قرص BIOVIRAPINE بایوویراپین 200 میلی گرم
نام علمی دارو: Nevirapine
گروه دارویی: Antivirals
داروهای ضد ویروس
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
ضد ویروس (مهارکننده غیر نوکلئوزیدی آنزیم ترانس کریپتاز معکوس).
a) عفونت HIV-1 (با دیگر داروهای ضد رترو ویروس):
بزرگسالان:
200mg از راه خوراکی، روزی 1بار برای 14روز و سپس200mg از راه خوراکی عر 12 ساعت.
کودکان 2ماه تا 8 سال : 4mg/kg از راه خوراکی، روزی 1بار برای 14روز و سپس4mg/kg از راه خوراکی هر 12 ساعت.
کودکان 8سال و بیشتر: 4mg/kg از راه خوراکی، روزی 1بار برای 14روز و سپس4mg/kg از راه خوراکی هر 12 ساعت.
b) پیشگیری از انتقال HIV از مادر به جنین در زنان بدون درمان قبلی با داروهای ضد آنتی رترو ویروس
بزرگسالان:
200mg از راه خوراکی در شروع زایمان
نوزادان: 2mg/kg از راه خوراکی در عرض 48تا 72 ساعت بعد از تولد
مکانیسم اثر:
دارو سبب مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس شده و نیز آنزیم DNA پلیمراز وابسته به DNA و RNA را نیز مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
فراهم زیستی دارو بیش از 90% بوده و به میزان 60% به پروتئین های پلاسما متصل می شود و توزیع گسترده ای در بدن داشته، از جفت عبور می کند و در شیر ترشح می شود. متابولیسم دارو توسط سیستم P450 کبدی بویژه CYP3A4 صورت می گیرد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تب، سردرد، نوروپاتی محیطی، تهوع، اسهال، استوماتیت، نوتروپنی، هپاتیت، سمیت کبدی، میالژی، راش، سندروم استیونس-جانسون.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان نویراپین با داروهای ضد بارداری خوراکی، مهارکننده های پروتئاز و کتوکونازول ممکن است سبب کاهش سطح سرمی داروهای قید شده شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص بایوویراپین 200 میلی گرم
داروسازی باختر بیوشیمی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BIOVIRAPINE 200MG TAB
داروسازی باختر بیوشیمی [ IRAN ]
آمپول TESTOSTRONE ENANTATE تستوسترون انانتات ابوریحان 100 و 250 میلی گرم
کپسول ANDRIOL TESTOCAPS آندریول تستوکپز 40 میلی گرم
آمپول Testosterone تستوسترون 250 میلی گرم/میلی لیتر
آمپول ANDRONE آندرون 250 میلی گرم
آمپول ANDRONE آندرون 100 میلی گرم
نام علمی دارو: Testosterone
گروه دارویی: Sex Hormones
هورمون های جنسی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
تستوسترون در درمان کمبود آندروژن ناشی از هیپوگنادیسم اولیه، تأخیر بلوغ در مردان،سرطان پستان،کم خونی، تأخیر در رشد، liken sclerosus و میکروسفالوس به کار برده می شود.
مکانیسم اثر:
در سلول بافت هدف تستوسترون توسط آنزیم 5-آلفا ردوکتاز به 5-آلفا دی هیدروتستوسترون (DHT) تبدیل می شود. تستوسترون و DHT به گیرنده های درون سیتوپلاسمی متصل و مجموعاً به جایگاه های خاصی در هسته سلول متصل می شوند. کمپلکس استروئید-گیرنده نسخه برداری را آغاز کرده و در نهایت سبب افزایش ساخت پروتئین می شود.
فارماکوکینتیک:
مانند سایر استرهای تستوسترون، انانتات ابتدا به فرم فعال تستوسترون آزاد هیدرولیز شده که خود ممکن است به دو متابولیت اصلی فعال DHT و استرادیول تبدیل شود. طول اثر دارو بیش از سایر استرهای تستوسترون می باشد و نیمه عمر آن حدود 15-10 روز است. متابولیسم دارو کبدی بوده و متابولیت ها عمدتاً در ادرار ترشح می شوند. به دلیل وجود چرخه کبدی- روده ای مقداری از دارو از طریق مدفوع دفع می شود.
موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در بارداری مطلقا ممنوع است. جزء داروهای گروه X است که باعث نقص جنین گردد. دست زدن به دارو ممنوع است.
آزمونوتسرون در صورت وجود سرطان پستان در مردان، سرطان پروستات، نارسایی قلبی، بیماری های قلبی-کلیوی حاد، خیز، عیب کار کبد، سابقه انفارکتوس میوکارد، افزایش کلسیم خون و بزرگی پروستات، باید با احتیاط مصرف شود.
هشدارها:
1. در کودکان و نوجوانان در حال رشد خطر انسداد پیش از بلوغ اپی فیز های استخوانی، بلوغ جنسی زودرس در مردان و بروز صفات ثانویه جنسی مردانه در زنان وجود دارد. رشد استخوان باید هر 6 ماه توسط رادیوگرافی دست و مچ کنترل شود.
2. در افراد مسن احتمال افزایش خطر بزرگی یا سرطان پروستات با مصرف دارو وجود دارد.
3. در مردان احتمال ایجاد اولیگواسپرمی، آزواسپرمی و ناباروری طی درمان با مقادیر بالا وجود دارد.
4. در بیماری های کبدی، قلبی و کلیوی، بیماری های ایسکمیک قلب، زیادی فشار خون، صرع، میگرن و متاستاز استخوان دارو باید با احتیاط تجویز شود.
