اطلاعات داروی اگزالی پلاتین Oxaliplatin (اکسالی پلاتین Oxaliplatin، الوگزاتین ELOXATIN) (پودر، ویال)
نام علمی دارو: Oxaliplatin
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Oxaliplatin یک ترکیب حاوی پلاتینوم است مشابه با سیس پلاتین در درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک این دارو همراه با فلورواوراسیل و اسید فولینیک تجویز می گردد. دوز توصیه شده mg/m 85 به طریق انفوزیون داخل وریدی طی 2 تا 6 ساعت می باشد که در 250 تا 500 ml گلوکز 5% حل می گردد. دوز تجویزی را می توان در فواصل 2 هفته ای تکرار نمود. جهت کاهش عوارض تولیدکنندگان پیشنهاد می کنند دوز آغازین را به mg/m 65 کاهش دهند. همیشه قبل از fluoropyrimidine ها باید Oxaliplatin را تجویز نمود. جهت درمان سرطان تخمدان نقش این دارو در دست بررسی است.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
متعاقب دوز داخل وریدی این دارو به صورت وسیع در کل بدن توزیع می گردد و به صورت برگشت ناپذیر به گلبولهای قرمز خون متصل می شود که این باعث طولانی شدن نیمه عمر دارو می شود. نیمه عمر نهایی متوسط دارو بین 373 ساعت و 391 ساعت متغیر است. این دارو به صورت وسیع به ترکیبات غیر فعال و فعال متابولیزه می گردد و عمدتاً از طریق ادرار دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
این عوارض مشابه با عوارض ناشی از سیس پلاتین می باشند اما حالت تهوع و استفراغ و نفروتوکسیستی و مهار شدن میلوئید کمتر واضح می باشند. افزایش مقادیر آنزیم های کبدی می تواند رخ دهد. مسمومیت عصبی باعث محدودیت دوز می شود و در 85 تا 95% بیماران نوروپاتی محیطی رخ می دهد و درد و اختلالات عملکردی و از بین رفتن رفلکس های تاندونی می توانند ایجاد شود. فیبروز ریوی که می تواند کشنده باشد نیز مشاهده شده است. خارج شدن Oxaliplatin از عروق می تواند باعث ایجاد درد موضعی و التهاب شود و این عوارض گاهاً شدید می باشند و باعث ایجاد نکروز می شوند.
معاینه عصبی باید در فواصل زمانی منظم در طی درمان انجام شود و در صورت طولانی شدن علایم و شدت یافتن آن ها دوز تجویزی باید کاهش یابد. شمارش منظم گلبولهای خون باید در طی درمان صورت پذیرندو تا بهبودی شمارش آن ها نباید اقدام به تکرار دوره درمانی نمود. در بیماران مبتلا به نوروپاتی حسی از قبل و یا مهار بودن میلوئید و یا مبتلا به اختلالات شدید کلیوی نباید این دارو را تجویز نمود. در آنهایی که دارای درجاتی متوسط از اختلالات کلیوی هستند عملکرد کلیوی و مسمومیت باید به طور دقیق بررسی شوند.
تداخل دارویی:
رجوع شود به مبحث داروهای آنتی نئوپلاستیک.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 50 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 100 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ابه و 50میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ابه و 100 میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال اگزالی پلاتین هوسپیرا 5میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
ویال اگزالیپلاتین هوسپیرا 5میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین میلان 50 میلی گرم
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ماین 100 میلی گرم
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 100میلی گرم
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 50 میلی گرم
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اکسالی پلاتین میلان 50 میلی گرم
MYLAN [ فرانسه ]
VIANEX [ یونان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین میلان 100 میلی گرم
MYLAN [ فرانسه ]
VIANEX [ یونان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق الوگزاتین 100 میلی گرم
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
پودر قابل تزریق الوگزاتین 50 میلی گرم
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
ویال الوگزاتین 5میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
ویال الوگزاتین 5میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
پودر قابل تزریق اگزالیپلاتین اکتاویس 100 میلی گرم
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین اکتاویس 50 میلی گرم
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
OXALIPLATIN Injection,Powder 50 mg
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
OXALIPLATIN Injection,Powder 100 mg
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
OXALIPLATIN EBEWE Injection,Powder 50 mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
OXALIPLATIN EBEWE Injection,Powder 100mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
OXALIPLATIN HOSPIRA Injection,Solution 5 mg/ml,20 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN HOSPIRA Injection,Solution 5 mg/ml,10 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN MAYNE Injection,Powder 50 mg
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN MAYNE Injection,Powder 100 mg
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN Injection,Powder 100 mg
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
OXALIPLATIN Injection,Powder 50 mg
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
OXALIPLATIN MYLAN Injection,Powder 50 mg
MYLAN [ FRANCE ]
VIANEX [ GREECE ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
OXALIPLATIN MYLAN Injection,Powder 100 mg
MYLAN [ FRANCE ]
VIANEX [ GREECE ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
ELOXATIN Injection,Powder 100 mg
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATINInjection,Powder 50 mg
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATIN Injection,Solution 5 mg/ml,20 ml
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATIN Injection,Solution 5 mg/ml,10 ml
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
OXALIPLATIN ACTAVIS Injection,Powder 100 mg
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
OXALIPLATIN ACTAVIS Injection,Powder 50 mg
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی میتوکسانترون Mitoxantrone (ابکسانترون EBEXANTRON) (ویال)
نام علمی دارو: Mitoxantrone Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
میتوکسانترون در درمان لوسمی های حاد میلوسیتیک، پرومیلوسیتیک، منوسیتیک و لوسمی حاد اریتروئید، سرطان پستان، کبد و لنفوم های غیر هوچکینی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر می رسد این دارو با اتصال به DNA سبب مهار ساخت DNA و RNA می شود.
