اطلاعات کامل داروی التریپتان Eletriptan

اطلاعات کامل داروی التریپتان Eletriptan

گروه داروئی: داروهای ضد میگرن

موارد مصرف:
این دارو برای درمان حاد سردرد حمله های میگرنی بکار می رود و نبایستی به عنوان پروفیلاکسی از آن استفاده کرد.

مکانیسم اثر:
دارو به عنوان آگونیست سروتونین از طریق اثر روی رسپتورهای سروتونین عروق خونی اکسترا سربرال سبب انقباض عروق، مهار ریلیز نوروپپتید و کاهش انتقال درد در مسیرهای تریژمینال می شود.

فارماکوکینتیک:
بعد از مصرف خوراکی به سرعت و بخوبی جذب می شود و فراهمی زیستی حدود 50% دارد. پیک سطح پلاسمائی آن بعد از 5/1 ساعت حاصل می شود. 85% باند پروتئینی دارد. مقادیر ناچیزی از آن وارد شیر مادر می شود.

عوارض جانبی:
در قفسه سینه، اختلال در بلع، تهوع و استفراغ، تغییر در حس چشایی، واکنشهای آلرژیک و آنافیلاکتیک، تشنج، اضطراب و تغییرات بینایی از عوارض جانبی مهم این دارو هستند.

تداخلات دارویی:
همانند سوتریپتان. این دارو نبایستی با مهارکننده های قوی ایزوآنزیم CYP3A4 سیتوکروم P450 همانند اریترومایسین و کتوکونازول مصرف شود چرا که چنین ترکیبی باعث افزایش سطح الاتریپتان می شود.

هشدار ها:

1. این دارو در بیماران دچار اختلال شدید کلیوی و کبدی نباید تجویز گردد.
2. اثرات این دارو بر فشار خون در صورت اختلال کلیوی افزایش می یابد و لذا دوز این دارو بایستی در بیماران با اختلال خفیف تا متوسط کلیوی کاهش یابد.
3. در بیماران با اختلال خفیف تا متوسط کبدی نباز به تنظیم دوز نیست.

توصیه های دارویی:

1. قرص باید به طور کامل بلعیده و از شکستن ، خرد کردن و جویدن آن خودداری شود.
2. در صورت دراز کشیدن بیمار در یک اتاق تاریم و ساکت، تأثیر دارو بیشتر خواهد شد.
3. اگر با یک بار مصرف بهبودی حاصل نشد، از مصرف مقادیر اضافی خودداری و باید از داروهای جایگزین استفاده شود. در صورت عود سردرد بعد از بهبودی اولیه می‌توان مقادیر اضافی تجویز نمود.
4. بین دفعات مصرف التریپتان باید 7-5 روز فاصله داشته باشد.

اطلاعات کامل داروی افلورنیتین موضعی Eflornithine-Topical (کرم سورین 13.9% SURIN)

اطلاعات کامل داروی افلورنیتین موضعی Eflornithine-Topical

گروه داروئی: داروهای ضد پروتوزوآها

موارد مصرف:

• کاهش موی صورت زاید

مکانیسم اثر:

• سرعت رشد مو را به تاخیر انداخته و باعث کاهش رشد موی زاید می شود، هم چنین می تواند باعث ظریف و روشن شدن مو نیز گردد.
• مکانیسم دقیق آن مشخص نیست. ممکن است باعث مهار ارنیتین دکربوکسیلاز که ساخت پلی آمین های داخل سلولی را کاتالیز می کند، شود. این پلی آمین ها برای تقسیم سلولی و تمایز ضروری هستند. مهار تقسیم سلولی و تمایز باعث کاهش سرعت رشد مو می شود.

فارماکوکینتیک:

• جذب: جذب پوستی کمتر از 1 %
• توزیع: اینکه افلورنتین از جفت عبور کرده یا وارد شیر می شود مشخص نشده است.
• متابولیسم: هیچ شواهدی از متابولیزه شده افلورنتین وجود ندارد.
• دفع: بصورت داروی تغییر نیافته از ادرار دفع می شود.
• نیمه عمر: در حالت پایدار حدودا 8 ساعت می باشد.

