کپسول هماتینیک HEMATINIC
نام علمی دارو: Hematinic
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
هماتینیک برای درمان و کنترل کم خونی های ناشی از کمبود آهن، کم خونی مگالوبلاستیک، کم خونی دوران بارداری و کم خونیهای ناشی از سوء تغذیه مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1. بعضی از بیماران که به کم خونی پرنیسیوز مبتلا هستند، ممکن است به مصرف ویتامین B12 بصورت خوراکی پاسخ ندهند.
2. در صورت بروز علائم عدم تحمل دارو، مصرف آن باید به طور مداوم یا دائم قطع شود.
3. اسید فولیک، با مقادیر بیش از mg/day0/1 ممکن است علائم کم خونی پرنیسیوز را بپوشاند.
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
این دارو باید همراه با غذا یا بعد از آن مصرف شود.
مقدار مصرف:
روزانه یک کپسول برای درمان وکنترل کم خونی بدون عواقب، مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Capsul:Vit B12 15mcg +Ferruos
Fumarate 350 mg +Vit C 150 mg+ Folic Acid 1 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول امی-هماتنیک
داروسازی امین [ ایران ]
کپسول هماتنیک رازک
داروسازی رازک [ ایران ]
کپسول هماتینیک زهراوی
داروسازی زهراوی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
AMI-HEMATINIC CAP
داروسازی امین [ IRAN ]
HEMATINIC RAZAK CAP
داروسازی رازک [ IRAN ]
HEMATINIC ZAHRAVI CAP
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
محلول شستشو GLYCINE SMN گلایسین اس ام ان 1.5% 3لیتر
محلول شستشو GLYCINE گلایسین 1.5% قاضی 1 لیتر
نام علمی دارو: Glycine
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
محلول های استریل 5/1 درصد گلیسین در آب که هیپوتونوک بوده و از نظر الکتریکی نارسانا می باشند، ممکن است به عنوان محلول های شستشوی مجاری ادراری تناسلی بخصوص مثانه در طول بعضی از اعمال جراحی مصرف شوند.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
محلول شستشوی گلیسین در بیماران مبتلا به بی ادراری نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. محلول شستشوی گلیسین در بیماران مبتلا به عیب کار کبد باید با احتیاط مصرف شود، زیرا جذب این دارو و متابولیسم دارو، ممکن است سبب بروز زیادی آمونیاک خون شود.
2. در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی یا قلبی- ریوی به دلیل تاثیر احتمالی دارو بر تعادل مایع و الکترولیت، دارو باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
جذب سیستمیک محلول شستشوی گلیسین، ممکن است منجر به بروز اختلالات در تعادل مایع، الکترولیت و اختلال قلبی- عروقی و ریوی شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
مقدار مصرف با توجه به سطح موضعی که باید شستشو داده شود و نیز نحوه جراحی، تعیین می گردد.
اشکال دارویی:
Sterile Solution for Irrigation: 1.5%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
محلول شستشو گلایسین اس ام ان 1.5% 3لیتر
داروسازی ثامن [ ایران ]
محلول شستشو گلایسین 1.5% قاضی 1 لیتر
داروسازی شهید قاضی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
GLYCINE SMN 1.5% 3LIT SOL FOR IRRIG
داروسازی ثامن [ IRAN ]
GLYCINE 1.5% GHAZI 1L IRRIGATION
داروسازی شهید قاضی [ IRAN ]
اطلاعات داروی اسید فولیک Folic Acid (قرص)
نام علمی دارو: Folic Acid
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
اسید فولیک به منظور پیشگیری و درمان حالات مرضی ناشی از کمبود این ویتامین مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اسید فولیک، پس از تبدیل به اسید تتراهیدروفولیک، برای تولید گویچه های قرمز، سنتز پورین وتیمیدیلات ها ،متابولیسم اسیدهای آمینه از قبیل گلیسین و متیونین و هیستیدین ضروری است.
فارماکوکینتیک:
اسید فولیک حتی در موارد سوءجذب تقریباً به طور کامل از مجرای گوارش جذب می شود. متابولیسم این دارو کبدی است. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت سرمی، 60-30 دقیقه است. دفع اسید فولیک کلیوی است.
