اطلاعات داروی اریتروپویتین Erythropoetins - آمپول

آمپول EPREX اپرکس 2000 واحد/0.5 میلی لیتر    
آمپول PDPOETIN پی دی پوئیتین 10000 واحد    
آمپول PDPOETIN پی دی پویتین 4000 واحد

نام علمی دارو: Erythropoetins
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
اریتروپویتین برای درمان کم خونی، ناشی از فقدان اریتروپوتین در نارسایی مزمن کلیوی بکار می‌رود.

مکانیسم اثر:
این دارو با تحریک گیرنده‌های خود در سلول‌های مادر گویچه‌های قرمز در مغز استخوان، تکثیر و تمایز اریتروئیدها را تحریک می‌کند.

فارماکوکینتیک:
پس از تزریق وریدی یا زیر جلدی، نیمه عمر حدود 13-4 ساعت می‌باشدو بخش ناچیزی از دارو در گویچه‌های قرمز و اندکی نیز در کبد متابوایزه و بخشی از طریق کلیه‌ها دفع می‌شود. افزایش تعداد رتیکولوسیت‌ها پس از 10-7 روز و گویچه‌های قرمز هماتوکریست و هموگلوبین پس از 6-2 هفته مشاهده می‌شود. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت از راه وریدی 15 دقیقه و از راه زیر جلدی 24-5 ساعت است. میزان هماتوکریت ممکن است 2 هفته پس از قطع مصرف دارو، شروع به کاهش نماید.

موارد منع مصرف:
این دارو در مبتلایان به لوسمی اریتروئید و زیادی کنترل نشده فشار خون و حساسیت به آلبومین انسانی نباید مصرف شود.

هشدارها:
1- در صورت ابتلای بیمار به بیماری ایسکمیک عروقی، ترومبوسیتوز، سابقه تشنج، بیماری‌های بدخیم و نارسایی مزمن کبدی باید با احتیاط مصرف شود.
2- قبل و در طول درمان با این دارو، فشارخون، هموگلوبین و الکترولیت‌ها باید دقیقاً کنترل شوند.
3- سایر عوامل ایجاد کننده کم خونی در نارسایی مزمن کلیوی مثل کمبود آهن یا فولات یا ویتامین B12 باید تصیح شوند.
4- در صورتی که در هنگام مصرف دارو، درد مداوم شبه میگرنی بروز کرد، علامت افزایش شدید و ناگهانی فشار خون می‌باشد.
5- این دارو ممکن است مقدار مورد نیاز هپارین را افزایش دهد.
6- وجود همزمان عفونت‌ها یا بیماری‌های التهابی ممکن است موجب تغییر پاسخ درمانی به این دارو شوند.

عوارض جانبی:
عوارض این دارو عبارتند از افزایش فشار خون یا بیشتر شدن آن به صورت وابسته به مقدار مصرف، افزایش میزان پلاکت‌ها به صورت وابسته به مقدار مصرف که با ادامه درمان برگشت پذیر است، علایم شبه آنفلونزا و آنافیلاکسی.

تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان این دارو با داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین یا تجویز آن در افرادی که کلیرانس پتاسیم آنان کاهش یافته، خطر بروز زیادی پتاسیم خون افزایش می‌یابد. این دارو با بالا بردن غلظت هموگلوبین، اثر داروهای موثر در آنژین صدری را افزایش می‌دهد.

نکات قابل توصیه:
1- در صورتی که فشار خون بیمار کنترل نگردید، مصرف این دارو باید قطع شود.
2- در طول مدت مصرف این دارو، در صورت نیاز باید مکمل آهن مصرف شود.
3- در صورتی که تزریق وریدی این دارو با سرعت کم ( حداقل در عرض 5 دقیقه) انجام شود، احتمال بروز علایم شبه آنفلونزا کاهش می‌یابد.
4- مقدار دارو در تزریق زیر جلدی معمولاً 30-20% کمتر از مقدار تزریق وریدی این دارو است و این نکته باید هنگام تغییرات مصرف دارو در نظر گرفته شود. حداکثر حجم مجاز این دارو که می‌توان به صورت زیر جلدی در یک ناحیه تزریق نمود، 1 میلی لیتر است.
5- در صورت کمبود آهن، مسمومیت با آلومینیم یا عفونت، اثر دارو به شدت کاهش می‌یابد.
6- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، به محض یادآوری آن نوبت بعدی فاصله زمانی زیادی نباشد. از دوبرابر کردن مقدار مصرف باید خودداری نمود.

