اطلاعات داروی سولفور Sulfur - صابون

اطلاعات دارویی سولفور Sulfur - صابون

نام علمی دارو (ژنریک): Sulfur
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این فرآورده به عنوان داروی کمکی در درمان آکنه ولگاریس به کار می‌رود. همچنین از ان در درمان درماتیت سبوریک، جرب یا گال (برای بیماران باسن کمتر از 2 سال یا زنان باردار و شیرده) و روزاسه مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

سولفور دارای اثر میکروب‌کش، قارچ‌کش، انگل‌کش و کراتئولیتیک می‌باشد. اثر میکروب‌کشی این دارو ممکن است به علت تبدیل به اسیدپانتوتینیک به وسیله سلول‌های اپیدرمال یا به وسیله میکروارگانیسم‌های خاصی می‌باشد.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

تحریک جلدی، قرمزی و پوسته‌ریزی از عوارض جانبی این فرآورده هستند.

تداخل دارویی:

همراه با داروهای پوسته‌ریز(مثل بنزوئیل پراکساید، رزورسینول، اسیدسالیسیلیک، ترتینوئین)، فرآورده های موضعی ضد آکنه، داروهای قابض، فرآورده‌های حاوی الکل، ایزوترتینوئین، فرآورده‌های آرایشی حاوی دارو، ترکیبات جیوه، باید با احتیاط این فرآورده را مصرف کرد.

نکات قابل توصیه:

1- این فرآوره برای مصرف خارجی است، از تماس آن با چشم جلوگیری شود.
2- در صورت احتمال حساسیت مفرط به سولفور با احتیاط مصرف شود.

مقدار مصرف:

بااستفاده از آب گرم و صابون سولفور، روی محل موردنظر باید کف زیاد ایجاد کرد و به طور کامل شستشو داد. مجدداً با صابون کف ایجادکرد و برای چندین دقیقه موضع مورد نظر را مالش داد، بدون شستشو، کف اضافی باید با یک حوله یادستمال پاک شود.

اشکال دارویی:

Soap: 10%(100g)

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی رزورسینول Resorcinol

رزورسینول Resorcinol

نام علمی دارو (ژنریک): Resorcinol
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

رزورسینول داری خصوصیات کراتولیتیک است و معمولاً همراه با سولفور در فرآورده های موضعی جهت درمان آکنه مصرف می شود، اگر چه درمان های دیگر ترجیح داده می شوند. از رزورسینول هم چنین در فرآورده هایی جهت درمان اختلالات آنورکتال و اغلب در ترکیب با ترکیبات بسیموت استفاده می شود (رجوع شود به مبحث همورئید). از فرم مونواستات این دارو به طریق مشابه استفاده می شود اما شدت اثر آن ملایم تر و طول اثر آن طولانی تر می باشد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

رزورسینول یک محرک ملایم است که می تواند منجر به حساسیت پوستی شود و نباید از آن در مورد نواحی وسیع بدن استفاده نمود هم چنین از مصرف طولانی مدت غلظت های زیاد آن به خصوص در کودکان باید پرهیز کرد و همانند پوست شکسته شده از پوست سالم نیز عبور می کند و می تواند باعث اختلال در عملکرد تیروئید و ایجاد مت هموگلوبولینمی گردد. هم چنین در افراد تیره پوست می تواند باعث هایپرپیگمانته شدن و تیره شدن موهای روشن می گردد. آثار مسمومیت سیستمیک این دارو با فنول مشابه و درمان آن ها نیز یکسان است اما ممکن است تشنج بیشتر رخ دهد.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

 اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی Paba-K پابا-کا - قرص

اطلاعات داروی Paba-K پابا-کا - قرص

نام علمی دارو (ژنریک): Paba-K
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

موارد مصرف:

پتاسیم پابا در درمان انواع اختلالات همراه با فیبروز وسیع از قبیل اسکلرودرما، درماتومیوزیت، مورفئا، پمفیگوس و بیماری پیرونی (peyrony) مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

این دارو باعث افزایش مصرف اکسیژن بافتی می‌گردد که این عمل منجر به افزایش تجزیه سروتونین بواسطه القاء فعالیت MAO یا اقدامات دیگری که غلظت سروتونین بافتی را کاهش می‌دهد می‌شود. به نظر میرسد که فیبروز در نتیجه عدم تعادل سروتونین و مکانیسم‌های MAO در سطح بافت و باقی ماندن اثر سروتونین اضافی در ورای زمان ایجاد می‌شود. اثر اضافی سروتونین ممکن است، ناشی از مقادیر بیش از حد آن یا فعالیت اندک MAO باشد.