عوارض جانبی:
احتباس سدیم همراه ادم، افزایش کلسیم خون،افزایش رشد استخوان، نعوظ غیر طبیعی و مداوم آلت تناسلی، بلوغ زودرس و انسداد اپی فیز قبل از بلوغ در مردان، بروز صفات ثانویه جنسی مردانه در زنان، توقف اسپرماتوژنز در مردان، نامنظم شدن دوره قاعدگی در زنان و تحریک پذیری مثانه یا عفونت دستگاه ادراری در مردان از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
به دلیل افزایش اثر داروهای ضد انعقادی در مصرف همزمان با آندروژن ها مقادیر این داروها باید بر اساس زمان پروترومبین تنظیم شود. تنظیم مقدار مصرف داروهای ضد دیابت و انسولین نیز به دلیل کاهش قند خون لازم می باشد. مصرف همزمان دارو با داروهای هپاتوتوکسیک، سبب افزایش بروز سمیت کبدی میشود. مصرف مقادیر زیاد آندروژن ها به همراه هورمون رشد انسداد اپی فیزها را پیش از بلوغ، تسهیل می کند.
نکات قابل توصیه:
1. کارسینومای هپاتوسلولار و نئوپلاسمای کبدی با مصرف مقادیر بالا و دوره های درمانی طولانی مدت گزارش شده است.
2. در درمان طولانی مدت احتمال ایجاد ناباروری در مردان وجود دارد.
مقدار مصرف:
در درمان هیپوگنادیسم مقدار مصرف اولیه 250 میلی گرم هر 3-2 هفته و میزان مصرف نگهدارنده 250 میلی گرم هر 6-3 هفته از طریق تزریق آهسته داخل عضلانی می باشد. در درمان سرطان پستان 250 میلی گرم هر 3-2 هفته یک بار تجویز شود.
اشکال دارویی:
Injection:100 mg/ml
Injection : 250 mg/ml
Capsul ( Undecanoate) : 60 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول آندریول تستوکپز 40 میلی گرم
ORGANON [ هلند ]
CATALANT PHARMA [ فرانسه ]
بهستان دارو
آمپول تستوسترون 250میلی گرم/میلی لیتر
ROTEXMEDICA [ آلمان ]
درمان یاب دارو
آمپول تستوسترون انانتات ابوریحان 250 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
آمپول تستوسترون انانتات ابوریحان 100 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
آمپول آندرون 250 میلی گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
آمپول آندرون 100 میلی گرم
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ANDRIOL TESTOCAPS Capsule 40 mg
ORGANON [ NETHERLAND ]
CATALANT PHARMA [ FRANCE ]
بهستان دارو
TESTOSTERONE Injection 250 mg/ml
ROTEXMEDICA [ GERMANY ]
درمان یاب دارو
TESTOSTRONE ENANTATE ABURAHAN 250MG/1ML AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
TESTOSTRONE ENANTATE ABURAHAN 100MG/1ML AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
ANDRONE 250MG/ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
ANDRONE 100MG/1ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
قرص EVISTA اویستا 60 میلی گرم
قرص RALOFEN رالوفن 60 میلی گرم
قرص RALOXEN رالوکسن 60 میلی گرم
قرص Raloxifene رالوکسیفن 60 میلی گرم
نام علمی دارو: Raloxifene Hydrochloride
گروه دارویی: Sex Hormones
هورمون های جنسی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پیشگیری و درمان استئوپروزیس(پوکی استخوان) در زنان یائسه.
کاهش ریسک خطر ابتلاء به سرطان مهاجم پستان در زنان یائسه مبتلا به پوکی استخوان و یا فاقد پوکی استخوان
مکانیسم اثر:
تعدیل کننده انتخابی گیرنده های استروژن
Selective Estrogen Receptor Modulator :SERM
تعدیل کننده انتخابی استروژن به این معنی است که این دارو بر روی بعضی از گیرنده های استروژن اثر می گذارد و نه همه آنها و اثر استروژن بر روی گیرنده های انتخاب شده را بلوک می کند. این دارو در جلوگیری از تخریب استخوان شبیه استروژن عمل می کند و اثر استروژن بر روی بافت رحم و پستان را بلوک می کند.
فارماکوکینتیک:
مصرف دارو خوراکی است و بهتر است با معده خالی مصرف شود.
موارد منع مصرف:
مصرف در زنان باردار اکیدا ممنوع است و جزء گروه X طبقه بندی می شود که ممکن است باعث مرگ و یا نقص عضو جنین گردد.
مصرف در شیردهی ممنوع است.
مصرف این دارو در بیماران با اختلالات ترمبوآمبولیک اکیدا ممنوع است.
هشدارها:
خطر مرگ به علت سکته مغزی در زنان مبتلا به بیماری عروق کرونر قلب را افزایش می دهد.
عوارض جانبی:
ریسک خطر ترمبوامبولی را افزایش می دهد.
ادم سطحی
گرگرفتگی
آرترالژیا
اسپاسم عضلانی
علائم شبیه سرماخوردگی
درد قفسه سینه
خواب آلودگی
راش پوستی
میالژیا
تداخل دارویی:
رالوکسی فن سطح خونی دارو و یا اثربخشی لووتیروکسین را کاهش می دهد.
مصرف الکل اثر رالوکسی فن را کاهش می دهد.
نکات قابل توصیه:
در بیماران مبتلا به نارحتی قلبی عرقی با احتیاط مصرف شود.
در بیماران با نقص متوسط تا شدید کلیه منع مصرف دارد.
در بیماران مبتلا به اختلالات کبدی با احتیاط مصرف شود.
این دارو برای درمان سرطان مهاجم پستان کاربرد ندارد.
برای اثربخشی موثر میزان کلسیم و ویتامین D3 حتما باید کنترل شود.
