اطلاعات داروی کلسیم پلی استایرن سولفونات Calcium Polystyrene Sulfonate

اطلاعات داروی کلسیم پلی استایرن سولفونات Calcium Polystyrene Sulfonate

نام علمی دارو (ژنریک): Calcium Polystyrene Sulfonate

گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists

آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

   

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:

موارد مصرف:

این دارو نمک کلسیم پلی مراستیرن سولفونیت است که یک رزین مبادله کننده کاتیون می باشد که در مسیر گوارشی یونهای کلسیم را با پتاسیم و دیگر کاتیون ها مبادله می کند و موارد کاربرد آن با نمک سدیم این دارو مشابه است و در افزایش دفع پتاسیم در درمان هایپرکالمی کاربرد دارد و در بیمارانی که قادر به تحمل افزایش بار سدیم نمی باشند تجویز آن ترجیح داده می شود. تخمین زده می شود که یک گرم از این دارو می تواند به 3/1 تا 2 میلی مول پتاسیم متصل شود اما عملی شدن این تئوری غیر محتمل به نظر می رسد. این دارو به صورت خوراکی و با دوز 15 گرم 3 یا 4 بار در روز به صورت سوسپانسیون در آب یا شربت تجویز می گردد. این دارو را نباید با آب میوه مصرف نمود چرا که محتوای پتاسیم بالایی دارند. دوز تجویزی در مورد کودکان g/kg 1 در روز و در دوزهای تقسیم شده جهت درمان هایپرکالمی حاد می باشد که در مورد دوز نگهدارنده به mg/kg 500 در روز در دوزهای تقسیم شده کاهش می یابد. در مورد نوزادان راه تجویز خوراکی توصیه نمی گردد. هنگامی که تجویز خوراکی مشکل باشد می توان دارو را به صورت انما از راه مقعد تجویز نمود. دوز معمول روزانه 30 گرم در یک سوسپانسیون 100 میلی لیتری متیل سلولز 2 % ، 450 و 100 میلی لیتر آب می باشد که در صورت امکان تا 9 ساعت نگه داشته می شود.

مکانیسم اثر:

فارماکوکینتیک:

موارد منع مصرف:

هشدارها:

عوارض جانبی:

عوارض آن همانند Sodium polystyrene sulfonate می باشد. به علت وجود ریسک نکروز کولون این دارو را نباید همراه با سوربیتول مصرف نمود. در مصرف این دارو افزایش بار سدیم رخ نمی دهد اما افزایش بار کلسیم و هایپرکلسمی رخ می دهد بنابراین باید از مصرف آن دربیماران هایپر پاراتیروئیدی، مالیپتل میلوما، سارکوئیدوز و سرطان های متاستاتیک پرهیز نمود. بیماران باید از نظر اختلالات الکترولیتی به خصوص هایپوکالمی و هایپرکلسمی مانیتور گردند.

تداخل دارویی:

همانند Sodium polystyrene sulfonate در مسیر گوارشی یون های کلسیم از رزین آزاد می شوند و این موضوع می تواند از جذب خوراکی تتراسایکلین بکاهد.

نکات قابل توصیه:

مقدار مصرف:

اشکال دارویی:

تولیدات  این دارو (نام های فارسی):

تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی):

<td "="" class="Title" align="left" height="26" width="110">نام علمی دارو (ژنریک):

Calcium Polystyrene Sulfonate

گروه دارویی:

Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شلات کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور

   موارد مصرف

این دارو نمک کلسیم پلی مراستیرن سولفونیت است که یک رزین مبادله کننده کاتیون می باشد که در مسیر گوارشی یونهای کلسیم را با پتاسیم و دیگر کاتیون ها مبادله می کند و موارد کاربرد آن با نمک سدیم این دارو مشابه است و در افزایش دفع پتاسیم در درمان هایپرکالمی کاربرد دارد و در بیمارانی که قادر به تحمل افزایش بار سدیم نمی باشند تجویز آن ترجیح داده می شود. تخمین زده می شود که یک گرم از این دارو می تواند به 3/1 تا 2 میلی مول پتاسیم متصل شود اما عملی شدن این تئوری غیر محتمل به نظر می رسد. این دارو به صورت خوراکی و با دوز 15 گرم 3 یا 4 بار در روز به صورت سوسپانسیون در آب یا شربت تجویز می گردد. این دارو را نباید با آب میوه مصرف نمود چرا که محتوای پتاسیم بالایی دارند. دوز تجویزی در مورد کودکان g/kg 1 در روز و در دوزهای تقسیم شده جهت درمان هایپرکالمی حاد می باشد که در مورد دوز نگهدارنده به mg/kg 500 در روز در دوزهای تقسیم شده کاهش می یابد. در مورد نوزادان راه تجویز خوراکی توصیه نمی گردد. هنگامی که تجویز خوراکی مشکل باشد می توان دارو را به صورت انما از راه مقعد تجویز نمود. دوز معمول روزانه 30 گرم در یک سوسپانسیون 100 میلی لیتری متیل سلولز 2 % ، 450 و 100 میلی لیتر آب می باشد که در صورت امکان تا 9 ساعت نگه داشته می شود.