فارماکوکینتیک:

بهبود فیبروز معمولاً طی سه ماه اول درمان بروز می‌نماید.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1- در صورت وجود دیابت ملیتوس یا کاهش قند خون و یا عیب کار کلیه‌ها باید با احتیاط مصرف شود.
2- غلظت گلوکز خون به ویژه نزد بیمارانی که به هر دلیل غذای کافی نمی‌خورند (تهوع یا کاهش اشتها) با مصرف دارو ممکن است کاهش یابد.
3- تعداد گویچه‌های سفید خون بامصرف این دارو ممکن است موقتاً کاهش یابد.
4- بیماران حساس به PABA ممکن است به PABA-K نیز حساس باشند.

عوارض جانبی:

کاهش اشتها و تهوع از عوارض شایع مصرف این دارو هستند.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان این دارو با آمینوسالیسیلات‌ها یا سولفونامیدها ممکن است اثر ضد میکروبی آنها را مهار نماید، زیرا باکتری‌های بیماری‌زا، پتاسیم آمینوبنزوآت را بهتر از سولفونامیدها و آمینوسالیسیلات‌ها جذب می‌کنند.

نکات قابل توصیه:

1- برای کاهش ناراحتی‌های گوارشی، دارو با غذا مصرف شود و در صورت تداوم مشکلات گوارشی به پزشک مراجعه گردد.
2- مصرف هر یک از دفعات دارو با یک لیوان آب یا شیر، ناراحتی‌های گوارشی را به حداقل می‌رساند.
3- پودر یا قرص دارو قبل از مصرف در آب یا آب میوه حل شده و میل گردد.
4- مصرف دارو بدون تغذیه مناسب طی روزهای متوالی، ممکن است به کاهش قندخون منجر شود.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: روزانه مقدار 12 گرم معمولاً در 6-4 نوبت منقسم با غذا تجویز می‌گردد.
کودکان: روزانه mg/kg 220 معمولاً در 6-4 نوبت منقسم با غذا مصرف می‌شود.

اشکال دارویی:

Tablet: 500mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی پابا پی Paba P - لوسیون

اطلاعات داروی پابا پی Paba P - لوسیون

نام علمی دارو (ژنریک): Paba P
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این فرآورده برای پیشگیری از افتاب سوختگی به کار می‌رود.

مکانیسم اثر:

این فرآورده با جذب اشعه ماوراء بنفش باعث کاهش نفوذ این اشعه از طریق اپی درمیس می‌شود.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:

این فرآورده نباید برای کودکان با سن کمتر از 6 ماه مصرف شود.

هشدارها:

1. بیمارانی که به ساخارین، بی‌حس‌کننده‌های استری (بنزوکائین، پروکائین و تتراکائین)، رنگ‌های آزو از نوع پاراآمینو (آنیلین)، آنتی‌بیوتیک‌های سولفونامیدی، داروهای ضد دیابتی سولفونیل اوره،مدرهای تیازیدی حساسیت دارند،ممکن است به این فرآورده هم حساسیت نشان دهند.
2. مصرف این دارو ممکن است باعث وخیم‌تر شدن بیماری‌های فتودرماتوز، درماتیت، لوپوس اریتماتوز، فیتوفتودرماتوز، گزرودرمای پیگمانتازوم، هرپس لبیالیس و لیکن روبوپلانوس می‌شود، قبل از مصرف باید آزمون جلدی انجام شود.
3. در صورت سابقه حساسیت به فرآورده‌های محافظ آفتاب، با احتیاط مصرف شود.
4. این دارو برای مصرف خارجی است و از تماس فرآورده با چشم جلوگیری شود.
5. در صورت تحریک جلدی مصرف دارو باید قطع شود.