مقدار مصرف:
اریتروپویتین به دوشکل اپوئتین آلفا و بتا موجود است. هر چند اثر بخشی بالینی این دو شکل یکسان است، اما مقدار مصرف آنها متفاوت است.
الف- اپوئتین آلفا
کم خونی ناشی از نارسایی مزمن کلیوی در بیماران تحت همودیالیز :
بزرگسالان : از راه تزریق زیر جلدی یا تزریق داخل وریدی در ابتدا units/kg50 سه بار در هفته مصرف می‌شود که بر اساس پاسخ ایجاد شده هر 4 هفته units/kg25 به مقدار قبلی افزوده می‌شود. حداکثر مقدارتجویز units/kg600 در هفته در 3 مقدار منقسم می‌باشد. مقدار مصرف نگهدارنده ( وقتی غلظت هموگلوبین به g12-10/ml100رسید) units /kg300-100 در هفته است که در 3-2 مقدار منقسم مصرف می‌شود.
کودکان ( فقط از راه تزریق داخل وریدی ) : مقدار مصرف اولیه مشابه بزرگسالان است. ولی مقدار مصرف نگهدارنده ( وقتی غلظت هموگلوبین به g/11-9/5 /ml100 رسید) در کودکان با وزن کمتر از 10 کیلوگرم، units/kg150-75، سه بار در هفته، در کودکان با وزن بین 30-10 کیلوگرم، units/kg150-60 سه بار در هفته، و در کودکان با وزن بیش از 30 کیلوگرم، units/kg100-30، سه بار در هفته می‌باشد. کم خونی ناشی از نارسایی مزمن کلیوی در بیماران بزرگسال تحت دیالیز صفاقی : از راه تزریق زیر جلدی یا تزریق داخل وریدی در ابتدا units/kg50 دو بار در هفته مصرف می‌شود که بر اساس پاسخ ایجاد شده هر 4 هفته units/ kg 25 به مقدار قبلی افزوده می شود. مقدار مصرف نگهدارنده ( وقتی غلظت هموگلوبین به g12-10 /ml100 رسید ) units/kg100-50 در هفته، در دو مقدار مساوی و منقسم می باشد.
کم خونی علامتی شدید با منشاء کلیوی در بیماران بزرگسالی که هنوز تحت دیالیز قرار نگرفته اند :
ترجیحاً از راه تزریق زیر جلدی در ابتدا units/kg50 و سه بار در هفته مصرف می‌شود که بر اساس پاسخ ایجاد شده هر4 هفته units/kg25 به مقدار قبلی افزودمی‌شود. حداکثر مقدار تجویز units/kg600 در هفته در 3 مقدار منقسم می‌باشد. مقدار مصرف نگهدارنده ( وقتی غلظت هموگلوبین به g12-10/ml100 رسید ) units/kg300-50 در قفته است که در 3 مقدار منقسم توصیه می‌شود.
کم خونی در بیماران بزرگسالی که داروهای شیمی درمانی حاوی پلاتین دریافت می‌کنند : از راه تزریق زیر جلدی ابتدا units/kg 150 و 3 بار در هفته مصرف می‌شود و در صورتی که پاسخ کافی ایجاد نشد ( از نظر میزان هموگلوبین یا تعداد لکوسیت‌ها ) بعد از 4 هفته تا units/kg 300 و 3 بار در هفته افزایش می‌یابد. اگر میزان افزایش هموگلوبین از حد ml100/g2 در ماه تجاوز کرد، باید مقدار تجویز دارو 50 -25% کاهش یابد. در صورتی که میزان هموگلوبین از ml100/g/14 بیشتر شد، مصرف دارو باید قطع شود، تا زمانی که مجدداً میزان هموگلوبین به حد g12/ml100 برسد که از این به بعد تجویز دارو به میزان25%مقدار قبلی مجدداً آغاز می‌شود. تا یک ماه پس از اتمام شیمی درمانی، باید تجویز اپوئتین ادامه یابد.
قبل از جراحی‌های بزرگ که نیاز به خون زیادی دارند :
از راه تزریق داخل وریدی به میزان units/kg 600، دو بار در هفته و به مدت 3 هفته تجویز می‌شود.
ب- اپوئتین بتا
کم خونی ناشی از نارسایی مزمن کلیوی در بیماران دیالیزی و کم خونی علامتی با منشاء کلیوی در بزرگسالان و کودکانی که هنوز تحت دیالیز نیستند :
از راه تزریق زیر جلدی در ابتدا units/kg 20، سه بار در هفته و بمدت 4 هفته مصرف می‌شود که بر اساس پاسخ ایجاد شده، هر ماه units/kg 60 به مقدار قبلی افزوده می‌شود. در مورد مصرف نگهدارنده ( وقتی میزان به g12-10/ml100 رسید) ، در ابتدا باید مقدار مصرف قبلی دارو را به نصف کاهش داد و سپس بر اساس پاسخ ایجاد شده در فواصل 2-1 هفته‌ای مقدار دارو را تنظیم کرد. بیشینه مقدار مصرف units/kg720 در هفته است. از راه تزریق وریدی ( یا انفوزیون وریدی کوتاه مدت ) در ابتدا units/kg40، سه بار در هفته و بمدت 4 هفته مصرف می‌شود و در صورتی که افزایش در میزان اولیه هموگلوبین کمتر از ml100/g1 باشد، هر ماه به مقدار قبلی افزوده می‌شود تا مقدار نهایی به units/kg80 و سه بار در هفته برسد. سپس در صورت نیاز، هر ماه units/kg20 به این مقدار می‌توان افزود. در مورد مقدار مصرف نگهدارنده ( وقتی میزان هموگلوبین به g12-10/ml100 رسید) ، در ابتدا باید مقدار مصرف قبلی دارو را به نصف کاهش داد و سپس بر اساس پاسخ ایجاد شده در فواصل 2-1 هفته‌ای مقدار دارو را تنظیم کرد.
حداکثر مقدار مصرف دارو از راه تزریق داخل وریدی نیز units/kg720 در هفته می‌باشد.
برای پیشگیری از بروز کم خونی در نوزادان نارس با وزن 5/1 – 75/0 کیلوگرم که زودتر از 34 هفتگی به دنیا آمده‌اند، به صورت تزریق زیر جلدی به مقدار units/kg250 سه بار در هفته تجویز می‌شود که بهتر است مصرف این مقدار طی 3 روز بعد از تولد آغاز و به مدت 6 هفته ادامه یابد.
برای درمان کم خونی همراه با تومورهای سفت در بزرگسالانی که تحت شیمی درمانی با ترکیبات پلاتین هستند، ابتدا مقدار units/kg 450 در هفته به صورت زیر جلدی و در مقادیر منقسم تزریق می‌شود که در صورت عدم افزایش هموگلوبین پس از 4 هفته این مقدار تا دوبرابر افزایش می‌یابد. در صورت افزایش هموگلوبین به مقدار g/ml2، در ماه مقدار مصرف به نصف کاهش می‌یابد.
در صورتیکه مقدار هموگلوبین از g/ml14 تجاوز کرد، درمان باید قطع شود تا هموگلوبین به g/ml12 کاهش یابد. آنگاه درمان با نصف مقدار قبلی ادامه داده می‌شود. این درمان باید تا 3 هفته بعد از شیمی درمانی ادامه یابد.

اشکال دارویی:
Injection :

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
آمپول اپرکس 2000 واحد/0.5 میلی لیتر    
JANSSEN-CILAG [ سوئیس ]
         جهان بهبود
آمپول پی دی پوئیتین 10000 واحد    
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
         
آمپول پی دی پوییتین    
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
         
آمپول پی دی پویتین 4000 واحد    
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
EPREX Injection 2000 IU/0.5 ml    
JANSSEN-CILAG [ SWITZERLAD ]
         جهان بهبود
PDPOETIN 10000IU AMP    
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]
         
PDPOETIN 2000IU AMP    
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]
         
PDPOETIN 4000IU AMP    
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی آپروتینین Aprotinin - ویال

ویال TRASYLOL تراسیلول 10000واحد/میلی لیتر 50 میلی لیتر

نام علمی دارو: Aprotinin
گروه دارویی:  Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
فزایش دهنده پلاسما و خون ساز

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
آپروتینین در بیمارانی که در معرض خطر شدید از دست دادن خون در طول عمل جراحی قلب باز یا پس از آن هستند و همچنین در بیمارانی که نگهداری بهینه خون در آنان در اولویت مطلق است، مصرف می‌ شود. این دارو همچنین در خونریزی‌های مخاطره‌آمیز ناشی از زیادی پلاسمین خون ( در لوسمی پرومیلوسیتیک حاد و پس از درمان با داروهای ترمبولیتیک و طی عمل جراحی برداشت تومور بدخیم ) مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:
آپروتینین یک مهار کننده آنزیکم پروتئیناز و دارای چندین اثر بر روی سیستم انعقادی است. علاوه بر این، آپروتینین به طور مستقیم از طریق مهار پلاسمی و کالیکریئین، از فیبرینولیز جلوگیری می‌کند.