با معده خالی مصرف شود(ترجیحا صبح ناشتا)
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص اویستا 60 میلی گرم
ELI LILLY [ اسپانیا ]
کی بی سی
قرص رالوفن 60 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
قرص رالوکسیفن اسوه 60 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
قرص رالوکسن 60 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
قرص رالوکسیفن-عبیدی 60 میلی گرم
داروسازی عبیدی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EVISTA Tablet 60 mg
ELI LILLY [ SPAIN ]
کی بی سی
RALOFEN 60MG TAB
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
RALOXIFENE OSVAH 60MG TAB
داروسازی اسوه [ IRAN ]
RALOXEN 60MG TAB
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
RALOXIFENE-ABIDI 60MG TAB
داروسازی عبیدی [ IRAN ]
اطلاعات داروی پروژسترون Progesterone (سیکلوژست CYCLOGEST، فرتیژست FERTIGEST) (آمپول، شیاف)
نام علمی دارو: Progesterone
گروه دارویی: Sex Hormones
هورمون های جنسی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پروژسترون برای درمان آمنوره یا فقدان قاعدگی و خونریزیهای غیر طبیعی رحم که به علت عدم تعادل هورمونی ایجاد شده باشند و نیز در عدم وجود اختلال ارگانیک مثل فیبروئید زیر مخاطی و یا سرطان رحم و نیز به عنوان کنتراسپتیو در اشکال مختلف به کار می رود. دیگر موارد مصرف پروژسترون شامل کنترل منوراژی، افزایش ظرفیت تنفسی در بیماران دچار سندرومPickwickian، زایمان زودرس، آندومتریوز، سندروم پیش از قاعدگی و در زنان فاقد تخمدان برای آماده کردن رحم جهت پذیرش تخمک بارور شده در خارج از بدن می باشد.
مکانیسم اثر:
این دارو با اتصال به گیرنده های خود در نزدیکی هسته سلول، موجب افزایش ساخت پروتئین می گردد. پروژسترون با مهار آزاد شدن گنادوتروپین های هیپوفیزی از بلوغ فولیکول و تخمک گذاری جلوگیری و با ایجاد تغییرات ترشحی در آندومتر موجب جلوگیری از بارداری می شود.
فارماکوکینتیک:
محلول روغنی پروژسترون بعد از تزریق به سرعت جذب می شود ولی سرعت جذب آن برای اثر مطلوب کافی نیست. دارو عمدتاً در کبد غیر فعال شده و از ادرار دفع می شود. پروژسترون دارای نیمه عمر حدود 5 دقیقه می باشد.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود اختلالات ترومبوآمبولیک، سرطان پستان، خونریزی واژن و سقط فراموش شده نباید از پروژسترون استفاده شود. تجویز داخل رحمی پروژسترون به جهت جلوگیری از بارداری در مواردی مانند آبستنی، سابقه آبستنی نابجا، وجود بیماری های التهابی لگن و یا سابقه آن، وجود یا سابقه بیماری های قابل انتقال آمیزشی مثل سوزاک و عفونت های کلامیدیایی، آندوکاردیت بعد از زایمان و یا سقط عفونی، اکتینومیکوز دستگاه تناسلی، ایدز و نیز نیاز به درمان با کورتیکواستروئیدها نباید صورت گیرد.
هشدارها:
1. در صورت کاهش شدید بینائی، بیرون آمدگی چشم، دوبینی، میگرن، بروز اختلالات ترومبوتیک مثل ترومبوفلبیت، اختلالات مغزی عروقی، آمبولی ریوی و ترومبوز شبکیه چشم باید تجویز پروژسترون تزریقی قطع شود.
2. احتمال بروز آبستنی نابجا با کاشت داخل رحمی پروژسترون بیشتر از سایر روشهای جلوگیری از بارداری است. این احتمال بویژه در جراحی لگن، آندومتریت و آندومتریوز افزایش می یابد.
3. قبل از تزریق پروژسترون بایستی آزمایشات فیزیکی پستان و معاینه وضعیت لگن انجام شود.
4. در صورت وجود بیماری هایی مثل صرع، میگرن، آسم، اختلال قلبی و کلیوی و نیز سابقه افسردگی روانی و دیابت، با احتیاط تجویز شود.
5. در صورت نیاز به تجویز استروژن، بهتر است تجویز پروژسترون را در دو هفته بعد از استروژن آغاز نمود. چنانچه طی تجویز پروژسترون خونریزی قاعدگی آغاز شود، بایستی تزریق پروژسترون قطع گردد.
