مرکز اطلاعات دارویی ایران :: اطلاعات و مشخصات کامل داروها

۸۷۶ مطلب با کلمه‌ی کلیدی «مرکز اطلاعات دارویی ایران» ثبت شده است

اطلاعات داروی سیلور سولفادیازین SILVER SULFADIAZIN - کرم موضعی

کرم فلامکسین FLAMEXIN
کرم سیلور سولفادیازین SILVER SULFADIAZIN

نام علمی دارو (ژنریک): Silver Sulphadiazine-Topical
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ایران ناژو داروسازی سبحان دارو داروسازی سینا دارو داروسازی عماد درمان پارس

موارد مصرف:

سولفادیازین نقره برای پیشگیری و درمان عفونت زخم‌های سوختگی به کار می‌رود. به علاوه به عنوان داروی کمکی برای درمان کوتاه مدت عفونت زخم‌های پا، پیشگیری از عفونت محل برداشت پوست در پیوند پوست و سائیدگی وسیع پوست و درمان زخم‌های سرانگشت نیز مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

این دارو بر بسیاری از ارگانیسم‌های گرم منفی و گرم مثبت دارای اثر باکتریسیدی می‌باشد. از نظر مکانیسم متفاوت از سدیم سولفادیازین یانیترات نقره بوده و فقط بر غشاء و دیواره سلول اثر می‌کند. به علاوه، در برابر مخمرها و کاندیدا آلبیکانس نیز فعال است.

فارماکوکینتیک:

جذب سولفادیازین نقره متفاوت بوده و به درصد سطح بدن که دارو روی آن قرار گرفته و شدت صدمه بافت وابسته است.

موارد منع مصرف:

مصرف این دارو در سه ماهه سوم باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.

هشدارها:

در صورت وجود نقص عملکرد کبدی وکلیوی و کمبود G6PD (خطر بروز آنمی‌همولیتیک) باید با احتیاط مصرف شود.
در صورت بروز واکنش‌های آلرژیک، مصرف دارو باید قطع گردد.
احتمال بروز حساسیت متقاطع با سولفونامیدها فوروسماید، مدرهای تیازیدی، سولفونیل اوره‌ها یا مهارکننده‌های کربنیک انیدراز بایددر نظر گرفته شود.
مصرف دارو در نوزادان تا سن یک ماهگی به دلیل خطر برور کرنیکتروس توصیه نمی‌شود. به علاوه، جذب سولفونامیدها نزد مادران باردار و شیرده ممکن است باعث آزاد شدن بیلی‌روبین از پروتئین‌های پلاسمای نوزاد شده و خطر بروز کرنیکتروس را افزایش دهد.
درمان سطوح وسیع پوست با دارو ممکن است منجر به کسب غلظت‌های درمانی دارو در پلاسما و احتمال بروز عوارض جانبی یا تداخلات دارویی با سولفونامیدها گردد.

عوارض جانبی:

بامصرف دارو واکنش‌های آلرژیک شامل سوزش، خارش و بثورات جلدی مشاهده شده است. متعاقب مصرف طولانی مدت دارو بدرنگ شدن پوست و مخاط ناشی از نقره گزارش شده است. به علاوه با مصرف دارو لوکوپنی نیز ممکن است بروز نماید که باید کنترل شود.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان دارو با سایمتیدین ممکن است خطر بروز لکوپنی را افزایش دهد. صرف همزمان دارو با آنزیم‌های پروتئولیتیک از قبیل کلاژناز به دلیل اثر غیر فعال‌کنندگی فلزات سنگین بر آنها توصیه نمی‌شود.

نکات قابل توصیه:

دوره درمان با این دارو باید کامل گردد تا سوختگی بهبود یافته یا بیمار برای پیوند پوست آماده شود.
چنانچه استعمال یک نوبت دارو فراموش گردید، به محض به یاد آوردن استعمال گردد، مگر آن که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد.

مقدار مصرف:

با استفاده از دستکش جراحی یک لایه نازک 5/1 میلی‌متری از دارو یک یا دو بار در روز روی ناحیه سوخته که نسوج مرده و زائد آن برداشته و تمیز شده است، مالیده می‌شود.