فارماکوکینتیک:
این دارو به سرعت پس از تزریق وریدی در فضای خارج سلولی، توزیع می یابد و به این ترتیب غلظت پلاسمایی آن به سرعت کاهش می‌یابد. آپروتینین به طور فعال توسط توبول‌های پروکسیمال در کلیه باز جمع و تجمع می‌یابد . این دارو به آهستگی در کلیه متابولیزه می‌شود.نیمه عمر دارو در مرحله پس از مرحله توزیع، تقریباً 150 دقیقه و در مرحله نهایی که پس از 5 ساعت از مصرف می‌باشد، تقریباً 10 ساعت است. آپروتینین به شکل غیر فعال از طریق ادرار دفع می‌شود.

موارد منع مصرف:
در صورت وجود آلرژی نسبت به این دارو،نباید مصرف شود.

هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود : درمان قبلی با آپروتینین و در موارد توقف عمیق و هیپوترمیک گردش خون به ویژه بیماران با سن بیشتر از 65.
2- تمام مقادیر مصرف وریدی آپروتینین، باید به تنهایی و از طریق مسیرورید مرکزی باشد.
3- به منظور تعیین احتمال بروز واکنش‌های آلرژیک به تمام بیماران باید در ابتدا یک مقدار آزمایشی تزریق شود. برای این منظور، یک میلی لیتر از دارو از راه وریدی ، 10 دقیقه قبل از تزریق مقدار مصرف درمانی، تزریق می‌شود.
4- در بیمارانی که پس از تزریق مقدار آزمایشی، دچار واکنش آلرژیک می‌شوند، این دارو نباید مصرف شود.
5- در بمارانی که قبلاً این دارو را دریافت نموده‌اند، مصرف مجدد آپروتینین ( حتی مقدار آزمایشی) باید با احتیاط فراوان صورت گیرد. در صورتیکه آزمایش تعیین حساسیت موفقیت باشد، تزریق وریدی پیشگیری کننده یک داروی آنتاگونیست گیرنده H1 هیستامین ( مانند دیفن هیدرامین ) بلافاصله قبل از تزریق دارو، توصیه می شود.
6- در طول مصرف، وضعیت بیماراز نظر بروز علائم و نشانه‌های آنافیلاکسی باید به دقت بررسی شود.

عوارض جانبی:
واکنش های آلرژیک( شامل خارش، ضعف تنفسی، تاکیکاردی،کاهش فشار خون، و اسپاسم برونش) و ترومبوفلبیت موضعی با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:
داروهای ضد انهلال فیبری و داروهای ترومبولیتیک در صورت مصرف همزمان، دارای اثرات آنتاگونیست هستند.

نکات قابل توصیه:
آپروتینین با کورتیکواسترواوئیدها، هارین، تتراسیکلین‌ها و محلول‌های مغزی حاوی اسیدهای آمینه یا چربی امولسیونه ناسازگاری دارد.

مقدار مصرف:
برای پیشگیری از خونریزی، در رژیم درمانی با مقدار مصرف زیاد، مقدار آزمایشی 000/10 واحد و مقدار شروع 000/000/2 واحد تزریق آهسته وریدی می‌شود، به عنوان مقدار نگهدارنده، 000/500 واحد در هر ساعت انفوزیون آهسته وریدی می‌شود. در رژیم درمانی با مقدار مصرف کم، مقدار آزمایشی 000/10 واحد تزریق آهسته وریدی می‌شود. مقدار شروع، باید به آهستگی طی 30-20 دقیقه پس از القای بیهوشی و قبل از باز کردن جناغ سینه تجویز شود. پس از تجویز مقدار شروع، مقدار نگهدارنده نیز با سرعت ثابت تا زمان انجام عمل جراحی، انفوزیون می‌گردد.

اشکال دارویی:
Injection : 20,000IU/1mL

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
ویال تراسیلول 10000واحد/میلی لیتر 50 میلی لیتر
BAYER SCHERING PHARMA [ آلمان ]
        
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
TRASYLOL Injection 10,000 KIU/ml,50 ml vial    
BAYER SCHERING PHARMA [ GERMANY ]
    

اطلاعات داروها،دارو،داروهای خون ساز،دارویاب،عوارض دارو،مرکز اطلاعات دارویی ایران،معرفی دارو،پایگاه اطلاعات دارویی،اطلاعات دارویی و مشخصات داروها

اطلاعات داروی آنتی هموفیلیک فاکتور Antihemophilic Factor

FACTAN فاکتان 500 واحد

نام علمی دارو:     Antihemophilic Factor
گروه دارویی:     Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
فاکتور ضد هموفیلی ( فاکتور VIII) برای کنترل و پیشگیری خونریزی، از جمله خونریزی طی اعمال جراحی یا پس از آن یا در بیماران مبتلا به هموفیلی Aمصرف می شود.

مکانیسم اثر:
فاکتور ضد هموفیلی، یک گلیکوپروتئین درون زاد است که برای تشکیل لخته هموستاز ضروری است. این فاکتور، یک فاکتور ضروری برای فاکتور IXاست که سبب فعال شدن فاکتور X در مسیر داخلی می‌شود.

