شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
کنترل عملکرد کلیه و تعیین غلظت دارو در اطفال و بیماران نقص کلیوی و سیستیک فیبروزیس توصیه می شود.
مقدار مصرف:
معمولا کولیستین از راه خوراکی 1.5 تا 3 میلیون واحد در 3 دوز منقسم تجویز می شود.
در کودکان تا حداکثر وزن 15 کیلوگرم 0.25 تا 0.5 میلیون واحد در 3 دوز منقسم روزانه تجویز می شود.
وزن بدن بین 15 تا 30 کیلو گرم 0.75 تا 1.5 میلیون واحد در 3 دوز منقسم روزانه تجویز می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام علمی دارو (ژنریک): Colistinگروه دارویی: Antibacterialsداروهای ضد باکتری شرکت های تامین کننده این دارو در کشور موارد مصرف
این دارو در درمان باکتری های حاد گرم منفی مخصوصا گونه سودومونا آئروژینوزا کاربرد دارد. کولیستی متات بصورت استنشاقی در درمان عفونت های تنفسی مخصوصا در بیماران سیستیک فیبروزیس مصرف می شود. کولیستین از راه خوراکی بصورت سولفات در درمان عفونت های دستگاه گوارش به همراه سایر داروها برای ضدعفونی انتخابی دستگاه گوارش در بیمارانی که در معرض ریسک خطر بالای عفونت داخلی هستند بکار می رود.
مکانیسم اثر فارماکوکینتیک
این دارو از راه گوارش به میزان کمی جذب می شود. از راه پوست جذب نمی شود. حداکثر غلظت پلاسمائی پس از تزریق عضلانی 3-2 ساعت می باشد. 80% دارو از راه کلیه دفع می شود. دفع کلیوی در کودکان سریع تر از بزرگسالان است. در شیر مادر وارد می شود.
موارد منع مصرف هشدارها عوارض جانبی
دوز معمولی خوراکی این دارو عوارض گوارشی ندارد. سرفه و نفس تنگی در نوع استنشاقی ممکن است بروز کند. مصرف دراز مدت این دارو ممکن است باعث رشد سایر باکتری های پیش بینی نشده گردد مخصوصا مصرف دراز مدت این دارو ممکن است باعث رشد سایر باکتری های پیش بینی نشده گردد مخصوصا proteus spp .درد و تحریک موضعی در تجویز عضلانی دیده می شود.
تداخل دارویی نکات قابل توصیه
کنترل عملکرد کلیه و تعیین غلظت دارو در اطفال و بیماران نقص کلیوی و سیستیک فیبروزیس توصیه می شود.
مقدار مصرف
معمولا کولیستین از راه خوراکی 1.5 تا 3 میلیون واحد در 3 دوز منقسم تجویز می شود.در کودکان تا حداکثر وزن 15 کیلوگرم 0.25 تا 0.5 میلیون واحد در 3 دوز منقسم روزانه تجویز می شود.وزن بدن بین 15 تا 30 کیلو گرم 0.75 تا 1.5 میلیون واحد در 3 دوز منقسم روزانه تجویز می شود.
اشکال دارویی تولیدات این دارو (نام های فارسی)دارویی یافت نشد تولیدات این دارو (نام های انگلیسی)
ویال کلوگزاسیل CLOXACILL
ویال کلوگزاسیلین CLOXACILLIN
کپسول کلوگزاسیلینCLOXACILLIN
نام علمی دارو (ژنریک): Cloxacillin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا داروسازی فارابی داروسازی کوثر
موارد مصرف:
کلوگزیاسیلین در درمان عفونت های ناشی از گونه های استافیلوکوک که پنی سیلیناز تولید می کنند، مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
50 در صد دارو از راه خوراکی جذب می شودکه در حضور غذا این نیز کاهش می یابد. غلظت سرمی آن پس از 2-1 ساعت به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو 1-5/0 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه 5/2 ساعت افزایش می یابد. 60-30 در صد دارو به صورت تغییر نیافته از راه کلیه دفع می شود.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه آلرژیک به پنی سیلین ها نباید مصرف شود.