عوارض جانبی:
خونریزی های نامنظم، لکه بینی، تغییر در جریان خون قاعدگی، فقدان قاعدگی، خیز، تغییرات وزن، تغییر ترشحات دهانه رحم، یرقان ناشی از توقف صفرا، بثورات جلدی، کلوآسما و افسردگی از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان پروژستین ها با بروموکریپتین موجب ترشح بیش از حد و خودبه خودی شیر می گردد. ترکیبات القاء کننده آنزیم های کبدی مثل کاربامازپین و فنی توئین موجب کاهش کارآیی پروژستین ها می شوند.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
پروژستین در آمنوره ثانویه به میزان 10-5 میلی گرم برای 8-6 روز متوالی داخل عضلانی تجویز می شود. در صورتی که فعالیت تخمدان کافی باشد، 72-48 ساعت پس از قطع دارو خونریزی دیده می شود. درخونریزی های ناشی از اختلال عملکرد رحمیmg/day 10-5 به مدت 6 روز مصرف و خونریزی طی 6 روز قطع می شود.اشکال دارویی:
Injection: 25 mg/ml
Injection : 50 mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
شیاف واژینال سیکلوژست 200 میلی گرم
ACTAVIS [ بریتانیا ]
اکتوور
شیاف واژینال سیکلوژست 400 میلی گرم
ACTAVIS [ بریتانیا ]
اکتوور
آمپول فرتیژست 25 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
آمپول فرتیژست 50 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
شیاف فرتیژست 400 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
شیاف فرتیژست 200 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
آمپول پروژسترون ایران هورمون 50 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
آمپول پروژسترون ایران هورمون 25 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
شیاف پروژسترون-بهوزان 400 میلی گرم
داروسازی بهوزان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CYCLOGEST Pessary 200 mg
ACTAVIS [ UK ]
اکتوور
CYCLOGEST Pessary 400 mg
ACTAVIS [ UK ]
اکتوور
FERTIGEST 25MG AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
FERTIGEST 50MG AMP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
FERTIGEST 400MG SUPP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
FERTIGEST 200MG SUPP
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
اطلاعات داروی تری فلوریدین Trifluridine (ویروسید VIROCID) (قطره چشمی)
نام علمی دارو: Trifluridine
گروه دارویی: Antivirals
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
تری فلوریدین در درمان التهاب بافت پوششی ملتحمه از نوع اولیه و نیز التهاب عود کننده بافت پوششی قرنیه و ملتحمه ناشی از ویروس تبخال به کار می رود. این دارو ممکن است نزد نوع 1 و 2 بیمارانی که به درمان با آیدوکسوریدین یا ویداراپین پاسخ نمی دهند یا دچارسمیت چشمی یا حساسیت بیش از حد به آیدوکسوریدین می شوند مفید باشد.
مکانیسم اثر:
این دارو با نفوذ به ساختمان DNA ویروس و مهارکردن آنزیم های تیمیدیلات سنتتاز و DNA پلیمراز موجب مهار ساخت DNA ویروس می گردد.
فارماکوکینتیک:
به دنبال مصرف موضعی در بافت قرنیه، عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه ملتهب نفوذ می کند و نیمه عمر آن حدود 18-12 دقیقه می باشد.
موارد منع مصرف:
1. دوره درمان نباید بیش از 21 روز بوده و یا 5-3 روز بعد از بهبودی کامل، ادامه یابد.
2. در صورت مصرف همزمان کورتیکوستروئیدها با این دارو، مصرف تری فلوریدین باید چند روز پس از قطع مصرف استروئید ادامه یابد.
3. در صورت قطع مصرف قبل از بهبودی کامل احتمال عود التهاب قرنیه وجود دارد.
هشدارها:
عوارض جانبی:
احساس ناراحتی درچشم و التهاب پلک ها از عوارض دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
یک قطره هر دو ساعت بهنگام بیداری در چشم چکانده می شود. درمان باید تا هنگام اپیتلیزاسیون مجدد کامل قرنیه ادامه یابد. مقدار دارو را می توان به یک قطره هر 4 ساعت (حداقل روزانه 5 قطره) برای هفته بعد کاهش داد.
اشکال دارویی:
Drops:1%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی ویروسید
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VIROCID OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
اطلاعات داروی نلفیناویر مسیلات Nelfinavir Mesilate (نلفابایوویر NELFABIOVIR) (قرص)
نام علمی دارو: Nelfinavir Mesilate
گروه دارویی: Antivirals
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
ضد ویروس (مهارکننده آنزیم HIV پروتئاز)
a) درمان عفونت HIV، زمانی که درمان آنتی رترو ویروس اندیکاسیون داشته باشد.
b) پروفیلاکسی پیرو تماس شغلی با HIV
مکانیسم اثر:
دارو از طریق مهار آنزیم پروتئاز سبب مهار تقسیم پلی پروتئین ویروس شده و در نتیجه ویروس های نابالغ و غیر عفونی تولید می شوند.
فارماکوکینتیک:
جذب دارو در صورت مصرف همزمان با غذا افزایش می یابد. دارو بیش از 98% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. متابولیسم دارو توسط سیستم P450 کبدی بویژه CYP3A4 صورت می گیرد. نیمه همر دارو 3.5-5 ساعت می باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تشنج، تمایل به خودکشی، تهوع، نفخ، استفراغ، پانکراتیت، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، هپاتیت، دیابت ملیتوس، هایپرلپیدمی، هایپراوریسمی، هیپوگلیسمی، راش، تجمع چربی در بدن.
تداخل دارویی:
a) مصرف همزمان این دارو با آمیودارون، مشتقات ارگوت، لواستاتین، میدازولام، پیموزاید، کینیدین، سیمواستاتین و تریازولام ممکن است باعث افزایش سطح پلاسمایی این دارو و تشدید عوارض جانبی شدید و جدی شود.
b) مصرف همزمان این دارو با آزیترومایسین ممکن است سبب افزایش سطح آزیترومایسین شود.
c) مصرف همزمان این دارو با دیدانوزین ممکن است سب کاهش جذب دیدانوزین شود.
d) مصرف همزمان این دارو با فنی توئین، متادون و اتینیل استرادیول ممکن است سبب کاهش سطح پلاسمایی این داروها شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
a) درمان عفونت HIV: 750mg از راه خوراکی 3بار در روز یا 1250mg از راه خوراکی 2بار در روز با غذا
b) پروفیلاکسی پیرو تماس شغلی با HIV: 750mg از راه خوراکی 3بار در روز با 2 داروی ضد ویروس دیگر (زیدوودین و لامیودین، لامیودین و استاودین یا دیدانوزین و استاودین) برای 4 هفته.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص نلفابایوویر 250 میلی گرم
داروسازی باختر بیوشیمی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NELFABIOVIR 250MG TAB
داروسازی باختر بیوشیمی [ IRAN ]
اطلاعات داروی لامی وودین Lamivudine (لامیودین LAMIVUDINE، بایوودین BIOVUDINE) (قرص)
نام علمی دارو: Lamivudine
گروه دارویی: Antivirals
داروهای ضد ویروس
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
لامی وودین، معمولا همراه با سایر داروهای ضد رتروویروس ، برای درمان عفونت ناشی از ویروس HIV مصرف می شود. این دارو در درمان هپاتیتB مزمن نیز مصرف می گردد.