اشکال دارویی:

Topical Cream: 10mg/g

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کرم سیلور سولفادیازین-ناژو 1% 500 گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین-ناژو 1% 50گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین سبحان دارو 500 گرم
داروسازی سبحان دارو [ ایران ]

کرم سیلورسولفادیازین سبحان دارو 50 گرم
داروسازی سبحان دارو [ ایران ]

کرم فلامکسین 1% 50 گرم
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

کرم سیلور سولفادیازین-عماد 1% 50 گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

کرم سیلور سولفادیازین-عماد 1% 500 گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SILVER SULFADIAZIN-NAJO 1% 500G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZIN-NAJO 1% 50G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE SOBHANDAROU 500G CREAM
داروسازی سبحان دارو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE SOBHANDAROU 50G CREAM
داروسازی سبحان دارو [ IRAN ]

FLAMEXIN 1% 50G CREAM
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE-EMAD® 1% 50G CREAM
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

SILVER SULFADIAZINE-EMAD® 1% 500G CREAM
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی روکسیترومایسین Roxithromycin

روکسیترومایسین Roxithromycin

نام علمی دارو (ژنریک): Roxithromycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

درمان عفونت های باکتریایی متوسط تا تقریبا شدید ناشی از میکروارگانیسم های حساس به این دارو

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر

اطلاعات داروی ریفامپین RIFAMPIN - کپسول

کپسول ریفامپین RIFAMPIN

نام علمی دارو (ژنریک): Rifampin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی حکیم

موارد مصرف:

ریفامپین به همراه سایر داروهای ضد سل در درمان این بیماری مصرف می شود. همچنین، این دارو همراه با سایر داروها در درمان عفونت های حاد استافیلوکوکی وجذام وعفونت های آتیپیک ناشی از انواع میکوباکتریوم و نیز در پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی مقاوم به پنی سیلین وعفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا مصرف می شود .

مکانیسم اثر:

ریفامپین یک آنتی بیوتیک با طیف اثر گسترده و باکتریسید می باشد که از طریق مهار RNA باکتریایی اثر خود را اعمال می نماید.

فارماکوکینتیک:

این دارو به خوبی از راه خوراکی جذب می شود و پس از جذب در اغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می شود . غلظت سرمی دارو 2-4 سال بعد از مصرف خوراکی به اوج خود می رسد. ریفامپین در کبد متابولیزه می شود . نیمه عمر دارو 3-5 ساعت است که پس از مصرف مکرر به 2-3 ساعت کاهش می یابد .دفع این دارو عمدتاً از راه صفرا و مدفوع است و دارو وارد چرخه روده ای – کبدی نیز می شود. تقریباً 6-15 درصد دارو به صورت تغییر نیافته و 15 در صد به صورت متابولیت فعال از طریق ادرار دفع می شود .

موارد منع مصرف:

در صورت ابتلای بیمار به یرقان و پور فیری نباید مصرف شود.

هشدارها:

مقدار مصرف دارو در صورت وجود عیب کار کبد باید کاهش داده شود.
در صورت ابتلای بیمار به اختلالات کبدی و در صورت درمان دراز مدت انجام آزمون های کار کبد به طور ادواری توصیه می شود.
در صورت ابتلای بیمار به عیب کار کلیه ( در صورتی که دارو به مقداری بیش از 600mg/day مصرف می شود ) ، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود .

عوارض جانبی:

عوارض جانبی شامل بی اشتهایی، تهوع، استفراغ واسهال، تغییر رنگ ادرار و ترشحات بدن به نارنجی، عوارضی یا علایم آنفلوانزا شامل لرز ، تب، سرگیجه ودرد استخوان، کلاپس وشوک، کم خونی همولیتیک، نارسایی حاد کلیه، پورپورای ترومبوسیتوپنیک، تغییر در عملکرد کبد، یرقان، برافروختگی، کهیر و بثورات جلدی می باشد.

تداخل دارویی:

ریفامپین متابولیسم بسیاری از داروها را افزایش می دهد و منجر به کاهش اثر یا کاهش غلظت پلاسمایی آنها می شود.

