اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine
گروه دارویئ: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک، لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حاد منوسیتیک به کار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومور ویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است.
مکانیسم اثر:
دانوروبیسین در فاز S تقسیم سلولی فعال است اما در چرخه سلولی به طور اختصاصی عمل نمی کند، با اتصال به DNA باعث مهار ساخت DNA و RNAمی شود.
فارماکوکینتیک:
به سرعت در بدن منتشر و به ویژه در کلیه ها، طحال، کبد و قلب به صورت تغییر نیافته و متابولیت جایگزین می شود. از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. متابولیسم سریع کبدی دارد. نیمه عمر دفع دانوروبیسین 5/18 ساعت است .
عوارض جانبی:
از وفاژیت، استئوماتیت، لکوپنی، مسمومیت قلبی و نکروز بافتی از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو هستند.
تداخلات دارویی:
با آلوپورینول، کلشی سین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین و داروهای سمی برای کبد تداخل دارد.
هشدار ها:
در صورت وجود بیماری قلبی و یا انفیلتراسیون سلول تومور مغز استخوان این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
پودر قابل تزریق دانوبلاستینا 20میلی گرم
پودر قابل تزریق دائونوسین 20 میلی گرم
DAUNOBLASTINA Injection,Powder 20 mg
DAUNOCIN Injection,Powder 20 mg
اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine
گروه داروئی: -
موارد مصرف:
این دارو از دسته ی ضد افسردگی های مهار کننده ی بازجذب سروتونین کوتاه اثر می باشد .
مورد اصلی مصرف این دارو در انزال زودرس در افراد ۱۸ تا ۶۴ سال می باشد.
مکانیسم اثر:
این دارو با طولانی کردن زمان ، کنترل بر روی انزال را بیشتر می کند و سریع الاثر می باشد .
فرم دارویی :
این دارو به نام تجاری Priligy معروف است و تاییدیه ی غذا و دارو آمریکا را کسب کرده است و به صورت قرص ۳۰ و ۶۰ میلی گرم تولید شده است .
فارماکوکینتیک:
داروی سریع الاثر و کوتاه اثری می باشد و اوج اثر دارو ۱ تا ۳ ساعت پس از مصرف می باشد .
عوارض جانبی:
عوارض شایع :
عوارض جدی:
افت فشار و از حال رفتن
تداخلات دارویی:
منع مصرف همزمان :
MAOI ، داروهای ضد افسردگی ، تیوریدازین ، لیتیوم ، لینزولید ، تریپتوفان ، ترامادول ، داروهای درمان میگرن
اطلاعات کامل داروی دانترولن Dantrolene
گروه داروئی: داروهای شل کننده عضلات
موارد مصرف:
دانترولن در درمان اسپاسم و به عنوان داروی کمکی در درمان هیپرترمی بدخیم، سندرم نورولپتیک بدخیم، کمبود فسفریلاز عضلات و رشد ناقص و ناهنجار عضلانی نوع Duchenne به کار می رود.
مکانیسم اثر:
دانترولن در آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک دخالت کرده از افزایش غلظت یون کلسیم میوپلاسم جلوگیری یا آن را کاهش می دهد. با کاهش یون کلسیم، فعالیت مسیرهای کاتابولیکی که همراه با سندرم بحران هیپرترمی بدخیم است، کاهش می یابد. دانترولن همچنین به طور مستقیم بر روی عضلات اسکلتی عمل کرده و ارتباط بین تحریک عصبی انقباض را، از طریق تداخل با آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک، قطع می کند. و انقباض عضلانی ناشی از بازتابهای چند سیناپسی و تک سیناپسی را کاهش می دهد.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم دانترولن کبدی است. نیمه عمر تزریق وریدی 8-4 ساعت و از راه خوراکی، 7/8 ساعت می باشد. شروع اثر آن در اسپاسم های ناشی از اختلال نرون های حرکتی، یک هفته بعد یا بیشتر است. دفع دارو کلیوی است.