فارماکوکینتیک:
میتوکسانترون به سرعت و به طور وسیع در بافت هایی چون تیروئید، کبد، قلب و گلبول های قرمز خون منتشر می شود. متابولیسم آن کبدی بوده و نیمه عمر آن حدود 6 روز می باشد. دفع آن از طریق صفرا و مدفوع تا 25 در صد طی 5 روز پس از مصرف است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
این دارو در بیماران مبتلا به اختلال فعالیت قلب باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
سرفه تنفس کوتاه، خونریزی دستگاه گوارش، کاهش گلبول های سفید یا عفونت، معده درد، التهاب دهان و مخاط آن از عوارض جانبی شایع میتوکسانترون است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- میتوکسانترون نباید به داخل غلاف نخاعی تزریق گردد.
2- مقدار مصرف تکمیلی دارو پس از رفع اثرات سمی هماتولوژیکی آن قابل تجویز است.
مقدار مصرف:
دردرمان لوسمی های حاد میلوسیتیک و پرومیلوسیتیک و اریتروئید مقدار اولیه mg/m²day12یک تا سه روز حداقل طی 3 دقیقه انفوزیون وریدی می شود. میتوکسانترون به صورت ترکیبی با mg/m²100 سیتارابین به صورت انفوزیون وریدی طی 24 ساعت برای 1-7 روز هم تجویز می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/m²/day12 است که برای 2-1 انفوزیون وریدی می شود. مقدار مصرف نگهدارنده به صورت ترکیبی با سیتارابین mg/m²/day 100 است که طی 24 ساعت برای 5-1 روز انفوزیون وریدی می شود. مقدار مصرف نگهدارنده به فاصله 6 هفته پس از مقدار مصرف اولیه در صورت مصرف ترکیبی، 4 هفته پس از مصرف اولیه تجویز می شود. در درمان سرطان پیشرفته پستان و لنفوم های غیر هوچکینی به میزان mg/m²14 انفوزیون وریدی می شود که در فواصل 21 روز تکرار می گردد. در بیمارانی که دچار ضعف فعالیت مغز استخوان هستند مقدار مصرف اولیه mg/m²12 خواهد بود.
اشکال دارویی:
Injection : 2mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال ابکسانترون 2میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBEXANTRON Injection 2 mg/ml,10 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
اطلاعات داروی متوترکسات Methotrexate (ابترکس EBETREX، ابترکسات EBETREXAT، ترکسان TREXAN، یونی ترکسات UNITREXATE) (قرص، آمپول، سرنگ آماده تزریق، ویال)
نام علمی دارو: Methotrexate
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
متوترکسات در درمان آرتریت روماتوئید، پسوریازیس و همچنین در درمان کارسینوم پستان، سر و گردن، ریه، تومور تروفولاستیک، لوسمی لنفوستیک حاد، لوسمی مننژیال، لنفوم های غیر هوچکینب، میکوزفونگوئید، استئوسارکوما، به کار می رود. همچنین در درمان کارسینوم گردن رحم، تخمدان، مثانه، کلیه، پروستات وبیضه، لوسمی میلوسیتیک حاد، میلوم مولتیپل، آرتریت ناشی از پسوریازیس و درماتومیوزیت نیز مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
متوترکسات آنتی متابولیت و آنالوگ اسیدفولیک است که با اتصال به دی هیدروفولات ردوکتاز از احیای دی هیدروفولات به تتراهیدروفولات جلوگیری می کند و در نتیجه باعث مهار ساخت DNA و RNA، تیمیدیلات و پروتئین می شود.
فارماکوکینتیک:
جذب دارو بسیار متغیر است. از سد خونی- مغزی به مقدار کم عبور می کند . در حالی که پس از تزریق از راه غلاف طناب نخاعی، به راحتی وارد جریان خون مغزی می شود. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر نهایی با مقادیر مصرف پایین 10-3 ساعت و مقادیر بالا 15-8 ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به حداکثر غلظت سرمی بعد از مصرف خوراکی 2-1 ساعت و بعد از تزریق عضلانی 60-30 دقیقه می باشد. دفع دارو عمدتاً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است. جزء داروهای گروه X است. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.
در نارسایی سیستم ایمنی، به عنوان داروی ضد نئوپلاسم، ، به عنوان داروی ضد نئوپلاسم، جز در موارد خاص نباید مصرف شود. در درمان موارد غیر نئوپلاسم، در صورت وجود نارسایی ایمنی عیب شدید کار کلیه و کبد و کاهش فعالیت مغز استخوان نباید مصرف شود.
هشدارها:
1- با توجه به اثرات سرطان زایی بالقوه دارو،مصرف طولانی مدت آن در موارد غیر نئوپلاسم باید با احتیاط فراوان صورت گیرد.