عوارض جانبی:

خشکی، سوزش و سخت شدن پوست و درماتیت تماسی آلرژیک و فتوآلرژیک، فولیکولیت، تحریک پوستی و جوش پوستی از عوارض جانبی این دارو می‌باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه

1- این فرآورده باعث بی‌رنگ شدن یا زرد شدن منسوجات با رنگ روشن می‌شود.
2- علاوه بر استعمال فرآورده از تماس با نور خورشید از ساعت 10 تا 2 بعدازظهر پرهیز شود.
3- SPF این دارو 15 بوده و قادر به جذب اشعه UVB به میزان بیشتر از 92% می‌باشد.
4- این فرآورده حاوی الکل می‌باشد، از مجاورت یا مصرف فرآورده در کنار آتش جلوگیری شود.
5- قبل از مصرف، باید فرآورده را به شدت تکان داد.

مقدار مصرف:

1 تا 2 ساعت قبل از تماس با نور خورشید، فرآورده باید به طور یکنواخت و به میزان کافی به هه سطوح پوست که در معرض نورخورشید قرار می‌گیرند، مالیده شود. در صورت نیاز یا برطرف شدن فرآورده، هر 2-1 ساعت می‌توان دارو را مجدداً مصرف کرد.

اشکال دارویی:

Lotion: (PABA5% w/w + padimate O 3.2%)

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی مکوینول-تی Mequinol-T - لوسیون

اطلاعات داروی مکوینول-تی Mequinol-T - لوسیون

نام علمی دارو (ژنریک): Mequinol-T
گروه دارویی: Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

موارد مصرف:

این فرآورده به عنوان عامل کمکی برای مراقبت پوست یا به منظور محافطت پوست برای درمان آفتاب سوختگی به کار می‌رود.

مکانیسم اثر:

به تک‌نگارهای مکوئینول و ترتینوئین مراجعه شود.

فارماکوکینتیک:

4% فرآورده جذب و مقدار جذب شده به شدت متابولیزه و متابولیت‌های حالصه از طریق ادرار دفع می‌شود.

موارد منع مصرف:

در صورت اگزما،‌ آفتاب‌سوختگی، حساسیت به هر یک از اجزاء فرآورده، سابقه فامیلی یا سابقه ابتلا به بیماری ویتیلیگو نباید از این فرآورده استفاده شود.

هشدارها:

1- از تماس دارو با چشم، دهان، بینی و غشاء‌های مخاطی، قسمت‌های آفتاب سوخته و زخم‌های باز جلوگیری شود.
2- مصرف این فرآورده برای بیش از 24 ساعت توصیه نمی‌شود.

عوارض جانبی:

سوزش، خارش، قرمزی، تحریک پوستی و پوسته‌ریزی از عوارض جانبی این دارو می‌باشند.

تداخل دارویی:

همزمان با فلوروکینولون‌ها، فنوتیازین‌ها سولفونامیدها، تتراسایکلین‌ها، مدرهای تیازیدی، ترکیبات قابض، فرآورده‌های حاوی الکل، شامپوها و صابون‌های دارویی، موم، ترکیبات موبر و الکترولیز نباید از این دارو استفاده شود.

نکات قابل توصیه:

1- بعد از مصرف دارو، تا نیم ساعت از مصرف فرآورده‌های موضعی و آرایشی روی موضع و تا 6 ساعت از شستشوی موضع خودداری شود.
2- از تماس موضع مصرف با نور خورشید، باد، سرما جلوگیری شود. در صورت اجتناب‌ناپذیر بودن تماس با نور خورشید از فرآورده‌های ضد آفتاب استفاده شود.

مقدار مصرف:

دو بار در روز (صبح و شب) روی موضع مورد نظر مالیده شود.

اشکال دارویی:

Lotion (Mequinol) 10% + Tretinoin 0.01% )

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی کورتیکورلین Corticorelin

اطلاعات داروی کورتیکورلین Corticorelin

نام علمی دارو (ژنریک): Corticorelin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

موارد مصرف:

داروی Corticorelin یک پلی پپتید آزاد کننده هورمون‌های هیپوتالاموسی است که رها سازی Corticotropin از هیپوفیزقدامی را تحریک می‌کند.
در تشخیص افتراقی‌های سندرم کوشینگ و دیگر اختلالات آدرنال کاربرد دارد. معمولاً به صورت تری فولات تجویز می‌شود اما دوزهای تجویزی بر اساس Corticorelin بیان می‌شوند. دوزهای 100 میکروگرمی یا 1 میکروگرم بازای هر کیلوگرم به طریق تزریق داخل وریدی طی 30 ثانیه تجویز می‌شوند. دوزهای بالاتر و سرعت بیشتر تزریق نیز استفاده شده است اما با افزایش ریسک بروز عوارض جانبی مرتبط است. مصرف این دارو در اختلالات دیگر مثل آسم و ادم مغزی تحت بررسی است.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

