پیرانتل Pyrantel
نام علمی دارو (ژنریک): Pyrantel
گروه دارویی: Anthelmintics
دارو های ضد کرم
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
این دارو بر علیه کرم های گرد ( از جمله اسکاریس ) ، کرم های نخی، تریکواسترونژیلوئیدس، تریشینوز بافتی و کرم های قلاب دار مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر می رسد پیرانتل با فلج کردن کرم، موجب دفع آن به دنبال حرکات روده ای می گردد.
فارماکوکینتیک:
درصد ناچیزی از این دارو از مجرای گوارش جذب می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
در صورت عیب کار کبد این دارو باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
عوارض این دارو خفیف و گذرا هستند و شامل اختلالات گوارشی ( تهوع و استفراغ، بی اشتهایی، درد شکم و اسهال، سردرد ، سرگیجه و بثورات جلدی می گردد.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان پیرانتل و پیپرازین، دو دارو ممکن است اثر یکدیگر را کاهش دهند.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان برای درمان آلودگی های تکی توام mg/kg10 در یک نوبت مصرف می شود ( در مورد آلودگی به آسکاریس به تنهایی نصف این مقدار کافی است). در درمان آلودگی به کرم قلاب دار mg/kg10 در روز برای 3 روز یا mg/kg20 در روز برای 2 روز و در تریشینوز mg/kg10 برای 5 روز مصرف می شود. برای تکمیل درمان کرمک می توان 4-2 هفته بعد یک نوبت دیگر را مصرف کرد.
اشکال دارویی:
Tablet :125 mg( as pamoate )
Suspension : 250 mg
Suspension : 5ml ( as pamoate )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سوسپانسیون پیروینیوم PYRVINIUM DAROUPAKHSH
نام علمی دارو (ژنریک): Pyrvinium Pamoate
گروه دارویی: Anthelmintics
دارو های ضد کرم
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
دارو پخش - کارخانه
موارد مصرف:
این دارو در درمان آلودگی به کرم سنجاقی ( انتروبیاز یا کرمک ) مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر می رسد این دارو مانع استفاده انگل از کربوهیدرات های اگزوژن می شود .
فارماکوکینتیک:
این دارو از راه دستگاه گوارش به مقدار خیلی کم جذب می شود. دفع آن از طریق مدفوع است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
در صورت ابتلای بیمار به بیماری التهابی روده با ید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
عوارض این دارو که به ندرت گزارش شده اند، عبارتند از حساسیت مفرط به پیرویینیوم، اختلالات گوارشی( شامل اسهال،تهوع و استفراغ، کرامپ معده) ، حساسیت پوست بیمار به نور تغییر رنگ مدفوع و استفراغ به قرمز روشن.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان این دارو به مقدار mg/kg5 ( حداکثر 350 میلی گرم ) در یک نوبت مصرف می شود و این مقدار 3-2 هفته بعد نیز مجدداً مصرف می گردد.
اشکال دارویی:
Coated Tablet : 50 mg( as Pamoate )
Suspension : 50 mg /5ml ( as Pamoate )
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سوسپانسیون پیروینیوم داروپخش 50میلی گرم/5 میلی لیتر
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PYRVINIUM DAROUPAKHSH 50MG/5ML SUSP
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
تیابندازول Tiabendazole
نام علمی دارو (ژنریک): Tiabendazole
گروه دارویی: Anthelmintics
دارو های ضد کرم
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
تیابندازول در درمان آلودگی لارو مهاجر پوستی کرم های انکیلوستوما برازیلینس و انکیلوستوماکانینو، لاروی مهاجر احشایی کرم های توکسوکاراکانیس و توکسوکاراکاتی، استرونژیلوئیدس استرکورالیس و تریشینلا اسپریرالیس به کار می رود.این دارو در درمان آلودگی با کرم ها کاپیلاریافیلیپیننسیس، دراکونکولوس مدیننسیس و تریکواسترونژیلوئدیس نیز مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
دارو با مها ر آنزیم فومارات ردوکتاز که اختصاصی کرم است ، باعث کشته شدن آن می شود. دارو ممکن است تخم لارو کرم را نیز از بین ببرد، اما روی لارو تیریشین موجود در کیست در عضله اثر ندارد.