2- در آسیت، انسداد مجرای گوارش، وجود ترشحات جنب یا صفاق، موکوزیت، زخم گوارشی و کولیت اولسراتیو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
3- در صورت بروز اسهال یا استئوماتیت اولسراتیومصرف دارو باید قطع شود. همچنین در صورت بروز علایم ریوی ( به خصوص سرفه های خشک و آزار دهنده ) مصرف دارو قطع شود چون خطر مسمومیت ریوی برگشت ناپذیر وجود دارد.
4- درمان با مقادیر زیاد متوترکسات را نباید آغاز کرد، مگر اینکه لکوورین ( برای جلوگیری عوارض خونی و گوارشی ) در دسترس باشد. همچنین باید لکووین را پس از مصرف متوترکسات تجویز کرد ( نه همزمان ) تا با اثر ضد نئوپلاسم آن تداخل نکند.
5- درمان نئوپلاسم با متوترکسات را نباید آغاز کرد مگر اینکه کلیرانس کراتینین و غلظت کراتینین سرم در حد طبیعی باشد.
عوارض جانبی:
زخم و خونریزی گوارشی، اسهال، پرفوراسیون گوارشی ( ممکن است کشنده باشد) ، کاهش گلبول های سفید خون، عفونت های باکتریای یا سپتی سمی، کاهش پلاکت های خون، استئوماتیت، زخم، ژنژیویت، فارنژیت، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع متوترکسات می باشند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- احتمال بروز و شدت عوارض جانبی، به خصوص مسمومیت کبد، به فواصل زمانی و طول مصرف دارو بستگی دارد.
2- در تزریق دارو از راه غلاف طناب نخاعی، مقادیر زیادی متوترکسات وارد جریان خون می شود و در بیمارانی که به طورسیستمیک نیز دارو دریافت می کنند برای جلوگیری از سمیت، تنظیم مجدد مقدار مصرف سیستمیک توصیه می شود.
3- تعداد لکوسیت ها و پلاکت ها 10-7 روز بعد از تجویز دارو به حداقل می رسد و 7 روز بعد به میزان طبیعی بر می گردد.
4- در بیماران مبتلا به آسیت، انسداد مجرای گوارش، وجود ترشحات جنب یا صفاق و عیب کار کلیه مکن است با مقادیر بیشتر و یا مدت زمان مصرف طولانی تر لکوورین لازم باشد، توصیه می شود طول مدت مصرف لکوورین بر اساس غلظت پلاسمایی متوترکسات تعیین گردد.
5- در درمان پسوریازیس، زمانی که پاسخ بالینی مطلوب به دست آمد توصیه می شود که مقادیر دارو تدریجاً کاهش داده شود و زمان استراحت ( قطع مصرف دارو ) به حداکثر زمانی که پاسخ مناسب را ایجاد کند، افزایش یابد.
مقدار مصرف:
خوراکی :
بزرگسالان : در درمان کوریو کارسینوما،کوریوادنوم تخریبی و مول هیداتیفرم از راه عضلانی mg/day30-15 به مدت 5 روز تزریق می شود که 5-3 بار به فاصله 2-1 هفته تکرار می شود. در لوسمی حاد لنفوسیتیک مقدار اولیه mg/m²/day همراه با پردنیزولون یا سایر داروهای ضد سرطان به کار می رود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/m30 در هفته می باشد.
در لنفوم بورکیت به میزان mg/m²/day25-10 به مدت 8-4 روز به کار میرود کهر 107 روز تکرار می ش. در لن – فوسارکوما م – یزانmg/kg/day2/5-0/625 به کار می رود. در میکوزفونگوئید mg/day10-2/5 برای هفته ها یا ماهها مصرف می شود. در پسودیازیس یا آرتریت روماتوئید یا آرتریت ناشی از پسوریازیس ابتدا 5-5/2 میلی گرم هر 12 ساعت برای سه نوبت یک بار در هفته، سپس به میزان حداکثر 20-5/2 میلی گرم در هفته افزایش می یابد. یا ابتدا 10 میلی گرم یک بار در هفته که حداکثر تا 25 میلی گرم در هفته بر حسب نیاز افزایش می یابد. به دلیل حساسیت به دارو و تفاوت های فردی پیشنهاد شده مقدار مصرف اولیه تست در کمترین میزان داده شود.
کودکان : به عنوان ضد نئوپلاسم mg/m² 40-20 یک بار در هفته مصرف می شود.
تزریقی:
بزرگسالان: در لوسمی مننژیال از راه غلاف طناب نخاعی ابتدا 12 میلی گرم هر 5-2 روز تا زمانی که شمارش سلول های مایع مغزی- نخاعی به حد طبیعی برسد، تزریق می شود. به عنوان پیشگیری 12 میلی گرم در فواصلی که از طریق پاسخ بالینی به دست می آید مصرف می شود. در کوریوکارسینوما، کوریوادنوم تخریبی یا مول هیداتیفرم از راه عضلانی mg/day30-15 به مدت 5 روز که 5-3 مرتبه هر 2-1 هفته تکرار می شود، در لوسمی حاد لنفوسیتیک ابتدا mg/m²/day 3/3 از راه عضلانی همراه با پردینوزولون یا سایر داروهای ضد سرطان به کار می رود. مقدار مصرف نگهدارنده از راه عضلانی mg/m²30 در هفته یا از راه وریدی mg/kg 2/5 هر 14 روز می باشد.
در میکوزوفونگوئید از راه عضلانی 50 میلی گرم یک بار در هفته یا 25 میلی گرم دو بار در هفته یا 25 میلی گرم دو بار در هقته به کار می رود. در پسوریازیس یا آرتریت روماتوئید از راه عضلانی یا وریدی 10 میلی گرم یک بار در هفته که بر حسب نیاز تا 25 میلی گرم افزایش می یابد.