 

   مکانیسم اثر

 

  فارماکوکینتیک

 

   موارد منع مصرف

 

   هشدارها

 

   عوارض جانبی

عوارض آن همانند Sodium polystyrene sulfonate می باشد. به علت وجود ریسک نکروز کولون این دارو را نباید همراه با سوربیتول مصرف نمود. در مصرف این دارو افزایش بار سدیم رخ نمی دهد اما افزایش بار کلسیم و هایپرکلسمی رخ می دهد بنابراین باید از مصرف آن دربیماران هایپر پاراتیروئیدی، مالیپتل میلوما، سارکوئیدوز و سرطان های متاستاتیک پرهیز نمود. بیماران باید از نظر اختلالات الکترولیتی به خصوص هایپوکالمی و هایپرکلسمی مانیتور گردند.

 

   تداخل دارویی

همانند Sodium polystyrene sulfonate در مسیر گوارشی یون های کلسیم از رزین آزاد می شوند و این موضوع می تواند از جذب خوراکی تتراسایکلین بکاهد.

 

   نکات قابل توصیه

 

   مقدار مصرف

 

   اشکال دارویی

 

   تولیدات  این دارو (نام های فارسی)

دارویی یافت نشد

   تولیدات  این دارو (نام های انگلیسی)

دارویی یافت نشد

اطلاعات داروی کلسیم دی سدیم ادتا Calcium Disodium Edetate

اطلاعات داروی کلسیم دی سدیم ادتا Calcium Disodium Edetate

نام علمی دارو (ژنریک): Calcium Disodium Edetate
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو در درمان مسمومیت حاد و مزمن با سرب و بعضی فلزات سنگین و همچنین در آنسافالوپاتی ناشی از ان استفاده می گردد.

مکانیسم اثر:

فلزات سنگین مانند مانند سرب ، بسهولت جانشین کلسیم موجود در این دارو شده و در نتیجه کمپلکس پایداری تشکیل می شود که از طریق ادرار دفع می گردد .

فارماکوکینتیک:

از راه تزریقی بخوبی جذب می گردد نیمه عمر دفع دارو حدود 60-20 دقیقه است و از راه کلیه ها دفع می شود.

موارد منع مصرف:

دارو در بی ادراری و کم ادراری نباید مصرف می شود.

هشدارها:

به دلیل عوارض سمی و کشنده ان از انفوزیون سریع داخل وریدی خوداری گردد وحتی الامکان به صورت عضلانی استفاده شود.

عوارض جانبی:

%15احتمال نکروز لوله های کلیوی به خصوص در کم ادراری وجود دارد.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

یک گرم دارو از با 500-250 میلی لیتر محلول کلرور سدیم تزریقی یا محلول د کستروز 5% رقیق می شود.

بزر گسالان : در بزرگسالان بدون علایم بالینی این محلول در مد ت حداقل یک ساعت دو بار در روز و به مدت 5 روز انفوزیون وریدی می شود و سپس در مان به مدت دو روز قطع می گردد و در صورت لزوم پس از ان به مدت 5 روز از سر گرفته می شود. در افراد با مسمو میت متو سط یا بدون علامت نباید بیشتر از سر گرفته می شود . در افراد مسمو میت متوسط یا بدون علامت نباید بیشتر از mg/kg/day50 مصرف می گردد. تجویز عضلانی دارو نباید از 35mg/kgدوبار در روز (مقدار کل 75mg/kg/day)تجاوز کند.

کودکان: همبن مقدار مصرف روزانه باید در فواصل 12-8 ساعته تجویز گردد و درمان برای 5-3 روز ادامه یابد. دومین دوره درمان پس از یک دوره استراحت چهار روز یا بیشتر شروع می شود.