منع مصرف:
در بیماری فعال کبدی مثل هپاتیت یا سیروز به دلیل افزایش خطر بروز مسمومیت کبدی، مگر در درمان بحران هیپوترمی بدخیم نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
اسهال شدید، ضعف تنفس: سرگیجه یا منگی، خواب آلودگی، احساس بدحالی یا بیماری، ضعف عضلانی، تهوع و استفراغ وخستگی غیر عادی ادرار تیره یا خونی، اغتشاش شعور، یبوست شدید، تشنج، درماتیت حساسیتی، دفع مشکل ادرار، مسمومیت کبدی، ضعف مغزی، فلبیت و ترشحات در فضای مغزی، فلبیت و ترشحات در فضای جنب یا پریکاردیت از عوارض جانبی شایع دارو هستند.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان دانترولن با داروهای مضعف CNS و سایر داروهای سمی برای کبد(در صورت مصرف طولانی مدت) باعث تشدید عوارض جانبی دارو می شود.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
پودر قابل تزریق رونتو 20 میلی گرم
REVONTO 20 MG POWDER FOR INJ
اطلاعات کامل داروی داکتینومایسین Dactinomycin
گروه داروئی: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
داکتینومایسین در درمان سارکوم اوینگ، تیروئید و تومور تروفوبلاستیک به کار می رود. همچنین در درمان کار سینوم رحم، بیضه، تومور ویلمز، تومورتروفوبلاستیک و رابدومیوسارکوما، ملانوم بدخیم و سارکوم کاپوسی مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
داکتینومایسین به طور غیر اختصاصی در چرخه سلولی عمل کرده، با اتصال به DNA و جایگزینی بین بازهای آن، باعث مهار ساخت RNAوابسته به DNAمی شود.
فارماکوکینتیک:
دارو از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. به میزان کم متابولیزه شده و نیمه عمر آن 36 ساعت است. دفع دارو عمدتاً از طریق صفرا می باشد و 30 در صد دارو پس از یک هفته در مدفوع و ادرار قابل بازیابی است.
عوارض جانبی:
کم خونی که ممکن است به کم خونی آپلاستیک منجر شود، اشکال در بلع و سوزش سردل، قرحه گوارشی یا التهاب رکتوم، کاهش گلبول های سفید و پلاکت های خون، استئوماتیت اولسراتیو، آنافیلاکسی و ترومبوفلبیت از عوارض جانبی مهم ونسبتاً شایع دارو می باشند.
تداخلات دارویی داکتینومایسین
با آلوپورینول، کلشی سین، دوکسوروبیسین و ویتامین K تداخل دارد.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
پودر قابل تزریق کاسمژن 0.5 میلی گرم
COSMEGEN 0.5 MG POWDER FOR INJ
اطلاعات کامل داروی داکلیزومب Daclizumab
گروه داروئی: مهار کننده های ایمنی
موارد مصرف:
داکلیزومب یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به عنوان یک آنتاگونسیت گیرنده اینترلوکین-2 عمل می کند و به زنجیره آلفای گیرنده انیترلوکین-2 (آنتی ژن CD25) متصل می شود. از آن در پیشگیری از رد حاد گرافت متعاقب پیوند کلیه استفاده می شود. این دارو با دوز 1 میلی گرم بر کیلوگرم به طریق داخل وریدی طی 15 دقیقه در 24 ساعت قبل از جراحی تجویز می گردد و در فواصل 2 هفته ای تا حد 5 دوز تکرار می شود. دوز مورد نیاز در ml50 کلرید سدیم 9/0 درصد رقیق می شود و به صورت محیطی یا مرکزی انفوزیون می گردد. کاربرد این دارو به عنوان یک ایمنوساپرسیو در دیگر پیوندها در دست بررسی است.
فارماکوکینتیک:
دوز تجویزی این دارو باید غلظت کافی را در سرم ایجاد کند به حدی که گیرنده های اینترلوکین-2 به مدت بیش از 90 روز اشباع شوند. نیمه عمر حذف نهایی دارو بین 11 تا 38 روز می باشد.