فارماکوکینتیک:
تیابندازول به خوبی وسریع از مجرای گوارش جذب می شود. متابولیسم دارو کبدی و سریع است. نیمه عمر آن نیز در بیمار با کلیه سالم 2/1 ساعت و زمان رسیدن به حداکثر 2/1 ساعت می باشد. طی 48 ساعت بیش از 90 در صد آن از کلیه دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
بی اشتهایی، تهوع ، استفراغ، سرگیجه، اسهال، سردرد، خارش ، خواب آلودگی، واکنش های حساسیت مفرط از جمله تب ولرز، آنژیوادم ، بثورات جلدی اریتم مولتی فرم وسندرم استیونس جانسون و به ندرت وزوز گوش و آسیب پارانشیم کبد و اختلالات بینایی با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
تیابندازول باعث کاهش دفع تئوفیلی می شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان بیشتر از 14 کیلوگرم، در درمان لارومهاجر پوستی به میزان mg/kg 25 دوبار در روز به مدت دو روز مصرف می شود . در صورت وجود ضایعه فعال، مصرف دارو دو روز بعد از پایان درمان تکرار می شود. دردرمان لارو مهاجر احشایی mg/kg 25 دو بار در روز به مدت 7-5 روز مصرف و در صورت لروم 4 هفته بعد تکرار می شود. درآلودگی معمولی با استرونژیلوئیدس mg/kg25 دو بار در روز به مدت دو روز به کار می رود و در سندرم آلودگی مکرر mg/kg25 دو بار در روز به مدت 7-5 روز مصرف می شود و در صورت لزوم تکرار می شود. در درمان تریشین mg/kg 25 دو بار در روز به مدت 4 -2 روز بر اساس پاسخ بیمار به کار می رود. در درمان کاپیلاریاز mg/kg 25 یک بار در روز به مدت سی روز به کار می رود. در درمان دراکونکوریاز mg/kg25 دو بار در روز به مدت دو روز به کار می رود. در درمان تریکواسترونژیلیاز در بیماران تا 68 کیلوگرم ، mg/kg25 دو بار در روز به مدت دوروز به کار می رود. در بیماران بالاتر از 65 کیلوگرم g1/5 دو بار در روز مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف مجاز روزانه تا 3 گرم می باشد.
اشکال دارویی:
Chewable Tablet : 500mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
اطلاعات داروی تری انتین دی هیدروکلراید Trientine Dihydrochloride
نام علمی دارو (ژنریک): Trientine Dihydrochloride
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
اطلاعات داروی سوکسیمر Succimer
نام علمی دارو (ژنریک): Succimer
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
موارد مصرف Unlabaled:
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سوسپانسیون ایونکس IONEX
نام علمی دارو (ژنریک): Sodium Polystyrene Sulfonate
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی مداوا
موارد مصرف:
این دارو یک رزین تبادل کننده کاتیون است که متعاقب مصرف خوراکی یا مقعدی یونهای سدیم را با پتاسیم و دیگر کاتیونها در مسیر گوارشی مبادله می کند و بعد از طریق مدفوع دفع می گردد. هر گرم از این رزین حدود 3 میلی مول پتاسیم را درمحیط آزمایشگاهی و حدود 1 میلی مول محیط زیستی مبادله میکند.این دارو جهت افزایش دفع پتاسیم در درمان هایپرکالمی کاربرد دارد. ممکن است اثر آن تا چندین ساعت و حتی بیشتر مشخص نگردد و در هایپرکالمی شدید که تأثیر سریع دارو مورد نیاز است باید از دیگر اقدامات نیز جهت درمان بهره برد. در طول درمان غلظت الکترولیت های سرم باید مانیتور گردد و دوزهای تجویزی بر اساس پاسخ درمانی تنظیم شوند. دوز معمول خوراکی 15 گرم تا 4 بار در روز به صورت سوسپانسیون در آب یا شربت است. نباید دارو را در آب میوه ریخت چرا که محتوای پتاسیم بالایی دارد. دوز پیشنهادی در مورد کودکان 1گرم بر کیلوگرم در روز به صورت خوراکی در دوزهای تقسیم شده برای درمان هایپرکالمی حاد می باشد که در مورد دوز نگهدارنده به 500 میلی گرم بر کیلوگرم در روز کاهش می یابد. در مورد نوزادان راه خوراکی توصیه نمی گردد. هنگامی که تجویز خوراکی سخت است این دارو را می توان از راه مقعد به صورت انما تجویز نمود. دوز معمول روزانه آن 30 گرم به صورت سوسپانسیون در 100 میلی لیتر متیل سلولز 2% ، 450 و 100 میلی لیتر آب است که در صورت امکان تا 9 ساعت نگه داشته می شود هر چند که دوزهای بالاتر و مدت زمان کمتر و راههای تجویز جایگزین نیز مورد استفاده واقع شده اند.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