موارد منع مصرف:
1. این دارو در بیماریهای بدخیم ، مگر در مواردی که کم خونی مگالوبلاستیک به علت کمبود فولات عارضه مهمی باشد، نباید مصرف شود.
2. این دارو در درمان کم خونی پرنیسیوز آدیسونی و سایر حالات مرضی ناشی از کمبود ویتامینB12 به تنهایی نباید مصرف شود، زیرا ممکن است سبب تحلیل رفتن تحت حاد طناب نخاعی شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
فقط زمانی از راه تزریقی مصرف شود که مصرف خوراکی آن بدلیل مشکلاتی مانند مانند تهوع، استفراغ، شرایط پیش از عمل یا بعد از عمل یا سندرم های سوء جذب یا پس از برداشت قسمتی از معده امکان پذیر نباشد.
مقدار مصرف:
خوراکی:
بزرگسالان : در پیشگیری از کمبود ویتامین، بر اساس میزان مجاز مصرف روزانه به شرح زیر مصرف می شود:
نوجوانان و بزرگسالان mcg 400-150، زنان باردار mcg800-400 و زنان شیرده mcg800-260.
برای درمان کمبود این ویتامین، میزان مصرف بر اساس شدت کمبود محاسبه می شود.
کودکان : در پیشگیری از کمبود ویتامین، بر اساس میزان مجاز مصرف روزانه به شرح زیر مصرف می شود:
نوزادان و کودکان از بدو تولد تا 3 سال، mcg25، کودکان 6-4 سال mcg400-75 و کودکان 10-7 سال mcg400-100.
تزریقی:
بزرگسالان و کودکان : برای پیشگیری از کمبود ویتامین، به عنوان بخشی از تغذیه تام وریدی، مقدار مصرف بر اساس نیاز بیمار تعیین و انفوزیون وریدی می شود. در درمان کمبود ویتامین، mg/day1-0/25 تا حصول پاسخ هماتولوژیک مناسب، از راه وریدی، عضلانی یا زیر جلدی عمیق تزریق می گردد.
اشکال دارویی:
Tablet:1mg
Tablet: 5mg
Injection:50mg/10ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص فولیک اسی-جالینوس 5 میلی گرم
داروسازی جالینوس [ ایران ]
اسید فولیک روزدارو 5 میلی گرم
داروسازی روز دارو [ ایران ]
قرص فولیک اسید روزدارو 1 میلی گرم
داروسازی روز دارو [ ایران ]
قرص فولیک اسید مهردارو 5 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
قرص فولیک اسید مهردارو 1 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
FOLIC ACID-JALINOUS 5MG TAB
داروسازی جالینوس [ IRAN ]
FOLIC ACID RUZDAROU 5MG TAB
داروسازی روز دارو [ IRAN ]
FOLIC ACID RUZDAROU 1MG TAB
داروسازی روز دارو [ IRAN ]
FOLIC ACID MEHRDAROU 5MG TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
FOLIC ACID MEHRDAROU 1MG TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
اطلاعات داروها،دارو،ویتامین ها و مکمل های غذایی،دارویاب،عوارض دارو،مرکز اطلاعات دارویی ایران،معرفی دارو،پایگاه اطلاعات دارویی،اطلاعات دارویی و مشخصات داروها
کپسول آرژینین Arginine
قرص آرژینین Arginine
نام علمی دارو: Arginine
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
عوامل تغذیه ای و ویتامین ها (مکمل ها)
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
در تشخیص میزان ترشح هورمون رشد از غده هیپوفیز( در بیماری های مثل کم کاری کلی غده هیپوفیز، کوتولوگی ناشی از کم کاری هیپوفیز،آدنومای کروموفوب،کرانیوفاژیومای بعد از عمل جراحی، هیپوفیزکتومی، ضایعات هیپوفیز، اکرومگالی، ژیگانتیسم و مشکلات مربوط به رشد و قامت ) مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
انفوزیون داخل وریدی دارو غالباً باعث افزایش قابل ملاحظه سطح پلاسمایی هورمون رشد در افراد با هیپوفیز سالم می شود. این افزایش در اختلال هیپوفیزی تقلیل می یابد یا به طور کلی از بین می رود.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت سابقه آلرژی شدید و بارداری نباید این دارو را مصرف کرد.
هشدارها:
1- این دارو برای مقاصد تشخیصی است و هیچگونه کاربرد درمانی ندارد.