عوارض جانبی:
واکنش های افزایش حساسیت شدید ندرتاً رخ می دهند و در حین درمان باید امکانات لازم جهت درمان این نوع واکنش ها مهیا باشند.
اشکال داروئی:
DACLIZUMAB 5MG/ML 5ML FOR INFU
[ویال داکلیزومب]
اطلاعات کامل داروی داکلاستاویر Daclatasvir
پروه داروئی: ضد ویروسها
موارد مصرف:
داکلاتاسویر یک داروی ضد ویروس می باشد که در عفونت هپاتیت C مزمن در بزرگسالان مورد استفاده قرار می گیرد.
مکانیسم اثر:
با مهار پروتئین های غیر ساختار ی5A ، تکثیر ویروس ها را محدود می کند و در واقع یک ضد ویروس مستقیم می باشد.
فرم دارویی:
این دارو با نام تجاری داکلینزا (Daklinza) معروف است و به صورت قرص خوراکی ۳۰،۶۰،۹۰ میلی گرم تولید شده است.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم این دارو از راه کبد و آنزیم C4P3A4 می باشد .
عمده دفع این دارو ( ۸۸% ) از طریق مدفوع و مقدار ناچیزی از طریق ادرار می باشد .
نیمه عمر این دارو ۱۲ تا ۱۵ ساعت می باشد.
عوارض جانبی:
عوارض شایع :
سر درد ، خستگی ، تهوع ، اسهال ، افزایش آنزیم لیپاز
عوارض جدی:
-عود مجدد HBV در صورتی که این ویروس نیز در بدن بیمار وجود داشته باشد .
تداخلات دارویی داکلاستاویر
داروهایی که دارای متابولیسم توسط C4P3A4 هستند ، مهار کننده های BCRP ، مهار کننده ی OATPIB1 و OATPIB3 و یا مهار کننده ی P-gp می باشند با این دارو تداخل دارند.
منع مصرف همزمان :
کاربامازپین ، فنی توئین ، باربیتورات ها ، انزالوتامید ، گرازوپروید ، میتوتان ، پریمیدون ، ریفابوتین ، ریفامپین ، دابیگاتران ، توپوتکان
مصرف با احتیاط و پیگیری پزشک :
آتازاناویر ، کلرامفنیکل ، کلاریترومایسین ، کولشی سین ، دلاویدیدین ، افاویرنز ، دیگوکسین ، ایندیناویر ، ایتروکونازول ، کتوکونازول ، متوتروکسات ، میفپریستون ، مدافینیل ، نفی سیلین ، نفازودون ، نلفیناویر ، پزوکونازول ، ریتوناویر ، ساکیناویر ، سیرولیموس ، تیپراناویر ، وریکونازول ، اپرپیتانت ، آتورواستاتین ، کلوبازام ، دگزامتازون ، گریزئوفولوین ، ایرینوتکان ، لووستاتین ، متوگزانترون ، اکس کاربازپین ، پنی سیلین G ، اپاگلیناید ، رزوواستاتین ، سیمواستاتین ، سولفاسالازین ، توپیرامات ، وین بلاستین و ...
هشدار ها:
در موارد زیر با احتیاط مصرف شود:
-در صورت حساسیت به این دارو یا سایر آنتی ویروس ها
-احتیاط در صورتی که بیمار ناقل HBV باشد یا همزمان ابتلا به HBV علاوه بر HCV در بیمار مشاهده شود .
-احتیاط در افراد با نقص ایمنی
-در مادران شیرده در صورت ترک یا خونریزی نوک سینه ، شیردهی مجاز نمی باشد .
توصیه های دارویی:
-وضعیت کبدی بیمار و همچنین پیگیری تست های ابتلا به هپاتیت C و B قبل ، همزمان و پس از درمان با این دارو بسیار مهم است .
-پیگیری HBsAg , Anti-HBC در ابتدای درمان ، بررسی پیشرفت هپاتیت یا عود مجدد HBV در مدت درمان و پس از قطع این دارو در صورت ابتلای همزمان یا سابقه ی ابتلا به HBV
-لازم است همزمان با مصرف این دارو برای ادامه ی روند درمان ، با توجه به ژنوتیپ ویروس مورد نظر ، آزمایشات کبدی و خونی مورد نیاز بطور منظم انجام شود.