کودکان : در لوسمی مننژیال در کودکان زیر یک سال از طریق تزریق داخل نخاعی 6 میلی گرم، کودکان یک ساله 8 میلی گرم، کودکان 2 ساله 10 میلی گرم، کودکان 3 ساله یا بیشتر 12 میلی گرم، هر 5-2 روز به کار می رود تا شمارش سلولی مایع مغزی نخاعی به حد طبیعی باز گردد. به عنوان ضد نئوپلاسم mg/m240-20 از راه عضلانی یک بار در هفته بکار می رود.
به طور کلی توصیه شده اولین تزریق لکوورین 42-24 ساعت پس از انفوزیون مقادیر زیاد متوترکسات ( یا طی یک ساعت پس از مصرف مقادیر بیش از حد آن ) صورت گیرد. مقدار مصرف لکوورین باید به اندازه ای باشد که غلظت خونی آن مساوی یا بیشتر از مقادیر خونی متوترکسات باشد. مدت زمان تجویز لکوورین بسته به مقدار مصرف متوترکسات و غلظت های پلاسمایی حاصل از آن متغیر است.
اشکال دارویی:
Injection : 2.5 mg – 1000 mg
Tablet : 2.5 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال ابترکس 100 میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
قرص ابترکس 5 میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابترکس 100 میلی گرم/میلی لیتر 10 میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
قرص ابترکس 2.5 میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابترکس 5میلی گرم/میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابترکس 50میلی گرم/5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابه ترکس 50میلی گرم/5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابترکس 5میلی گرم/میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
سرنگ آماده تزریق ابه ترکسات 10میلی گرم/میلی لیتر 0.75میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
سرنگ آماده تزریق ابترکسات 10میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
سرنگ آماده تزریق ابترکسات 10میلی گرم/میلی لیتر 1.5 میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
سرنگ آماده تزریق ابترکسات 10میلی گرم/میلی لیتر 1میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول متوترکسات 100میلی گرم/میلی لیتر 10 میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
آمپول متوترکسات 100میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
قرص یونی ترکسات 2.5 میلی گرم
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
داروسازی ثامن
آمپول متوترکسات 2.5میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
MYLAN [ فرانسه ]
HAUPT PHARMA [ آلمان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
آمپول متوترکسات میلان 100میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
MYLAN [ فرانسه ]
HAUPT PHARMA [ آلمان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
آمپول متوترکسات میلان 25میلی گرم/میلی لیتر 2 میلی لیتر
MYLAN [ فرانسه ]
HAUPT PHARMA [ آلمان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
قرص ترکسان 2.5 میلی گرم
ORION [ فنلاند ]
مدلینک
قرص متوترکسات زهراوی 2.5 میلی گرم
داروسازی زهراوی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBETREX Injection 100 mg/ml,50 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Tablet 5 mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Injection 100 mg/ml,10 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Tablet 2.5 mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Injection 5 mg/ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Injection 50 mg/5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Injection 50 mg/5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREX Injection 5 mg/ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREXAT Injection 10 mg/ml,0.75 ml(PFS)
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREXAT Injection 10 mg/ml,2 ml(PFS)
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREXAT Injection 10 mg/ml,1.5 ml(PFS)
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETREXAT Injection 10 mg/ml,1 ml(PFS)
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
METHOTREXATE Injection 100 mg/ml,10 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
METHOTREXATE Injection 100 mg/ml,5 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
UNITREXATE Tablet 2.5 mg
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
داروسازی ثامن
METHOTREXATE MYLAN Injection 2.5 mg/ml,2 ml
MYLAN [ FRANCE ]
HAUPT PHARMA [ GERMANY ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
METHOTREXATE MYLAN Injection 100 mg/ml,10 ml
MYLAN [ FRANCE ]
HAUPT PHARMA [ GERMANY ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
METHOTREXATE MYLAN Injection 25 mg/ml,2 ml
MYLAN [ FRANCE ]
HAUPT PHARMA [ GERMANY ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
TREXAN Tablet 2.5 mg
ORION [ FINLAND ]
مدلینک
METHOTREXATE ZAHRAVI 2.5MG TAB
داروسازی زهراوی [ IRAN ]
اطلاعات داروی لوموستین Lomustine (کپسول)
نام علمی دارو: Lomustine
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
لوموستین در درمان تومورهای مغزی، دستگاه گوارش، ریه، کلیه، پستان، مولتیپل میولوما و ملانومای بدخیم به کار می رود.
مکانیسم اثر:
لوموستین از دسته داروهای آلیکه کننده است و به همراه متابولیت هایش با مهار واکنش های آنزیمی،ساختDNA را نیز مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
جذب خوراکی لوموستین خوب و سریع بوده و از سد خونی – مغزی نیز عبور می کند. متابولیسم آن کبدی و سریع است و به متابولیت های فعال تبدیل می شود . دفع آن کلیوی است. لوموستین چرخه روده ای – کبدی نیز دارد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تضعیف سیستم ایمنی، کاهش سلول های خونی و عفونت از عوارض شایع این دارو است
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- درمان با لوموستین را باید تنها در صورت موثر بودن ادامه داد. اگر پس از 2-1 دوره درمان پاسخی به دست نیامد احتمال موثر بودن دارو بسیار کم است.