2- به دلیل هیپرتونیک بودن، دارو باید داخل وریدی تزریق شود.
3- اگر آزمون هیپوگلسیمی انسولین بیانگر کمبود ذخیره هیپوفیز برای هورمون رشد بود، توصیه می شود آزمون اول آرژینین برای تائید پاسخ منفی یک روز بعد انجام شود. چنانچه بیماری به آزمون اول آرژینین پاسخ ندهد باید یک روز بعد آزمون دوم آرژینین انجام شود. بعضی بیماران که به آرژینین پاسخ می دهند ممکن است به انسولین پاسخ ندهند و بر عکس. میزان پاسخ مثبت کاذب این آزمون 32% و میزان پاسخ منفی کاذب 27% است.
عوارض جانبی:
تهوع، استفراغ، سردرد، برافروختگی، بیحسی و تحریک وریدها در موضع تزریق از عوارض جانبی این دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- این فراورده اسیدی و هیپروتونیک می باشد و ممکن است باعث تحریک بافتی شود. تجویز مقدار ناکافی یا طولانی شدن مدت انفوزیون ممکن است تحریک غده هیپوفیز را کاهش دهد و آزمون را خنثی نماید. سرعت زیاد انفوزیون باعث تحریک بافتنی، برافروختگی، تهوع و استفراغ می شود.
2- این دارو حاوی مقادیر زیادی نیتروژن قابل متابولیزه شدن است، بعد از تجویز دارو به اثر موقت نیتروژن وارد شده بر کلیه باید توجه شود.
3- یون کلر موجود در محلول معادل 47.5mEq/100ml می باشد. اثر تزریق این مقدار کلر به بیماران مبتلا به اختلالات الکترولیتی باید مورد توجه قرار گیرد.
4- مقدار پایه و تحریک شده هورمون رشد در زنان باردار یا مصرف کنندگان داروهای ضد بارداری خوراکی افزایش می یابد.
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Injection :10% ( 950mOsmo1/1) in 300ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول آرژینین
لیان آسا
قرص آرژینین
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
Capsule Arginin
لیان آسا
Tablet Arginin
مکمل های غذایی حیاتی کارن
کپسول ترانسید TRANCID
آمپول ترانکسیپ TRANEXIP
نام علمی دارو: Tranexamic Acid
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
اسید ترانکسامیک در پیشگیری و درمان خونریزی ناشی از جراحی دندان در بیماران هموفیلیک ( افرادی که مبتلا به کمبود فاکتورهای انعقادیVIIIیاIXهستند) ، مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
اسیدترانکسامیک بطور رقابتی فعال شدن پلاسمینوژن را مهر می کند و در نتیجه تبدیل پلاسمینوژن به پلاسمین ( فیبرینولیزین ) را کاهش می‌دهد. این دارو همچنین بطور مستقیم فعالیت پلاسمین را مهار می‌نماید، ولی مقادیر زیاد آن برای ایجاد این اثر لازم است.
فارماکوکینتیک:
50-30 در صد مقدار مصرف از مجرای گوارش جذب میشود. کمتر از 5 درصد دارو متابولیزه میشود. نیمه عمر دارو تقریباً 2 ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی از راه خوراکی تقریباً 3 ساعت است. حداکثر غلظت پلاسمایی از راه خوراکی پس از مصرف یک دوز یک گرمی mcg/ml8 می‌باشد. دارو از راه فیلتراسیون گلومرولی دفع میشود. حداکثر تا 39 درصد دارو پس از مقدار مصرف خوراکی mg/kg15-10 طی 24 ساعت و 90 در صد مقدارmg/kg10 از راه تزریقی طی 24 ساعت از راه ادرار دفع میشود.
موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در زنان باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
این دارو در بیماران مبتلا به تشکیل لخته داخل عروقی نباید مصرف شود.
هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:
بیماران مبتلا به نقص دید رنگی، هماتوری شدید ( در صورت احتمال انسداد میز راه دارو نباید مصرف شود) خونریزی زیر عنکبوتیه، عیب کار کلیه، سابقه یا استعداد ابتلا به ترومبوز.
2- در درمان طولانی مدت بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی، معاینه منظم چشم و انجام آزمون‌های کار کبد در پیگیری وضعیت بیمار اهمیت دارند.