نکات قابل توصیه:

باید به بیماران توصیه نمود در صورت استفاده از قرص های جلو گیری کننده از بارداری در طول درمان با این دارو ، حتماً از سایر روش های جلو گیری از بارداری نیز استفاده نمود.
در صورت مصرف ریفامپین احتمال تغییر رنگ لنز های نرم وجود دارد .
در صورت قطع مصرف دارو، مصرف آن را باید مجدداً با مقدار کم آغاز کرد وبه تدریج مقدار مصرف آن را افزایش داد . در صورت بروز عوارض جانبی جدی، باید مصرف دارو را برای همیشه قطع کرد .
بیمار یا اطرافیان وی را باید از نظر تشخیص علایم اختلال کبدی آگاهخ ساخت و به بیمار یاد آور شد در صورت بروز علایم این اختلال از جمله، تهوع مداوم، استفراغ، بی حالی و یرقان فوراً مصرف دارو را قطع و به پزشک مراجعه کند.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: مقدار مصرف ریفامپین از راه خوراکی یا تزریقی وریدی در درمان بروسلوز و بیماری لژیونر و عفونت های استافیلوکوکی همراه با سایر داروها 0/6-1/2 g/day در 2-4 ساعت مقدار منقسم می باشد. مقدار مصرف این دارو در درمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است.
مقدار مصرف این دارو در درمان جذام 600میلی گرم یک بار در ماه ( 450میلی گرم برای بیماران با وزن کمتر از 35 کیلو گرم ) از راه خوراکی یا تزریق وریدی است. برای پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی 600 میلی گرم هر 12 ساعت برای 2 روز از راه وریدی و 600میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. همچنین، برای پیشگیری از عفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا ( نوعb ) 600 میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود .

کودکان : مقدار مصرف این دارو دردرمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است. در نوزادان با سن کمتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی 5mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 10 mg/ kg /day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود . در کودکان با سن بیشتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی، 10mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 20mg/kg/day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف در روز، 600 میلی گرم می باشد .

اشکال دارویی:

Capsule: 150mg
Capsule: 300mg
For Injection: 600 mg
Oral Drops: 153mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ریفامپین-الحاوی 300 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول ریفامپین-الحاوی 150 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول ریفامپین-حکیم 150 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]

کپسول ریفامپین-حکیم 300 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RIFAMPIN-ALHAVI 300MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

RIFAMPIN-ALHAVI 150MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

RIFAMPIN-HAKIM 150MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]

RIFAMPIN-HAKIM 300MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی ریفابوتین Rifabutin

ریفابوتین Rifabutin

نام علمی دارو (ژنریک): Rifabutin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

پیشگیری از کمپلکس مایکوباکتریوم آویوم ( MAC ) منتشر در بیماران مبتلا به عفونت پیشرفته HIV
موارد مصرف Unlabaled :
در رژیم چند دارویی MAC استفاده می شود.
جایگزین ریفامپین در پیشگیری از سل نهفته
در رژیم چند دارویی سل فعال استفاده می شود.

مکانیسم اثر:

RNA پلیمراز وابسته به DNA را در زیر واحد بتا مهار کرده و شروع زنجیره مهار می شود.

فارماکوکینتیک:

جذب: 53 %
توزیع: Vd=9.32 L/kg ، به بافت های بدن شامل ریه ها، کبد، طحال، چشم و کلیه ها منتشر می شود.
اتصال به پروتئین: 85 %
متابولیسم: به پنج متابولیت تبدیل می شود که عمدتا 25-O-دس اتیل ریفابوتین ( فعالیت ضد میکروب آن با داروی اصلی برابر است، زیست دستیابی آن 10 % داروی اصلی است ) و 31-هیدروکسی ریفابوتین (AUC سرمی آن 7 % داروی اصلی است ) می باشند.
زیست دست یابی: مطلق HIV ( 20 % )
نیمه عمر: نهایی ( 45 ساعت، محدوده: 69-16 ساعت )
زمان رسیدن به پیک سرمی: 4-2 ساعت
دفع: ادرار ( 53 % بصورت متابولیت ها )، مدفوع ( 30 % )

