اطلاعات کامل آمپول سربرولیزین CEREBROLYSIN
گروه داروئی: -
موارد مصرف:
این دارو در آسیب های مغزی، صرع، نقص عملکرد مغز، پارکینسون، منتال ریتارد و شوک کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
این دارو محتوی نوروپپتیدهای با وزن مولکولی پائین است که مستقیما بر روی سلول های عصبی اثر می گذارد.
اشکال داروئی:
CEREBROLYSIN 10ML AMP
[آمپول سربرولیزین]
CEREBROLYSIN 1ML AMP
[آمپول سربرولیزین]
CEREBROLYSIN 5ML AMP
[آمپول سربرولیزین]
اطلاعات کامل کرم آرسکلوکس Celadrin+Menthol
گروه داروئی: عوامل تغذیه ای و ویتامین ها و مکمل ها
موارد مصرف:
استئوآرتریت یک بیماری تخریبی و پیشرونده مفاصل است و همه ساله در سراسر دنیا سبب ناتوانی و از کار افتادگی جمعیت زیادی را به بیماران تحمیل می کند.
علائم شایع، شامل درد، خشکی و کاهش دامنه حرکت مفاصل می باشد که باعث محدودیت حرکات عادی زندگی روزمره، شامل بلند شدن از صندلی، راه رفتن، حفظ تعادل و استفاده از پله می شود. در پاسخ به درد و خشکی مفاصل، بیماران مبتلا به استئوآرتریت تمایل دارند فعالیت خود را کاهش دهند که سبب تحلیل رفتن بیشتر عضلات شده و در نتیجه محدودیت بیشتری در انجام فعالیت های زندگی روزمره ایجاد می کند.
بنابراین انجام مداخله درمانی با هدف کاهش درد، برای بالا بردن کیفیت زندگی بیماران مبتلا به استئوآرتریت، ضرورت دارد. از نظر کلینیکی ثابت شده است که سلادرین می تواند به سرعت، درد را کاهش داده و انعطاف پذیری و حرکت روان مفاصل را بهبود بخشید.
ترکیب خاص Celadrin در کنار سایر ترکیبات موجود در کرم ARCECLOX، مطابق با اصول علمی و به گونه ای فرموله شده که به سرعت جذب شود و اثری سریع، مداوم و تجمعی در تسکین درد داشته باشد.
کرم ARCECLOX به دلیل ترکیب منحصر بفرد خود، غشای سلول های کل بدن را تقویت کرده، ذخیره مایع مفصلی را افزایش می دهد و باعث انعطاف پذیری و کاهش درد مفاصل و استخوان ها می شود.
درمانی که بتواند درد را در بیماران مبتلا به استئوآرتریت برطرف کند، می تواند باعث توزیع یکنواخت تر وزن روی مفاصل شده، از این طریق پایداری و حرکت بیمار را بهبود بخشید.
اشکال داروئی:
کرم آرسکلوکس
Arceclox CREAM
اطلاعات کامل داروی سفتارولین Ceftaroline
گروه داروئی: دارو های ضد باکتری
موارد مصرف:
کاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coli
مکانیسم اثر:
سنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.