هشدارها:
در صورت وجود سابقه بیماری گوارشی به ویژه کولیت وابسته به آنتی بیوتیک و عیب کار کلیه این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنش های حساسیتی شامل: کهیر، تب، درد مفاصل، شوک آناتافیلاکتیک در بیمارانی که دچار حساسیت مفرط می شوند، با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان پنی سیلین ها با متوترکسات منجر به کاهش کلیرانس متوترکسات و در نتیجه مسمومیت با این دارو می شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Capsule or Tablet : 250mg
Capsule or Tablet : 500mg ( as sodium )
For Injection : 250 mg
For Injection : 500mg
For Injection : 1 g ( as sodium )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال کلوگزاسیل 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال کلوگزاسیل 250 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال کلوگزاسیلین دانا 250 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال کلوگزاسیلین دانا 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
کپسول کلوگزاسیلین فارابی 500 میلی گرم
داروسازی فارابی [ ایران ]
کپسول کلوگزاسیلین فارابی 250 میلی گرم
داروسازی فارابی [ ایران ]
کپسول کوثر-کلوگزاسیلین 250 میلی گرم
داروسازی کوثر [ ایران ]
کپسول کوثر-کلوگزاسیلین 500 میلی گرم
داروسازی کوثر [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CLOXACILL 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CLOXACILL 250MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CLOXACILLIN DANA 250MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CLOXACILLIN DANA 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CLOXACILLIN FARABI 500MG CAP
داروسازی فارابی [ IRAN ]
CLOXACILLIN FARABI 250MG CAP
داروسازی فارابی [ IRAN ]
COSAR-CLOXACILLIN 250MG CAP
داروسازی کوثر [ IRAN ]
COSAR-CLOXACILLIN 500MG CAP
داروسازی کوثر [ IRAN ]
کلوفازیمین Clofazimin
نام علمی دارو (ژنریک): Clofazimine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
کلوفازیمین در درمان جذام مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر می رسد این دارو اثر باکتری کش خود را بر روی مایکوباکتریوم به آهستگی و از طریق مهار رشد باکتری و اتصال به DNA اعمال می نماید .
فارماکوکینتیک:
جذب این دارو پس از مصرف خوراکی متغیر است و با مصرف غذا افزایش می یابد . پس از جذب در بافت های چربی، لنف، صفرا و سایر بافت ها منتشر می شود. نیمه عمر این دارو در بافت ها پس از مصرف یک مقدار واحد حدود 10 روز و با مصرف طولانی مدت با مقادیر زیاد حدود 3 -2 ماه می باشد. اوج غلظت سرمی دارو پس از 6-1 ساعت (در مصرف طولانی مدت ) به دست می آید . دفع این دارو از طریق کلیه و تا 50 در صد به صورت تغییر نیافته از طریق مدفوع دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
کلوفازیمین ممکن است سبب بروز خونریزی گوارشی، مسمومیت معدی، روده ای ، هپاتیت یا یرقان، تغییر رنگ پوست وافسردگی شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Capsule : 50 mg
Capsule :100mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
پماد چشمی سیپلکس CIPLEX
قطره چشمی سیپلکس CIPLEX
سیپروفلوگزاسین Ciprofloxacin
نام علمی دارو (ژنریک): Ciprofloxacin-Ophthalmic
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی سینا دارو
موارد مصرف:
این دارو در درمان عفونت های سطحی چشم، بویژه در زخم های قرنیه مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
سیپروفلوکساسین از مشتقات 4- فلوروکینولون ها است که از طریق مهار دوباره سازی DNA اثر می کند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
مصرف این دارو در کودکان با سن کمتر از 12 سال توصیه نمی شود.
عوارض جانبی:
احساس سوزش یا خارش پس از مصرف دارو و نیز قی کردن چشم گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در درمان عفونت های چشم ابتدا هر 2 ساعت یک قطره در چشم چکانده می شود و پس از کاهش شدت عفونت دفعات مصرف دارو نیز کاهش داده می شود. مصرف دارو را تا 48 ساعت بعد از بهبودی باید ادامه داد.