موارد منع مصرف:

حساسیت شدید به ریفابوتین یا سایر ریفامایسین ها یا سایر ترکیبات فرمولاسیون

هشدارها:

ریفابوتین نبایستی برای پیشگیری از MAC در بیماران با سل فعال استفاده شود زیرا باعث رشد بیماری شده و به ریفابوتین و ریفامپین مقاومت ایجاد می گردد.
بطور نادر می تواند نوتروپنی و یا ترومبوسیتوپنی ایجاد کند.
در اختلال شدید کلیوی (Clcr˂30 ml/minute) بایستی کاهش دوز انجام شود.
استفاده طولانی مدت می تواند عفونت قارچی یا باکتریایی شامل CDAD و کولیت سودوممبران ایجاد کند.
می تواند رنگ ادرار، مدفوع، بزاق، عرق، اشک و پوست را به رنگ قهوه ای-نارنجی تغییر دهد.
به دلیل ایجاد لکه های موقت در حین درمان، بایستی لنز تماسی خارج گردد.

عوارض جانبی:

پوستی: راش
ادراری تناسلی: تغییر رنگ ادرار
خونی: نوتروپنی، لوکوپنی، ترومبوسیتوپنی
سیستم عصبی مرکزی: سردرد، تب
گوارشی: تهوع، درد شکمی، سوء هاضمه، آروغ زدن، تغییر حس چشایی، استفراغ، نفخ
کبدی: افزایش AST و ALT
عصبی عضلانی و اسکلتی: درد عضلات

تداخل دارویی:

القا کننده CYP3A است و کمتر از ریفامپین آنزیم های کبدی را القا می کند.
ضد قارچ های آزول: فلوکونازول باعث افزایش غلظت و AUC ریفابوتین می شود ولی روی فارماکوکینتیک فلوکونازول اثری ندارد. افزایش بروز التهاب عنبیه با دوزهای بالای ریفابوتین دیده شده است. هم چنین باعث کاهش غلظت و AUC ایتراکونازول شده و احتمالا اثرات آن را کاهش می دهد. در مورد پوساکونازول غلظت آن کاهش یافته و غلظت ریفابوتین افزایش می یابد و احتمالا عوارض مربوط به ریفابوتین افزایش می یابد.
Atazanavir-
باعث افزایش غلظت و زیست دستیابی ریفابوتین و متابولیت آن می شود.
کوتریموکسازول:
باعث کاهش زیست دستیابی کوتریموکسازول می شود ولی تغییری بر فارماکوکینتیک ریفابوتین ایجاد نمی کند.
داپسون:
باعث کاهش زیست دستیابی داپسون می شود.
Darunavir -
باعث افزایش غلظت ریفابوتین و کاهش غلظت داروناویر می شود.
Delavirdine
: زیست دستیابی وغلظت Delavirdine کاهش یافته و زیست دستیابی وغلظت ریفابوتین افزایش می یابد.
Efavirenz :
غلظت ریفابوتین کاهش یافته ولی بر روی زیست دستیابی افاویرنز تاثیری ندارد.
ارلوتینیب:
زیست دستیابی ارلوتینیب کاهش می یابد.
استروژن ها و پروژستین ها:
غلظت استروژن یا پروژستین کاهش یافته و اثرات ضد بارداری آن کاهش می یابد.
Fosamprenavir
: AUC این دارو کاهش یافته و غلظت و AUC ریفابوتین افزایش می یابد.
Indinavir
: AUC ریفابوتین افزایش و AUC این دارو کاهش می یابد.
Lopinavir :
غلظت ریفابوتین و متابولیت آن افزایش می یابد.
ماکرولیدها:
AUC کلاریترومایسین کاهش و AUC ریفابوتین افزایش می یابد. افزایش بروز التهاب عنبیه با دوزهای بالای ریفابوتین دیده شده است.
Maraviroc:
متابولیسم این دارو االقا می شود.
Nelfinavir
: AUC وغلظت Nelfinavir کاهش یافته و AUC وغلظت ریفابوتین افزایش می یابد.
Nevirapine:
غلظت Nevirapine کاهش یافته و غلظت ریفابوتین افزایش می یابد.
Raltegravir:
غلظت Raltegravir کاهش می یابد.
Ritonavir:
غلظت ریفابوتین افزایش یافته و بروز التهاب عنبیه دیده شده است.
Saquinavir
: AUC Saquinavir کاهش می یابد.
Tipranavir:
غلظت ریفابوتین افزایش یافته ولی تاثیری بر غلظت Tipranavir ندارد.
Zidovudine
: AUC وغلظت Zidovudine کاهش یافته ولی بر فارماکوکینتیک ریفابوتین تاثیری ندارد.
تداخل الکل/غذا/گیاه:
غذاهای پرچرب سرعت جذب را کاهش داده ولی روی میزان جذب اثری ندارند.