اشکال دارویی:

Injection:50mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی آتروپین سولفات Atropine Sulfate Ophthalmic - قطره چشمی

اطلاعات داروی قطره چشمی آترین ATRIN
اطلاعات داروی آتروپین سولفات چشمی Atropine Sulfate Ophthalmic

نام علمی دارو (ژنریک): Atropine Sulfate(Ophthalmic)
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی سینا دارو

موارد مصرف:

آتروپین به عنوان فلج کننده جسم مژگانی برای اندازه گیری عیب های انکساری در کودکان به کار می رود. این دارو همچنین جهت درمان التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه و برای ایجاد گشادی مردمک چشم تجویز می شود تا چسبندگی جسم مژگانی به کپسول عدسی را برطرف کرده یا از بروز مشکلات ناشی از بیماری جلوگیری گردد.

مکانیسم اثر:

آتروپین یک داروی موسکارینی است که از پاسخ عضلات اسفنگتر به عنبیه و عضلات تطابقی جسم مژگانی به تحریک استیل کولین، جلوگیری و باعث گشاد شدن مردمک چشم و فلج تطابق چشم ( فلج جسم مژگانی) می شود.

فارماکوکینتیک:

مدت اثر این دارو طولانی است و ممکن است تا 14 روز بعد از مصرف دارو باقی بماند.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. بیماران سالخورده نسبت به مصرف آتروپین حساسیت بیشتری دارند و احتمال بروز واکنش های سیستمیک در آنها بیشتر است.
2. در بیماران مبتلا به گلوکوم اولیه یا بیمارانی که زمینه پیدایش گلوکوم با زاویه بسته در آنها وجود دارد، با احتیاط فراوان تجویز شود.

عوارض جانبی:

افزایش حساسیت چشم به نور و تحریک چشم از عوارض این دارو است.

تداخل دارویی:

آتروپین ممکن است با اثر ضد گلوکوم پیلوکارپین تداخل کند. این دارو هم می تواند اثر گشادکننده مردمک آتروپین را خنثی کند. در صورت مصرف همزمان آتروپین با مهارکننده های کولین استراز چشمی، ممکن است اثر ضدگلوکوم و تنگ کننده مردمک چشم این داروها خنثی شود.

نکات قابل توصیه:

1. این دارو ممکن است تاری دید یا حساسیت به نور ایجاد کند.
2. برای جلوگیری از جذب سیستمیک، درموقع مصرف قطره آتروپین و تا 2-1 دقیقه بعد از آن، انگشت خود را روی مجرای اشکی(گوشه داخلی چشم) فشار دهید.

مقدار مصرف:

بزرگسالان : در التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه 5/0- 3/0 سانتی متر از پماد یک درصد یا یک قطره از محلول یک درصد 3-1 بار در روز بر روی ملتحمه مصرف می شود. در درمان چسبندگی جسم مژگانی به کپسول عدسی، در فواصل زمانی 5 دقیقه ای، هر بار یک یا دو قطره از محلول یک درصد آتروپین و یک قطره از محلول فنیل افرین در چشم چکانده می شود و بعد از عمل جراحی یک یا دو قطره 3-1 بار در روز در چشم چکانده می شود.
کودکان : به عنوان فلج کننده جسم مژگانی به منظور تعیین انکسار نور در چشم 3/0 سانتی متر از پماد 3 بار در روز برای 3-1 روز قبل از معاینه چشم مصرف می شود. در درمان التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه یا به عنوان گشادکننده مردمک بعد از جراحی 5/0- 3/0 سانتی متر از پماد یک درصد 3-1 بار در روز بر روی ملتحمه مالیده می شود.
در کودکان 5 سال و بزرگتر، برای تعیین عیب انکسار در چشم،یک قطره از محلول نیم تا یک درصد سه بار در روز به مدت 3-1 روز درچشم چکانده می شود.در التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه، یک قطره از محلول نیم درصد 3-1 بار در روز مصرف می شود. به عنوان گشاد کننده مردمک چشم بعد از عمل جراحی، یک قطره از محلول نیم درصد 3-1 بار در روز مصرف می شود.

اشکال دارویی:

Sterile Eye Drops: 0.5%
Sterile Eye Drops: 1%
Ophthalmic Ointment:1%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی آترین 1%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

قطره چشمی اترین 0.5%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ATRIN 1% OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

ATRIN 0.5% OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی امیل نیتریت Amyl Nitrite

اطلاعات داروی امیل نیتریت Amyl Nitrite

نام علمی دارو (ژنریک): Amyl Nitrite
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

آمیل نیتریت برای درمان حملات حاد آنژین صدری به کار می رود . ولی به دلیل وجود داروهایی با سمیت کمترمانند نیترات ها کمتر مورد استفاده می گیرد . این تر کیب عموماً در درمان مسمومیت با سیانید مصرف می شود.این دارو همچنین به عنوان داروی کمک تشخیصی در بررسی عملکرد ذخیره ای قلب استفاده می شود .