فارماکوکینتیک:
توزیع: Vd: 18.3-21.6 L
اتصال به پروتئین: حدود 20%
متابولیسم: Ceftaroline (پیش داروی غیرفعال) توسط آنزیم phosphatase در پلاسما به سرعت به Ceftaroline فعال تبدیل می شود؛ Ceftaroline هیدرولیز شده و به متابولیت غیر فعال Ceftaroline M-1 تبدیل می شود
نیمه عمر حذف: عملکرد نرمال کلیه: 2.4 h؛ نارسایی کلیوی متوسط (Clcr 30-50 mL/minute): 4.5 h
زمان رسیدن به پیک: 1 ساعت
دفع: ادراری (حدود 88%)؛ مدفوع (حدود 6%)
منع مصرف:
هایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیون
عوارض جانبی:
>10%: هماتولوژیک: تست Coombs مثبت بدون همولیز (حدود 11%)
2%-10%:
سیستم عصبی مرکزی: سردرد (3% تا 5%)، بی خوابی (3% تا 4%)
درماتولوژیک: پروریت (3% تا 4%)، راش (3%)
اندوکرین و متابولیک: هایپوکالمیا (2%)
گوارشی: اسهال (5%)، تهوع (4%)، یبوست (2%)، استفراغ (2%)
کبدی: افزایش ترانس آمینازها (2%)
موضعی: فلبیت (2%)
<2% (مهم یا تهدید کننده حیات): درد شکم، آنافیلاکسی، آنمی، برادی کاردی، گیجی، اسهال ناشی از C.difficile (CDAD)، ائوزینوفیلیا، تب، هپاتیت، هایپرگلایسمیا، هایپرکالمیا، هایپرسنسیتیویتی، نوتروپنی، تپش قلب، تشنج، نارسایی کلیوی، ترومبوسایتوپنیا، کهیر
تداخلات دارویی:
اثرات متابولیسمی/ انتقالی: نامشخص
عدم استفاده همزمان:
از استفاده همزمان Ceftaroline با این داروها اجتناب شود: BCG
افزایش اثر/ سمیت:
سطح/ اثرات Ceftaroline با این داروها افزایش می یابد: Probenecid
کاهش اثر:
Ceftaroline سطح/ اثرات این داروها را کاهش می دهد: BCG؛ واکسن تیفوئید
هشدار ها:
در بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
اشکال داروئی: -
موارد مصرف سفتارولینکاربرد: درمان عفونت های حاد پوست و ساختارهای پوستی (ABSSSI) ناشی از ایزوله های مشکوک Staphylococcus aureus (از جمله ایزوله های حساس و مقاوم به متی سیلین)، Streptococcus pyogenes، Streptococcus agalactiae، Escherichia coli، Klebsiella pneumoniae و Klebsiella oxytoca و پنومونی community-acquired (CAP) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد مبتلا به باکترمیای همزمان)، Staphylococcus aureus (تنها ایزوله های حساس به متی سیلین)، Haemophilus influenza، Klebsiella pneumoniae، Klebsiella oxytoca و Escherichia coliمکانیسم اثر سفتارولینسنتز دیواره سلولی باکتریال را با اتصال به پروتئین های متصل شونده به پنی سیلین (PBPها) 1 تا 3 مهار می کند. این عمل مرحله ترانس پپتیداسیون نهایی سنتز پپتیدوگلیکانی در دیواره سلولی باکتریال را مهار کرده و مانع از بیوسنتز دیواره سلولی می شود. باکتری ها به تدریج به علت فعالیت آنزیم های آتولیتیک دیواره سلولی (autolysis وmurein hydrolase ها) لیز می شوند و در عین حال چینش دیواره سلولی متوقف می شود. Ceftaroline افینیتی بالایی به PBP2a (PBP اصلاح شده در MRSA) و PBP2x در S.pneumoniae دارد که به طیف اثر دارو در این باکتری ها کمک می کند.