عبارتند از گر گرفتگی صورت، گردن و قسمت‌های فوقانی قفسه سینه و تنگی نفس خفیف که این موارد بعد از تزریق داخل وریدی رخ می‌دهند و حدود 3 تا 5 دقیقه به طول می‌انجامند. عوارض جانبی طول کشیده متعاقب مصرف دوزهای زیاد گزارش شده است.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
دارویی یافت نشد

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
دارویی یافت نشد

اطلاعات داروی فولیتروپین الفا Recombinant Follitropin Alfa - ویال، پودر قابل تزریق

ویال Cinnal-F سینال اف 75 واحد
پودر قابل تزریق FOLLITROPE فولیتروپ 75 واحد
پودر قابل تزریق GONAL-F گونال-اف 75 واحد
پودر قابل تزریق PUREGON پیورگون 75واحد/0.5 میلی لیتر

نام علمی دارو (ژنریک): Recombinant Follitropin Alfa
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز

مصرف در بارداری:
موارد مصرف:

هورمون FSH از لوب جلویی غده هیپوفیز همراه با یک گونادوتروپین دیگر به نام هورمون Luteinising ترشح می‌شود. این گونادوتروپین‌ها فعالیت طبیعی گونادها را تحریک می‌کنند و باعث ترشح هورمون‌های جنسی در هر دو جنس زن و مرد می‌شوند. در زنان، FSH باعث رشد و بلوغ فوکیلول‌ها میگردد و در مردان نقش آن در اسپرماتوژنز است. FSH در ترکیب انسانی(فولیتروپین آلفا و یا بتا) در درمان نازایی زنان ناشی از عدم تخمک گذاری که به درمان با Clomifene پاسخ نداده‌اند کاربرد دارد. همچنین جهت تحریک اسپرماتوژنز در درمان نازایی مردان ناشی از هیپوگنادیسم هیپوگناد و تروپیک کاربرد دارد. دوزهای تجویزی در مورد درمان نازایی زنان بستگی به نیاز هر بیمار دارد و معمولاً از طریق مطالعه ترشح استروژن در ادرار بیمار و یا اولترا سونوگرافی فولیکول‌ها و یا هر دو پاسخ درمانی مطالعه می‌شود. معمولاً درمان با دوز 75 تا 150 واحد در روز به صورت تزریق زیر پوستی یا داخل عضلانی به مدت 7 یا 14 روز شروع می‌شود و اگر پاسخی مشاهده نشد دوز تجویزی با فاصله زمانی 7 یا 14 روز افزایش می‌یابد تا آنجایی که یک پا سخ مناسب و نه بیش از حد ایجاد شود. سپس درمان متوقف می‌شود و بعد از یک یا 2 روز با یک دوز منفرد 5000 تا 000/10 واحدی گونادوتروپین جفتی پیگیری می‌شود تا تخمک گذاری تحریک شود. در بیمارانی که قاعده شده‌اند، درمان باید در 7 روز اول دوره قاعدگی آغاز شود. دوز حداکثر توصیه شده توسط تولید کنندگان انگلیسی، 225 واحد در روز می‌باشد و اگر بعد از 4 هفته پاسخ درمانی مشاهده نشد آن دوره باید متوقف شود و دوره بعدی را با دوز بالاتری آغاز کرد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

فولیتروپین آلفا و بتا متعاقب تزریق زیر پوستی یا داخل عضلانی به آهستگی جذب می‌شوند. زیست دستیابی مطلق به آن‌ها حدود 70 تا 80% می‌باشد. اوج غلظت‌های پلاسمایی فولیتروپین بتا طی 12 ساعت بعد از تزریق زیر پوستی یا داخل عضلانی ایجاد می‌شوند. در اثر تکرار دوز، تجمع ماده رخ می‌دهد و حالت پایدار طی 3 تا 4 روز حاصل می‌شود. نیمه عمر نهایی آن بین 12 تا 70 ساعت متغیر است و حدود یک هشتم دوز تجویزی آلفا از طریق ادرار دفع می‌شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند گونادوتروپین‌های منوپوز انسانی

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:

واحدها: 80 واحد FSH غده هیپوفیز انسانی تقریباً حاوی 17/4 میکرو گرم در یک آمپول از اولین استاندارد بین‌المللی می‌باشد.
138 واحد FSH در ترکیب انسانی حاوی یک آمپول از اولین استاندارد بین‌المللی است.

