اطلاعات داروی وینورلبین تارترات Vinorelbine Tartrat (اونکوبین NCOBINE، ابه رلبین EBERELBIN، ناولبین NAVELBINE) (کپسول، آمپول)
نام علمی دارو: Vinorelbine Tartrate
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Vinorelbine یک مشتق نیمه سنتتیک vinblastine است با خصوصیات کلی مشابه با آن و به صورت tartrate در درمان سرطان پیشرفته پستان و سرطان ریه نوع non- small cell کاربرد دارد و در مورد دیگر بدخیمی ها مثل لنفوما و تومورهای تخمدان و پروستات نقش آن در دست بررسی است. Vinorelbine به صورت tartrate تجویز می شود اما دوزهای تجویزی بر اساس Vinorelbine محاسبه می شوند. 385/1 میلی گرم Vinorelbine tartrate تقریباً معادل با یک میلی گرم Vinorelbine می باشد. این دارو به طریق تزریق داخل وریدی طی 5 تا 10 دقیقه به صورت محلول حاوی دوزی معادل با 5/1 تا 3 mg/ml Vinorelbine در گلوکز 5% یا کلریدسدیم 9/0 % تجویز می گردد که یا به صورت مستقیم و یا درون یک انفوزیون داخل وریدی تزریق می گردد. تولیدکنندگان انگلیسی توصیه می کنند که در مورد بیماران بالای 10 سال محلول Vinorelbine باید به حجم حداقل ml20 رقیق شود و در مورد کودکان زیر 10 سال غلظت های بالاتری قابل استفاده است. هم چنین می توان این دارو را به طریق انفوزیون داخل وریدی طی 20 تا 30 دقیقه بعد از رقیق سازی در ml125 گلوکز 5% یا کلرید سدیم 9/0 % تجویز نمود. دوز معمول آغازین معادل با 25 تا mg/m30 Vinorelbine در هفته می باشد. در انگلستان تولیدکنندگان توصیه می کنند که اگر شمارش نوتروفیل ها زیر cell/mm 2000 بود دوزهای بعدی را باید تا زمان بهبودی کاهش داد. در ایالات متحده آمریکا توصیه می شود که دوزهای بعدی در صورت کاهش شمارش گرانولوسیتی بین 1000 و 1500 cell/mm نصف شوند و در صورت کمتر از 1000 cell/mm بودن درمان باید متوقف گردد. در اختلالات کبدی کاهش دوز می باشد و نیز در متاستازهای وسیع کبدی نیاز به کاهش دوز می باشد. در درمان سرطان ریه نوع non- small cell این دارو به صورت خوراکی و با دوز mg/m 60 یکبار در هفته و به مدت 3 هفته تجویز می گردد و دوزهای بعدی را می توان تا mg/m 80 افزایش داد مگر اینکه شمارش نوتروفیل ها به زیر cell/mm 500 کاهش یابد و یا در دو اندازه گیری مجزا بین 500 تا 1000 cell/mm باشد.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
همانند دیگر آلکالوئید های vinca متعاقب تزریق داخل وریدی این دارو یک فارماکوکینتیک 3 مرحله ای دارد و نیمه عمر حذف آن بین 28 و 44 ساعت می باشد. به سرعت از مسیر گوارشی جذب می گردد و اوج غلظت پلاسمایی آن بین 5/1 و 3 ساعت بعد از دوز خوراکی حاصل می شود. در کبد متابولیزه می گردد و deacytyl vinorelbine دارای فعالیت آنتی نئوپلاستیک است. این دارو و متابولیت هایش عمدتاً از طریق مدفوع و آن هم از راه صفرا دفع می گردند اما راه ادراری نیز وجود دارد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
هماند سولفات وین بلاستین و اصلی ترین اثر محدودکننده دوز Vinorelbine گرانولوسیتوپنی می باشد. در صورت ایجاد نوروتوکسیسیتی متوسط یا شدید مصرف دارو باید قطع گردد. در تزریقات مکرر این دارو درد موضعی و ترومبوفلبیت ایجاد می گردد. در تجویز خوراکی آثار گوارشی مثل حالت تهوع و استفراغ شایع می باشند.