در درمان زخم های قرنیه در روز اول هر 15 دقیقه به مدت 6 ساعت دو قطره در چشم چکانده می شودو سپس در طی طول روز هر 30 دقیقه دارو مصرف می شود.
در روز دوم هر ساعت 2 قطره مصرف می گردد و درصورت نیاز به ادامه درمان در روزهای بعد، فواصل مصرف دارو باید توسط پزشک تعیین شود حداکثر مدت زمان مصرف این دارو 21 روز است.
اشکال دارویی:
Sterile Eye Drops(as HCl):0.3%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی سیپلکس
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
پماد چشمی سیپلکس 0.3%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CIPLEX OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
CIPLEX® 0.3% OPH OINT
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
قطره چشمی رافیکل RAPHICOL
قطره چشمی کلوبیوتیک CHLOBIOTIC
نام علمی دارو (ژنریک): Chloramphenicol-Ophtalmic
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی رها داروسازی سینا دارو
موارد مصرف:
کلرآمفنیکل در درمان باکتری های ملتحمه یا قرنیه ناشی از باکتری های حساس به دارو مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
کلرآمفنیکل یک آنتی بیوتیک متوقف کننده رشد باکتری با طیف اثر وسیع است و از طریق مهار ساخت پروتئینی ها اثر می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو از راه مخاط چشم به میزان کمی جذب می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
احساس سوزش یا گزش در چشم پس از مصرف داروگزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
یک قطره هر 4-1 ساعت در چشم چکانده شود.
اشکال دارویی:
Sterile Eye Drops: 0.5%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی رافیکل 0.5%
داروسازی رها [ ایران ]
قطره چشمی کلوبیوتیک
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RAPHICOL®0.5% OPH DROP
داروسازی رها [ IRAN ]
CHLOBIOTIC 0.5% OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
ویال فنیکل PHENICOL
کپسول کلرامفنیکل CHLORAMPHENICOL
سوسپانسیون کلرامفنیکل CHLORAMPHENICOL
نام علمی دارو (ژنریک): Chloramphenicol
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی جابربن حیان داروسازی حکیم
موارد مصرف:
کلرامفنیکل یک آنتی بیوتیک قوی و بالقوه سمی با طیف اثر گسترده است که برای درمان عفونت های مخاطره آمیز، به ویژه عفونت های ناشی از هموفیلوز آنفولانزا ونیز درمان تب تیفوئید به کار رود . سمیت این دارو،آن را برای مصرف سیستمیک ( به جز در موارد فوق ) محدود می سازد.
مکانیسم اثر:
کلرامفنیکل یک آنتی بیوتیک باکتریواستاتیک است که از طریق پیوند برگشت ناپذیر با ریبوزوم باکتریایی بیوسنتز پروتئین را مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو به خوبی و به سرعت از راه گوارش و پس تزریق عضلانی جذب می شود و به طور گسترده در بافت های بدن توزیع می یابد . غلظت سرمی دارو یک ساعت پس از تزریق وریدی و 3-1 ساعت بعد از مصرف خوراکی به اوج خود می رسد . نیمه عمر دارو 4-5/1 ساعت است و در صورت عیب کار کبد ممکن است افزایش یابد. متابولیسم کلرامفنیکل کبدی و دفع آن عمدتاً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
این دارو در صورت ابتلای بیمار به پورفیری و سابقه بروز واکنش های سمی و آلرژیک به آن نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
اختلالات خونی از جمله آنمی اپلاستیک به طور برگشت پذیر یا برگشت ناپذیر، نوریت محیطی، نوریت بینایی، اریتم مولتی فرم، تهوع ، استفراغ، اسهال، التهاب دهان ، التهاب زبان، پیدایش هموگلوبین در ادرار شبانه از عوارض گزارش شده این دارو هستند .