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق فولیتروپ 75 واحد
LG LIFE SCIENCES [ کره ]
امید دارو سلامت
پودر قابل تزریق گونال-اف 75واحد
MERCK SERONO [ ایتالیا ]
روژین دارو
پودر قابل تزریق پیورگون 75واحد/0.5 میلی لیتر
MERCK SHARP & DOHME [ هلند ]
ORGANON [ هلند ]
بهستان دارو
ویال سینال اف 75 واحد
داروسازی سینا ژن [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
FOLLITROPE Injection,Powder 75 IU
LG LIFE SCIENCES [ KOREA ]
امید دارو سلامت
GONAL-F Injection,Powder 75 IU vial
MERCK SERONO [ ITALY ]
روژین دارو
PUREGON Injection,Powder 75 IU/0.5 ml
MERCK SHARP & DOHME [ NETHERLAND ]
ORGANON [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
Cinnal-F 75 IU Vial
داروسازی سینا ژن [ IRAN ]

اطلاعات داروی اکسیتوسین Oxytocin - آمپول

آمپول LADUMIC لادومیک 5 و 10 واحد
آمپول OXYTIP اکسی تیپ 5 و 10 واحد/1 میلی لیتر

نام علمی دارو (ژنریک): Oxytocin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز

مصرف در بارداری:
موارد مصرف:

اکسی توسین به منظور القاء با تشدید انقباضات رحمی در هنگام زایمان، جلوگیری و درمان خونریزی پس از زایمان، درمان سقط ناقص و سقط های درمانی، کاهش خروج شیر، تشخیص دیسترس جنینی و تشخیص عدم کفایت رحمی – جفتی به کار می رود.

مکانیسم اثر:

رحم دارای گیرنده های حساس به اکسی توسین می باشد. توسین با افزایش غلظت کلسیم داخل سلولی، انقباض عضله صاف رحم را تحریک و به این ترتیب با تقلید انقباضات طبیعی، سبب القاء زایمان و کند شدن موقت جریان خون رحم می شود. شدت و وسعت انقباضات رحمی افزایش یافته و منجر به اتساع و محو شدن غشاء دهانه رحم می شود. با پیشرفن بارداری و ازدیاد تعداد گیرنده های اکسی توسین پاسخ رحم به اکسی توسین نیز افزایش می یابد.

فارماکوکینتیک:

متابولیسم دارو به وسیله اکسی توسیناز بافتی صورت می گیرد. اکسی توسیناز در جفت و پلاسما نیز وجود دارد. نیمه عمر دارو 6-1 دقیقه می باشد. در تزریق داخل عضلانی، اثر دارو پس از 5-3 دقیقه شروع و طول اثر دارو 3-2 ساعت و در تزریق داخل وریدی، شروع اثر فوری و طول اثر یکساعت می باشد.

موارد منع مصرف:

در صورت وجود انقباضات هیپرتونیک رحم، انسداد مکانیکی برای زایمان، مشکلات جنینی، شرایطی که زایمان از طریق واژن نباید صورت بگیرد، مقاومت رحم به اکسی توسین، پره اکلامپسی شدید یا بیماری قلبی- عروقی شدید و نارسایی کلیوی، در زنان با سن بیش از 35 سال و زنان با سابقه جراحی سزارین، نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. در صورت عدم تناسب سر جنین و لگن مادر، القاء زایمان باید با احتیاط صورت گیرد.
2. در فشار خون خفیف یا متوسط ایجاد شده به واسطه بارداری و بیماری قلبی- عروقی، دارو با احتیاط مصرف شود.
3. در مسمومیت با آب و کاهش سدیم خون، باید از انفوزیون حجم زیاد مایعات اجتناب گردد.
4. اثرات دارو با تجویز همزمان پروستاگلاندین ها افزایش می یابد و کنترل دقیق بیمار لازم می باشد.
5. در بیهوشی انسدادی دمی(caudal) ممکن است اثرات افزاینده فشار خون مقلدهای سمپاتیک تشدید شود.