تداخل دارویی:
همانند سولفات وین بلاستین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول اونکوبین 10 میلی گرم/میلی لیتر
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
آمپول انکوبین 10 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
آمپول ابه رلبین 10میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابه رلبین 10میلی گرم/میلی لیتر 1میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول وینورلبین 10میلی گرم/میلی لیتر 1میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول وینورلبین 10 میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول ناولبین 10میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ فرانسه ]
کویل دارو
آمپول ناولبین 10میلی گرم/میلی لیتر 1میلی لیتر
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ فرانسه ]
کویل دارو
کپسول ناولبین 30 میلی گرم
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ فرانسه ]
کویل دارو
کپسول ناولبین 20 میلی گرم
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ فرانسه ]
کویل دارو
آمپول وینورلبین اکتاویس 10میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
آمپول وینورلبین اکتویس 10میلی گرم/میلی لیتر 1میلی لیتر
SINDAN [ ایسلند ]
ACTAVIS [ رومانی ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ONCOBINE Injection 10 mg/ml,1 ml
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
ONCOBINE Injection 10 mg/ml,5 ml
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
EBERELBIN Injection 10 mg/ml,5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBERELBIN Injection 10 mg/ml,1 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
VINORELBINE Injection 10 mg/ml,1 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
VINORELBINE Injection 10 mg/ml,5 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
NAVELBINE Injection 10 mg/ml,5 ml
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ FRANCE ]
کویل دارو
NAVELBINE Injection 10 mg/ml,1 ml
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ FRANCE ]
کویل دارو
NAVELBINE Capsule 30 mg
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ FRANCE ]
کویل دارو
NAVELBINE Capsule 20 mg
PIERRE FABRE ONCOLOGY [ FRANCE ]
کویل دارو
VINORELBINE ACTAVIS Injection 10 mg/ml,5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
VINORELBINE ACTAVIS Injection 10 mg/ml,1 ml
SINDAN [ ICELAND ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی وین کریستین Vincristine Sulfate (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: Vincristine Sulfate
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
وین کریستین در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد و لنفوستیک مزمن و میلوسیتیک مزمن، نوروبلاستوم، تومور ویلمز، کارسینوم پستان، ریه، تخمدان و کولورکتال، لنفوم هوچکینی و غیر هوچکینی و لنفوسارکوم و سارکوم رتیکولوم، سارکوم رشته های عضلات مخطط و سارکوم اوینگ و سارکوم استئوژنیک، ملانومای بدخیم، میلوم مولتیپل و تومورهای سلول تخمدان، میکوزفونگوئید و ترومبوسیتوپنی پورپورای ایدیوپاتیک مقاوم به درمان مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو تقسیم سلول های را در مرحله متافاز مهار می کند و ممکن است در متابولیسم اسیدهای آمینه نیز دخالت نماید.
فارماکوکینتیک:
عبور وین کریستین از سد خونی – مغزی کم است. متابولیسم آن کبدی است و راه عمده دفع آن صفرا ( حدود 67 درصد ) است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- وین کریستین ممکن است موجب افزایش خطر ایجاد کارسینوماهای ثانویه در انسان شود.
2- در موارد عیب کار کبد، عفونت، کمبود گلبول های سفید خون یا بیماری های عصبی- عضلانی با احتیاط فراوان تجویز شود.
عوارض جانبی:
یبوست و کرامپ های معدی، افزایش اسید اوریک در خون ونفروپاتی ناشی از آن، سمیت عصبی شامل دوبینی و اشکال در راه رفتن از عوارض شایع وین کریستین است.
تداخل دارویی:
در صورت مصرف همزمان با آلوپورینول و کلشی سین تنظیم مقدار مصرف همزمان با آسپارژیناز ممکن است منجر به افزایش خطر مسمومیت عصبی شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان : در لوسمی لنفوسیتیک حاد یا نوروبلاستوما یا تومور ویلمز، کارسینومای پستان، ریه، تخمدان، کولورکتال، لنفومای هوچکینی و غیر هوچکینی، رابدومیوسارکوما، سارکومای اوینگ، استئوسارکوما، ملانوی بدخیم، میکوزفونگوئید و ترومبوسیتوپنی پورپورای ایدیوپاتیک mg/kg0/03 – 0/01 یا mg/m² 1/4-0/4 تزریق وریدی می شود.
کودکان : مقدار mg/m²2-1/5 تزریق وریدی می شود.
اشکال دارویی:
Injection :1mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق وین کریستین-ریشتر 1میلی گرم
GEDEON RICHTER [ مجارستان ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VINCRISTINE-RICHTER Injection,Powder 1 mg
GEDEON RICHTER [ HUNGARY ]
شیمی درمانی سبحان
اطلاعات داروی وین بلاستین vinblastine Sulfate (پودر قابل تزریق)
نام علمی دارو: vinblastine Sulfate
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
وین بلاستین در درمان کارسینوم پستان،تومر های تروفوبلاستیک، کارسینوم بیضه، ریه، مثانه و کلیه، نوروبلاستوم، لنفوم های هوچکینی و غیر هوچکینی، سارکوم کاپوسی، بیماری Letterer-siwe میکوزفونگوئید و درمان لوسمی میلوستیک مزمن و تومور های تخمدان به کار می رود.
مکانیسم اثر:
وین بلاستین تقسیم سلول ها را در مرحله متافاز متوقف می کند.
فارماکوکینتیک:
عبور وین بلاستین از سد خونی – مغزی کم است. متابولیسم آن کبدی است و دفع آن عمدتاً از طریق صفرا و به میزان کم کلیوی است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
وین بلاستین ممکن است بر عمل اسپرم سازی در انسان نیز اثر بگذارد.