عوارض جانبی:

• سوزش، مورمور شدن، قرمزی، راش

تداخلات دارویی:

• تداخل خاصی گزارش نشده است.

هشدار ها:

• حساسیت شدید به افلورنتین یا سایر ترکیبات فرمولاسیون

هشدارها:

• در صورت بروز واکنش های ازدیاد حساسیتی دارو قطع شود.
• در صورت استعمال روی پوست آسیب دیده ممکن است باعث ایجاد سوزش شود. در افراد حساس یا افرادی که بیش از دوز درمانی از این دارو را استفاده کنند باعث حساسیت پوستی می شود.
• ایمنی و اثربخشی در کودکان کمتر از 12 سال اثبات نشده است.

توصیه های دارویی:

• افلورنتین رشد سلولی را به تاخیر می اندازد و ماده زداینده مو نیست، لذا بایستی از روش های زدودن مو در صورت نیاز استفاده نمود.
• بهبودی طی 8-4 هفته رخ می دهد، با این وجود 8 هفته بعد از اتمام درمان ممکن است حالات قبلی برگردد.

اطلاعات کامل داروی افاویرنز Efavirenz (قرص محلول استوکرین STOCRIN، قرص کپسول افابایوویر EFABIOVIR)

اطلاعات کامل داروی افاویرنز Efavirenz

گروه داروئی: ضد ویروس ها

موارد مصرف:
آنتی ویروس ( مهارکننده غیر نوکلئوزیدی آنزیم ترانس کریپتاز معکوس).
درمان عفونت HIV-1 همراه با یک مهارکننده پروتئاز یا مهارکننده نوکلئوزیدی آنزیم ترانس کریپتاز معکوس.

مکانیسم اثر:
از طریق مهار ترنس کریپشن RNAویروس به DNA سبب دارو سبب کاهش میزان ویروس HIV در خون شده و نیز باعث افزایش تعداد لنفوسیت های CD4 می شود.

فارماکوکینتیک:
دارو بیش از 99% به پروتئین های پلاسما متصل شده و در CSF نیز توزیع می شود. متابولیسم دارو توسط سیستم P450 کبدی (CYP3A4,CYP2B6) صورت می گیرد. نیمه عمر دارو حدود52-76 ساعت می باشد. فراهم زیستی دارو پیرو مصرف غذای چرب تا 50% افزایش می یابد.

عوارض جانبی:
اختلالات خواب، آژیتاسیون، گیجی، دپرسیون، سرگیجه، افوریا، خستگی، هالوسیناسیون، سر درد، عصبی شدن، بی اشتهایی، تهوع، استفراغ، پانکراتیت، هماچوری، سنگ های کلیوی، اریتم مولتی فرم، سندروم استیونس-جانسون، نکرولیزیس اپیدرمال توکسیک.

تداخلات دارویی:

• مصرف همزمان این دارو با آمپرناویر، کلاریترومایسین، ایندیناویر، لوپی ناویر، ریتوناویر ممکن است سبب کاهش سطح پلاسمایی افاویرنز شود.
• مصرف همزمان این دارو با ریفامپین و فنوباربیتال ممکن است سبب افزایش کلیرنس افاویرنز و کاهش سطح پلاسمایی آن شود.
• در صورت مصرف همزمان داروهای ضد بارداری خوراکی با این دارو، به علت کاهش اثر کنتراسپتیوها، لازم است از یک روش دیگر جلوگیری از بارداری نیز استفاده نمود.
• مصرف همزمان این دارو با واریکونازول، سبب کاهش مشهود سطح پلاسمایی واریکونازول و افزایش میزان افاویرنز می شود.
• مصرف همزمان این دارو با وارفارین سبب تغییر در سطح سرمی وارفاین می شود، لذا باید INR را کنترل نمود.