مکانیسم اثر:

به نظر می رسد که اثر ضد آانژین آمیل نیتریت در نتیجه کاهش فشار شریانی سیستمیک و ریوی باشد و کاهش برونده قلبی به دنبال مصرف آمیل نیتریت، ناشی از گشاد شدن عروق محیطی می باشد. به عنوان پاد زهر مسمو میت با سیانید،آمیل نیتریت موجب تشکیل متهموگلوبینمی می گردد. این ماده با سیانید تر کیب شه و تبد یل به تر کیب غیر رسمی سیانومتهموگلوبین می شود.

فارماکوکینتیک:

اثر آن طی 30 ثانیه شروع شده و 5-3 دقیقه ادامه خواهد داشت. متابولیسم آن کبدی است وتقریبا %33 آن از راه کلیه ها دفع می گردد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

• در بیماران سالخورده ،احتمال بروز کمی فشار خون در حالت ایستاده بیشتر است .
• در کم خونی شد ید، خو نریزی مغزی و ضربات وارده به سر، پر کاری تیروئید و انفارکتوس اخیر میو کارد با احتیاط مصرف گردد.

عوارض جانبی:

عوارض شایع سر گیجه، و منگی هنگام بر خاستن از حالت خوابیده و یا نشسته، بر افروختگی صورت و گردن، سردرد خفیف، تهوع یا استفراغ، نبض سریع و بی قراری می باشد.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان با داروهای پایین آورنده فشار خون و سایر داروهای گشاد کننده عروق اثرآن را تشدید می کند. اثرات آنتی هیستامین و نوراپی نفرین و استیل کوین در مصرف همزمان با آمیل نیتریت کاهش می یابد .اروهای مقلد سمپاتیک اثر آمیل نیتریت را کم می کنند.

نکات قابل توصیه:

• بیمار باید آمپول را در میان دستمالی شکسته 6-1 بارآن را استنشاق کند و سپس در حالت نشسته و خوابیده قرار گیرد .
• این دارو قابل اشتعال است.

مقدار مصرف:

به عنوان ضد آنژین، مقدار0/3 میلی لیتر (یک آمپول)استنشاق می شود و می توان آن را هر 3 -5 دقیقه تکرار کرد به عنوان پاد زهر مسمو میت با سیانید در صورت لزوم هر 5 دقیقه به مدت 60-30ثانیه تا زمان به هوش آمدن استنشاق می شود و سپس فاصله مقادیر مصرف را طو لانی کرده و تا 24 ساعت مصرف دارو ادامه می یابد.

اشکال دارویی:

Ampules for inhalation

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی امی فوستین Amifostine

اطلاعات داروی امی فوستین Amifostine

نام علمی دارو (ژنریک): Amifostine
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

آمی فوستین یک ترکیب آمینوتیولی محافظ سلول است و در بدن به متابولیت فعال خود یعنی WR-1065 تبدیل می شود که از سلولهای غیر سرطانی در مقابل آثار سمی داروهای آنتی نئوپلاستیک و اشعه تابی یونی محافظت می کند. از این دارو در سرطان پیشرفته تخمدان جهت کاهش نوتروپنی ناشی از عفونت و مرتبط با درمان با سیکلوفوسفامید و سیس پلاتین استفاده می شود و هم چنین جهت کاهش خشکی دهان در بیمارانی که تحت اشعه تابی سرطان های سرو گردن قرار می گیرند استفاده می گردد. در شیمی درمانی این دارو به طریق انفوزیون داخل وریدی طی 15 دقیقه تجویز می گردد که شروع این کار بیش از 30 دقیقه قبل از تجویز داروهای آنتی نئوپلاستیک می باشد. دوز بالغین 910 میلی گرم بر متر مربع و یکبار در روز است و در آنهایی که نمی توانند دوز کامل را تحمل کنند به mg/m2 740 کاهش می دهیم. در صورت استفاده از دوزهای کمتر از mg/m2 100 سیس پلاتین می توان برای کاهش مسمومیت کلیوی این دارو از دوزهای کمتر از mg/m2 740 آمی فوستین استفاده کرد. برای پیشگیری از خشکی دهان این دارو را با دوز mg/m2200 در روز و 15 تا 30 دقیقه قبل از اشعه تابی طی 3 دقیقه انفوزیون داخل وریدی تجویز می کنند.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

متعاقب تجویز داخل وریدی این دارو به سرعت از پلاسما پاکسازی می شود و توسط آلکالین فسفاتاز به متابولیت فعال خود یعنی WR-1065 که یک ترکیب تیولی آزاد است دفسفریله می گردد. نیمه عمر حذف آن متعاقب 15 دقیقه انفوزیون کمتر از 10 دقیقه می باشد. حدود 6 % یا کمتر از دوز تجویزی از طریق ادرار دفع می گردد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