عوارض جانبی:
کاهش گلبول های سفید خون از عوارض شایع وین بلاستین است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در ابتدا مقدار mg/kg0/01 یا mg/m²3/7 در هفته به صورت وریدی تزریق می شود و مقدار مصرف به طور هفتگی0/05 mg/kg یا mg/m²9/1- 8/1 افزایش می یابد. حداکثر مقدار مصرف mg/kg0/5 یا mg/m²18/5 است . مقدار نگهدارنده حدود 10 میلی گرم یک یا دوبار در ماه است.
کودکان : در شروع mg/m²1/25در هفته است که به صورت وریدی تزریق می شود. این مقدار هر هفته mg/m² 1/25 افزایش می یابد. حداکثر مقدار مصرف mg/m² 7/5 است. مقدار مصرف نگهدارنده حدود mg/m²1/25 کمتر از حداکثر مقدار مصرف اولیه است که هر 14-7 روز یک بار تزریق می گردد.
اشکال دارویی:
Injection : 10 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق وین بلاستین-ریشتر 10 میلی گرم
GEDEON RICHTER [ مجارستان ]
شیمی درمانی سبحان
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VINBLASTINE-RICHTER Injection,Powder 10 mg
GEDEON RICHTER [ HUNGARY ]
شیمی درمانی سبحان
اطلاعات داروی ریتوکسیمام، ریتوگزیماب Rituximab (مبترا MABTHERA، مابترا MABTHERA، زیتاکس Zytux) (ویال)
نام علمی دارو: Rituximab
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
ضد نئوپلاسم (مونوکلونال آنتی بادی).
a) لنفومای بدخیم غیر هوچکین سلول B (از نوع عود یافته یا مقاوم با گرید پایین یا فولیکولار CD20 مثبت)
b) درمان مجدد در بیماران با بیماری پیشرونده
مکانیسم اثر:
دارو یک آنتی بادی مونوکلونال است که از طریق بایدینگ به آنتی ژن CD20 روی سطح سلول هایB-لنفوسیت سالم و بدخیم سبب لیز این سلول ها می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو به Bلنفوسیت ها متصل می شود و تا 3-6 ماه بعد از درمان همچنان در بدن یافت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
آژیتاسیون، اضطراب، سردرد، سرگیجه، خستگی، بی خوابی، عصبی بودن، درد، آریتمی، برادی کاردی، هایپرتانسیون، هایپوتانسیون، ادم، تاکیکاردی، رینیت، سینوزیت، بی اشتهایی، اختلال چشایی، تهوع، استفراغ، اسهال، لکوپنی، نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی، افزایش سرفه، برونشیت، واکنش های جلدی-مخاطی شدید، آنژیوادم، لرز.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
a) لنفومای بدخیم غیر هوچکین سلول B (از نوع عود یافته یا مقاوم با گرید پایین یا فولیکولار CD20 مثبت)
بزرگسالان: ابتدا میزان 375mg/m2 به صورت انفوزیون وریدی 1بار در هفته برای 4 تا 8 دوز تجویز می شود. انفوزیون با سرعت 50mg در ساعت شروع شده و در صورت عدم بروز هایپرسنسیویتی، هر نیم ساعت 50mg به سرعت انفوزیون اضافه شده تا به میزان 400mg در ساعت برسیم. انفوزیون های بعدی باسرعت اولیه 100mg در ساعت شروع شده و هر نیم ساعت 100mg به سرعت انفوزیون اضافه شده تا به میزان ماکزیمم 400mg در ساعت برسیم.
b) درمان مجدد در بیماران با بیماری پیشرونده: 375mg/m2 به صورت انفوزیون وریدی 1بار در هفته برای 4 دوز
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال مبترا 10میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
ویال مابترا 10میلی گرم/میلی لیتر 10 میلی لیتر
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ سوئیس ]
اکبریه
ویال زیتاکس 10میلی گرم/میلی لیتر،10 میلی لیتر
داروسازی آریوژن زیست دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MABTHERA Injection 10 mg/ml,50 ml
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
MABTHERA Injection 10 mg/ml,10 ml
F.HOFFMANN-LA ROCHE [ SWITZERLAD ]
اکبریه
Zytux Vial 10mg/ml, 10ml
داروسازی آریوژن زیست دارو [ IRAN ]
اطلاعات داروی تاموکسی فن سیترات Tamoxifen Citrate (قرص)
نام علمی دارو: Tamoxifen Citrate
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
تاموکسی فن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته به اولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
تاموکسی فن آنتی استروژن غیر استروئیدی می باشد که اثرات ضعیف استروژنی نیز دارد. تاموکسی فن گیرنده های استرادیول را مهارمی کند. القاء تخمک گذاری با اشغال گیرنده های استروژن و حذف اثر مهاری هورمون و در نتیجه تحریک ترشح هورمون آزاد کننده گنادو تروپین از هیپوتالاموس انجام می گیرد.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم تاموکسی فن کبدی است و دارای چرخه روده ای – کبدی می باشد ، حذف دارو دو مرحله ای بوده که مرحله اول 7-4 ساعت پس از تجویزو مرحله دوم 14-7 روز طول می کشد. اثر درمانی مطلوب 10-4 هفته پس از شروع درمان حاصل می شود. اثرات آنتاگونیستی دارو ممکن است چند هفته پس از یک نوبت مصرف ادامه داشته باشد. دارو اغلب به صورت متابولیت از طریق صفرا و مدفوع دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- با مصرف این دارو احتمال ایجاد کیست های تخمدان در زنان قبل از دوران یائسگی وجود دارد.