فارماکوکینتیک:
نیمه عمر توزیع دارو 8 -4/2 ساعت و نیمه عمر دفع آن 3/19-4/8 ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی،10 دقیقه تا 2 ساعت پس از تزریق وریدی است. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر 2-1 ساعت پس از تزریق وریدی است.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- در صورت مصرف مقادیر زیاد یا مکرر این فراورده در بیماران با گروههای خونیA،B یاAB ، احتمال همولیز داخل عروقی را باید در نظر داشت. لذا اندازه‌گیری هماتوکریت توصیه می‌شود.
2- تشخیص کمبود فاکتور VIII قبل از مصرف این فرآورده بسیار مهم است.
3- این فرآورده فقط باید از راه وریدی مصرف شود و قبل از مصرف نیز باید صاف شود.
4- تعیین نوع و غلظت آنتی‌بادی‌های فاکتور VIII و پیش بینی پاسخ بیمار به درمان با فاکتور ضد هموفیلی در فواصل منظم ضروری است.
5- تعیین غلظت فاکتور VIIIبه منظور اطمینان از دستیابی به میزان کافی و حفظ غلظت آن در فواصل منظم ضروری است.

عوارض جانبی:
واکنش‌های آلرژیک از جمله لرز، تب، افزایش فیبرینوژن خون پس از مصرف مقادیر زیاد، با مصرف این فرآورده گزارش شده است.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- قبل از مصرف، فرآورده خشک و مایع رقیق کننده باید تا دمای اتاق گرم شوند. برای جلوگیری از ایجاد کف در داخل ویال، مایع باید به آرامی از دیوارهویال اضافه شود. از تکان دادن شدید ویال خودداری شود.
2- محلول آماده شده باید طی 3-1 ساعت پس از ساخت مصرف شود.
3- از سرنگ یکبار مصرف و سوزن فیلتردار برای تزریق فرآورده باید استفاده نمود.
4- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، بلافاصله باید با پزشک تماس گرفت و در صورت عدم دسترسی به پزشک، مقدار معمول را بلافاصله باید مصرف نمود.
5- در صورت مشاهده کاهش اثر درمانی دارو، باید با پزشک مشورت نمود، زیرا ممکن است کاهش اثر دارو به علت تشکیل آنتی‌بادی ضد فاکتور VIIIباشد.
6- از مصرف فرآورده حاوی ذرات خارجی و تغییر رنگ داده شده، باید خودداری شود.

مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان، برای پیشگیری از خونریی خودبخود، مقدار IU/kg40-25، سه با در هفته تزریق می‌شود. برای درمان خونریزی در موارد خفیف، IU/kg 15-8 یا مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا حدود 40-20 در صد میزان طبیعی تجویز می‌شود. در صورت نیاز،مقدار مصرف هر 10-8 ساعت به مدت 3-1 روز تکرار می‌شود. در موارد خونریزی متوسط، ابتدا IU/kg 20-15 یا مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا حدود 50-30 در صد میزان طبیعی مصرف می‌شود. سپس IU/kg15-10 هر 12-8 ساعت بر حسب نیاز مصرف می‌شود. در موارد خونریزی شدید، ابتداIU/kg50-30 یا مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا 100-60 درصد میزان طبیعی تجویز می‌شود، سپس IU/kg25-20 هر 12-8 ساعت مصرف می شود. برای کنترل هموستاز قبل از جراحی کشیدن دندان، مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا 50-30 درصد میزان طبیعی یکساعت قبل از جراحی مصرف می‌شود که در صورت نیاز تکرار می‌شود. در جراحی‌های کوچک، ابتدا IU/kg20-15 یا مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا 50-30 درصد میزان طبیعی و سپس IU/kg15-10 هر 12-8 ساعت و در جراحی بزرگ، مقدار کافی برای افزایش غلظت فاکتور تا100-50 درصد میزان طبیعی یک ساعت قبل از جراحی مصرف می‌شود. در جراحی بزرگ مقدار مصرف بعدی باید 5 ساعت پس از مقدارمصرف اول باشد. غلظت پلاسمایی حداقل 30 درصد میزان طبیعی باید به مدت 15- 10 روز حفظ شود.

اشکال دارویی:
For Injection : 250IU
For Injection :500IU

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
فاکتان 500 واحد    
LFB [ فرانسه ]
       
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
FACTAN 500IU    
LFB [ FRANCE ]
         کویل دار

اطلاعات داروها،دارو،داروهای خون ساز،دارویاب،عوارض دارو،مرکز اطلاعات دارویی ایران،معرفی دارو،پایگاه اطلاعات دارویی،اطلاعات دارویی و مشخصات داروها

اطلاعات داروی آمینواسید Aminoacid - سرم، محلول انفوزیون

سرم آمینوپلاسمال AMINOPLASMAL
محلول انفوزیون آمینوون AMINOVEN

نام علمی دارو:     Aminoacid
گروه دارویی:     Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
این بیماری در پیشگیری از دفع ازت یا درمان تعادل منفی آن (در مواردی که تغذیه از نوع خوراکی مقدور نباشد ،در اختلال جذب معده ای- روده ای پروتئین و در موارد نیاز شدید به پروتئین) و از راه ورید مرکزی همراه با دکستروز هیپرتونیک در بیماران مبتلا به فقر غذایی شدید یا در موارد نیاز دراز مدت به تغذیه تزریقی به کار می رود.

مکانیسم اثر:
اسیدهای آمینه تولید پروتئین مورد نیاز برای تشکیل اجزای ساختمانی بدن را افزایش، میزان تجزیه پروتئین را کاهش و التیام زخم را نیز تسریع می کند.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
این فراورده در بیماران مبتلا به نارسایی شدید کلیوی ، امراض شدید کبدی، آنسفالوپاتی یا اغمای کبدی و زیادی آمونیاک خون نباید مصرف شود.

هشدارها:
1. کاربرد این فراورده در صورت وجود عیب کار کبد ممکن است سبب برهم خوردن تعادل اسیدهای آمینه، آلکالوز متابولیک ، ازتمی پیش کلیوی، زیادی آمونیاک خون، بی حسی و اغما گردد.
2. انفوزیون خیلی سریع مخلوط اسید آمینه-کربوهیدرات ممکن است موجب بروز زیادی قندخون، وجود گلوکز در ادرار و سندرم هیپراسمولار گردد.
3. در صورتی که مقدار BUN از حد طبیعی بعد از مصرف غذا بیشتر شد، باید انفوزیون را قطع نمود.
4. در بیماران مبتلا به نارسایی قلب، از تحمیل بار اضافی بر گردش خون باید خودداری نمود.