2- گاهی اوقات واکنش های مقاومت متقاطع بین کارموستین و لوموستین دیده شده است.
3- تجویز داروهای ضد استفراغ پیش از مصرف دارو و همچنین مصرف دارو در حالت ناشتا، در بعضی موارد از شدت و دفعات تهوع و استفراغ می کاهد.
4- به علت اثرات تجمعی و دیر رس کاهش فعالیت مغز استخوان ناشی از لوموستین، دارو نباید با فواصل کمتر از شش هفته تجویز گردد.
مقدار مصرف:
مقدارmg/m²130-100 به صورت مقدار واحد مصرف می شود که هر شش هفته یک بار می توان آن را تکرار نمود. وقتی با سایر داروها به صورت ترکیبی مصرف می شود مقدار مصرف کاهش می یابد. در بیمارانی که مبتلا به کاهش فعالیت مغز استخوان هستند مقدار mg/m²100 به صورت مقدار واحد مصرف می شود که هر شش هفته یک بار تکرار می شود.
اشکال دارویی:
Capsule :40mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول لوموتسین مداک 40 میلی گرم
MEDA [ آلمان ]
آرام
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
LOMUSTINE MEDAC Capsule 40 mg
MEDA [ GERMANY ]
آرام
اطلاعات داروی لتروزول Letrozole (فمارا FEMARA، لتراکس LETRAX، لتروفم LETROFEM) (قرص)
نام علمی دارو: Letrozole
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
هورمون، آنتی نئوپلاستیک (مهارکننده آروماتاز).
خط اول درمان سرطان پستان در زنان یائسه.
مکانیسم اثر:
دارو از طریق مهار آنزیم آروماتاز سبب مهار تبدیل آندروژن ها به استروژن ها شده ، کاهش میزان استروژن منجر به کاهش توده تومور و تاخیر در پیشرفت رشد تومور می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو به طور کامل و سریعا از دستگاه گوارش جذب می شود و در حدود 60% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. نیمه عمر دفعی دارو حدود 2روز است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
سرگیجه، سر درد، خستگی، خواب آلودگی، ترومبوآمبولی، درد پشت، بی اشتهایی، یبوست، تهوع، استفراغ، افزایش وزن، درد استخوان، سرفه، راش.
تداخل دارویی:
مورد خاصی گزارش نشده است.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
2.5mg از راه خوراکی 1بار در روز.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص فمارا 2.5میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
قرص لتراکس 2.5 میلی گرم
داروسازی ابوریحان [ ایران ]
قرص لتروفم 2.5 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
قرص لترزول-سها 2.5 میلی گرم
داروسازی سها [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
FEMARA Tablet 2.5mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
LETRAX 2.5MG TAB
داروسازی ابوریحان [ IRAN ]
LETROFEM 2.5MG TAB
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
LETROZOLE-SOHA 2.5MG TAB
داروسازی سها [ IRAN ] a
اطلاعات داروی ایرینوتکان Irinotecan (ارتیکان ERTICAN، ریبوایرینو RIBOIRINO، کامپتو CAMPTO) (آمپول)
نام علمی دارو: Irinotecan Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Irinotecan یک مشتق آلکالوئیدیی camptothecin است که از camptotheca acuminata حاصل می شود. مشتقات camptothecin مهار کننده های آنزیم توپوایزوماز I می باشند و بنابراین به صورت اختصاصی در فاز S در همانند سازی DNA دخالت می کنند و از سنتز اسیدنوکلئیک جلوگیری می کنند. Irinotecan به تنهایی و یا همراه با fluorouracil در درمان سرطان متاستاتیک کولورکتال تجویز می گردد. همچنین در درمان دیگر تومورهای سفت مثل تومورهای ریه امتحان شده است.
این دارو به صورت هیدروکلرید و به طریق انفوزیون داخل وریدی در حداقل 250 میلی لیتر گلوکز 5% یا کلرید سدیم 9/0 درصد تجویز می گردد. در درمان بدخیمی های کولورکتال دوز تک دارویی تجویزی پیشنهاد شده mg/m 125 است که طی 90 دقیقه و یکبار در هفته به مدت 4 هفته انفوزیون می گردد که با یک دوره 2 هفته ای استراحت دنبال می شود. در صورت نیاز دوره های درمانی اضافی انجام می شوند که با توجه به بروز مسمومیت تنظیم دوز صورت می گیرد. در یک رژیم تجویزی دیگر دوز آغازین mg/m 350 طی 30 تا 90 دقیقه انفوزیون می گردد و هر 3 هفته تکرار می شود. این دارو همچنین به همراه fluorouracil و folinic acid در خط اول درمان سرطان متاستاتیک کولورکتال مصرف می گردد.