2- احتمال افزایش کلسیم خون در صورت وجود متاستاز استخوان را باید در نظر گرفت.
3- با مصرف تاموکسی فن تغییرات آندومتر شامل هیپرپلازی، پولیپ و سرطان گزارش شده است. خونریزی غیر طبیعی واژن و علایمی مانند درد یا فشار لگن باید مورد توجه قرار گیرد.
4- در صورت وجود تاری دید، آب مروارید، کاهش پلاکت ها و گلبول های سفید و نیز بالا بودن چربی های خون، باید با احتیاط مصرف شود.
عوارض جانبی:
گرگرفتگی، خونریزی واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور، کاهش تعداد پلاکت ها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی ( تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی ) و کاهش پلاکت ها یا گلبول های سفید خون از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
استروژن ها ممکن است با اثرات درمانی تاموکسی فن تداخل نمایند. ترکیباتی مثل سایمتیدین،فاموتیدین، رانیتیدین و سایر آنتی اسیدها با افزایش PHمعده، موجب حلالیت زود رس دارو و در نتیجه باز شدن نا بجای قرص های روکش دار روده ای شوند.
نکات قابل توصیه:
1- روش های غیر هورمونی جلوگیری از بارداری، طی درمان و به مدت 2 ماه پس از درمان باید مورد استفاده قرار گیرد.
2- در صورت بروز اختلالات گوارشی مصرف دارو ادامه یابد و در صورت بروز استفراغ زود رس پس از مصرف دارو به پزشک مراجعه شود.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف در سرطان پستان mg/day20 است. در نازایی mg/day20 در روز های دوم، سوم، چهارم و پنجم قاعدگی مصرف می شود. در صورت لزوم در دوره های بعدی درمان، مقدار مصرف روزانه را می توان به 40 و سپس به 80میلی گرم افزایش داد. در صورت نامنظم بودن قاعدگی، دوره اول درمان را در هر روز می توان شروع کرد و دوره بعدی 45 روز بعد و یا در صورت شروع قاعدگی، در روز دوم آن آغاز می گردد.
اشکال دارویی:
Tablet : 10mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص تاموکسیفن ایران هورمون 20 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
قرص تاموکسیفن ایرن هورمون 10 میلی گرم
داروسازی ایران هورمون [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TAMOXIFEN IRANHORMON 20MG TAB
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
TAMOXIFEN IRAN HORMON 10MG TAB
داروسازی ایران هورمون [ IRAN ]
اطلاعات داروی پروکاربازین Procarbazine (ناتولان NATULAN) (کپسول)
نام علمی دارو: Procarbazine Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پروکاربازین در درمان بیماری هوچکین و لنفوم های غیر هوچکینی و تومورهای مغزی و کارسینوم های با منشاءنایژه ای، ملانوم بدخیم، میلوم مولتیپل و پلی سیتمی ورا مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این دارو در چرخه سلولی به طور اختصاصی و در فاز S تقسیم سلولی عمل می کند و به نظر می رسد که ساخت DNA، RNA و پروتئین را مهار می کند.
فارماکوکینتیک:
این دارو تقریباً به طور کامل از مجرای گوارشی جذب می شود و از سد خونی – مغزی عبور می کند. متابولیسم آن کبدی است و به متابولیت های فعال تبدیل می شود. دفع این دارو از راه کلیه ( به میزان 70 در صد ) و ریه صورت می گیرد.
موارد منع مصرف:
پروکاربازین در عیب شدید کار کبد، فئوکروموسیتوم، عیب شدید کار کلیه،بیماری های قلبی – عروقی یا بی کفایتی عروق کرونر و آریتمی قلبی یا بیماری های پیشرفته عروقی مغز نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
کم خونی، تحریک CNS، تضعیف سیستم ایمنی، عفونت، کاهش پلاکت های خون، کم خونی همولیتیک، وقفه در قاعدگی و پنومونی از عوارض جانبی شایع پروکاربازین هستند.
تداخل دارویی:
پروکاربازین با داروهای زیر ایجاد تداخل می کند : داروهای آنتی کلینرژیک، آنتی هیستامین ها، ضد افسردگی های سه حلقه ای، داروهای ضد دیابت خوراکی یا انسولین، کافئین، کاربامازپین، مهار کننده های MAO، داروهای مضعف CNS، دکسترومتورفان، دوکساپرام، فلوکستین، گوانتیدین، لوودوپا، مپریدین و ترکیبات مشابه، متیل دوپا و متیل فنیدات.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان : در لنفومای هوچکینی ابتدا mg/kg/day4-2 به صورت مقدار مصرف واحد یا منقسم برای هفته اول، سپس mg/kg/day4-2 تا ایجاد حداکثر پاسخ یا بروز لوکوپنی و ترومبوسیتوپنی مصرف می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/kg/day2-1 است.