آمی فوستین می تواند باعث یک کاهش موقت در فشار خون سیستولیک و با شیوع کمتر در فشار خون دیاستولیک گردد. اگرچه کاهش شدیدتر در فشار خون می تواند رخ دهد و ندرتاً کاهش سطح هوشیاری نیز گزارش شده است. جهت به حداقل رساندن افت فشار خون بیمار باید قبل از شروع درمان به طور مناسب هیدراته شود و باید در وضعیت به پشت خوابیده باشد. در بیماران دهیدره و دارای فشار خون پایین مصرف این دارو ممنوع است. در بیمارانی که داروهای ضد فشارخون مصرف می کنند باید 24 ساعت قبل از شروع درمان با Amifostine داروهای خود را قطع کنند. در طی انفوزیون این دارو فشار خون شریانی باید مانیتور شود و در صورت افت قابل توجه فشار سیستولیک انفوزیون باید متوقف گردد و در صورت بازگشت فشار خون به حد نرمال طی 5 دقیقه می توان دوباره درمان را آغاز نمود. حالت تهوع و استفراغ به طور شایع رخ می دهند و درمان همزمان ضد تهوع توصیه می گردد. آمی فوستین باعث کاهش غلظت های کلسیم سرم می گردد اگرچه هایپوکلسمی بالینی بسیار به ندرت رخ می دهد. در بیمارانی که در معرض خطر هایپوکلسمی هستند غلظت کلسیم سرم باید مانیتور گردد. از دیگر عوارض جانبی می توان به گرگرفتگی، لرز، خواب آلودگی و سکسکه وراش های پوستی و سندرم استیون-جانسون اشاره کرد. تجویز این دارو به مدتی بیش از 15 دقیقه توصیه شده با بروز بیشتر عوارض جانبی همراه است.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی ریمکسولون Rimexolone

نام علمی دارو (ژنریک): Rimexolone
گروه دارویی: Corticosteroids
کورتیکواستروئیدها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

• درمان التهاب بعد از جراحی چشم
• درمان التهاب عنبیه قدامی

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی پردنیزون Prednisone - قرص

اطلاعات داروی پردنیزون Prednisone

نام علمی دارو (ژنریک): Prednisone
گروه دارویی: Corticosteroids
کورتیکواستروئیدها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

دقت کنید: با پردنیزولون اشتباه نشود.
پردنیزون برای درمان جایگزینی در نارسایی غده فوق کلیوی استفاده می شود. این دارو همچنین در درمان علامتی اختلالات التهابی و آلرژیک و در جهت سرکوب کردن سیستم ایمنی استفاده می شود. پردنیزون در هایپرپلازی مادرزادی غده فوق کلیه و ادم مغزی نیز مؤثر است.

مکانیسم اثر:

این دارو با عبور از غشاء سلولی به گیرنده های خود در ستوپلاسم متصل شده و کمپلکس دارو-گیرنده وارد هسته سلولی می شود. این کمپلکس با اتصال به نواحی خاصی از DNAموجب تحریک روند رونویسی mRNA و بدنبال آن ساخت آنزیم هایی می گردد که در نهایت مسئول اثرات سیستمیک کورتیکواستروئیدها می باشند. کورتیکواستروئیدها با جلوگیری از تجمع سلول های التهابی در ناحیه التهاب، مهار فاگوسیتوز و آزاد شدن آنزیم های مسئول در التهاب و مهار ساخت و آزاد شدن واسطه های شیمیایی التهاب، اثرات ضدالتهابی خود را اعمال می کنند.

فارماکوکینتیک:

فراهمی زیستی دارو، حدود 90-80% و نیمه عمر آن 4-3 ساعت می باشد. پردنیزون بطور عمده در کبد و مقادیری نیز در کلیه و بافت ها به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود. متابولیت های غیر فعال این دارو از طریق کلیه دفع می شوند.