3- اسیدترانکسامیک از راه تزریقی باید با سرعت حداکثر mg/min 100 تجویز شود تا از افت فشار خون جلوگیری شود.
عوارض جانبی:
تهوع، استفراغ، اسهال و با تزریق سریع وریدی آن مواردی از تلو تلو خوردن گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
خوراکی :
برای پیشگیری از خونریزی در بیماران هموفیلیک یک روز قبل از عمل،mg/kg25 هر 8-6 ساعت مصرف میشود. پس از جراحی نیز mg/kg25 هر 8-6 ساعت برای 10 -7 روز مصرف میشود.
تزریقی :
مقدار mg/kg10 بلافاصله قبل از جراحی از راه وریدی تزریق میشود ( شکل تزریقی به مصرف خوراکی ارجحیت دارد ). پس از جراحی، در بیمارانی که قادر به مصرف دارو از راه خوراکی نیستند، mg/kg10 هر 8-6 ساعت به مدت 10-7 روز تزریق وریدی میشود.
اشکال دارویی:
Capsule : 250 mg
Scored Tablet : 500mg
Injection : 50mg/ml ( 5ml)
Injection : 100mg/ml ( 5 0r 10 ml )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ترانسید 250 میلی گرم
داروسازی امین [ ایران ]
آمپول ترانکسیپ 500 میلی گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TRANCID 250MG CAP
داروسازی امین [ IRAN ]
TRANEXIP 500MG/5ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
سرنگ آماده تزریق نئوپوژن NEUPOGEN
آمپول پی دی گراستیم PDGRASTIM
نام علمی دارو: Filgrastim
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی به منظور کاهش شیوع عفونت که به شکل نوتروپنی تب‌زا تظاهر می‌کند و در بیماران مبتلا به سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی که داروهای ضد سرطان تضعیف کننده مغز استخوان دریافت می‌کنند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای کاهش طول مدت نوتروپنی پس از تکمیل شیمی درمانی لوسمی میلوسیتیک حاد در بزرگسالان نیز مصرف میشود. این دارو در درمان کمکی تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل جراحی پیوند مغز استخوان پس از شیمی درمانی سرطان‌های بدخیم غیر میلوئیدی هستند، مصرف میشود. این دارو همچنین برای درمان نوتروپنی مزمن شدید از جمله نوتروپنی مادرزادی، ایدیوپاتیک و سیکلیک نیز مصرف می‌گردد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
5 دقیقه پس از تزریق زیر جلدی، این دارو قابل آشکار سازی در سرم می‌باشد. نیمه عمر حذف دارو در حدود 5/3 ساعت است. کاهش در نوتروفیل‌های گردش خون طی 5 دقیقه پس از تزریق وریدی مشاهده میشود. پس از 4 ساعت، تعداد سلول‌ها شروع به طبیعی شدن می‌کند. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پس از تزریق زیر جلدی 8-2 ساعت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- این دارو در موارد زیر باید با احتیاط فراوان مصرف شود: وجود تعداد زیاد سلول‌های جوان میلوئید لوسمیک در مغز استخوان یا خون محیطی،حساسیت به فاکتورهای حرک کلنی، حساسیت به پروتئین‌های مشتق شده از اشریشیا کلی.
2- طی مدت مصرف دارو، شمارش تام سلول‌های خون همراه با آزمون تشخیص افتراقی ضروری است.
3- این دارو از طریق تزریق زیر جلدی ( تزریق سریع یا انفوزیون 24 ساعته ) یا تزریق وریدی ( طی 30 دقیقه یا به صورت انفوزیون وریدی ) مصرف میشود. زمان تزریق وریدی باید حداقل 30 دقیقه باشد، زیرا کارایی دارو در اثر تزریق سریع از بین می‌رود.
4- بیمارانی که فاکتور محرک کلنی دریافت می‌کنند، باید تحت نظارت پزشک مجرب و آشنا به شیمی درمانی باشند.
5- احتیاط‌های لازم جهت پیشگیری از بروز آلرژی باید صورت گیرد. در صورت بروز آلرژی شدید یا واکنش آنافیلاکتیک، مصرف فاکتور باید قطع شده و درمان مناسب شروع شود.