اشکال داروئی:
قرص داکلی بایوکس 30 میلی گرم
قرص داکلی بایوکس 60میلی گرم
قرص داکلاتاسویر کوالیتی 60 میلی گرم
قرص داکلاویر شاری 60 میلی گرم
قرص داکلاویر شاری 30 میلی گرم
قرص داکلاتاسویر کوالیتی 30 میلی گرم
DAKLIBIOX 30MG TAB
DAKLIBIOX 60MG TAB
DACLATASVIR Kwality 60MG Tablet
DAKLAVIR SHARI 60 MG Tablet
DAKLAVIR SHARI 30 MG Tablet
DACLATASVIR Kwality 30MG Tablet
اطلاعات کامل داروی دابی گاتران Dabigatran
موارد مصرف: داروهای قلبی عروقی
- پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای
مکانیسم اثر:
- پرودراگ بدون فعالیت ضد انعقادی بوده و در بدن به دابی گاتران فعال تبدیل می شود که مهار کننده ی اختصاصی، برگشت پذیر و مستقیم ترومبین بوده و هر دو نوع ترومبین آزاد و متصل به فیبرین را مهار می کند. باعث مهار انعقاد از طریق مهار فعالیت های ترومبین شامل شکست فیبرینوژن به فیبرین، فعال شدن فاکتور V، VIII، XI و XIII و مهار تراکم پلاکت ناشی از ترومبین می شود.
فارماکوکینتیک:
- جذب سریع، بعد از جراحی بصورت آهسته جذب می شود.
- توزیع ( Vd=50-70L )
- اتصال به پروتئین: 35%
- متابولیسم: کبدی ( Dabigatran etexilate بصورت سریع و کامل توسط استرازهای کبدی به دابی گاتران هیدرولیز می شود )
- زیست دست یابی:% 7-3
- نیمه عمر: 17-12 ساعت ( افراد میانسال: 17-14 ساعت، اختلال خفیف تا متوسط کلیوی: 18-15 ساعت، اختلال شدید کلیوی: 28 ساعت )
- زمان رسیدن به پیک پلاسمایی: 1 ساعت که با مصرف غذا به 2 ساعت تاخیر پیدا میکند ولی بر زیست دست یابی تاثیری ندارد.
- دفع: ادرار ( 80% )
منع مصرف:
- حساسیت شدید شامل آنافیلاکسی به دابی گاتران یا سایر ترکیبات فرمولاسیون، خونریزی فعال پاتولوژیک
عوارض جانبی:
- گوارشی: سوء هاضمه ( شامل درد و ناراحتی شکمی، ناراحتی اپی گاستریک)
- خونی: خونریزی
تداخلات دارویی:
- از مصرف همزمان دابی گاتران با القا کننده های
P-glycoprotein/ABCB1 and Rivaroxaban
خودداری کنید.
- دابی گاتران باعث افزایش سطح و اثرات داروهای زیر می شود:
Anticoagulants, Collagenase (systemic), Deferasirox, Ibritumomab, Rivaroxaban, Tositumomab, Iodine I 131 Tositumomab
- سطح و اثرات دابی گاتران توسط داروهای زیر افزایش می باشد:
Amiodarone, Antiplatelet Agents, Dasatinib,Dronedarone, Herbs ( Anticoagulants/Antiplatelet properties), Ketoconazole, Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents, Pentosan polysulphat sodium, P-glycoprotein/ABCB1 inhibitors, Prostacycline analogues, Quinidine, Salicylates, Thrombolytic Agents, Verapamil
هشدار ها:
- خونریزی که گاهی کشنده است و در افراد مستعد خونریزی فعال پاتولوژیک بایستی دارو قطع شود.
- عملکرد کلیوی قبل و حین درمان بایستی ارزیابی گردد.
- در افراد مسن بایستی با احتیاط فراوان مصرف شود.