در این رژیم دارویی ترکیبی، Irinotecan hydrochloride با دوز mg/m 180 طی 30 تا 90 دقیقه هر 2 هفته و به مقدار 3 دوز تجویز می گردد و یا به صورت جایگزین mg/m 125 در هفته به مقدار 4 دوز تجویز می شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
متعاقب تجویز داخل وریدی، irinotecan توسط کربوکسیل استراز در بافتهای بدن به SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin) فعال متابولیزه می گردد. Irinotecan دارای فارماکوکینتیک 2 یا 3 مرحله ای است که نیمه عمر نهایی آن حدود 14 ساعت می باشد. تنها حدود 20% دوز تجویزی طی 24 ساعت از طریق ادرار دفع می شود
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
نوتروپنی و اسهال باعث محدودیت دوز تجویزی در بیماران دریافت کننده irinotecan می شوند. آنمی نیز رخ می دهد و با نسبت کمتر ترومبوسیتوپنی و اختلالات گوارشی نیز شایع هستند. اسهال حاد که طی 24 ساعت بعد از تجویز رخ می دهد می تواند بخشی از سندرم کلی نرژیک باشد که خود شامل تعریق، افزایش ترشح بزاق، کرامپ های شکمی و میوز می باشد. این علائم با آتروپین قابل کنترل هستند. اگرچه اسهال شدیدتر و طولانی تری نیز ممکن است ایجاد شود که آغاز آن بعد از 24 ساعت از زمان تجویز دارو می باشد و نیاز به تجویز دوز بالای لوپرامید و جایگزینی مایعات و توقف درمان با irinotecan وجود دارد. از دیگر عوارض جانبی می توان به حالت تهوع و استفراغ، ضعف، آلوپسی و واکنش های پوستی اشاره کرد. در طی انفوزیون یا بعد از آن به ندرت افزایش فشار خون رخ می دهد. همچنین گزارش های نادری از بروز واکنش های افزایش حساسیت وپنومونی وجود دارد. این دارو نباید در مورد افراد مبتلا به بیماری التهابی روده (IBD) تجویز گردد. خطر بروز اسهال در افراد مسن و آن ها که تحت رادیوتراپی شکم یا لگن قرار گرفته اند بیشتر است. شمارش گلبولهای خون باید به صورت هفتگی مانیتور گردد و هم چنین تست های منظم عملکرد کبدی باید انجام شوند. در مصرف همزمان این دارو با اسید فولینیک (Folinic Acid) و فلورویوراسل (fluorouracil) مسمومیت شدید و مرگ و میر گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ارتیکان 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
CIPLA [ هند ]
شیمی درمانی سبحان
آمپول ایرینوتکان ابه وه 20میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ایرینوتکان ابه وه 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ریبوایرینو 20 میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
HIKMA [ پرتغال ]
THYMOORGAN [ آلمان ]
امید دارو سلامت
آمپول ریبوایرینو 20 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HIKMA [ پرتغال ]
THYMOORGAN [ آلمان ]
امید دارو سلامت
آمپول ایرینوتکان 20میلی گرم/میلی لیتر 2میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول ایرینوتکان 20میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول ایرینوتکان 100میلی گرم/5میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
آمپول کامپتو 40 میلی گرم/2میلی لیتر
PFIZER [ استرالیا ]
بهستان دارو
آمپول کامپتو 100 میلی گرم/5میلی لیتر
PFIZER [ استرالیا ]
بهستان دارو
آمپول ایرینوتکان اکتاویس 20 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ERTICAN Injection 20 mg/ml,5 ml
CIPLA [ INDIA ]
شیمی درمانی سبحان
IRINOTECAN EBEWE Injection 20 mg/ml,2 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
IRINOTECAN EBEWE Injection 20 mg/ml,5ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
RIBOIRINO Injection 20 mg/ml,2ml
HIKMA [ PORTUGAL ]
THYMOORGAN [ GERMANY ]
امید دارو سلامت
RIBOIRINO Injection 20 mg/ml,5ml
HIKMA [ PORTUGAL ]
THYMOORGAN [ GERMANY ]
امید دارو سلامت
IRINOTECAN Injection 20 mg/ml,2 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
IRINOTECAN Injection 20 mg/ml,5 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
IRINOTECAN Injection 100 mg/5 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
CAMPTO 40 Injection 20 mg/ml,2 ml
PFIZER [ AUSTRALIA ]
بهستان دارو
CAMPTO 100 Injection 20 mg/ml,5 ml
PFIZER [ AUSTRALIA ]
بهستان دارو
IRINOTECAN ACTAVIS Injection 20 mg/ml,5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی ایماتینیب مسیلات Imatinib Mesilate (ایماتیب MATIB، گلیوک GLIVEC) (قرص، کپسول)
نام علمی دارو: Imatinib Mesilate
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
imatibine mesilate یک مهار کننده تیروزین کیناز است. به صورت مسیلات تجویز می شود اما دوزهای داده شده بر اساس پایه بیان می شوند. 5/119 میلی گرم فرم مسیلات تقریباً معادل با mg 100imatinib است. در درمان لوسمی میلوئید مزمن به بیماران در مرحله مزمن معادل با mg400 پایه در روز به صورت خوراکی داده می شود که در صورت نیاز به mg600 قابل افزایش است و در فاز شدید بیماری دوز mg600 در روز داده می شود که در صورت نیاز به mg400 و 2 بار در روز قابل افزایش است. به کودکان بالای 3 سال دوز mg/m 260 در روز تا حداکثر mg400 در فاز مزمن و mg/m340 تا حداکثر mg600 در فاز پیشرفته داده می شود. در درمان تومورهای بد خیم استرومایی متاستاتیک و یا غیر قابل جراحی گوارشی دوز 400 یا 600 میلی گرم در روز توصیه می شود. دوزهای تجویزی باید همراه با غذا مصرف شوند و با حجم زیادی مایعات خورده شوند تا ناراحتی های گوارشی به حداقل برسد. در صورت بروز مسمومیت کبدی و مهار شدن میلوئید نیاز به تعدیل دوز می باشد. شمارش گلبولهای خونی و عملکرد کبدی بایستی به صورت مرتب مانیتور گردند.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
Imitanib mesilate متعاقب دوز خوراکی به خوبی جذب می شود و اوج غلظت پلاسمائی آن طی 2 تا 4 ساعت ایجاد می شود. میزان زیست دستیابی متوسط آن حدود 98% است و حدود 95% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. نیمه عمر حذف پلاسمائی این دارو و متابولیت هایش به ترتیب حدود 18 و 40 ساعت می باشد. اصلی ترین آنزیم مسئول متابولیسم این دارو سیتوکروم 450 p و ایزو آنزیم CYP3A4 است و CYP2C19 , CYP2C9 , CYP2D6 , CYP1A2 نیز نقش کمی بر عهده دارند. حدود 81% یک دوز طی 7 روز در مدفوع (68%) و ادرار (13%) دفع می شوند و عمدتاً به صورت متابولیت هایش دفع می گردد و تنها حدود 25% آن به صورت داروی تغییر نکرده دفع می گردد (20% از مدفوع و 5% از ادرار).