عوارض جانبی:
فلبیت و ترومبوز ممکن در محل تزریق یا در طول رگ پیش آید. تهوع، تب و برافروختگی پوست و بندرت سرگیجه، عرق مفرط ، بثورات پاپولار، اسیدوز و آلکالوز متابولیک، کمی فسفات و کلسیم خون، پوکی استخوان، وجود گلوکز در ادرار، دیورز اسموتیک، از دست رفتن آب بدن، زیادی حجم خون، کمی واجهشی قند خون، کمی یا زیادی ویتامین ها و زیادی آمونیاک خون و عدم تعادل الکترولیت با مصرف این فراورده گزارش شده است.

تداخل دارویی:
مصرف همزمان این فراورده با تتراسیکلین، باعث کاهش اثر آمینواسید می شود. این دارو را نباید بطور همزمان و همراه با خون انفوزیون نمود.

نکات قابل توصیه:
به منظور تزریق در ورید محیطی، محلول آمینواسید را باید با محلول رقیق دکستروز(5 یا 10 درصد) مخلوط نمود و همراه امولسیون چربی به کار برد.

مقدار مصرف:
به منظور حفظ پروتئین g/kg/day1/7-1 همراه با الکترولیت ها از راه ورید محیطی تزریق می گردد. در صورت نیاز به تزرریق در ورید مرکزی معمولاً نیم لیتر از محلول آمینواسید و نیم لیتر محلول تزریقی دکستروز 50 درصد با لکترولیت ها و ویتامین ها در مدت 8 ساعت تجویز می شود. سرعت انفوزین وریدی حدود ml/min 2 می باشد.

اشکال دارویی:
تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
سرم آمینوپلاسمال 5% 500میلی لیتر    
B.BRAUN [ آلمان ]
         درمان آرا
سرم آمینوپلاسمال 5% 500میلی لیترسمال 10% 500میلی لیتر    
B.BRAUN [ آلمان ]
         درمان آرا
محلول انفوزیون آمینوون 10% 500 میلی لیتر    
FRESENIUS KABI [ آلمان ]
         درمان یاب دارو
محلول انفوزیون آمینوون 5% 500 میلی لیتر    
FRESENIUS KABI [ آلمان ]
         درمان یاب دارو

تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
AMINOPLASMAL Injection,Solution 5%,500ml    
B.BRAUN [ GERMANY ]
         درمان آرا
AMINOPLASMAL Injection,Solution 10%,500ml    
B.BRAUN [ GERMANY ]
         درمان آرا
AMINOVEN 10% Injection,Solution 10%,500ml    
FRESENIUS KABI [ GERMANY ]
         درمان یاب دارو
AMINOVEN 5% Injection,Solution 5%,500ml    
FRESENIUS KABI [ GERMANY ]
         درمان یاب دارو

اطلاعات داروی متیل تستوسترون Methyl testosterone - قرص

قرص متیل تستوسترون Methyl testosterone

نام علمی دارو:     Methyl testosterone
گروه دارویی:     Sex Hormones

هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
متیل تستوسترون بعنوان جانشین درمانی در مردان در موارد کمبود یا فقدان آندروژن ها، ناتوانی جنسی، تأخیر در بلوغ پسران ، نهان بیضگی، درمان کمکی و ثانویه سرطان پستان در زنان و درمان جانشینی در سندرم کلیماکتریک مردان مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
این دارو پس از ورود به داخل سلول به گیرنده های خود متصل و موجب تحریک ساخته شدن پروتئین های خاصی در هسته سلول می گردد بدین ترتیب موجب تحریک ساخته شدن اسپرم، توسعه خصوصیات ثانویه جنسی مردانه و بلوغ جنسی می گردد.

فارماکوکینتیک:
این دارو از راه خوراکی به خوبی جذب می شود. متابولیسم دارو در کبد بسیار آهسته صورت می گیرد. متیل تستوسترون دارای نیمه عمر حدود 3 ساعت است و از طریق ادرار دفع می شود.

موارد منع مصرف:
این دارو در صورت وجود سرطان پستان در مردان، سرطان پروستات، افزایش کلسیم خون و نفروز کلیوی نباید مصرف شود.

هشدارها:
1. در صورت وجود نارسایی قلبی یا کبدی، بیماری ایسکمیک قلب، زیادی فشار خون، صرع، میگرن، متازتازهای استخوانی( به دلیل خطر افزایش کلسیم خون) و نیز در سالخوردگان یا قبل از بلوغ در پسران با احتیاط مصرف شود.
2. به علت احتمال بسته شدن زودرس اپی فیز یا بلوغ جنسی زودرس، این دارو در کودکان نابالغ با احتیاط تجویزگردد.
3. مصرف این دارو در مردان سالخورده ممکن است خطر بزرگ شدن بافت یا سرطان پروستات را افزایش دهد.

عوارض جانبی:
مهم ترین عوارض دارو عبارتند از: احتباس سدیم به همراه ادم، افزایش کلسیم خون، افزایش رشد توده استخوانی،‌ نعوظ مداوم، بسته شدن زودرس اپی فیز، بلوغ زودرس در پسرها، مهار ساختن اسپرم در مردان، بروز خواص جنسی مردان در زنان، اختلال قاعدگی، یرقان.

تداخل دارویی:
این دارو با کاهش غلظت فاکتورهای انعقادی، اثر ضدانعقادی وارفارین را افزایش می دهد. همچنین ممکن است با کاهش غلظت قند خون اثر داروهای پایین آورنده قند خون را افزایش دهد. در صورت مصرف همزمان، متیل تستوسترون غلظت پلاسمایی سیکلوسپورین را افزایش داده و خطر سمیت آن را زیاد می کند.

نکات قابل توصیه:
1. برای به حداقل رساندن دل آشوبه، این دارو بهتر است همراه با غذا مصرف شود.
2. در صورت بروز علائم مردانه در زنان مقدار مصرف دارو را باید کاهش داد یا مصرف دارو را قطع کرد.