موارد منع مصرف:

در صورت وجود عفونت های سیستمیک که با وجود داروهای ضدمیکروبی اختصاصی درمان نشده اند، نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. استفاده طولانی مدت پردنیزون در کودکان می تواند منجر به مهار رشد شود.
2. بدنبال مصرف این دارو ممکن است آزمون های بررسی عملکرد محور هیپوتالاموس-هیپوفیز –غده فوق کلیوی دچار اختلال شود.
3. در افراد مسن و بخصوص زنان یائسه، احتمال ایجاد پوکی استخوان و فشار خون بالا، افزایش می یابد.
4. با تجویز مقادیر بیش از mg/day7/5 ممکن است علائمی شبیه سندرم کوشینگ ظاهر شود.
5. در افراد با سابقه ابتلاء به سل، زیادی فشار خون، سکته اخیر قلبی، نارسایی احتقانی قلب، اختلال عملکرد کلیه و کبد، دیابت با سابقه فامیلی این بیماری، اختلالات روحی و روانی حاد، صرع، زخم های گوارشی و کم کاری تیروئید با احتیاط تجویز شود.

عوارض جانبی:

درمان درازمدت با پردنیزون بیمار را از جهت ابتلاء به بیماری های عفونی مستعد می کند و از طرفی علائم عفونت نیز پنهان می شود. مصرف مقادیر زیاد پردنیزون می تواند اختلالات روانی را تشدید کند. کاهش و یا تاری دید، تکرر ادرار و پرنوشی، قرحه گوارشی، علائم شبه کوشینگ، آکنه و افزایش فشار خون از عوارض جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان این دارو با ریفامپین ، داروهای ضد صرع مانندکاربامازپین، فنوباربیتال، فنی توئین و پریمیدون موجب تسریع متابولیسم متیل پردنیزون و کاهش اثر دارو می گردد. این دارو ممکن است باعث کاهش اثر داروهای پایین آورنده قند خون و یا داروهای کاهنده فشار خون گردد.

نکات قابل توصیه:

1. برا ی به حداقل رساندن تحریک گوارشی پردنیزون خوراکی باید بعد از غذا مصرف شود.
2. از قطع ناگهانی مصرف دارو و بعد از استفاده طولانی(بیش از 3 هفته) پرهیز شود.
3. در طول درمان ، مصرف سدیم بایستی محدود شده و مصرف مکمل های حاوی پتاسیم توصیه می شود.
4. معاینات چشم پزشکی در طول درمان دراز مدت، به طور مرتب باید انجام گیرد.

مقدار مصرف:

درابتداmg/day20-10( در صورت شدت بیماری حداکثر mg/day60) ترجیحاً در هنگام صبح و بعد از صبحانه، مصرف می شود. این مقدار مصرف ممکن است طی چند روز کاهش یافته و یا آنکه نیاز به تداوم مصرف به مدت چند هفته تاچند ماه باشد. درمان نگهدارنده، بطور معمول mg/day15-2/5 بوده ولی ممکن است به مقادیر زیادتر نیز نیاز باشد.

اشکال دارویی:

Tablet:1mg
Tablet : 50 mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی پردنیزولون Prednisolone-Ophthalmic - قطره چشمی

قطره چشمی PRECORD پرکورد

نام علمی دارو (ژنریک): Prednisolone-Ophthalmic
گروه دارویی: Corticosteroids
کورتیکواستروئیدها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی سینا دارو

موارد مصرف:

پردنیزولون در درمان حالت های التهابی و آلرژیک چشم و گوش که به کورتیکواستروئیدها پاسخ می دهند، استفاده می شود. این دارو ممکن است برای درمان طولانی مدت ترجیح داده شود زیرا احتمال افزایش فشار داخل کره چشم، این دارو کمتر باشد.

مکانیسم اثر:

در غلظت های بالا که حتی ممکن است متعاقب استعمال موضعی نیز حاصل شود، کورتیکوستروئیدها ممکن است دارای اثرات مستقیم بر غشاء باشند. آنها از غشاء سلولی بدرون نفوذ کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسم کمپلکس تشکیل می دهند که پس از ورود بداخل هسته با DNA پیوند یافته و رونویسی mRNA و بدنبال آن ساخت آنزیمهای پروتئینی را تشدید می نمایند. این آنزیم ها غایتاً مسئول اثرات ضدالتهابی کورتیکوستروئیدهای موضعی در چشم می باشند.

فارماکوکینتیک:

از طریق زلالیه، قرنیه، عنبیه، مشیمیه، جسم مژگانی، و شبکبه جذب می شود. جذب سیستمیک دارو فقط درمقادیر خیلی بالا در صورت درمان طولانی مدت کودکان اهمیت می یابد.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماری های قارچی چشم و گوش، التهاب سطحی حاد قرنیه ناشی از تبخال، سوراخ شدن پرده گوش، سل چشمی یا گوشی و بیماری ویروسی در مرحله عفونی حاد نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. در کسانی که مبتلا به آب مروارید، گلوکوم مزمن با زاویه باز یا سابقه آن، التهاب گوش میانی،(به خصوص در کودکان )، و سایر عفونت های قرنیه و ملتحمه چشم یا گوش هستند،مصرف این دارو باید با احتیاط مصرف شود.
2. کاربرد مکرر یا شدید کورتیکوستروئیدهای چشمی ممکن است بهبودی قرنیه را به تعویق بیندازد.