نکات قابل توصیه:

می تواند جهت کاهش تهوع و استفراغ با غذا مصرف شود.

مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر

اطلاعات داروی پیرازین آمید Pyrazinamide

پیرازین آمید Pyrazinamide

نام علمی دارو (ژنریک): Pyrazinamide
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

پیرازین آمید همراه با سایر داروهای ضد سل در درمان این بیماری مصرف می شود .

مکانیسم اثر:

این آنتی بیوتیک بسته به غلظت و حساسیت ارگانیسم باکتریواستاتیک یا باکتریسید می باشد. مکانیسم اثر این دارو به خوبی شناخته نشده است .

فارماکوکینتیک:

این دارو از راه خوراکی به خوبی جذب می شود و پس از جذب در اغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می شود. پیرازین آمید در کبد به متابولیت فعال خود، هیدرولیز می شود.غلظت سرمی دارو 1-2 ساعت و غلظت سرمی متابولیت آن 4-5 ساعت پس از مصرف به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو 9/5 ساعت و نیمه عمر متابولیت آن12 ساعت است که در صورت نارسایی مزمن کلیه به ترتیب تا 26 و 22 ساعت ممکن است افزایش یابند. دفع این دارو کلیوی است.

موارد منع مصرف:

در صورت وجود آسیب کبدی، نقرس حاد و پورفیری نباید مصرف شود

هشدارها:

در صورت وجود عیب کار کبد، عیب کار کلیه، دیابت ونقرس، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود. پیگیری کار کبد در طول درمان با این دارو توصیه می شود.

عوارض جانبی:

تب، بی اشتهایی، بزرگ شدن کبد، یرقان ونارسایی کبد، عوارض مهم این دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

بیمار یا اطرافیان وی را باید از نظر تشخیص علایم اختلال کبدی آگاه ساخت و به بیمار یادآور شد که در صورت بروز علایم این اختلال از جمله،تهوع مداوم، استفراغ، بی حالی ویرقان، فوراً مصرف دارو را قطع و به پزشک مراجعه کند.

مقدار مصرف:

مقدار مصرف این دارو در درمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است.

اشکال دارویی:

Scored Tablet:500 mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر

اطلاعات داروی پروتیونامید Protionamide

پروتیونامید Protionamide

نام علمی دارو (ژنریک): Protionamide
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

پروتیونامید، همراه با سایر داروهای ضد سل، به عنوان جایگزین داروهای انتخاب اول در درمان سل در عفونت های مقاوم به این داروها مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

مکانیسم اثر این دارو به خوبی شناخته نشده است اما به نظر می رسد مانع ساخت پیتیدها در میکوباکتریوم شده و بسته به غلظت باکتریواستاتیک یا باکتریسید می باشد .

فارماکوکینتیک:

این دارو به خوبی از مجرای گوارش جذب می شود و 1-2 ساعت پس از مصرف به اوج غلظت سرمی خود می رسد . دفع این دارو عمدتاً کلیوی است.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

بیمارانی که به داروهای ایزونیازید، پیرازین آمید و اسیدنیکوتینیک یا سایر داروهای مشابه از نظر ساختمانی، حساسیت مفرط دارند، ممکن است به این دارو نیز حسا س باشند
مصرف این دارو در بیماران به عیب کار کبد یا دیابت با احتیاط فراوان صورت می گیرد.