عوارض جانبی:

اسپاسم رحم، افزایش تحریک پذیر رحم( که معمولاً با مقادیر بالا صورت می گیرد و ممکن است سبب اختلالات جنینی به صورت خفگی، مرگ، افزایش تونیسیته، انقباضات تتانیک، آسیب بافتی یا پارگی رحم شود)، مسمومیت با آب و کاهش سدیم خون ناشی از مصرف مقادیر بالا تهوع،‌استفراغ، آریتمی، بثورات جلدی و واکنشهای آنافیلاکتیک از عوارض جانبی دارو می باشد.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان دارو با اکسی توسین های دیگر با افزایش کشش رحم، ممکن است سبب پارگی رحم یا دهانه رحم شود، خصوصاً اگردهانه رحم اتساع پیدا نکرده باشد.

نکات قابل توصیه:

1. با کنترل دقیق ضربان قلب جنین و فعالیت رحم، مقدار دارو را مطابق با نیاز هر فرد می توان تنظیم نمود. در صورت مشاهده افزایش فعالیت رحم یا اختلالات جنینی، دارو باید قطع شود.
2. از تزریق سریع داخل وریدی دارو باید اجتناب شود.
3. تجویز طولانی مدت مقادیر زیاد دارو همراه با تزریق داخل وریدی حجم زیادی از مایعات ، ممکن است سبب مسمومیت با آب و کاهش سدیم خون شود. بنابراین باید از رقیق کننده های حاوی الکترولیت استفاده نموده و غلظت اکسی توسین را زیاد و مصرف مایعات را محدود نمود.
4. در صورت مصرف همزمان سایر داروهای اکسی توسیک، تا زمان کاهش اثرات آنها، اکسی توسین تجویز نشود.

مقدار مصرف:

به منظور القاء زایمان milliunits/min 4-1، از طریق انفوزیون داخل وریدی تجویز می شود. که به تدریج با فواصل بیش از 20 دقیقه افزایش می یابد تا الگوی زایمان به حالت طبیعی نزدیک شود. حداکثر سرعت انفوزیون milliunits/min 20 می باشد و نباید بیش از u/day 5 مصرف شود. در جراحی سزارین، 5 واحد از دارو فوراً پس از زایمان، 5 واحد پس از خروج جفت از طریق تزریق آهسته داخل وریدی تجویز می شود. در موارد حاد برای کنترل خونریزی رحم از انفوزیون داخل وریدی 20-5 واحد در 500 میلی لیتر رقیق کننده غیر هیدراته با سرعت مناسب استفاده می شود. در سقط ناقص، سقط اجباری و فراموش شده، 5 واحد از طریق تزریق آهسته داخل وریدی تجویز می شود که در صورت لزوم یا انفوزیون وریدی با سرعت milliunits/min20 یا بیشتر ادامه می یابد.

اشکال دارویی:

Injection: 5 u/ml
Injection: 10 u/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول لادومیک 5 واحد
داروسازی ابوریحان [ ایران ]

آمپول لادومیک 10 واحد
داروسازی ابوریحان [ ایران ]

آمپول اکسی تیپ 10 واحد/1 میلی لیتر
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]

آمپول اکسی تیپ 5 واحد/1 میلی لیتر
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
LADUMIC 5IU AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

LADUMIC 10IU AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

OXYTIP 10U/1ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]

OXYTIP 5U/1ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]

اطلاعات داروی منوتروپین Menotropins - پودر، آمپول

پودر IVF-M لئوفیلیزه مریونال
آمپول MENOGON منوگون 75واحد اف اس اچ+75واحد ال اچ
آمپول MENOPUR منوپیور 75واحد اف اس اچ+75واحد ال اچ

نام علمی دارو (ژنریک): Menotropins
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز

مصرف در بارداری:
موارد مصرف:

منوتروپین ها همراه با HCG به منظور تحریک تخمک گذاری و باروری در آن دسته از بیماران مبتلا به اختلال عملکرد تخمدانی که دچار نارسائی اولیه تخمدان نباشند، استفاده می شود. بطور کلی منوتروپین ها در بیماران مبتلا به کم کاری غدد جنسی ناشی از هیپوتالاموس که به کلومیفن پاسخ نداده اند، داروی انتخابی برای القاء تخمک گذاری می باشند. مصرف همزمان منوتروپین و HCG به منظور تحریک و تسریع تکامل سلول های تخمک در تکنیک های باروری خارج از بدن(IVF) بکار برده می شود. این ترکیب دارویی همچنین به منظور تحریک اسپرماتوژنز در مردان مبتلا به کمکاری بیضه ها ناشی از کمبود گنادوتروپین اولیه یا ثانویه، استفاده می شود.