مکانیسم اثر:
این داروها مهار کننده آنزیم نو کلوزئید ریورس ترانس کریپتاز و از نظر ساختمانی شبیه سیتوزین می باشد و مانع تکثیر رتروویروس ها (شامل ویروس HIV ) است.
فارماکوکینتیک:
لامی وودین از راه خوراکی به سرعت جذب می شود و اوج غلظت سرمی آن یک ساعت پس از مصرف حاصل می گردد . این دارو از سد خونی – مغزی عبور می کند . دارو در داخل سلول به متابولیت فعال تری فسفات تبدیل می شود . متابولیسم کبدی این دارو نا چیز است و دارو عمدتاً به صورت تغییر نیافته از راه کلیه دفع می گردد. نیمه عمر دفع دارو 5-7 ساعت است .
موارد منع مصرف:
هشدارها:
مصرف این دارو در موارد زیر باید قطع شود :
1- بروز درد های شکمی، تهوع و استفراغ ( باید احتمال بروز پانکراتیت رد شود ) ، افزایش غلظت سرمی آمینوترانسفراز، هپاتومگالی پیشرونده، لاکتیک اسیدوز متابولیک یا با منشاء ناشناخته .
2- در صورت ابتلای بیمار به هپاتومگالی یا سا یر بیماری های کبدی یا بیماران در معرض خطر ابتلا به بیماری های کبدی و نیز در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه با احتیاط فراوان مصرف شود.
3- قبل از شروع درمان هپاتیت B با این دارو، احتمال وجود عفونت HIV باید رد شود، زیرا مقادیر مصرف لامی وود ین برای درمان هپاتیت B کمتر است و ممکن است موجب بروز مقاومت ویروس HIV نسبت به دارو شود.
عوارض جانبی:
درد های شکمی، تهوع، استفراغ، اسهال، سردرد، تب، بثورات جلدی، بیحالی، بی خوابی، سرفه، درد استخوانی عضلانی و نوروپاتی محیطی از عوارض شایع این دارو هستند. پانکراتیت از عوارض نادر این دارو است. لاکتیک اسیدوز نیز با مصرف این دارو گزارش شده است .
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این دارو با تری متو پریم ( موجود در کوتریموکسازول ) به دلیل رقابت در دفع کلیوی باعث افزایش غلظت سرمی دارو می شود. مصرف همزمان لامی وود ین و زید وود ین ممکن است موجب بروز کم خونی شدید شود.
نکات قابل توصیه:
1- از مصرف همزمان سایر دارو ها با این دارو بدون دستور پزشک باید خوداری کرد .
2- دوره درمان با این دارو باید کامل شود.
مقدار مصرف:
بزرگسالان: در درمان عفونت HIV ، همراه با سایر دارو های ضد رتروویروس، مقدار 150 میلی گرم هر 12 ساعت مصرف می شود. در درمان هپاتیت B مزمن در بزرگسالان با سن 16 سال و بالا تر، 100 میلی گرم در روز مصرف می شود.در صورتی که هپاتیت B مزمن با عفونت HIV همراه باشد، بیمار باید مقدار مصرف لازم برای درمان عفونت HIV را مصرف کند.
کود کان : این دارو در درمان عفونت HIV در کودکان با سن 3 ماه تا 12 سال به مقدار 4mg/kg هر 12 ساعت ( حداکثر تا 300mg / day ) مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Film Coated Tablet :100mg
Film Coated Tablet : 150 mg
Oral Solution : 10mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص لامیودین-اکسیر 150 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
قرص بایوودین 100 میلی گرم
داروسازی باختر بیوشیمی [ ایران ]
قرص بایوودین 150 میلی گرم
داروسازی باختر بیوشیمی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
LAMIVUDINE-EXIR 150MG TAB
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
BIOVUDINE 100MG TAB
داروسازی باختر بیوشیمی [ IRAN ]
BIOVUDINE 150MG TAB
داروسازی باختر بیوشیمی [ IRAN ]
اطلاعات داروی اینترفرون بتا-1بی Interferon Beta-1-B (بتافرون BETAFERON، اکستاویا EXTAVIA، آوونکس AVONEX) (آمپول، پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Interferon Beta-1-B
گروه دارویی: Antivirals
داروهای ضد ویروس
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
برای استفاده در بیماران سرپائی مبتلا به نوع متناوب بیماری مولتیپل اسکلروزیس به منظور کاهش تناوب و وخامت این بیماری مصرف می شود. این نوع بیماری با حملات عود کننده اختلالات عصبی همراه با بهبودی کامل یا ناقص مشخص می شود.
مکانیسم اثر:
اینترفرون beta-laوbeta-lbپروتئینی دارای 165 اسید آمینه ولی فاقد زنجیره جانبی کربوهیدرات موجود در اینترفرون انسانی می باشد. اینترفرون ها گروهی از پروتئین ها یا گلیکوپروتئین های طبیعی هستند که توسط سلول های اوکاریوت و در پاسخ به عفونت های ویروسی یا سایر محرکهای بیولوژیک تولید می شوند. اینترفرون-بتا دارای خواص ضدویروس ، ضدتکثیر و تنظیم کننده ایمنی می باشد. مکانیسم عمل آن دربیماری مولتیپل اسکلروزیس کاملاً مشخص نیست اثبات شده است که اینترفرون ها با اتصال به گیرنده های خودش در سطح سلول بیان یک سری از محصولات ژنی را باعث می شوند. اعتقاد بر این است که این محصولات میانجی های اعمال بیولوژیک اینترفرون-بتا می باشند.