عوارض جانبی:

تاری دید، درد چشم، سردرد و مشاهده هاله های نورانی در اطراف چراغ ها، پایین افتادن پلک ها و بزرگ شدن غیر عادی چشم، سوزش و آبریزش از عوارض جانبی دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

اگر پس از 7-5 روزبهبودی حاصل نشد و یا وضع چشم یا گوش بدتر شد به پزشک مراجعه شود.

مقدار مصرف:

2-1 قطره 4-2 باردر روز در ملتحمه چکانده شود. در بیماریهای شدید، درمان با 2-1 قطره هر یک ساعت شروع شده و بتدریج در صورت تخفیف التهاب، مقدار مصرف دارو کاهش می یابد.

اشکال دارویی:

Drops:1%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی پرکورد 1%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PRECORD 1% 10ML OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی هیدروکورتیزون Hydrocortisone-topical - کرم، پماد

کرم HYDROCORTISONE هیدروکورتیزون
پماد HYDROCORTISONE-AR هیدروکورتیزون-ا آر
پماد HYDROCORTISONE DP هیدروکورتیزون دی پی

نام علمی دارو (ژنریک): Hydrocortisone-topical
گروه دارویی: Corticosteroids
کورتیکواستروئیدها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
انستیتو پاستور- کارخانه داروسازی بهوزان داروسازی سینا دارو داروسازی عماد درمان پارس
داروسازی ابوریحان داروسازی خوارزمی

موارد مصرف:

هیدروکورتیزون در درمان علامتی اختلالات ناشی از آلرژی و یا التهابی پوست نظیر اگزما، درماتیت‌ها، زخم قنداق بچه و نیش حشرات به کار می‌رود.

مکانیسم اثر:

این دارو با عبور از غشاء سلولی به گیرنده‌های اختصاصی خود در سیتوپلاسم متصل شده و کمپلکس دارو-گیرنده وارد هسته سلولی می‌شود. این کمپلکس با اتصال به نواحی خاصی از DNA موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت آنزیم‌های مهاری می‌گردد که گمان می‌رود مسئول ایجاد اثرات مهاری ضد التهابی می‌باشند.

فارماکوکینتیک:

متابولیسم این دارو عمدتاً در خود پوست صورت می‌گیرد. به دنبال جذب سیستمیک، در کبد نیز متابولیزه می‌شود. نیمه عمر هیدروکورتیزون آزاد حدود 2 ساعت می‌باشد.

موارد منع مصرف:

در ضایعات پوستی درمان نشده باکتریایی، قارچی یا ویروسی، بیماری روزاسه (آکنه روزاسه) و التهاب پوستی پروی‌اورال، حالات التهابی زخم‌دار یا خارش‌دار نباید مصرف شود. تجویز این دارو برای درمان آکنه ولگاریس توصیه نمی‌شود (به خصوص کورتیکواستروئیدهای قوی منع مصرف دارند) کورتیکوستروئیدهای قوی در کودکان زیر یک سال منع مصرف دارند.

هشدارها:

در اختلالات التهابی پوست شیرخواران از قبیل التهاب ناشی از ادرار سوختگی احتیاط فراوان نموده و بیش از 7-5 روز مصرف نگردد. از مصرف طولانی مدت فرآورده روی پوست اجتناب گردد.

عوارض جانبی:

در صورت جذب سیستمیک هیدروکورتیزون عوارضی نظیر سندرم کوشینگ، افزایش قند خون، وجودقند در ادرار و در درازمدت تضعیف محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-فوق کلیه محتمل می‌باشد.
بروز عوارض جانبی موضعی مانند تشدید عفونت‌های درمان نشده، نازک شدن پوست، درماتیت تماسی، اختلالات التهابی در ناحیه صورت به ویژه در خانم‌ها و آکنه در محل کاربرد فرآورده نیز گزارش شده است.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. از مصرف خودسرانه این دارو خودداری شود.
2. از به کار بردن پوشش و یا پانسمان روی ناحیه تحت درمان با هیدروکورتیزون خودداری شود.
3. از تماس دارو با چشمها اجتناب شود.
4. در صورتی که با گذشت دو هفته عارضه‌ای که برای آن هیدروکورتیزون تجویز شده، بهبود پیدا نکرد و یا بدتر شد، به پزشک مراجعه شود.
5. قبل از شیردهی از استعمال این دارو روی بافت پستان خودداری شود.