کودکان : در انفومای هوچکینی ابتدا mg/day50 به صورت خوراکی برای هفته اول سپس mg/m²/day 100 در روز تاایجاد حداکثر پاسخ یا بروز لکوپنی و ترومبوسیتوپنی مصرف می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/kg50 است .
اشکال دارویی:
Capsule : 50mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ناتولان 50 میلی گرم
SIGMA TAU [ ایتالیا ]
امید دارو سلامت
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NATULAN Capsule 50 mg
SIGMA TAU [ ITALY ]
امید دارو سلامت
اطلاعات داروی پنی سیلامین Penicillamine (کوپریپن CUPRIPEN، آرتامین ARTAMIN) (کپسول)
نام علمی دارو: Penicillamine
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پنی سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه های ویلسون وپیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می شود . این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمانها پاسخ نداده اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگهای فلزات سنگین (به ویژه مس وسرب )هستند ،استفاده می گردد.
مکانیسم اثر:
این دارو با جیوه، سرب، مس، آهن و احتمالا سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می کند . به عنوان ضد روماتیسم به نظر می رسد فاکتور های روماتوئید و کمپلکس های ایمنی را کاهش دهد.
فارماکوکینتیک:
این دارو در کبد متابولیزه می شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون 1-3ماه و در بیماری اتریت روماتوئید 2-3 ماه می باشد. این دارو از راه کلیه ها و مدفوع دفع می شود .
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1- در افراد با سابقه ابتلا به اگرانولوسیتوز یا کم خونی اپلاستیک با احتیاط مصرف شود.
2- مصرف طولانی مدت ان باعث کاهش گویچه های سفید خون شده و احتمال بروز عفونت در اندامهای مختلف از جمله لثه و دهان وجود دارد.لذا در اوایل و در طول درمان شمارش سلولهای خون باید انجام پذیرد.
3- احتمال بروز مسمومیت خونی در بیماران با سن 65 سال یا بیشتر وجود دارد.
4- چنانچه متعاقب یک سال مصرف دارو بهبودی حاصل نگردید، مصرف دارو باید قطع گردد.
عوارض جانبی:
اسهال، سر گیجه، تهوع یا استفراغ، درد خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات پوستی، کهیر،خارش و تورم غدد لنفاوی از عوارض جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان ابن دارو با کاهنده های فعالیت مغز استخوان، تر کیبات طلا و داروهای کاهنده سیستم ایمنی بدن (به عیر از گلوکوکورتیکوئید ها )ممکن است بروز عوارض جانبی شدید خونی و کلیوی ان را افزایش دهد. مصرف همزمان این دارو با دارو های مکمل اهن ممکن است باعث کاهش اثر پنی سیلامین گردد.
نکات قابل توصیه:
1- قطع ناگهانی دارو ممکن است باعث بروز عوارض حساسیتی گردد.
2- برای بیمارانی که مبتلا به زیادی سیستئین ادراری هستند‘ مصرف مقادیر زیاد مایعات (بخصوص در شب)اهمیت دارد .
3- دارو با معده خالی مصرف گردد.
4- از مصرف همزمان این داروبا فراورده های آهن دار خوداری شود.
5- نباید انتظار بهبودی را حداقل طی 6-12هفته اول درمان داشت.
مقدار مصرف:
بزر گسالان : به عنوان عامل شلات کننده ، مقدار 250 گرم چهار بار در روز مصرف می شود. به عنوان داروی ضد آتریت روماتویید ابتدا مقدار 250-125 میلی گرم یک بار در روز یک جا مصرف می شود وسپس مقدار مصرف در صورت لزوم و تحمل بیمار هر 2-3 ماه یک بار به میزان 125-m/day250 تا حداکثر 1/5-mg/day250افزایش می یابد.
به عنوان ضد سنگ های ادراری ، مقدار 500 میلی گرم چهار بار در روز مصرف می شود. به عنوان پاد زهر در مسمو میت با فلزاتسنگین، مقدارmg/kg/day 1/5-0/5 به مدت 1-2 ماه مصرف می شود.
کود کان: به عنوان عامل شلات کننده در کودکان کم سن، مقدار 250 میلی گرم در روز یکجا و همراه آبمیوه مصرف می شود.