6- فاکتور محرک کلنی نباید طی 24 ساعت قبل یا پس از مصرف آخرین دوز شیمی درمانی یا طی 4 ساعت قبل یا پس از رادیوتراپی به دلیل حساسیت ذاتی سلول‌های خون‌ساز در حال تقسیم به داروهای شیمی درمانی سیتوتوکسیک و اشعه رادیوتراپی، مصرف شود.
عوارض جانبی:
لکوسیتوز شدید ( معمولاً غیر علامتی ) ، قرمزی یا درد در محل تزریق زیر جلدی، واکنش آلرژیک یا آنافیلاکتیک ( خس خس سینه ) ، بزرگ شدن طحال، آریتمی گذرای فوق بطنی و التهاب عروق با مصرف ایم دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- دوره درمان باید کامل شود.
2- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، حتماً باید با پزشک مشورت شود.
3- طی درمان با دارو، بیمار باید تحت نظارت دقیق پزشک باشد.
4- در صورت بروز علائم و نشانه‌های عفونت ( شامل تب و لرز ) سریعاً باید به پزشک مشورت شود.
مقدار مصرف:
در نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی، از طریق وریدی یا زیر جلدی mg/kg5 برای هر دوره شیمی درمانی افزایش داد. در تسریع بهبود میلوئید در بیمارانی که تحت عمل پیوند مغز استخوان هستند، از راه انفوزیون وریدی (طی 24-4 ساعت ) یا زیر جلدی مقدار mg/kg/day10 به مدت 21 روز مصرف میشود که 4-2 ساعت پس از انفوزیون مغز استخوان و حداکثر 24 ساعت پس از مصرف آخرین دوز داروی شیمی درمانی شروع میشود. در نوتروپنی مزمن شدید از نوع مادرزادی، mcg/kg 6 دو بار در روز و در نوتروپنی ایدیوپاتیک و سیکلیک mcg/kg5 دو بار در روز از راه زیر جلدی مصرف میشود.
اشکال دارویی:
Injection : 300mcg /mL
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق نئوپوژن 30 میلی واحد/0.5میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
آمپول پی دی گراستیم
داروسازی پویش دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NEUPOGEN Injection 30 MU/0.5 ml,Prefilled Syringe
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
PDGRASTIM AMP
داروسازی پویش دارو [ IRAN ]
پودر قابل تزریق هاموکمپلتان پی HAEMOCOMPLETTAN P
نام علمی دارو: Fibrinogen
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
فیبرینوژن برای کنترل خونریزی همراه با انعقاد داخل عروقی منتشر که در حالاتی مانند جدا شدن زودرس جفت، مرگ جنین در رحم و آمبولی مایع آمینوتیک دیده میشود و پس از جراحی‌های بزرگ قفسه سینه یا لوزالمعده یا در کمی اکتسابی یا مادرزادی فیبرینوژن مصرف میشود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
فیبرینوژن گاهی باعث تاکیکاردی و سیانوز میشود. در صورت انفوزیون خیلی سریع، ممکن است لخته داخل عروقی ایجاد شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- محلول انفوزیون این دارو باید تازه تهیه شود و پس از تهیه نیز حداکثر تا 3 ساعت مصرف گردد.
2- در صورت تشکیل ژل هنگام محلول انفوزیون، از مصرف آن باید خودداری شود.
مقدار مصرف:
مقدار 8-2 گرم به صورت محلول 2-1 درصد با سرعت ml/min 10-5 انفوزیون می‌گردد.
مقدار دقیق مصرف بر حسب چگونگی توقف خونریزی و آزمون‌های انعقادی تعیین می‌گردد.
اشکال دارویی:
For Injection :1g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق هاموکمپلتان پی 1 گرم
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HAEMOCOMPLETTAN P Injection,Powder 1 g
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
آمپول NOVOSEVEN نووسون 1 میلی گرم
آمپول NOVOSEVEN نووسون 2میلی گرم
آمپول NOVOSEVEN نووسون 4.8 میلی گرم
آریوسون AryoSeven ویال لئوفلیزه 1.2 میلی گرم
نام علمی دارو: Factor VII
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مشتقات خون (درمان فقر ژنتیکی فاکتور (VII
a) درمان جایگزین در بیماران با کمبود ژنتیکی فاکتور VII
b) درمان حملات خونریزی و یا پیشگیری از خونریزی همراه با جراحی در بیماران هموفیلی A و هموفیلی B کهب ه ترتیب آنتی بادی در برابر فاکتور 8 و فاکتور 9 در بدنشان تولید می شود.