مکانیسم اثر:

منوتروپین ها حاوی LHو FSH می باشند. ترکیب این دو هورمون موجب تحریک رشد فولیکول و بلوغ آن می گردد. تجویز منوتروپین ها، به دنبال تجویز HCG و افزایش غلظت تستوسترون، موجب القاء اسپرماتوژنر می گردد.

فارماکوکینتیک:

این دارو از طریق کلیه دفع می گردد.

موارد منع مصرف:

در صورت وجود خونریزی غیر طبیعی واژن با علت نامشخص و همچنین در کیست تخمدان یا بزرگی بیش از حد تخمدان ها که مربوط به سندرم پلی کیستیک نمی باشد، نباید از منوتروپین ها استفاده شود.

هشدارها:

1. استفاده از منوتروپین ها برای القاء تخمک گذاری در زنان نابارور، همراه با شیوع زیاد بارداری چند قلو یا چند قلوزایی می باشد. این امر می تواند خطر تولد نوزادان نارس و سایر مشکلات همراه با حاملگی چند قلو را افزایش دهد.
2. رژیم دارویی بسته به پاسخ هر بیمار متغیر بوده و چنانچه تخمدانها بطور غیر طبیعی بزرگ شده یا غلظت استرادیول سرم در روز آخر درمان با منوتروپین ها، بیش از حد افزایش یافته باشد، نباید HCG را تجویز نمود.

عوارض جانبی:

از عوارض شایع مصرف دارو در خانم ها می توان به بزرگ شدن تخمدان ها یا کیست تخمدانی خفیف تا متوسط، درد، تورم و تحریک در ناحیه تزریق، بروز بثورات جلدی در سطح بدن یا درمان محل تزریق و نیز چند قلوزائی اشاره نمود.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. دارو باید به میزان مناسب تجویز گردد و در حین درمان ، بیمار کاملاً تحت نظر و کنترل پزشک قرار گیرد.
2. وجود مشکلاتی همچون خونریزی های غیر طبیعی واژن و نیز کیست یا بزرگی تخمدان ها موجب تغییر پاسخ بیمار به درمان دارویی می شود.
3. طی درمان ، درجه حرارت روزانه بدن و نیز زمان مقاربت باید دقیقاً ثبت گردد.

مقدار مصرف:

میزان داروی تجویزی، بایستی بطور انفرادی و بر اساس نیاز هر بیمار، بر مبنای پاسخ بالینی وی تنظیم گردد.در صورت عدم وقوع تخمک گذاری پس از یک دوره درمان رژیم درمانی را می توان مجدداً تکرار نمود. در صورتی که پس از2 دوره درمان باز هم تخمک گذاری باز هم رخ ندهد، باید حتی المقدور از شیوه های دیگر درمان استفاده گردد.
به منظور القاء تخمک گذاری 75 واحدLH و 75 واحدFSH، یک بار در روز و به مدت 7 روز یا بیشتر به شکل تزریق عضلانی تجویز می شود که بدنبال آن 5000 تا 000/10 واحد HCG یک روز پس از آخرین مقدار مصرف منوتروپین ها، تجویز می شود. در صورت نیاز، می توان مقدار مصرف دارو را به 150-75 واحدFSH و 150-75 واحد LH هر 4 ساعت یک بار و به مدت 5 روز افزایش داد.
در درمان ناباروری مردان و کم کاری بیضه ها ناشی از کمبود گنادوتروپین ها 75 واحد FSH و 75 واحد LH به صورت تزریق داخل عضلانی، 3 بار در هفته( به اضافه 2000 واحد HCG دو بار در هفته) و به مدت حداقل 4 ماه تجویز می شود. در صورتی که اسپرماتوژنز، پس از چهار ماه افزایش نیافته باشد، میزان تجویز را باید به میزان 150 واحد FSH و 150 واحد LH، سه بار در هفته ( بدون ایجاد تغییر در میزان HCG)، افزایش داد.