تداخل دارویی:
فنوباربیتال و ریفامپین متابولیسم کلرامفنیکل را تسریع می کنند. کلرامفنیکل اثر داروی ضد انعقاد وارفارین و داروهای کاهنده قند خون گروه سولفونیل اوره را افزایش می دهد و موجب افزایش غلظت پلاسمایی فنی توئین و افزایش احتمال بروز مسمومیت با این دارو می گردد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Capsule or Tablet : 250 mg
For Injection : 1g ( as sodium succinate )
Suspension : 150 mg /5ml ( as palmitate )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول کلرامفنیکل-الحاوی 250 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]
ویال فنیکل 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
کپسول کلرامفنیکل-حکیم 250میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]
سوسپانسیون کلرامفنیکل-حکیم 150میلی گرم/5میلی لیتر
داروسازی حکیم [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CHLORAMPHENICOL-ALHAVI 250MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
PHENICOL 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CHLORAMPHENICOL-HAKIM 250MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]
CHLORAMPHENICOL-HAKIM 150MG/5ML SUSP
داروسازی حکیم [ IRAN ]
ویال زوکسیم ZOXIME
ویال آفازوکس AFAZOX
ویال سفتی زوکسیم CEFTIZOXIME
نام علمی دارو (ژنریک): Ceftizoxime
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی آفا شیمی داروسازی اکسیر داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا
موارد مصرف:
سفتی زوکسیم در درمان عفونت های مفصل و استخوان ، سوزاک ساده ، عفونت های داخل شکم، مننژیت ، سپتی سمی باکتریایی، عفونت های بافت نرم وپوست و عفونت های باکتریایی مجرای ادرار مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
غلظت سرمی دارو یک ساعت پس از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد . نیمه عمر دارو حدود 7/1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 30 ساعت افزایش یابد .
موارد منع مصرف:
در صورت وجود سابقه حساسیت مفرط به سفالوسپورین ها ، پنی سیلین ها و مشتقات آنها ، پنی سیلامین یا بیملری های پورفیری ، نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
اسهال خفیف ، کرامپ های شکم ، تهوع یا استفراغ، سردرد، کاندیدیاز دهانی ( رشد بیش از حد قارچ )، کاندیدیاز واژن ( خارش ترشح واژن ) و علایم مربوط به کولیت پسودوممبران ( کرامپ ودرد شدید معده یا شکم ، اسهال شدید و آبکی و احتمالاً خونی و تب ) با مصرف سفالوسپورین ها گزاش شده است .
تداخل دارویی:
اثر ضد انعقادی وارفارین، در صورت مصرف همزمان با سفالوسپورین‌ها ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
For Injection:500mg
For Injection:1g (as sodium)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال آفازوکس 1 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازوکس 500 میلی گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال سفتی زوکسیم-اکسیر 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتی زوکسیم-اکسیر 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال زوکسیم 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال زوکسیم 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفتیزوکسیم دانا 1 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفتی زوکسیم دانا 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AFAZOX® 1G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZOX® 500MG VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
CEFTIZOXIME-EXIR 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTIZOXIME-EXIR 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
ZOXIME 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
ZOXIME 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFTIZOXIME DANA 1G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFTIZOXIME DANA 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ویال آفازید AFAZID
ویال زاکزیدیم ZACZIDIM
ویال سفتازید CEFTAZIDIME
ویال سفتازیدیم CEFTAZIDIME
نام علمی دارو (ژنریک): Ceftazidime
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی آفا شیمی داروسازی جابربن حیان داروسازی دانا داروسازی لقمان
داروسازی اکسیر
موارد مصرف:
سفاتازیدیم از سفالوسپورین های نسل سوم است که بر علیه باکتری های منفی به ویژه گونه های پسودوموناس موثر است . این دارو در درمان عفونت های ناشی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی حساس به دارو، از جمله عفونت های مجاری صفراوی ، فیبروز سیستیک، عفونت های تنفسی ، درمان بیماری های عفونی در بیمارانی که سیستم ایمنی آنها تضعیف شده است ، مننژیت ، پریتونیت، پنومونی، سپتی سمی ، عفونت های پوستی و پیشگیری از بروز عفونت پس از اعمال جراحی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
اوج غلظت سرمی دارو یک ساعت پس از تزریق عضلانی به دست می آید . نیمه عمر پلاسمایی دارو حدود 2 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه افزایش می یابد . این دارو در صفرا ترشح می شود . دفع سفتازیدیم عمدتاً کلیوی و از طریق فیلتراسیون گلومرولی است.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود حساسیت مفرط به سفالوسپورین ها، پنی سیلین ها و مشتقات آنها یا پنی سیلامین یا ابتلای بیمار به پورفیری این دارو نباید مصرف شود .