فارماکوکینتیک سفتارولینتوزیع: Vd: 18.3-21.6 L اتصال به پروتئین: حدود 20% متابولیسم: Ceftaroline (پیش داروی غیرفعال) توسط آنزیم phosphatase در پلاسما به سرعت به Ceftaroline فعال تبدیل می شود؛ Ceftaroline هیدرولیز شده و به متابولیت غیر فعال Ceftaroline M-1 تبدیل می شود نیمه عمر حذف: عملکرد نرمال کلیه: 2.4 h؛ نارسایی کلیوی متوسط (Clcr 30-50 mL/minute): 4.5 h زمان رسیدن به پیک: 1 ساعت دفع: ادراری (حدود 88%)؛ مدفوع (حدود 6%)منع مصرف سفتارولینهایپرسنسیتیویتی به Ceftaroline، سایر سفالوسپورین ها یا هر یک از اجزای فرمولاسیونعوارض جانبی سفتارولین>10%: هماتولوژیک: تست Coombs مثبت بدون همولیز (حدود 11%) 2%-10%: سیستم عصبی مرکزی: سردرد (3% تا 5%)، بی خوابی (3% تا 4%) درماتولوژیک: پروریت (3% تا 4%)، راش (3%) اندوکرین و متابولیک: هایپوکالمیا (2%) گوارشی: اسهال (5%)، تهوع (4%)، یبوست (2%)، استفراغ (2%) کبدی: افزایش ترانس آمینازها (2%) موضعی: فلبیت (2%) <2% (مهم یا تهدید کننده حیات): درد شکم، آنافیلاکسی، آنمی، برادی کاردی، گیجی، اسهال ناشی از C.difficile (CDAD)، ائوزینوفیلیا، تب، هپاتیت، هایپرگلایسمیا، هایپرکالمیا، هایپرسنسیتیویتی، نوتروپنی، تپش قلب، تشنج، نارسایی کلیوی، ترومبوسایتوپنیا، کهیرتداخلات دارویی سفتارولیناثرات متابولیسمی/ انتقالی: نامشخص عدم استفاده همزمان: از استفاده همزمان Ceftaroline با این داروها اجتناب شود: BCG افزایش اثر/ سمیت: سطح/ اثرات Ceftaroline با این داروها افزایش می یابد: Probenecid کاهش اثر: Ceftaroline سطح/ اثرات این داروها را کاهش می دهد: BCG؛ واکسن تیفوئیدهشدار ها سفتارولیندر بیماران دارای سابقه آلرژی به پنی سیلین، به خصوص واکنش های واسطه گری شده با IgE (مثل آنافیلاکسی، آنژیوادما، کهیر) احتیاط شود. استفاده طولانی مدت می تواند باعث سوپراینفکشن قارچی یا باکتریال از جمله اسهال ناشی از C.difficile (CDAD) و کولیت سودوممبران شود؛ CDAD بعد از 2 ماه پس از درمان آنتی بیوتیکی مشاهده شده است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (Clcr ≤ 50mL/minute) با احتیاط مصرف شود؛ تنظیم دوز توصیه می شود.
اطلاعات کامل داروی سفپروزیل Cefprozil
گروه داروئی: دارو های ضد باکتری
موارد مصرف:
سفپروزول جزء دسته داروهای سفالوسپورین نسل دوم است که در درمان عفونت های فارنژیت٬تنفسی٬ برونشیت های مزمن و عفونت های پوست کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
مانند سایر آنتی بیوتیک های این دسته مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می شود. دیواره سلولی در باکتری باعث حفاظت سلول در مقابل عوامل محیطی می گردد و در صورتی که این دیواره بصورت کامل تشکیل نشود سلول باکتری در محیط آبکی با جذب آب می ترکد. سفپروزول در مرحله آخر تشکیل پپتیدوگلیکان جایگزین عوامل تشکیل دهنده پپتیدوگلیکان می شود و باعث تشکیل دیوار سلولی ناقص می گردد.
منع مصرف:
سابقه حساسیت شدید نسبت به پنی سیلین و سایر سفالوسپورین ها.
اشکال داروئی: -
اطلاعات قرص سفپودوکسیم پروکستیل Cefpodoxime Proxetil
گروه داروئی: داروهای ضد باکتری
موارد مصرف:
سفپوتوکسیم جزء دسته سفالوسپورین های نسل سوم است و در درمان فارنژیت٬ عفونت های دستگاه تنفس٬ برونشیت مزمن و درمان پنومونی کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
مانند سایر آنتی بیوتیک های این دسته مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می شود. دیواره سلولی در باکتری باعث حفاظت سلول در مقابل عوامل محیطی می گردد و در صورتی که این دیواره بصورت کامل تشکیل نشود سلول باکتری در محیط آبکی با جذب آب می ترکد. سفپوتوکسیم در مرحله آخر تشکیل پپتیدوگلیکان جایگزین عوامل تشکیل دهنده پپتیدوگلیکان می شود و باعث تشکیل دیوار سلولی ناقص می گردد.
منع مصرف:
سابقه حساسیت شدید به پنی سیلین و سایر سفالوسپورین ها.