فارماکوکینتیک:
با تزریق زیرجلدی غلظت سرمی این فرآورده بین 8-1 ساعت بعد از تجویز به حداکثر میزان (IU/ml) خود می رسد. فراهمی زیستی از راه زیرجلدی معادل 50% می باشد.
نیمه عمر دارو بین 8 دقیقه تا 3/4 ساعت و حجم توزیع آن برابر L/Kg2/88-0/25 می باشد. تزریق داخل وریدی دارو 3 بار در هفته برای دوهفته باعث تجمع دارو در سرم بیماران نمی شود.
موارد منع مصرف:
حساسیت مفرط به دارو، آلبومین انسانی یا هر یک از اجزاء فرآورده از موارد منع مصرف این فرآورده می باشد.
هشدارها:
1. تأثیر و بی ضرری این دارو در درمان مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده مزمن اثبات نشده است.
2. به دلیل احتمال افزایش افسردگی و خودکشی، در بیماران مبتلا به افسردگی با احتیاط مصرف شود. اگر در بیماری افسردگی بیشتر شد، باید به قطع درمان توجه داشت.
3. در بیماران مبتلا به تشنج و برای بیماران قلبی این دارو باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
واکنشهای موضعی در محل تزریق، سردرد، تب، لرز، سینوزیت، دل درد، فشار خون بالا، علائم شبه آنفلوآنزا، درد عضلانی، اسهال، یبوست، استفراغ و عوارض عصبی از عوارض جانبی عمده این دارو می باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. این فرآورده باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری شود. در صورت آماده سازی باید فرآورده را در عرض 3 ساعت استفاده کرد.
2. برای آماده سازی، ml2/1 از محلول رقیق کننده به داخل ویال تزریق شود، به آهستگی ویال چرخانیده شود تا دارو به طور کامل حل گردد. بعد از آماده سازی ویال حاوی محلولmg/ml 25/0 می باشد.
3. قبل از شروع درمان و همچنین با فواصلی در حین درمان انجام آزمایشات ذیل توصیه می شود: هموگلوبین، شمارش کامل و تمایزی گلبول های سفید، شمارش پلاکت ها و آزمون های فعالیت کبد.
4. احتمال بروز علائم شبه آنفلوآنزا وجود دارد. این علائم شامل تب، لرز، درد عضلانی، تعریق می باشد.
5. ممکن است حساسیت به نور در بیمار ایجاد شود. لازم است اقدامات حفاظتی در این مورد به عمل آید.
مقدار مصرف:
Mg0/25 معادل mlU8 هر یکروز در میان زیر جلدی تزریق شود.
اشکال دارویی:
Powder for injection: 0.3 mg(9.6 mlU)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق بتافرون 300میکروگرم(9.6 میلیون واحد)
BAYER SCHERING PHARMA [ آلمان ]
اکبریه
آمپول آوونکس 30میکروگرم
BIOGEN IDEC B.V [ هلند ]
بهین دارو برتر
پودر آماده تزریق اکستاویا 250 میکروگرم/میلی لیتر
NOVARTIS EUROPHARM LTD [ بریتانیا ]
شفایاب گستر
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BETAFERON Injection,powder 300 mcg(9.6 million-unit)
BAYER SCHERING PHARMA [ GERMANY ]
اکبریه
AVONEX Injection 30 mcg
BIOGEN IDEC B.V [ NETHERLAND ]
بهین دارو برتر
EXTAVIA Injection,Powder,Lyophilized 250 mcg/ml
NOVARTIS EUROPHARM LTD [ UK ]
شفایاب گستر
اطلاعات داروی اینترفرون بتا Interferon Beta-1A (ربیف REBIF، سینووکس CINNOVEX) (سرنگ آماده تزریق، ویال)
نام علمی دارو: Interferon Beta-1A
گروه دارویی: Antivirals
داروهای ضد ویروس
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این فرآورده برای درمان کوندیلوما آکامیناتوم (در صورت وجود کمتر از 9 ضایعه و عدم پاسخ به درمانهای دیگر) و اشکال عودکننده مولتیپل اسکلروزیس و کاهش میزان ناتوانایی فیزیکی و کاهش تشدید بیماری مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اینترفرون Beta-la و beta-lb محصولات پروتئینی هستند که از روش نوترکیبی حاصل و به منظور تزریق آماده شده اند. اینترفرون beta-la گلیکوپروتئینی با 166 اسید آمینه می باشد که از نظر توالی اسید آمینه ها با اینترفرون انسانی یکسان است. اینترفرون ها گروهی از پروتئین هایا گلیکوپروتئین های طبیعی هستند که توسط سلول های اوکاریوت و در پاسخ به عفونت های ویروسی یا سایر محرک های بیولوژیک تولید می شوند. اینترفرون-بتا دارای خواص ضد ویروس، ضد تکثیر و تنظیم کننده ایمنی می باشد. مکانیسم عمل آن در بیماری مولتیپل اسکلروزیس کاملاً مشخص نیست. اثبات شده است که اینترفرون با اتصال به گیرنده های خودش در سطح سلول بیان یک سری از محصولات ژنی را باعث می شوند. اعتقاد بر این است که این محصولات میانجی های اعمال بیولوژیک اینترفرون-بتا می باشند.
فارماکوکینتیک:
متعاقب تزریق مقدار 75-15 میکروگرم تولید مارکرهای پاسخ بیولوژیک ( مثل نئوپترین و –B2 میکروگلوبولین) تحریک می شوند. سطوح این مارکرها در طی 12 ساعت بعد از تجویز به حداکثر میزان خود می رسد و برای حداقل 4 روز بالا باقی می ماند. حداکثر پاسخ بیولوژیک 48 ساعت بعد از تجویز مشاهده خواهد شد. نیمه عمر این دارو 10 ساعت می باشد.