اشکال دارویی:

For Injection:75 IU FSH + 75 IU LH

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول منوگون 75واحد اف اس اچ+75واحد ال اچ
FERRING [ آلمان ]
دایا طب
آمپول منوپیور 75واحد اف اس اچ+75واحد ال اچ
FERRING [ آلمان ]
دایا طب
پودر لئوفیلیزه مریونال
IBSA [ سوئیس ]
شفایاب گستر
پودر لئوفلیزه آی وی اف-ام 75 واحد
LG LIFE SCIENCES [ کره ]
امید دارو سلامت

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MENOGON Injection,75 IU FSH+75 IU LH
FERRING [ GERMANY ]
دایا طب
MENOPUR Injection,75 IU FSH+75 IU LH
FERRING [ GERMANY ]
دایا طب
MERIONAL Injection,Powder,Lyophilized
IBSA [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
IVF-M Injection,Powder,Lyophilized 75 IU
LG LIFE SCIENCES [ KOREA ]
امید دارو سلامت

اطلاعات داروی لئوپرورلین Leuprorelin - پودر قابل تزریق

پودر قابل تزریق LORELIN DEPOT لورلین دپوت 3.75 میلی گرم

نام علمی دارو (ژنریک): Leuprorelin
گروه دارویی: Hypothalamic and Pituitary Hormones
هورمون های هیپوتالاموس و هیپوفیز

مصرف در بارداری:
موارد مصرف:

داروی Leuprorelin یک آنالوگ Gonadorelin با خصوصیات مشابه با آن است. تجویز طولانی مدت آن جهت ساپرس کردن تولید هورمون‌های جنسی گونادی در درمان نئوپلاسم‌های بدخیم پروستات و در درمان آندومتروزیز و فیبروئید رحم به کار می‌رود. همچنین قبل از جراحی رحم برای کاهش آندومتر و همچنین در درمان سرطان پستان در زنان قبل از سن یائسگی به کار می‌رود.
این دارو به صورت استات تجویز می‌گردد. در درمان سرطان پروستات پیشرفته، Leuprorelin acetate به صورت تزریق زیرپوستی با دوز معمولی یک میلی‌گرم در روز تجویز می‌شود. هم‌چنین به صورت زیرپوستی و داخل عضلانی به صورت فرآورده‌های depot تجویز می‌گردد اما دوزهای تجویزی و روش مصرف در کشورهای مختلف متفاوت می‌باشد. در انگلستان دوز75/3 mg به صورت تزریق زیرپوستی یا داخل عضلانی هر ماه تجویز می‌شود و یا دوز 25/11 mgهر 3 ماه یکبار به طریق زیرپوستی داده می‌شود. در ایالات متحده آمریکا دوزهای تجویز شده عبارتند از mg 5/7 هرماه، mg 5/22 هر 3 ماه یکبار و یا mg30 هر 4 ماه یکبار و روش تجویز به صورت تزریق داخل عضلانی می‌باشد. در درمان آندومتروزیز و فیبروئید رحم mg 75/3 Leuprorelin acetate به صورت ماهانه به صورت تزریق داخلی عضلانی یا زیرپوستی در یک تزریق depot منفرد تجویز می‌شود و یا Mg 25/11 را می‌توان به صورت یک depot داخل عضلانی هر 3 ماه یکبار تجویز نمود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

داروی Leuprorelin acetate هنگامی که خوراکی تجویز می‌شود فعال نیست اما متعاقب تزریق زیرپوستی یا داخل عضلانی به خوبی جذب می‌شود. متعاقب تجویز غیرخوراکی، نیمه ‌عمر حذف آن حدود 3 ساعت می‌باشد.

موارد منع مصرف:

مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است. جزء گروه X طبقه بندی می شود که منجر به نقص عضو جنین می گردد.

هشدارها:
عوارض جانبی:

همانند Gonadorelin و ندرتاً ترومبوسیتوپنی و لوکوپنی گزارش شده است.

تداخل دارویی:

همانند Gonadorelin

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق لورلین دپوت 3.75 میلی گرم
DONG KOOK PHARM [ کره ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
LORELIN DEPOT Injection ,Powder 3.75 mg
DONG KOOK PHARM [ KOREA ]