هشدار ها:
اشکال داروئی:
اطلاعات داروی سفادروکسیل Cefadroxil
گروه داروئی: داروهای ضدباکتری
موارد مصرف:
سفادروکسیل جزء آنتی بیوتیک های سفالوسپورین نسل اول است که در درمان عفونت های فارنژیت٬ عفونت های پوستی٬ ادراری تناسلی کاربرد دارد. این دارو در بارداری نیز قابل استفاده است.
مکانیسم اثر:
شبیه تمام آنتی بیوتیک های بتالاکتام به پروتئین های ساخت دیواره سلولی متصل می شود و مانع از تشکیل دیواره سلولی در باکتری می گردد و در آخرین مرحله ساخت دیواره سلولی که ایجاد پپتیدوگلیکان است اختلال ایجاد می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو معمولا بصورت کپسول های 250 - 500 و یک گرمی بصورت خوراکی مصرف می شود. دفع این دارو عمدتا کلیوی است.
عوارض جانبی:
اسهال از عوارض معمول سفادروکسیل خوراکی است. مانند سایر آنتی بیوتیک های بتالاکتام احتمال بروز علائم حساسیت شدید ممکن است اتفاق بیافتد.
ادار تیره٬ خستگی٬ گرسنگی٬ ناراحتی معده و زرد شدن رنگ پوست از علائمی است که باید به پزشک اطلاع داده شود.
تب و لرز٬ تشنج٬ گلو درد و خارش واژن از عوارض گزارش شده برای این دارو است.
اشکال داروئی: -
اطلاعات داروی کارموستین Carmustine
گروه داروئی: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
کارموستین در درمان تومورهای اولیه مغز،لنفوم های هوچکینی و ملیوم مولتیپل مصرف می شود و ممکن است در درمان کارسینومای کبد و گوارش و ملانومای بدخیم نیز موثر باشد.
مکانیسم اثر:
کارموستین یک عامل آلیکه کننده است که می تواند DNAو RNA را آلیکه کند.
فارماکوکینتیک:
کارموستین از سد خونی – مغزی می گذرد. متابولیسم آن کبدی است و به طورعمده از کلیه دفع می شود.
عوارض جانبی:
کاهش گلبول های سفید خون یا عفونت، التهاب ورید، پنومونی یا فیبروز ریوی و کاهش پلاکت های خون از عوارض شایع کارموستین هستند.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
کربوپلاتین Carboplatin
گروه داروئی: آنتی نئوپلاستیک
موارد مصرف:
کربولاتین در درمان کارسینومای تخمدان، ریه سر و گردن، بیضه و سینوما مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
کربولاتین احتمالاً مانع جدا شدن دو رشته DNA از یکدیگر و تداخل در عملکرد آن می شود. کربوپلاتین در چرخه سلولی به طور غیر اختصاصی عمل می کند.
فارماکوکینتیک:
نیمه عمر اولیه پلاسمایی ( آلفا ) 1/1 تا 2 ساعت و نیمه عمر پلاسمایی پس از توزیع مجدد( بتا ) 2/6 تا 5/9 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.
عوارض جانبی:
کم خونی، کاهش گلبول های سفید خون و درد در ناحیه تزریق از عوارض شایع دارو هستند.