c) درمان هموفیلی اکتسابی
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
این دارو در بیماران با آرترواسکلروزیس پیشرفته، آسیب های شدید و یا سپتیسمی به علت ریسک تشدید ترومبوز و یا انعقاد داخل عروقی منتشر باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنش های پوستی خفیف، تب، سردرد، تغییرات فشار خون
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
a) درمان جایگزین در بیماران با کمبود ژنتیکی فاکتور VII: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور 7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
b) درمان حملات خونریزی و یا پیشگیری از خونریزی همراه با جراحی در بیماران هموفیلی A و هموفیلی B کهب ه ترتیب آنتی بادی در برابر فاکتور 8 و فاکتور 9 در بدنشان تولید می شود: دوز اولیه 90mcg/kg از طریق تزریق بلوث وریدی در خلال 2-5 دقیقه تجویز می شود. تنظیم دوزاژ (رنج 35-120mcg/kg) مطابق با میزان رسپانس تامین می شود.
c) درمان Glanzmann's thrombasthenia: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6 ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول نووسون 4.8 میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آمپول نووسون 1 میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آمپول نووسون 2میلی گرم
NOVONORDISK [ دانمارک ]
نوونورد دیسک پارس
آریوسون ویال لئوفلیزه 1.2 میلی گرم
داروسازی آریوژن زیست دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NOVOSEVEN Injection 4.8 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
NOVOSEVEN Injection 1 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
NOVOSEVEN Injection 2 mg
NOVONORDISK [ DENMARK ]
نوونورد دیسک پارس
AryoSeven Vial 1.2 mg
داروسازی آریوژن زیست دارو [ IRAN ]
پودر لئوفلیزه HAEMONINE هامونین
پودر آماده تزریق NANOTIV نانوتیو
پودر قابل تزریق NANOFACT نانوفکت
پودر لئوفلیزه IMMUNINE ایمیونین 1200 واحد
پودر لئوفلیزه IMMUNINE ایمیونین 600 واحد
آمپول AIMAFIX آیمافیکس 1000 واحد
آمپول AIMAFIX آیمافیکس 500 واحد
نام علمی دارو: Factor IX
گروه دارویی: Blood Products Plasma Expanders and Haemostatics
افزایش دهنده پلاسما و خون ساز
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
مشتقات خون (ضد هموفیلی B).
کمبود فاکتور IX (هموفیلی B یا بیماری کریسمس)، مصرف بیش از حد داروهای ضد انعقادی.
مکانیسم اثر:
دارو به طور مستقیم جایگزین فاکتورهای انعقادی دچار کمبود می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو به فرم داخل وریدی تجویز شده و دارای نیمه عمر 24 ساعت می باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
سردرد، تب گذرا، انفارکتوس میوکارد، آمبولی ریوی، واکنش های ترومبوآمبولیک، تهوع، استفراغ، انعقاد داخل عروقی منتشر، لرز، عفونت های ویروسی.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این دارو با آمینوکاپروئیک اسید ممکن است سبب افزایش ریسک ترومبوز شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
دوزاژ دارو بر اساس میزان کمبود، سطح مطلوب فاکتورIX و وزن بدن و شدت خونریزی برای هر فرد تعیین می شود. 0.8-1unit/kg در ابتدا و سپس بر حسب درصد مطلوب فاکتورIX مقدار آن افزایش می یابد. تجویز دارو از طریق انفوزیون آهسته وریدی و یا تزریق سریع وریدی صورت می گیرد.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر لئوفلیزه ایمیونین 1200 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
پودر لئوفلیزه ایمیونین 600 واحد
BAXTER [ اتریش ]
کار و اندیشه
آمپول آیمافیکس 1000 واحد
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
آمپول آیمافیکس 500 واحد
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
IMMUNINE Injection,Powder,Lyophilized 1200 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
IMMUNINE Injection,Powder,Lyophilized 600 IU
BAXTER [ AUSTRIA ]
کار و اندیشه
AIMAFIX Injection 1000 IU
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
AIMAFIX Injection 500 IU
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