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
شایع ترین عوارض جانبی حاصل عبارتند از: اختلالات گوارشی، ادم سطحی، درد عضلانی، کرامپ عضلانی، راش های پوستی و سردرد. مهار شدن میلوئید و تظاهر آن به صورت نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی و آنمی در بیماران مبتلا به لوسمی بیشتر به چشم می خورد و با بیماری زمینه ای مرتبط می باشد. خونریزی گوارشی بیشتر در آنهایی رخ می دهد که به خاطر تومورهای استرومایی تحت درمان قرار می گیرند. احتباس شدید مایعات می تواند رخ دهد که می تواند منجر به پلورال و پریکاردیال افیوژن و ادم ریوی و آسیت شود. در صورت مشاهده افزایش وزن سریع غیر مورد انتظار درمان باید متوقف شود. از این نظر بیماران مسن و آن هایی که مبتلا به مشکلات قلبی عروقی هستند در معرض خطر بیشتری می باشند. گزارشهایی مبنی بر مرگ ومیر ناشی از ادم مغزی و افزایش فشار داخل جمجمه ای و ادم پاپی موجود است. ممکن است مسمومیت کبدی رخ دهد. این دارو باید با غذا مصرف شود و لیوان بزرگی آب با آن نوشیده شود تا ناراحتی های گوارشی را به حداقل برساند. شمارش کامل گلبولهای خون و عملکرد کبدی باید به صورت منظم مانیتور شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف :
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ایماتیب 100میلی گرم
CIPLA [ هند ]
شیمی درمانی سبحان
قرص گلیوک 100 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
قرص ایماتینیب اسوه 100 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
IMATIB Capsule 100 mg
CIPLA [ INDIA ]
شیمی درمانی سبحان
GLIVEC Tablet 100 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
IMATINIB OSVAH 100MG TAB
داروسازی اسوه [ IRAN ]
اطلاعات داروی ایفوسفامید Ifosfamide (هولوگزان HOLOXAN، ایزوکسان ISOXAN) (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Ifosfamide
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
موارد مصرف ایفوسفامید تا حد زیادی مشابه سیکلوفسفامید است و در درمان، تومورهای بیضه، انواع کارسینوما، لنفوم ها، لوسمی و تومورهای تخمدان مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو ایزومر سیکلوفسفامید بوده و اثرات آلکیله کننده آن احتمالاً مشابه سیکلوفسفامید است.
فارماکوکینتیک:
این دارو در کبد متابولیزه و فعال می گردد و نیمه عمر آن حدود 3 روز است .
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارض سمی آن بر روی مجاری ادراری ممکن است بیشتر از سیکلوفسفامید باشد. تهوع، استفراغ، اختلالات سیستم عصبی مرکزطی از جمله اغتشاش شعور و بی حالی از عوارض جانبی مهم دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
مقدار g/m²/day 1/2 به مدت 5 روز تزریق وریدی می شود که هر 3 هفته یک بار قابل تکرار است.
اشکال دارویی:
Injection : 1g
Injection :2g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق هولوگزان 1 گرم
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
پودر قابل تزریق ایزوکسان 1 گرم
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
داروسازی ثامن
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HOLOXAN Injection,Powder 1g
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
ISOXAN Injection,Powder 1g
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
داروسازی ثامن
اطلاعات داروی ایداروبیسین Idarubicin (زاودوس ZAVEDOS) (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Idarubicin Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
ایداروبیسین به همراه سایر داروهای ضد لوسمی برای درمان AML در بزرگسالان مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
ایداروبیسین از طریق واکنش با آنزیم توپوایزومراز II مانع ساخت اسیدهای هسته ای می شود.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر دارو حدود 22 ساعت است. دفع دارو عمدتاً صفراوی و به صورت متابولیت است. ایداروبیسین تا بیش از صد برابر غلظت پلاسمایی در سلول های هسته دار خون ومغز استخوان تجمع می یابد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- اغلب بیمارانی که ایداروبیسین را با مقادیر درمانی مصرف می کنند به تضعیف شدید مغز استخوان مبتلا می شوند . این عارضه ممکن است منجر به مرگ بیمار ناشی از عفونت و یا خونریزی شدید شود.
2- ایداروبیسین ممکن است باعث ایجاد عوارض سمی قلبی شود.