اشکال دارویی:
Scored f.c. tablet:250mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول کوپریپن 250 میلی گرم
RUBIO [ اسپانیا ]
اکتوور
کپسول آرتامین 250 میلی گرم
SANDOZ [ اتریش ]
HAUPT PHARMA [ آلمان ]
بهستان دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
CUPRIPEN Capsule 250 mg
RUBIO [ SPAIN ]
اکتوور
ARTAMIN Capsule 250 mg
SANDOZ [ AUSTRIA ]
HAUPT PHARMA [ GERMANY ]
بهستان دارو
اطلاعات داروی پاکلیتکسل Paclitaxel (تاکسول TAXOL، ابتاکسل EBETAXEL، آنزاتاکس ANZATAX، پکلی تکسل PACLITAXEL) (آمپول، ویال)
نام علمی دارو: Paclitaxel
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پاکلیتکسل در درمان کارسینومای تخمدان و پستان مصرف می شود. این دارو همچنین در درمان سایر کارسینوماها مصرف شده است.
مکانیسم اثر:
پاکلیتکسل یک داروی ضد میکروتوبول است که با جلوگیری از دپلیمریزه شدن باعث تابت شدن میکروتوبول ها می شود.
فارماکوکینتیک:
متابولیسم دارو کبدی است و نیمه عمر آن بین 4/17- 3/5 ساعت است. مقدار قابل توجهی از پاکلیتکسل و متابولیت های آن از طریق صفرا دفع می شوند.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
در صورت وجود ضعف فعالیت مغزاستخوان یا اختلالات قلبی تجویز دارو باید با احتیاط فراوان صورت گیرد.
عوارض جانبی:
کم خونی، واکنش های حساسیتی، کاهش گلبول های سفید یا نوتروپنی و کاهش پلاکت های خون از عوارض شایع پاکلیتکسل هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- به خاطر احتمال بروز واکنش های حساسیتی، بیمارانی که پاکلیتکسل را دریافت می کنند باید حداقل طی نیم ساعت اول انفوزیون دارو تحت کنترل باشند. با این وجود در صورت بروز علایم خفیف واکنش های حساسیتی نباید مصرف دارو را قطع کرد.
2- پاکلیتکسل قبل ازتزریق وریدی حتماً باید رقیق شود.
3- در صورت وجود نفروپاتی محیطی و یا نوتروپنی مقدار مصرف بعدی باید 20 درصد کاهش یابد.
مقدار مصرف:
در درمان کارسینومای تخمدان و پستان مقدار mg/m²135 طی 24 ساعت انفوزیون وریدی می شود که این مقدار هر 21 روز تکرار می شود. برای جلوگیری از بروز واکنش های حساسیتی همه بیماران باید قبلاً کورتیکوستروئید، دیفن هیدرامین و سایمتیدین دریافت کنند.
اشکال دارویی:
Injection : 6mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول پاکلی تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
BIOLYSE PHARMA [ کانادا ]
داروسازی بهستان تولید
آمپول تاکسول 6 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ایتالیا ]
جهان بهبود
ویال ابتاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال ابه تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
آمپول ابتاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال آنزاتاکس 6میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
ویال آنزاتکس 6میلی گرم/میلی لیتر 25 میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
آمپول آنزاتاکس 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
ویال پکلی تکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 16.7 میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
آمپول پکلیتکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
آمپول یونیتکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
دوستکام
ویال یونی تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
KOREA UNITED PHARM [ کره ]
دوستکام
ویال پاکلیتاکسل اکتاویس 6میلی گرم/میلی لیتر 25 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
آمپول پکلیتکسل اکتاویس 6 میلی گرم/میلی لیتر 5 میلی لیتر
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
ویال پکلی تکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 5میلی لیتر
STRAGEN [ سوئیس ]
شیمی درمانی سبحان
ویال پاکلی تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 16.7میلی لیتر
STRAGEN [ سوئیس ]
شیمی درمانی سبحان
ویال پاکلی تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
STRAGEN [ سوئیس ]
شیمی درمانی سبحان
ویال پکلی تاکسل 6میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
STRAGEN [ سوئیس ]
شیمی درمانی سبحان
ویال پکلیتاکسل-ندا 30 میلی گرم/5 میلی لیتر
داروسازی ندا [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,5 ml
BIOLYSE PHARMA [ CANADA ]
داروسازی بهستان تولید
TAXOL Injection 6 mg/ml,5 ml
BRISTOL MYERS SQUIBB [ ITALY ]
جهان بهبود
EBETAXEL Injection 6 mg/ml,25 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETAXEL Injection 6 mg/ml,50 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
EBETAXEL Injection 6 mg/ml,5 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
ANZATAX Injection 6 mg/ml,50 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
ANZATAX Injection 6 mg/ml,25 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
ANZATAX Injection 6 mg/ml,5 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,16.7 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,5 ml