موارد منع مصرف:
حساسیت مفرط به دارو، آلبومین انسانی یا هر یک از اجزاء فرآورده از موارد منع مصرف این فرآورده می باشد.
هشدارها:
1. تأثیر و بی ضرری این دارو در درمان مولتیپل اسکلروزیس پیشرونده مزمن اثبات نشده است.
2. به دلیل احتمال افزایش افسردگی و خودکشی، در بیماران مبتلا به افسردگی باید با احتیاط مصرف شود. اگر در بیماری افسردگی بیشتر شد، باید به قطع درمان توجه داشت.
3. در بیماران مبتلا به تشنج و برای بیماران قلبی این دارو با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
سردرد، تب، علائم شبه آنفلوآنزا، عفونت مجاری تنفسی، کم خونی، درد مفاصل و عضلات ، اسهال و تهوع از عوارض جانبی عمده این دارو می باشند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان این فرآورده با دارو های کاهنده فعالیت مغز استخوان و پرتودرمانی باعث کاهش شدید فعالیت مغز استخوان می شود.
نکات قابل توصیه:
1. این فرآورده باید در دمای 8-2 درجه سانتی گراد نگهداری شود. در صورت عدم وجود یخچال، اینترفرونbeta-la را برای مدت 30 روز می توان در درجه حرارت25 درجه سانتیگراد نگهداری نمود. در صورت آماده سازی هر چه سریعتر و در عرض 6 ساعت (نگهداری در دمای 8-2 درجه سانتی گراد) مصرف شود.
2. قبل از شروع درمان و همچنین با فواصلی در حین درمان انجام آزمایشات ذیل توصیه می شود: هموگلوبین، شمارش کامل و مایزی گلبول های سفید، شمارش پلاکت ها و آزمایشات بیوشیمیائی خون مثل آزمون های فعالیت کبد.
3. احتمال بروز علائم شبه آنفلوآنزا وجود دارد. این علائم شامل تب، لرز، درد عضلانی، تعریق می باشند .
4. ممکن است حساسیت به نور در بیمار ایجاد شود. لازم است اقدامات حفاظتی در این مورد به عمل آید.
مقدار مصرف:
درمان مولتیپل اسکلروزیس:1/1 میلی لیتر از محلول رقیق کننده را باید به اینترفرون beta-laافزود و به آرامی چرخاند تا فرآورده به طور کامل حل شود. برای درمان مولتیپل اسکلروزیس باید مقدار 30 میکروگرم هر هفته یکبار داخل عضلانی تزریق شود.
درمان کوندیلوما آکامیناتوم: mcg67/3 (millin IU1) به ازاء هر 3 ضایعه در هر هفته برای سه هفته داخل یا اطراف ضایعات تزریق شود.
اشکال دارویی:
Powder for injection: 33 mcg(6.6 million IU)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق ربیف 44میکروگرم
MERCK SERONO [ سوئیس ]
روژین دارو
ویال سینووکس 30 میکروگرم
داروسازی سینا ژن [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
REBIF Injection,Prefilled syringe 44 mcg
MERCK SERONO [ SWITZERLAD ]
روژین دارو
CINNOVEX 30MCG VIAL
داروسازی سینا ژن [ IRAN ]
اطلاعات داروی انترفرون آلفا Interferon Alfa (پگاسیس PEGASYS، پگ اینترون PEGINTRON) (آمپول، پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Interferon Alfa
گروه دارویی: Antivirals
داروهای ضد ویروس
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
انترفرون آلفا در درمان لوسمی Hairy cell، کوندیلوماتا الکومیناتا، هپاتیت مزمن فعال، سارکوم کاپوسی همراه با ایدز، کارسینوم مثانه، کارسینوم کلیه، لوسمی میلوسیتیک مزمن، پاپیلوماتوزیس لارنژیال، لنفوم های غیر هوچکینی، ملانوم بدخیم، میلوم مولتیپل و میکوزوفونگوئید مصرف می شود. این دارو همچنین در درمان کارسینوم دهانه رحم نیز مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
انترفرون ها اثرضد ویروس، ضد تکثیر وتقویت ایمنی دارند. فعالیت ضد ویروس و ضد تکثیر آن به علت تغییر در ساخت DNA و RNA و پروتئین های سلولی شامل انکوژن هاست. انتروفرون همچنین باعث کاهش تکثیرسلول و نیز افزایش فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها و اثرات سمی لنفوسیت ها بر روی سلول های هدف می شود.
فارماکوکینتیک:
جذب عضلانی یا زیر جلدی دارو بیش از 80 در صد است . متابولیسم دارو کلیوی است. نیمه عمر آلفا 2a رکامبیننت بعد از تزریق عضلانی 8- 6 ساعت و به صورت انفوزیون وریدی 5/8- 7/3 ساعت است. نیمه عمر آلفا 2b رکامبیننت بعد از تزریق عضلانی یا زیر جلدی 3-2 ساعت. با مقدار مصرف روزانه به صورت تزریق عضلانی، ممکن است دارو در بدن تجمع یابد . زمان رسیدن به حداکثر اثر شکل رکامبیننت آلفا 2a با یک نوبت تجویز عضلانی8/3 ساعت و از راه جلدی 3/7 ساعت است و برای رکامبیننت آلفا2b به صورت یک نوبت تجویز عضلانی یا زیر جلدی 12 -3 ساعت است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- در صورت حساس بودن بیمار به انترفرون آلفا ممکن است به انواع دیگر آن نیز حساسیت نشان دهد.