اشکال داروئی:

قرص افابایوویر 600 میلی گرم
محلول خوراکی استوکرین 150میلی گرم/5میلی لیتر
قرص استوکرین 200 میلی گرم
قرص استوکرین 600 میلی گرم
کپسول افابایوویر 200 میلی گرم
کپسول افابایوویر 50 میلی گرم
کپسول افابایوویر 100 میلی گرم

EFABIOVIR 600MG TAB
STOCRIN Solution,Oral 150 mg/5 ml
STOCRIN Tablet 200 mg
STOCRIN Tablet 600 mg
EFABIOVIR® 200MG CAP
EFABIOVIR® 50MG CAP
EFABIOVIR® 100MG CAP

اطلاعات کامل داروی ادروفونیوم کلراید Edrophonium Chloride (آمپول آنتی کود ANTICUDE)

اطلاعات کامل داروی ادروفونیوم کلراید Edrophonium Chloride

گروه داروئی: پاراسمپاتومیمتیک ها

موارد مصرف:
این فراورده برای تشخیص افتراقی میاستنی گراو؛ عامل کمکی درارزیابی درمان اورژانس در حملات میاستنیک مصرف می شود. این فراورده همچنین به عنوان آنتاگونیست کورار برای برگشت مهار عصب- عضله ناشی از یاکورار، توبوکورارین یا گالامین و به عنوان عامل کمکی در درمان ضعف تنفسی ناشی از مصرف زیاد کورار به کار می رود.

مکانیسم اثر:
این دارو از هیدرولیز شدن استیل کولین توسط استیل کولین استراز جلوگیری می کند و در نتیجه انتقال تکانه های عصبی از محل اتصال عصب- عضله را تسهیل می نماید.

فارماکوکینتیک:
بعد از تزریق داخل وریدی، اثر این دارو در کمتر از یک دقیقه ظاهر می شود و 20-4 دقیقه به طول می انجامد و بعد از تزریق داخل عضلانی، اثر این دارو در طی 10-2 دقیقه شروع می شودو 40-10 دقیقه به طول می انجامد.

منع مصرف:
در صورت حساسیت مفرط نسبت به آنتی کولین استرازها، انسدادهای مکانیکی روده‌ها و مجاری ادراری نباید این دارو را مصرف کرد.

عوارض جانبی:

آریتمی، افت فشار خون، کاهش بازده قلبی، بلوک گره دهلیزی بطنی، تشنج، اختلال در تکلم، سرگیجه، سردرد و کاهش هشیاری، واکنش های آلرژیک، اسهال و کرامپ‌های شکمی، فلج عضلات تنفسی، لارنگواسپاسم، اختلال در تنفس از عوارض جانبی این دارو هستند.

اطلاعات کامل داروی اداراوون Edaravone

اطلاعات کامل داروی اداراوون Edaravone

گروه داروئی: داروهای قلبی عروقی

موارد مصرف:
اداراون بصورت تزریق وریدی برای کمک به ریکاوری بیماران ضربه مغزی و در درمان بیماری ALS کاربرد دارد

اطلاعات کامل داروی اکوتیوپات آیوداید Ecothiopate Iodide

اطلاعات کامل داروی اکوتیوپات آیوداید Ecothiopate Iodide

گروه داروئی: داروهای منقبض کننده، بازکننده مردمک چشم و ضد گلوکوم

موارد مصرف:
اکوتیوفات در درمان گلوکوم با زاویه باز، انسداد مجرای خروجی مایع زلالیه، به دنبال برداشتن عنبیه، لوچی تطابقی همگرا، بعضی از انواع گلوکوم ثانویه که با التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه همراه نباشد، به خصوص در گلوکوم بعد از جراحی آب مروارید مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
اکوتیوفات یک مهار کننده قوی و طولانی اثر آنزیم کولین استراز می باشد. با مهار این آنزیم که روزها تا هفته ها طول می کشد، باعث ایجاد میوز و فلج تطابقی چشم می شود.