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارض گزارش شده عبارتند از ک اسهال و به ندرت کولیت وابسته به آنتی بیوتیک ، تهوع، استفراغ ، احساس ناراحتی در شکم، سر درد، واکنش های آلرژیک ( شامل بثورات جلدی ، خارش، کهیر تب و درد مفاصل و آنافیلاکسی ) ، اریتم مولتی فرم ، نکرولیز سمی پوست ، اختلال در آنزیم های کبدی ، هپاتیت و یرقان کلستاتیک گذرا.
تداخل دارویی:
اثر ضد انعقادی وارفارین در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است افزایش یابد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان ک مقدار مصرف سفتازیدیم از راه تزریق عمیق عضلانی ، یا وریدی 1 گرم ، هر 8 ساعت یا 2 گرم هر 12 ساعت است که در صورت وجود عفونت شدید به 2 گرم هر 12- 8 ساعت افزایش می یابد ( مقادیر بیش از 1 گرم در صورت مصرف به صورت مقدار واحد باید از راه وریدی تزریق شوند) . حداکثر مقدار مصرف دارو در بیماران سالخورده 3g/day است این دارو در فیبروز سیستیک همراه با عفونت ریوی ناشی از پسودوموناس در بیماران با کلیه سالم به مقدار 100-150 mg/kg/day در 3 مقدار منقسم مصرف می شود . به عنوان پیشگری از عفون از اعمال جراحی پروستات ،مقدار 1 گرم قبل از القای پی هوشی مصرف می شود که در صورت نیاز پس از برداشتن کاتتر تکرار می شود . این دارو در درمان عفونت های مجاری ادرار یا عفونت خفیف به مقدار 1- 5/0 گرم هر 12 ساعت مصرف می شود .
کودکان : در کودکان با سن تا 2 ماه 25-60 mg/kg /day در 2 مقدار منقسم و در کودکان با سن بیش از 2 ماه به مقدار 30- 100 mg/kg/day در 2 یا 3 مقدار منقسم مصرف می شود که این مقدار در کودکان مبتلا به مننژیت یا ضعف سیستم ایمنی یا در درمان فیبروز سیستیک همراه با عفونت ریوی ناشی از پسودوموناس تا مقدار 150 mg/kg/day ( حداکثر 6 kg/day ) در 3 مقدار منقسم مصرف می شود. مقدار مصرف دارو در درمان عفونت های ادراری و عفونت های خفیف مانند بزرگسالان است .
اشکال دارویی:
For Injection:500mg
For Injection:1g
For Injection: 2g(as pentahydrate)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال آفازید 1 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازید 2 گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال آفازید 500 میلی گرم
داروسازی آفا شیمی [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 1 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 500 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازیدیم-اکسیر 2 گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
ویال سفتازید 2 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفتازید 500 میلی گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال سفتازید 1 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 1 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 500 میلی گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال زاکزیدیم 2 گرم
داروسازی دانا [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 1 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 2 گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
ویال سفتازیدیم لقمان 500 میلی گرم
داروسازی لقمان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AFAZID®1G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZID 2G VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
AFAZID® 500MG VIAL
داروسازی آفا شیمی [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 1G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 500MG VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDIME-EXIR 2G VIAL
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
CEFTAZIDE 2G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFTAZIDE 500MG VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
CEFTAZIDE 1G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]