بی اشتهایی، حالت تهوع و استفراغ، یبوست و گاهاً اسهال ممکن است ایجاد شوند. ممکن است یبوست شدید باشد و دوزهای بالا در افراد مسن و کودکان می تواند باعث تجمع مدفوع و اختلالات گوارشی گردد. در صورت لزوم می توان از یک ملین ملایم جهت پیشگیری یا درمان یبوست بهره برد. از مسهل های حاوی منیزیوم نباید استفاده گردد. این دارو می تواند باعث کمبود شدید پتاسیم گردد و علائم هایپوکالمی شدید مثل بی قراری، گیجی، ECG غیر طبیعی، آریتمی های قلبی و ضعف شدید عضلانی رخ می دهند.
تداخل دارویی:
این دارو منحصراً انتخابی پتاسیم نیست و می تواند به دیگر کاتیون ها متصل شود. در بعضی بیماران به خصوص بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی خصوصاً مصرف همزمان این دارو با آنتی اسیدهای دهنده کاتیون مثل هیدروکسید منیزیوم، هیدروکسید آلومنیوم یا کربنات کلسیم آلکالوز متابولیک ایجاد می شوند.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سوسپانسیون ایونکس 454 گرم
داروسازی مداوا [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
IONEX 454G FOR SUSP
داروسازی مداوا [ IRAN ]
اطلاعات داروی پرالیدوکسیم Pralidoxime
نام علمی دارو (ژنریک): Pralidoxime
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
پارالیدوکسیم یک دوباره فعال کننده کولین استراز است و به عنوان داروی کمکی و نه جایگزین برای آتروپین در درمان مسمومیت با مهارکننده های کولین استراز کاربرد دارد. کاربرد اصلی آن در مسمومیت ناشی از ارگانوفسفره کشنده حشرات و ترکیبات وابسته است. این ترکیبات کولین استراز را فسفریله و غیر فعال می سازند که باعث تجمع استیل کولین و فلج عضلات می گردند.پارلیدوکسیم عمدتاً جهت دوباره فعال سازی کولین استراز و بهبود فلج عضلانی مصرف می شود. این دارو به صورت مساوی آنتاگونیست تمام آنتی کولین استرازهای ارگانوفسفره ای نمی باشد به طوری که میزان دوباره فعال سازی بستگی به طبیعت گروه فسفریل و سرعت غیر برگشت پذیر شدن مهار کولین استراز دارد. این دارو در درمان مسمومیت ناشی از فسفر، فسفات های غیر آلی و ارگانوفسفره های فاقد فعالیت آنتی کولین استرازی تأثیری ندارد و هم چنین در مورد مسمومیت با کربامات حشره کش (مسمومیت با carbaryl) تجویز آن ممنوع است چرا که می تواند مسمومیت را تشدید کند. از این دارو در درمان مصرف بیش از حد داروهای آنتی کولین استرازی مثل آنهایی که در درمان میاستنی گراویس مصرف می شوند(مثل نئوستیگمین) استفاده می گردد اگر چه به میزان کمی موثر می باشد و به طور کلی مصرف آن توصیه نمی گردد. این دارو معمولاً به صورت کلرید یا مسیلات داده می شود اما به شکل نمک های یدید و متیل سولفات نیز داده می شوند. دوزهای تجویزی بر حسب نمک ها بیان می شوند. این دارو را می توان به صورت تزریق آهسته داخل وریدی طی 5 تا 10 دقیقه و انفوزیون داخل وریدی طی 15 تا 30 دقیقه و یا به صورت تزریق زیر پوستی و داخل عضلانی و یا خوراکی تجویز نمود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
پارالیدوکسیم به پروتئین های پلاسما متصل نمی شود و با سهولت وارد سیستم عصبی مرکزی نمی شود و به سرعت از طریق ادرار دفع می گردد که بخشی از آن به صورت تغییر نکرده و بخشی از آن به صورت متابولیت می باشد. نیمه عمر حذف آن حدود 1 تا 3 ساعت می باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
مصرف این دارو می تواند توأم با خواب آلودگی، سرگیجه، اختلالات دید، حالت تهوع، تاکی کاردی، سردرد، هایپرونتیلاسیون و ضعف عضلانی باشد. عوارض تاکی کاردی، لارنگواسپاسم و سفتی عضلانی ناشی از تجویز بسیار سریع داخل وریدی این دارو می باشد. دوزهای زیاد این دارو باعث بلوک نوروماسکولار گذرا می شود.