عوارض جانبی:
عفونت، تهوع و استفراغ، ریزش مو، اسهال و کرامپ های شکمی، خونریزی و موکوزیت از عوارض شایع ایداروبیسین هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- ایداروبیسین باید آهسته و طی 15-10 دقیقه تزریق شود.
2- ایداروبیسین هنگام تزریق نباید با سایر داروها مخلوط شود.
مقدار مصرف:
به منظور درمان AML مقدار mg/m²/day 12 به مدت 3 روز همراه با سیتارابین تزریق آهسته وریدی می شود.
ممکن است مقدار mg/m²/day 100 به مدت 7 روز به صورت انفوزیون مداوم و یا mg/m² به صورت تزریق واحد همراه با mg/m² /day 200 به مدت 5 روز به صورت انفوزیون مداوم نیز مصرف شود.
اشکال دارویی:
Injection : 5mg
Injection : 10 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق زاودوس 10 میلی گرم
PFIZER [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق زاودوس 5 میلی گرم
PFIZER [ بلژیک ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ZAVEDOS Injection,Powder 10 mg
PFIZER [ BELGIUM ]
بهستان دارو
ZAVEDOS Injection,Powder 5 mg
PFIZER [ BELGIUM ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی فلوتامید Flutamide (فلوتاناکس FLUTANAX) (قرص)
نام علمی دارو: Flutamide
گروه دارویی: Antineoplstics
ضد سرطان ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
فلوتامید یک ترکیب غیر استروئیدی است با خواص ضد آندروژنی است که از طریق مهار برداشت و یا اتصال آندروژن ها در بافت های هدف عمل می کند. معمولاً همراه با آنالوگ های گونادرلین در درمان تسکینی سرطان پروستات کاربرد دارد. دوز معمول خوراکی آن mg 250 و 3 بار در روز است. در درمان ترکیبی، تولیدکنندگان انگلیسی توصیه می کنند که درمان با فلوتامید باید حداقل 3 روز قبل از تجویز آنالوگ گونادرلین آغاز می شود اگرچه در ایالات متحده آمریکا تولیدکنندگان مصرف همزمان را توصیه می کنند تا بیشترین اثر اعمال شود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
Flutamide به سرعت و به طور کامل از مسیر گوارشی جذب می شود و اوج غلظت پلاسمایی آن بعد از یک ساعت از مصرف دوز تجویزی ایجاد می شود. به سرعت و به طور وسیع متابولیزه می شود و متابولیت های آن (2 هیدروکسی فلوتامید) دارای آثار ضد آندروژنی است. نیمه عمر این متابولیت حدود 6 ساعت می باشد. هم فلوتامید و هم 2 هیدروکسی فلوتامید بیش از 90% به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. دفع آن عمدتاً از طریق ادرار رخ می دهد و تنها مقادیر کمی از آن در مدفوع به چشم می خورد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
شایع ترین عوارض جانبی عبارتند از گرگرفتگی و ژینکوماستی قابل برگشت و یا حساس شدن پستانها که بعضی اوقات باگالاکتوره همراه است. حالت تهوع و استفراغ و اسهال و افزایش اشتها و یا بی اشتهایی و اختلالات خواب ممکن است رخ دهند. مواردی از واکنش های پوستی مثل نکرولیزاپیدرم و آسیب های کبدی که گاهاً کشنده هستند نیز مشاهده شده است. از دیگر عوارض جانبی می توان به آنمی، همولیز، سردرد، سرگیجه، دردعضلانی، تاری دید، اضطراب و افسردگی و کاهش میل جنسی، ناتوانی جنسی و افزایش فشار خون اشاره کرد. در اثر وجود Flutamide و یا متابولیت هایش تغییر رنگ ادرار به زردکهربایی یا زرد مایل به سبز مشاهده می شود. در بیماران قلبی عروقی مصرف آن باید با احتیاط صورت گیرد چرا که احتمال احتباس مایعات وجود دارد. در اختلالات کبدی نیز تجویز آن بایستی با احتیاط صورت گیرد و در اختلالات شدید مصرف آن ممنوع است. انجام تست های منظم عملکرد کبدی در تمامی بیماران توصیه می گردد و در صورت مشاهده علائم مسمومیت کبدی نیاز به کاهش دوز تجویزی و یا قطع مصرف دارو می باشد.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص آپو-فلوتامید 250میلی گرم
APOTEX [ کانادا ]
ندای محیا
قرص فلوتامید-بایوسین 250میلی گرم
BIOSYN [ آلمان ]
ROTENDORF [ آلمان ]
شیمی درمانی سبحان
قرص فلومید 250 میلی گرم
HEXAL [ آلمان ]
SALUTAS PHARMA [ آلمان ]
بهستان دارو
قرص فلوتاناکس 250 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
قرص فلوتامید مهردارو 250 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
APO-FLUTAMIDE Tablet 250 mg
APOTEX [ CANADA ]
ندای محیا
FLUTAMID-BIOSYN Tablet 250 mg
BIOSYN [ GERMANY ]
ROTENDORF [ GERMANY ]
شیمی درمانی سبحان
FLUMID Tablet 250 mg
HEXAL [ GERMANY ]
SALUTAS PHARMA [ GERMANY ]
بهستان دارو
FLUTANAX 250MG TAB
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
FLUTAMIDE MEHRDAROU 250MG TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