مقدار مصرف:
برای جانشین درمانی هورمونی درمردان در مواردی مثل ناتوانی جنسی، سندرم کلیماکتریک و هیپوگنادیسم mg/day50-10 و در نهان بیضگی، 10 میلی گرم 3 بار در روز، مصرف می شود. در سرطان پستان در زنان، 50 میلی گرم 4-1 بار در روز مصرف می شود، که بعد از 4-2 هفته در صورت بروز پاسخ، مقدار دارو به 50 میلی گرم 2 بار در روز کاهش می یابد. در بلوغ به تأخیر افتاده در پسران 25-5 میلی گرم، در روز به مدت 6-4 ماه تجویز می گردد.
اشکال دارویی:
Scored Tablet: 25 mg

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص متیل تستوسترون ابوریحان 25 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
METHYLTESTOSTERONE ABURAYHAN 25MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

اطلاعات داروی مژسترول Megestrol Acetate - قرص

قرص BRENDOCARE برندوکر 40 میلی گرم
قرص BRENDOCARE برندوکر 20 میلی گرم
قرص GESTIRAN جستیران 40 میلی گرم

نام علمی دارو:     Megestrol Acetate
گروه دارویی:     Sex Hormones

هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
مژسترول در درمان سرطان پستان و آندومتر، بی اشتهایی، کاشکسی و کاهش شدید وزن و نیز سرطان پیشرفته پروستات مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
این دارو به گیرنده های خود در داخل سلول های سرطانی متصل و موجب تحریک ساخته شدن پروتئین های خاص در هسته سلول می شود. همچنین با افزایش اشتها و اثرات متابولیک خود موجب افزایش وزن می گردد.

فارماکوکینتیک:
این دارو از راه خوراکی به خوبی جذب می شود. مژسترول در کبد متابولیزه و از طریق ادرار دفع می گردد.

موارد منع مصرف:
در مواردی مثل خونریزی تشخیص داده نشده واژن، نارسایی کبدی یا بیماری فعال کبدی، بیماری شدید شریانی، پورفیری، سرطان پستان یا اعضای تناسلی نباید مصرف شود.

هشدارها:
در مبتلایان به فشار خون بالا و بیماری قلبی یا کلیوی باید با احتیاط مصرف شود.

عوارض جانبی:
آکنه، کهیر، احتباس مایعات، تغییر وزن، اختلال گوارشی، تغییر در میل جنسی، احساس ناراحتی در پستان، علائم شبیه سندرم پیش از قاعدگی، دوره قاعدگی نامنظم، افسردگی، بی خوابی، خواب آلودگی، طاسی، پرمویی، واکنش های شبه آنافیلاکسی از عوارض مهم این دارو می باشند.

تداخل دارویی:
ریفامپین موجب افزایش متابولیسم کبدی مژسترول می شود. این دارو متابولیسم کبدی سیکلوسپورین را مهار می کند و موجب افزایش غلظت پلاسمایی آن می شود. داروهایی مانند کاربامازپین، فنوباربیتال و فنی توئین نیز با افزایش سرعت متابولیسم کبدی مژسترول، غلظت پلاسمایی و در نتیجه اثر بخشی آن را کاهش می دهند.

نکات قابل توصیه:
در صورت مشکوک بودن به آبستنی مصرف دارو باید قطع و به پزشک مراجعه شود.

مقدار مصرف:
در سرطان پستان mg/day160 به صورت مقدار واحد یا در مقادیر منقسم ، در سرطان آندومتر mg/day320-40 در مقادیر منقسم، در سرطان پیشرفته پروستات، mg/day120 به همراه روزانه 1/0 میلی گرم دی اتیل استیل بسترول و در بی اشتهایی و کاهش شدید وزن، mg/day800 در ماه اول و سپس mg/day800-400 به مدت سه ماه، مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Tablet: 15mg
Tablet : 20 mg
Tablet : 40 mg

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص برندوکر 40 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
قرص برندوکر 20 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
قرص جستیران 40 میلی گرم    
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
BRENDOCARE 40MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
BRENDOCARE 20MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
GESTIRAN 40MG TAB    
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]

اطلاعات داروی لاینسترونول Lynestrenol - قرص

قرص LYNESTRENOL-AR لاینسترونول-آ آر 28 عددی

نام علمی دارو:     Lynestrenol
گروه دارویی:     Sex Hormones
هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
پروژستین (پیشگیری از حاملگی).
پیشگیری از حاملگی: روزانه 0.5mg از راه خوراکی در فراورده های حاوی پروژسترون تنها و یا 0.75-2.5mg در فراورده های ترکیبی تجویز می شود.

مکانیسم اثر:
دارو سبب مهار تخمک گذاری و افزایش ویسکوزیته مخاط گردن رحم می شود.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
سرگیجه، سردرد، افسردگی، خستگی، ادم، آمبولی ریوی، راش، آکنه، ریزش مو، دیس منوره، آمنوره، یرقان کلستاتیک، هیپرگلیسمی، کاهش لیبیدو.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص لاینسترونول-ا آر 28 عددی    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
LYNESTRENOL-AR X28 TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

اطلاعات داروی فیناسترید Finasteride - قرص

قرص FINIDE فینید
قرص FINIDE فاینید
قرص FINPECIA فین پشیا
قرص FINASTERIDE فیناستراید

نام علمی دارو:     Finasteride
گروه دارویی:     Sex Hormones
هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
فیناسترید در درمان هیپرپلازی خوش خیم پروستات، مصرف می شود.
درمان ریزش موی مدل مردانه

مکانیسم اثر:
این دارو آنزیم 5-آلفاردوکتاز را که مسئول تبدیل تستوسترون به دی هیدروتستوسترون می باشد، به طور اختصاصی مهار می کند و باعث کاهش اندازه پروستات، بهبود سرعت جریان ادرار و رفع علائم انسدادی می گردد.

فارماکوکینتیک:
این دارو از طریق خوراکی به سرعت جذب می شود. نیمی از دارو در کبد متابولیزه و از طریق مدفوع دفع می شود. نیمه عمر دارو حدود 8 ساعت است و کمتر از یک درصد دارو از طریق ادرار دفع می شود.

موارد منع مصرف:
این دارو در زمان بارداری به هیچ وجه نباید مصرف شود. جزء داروهای گروه X است. حتی دست زدن به این دارو در زنان باردار ممنوع است.

هشدارها:
1. در صورت وجود بیماری انسدادی دستگاه ادرای و سرطان پروستات با احتیاط مصرف شود.
2. تجویز این دارو در سرطان پروستات، موجب کاهش نشانگرهای اختصاصی مثل آنتی ژن اختصاصی پروستات می گردد.
3. به دلیل انتشار دارو در مایع منی، در صورتی که همسر بیمار باردار باشد یا احتمال بارداری وجود دارد، استفاده از کاندوم توصیه می گردد.