پیشگیری از عوارض جانبی: در اختلالات کلیوی مصرف این دارو باید با احتیاط صورت گیرد و ممکن است کاهش دوز تجویزی لازم گردد. در بیماران مبتلا به میاستنی گراویس نیز تجویز دارو باید با احتیاط صورت گیرد چرا که می تواند حمله میاستنی را تحریک کند. در تجویز همزمان این دارو با آتروپین علائم آتروپینه شدن ممکن است زودتر از حد انتظار نسبت به زمانی که آتروپین به تنهایی مصرف می شود رخ دهند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سرنگ آماده تزریق OXOMIL اکسومیل
نام علمی دارو (ژنریک): Obidoxime
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی مرکز تحقیقات و توسعه شهید میثمی
موارد مصرف:
ابیدوکسایم برای فعال کردن مجدد آنزیم کولین استراز مهار شده توسط حشره کش های ار گانو فسفره مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
ابیدوکسایم پادزهر اختصاصی در مسمومیت ناشی از حشره کشهای ارگانو فسفره است و در حقیقت باعث فعال شدن کولین استراز مهار شده می شود.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
احتمال بروز تحریک در هنگام تزریق شریانی وجود دارد .
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Injection:250mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق اکسومیل 220میلی گرم/0.8میلی لیتر
داروسازی مرکز تحقیقات و توسعه شهید میثمی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
OXOMIL 220MG/0.8ML SYRINGE
داروسازی مرکز تحقیقات و توسعه شهید میثمی [ IRAN ]
کپسول NALTREXONE نالتروکسان
نام علمی دارو (ژنریک): Naltrexone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی ایران دارو
موارد مصرف:
این دارو به عنوان عامل کمکی برای درمان معتادانی به کار می‌رود که تریاک اعتیاد کرده‌اند. همچنین به عنوان عامل کمکی در درمان اعتیاد به الکل مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر:
نالترکسون با اتصال به گیرنده‌های اوپیوئیدی و مهار رقابتی اثرات داروهای اوپیوئیدی و اوپیوئید‌ی‌های آندوژن، به میزان قابل ملاحظه‌ای وابستگی فیزیکی و اثر سرخوشی ناشی از اوپیوئید‌ها را از بین می‌برد وبنابراین تمایل بیمار برای مصرف اوپیوئید‌ها را کاهش می‌دهد. این دارو در افراد معتاد به اوپیوئید‌ها باعث بروز سندرم قطع می‌شود. مکانیسم اثر این دارو در کاهش تمایل به مصرف الکل هنوز مشخص نیست.
فارماکوکینتیک:
جذب این دارو سریع و تقریباً کامل است. متابولیسم دارو کبدی (98%) ، دفع آن عمدتاً کلیوی و نیمه عمر آن معادل 4 ساعت است.
موارد منع مصرف:
در صورت سابقه واکنشهای آلرژیک و نالترکسون، وابستگی به اوپیوئید‌ها، نارسایی کبدی، التهاب حاد کبد، بیماریهای کبدی یا سابقه ابتلا به آنها(به جز اختلالات ملایم کبدی)، این دارو را نباید مصرف کرد.