فارماکوکینتیک:
پس از مصرف موضعی در چشم، طی 30-10 دقیقه مردمک چشم تنگ می شود. این اثر به مدت چندین روز تا 4 هفته ادامه می یابد. کاهش فشار داخل چشم پس از گذشت 8-4 ساعت از مصرف دارو قابل تشخیص است و طی 24 ساعت به اوج خود می رسد. این اثر به مدت چندین روز تا 4 هفته ادامه می یابد.

منع مصرف:
التهاب عنبیه، جسم مژگانی، و مشیمیه گلوکوم با زاویه بسته قبل از برداشتن عنبیه یا در بیماران مبتلا به گلوکوم با زاویه باریک، گلوکوم همراه با التهاب عنبیه و جسم مژگانی نباید مصرف شود.

عوارض جانبی:
سردرد، خستگی عضلانی، افزایش فعالیت(در کودکان مبتلا به سندرم داون)، گر گرفتگی، برادی کاردی، اشک ریزش، سوزش چشم، تاری دید، حساسیت به نور، اسپاسم تطابقی، تکان های عضله پلک، قرمزی و ضخیم شدن ملتحمه، اسهال، کرامپ های شکمی، افزایش ترشح بزاق، تهوع، استفراغ و تکرر ادرار از عوارض این دارو هستند.

تداخلات دارویی:
تجویز همزمان با ادرفونیوم، نئوستیگمین، پیریدوستیگمین و سایر داروهایی که فعالیت سیستم کولینرژیک را افزایش می دهند، موجب تشدید اثرات فارماکولوژیک این دارو می شود. مصرف این دارو به همراه سوکسینیل کولین موجب بروز آپنه طولانی مدت و کلاپس قلبی- عروقی می شود.

هشدار ها:
این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:
تحریک پذیری زیاد عصب واگ، آسم نایژه ای، اختلالات اسپاسمی گوارشی، قرحه گوارشی، کمی فشار خون، برادی کاردی، سابقه انفراکتوس میوکارد، صرع، پارکینسون و سایر اختلالاتی که ممکن است به اثرات ناشی از افزایش تحریک پذیری عصب واگ پاسخ نامطلوبی دهند.

توصیه های دارویی:

1. به دلیل ایجاد تاری دید، هنگام مصرف این دارو از رانندگی در شب و انجام کارها در نور کم خودداری شود.
2. در صورت استفاده از دیگر قطره های چشمی، باید حداقل 5 دقیقه بین مصرف دو دارو فاصله باشد.
3. بعد از چکاندن قطره چشمی، پلک ها را بر روی هم نباید فشار داد و حتی الامکان باید از پلک زدن زیاد نیز خودداری کرد.

اشکال داروئی: -

اطلاعات کامل داروی دیدروژسترون Dydrogesterone (قرص دوفاژست DUFAGEST)

اطلاعات کامل داروی دیدروژسترون Dydrogesterone

گروه داروئی: هورمون های جنسی

موارد مصرف:
دیروژسترون برای درمان آندومتریوز، سقط عادتی، خونریزی غیرفونکسیونل رحم، قاعدگی دردناک، فقدان قاعدگی، سندرم پیش از قاعدگی و به منظور جانشین درمانی هورمونی مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
پس از پیوند به گیرنده های سیتوپلاسمی و ایجاد کمپلکس استروئید –گیرنده، نسخه برداری آغاز شده و ساخت پروتئین ها افزایش می یابد. این پروتئین ها مسئول آثار فارماکولوژیک دارو می باشند. این دارو نیز مانند سایر پروژستین ها مانع رهایش گنادوتروپین ها از هیپوفیز و در نتیجه مانع بلوغ فولیکولی و تضعیف تخمک گذاری می گردد.

فارماکوکینتیک:
دیدروژسترون از دستگاه گوارش به خوبی جذب می شود و متابولیسم آن کبدی بوده و از راه کلیه ها دفع می شود.