عوارض جانبی:

افسردگی، تغییرات خلقی، اغتشاش شعور ( مسمومیت CNS )، نوریت محیطی، اسهال، افزایش بزاق، کاهش اشتها، تهوع یا استفراغ،درد معده یا دل آشوبه،احساس طعم فلزی در دهان از عوارض شایع این دارو هستند.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان پروتیونامید با سایر داروهای ضد سل، به ویژه سیکلوسرین ممکن است عوارض جانبی این دارو و از جمله مسمومیتCNS را افزایش دهد. این دارو موجب افزایش وضع ویتامین B6 ( پیریدوکسین ) می شود.

نکات قابل توصیه:

در صورت بروز اختلال گوارشی، دارو را می توان همراه با غذا مصرف کرد .
در طول درمان با این دارو، مصرف ویتامین B6 به صورت مکمل توصیه می شود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: مقدار 500-1000 میلی گرم در روز به صورت یکجا یا در مقادیر منقسم همراه با غذا مصرف می شود. مصرف دارو را با مقادیر کم شروع کرد و در صورت نیاز وتحمل بیمار، آن را افزایش داد .
کودکان: در کودکان بین کمتر از 10 سال مقدار 10mg /kg مصرف می شود که به تدریج 20mg/kg در روز افزایش می یابد.

اشکال دارویی:

Tablet:125mg
Coated Tablet:250mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر

اطلاعات داروی پلی میکسین بی سولفات Polymyxin B Sulfate - قطره

پلی میکسین بی سولفات Polymyxin B Sulfate

نام علمی دارو (ژنریک): Polymyxin B Sulfate
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

برای درمان عفونت های سطحی چشم (مثل التهاب ملتحمه، قرنیه، پلک، کیسه های اشکی و زخم های قرنیه) ناشی از گونه های میکروارگانیسم های حساس به آنتی بیوتیک ها بکار می رود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:

در صورت حساسیت مفرط به یکی از اجزاء فراورده، عفونت های هرپسی ساده چشم، واکسینیا، واریسلا، مایکوباکتریوم چشم ، عفونت های قارچی چشم و مصرف همزمان با ترکیبات استروئیدی بعد از خارج نمودن جسم خارجی از قرنیه ، نباید از این دارو استفاده نمود.

هشدارها:

در صورت بروز حساسیت مفرط مصرف دارو را قطع نمائید.

عوارض جانبی:

سوزش، خارش، قرمزی، اشک ریزش و جوش دور چشم از عوارش جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

بعد از مصرف دارو ممکن است تاری دید یا سوزش چشم ایجاد شود.
مصرف این دارو برای پیش از 10 روز توصیه نمی شود.

مقدار مصرف:

یک قطره هر 3 ساعت یک بار برای 7 تا10 روز در چشم عفونی بریزند.

اشکال دارویی:

Solution:500,000 cc/20ml Vials

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر

اطلاعات داروی پیپراسیلین Piperacillin - ویال

ویال پیپراکسیل PIPERAXILL

نام علمی دارو (ژنریک): Piperacillin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی جابربن حیان

موارد مصرف:

این دارو در درمان عفونت های ناشی از پسودوموناس آئروژینوزا مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

غلظت سرمی دارو 5/0 ساعت پس از تزریق عضلانی به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو 2/1 – 6/0 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه تا 3 ساعت نیز ممکن است افزایش یابد. 80- 60 درصد دارو به صورت تغییر نیافته از طریق ادرار دفع می شود.

موارد منع مصرف:

در صورت وجود سابقه آلرژیک به پنی سیلین ها نباید مصرف شود.

هشدارها:

در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه، فیبروز سیستیک و سابقه بیماری های گوارشی به ویژه کولیت پسودوممبران ناشی از آنتی بیوتیک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.

عوارض جانبی:

واکنش های حساسیتی شامل کهیر،تب، درد مفاصل، آنژیوادمو شوک آنافیلاکتیک در بیمارانی که دچار حساسیت مفرط می شوند، با مصرف این دارو گزارش شده است.همچنین با مصرف این داروکاهش پتاسیم خون و تغییر در عملکرد پلاکت ها ممکن است بروز کند.