هشدارها:
انجام آزمون‌های فعالیت کبدی قبل از شروع و در طی درمان به صورت دوره‌ای الزامی است و در صورت مشاهده اختلال قابل ملاحظه ،مصرف دارو را باید قطع کرد.
عوارض جانبی:
درد در ناحیه شکم، اضطراب، عصبانیت، بی‌قراری، اختلال در خواب. سردرد، درد مفاصل و عضلات، تهوع و استفراغ، خستگی غیر معمول از عوارض جانبی شایع این دارو هستند.
تداخل دارویی:
به دلیل بروز سندرم قطع، این دارو را نباید همراه با ترکیبات اوپیوئیدی مصرف کرد. همچنین مصرف همزمان این دارو با تیوریدازین موجب بی‌حالی و خواب آلودگی می‌گردد.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان: برای درمان کمکی در درمان اعتیاد اولین نوبت 25 میلی‌گرم و در صورت عدم بروز علائم سندرم قطع، 25 میلی‌گرم دیگر مصرف شود. درمان نگهدارنده برابر با mg/day50 می‌باشد. برای درمان الکلسیم باید mg/day50 برای مدت 12 هفته مصرف شود.
اشکال دارویی:
Capsules :25 . 50mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول نالتروکسان-الحاوی 50 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]
کپسول نالتروکسان-الحاوی 25 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]
کپسول نالتروکسان ایران دارو 50 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]
کپسول نالتروکسان ایران دارو 25 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALTREXONE-ALHAVI 50MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
NALTREXONE-ALHAVI 25MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
NALTREXONE HCL IRANDAROU 50MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]
NALTREXONE HCL IRANDAROU 25MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]
آمپول NALOXONE-TD نالوکسان-تی دی
نام علمی دارو (ژنریک): Naloxone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی تولید دارو
موارد مصرف:
نالوکسان برای برطرف کردن تضعیف تنفسی ناشی از داروهای شبه تریاک جهت درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئید و همچنین به عنوان داروی کمکی در درمان شوک سپتیک می‌شود.
مکانیسم اثر:
این دارو مسدد گیرنده میکرواپیوئیدی می‌باشد. و از این طریق ، مانع اثراتی از داروهای شبه تریاک که از طریق تحریک این گیرنده اعمال می‌شود. (ازجمله تضعیف مرکز تنفس در سیستم اعصاب مرکزی) می‌شود.
فارماکوکینتیک:
زمان شروع اثر دارو از تزریق عضلانی 5-2 دقیقه و پس از تزریق وریدی 2-1 دقیقه است . طول مدت اثر این دارو بعد از تزریق 2-1 ساعت می‌باشد. در کبد متابولیزه و متابولیت‌های آن از ادرار دفع می‌شوند. نیمه عمر دارو 64 دقیقه می‌باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تهوع و استفراغ،افزایش ضربان قلب و فیبریلاسیون از عوارض جانبی این دارو می‌باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان: در درمان مسمومیت با اوپیوئید‌ها، 2-4/0 میلی‌گرم به صورت مقدار واحد تزریق وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی می‌شود. در درمان ضعف تنفسی ناشی از داروهای اوپیوئیدی ، 2/0-1/0 میلی‌گرم هر 3-2 دقیقه تزریق وریدی می‌شود. درمان شوک سپتیک mg/kg0/2-0/03 از راه وریدی تزریق می‌شود و سپس mg/kg0/3-0/03 در ساعت به مدت 24-1 ساعت انفوریون وریدی می‌گردد.
کودکان: در درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئیدی mcg/kg10 از راه وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود. در درمان ضعف تنفسی 10-5 میکروگرم هر 3-2 دقیقه تا زمان حصول تهویه مناسب تزریق وریدی می‌شود. در نوزادان، mcg/kg10 از راه وریدناف ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود.
اشکال دارویی:
Injection:0.4mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول نالوکسان-تی دی 0.4 میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی تولید دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALOXONE-TD 0.4MG/1ML AMP
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]