عوارض جانبی:
ناتوانی جنسی، کاهش میل جنسی و حجم مایع انزال، بزرگ شدن و احساس ناراحتی در پستان ها، واکنش حساسیت مفرط(از جمله تورم لب و بثورات جلدی) از عوارض این دارو می باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
شش ماه پس از تجویز این دارو، باید پاسخ درمانی بررسی شود، گاهی لازم است برای ظهور اثرات مفید درمانی، این داروماهها مصرف شود.

مقدار مصرف:
مقدار مصرف روزانه 5 میلی گرم می باشد.
اشکال دارویی:
F. C . Tablet: 1 mg
F. C . Tablet: 5 mg

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص فین پشیا 1 میلی گرم    
CIPLA [ هند ]
         نوشدارو طب
قرص فینید 1 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
قرص فاینید 5 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
قرص فیناستراید-سها 5 میلی گرم    
داروسازی سها [ ایران ]
         
قرص فیناستراید-سها 1 میلی گرم    
داروسازی سها [ ایران ]
         
قرص فیناسترید مهردارو 1 میلی گرم    
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
         
قرص فیناستراید مهردارو 5 میلی گرم    
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
FINPECIA Tablet 1 mg    
CIPLA [ INDIA ]
         نوشدارو طب
FINIDE 1MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
FINIDE 5MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
FINASTERIDE-SOHA 5MG TAB    
داروسازی سها [ IRAN ]
         
FINASTERIDE-SOHA 1MG TAB    
داروسازی سها [ IRAN ]
         
FINASTERIDE MEHRDAROU 1MG TAB    
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
         
FINASTERIDE MEHRDAROU 5MG TAB    
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی اتینیل استرادیول Ethinyl Estradiol - قرص

قرص Ethinyl Estradiol اتینیل استرادیول ابوریحان 0.5 میلی گرم
قرص Ethinyl Estradiol اتینیل استرادیول ابوریحان 0.05 میلی گرم    

نام علمی دارو:     Ethinyl Estradiol
گروه دارویی:     Sex Hormones

هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
اتینیل استرادیول به عنوان درمان جایگزین هورمونی در حالات کم کاری غدد تناسلی یا دوران یائسگی برای کاهش علائم وازوموتور و نیز در نئوپلاسم پیشرفته و غیر قابل جراحی پستان یا پروستات به کار می رود.

مکانیسم اثر:
این دارو با اتصال به گیرنده های داخل سلولی استروژن میزان ساخت RNA و پروتئین های مختلف را در بافت های هدف افزایش می دهد. این پروتئین در بروز آثار فارماکولوژیکی استروژن ها نقش عمده ای دارند.

فارماکوکینتیک:
اتینیل استرادیول از راه خوراکی تحت تأثیر متابولیسم اول کبدی قرار گرفته و به میزان 50-40 درصد جذب می گردد. نیمه عمر آن 27-13 ساعت می باشد. در کبد به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود و از ادرار و صفرا دفع می گردند.

موارد منع مصرف:
این دارو در صورت احتمال یا وجود سرطان پستان ( به جز موارد انتخابی برای درمان متاستاز)، در نئوپلازی های وابسته به استروژن یا احتمال آن، احتمال یا وجود آبستنی خونریزی ناشناخته و غیر معمول دستگاه تناسلی، ترومبوآمبولیک و بیماری های حاد کبدی نباید مصرف می شود.

هشدارها:
1. مصرف طولانی مدت این دارو به تنهائی، خطر بروز سرطان آندومتر را افزایش می دهد.
2. اتینیل استرادیول ممکن است اندازه فیبروئیدهای رحمی را افزایش داده و یا آندومتریوز را تشدید نماید.
3. در بیماری هایی نظیر میگرن، زیادی فشار خون، آسم، صرع، ترومبوفلبیت مزمن یا سابقه آن، زیادی چربی خون، بیماری مثانه، وجود ندول یا بیماری فیبروکیستیک با احتیاط تجویز گردد.
4. در بیمارانی که قبلاً به سرطان آندومترمبتلا بوده و تحت درمان قرار داشته اند، با احتیاط زیاد به کار رود.

عوارض جانبی:
عوارض گوارشی نظیر تهوع و استفراغ شایع می باشد، به علاوه سفتی و بزرگ شدن پستان، سندرم شبه پیش قاعدگی، احتباس مایعات، تغییر در اعمال کبد، یرقان ناشی از توقف صفرا و عوارض پوستی نظیر بثورات جلدی و کلوآسما، افسردگی، سردرد بویژه در هنگام فعالیت شدید، افزایش تحریک بافتی، افزایش غلظت فاکتورهای انعقادی، خطر بروز ترومبوآمبولیسم و افزایش یا تشدید فشار خون از عوارض جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:
دارو هایی نظیرریفامپین، گریزئوفولوین، و داروهای ضدصرع نظیر کاربامازپین، فنوباربیتال و فنی توئین با القاء آنزیم های کبدی متابولیسم اتینیل استرادیول را تشدید می نمایند. این دارواز طریق افزایش فعالیت فاکتورهای انعقادی با اثرداروهای ضد انعقاد نظیر وارفارین، مقابله می نمایند. اثر کاهنده فشار خون مسدد های گیرنده بتاآدرنرژیک یا مهارکننده های آنزیم مبدل آنژیوتانسین و احتمالاً سایر داروهای ضدفشار خون به وسیله این داروکاهش می یابد. غلظت پلاسمایی سیکلوسپورین با مصرف این داروافزایش می یابد.

نکات قابل توصیه:
1. این دارو بسته شدن اپی فیز را در کودکان تسریع می نماید، لذا در کسانیکه رشد آنها هنوز کامل نشده با احتیاط به کار رود.
2. در طول درمان، هیپرپلازی و التهاب لثه ممکن است بروز نماید.
3. در صورت بروز اختلال تنفسی، اختلال در تکلم یا جهت یابی، درد سینه یا کتف، کاهش قدرت بینایی یا سردرد شدید و نیز وجود توده در پستان، زرد شدن چشم هایا پوست سریعاً به پزشک مراجعه شود.
4. بهتر است همراه یا بلافاصله بعد از غذا مصرف گردد تا عوارض گوارشی به حداقل کاهش یابد.
5. در صورت مصرف طولانی مدت دارو، معاینات پستان، بیوپسی آندومتر و نیز آزمون های عملکرد کبد مرتباً انجام شود.