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان مقادیر زیاد این دارو با داروهای ضد انعقاد کومارینی یا اینداندیونی، هپارین و داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی احتمال بروز خونریزی ممکن است افزایش یابد. مصرف همزمان این دارو با داروهای ترومبولیتیک توصیه نمی شود، زیرا احتمال بروز خونریزی شدید ممکن است افزایش یابد. مصرف همزمان پنی سیلین ها با متوترکسات منجر به کاهش کلیرانس متوترکسات و درنتیجه مسمومیت با این دارو می شود.

نکات قابل توصیه:

در تزریق عضلانی پیپراسیلین نباید بیش از 2 گرم از دارو در یک محل تزریق شود.
بیماران مبتلا به عیب کار کلیه، ممکن است به کاهش مقدار مصرف نیاز داشته باشند.
در صورت بروز اسهال، بدون مشورت با پزشک از مصرف هر گونه داروی ضد اسهال باید خودداری نمود.
مخلوط کردن پنی سیلین ها و آمینوگلیکوزیدها توصیه نمی شود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان : مقدار mg /kg 150-100 در مقادیر منقسم که در عفونت های شدید تا mg/kg 300-200 روز در مقادیر منقسم و در موارد مخاطره آمیز بیش از 16 گرم در روز تزریق می شود. برای پیشگیری از بروز عفونت 2 گرم قبل ازعمل جراحی تزریق می شود و در مورد عمل سزارین دو مقدار 2 گرم نیز در فواصل 6-4 ساعت پس از عمل تزریق می شود.
کودکان : در نوزادان 7 روزه یا کمتر یا با وزن کمتر از 2 کیلو گرم mg/kg 150 در3 روز منقسم و در نوزادان با سن بیش از 7 روز یا وزن بیش از 2 کیلو گرمmg/kg 300 در 4-3 مقدار منقسم و در کودکان یک ماهه تا 12 ساله mg/kg 200-100 در روز در 4-3 مقدار منقسم که در عفونت های شدید تا mg/kg 300-200 در روز در 4-3 مقدار منقسم افزایش می یابد.
توجه : این دارو از طریق تزریق عمیق عضلانی یا تزریق آهسته وریدی ( طی 5-3 دقیقه ) یا انفوزیون وریدی مصرف می شود.

اشکال دارویی:

For injection : 1g
For injection : 2g ( as sodium )

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال پیپراکسیل 2 گرم
داروسازی جابربن حیان [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PIPERAXILL 2G VIAL
داروسازی جابربن حیان [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی پنی سیلین وی بنزاتین Penicillin V Benzathine - سوسپانسیون

سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین Penicillin V Benzathine

نام علمی دارو (ژنریک): Penicillin V Benzathine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی فارابی

موارد مصرف:

آنتی بیوتیک.
درمان عفونت های خفیف تا متوسط ناشی از میکروارگانیسم های حساس شامل:
آنتراکس : عفونت های بدون عارضه خفیف
بیماری لایم (lyme’s disease): مرحله اول در زنان حامله یا کودکان
فارنژیت
تب روماتیسم (پروفیلاکسی اولیه یا ثانویه)
عفونت های پوستی استرپتوکوکال

مکانیسم اثر:

دارو به عنوان یک آنتی بیوتیک باکتریوسایدال سبب مهار سنتز دیواره سلولی باکتری می شود.

فارماکوکینتیک:

پنی سیلین وی بنزاتین یا بنزاتیل بنزیل پنی سیلین، بعد از تجویز داخل عضلانی به آهستگی جذب می شود. این فرم دارو فرم انتخابی برای زمانی است که نیاز به حضور غلظت پایینی از دارو برای مدت طولانی (2-4هفته بعد از تک دوز عضلانی) در بدن داریم.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

اسهال، تهوع، استفراغ، آنمی خمولیتیک، لکوپنی، ائوزینوفیلی، واکنش های ازدیاد حساسیت

تداخل دارویی:

مصرف همزمان پروبنسید، دفع کلیوی دارو را کاهش داده و سبب افزایش سطح خونی آن می گردد.
در صورت مصرف همزمان این دارو با داروهای آنتاگونیست B آدرنرژیک احتمال بروز واکنش های آنافیلاکتیک افزایش می یابد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین فارابی 400000 واحد
داروسازی فارابی [ ایران ]

سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین فارابی 200000 واحد
داروسازی فارابی [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PENICILLIN V BENZATHINE FARABI 400,000 U/5ML SUSP
داروسازی فارابی [ IRAN ]

PENICILLIN V BENZATHINE FARABI 200,000 U/5ML SUSP
داروسازی فارابی [ IRAN ]

۰ نظر

اطلاعات داروی نورفلوکساسین Norfloxacin

نورفلوکساسین Norfloxacin

نام علمی دارو (ژنریک): Norfloxacin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

همانند سیپروفلوکساسین. اگر چه این دارو در محیط آزمایشگاهی قدرت کمتری دارد. Norfloxacin علیه mycobacteria mycoplasm , chlamydiceae فعال نیست.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

حدود 30 تا 40درصد یک دوز خوراکی جذب می شود. اوج غلظت پلاسمایی 5/1 میکروگرم در میلی لیتر طی 1 تا 2 ساعت بعد از یک دوز خوراکی 400 میلی گرمی حاصل می شود. حضور غذا می توان جذب را به تأخیر بیاندازد. نیمه عمر پلاسمایی بین 3 تا 4 ساعت می باشد که در اختلالات کلیوی و در مواردی که کلیرانس کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه می باشد افزایش می یابد. نیمه عمر پلاسمایی در حدود 5/6 ساعت گزارش شده است. این دارو حدود 14درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. احتمالاً به صورت وسیع توزیع می شود اما اطلاعات موجود در این زمینه محدود می باشند. نورفلوگزاسین به خوبی در بافت های راه ادراری- تناسلی نفوذ می کند. از جفت عبور می کند و نسبتاً غلظت های بالایی از آن در صفرا به چشم می خورد. حدود 30% از دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده طی 24 ساعت در ادرار دفع می گردد که باعث ایجاد غلضت های ادراری بالا می شوند. این دارو در PH ادراری 5/7 کمترین حلالیت را دارد.
دفع ادراری از طریق ترشح توبولی و فیلتراسیون گلومرولی رخ می دهد و توسط پروبنسید کاهش می یابد اگرچه به طور کلی غلظت های پلاسمایی دارو تحت تأثیر قرار نمی گیرند. مقداری متابولیسم در مورد این دارو رخ می دهد که احتمالاً در کبد می باشد و متابولیت های متعددی در ادرار به چشم می خورند که بعضی دارای فعالیت آنتی باکتریال می باشند. حدود 30% دوز خوراکی از طریق مدفوع برداشت می شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند سیپروفلوکساسین.

تداخل دارویی:

همانند سیپروفلوکساسین.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

نورفلوگزاسین یک فلوروکینولون آنتی باکتریال است با خصوصیات مشابه با سیپروفلوگزاسین اما عموماً قدرت کمتری در محیط آزمایشگاهی دارد. از این دارو عمدتاً در درمان عفونت های راه ادراری استفاده می شود هم چنین در درمان گوناره آ نیز کاربرد دارد. نورفلوگزاسین به صورت خوراکی داده می شود. در عفونت های راه ادراری دوز معمول 400 میلی گرم و 2 بار در روز به مدت 3 تا 10 روز می باشد. ممکن است لازم شود که درمان تا 12 هفته ادامه یابد به خصوص در عفونت های مزمن عودکننده راه ادراری و در صورت مشاهده پاسخ درمانی مناسب در 4 هفته اول می توان دوز تجویزی را به 400 میلی گرم و یکبار در روز کاهش داد. در درمان گوناره آ بدون عارضه یک دوز منفرد خوراکی 800 میلی گرمی تجویز می گردد. قطره های چشمی 3/0 درصدی در درمان عفونت های چشمی کاربرد دارند. در بعضی از کشورها از نمک pivaloyloxymethyl دارو و norfloxacin.pivoxil استفاده می شود.

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

۰ نظر