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی:
آمپول کربوپلاتین اکتاویس 10میلی گرم/میلی لیتر 15میلی لیتر
آمپول کربوپلاتین اکتاویس 10میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
آمپول کربوپلاتین 10میلی گرم/میلی لیتر 15میلی لیتر
آمپول کربوپلاتین 10میلی گرم/میلی لیتر 45میلی لیتر
آمپول کاربوپلاتین 10میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
آمپول ابکاربو 10میلی گرم/میلی لیتر 15میلی لیتر
آمپول ابه کربو 10 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
آمپول کاربوپلاتین میلان 10میلی گرم/میلی لیتر 15میلی لیتر
آمپول کربوپلاتین میلان 10میلی گرم/میلی لیتر 45میلی گرم
آمپول کاربوپلاتین میلان 10میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
ویال کاربوپلات 150 میلی گرم/15 میلی لیتر
ویال کاربوپلات 50 میلی گرم/15 میلی لیتر
ویال ابه کاربو 10 میلی گرم/میلی لیتر 45 میلی لیتر
ویال ریبوکاربو-ال 10 میلی گرم/میلی لیتر 45 میلی لیتر
ویال ریبوکاربو-ال 10 میلی گرم/میلی لیتر 15 میلی لیتر
آمپول ریبوکاربو-ال 10 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
آمپول انکوکربین 50میلی گرم/5 میلی لیتر
ویال انکوکرین 150 میلی گرم/15 میلی لیتر
CARBOPLATIN ACTAVIS Injection 10 mg/ml,15 ml
CARBOPLATIN ACTAVIS Injection 10 mg/ml,5 ml
CARBOPLATIN Injection 10 mg/ml,15 ml
CARBOPLATIN Injection 10 mg/ml,45ml
CARBOPLATIN Injection 10 mg/ml,5ml
EBECARBO Injection 10 mg/ml,15 ml
EBECARBO Injection 10 mg/ml,5 ml
CARBOPLATIN MYLAN Injection 10 mg/ml,15 ml
CARBOPLATIN MYLAN Injection 10 mg/ml,45 ml
CARBOPLATIN MYLAN Injection 10 mg/ml,5 ml
CARBOPLAT®150MG/15ML VIAL
CARBOPLAT® 50MG/5ML VIAL
EBECARBO Injection 10 mg/ml,45 ml
RIBOCARBO-L Injection 10 mg/ml, 45ml
RIBOCARBO-L Injection 10 mg/ml, 15ml
RIBOCARBO-L Injection 10 mg/ml, 5ml
ONCOCARBIN 50MG/5ML AMP
ONCOCARBIN 150MG/15ML VIAL
اطلاعات داروی کاربومرها Carbomers
گروه داروئی: سوسپانسیون کننده ها و قوام دهنده های داروئی
موارد مصرف:
این دارو برای درمان خشکی چشم استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
ویسکوزیته این دارو بسیار بالاست و سبب افزایش مدت عملکرد قطره های چشم شده و همچنین به تنهایی یا در ترکیب با سایر مواد افزایش دهنده ویسکوزیته در فراورده های قطره چشمی مصنوعی به کار می روند.
اشکال داروئی:
اطلاعات داروی کربوسیستئین Carbocisteine
گروه داروئی: داروهای مهار کننده سرفه،خلط آورها،نرم کننده های مخاط و ضد احتقان بینی
موارد مصرف:
از این دارو به خاطر فعالیت موکولیتی در اختلالات تنفسی مرتبط با سرفه خلط‌دار استفاده می‌شود و به صورت خوراکی با دوز 750 میلی‌گرم، 3 بار در روز تجویز می‌شود و با حاصل شدن پاسخ درمانی یک سوم آن کاهش می‌یابد. در مورد کودکان 2 تا 5 سال دوز 5/62 تا mg125، 4 بار در روز و در کودکان 6 تا 12 سال دوز mg250، 3 بار در روز تجویز می‌شود.
همچنین به صورت نمک‌های سدیم و لیزین به طریق خوراکی تجویز می‌گردد.
فارماکوکینتیک:
این دارو به سرعت و به خوبی از مسیر گوارشی جذب می‌گردد و اوج غلظت پلاسمایی آن طی 90 تا 120 دقیقه بعد از یک دوز خوراکی رخ می‌دهد. در بافت ریه و مخاط تنفسی نفوذ می‌کند. به صورت داروی تغییر نکرده و متابولیت‌هایش از طریق ادرار دفع می‌شود.
راه‌های اصلی متابولیسم آن عبارتند از: اسیتلاسیون، دکربوکسیلاسیون و سولفوکسیداسیون.
عوارض جانبی:
عوارض جانبی عبارتند از: حالت تهوع و ناراحتی معده، خونریزی گوارشی و راش‌های پوستی و از آنجا که موکولیتیک‌ها می‌توانند به سد دفاعی موکوسی معده آسیب بزنند در مصرف این دارو در افراد دارای سابقه بیماری زخم معده باید دقت کرد.
اشکال داروئی: -