مقدار مصرف:
در صورت نیاز به جانشین درمانی هورمونی اتینیل استرادیول به میزان mcg/day20-10 به کار می رود. همچنین در درمان سرطان های پستان یا پروستات (پیشرفته و غیر قابل جراحی) به ترتیب به میزان 1 میلی گرم سه بار در روز و 3-5/1 میلی گرم یکبار در روز مصرف می شود.

اشکال دارویی:
Scored Tablet: 0.05 mg
Tablet:0.5 mg
 
تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص اتینیل استرادیول ابوریحان 0.5 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
       
قرص اتینیل استرادیول ابوریحان 0.05 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
ETHINYLESTRADIOL ABURAYHAN 0.5MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
ETHINYLESTRADIOL ABURAYHAN 0.05MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

اطلاعات داروی لوونورژسترل Levonorgestrel - قرص

قرص OVOCEASE اووسیز 0.75 میلی گرم
قرص LONGIL لونژیل 0.75 میلی گرم

نام علمی دارو:     Levonorgestrel
گروه دارویی:     Sex Hormones
هورمون های جنسی

مصرف در بارداری:     
موارد مصرف:
لوونورژسترل برای جلوگیری از بارداری مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
این دارو با جلوگیری از ترشح گونادوتروپین ها از هیپوفیز قدامی تخمک گذاری و بلوغ فولیکولی را مهار می کند. لوونورژسترل همچنین با چسبندگی مخاط گردن رحم و ایجاد تغییر در اندومتر مانع باروری و لانه گزینی می گردد.

فارماکوکینتیک:
این دارو از راه خوراکی به خوبی جذب می شود، در کبد متابولیزه شده و از راه ادار دفعی می شود.در شکل کاشتنی، آزاد شدن اولیه دارو از کپسول های کاشته شده در زیر جلد، به میزان 80 میکروگرم در 24 ساعت می باشد که ظرف 18-6 ماه به میزان تقریباً ثابت 30 میکروگرم در 24 ساعت رسیده و تا 5 سال در همین حد باقی می ماند.

موارد منع مصرف:
در صورت بارداری، خونریزی تشخیص داده نشده واژن، بیماری شدید شریانی، آدنومای کبدی، پورفیری، بعد از برداشتن مول هیدراتی فرم ( تا زمانی که میزان گونادوتروپین های پلاسما و ادرار به حد طبیعی برگردد)، سرطان پستان و دستگاه تناسلی نباید مصرف شود.

هشدارها:
1. در صورت ابتلای بیمار به بیماری قلبی، سابقه بارداری نابجا، سندرم های سوءجذب، کیست های فعل تخمدانی، بیماری فعال کبدی، یرقان انسدادی عود کننده و یا سابقه یرقان در دوران بارداری، دارو با احتیاط مصرف شود.
2. دو تا سه سال پس از کاشتن کپسول های حاوی دارو در زیر جلد، اثر بخشی آن کاهش و احتمال آبستنی افزایش می یابد.

عوارض جانبی:
عوارض مهم دارو عبارتند از: نامنظم شدن قاعدگی، تهوع، استفراغ، سردرد، احساس ناراحتی در پستان، افسردگی، اختلالات پوستی، تغییرات وزن بدن، اولیگومنوره و منوراژی.

تداخل دارویی:
کاربامازپین، گریزئوفولوین، فنی توئین، فنوباربیتال، پریمیدون و به خصوص ریفامپین با افزایش فعالیت آنزیم های کبدی متابولیسم لوونورژسترل را افزایش می دهند و موجب کاهش اثر بخشی آن می گردند. لوونورژسترل نیز با مهار متابولیسم سیکلوسپورین موجب افزایش غلظت پلاسمایی آن می گردد.

نکات قابل توصیه:
1. در صورت مصرف همزمان این دارو با ریفامپین، حتماً باید از یک روش دیگر جلوگیری از بارداری نیز استفاده نمود.
2. با اینکه این فرآورده نسبت به قرص های ترکیبی، اثر بخشی کمتری در جلوگیری از بارداری دارد، اما در زنان میانسال، افراد سیگاری، افراد مبتلا به زیادی فشار خون، بیماری های دریچه ای قلب، دیابت یا میگرن سودمندتر از قرص های ترکیبی می باشند.
3. در صورت استفاده قبلی از قرص های ترکیبی جلوگیری از بارداری، باید بلافاصله بعد از قطع مصرف فرآورده ترکیبی، مصرف لوونورژسترول شروع شود تا مانع بارداری شود.
4. برای جلوگیری از بارداری پس از زایمان، سه هفته پس از زایمان باید مصرف این دارو شروع شود.
5. قرص ها باید هر روز در یک زمان معین مصرف شوند. در صورتی که مصرف یک قرص در ساعت معین فراموش شد، به محض به یاد آوردن باید مصرف شود و قرص های بعدی طبق روال معمول مصرف شوند اما اگر مصرف قرص بیشتر از 3 ساعت به تأخیر افتاد، علاوه بر خوردن قرص های بعدی،‌ از آن روز به مدت یک هفته از یک روش دیگر جلوگیری از بارداری نیز استفاده شود.
6. استفراغ و اسهال شدید در جذب شکل خوراکی این دارو اختلال ایجاد می کنند و اثربخشی آن را کاهش می دهند. به همین دلیل طی استفراغ و اسهال شدید و تا یک هفته پس از قطع آن باید از یک روش دیگر جلوگیری از بارداری نیز استفاده شود.
7. طی دوره مصرف این دارو، فشار خون فرد باید دائماً کنترل شود.
8. در مورد فرآورده های کاشتنی، 5 سال پس از کاشتن کپسولها در زیر جلد، باید آنها را به روش جراحی ساده از زیر جلد برداشت.

مقدار مصرف:
روزانه یک قرص به طور مداوم و از روز اول دوره قاعدگی، مصرف می شود. فرم کاشتنی حاوی 6 کپسول است که در 5 روز اول دوره قاعدگی یا 21 روز پس از زایمان با روشهای جراحی در زیر جلد کاشته می شود.

اشکال دارویی:
Tablet:0.03 mg
Implants:6 x36 mg

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
قرص اووسیز 0.75 میلی گرم    
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
         
لونژیل 0.75 میلی گرم    
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]

تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو    تولیدکننده [کشور]    توضیحات    وارد کننده
OVOCEASE 0.75MG TAB    
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
         
LONGIL 0.75MG TAB    
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]