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
UNITAXEL Injection 6 mg/ml,5 ml
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
دوستکام
UNITAXEL Injection 6 mg/ml,25 ml
KOREA UNITED PHARM [ KOREA ]
دوستکام
PACLITAXEL ACTAVIS Injection 6 mg/ml,25 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
PACLITAXEL ACTAVIS Injection 6 mg/ml,5 ml
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,5 ml
STRAGEN [ SWITZERLAD ]
شیمی درمانی سبحان
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,16.7 ml
STRAGEN [ SWITZERLAD ]
شیمی درمانی سبحان
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,50 ml
STRAGEN [ SWITZERLAD ]
شیمی درمانی سبحان
PACLITAXEL Injection 6 mg/ml,25 ml
STRAGEN [ SWITZERLAD ]
شیمی درمانی سبحان
PACLITAXEL-NEDA 30MG/5ML VIAL
داروسازی ندا [ IRAN ]
اطلاعات داروی اگزالی پلاتین Oxaliplatin (اکسالی پلاتین Oxaliplatin، الوگزاتین ELOXATIN) (پودر، ویال)
نام علمی دارو: Oxaliplatin
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
Oxaliplatin یک ترکیب حاوی پلاتینوم است مشابه با سیس پلاتین در درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک این دارو همراه با فلورواوراسیل و اسید فولینیک تجویز می گردد. دوز توصیه شده mg/m 85 به طریق انفوزیون داخل وریدی طی 2 تا 6 ساعت می باشد که در 250 تا 500 ml گلوکز 5% حل می گردد. دوز تجویزی را می توان در فواصل 2 هفته ای تکرار نمود. جهت کاهش عوارض تولیدکنندگان پیشنهاد می کنند دوز آغازین را به mg/m 65 کاهش دهند. همیشه قبل از fluoropyrimidine ها باید Oxaliplatin را تجویز نمود. جهت درمان سرطان تخمدان نقش این دارو در دست بررسی است.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
متعاقب دوز داخل وریدی این دارو به صورت وسیع در کل بدن توزیع می گردد و به صورت برگشت ناپذیر به گلبولهای قرمز خون متصل می شود که این باعث طولانی شدن نیمه عمر دارو می شود. نیمه عمر نهایی متوسط دارو بین 373 ساعت و 391 ساعت متغیر است. این دارو به صورت وسیع به ترکیبات غیر فعال و فعال متابولیزه می گردد و عمدتاً از طریق ادرار دفع می گردد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
این عوارض مشابه با عوارض ناشی از سیس پلاتین می باشند اما حالت تهوع و استفراغ و نفروتوکسیستی و مهار شدن میلوئید کمتر واضح می باشند. افزایش مقادیر آنزیم های کبدی می تواند رخ دهد. مسمومیت عصبی باعث محدودیت دوز می شود و در 85 تا 95% بیماران نوروپاتی محیطی رخ می دهد و درد و اختلالات عملکردی و از بین رفتن رفلکس های تاندونی می توانند ایجاد شود. فیبروز ریوی که می تواند کشنده باشد نیز مشاهده شده است. خارج شدن Oxaliplatin از عروق می تواند باعث ایجاد درد موضعی و التهاب شود و این عوارض گاهاً شدید می باشند و باعث ایجاد نکروز می شوند.
معاینه عصبی باید در فواصل زمانی منظم در طی درمان انجام شود و در صورت طولانی شدن علایم و شدت یافتن آن ها دوز تجویزی باید کاهش یابد. شمارش منظم گلبولهای خون باید در طی درمان صورت پذیرندو تا بهبودی شمارش آن ها نباید اقدام به تکرار دوره درمانی نمود. در بیماران مبتلا به نوروپاتی حسی از قبل و یا مهار بودن میلوئید و یا مبتلا به اختلالات شدید کلیوی نباید این دارو را تجویز نمود. در آنهایی که دارای درجاتی متوسط از اختلالات کلیوی هستند عملکرد کلیوی و مسمومیت باید به طور دقیق بررسی شوند.
تداخل دارویی:
رجوع شود به مبحث داروهای آنتی نئوپلاستیک.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 50 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 100 میلی گرم
CIPLA [ هند ]
کیمیا آرا هرم
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ابه و 50میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ابه و 100 میلی گرم
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
ویال اگزالی پلاتین هوسپیرا 5میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
ویال اگزالیپلاتین هوسپیرا 5میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
HOSPIRA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین میلان 50 میلی گرم
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین ماین 100 میلی گرم
HOSPIRA [ استرالیا ]
MAYNE PHARMA [ استرالیا ]
شفایاب گستر
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 100میلی گرم
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین 50 میلی گرم
INTAS [ هند ]
زیست دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اکسالی پلاتین میلان 50 میلی گرم
MYLAN [ فرانسه ]
VIANEX [ یونان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین میلان 100 میلی گرم
MYLAN [ فرانسه ]
VIANEX [ یونان ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
پودر قابل تزریق الوگزاتین 100 میلی گرم
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
پودر قابل تزریق الوگزاتین 50 میلی گرم
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