2- به دلیل تفاوت در مقدار مصرف نمی توان انواع انتروفرون های آلفا را بدون دستور پزشک، به جای هم مصرف نمود.
3- در صورت وجود بیماری اتوایمون یا سابقه آن، بیماری شدید قلبی مثل انفارکتوس میوکارد اخیر، دیابت ملیتوس مستعد به کتواسیدوز، بیماری ریه، آبله مرغان، زونا، اختلالات کار CNS ، سایکوز شدید یا سابقه ابتلاء به آن، اختلالات تشنجی، حساسیت به دارو، عیب کار تیروئید و کاهش فعالیت مغز استخوان با احتیاط فراوان مصرف شود.
4- در صورت بروز خونریزی غیر عادی، مدفوع سیاه وقیری، خون در ادرار یا مدفوع و بروز لکه های قرمز رنگ روی پوست با پزشک تماس گرفته شود.
5- در صورت بروز عوارض جانبی شدید، کاهش مقدار مصرف تا 50 درصد و یا قطع موقتی مصرف دارو پیشنهاد می شود.
عوارض جانبی:
تغییر حس چشایی یا احساس طعم فلزی، اسهال، سرگیجه، خشکی دهان، سندرمشبه آنفلوانزا، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، بثورات جلدی، خستگی غیرعادی، کم خونی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، مسمومیت کبدی و کاهش نسبی میزان مو از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- کاهش اشتها و خستگی غیر عادی با ادامه مصرف بیشتر مشخص می شود و ممکن است نیاز به کاهش مقدار مصرف داشته باشد. همچنین تهوع و استفراغ معمولاً5-3 روز بعد از مصرف دارو بر طرف می گردد.
2- تزریق زیر جلدی برای بیمارانی که ترومبوسیتوپنی دارند و یا خطر خونریزی در آنها وجود دارد، ترجیح داده شود.
3- کاهش فشار خون طی درمان یا تا 2 روز بعد از درمان دیده می شود. و نیاز به درمان کمکی جانشینی مایعات دارد. گاهی نیز افزایش خون مشاهده می شود که خفیف و گذرا می باشد.
4- کاهش تعداد لکوسیت و پلاکت با مصرف انترفرون آلفا2bرکامبیننت طی 5-3 روز درمان مشاهده می شود و 5-3 روز بعد از قطع مصرف دارو بهبود می یابد.
5- سندرم شبه آنفلوانزا در اغلب بیماران و به طور قطع بیشتر در هفته اول درمان مشاهده می شود که به تدریج به علت مقاومت طی 4-2 هفته و با ادامه درمان کاهش می یابد. در صورت تکرار تب و سردرد و علایم شبه آنفلوانزا قبل و بعد از مصرف انترفرون ممکن است نیاز به مصرف استامینوفن باشد. در صورت تداوم سردرد کاهش مقدار مصرف دارو پیشنهاد شده است.
مقدار مصرف:
انترفرون آلفا 2a : در درمان لوسمی Hairy cell به صورت عضلانی یا زیر جلدی ابتدا 3 میلیون واحد در روز به مدت 16 روز تا 24 هفته مصرف می شود. برای درمان نگهدارنده به صورت عضلانی یا زیر جلدی 3 میلیون واحد سه بار در هفته به کار می رود. در سارکوم کاپوسی همراه با ایدز به صورت عضلانی یا زیر جلدی ابتدا 36 میلیون واحد در روز به مدت 12-10 هفته یا 3 میلیون واحد در روز به مدت 12-10 هفته یا 3 میلیون واحد در روز در روزهای اول تا سوم و 9 میلیون واحد در روز های چهارم تا ششم و 18 میلیون واحد در روزهای هفتم تا نهم درمان مصرف می شود. در درمان نگهدارنده به صورت عضلانی یا زیر جلدی 36 میلیون واحد سه بار در هفته تزریق می گردد.
انترفرون آلفا 2b : در درمان لوسمی Hairy cell به صورت عضلانی یا زیر جلدی 2 میلیون واحد سه بار در هفته تزریق می شود. در درمان کوندیلوماتا آکومیناتا به صورت تزریق داخل ضایعه 1 میلیون واحد در زگیل ( تا 5 زگیل ) سه بار در هفته یک روز در میان به مدت سه هفته تجویز می شود. در سارکوم کاپوسی همراه با ایدز به صورت عضلانی یا وریدی 30 میلیون واحد به ازای هر متر مربع سطح بدن سه بار در هفته تجویز می شود. در درمان هپاتیت مزمن فعال به صورت عضلانی یا زیر جلدی 3 میلیون واحد سه بار در هفته تزریق می گردد و در صورت عود بیماری مقدار مصرف تکرار می شود.
اشکال دارویی:
Injection :
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول پگاسیس 180 میکروگرم/0.5میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
پودر قابل تزریق پگ اینترون 150 میکروگرم
SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق پگ اینترون 120 میکروگرم
SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق پگ اینترون 100 میکروگرم
SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق پگ اینترون 80 میکروگرم
SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق پگ اینترون 50 میکروگرم
SCHERING PLOUGH [ بلژیک ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PEGASYS Injection 180 mcg/0.5 ml
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
PEGINTRON Injection,Powder,Lyophilized 150 mcg
SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]
بهستان دارو
PEGINTRON Injection,Powder,Lyophilized 120 mcg
SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]
بهستان دارو
PEGINTRON Injection,Powder,Lyophilized 100 mcg
SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]
بهستان دارو
PEGINTRON Injection,Powder,Lyophilized 80 mcg
SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]
بهستان دارو
PEGINTRON Injection,Powder,Lyophilized 50 mcg
SCHERING PLOUGH [ BELGIUM ]
بهستان دارو