ZAKZIDIM 1G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ZACZIDIM 500MG VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
ZACZIDIM 2G VIAL
داروسازی دانا [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 1G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 2G VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
CEFTAZIDIME LOGHMAN 500MG VIAL
داروسازی لقمان [ IRAN ]
سفالوسپورین Ceftaroline
نام علمی دارو (ژنریک): Ceftaroline
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
کاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coli
مکانیسم اثر:
سنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
هشدارها:
در بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سفرادین Cefradine
نام علمی دارو (ژنریک): Cefradine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
سفرادین یک داروی ضد باکتری از نسل اول سفالوسپورین ها است که به صورت خوراکی مشابه با سفالکسین تجویز می شود و هم چنین مانند سفازولین به طریق غیر خوراکی نیز مصرف می شود و در درمان عفونت ها و پروفیلاکسی عفونت ها طی اعمال جراحی نقش دارد. این دارو به صورت خوراکی در دوزهای 1 تا 2 گرم در روز در 2 تا 4 دوز تقسیم شده در بالغین تجویز می شود و از این طریق تا 4 گرم در روز را می توان تجویز نمود. در عفونت های شدید باید به صورت غیر خوراکی داده شود و آن هم از طریق تزریق داخل عضلانی عمیق و یا انفوزیون آهسته داخل وریدی طی 3 تا 5 دقیقه و یا انفوزیون دوزهای 2 تا 4 گرم در روز در 4 دوز تقسیم شده تا حداکثر 8 گرم در روز را می توان به طریق غیر خوراکی تجویز نمود. در کودکان دوز معمول روزانه 25 تا 50 میلی گرم بر حسب گیلوگرم به صورت خوراکی در 2 تا 4 دوز تقسیم شده می باشد اگرچه در مورد اوتیت مدیا دوزهای 75 تا 100 میلی گرم بر کیلوگرم در روز را می توان تجویز نمود. از راه تزریق می توان دوزهای 50 تا 100 میلی گرم بر کیلوگرم را روزانه در 4 دوز تقسیم شده و تا حد 300 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در عفونت های شدید، تجویز نمود.
جهت پروفیلاکسی جراحی، 1 تا 2 گرم به طریق تزریق داخل عضلانی یا داخل وریدی قبل از عمل جراحی تجویز می شود و متعاقب آن دوزهای خوراکی یا غیر خوراکی متناسب داده می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
سفرادین به سرعت و تقریباً به طور کامل از مسیر گوارشی متعاقب تجویز خوراکی جذب می شود. دوزهای 25/0، 5/0 و یک گرمی به صورت خوراکی داده می شوند که به ترتیب در طی یک ساعت اوج غلظت های پلاسمایی 9، 17و 24 میکروگرم در میلی لیتر را ایجاد می کنند که مشابه با غلظت های حاصل از سفالکسین می باشند. در حضور غذا جذب دچار تأخیر می شود اگرچه مقدار کل جذب شده زیاد تغییر نمی کند. متعاقب تزریق داخل عضلانی طی 1 تا 2 ساعت بعد از تجویز دوزهای 5/0 و یک گرمی به ترتیب اوج غلظت های پلاسما اتصال دارد. نیمه عمر پلاسمایی آن حدود یک ساعت گزارش شده است که در اختلالات کلیوی طولانی تر می شود. سفرادین توزیع وسیعی در بافت ها و مایعات بدن دارد ولی با مقادیر قابل توجه در مایع مغزی نخاعی وارد نمی شود. غلظت های درمانی آن در صفرا یافت می شوند. از جفت عبور می کند و وارد گردش خون جنین می شود و در مقادیر کم در شیر مادر نیز یافت می شود. به صورت تغییر نکرده از طریق فیلتراسیون گلومرولی و ترشح توبولار در ادرار دفع می گردد و بیش از 90درصد دوز خوراکی و یا 60 تا 80 درصد دوز داخل عضلانی طی 6 ساعت دفع می شود. اوج غلظت ادراری آن حدود 3 میلی گرم در میلی لیتراست که بعد از یک دوز 500 میلی گرمی خوراکی حاصل می شود. پروبنسید دفع دارو را به تأخیر می اندازد. سفرادین از طریق همودیالیز و دیالیز صفاقی برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سفالکسین تزریقات داخل عضلانی سفرادین می توانند دردناک باشند و متعاقب تجویز داخل وریدی ترومبوفلبیت رخ می دهد.
تداخل دارویی:
همانند سفالکسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