اشکال داروئی:
کپسول دابیگاتران البرز دارو 75
کپسول پاراداکسا 110 میلی گرم
کپسول پراداکسا 150 میلی گرم
کپسول پاراداکسا 75 میلی گرم
کپسول دابکسا 110 میلی گرم
کپسول دابیگاتران ایران دارو 110 میلی گرم
کپسول دابیگاتران ایران دارو 150 میلی گرم
کپسول دابیگاتران ایران دارو 75 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ایران ]
کپسول دابیگاتران 110 میلی گرم
کپسول دابکسا 150 میلی گرم
کپسول دابکسا 75 میلی گرم
کپسول بریلکسا 110 میلی گرم
کپسول بریلکسا 150 میلی گرم
کپسول بریلکسا 75 میلی گرم
کپسول دابیگاتران البرزدارو 110 میلی گرم
کپسول دابیگاتران کوشان فارمد 110 میلی گرم
Dabigatran alborz darou 75 mg Cap
Pradaxa 110 mg Cap
Pradaxa 150 mg Cap
Pradaxa 75 mg Cap
Dabexa 110MG CAP
DABIGATRAN IRAN DARU 110MG CAP
DABIGATRAN IRAN DARU 150MG CAP
DABIGATRAN IRAN DARU 75MG CAP
DABIGATRAN AMIN 110MG CAP
DABEXA® 150MG CAP
DABEXA® 75MG CAP
BRILEXA 110 MG CAP
BRILEXA 150 MG CAP
BRILEXA 75MG CAP
DABIGATRAN ALBORZ DAROU 110MG CAP
DABIGATRAN KOUSHAN PHARMED 110MG CAP
اطلاعات کامل داروی سیستامین Cysteamine
گروه داروئی: -
موارد مصرف:
این دارو از دسته ی آنزیم هایی می باشد که در متابولیسم آمینواسید سیستئین نقش دارد و جهت برطرف کردن سیستینوزیس ناشی از تجمع کریستال های سیستئین استفاده می شود .مصرف اصلی این دارو در سیستینوزیس کلیوی (درمان و پیشگیری ) می باشد .
قطره ی چشمی این دارو نیز جهت سیستینوزیس چشم کاربرد دارد.
فرم دارویی:
این دارو با نام تجاری cystagon بصورت کپسول ۵۰ و ۱۵۰ میلی گرم و با نام تجاری procysbi به صورت کپسول آهسته رهش ۲۵ و ۷۵ میلی گرم تولید شده است.
قطره چشمی ۰.۴۴% این دارو نیز با نام تجاری cystaron تولید شده است.
مکانیسم اثر:
این دارو سیستین را به سیستئین و سیستئین - سیستئامین تبدیل می کند که این ترکیبات توانایی عبور از غشای لیزوزومال را دارد و این عمل مانع تجمع کریستال های لیزوزومال سیستین می شود.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم این دارو ناشناخته می باشد و بخشی از آن توسط cyp450 انجام می شود.
دفع دارو نیز ناشناخته می باشد.
نیمه عمر آن در فرم آهسته رهش ۹۰ دقیقه و در فرم معمولی ۴.۲ ساعت می باشد.
عوارض جانبی:
عوارض شایع :
تهوع ، استفراغ ، درد و ناراحتی شکمی ، سردرد ، سرگیجه ، راش ، اسهال ، بوی بد دهان ، بوی بد بدن ، خستگی و خواب آلودگی ، کاهش اشتها ی شدید ، تب ( خصوصا در کودکان ) ، افزایش آنزیم های کبدی
عوارض جدی:
تداخلات دارویی:
سایر داروهایی که PH گوارشی را تغییر می دهند:
هشدار ها:
منع مصرف و احتیاط :
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
کپسول سیستاگون 50 میلی گرم
کپسول سیستاگون 150 میلی گرم
CYSTAGON® 50MG CAP
CYSTAGON® 150MG CAP
اطلاعات کامل داروی سیپروترون استات Cyproterone Acetate
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
سیپروترون برای کنترل تمایلات جنسی بیش از حد مردان و درمان تسکینی سرطان پروستات مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو با انسداد گیرنده های آندروژنی به عنوان یک ضدآندروژن که دارای فعالیت ضدپروژستینی نیز می باشد، عمل می نماید.