ویال الوگزاتین 5میلی گرم/میلی لیتر 20میلی لیتر
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
ویال الوگزاتین 5میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
SANOFI AVENTIS [ فرانسه ]
کویل دارو
پودر قابل تزریق اگزالیپلاتین اکتاویس 100 میلی گرم
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
پودر قابل تزریق اگزالی پلاتین اکتاویس 50 میلی گرم
SINDAN [ رومانی ]
ACTAVIS [ رومانی ]
اکتوور
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
OXALIPLATIN Injection,Powder 50 mg
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
OXALIPLATIN Injection,Powder 100 mg
CIPLA [ INDIA ]
کیمیا آرا هرم
OXALIPLATIN EBEWE Injection,Powder 50 mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
OXALIPLATIN EBEWE Injection,Powder 100mg
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
OXALIPLATIN HOSPIRA Injection,Solution 5 mg/ml,20 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN HOSPIRA Injection,Solution 5 mg/ml,10 ml
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN MAYNE Injection,Powder 50 mg
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN MAYNE Injection,Powder 100 mg
HOSPIRA [ AUSTRALIA ]
MAYNE PHARMA [ AUSTRALIA ]
شفایاب گستر
OXALIPLATIN Injection,Powder 100 mg
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
OXALIPLATIN Injection,Powder 50 mg
INTAS [ INDIA ]
زیست دارو درمان پارس
OXALIPLATIN MYLAN Injection,Powder 50 mg
MYLAN [ FRANCE ]
VIANEX [ GREECE ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
OXALIPLATIN MYLAN Injection,Powder 100 mg
MYLAN [ FRANCE ]
VIANEX [ GREECE ]
گسترش بازرگانی دارو درمان پارس
ELOXATIN Injection,Powder 100 mg
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATINInjection,Powder 50 mg
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATIN Injection,Solution 5 mg/ml,20 ml
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
ELOXATIN Injection,Solution 5 mg/ml,10 ml
SANOFI AVENTIS [ FRANCE ]
کویل دارو
OXALIPLATIN ACTAVIS Injection,Powder 100 mg
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
OXALIPLATIN ACTAVIS Injection,Powder 50 mg
SINDAN [ ROMANIA ]
ACTAVIS [ ROMANIA ]
اکتوور
اطلاعات داروی میتوکسانترون Mitoxantrone (ابکسانترون EBEXANTRON) (ویال)
نام علمی دارو: Mitoxantrone Hydrochloride
گروه دارویی: Antineoplstics
داروهای ضد سرطان
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
میتوکسانترون در درمان لوسمی های حاد میلوسیتیک، پرومیلوسیتیک، منوسیتیک و لوسمی حاد اریتروئید، سرطان پستان، کبد و لنفوم های غیر هوچکینی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
به نظر می رسد این دارو با اتصال به DNA سبب مهار ساخت DNA و RNA می شود.
فارماکوکینتیک:
میتوکسانترون به سرعت و به طور وسیع در بافت هایی چون تیروئید، کبد، قلب و گلبول های قرمز خون منتشر می شود. متابولیسم آن کبدی بوده و نیمه عمر آن حدود 6 روز می باشد. دفع آن از طریق صفرا و مدفوع تا 25 در صد طی 5 روز پس از مصرف است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
این دارو در بیماران مبتلا به اختلال فعالیت قلب باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
عوارض جانبی:
سرفه تنفس کوتاه، خونریزی دستگاه گوارش، کاهش گلبول های سفید یا عفونت، معده درد، التهاب دهان و مخاط آن از عوارض جانبی شایع میتوکسانترون است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1- میتوکسانترون نباید به داخل غلاف نخاعی تزریق گردد.
2- مقدار مصرف تکمیلی دارو پس از رفع اثرات سمی هماتولوژیکی آن قابل تجویز است.
مقدار مصرف:
دردرمان لوسمی های حاد میلوسیتیک و پرومیلوسیتیک و اریتروئید مقدار اولیه mg/m²day12یک تا سه روز حداقل طی 3 دقیقه انفوزیون وریدی می شود. میتوکسانترون به صورت ترکیبی با mg/m²100 سیتارابین به صورت انفوزیون وریدی طی 24 ساعت برای 1-7 روز هم تجویز می شود. مقدار مصرف نگهدارنده mg/m²/day12 است که برای 2-1 انفوزیون وریدی می شود. مقدار مصرف نگهدارنده به صورت ترکیبی با سیتارابین mg/m²/day 100 است که طی 24 ساعت برای 5-1 روز انفوزیون وریدی می شود. مقدار مصرف نگهدارنده به فاصله 6 هفته پس از مقدار مصرف اولیه در صورت مصرف ترکیبی، 4 هفته پس از مصرف اولیه تجویز می شود. در درمان سرطان پیشرفته پستان و لنفوم های غیر هوچکینی به میزان mg/m²14 انفوزیون وریدی می شود که در فواصل 21 روز تکرار می گردد. در بیمارانی که دچار ضعف فعالیت مغز استخوان هستند مقدار مصرف اولیه mg/m²12 خواهد بود.
اشکال دارویی:
Injection : 2mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال ابکسانترون 2میلی گرم/میلی لیتر 10میلی لیتر
EBEWE [ اتریش ]
کاوش گستر دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
EBEXANTRON Injection 2 mg/ml,10 ml
EBEWE [ AUSTRIA ]
کاوش گستر دارو