مقدار مصرف:

در بزرگسالان از کرم یا پماد 1% ، 1 تا 3 بار در روز و در کودکان بالای 2 سال 1 تا 2 بار در روز استفاده می‌شود. میزان مصرف این دارو در کودکان زیر 2 سال تا کنون مشخص نشده است.

اشکال دارویی:

Topical Cream: 1%
Topical Ointment: 1%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پماد هیدروکورتیزون دی پی 1% 15 گرم
انستیتو پاستور- کارخانه [ ایران ]

پماد هیدروکورتیزون-ا آر 1% 15 گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]

پماد هیدروکورتیزون-بهوزان 1% 15 گرم
داروسازی بهوزان [ ایران ]

پماد هیدروکورتیزون خوارزمی 1% 15 گرم
داروسازی خوارزمی [ ایران ]

پماد کورتینیل 1% 15 گرم
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

کرم هیدروکورتیزون-عماد 1% 15 گرم
داروسازی عماد درمان پارس [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HYDROCORTISONE DP 1% 15G OINT
انستیتو پاستور- کارخانه [ IRAN ]

HYDROCORTISONE-AR 1% 15G OINT
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]

HYDROCORTISONE-BEHVAZAN 1% 15G OINT
داروسازی بهوزان [ IRAN ]

HYDROCORTISONE KHARAZMI 1% 15G OINT
داروسازی خوارزمی [ IRAN ]

CORTINIL 1% 15G OINT
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]

HYDROCORTISONE-EMAD 1% 15G CREAM
داروسازی عماد درمان پارس [ IRAN ]

اطلاعات داروی هیدروکورتیزون Hydrocortisone - پماد چشمی

پماد چشمی CORTINIL کورتینیل 

نام علمی دارو (ژنریک): Hydrocortisone-Ophthalmic
گروه دارویی: Corticosteroids
کورتیکواستروئیدها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی سینا دارو

موارد مصرف:

هیدروکورتیزون در درمان حالت های التهابی و آلرژیک چشم و گوش که به کورتیکواستروئیدها پاسخ می دهند، استفاده می شود.

مکانیسم اثر:

در غلظت های بالا که حتی ممکن است متعاقب اسهال موضعی نیز حاصل شود، کورتیکوستروئیدها ممکن است دارای اثرات مستقیم بر غشاء باشند. آنها از طریق غشاء سلولی بدرون نفوذ کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسم کمپلکس تشکیل می دهند که پس از ورود بداخل هسته با DNA پیوند یافته و رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت آنزیم های پروتئینی را تشدید می نمایند. این آنزیمها غالباً مسئول اثرات ضدالتهابی کورتیکوستروئیدهای موضعی در چشم می باشند.

فارماکوکینتیک:

از طریق زلالیه، قرنیه، عنبیه، مشیمیه، جسم مژگانی و شبکیه جذب می شود. جذب سیستمیک دارو فقط در مقادیر خیلی بالا یا در صورت درمان طولانی مدت کودکان اهمیت می یابد.

موارد منع مصرف:

این دارو در بیماریهای قارچی چشم و گوش، التهاب سطحی حاد قرنیه ناشی از تبخال، سوراخ شدن پرده گوش، سل چشمی یا گوشی و در مرحله عفونی حاد بیماری ویروسی نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. در کسانی که مبتلا به آب مروارید، گلوکوم مزمن با زاویه باز یا سابقه آن، التهاب گوش میانی(به خصوص در کودکان)، و سایر عفونت های قرنیه و ملتحمه چشم یا گوش هستند، مصرف این دارو باید با احتیاط انجام گیرد.
2. کاربرد مکرر یا شدید کورتیکوستروئیدهای چشم ممکن است بهبودی قرنیه را به تعویق بیندازد.

عوارض جانبی:

تاری دید، درد چشم، سردرد، و مشاهده هاله های نورانی در اطراف چراغ ها، پایین افتادن پلک ها و بزرگ شدن غیرعادی چشم، سوزش و آبریزش چشم از عوارض جانبی این دارو هستند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

اگر پس از 7-5 روز بهبودی حاصل نشد و یا وضع چشم یا گوش بدتر شد به پزشک مراجعه شود.

مقدار مصرف:

ابتدا یک لایه نازک 3 یا 4 بار در روز روی ملتحمه قرار داده می شود و سپس به تدریج در صورت تخفیف التهاب، تعداد دفعات مصرف کاهش می یابد.

اشکال دارویی:

Ophthalmic Ointment:1%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پماد چشمی کورتینیل 1%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CORTINIL 1% OPH OINT
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]