فارماکوکینتیک:
سیپروترون به میزان ناچیزی از مجرای گوارش جذب و به سرعت متابولیزه می شود. این دارو به آهستگی از مدفوع و ادرار دفع می گردد.
منع مصرف:
این دارو در بیماری کبد، دیابت شدید همراه با تغییرات عروقی، کم خونی بیماری های تحلیل برنده یا بدخیم، افسردگی شدید، سابقه اختلات ترومبوآمبولیک و جوانان با سن کمتر از 18 سال به دلیل احتمال وقفه رشد و نمو استخوانها و بیضه ها، نباید مصرف شود. با این وجود برای درمان سرطان پروستات منع مصرف ندارد.
عوارض جانبی:
خستگی و سستی، اشکال در تنفس، تغییر وزن،کاهش تولید سبوم، تغییر وضعیت موها و ژینکوماستی از عوارض جانبی دارو هستند.
هشدار ها:
اشکال داروئی:
قرص آندروستین 50 میلی گرم
قرص آندروبیت 50 میلی گرم
قرص آندروکور 50 میلی گرم
قرص سیپروترون استات استراژن 100 میلی گرم
قرص سیپروترون استات استراژن 50 میلی گرم
ANDROSTIN 50MG TAB
ANDROBIT 50MG TAB
ANDROCUR Tablet 50 mg
CYPROTERONE ACETATE STRAGEN Tablet 100 mg
CYPROTERONE ACETATE STRAGEN Tablet 50 mg
اطلاعات داروی سیپروهپتادین Cyproheptadine
گروه داروئی: آنتی هیستامین ها
موارد مصرف:
سایپروهپتاد ین برای درمان آلرژی ناشی از تب یونجه ، کهیرو کهیر غول آسا ، کهیر ناشی از سرما، میگرن ودرمان بیماری کوشینگ استفاده شده است.
مکانیسم اثر:
این داروآنتاگونیست گیرنده های H 1و سروتونینی می باشد. به دلیل خاصیت آنتی هیستامینی آن ،اثر ضد آلرژی دارد.
فارماکوکینتیک:
این دارو به خوبی از دستگاه کوارش جذب می گردد. اثر ان 60 -15 دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهر می گردد. دفع ان کلیوی و اغلب به صورت متابولیت طی 24 ساعت صورت می گیرد.
عوارض جانبی:
عوارض شایع این دارو خشکی دهان ، تاری دید ، خواب الودگی ، غلیظ شدن ترشحات نایژه و افزایش وزن می باشند.
تداخلات دارویی:
مصرف همزمان این دارو با مضعف های CMS ممکن است اثرات مضعف ان را افزایش دهد. استفاده همزمان این دارو با دارو های آنتی کلینرژیک اثرات جانبی آن را تشدید می کند. مصرف همزمان داروهای سمی برای گوش مانند سالیسیلاتها و وانکومایسین با این دارو ها ممکن است اثر سمی انها بر گوش از جمله وزوز گوش و سرگیجه را بپو شاند.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
قرص سیپروهپتادین-جالینوس 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین تهران دارو 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین-الحاوی 4 میلی گرم
قرص سیپروهپتادین امین 4 میلی گرم
قرص سیپراکتین 4 میلی گرم
شربت تراس توریکس
شربت راسیپ 200 میلی لیتر
شربت ویتامکس 120 میلی لیتر
شربت ترز امین 2میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر
CYPROHEPTADINE-JALINOUS 4MG TAB
CYPROHEPTADINE TEHRAN DAROU 4MG TAB
CYPROHEPTADIN-ALHAVI 4MG TAB
CYPROHEPTADINE AMIN 4MG TAB
CYPRACTIN 4MG TAB
Trustorix Syrup
Racip Oral Solution 200ml
Vitamax ®120 MLSyrup
TREZ AMIN 2MG/5ML 60ML SYRUP