اطلاعات کامل داروی دوتاستراید Dutasteride (کپسول آوودارت AVODART)

اطلاعات کامل داروی دوتاستراید Dutasteride

گروه داروئی: هورمون های جنسی

موارد مصرف:
درمان علائم هیپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH) به صورت تک دارو و یا همراه تامسولوزین.
درمان الگوی تاسی مردانه

مکانیسم اثر:
این دارو آنزیم 5-آلفاردوکتاز را که مسئول تبدیل تستوسترون به دی هیدروتستوسترون می باشد، به طور اختصاصی مهار می کند و باعث کاهش اندازه پروستات، بهبود سرعت جریان ادرار و رفع علائم انسدادی می گردد.

فارماکوکینتیک:
زیست دستیابی دارو پس از مصرف خوراکی حدود 60% است.
اتصال به آلبومین حدود 99%
دفع دارو 45% از طریق مدفوع و 1% از راه ادرار 54% متابولیزه می شود
نیمه عمر دارو حدود ۵ هفته

پس از قطع دارو ۴ تا ۶ ماه دارو در خون وجود خواهد داشت

منع مصرف:
مصرف در حاملگی اکیدا ممنوع است. حتی دست زدن زنان باردار به این دارو ممنوع است. جزء داروهای گروه X است که باعث نقص عضو یا مرگ جنین می گردد.

اطلاعات کامل داروی دوپیلومب dupilumab

اطلاعات کامل داروی دوپیلومب dupilumab

گروه داروئی: داروهای پوستی و ضد آفتاب ها

موارد مصرف:
این دارو در درمان اگزمای متوسط تا حاد بزرگسالان کاربرد دارد.
دوپیلومب التهاب ناشی از مواد حساسیت زا در بدن را کاهش می دهد
این دارو در سال ۲۰۱۷ توسط FDA تائید شده است.

مکانیسم اثر:
دوپیلومب آنتاگونیست رسپتور آلفای اینترلوکین- ۴ است. IL-4Rα

اطلاعات کامل داروی دروپریدول Droperidol

اطلاعات کامل داروی دروپریدول Droperidol

اشکال داروئی: خواب آورهای آرامبخش ،و ضد جنون ها

موارد مصرف:
دروپریدول برای ایجاد آرامش و کنترل سریع وضعیت بیمار در اختلالات روانی نظیر مانیا و نیز کنترل نهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی و به عنوان داروی پیش‌بیهوشی به تنهایی و یا همراه با داروهای دیگر نظیر فنتانیل و نیتروس اکساید برای ایجاد بیهوشی عمومی به کار می‌رود.

مکانیسم اثر:
دروپریدول اثر خود را عمدتا با انسداد گیرنده‌های دوپامینی‌ در سیستم اعصاب مرکزی ایجاد می‌نماید . این دارو گیرنده‌های الفا – آدرنرژیک را نیز مهار می‌نماید.

فارماکوکینتیک:
جذب این دارو پس از تزریق عضلانی کامل می‌باشد. اثر دروپریدول 10-3 دقیقه بعد از تزریق عضلانی ظاهر می‌گردد. سریعاً‌ در بدن توزیع شده و متابولیسم کبدی وسیعی دارد. نیمه عمر آن بیش از 2 ساعت می‌باشد. اثر تسکین پخش دارو حدود 4-2 ساعت طول می‌کشد. این دارو از طریق کلیه و صفرا دفع می‌گردد.

منع مصرف:
1. این دارو در صورت وجود کاهش پتاسیم خون ، کاهش منیزیم خون، طولانی شدن فاصله QTدر نوار قلبی، ( که از قبل وجود داشته باشد)، حساسیت به دارو و فئوکروموسیتوم نباید مصرف شود.
2. بیماران سالخورده ، ناتوان و افرادی که بشدت بیمار هستند، ممکن است به‌اثرات کاهنده فشار خون و تسکین بخش این دارو حساس‌تر باشند. کاهش مقدار مصرف در این بیماران توصیه می‌شود.