اطلاعات کامل داروی دسلوراتادین Desloratadine (قرص نئوتادین NEOTADIN، شربت نئوتادین)

اطلاعات کامل داروی دسلوراتادین Desloratadine

گروه داروئی: آنتی هیستامین ها

موارد مصرف:
این دارو یک آنتی هیستامین نسل دوم می باشد که در مشکلات حساسیتی مانند رینیت آلرژیک و کهیر مزمن استفاده می شود.
‎در کودکان بالای ۶ ماه می توان در رینیت آلرژیک و فصلی و. کهیر مزمن با دوز مناسب از محلول خوراکی این دارو استفاده کرد.
‎فرم دارویی موجود:
‎بصورت قرص خوراکی ۵ میلی گرم و قرص قابل انحلال ( ODT ) ۲.۵ و ۵ میلی گرم تولید شده است.
‎همچنین با نام تجاری clarinex به صورت محلول خوراکی 0.5 mg/ml نیز تولید می شود.

مکانیسم اثر:
‎این دارو آنتاگونیست گیرنده های H1 محیطی می باشد و بدین وسیله ترشح هیستامین و واکنش های حساسیتی را کنترل می نمایند.

فارماکوکینتیک:
‎متابولیسم این دارو کبدی و توسط سیستم CYP450 می باشد و در بدن به متابولیت فعال دارو تبدیل می شود.
‎دفع این دارو از راه ادرار و مدفوع می باشد و نیمه عمر طولانی در حد ۲۷ساعت دارد.

عوارض جانبی:
‎عوارض شایع:
‎سردرد، تهوع، خستگی، التهاب گلو، خشکی دهان، سرگیجه، درد عضلانی، خواب آلودگی، دیس منوره، سوهاضمه
‎عوارض جدی:
‎حساسیت بیش از حد، آنافیلاکسی، سمیت کبدی

تداخلات دارویی:
‎تداخل معنا دار خاصی ندارد تنها در صورت همزمان با داروهای خواب آور و آرامبخش ممکن است عارضه ی خواب آلودگی و گیجی را طولانی تر و شدید تر کند.

هشدار ها:
منع مصرف:
-حساسیت به این دارو یا سایر آنتی هیستامین ها خصوصا لوراتادین
احتیاط:
‎-احتیاط در صورت استفاده در افراد مبتلا به نارسایی کبدی، کلیوی و فنیل کتونوریا

توصیه های دارویی:
‎توصیه ها:
‎-نیاز به کاهش دوز در افراد با نارسایی کلیوی و کبدی وجود دارد ( بهتر است هر ۴۸ ساعت مصرف گردد به جای هر ۲۴ ساعت )
‎-در صورت مصرف طولانی مدت پیش از شروع درمان cr بیمار چک شود.

اشکال دارویئ:

قرص نئوتادین 5 میلی گرم
شربت نئوتادین 2.5 میلی گرم/5 میلی لیتر

NEOTADIN 5 MG Tablet
NEOTADIN 2.5MG/5ML Syrup

اطلاعات کامل قرص دسیپرامین Desipramine

اطلاعات داروی دسیپرامین Desipramine

گروه داروئی: داروهای ضد افسردگی

موارد مصرف:
این دارو برای درمان بیماری افسردگی به‌کار می رود.

مکانیسم اثر:
دزیپرامین از طریق مهار برداشت مجدد نوراپی‌نفرین‌ و سروتونین توسط غشاء پایانه سلول عصبی پیش‌سیناپسی ، غلظت آنها را در سیستم عصبی مرکزی افزایش می‌دهد.

فارماکوکینتیک:
این دارو پس از تجویز خوراکی به سرعت و به طور کامل جذب می‌شود. دارای متابولیسم گذر اول کبدی است. دارو فاقد متابولیت فعال است. 96% آن به پروتئینهای پلاسما متصل می‌شود. دفع دارو از طریق کلیه است. نیمه عمر دارو 27-12 ساعت زمان شروع اثر دارو 3-2 هفته می‌باشد.

عوارض جانبی:
خشکی‌دهان ، تاری دید( اختلال در تطابق، افزایش داخل چشم)، یبوست تهوع، اشکال در ادرار کردن، عوارض‌ قلبی-عروقی ، تداخل در فعالیت‌ جنسی،‌تغییرات قند خون، افزایش‌ اشتها و وزن از عوارض جانبی این دارو است.

تداخلات دارویی:
مصرف همزمان با داروهای ضد آریتمی را افزایش می‌دهد. مصرف همزمان این دارو با مهارکننده‌های آنزیم MAO باعث تحریک CNS و بالا رفتن فشار خون می‌گردد. . این دارو از طریق کاهش آستانه تشنج با اثر داروهای ضد صرع مقابله می‌کند.بعضی از داروهای ضد صرع با کاهش غلظت پلاسمایی این دارو، اثر ضد افسردگی آن را کاهش می‌دهند. این دارو اثر پائین‌آورنده فشار خون کلونیدین و گوانتیدین را کاهش می دهد و در صورت قطع ناگهانی این دو دارو خطر افزایش فشار خون زیاد می‌شود. مصرف همزمان این دارو با فنوتیازین‌ها موجب افزایش عوارض جانبی آنتی موسکارینی می‌شود. مصرف همزمان این دارو با دارو‌های مقلد سمپاتیک ممکن است سبب تشدید عوارض قلبی – عروقی و احتمالا بروز آریتمی‌ تاکی‌کاردی یا افزایش فشار خون شود. مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد تیروئید، ممکن است خطر بروز اگرانولوسیتوز را افزایش دهد. مصرف همزمان فرآورده‌های حاوی الکل و سایر داروهای مضعف CNS با این دارو ممکن است سبب بروز ضعف شدید CNS ضعف تنفسی و کاهش فشار خون شود.

هشدار ها:
در موارد زیر مصرف این داو باید با احتیاط فراوان صورت‌ گیرد:
الکسیم حاد،آسم، اختلالات دو قطبی، اختلالات خونی و گوارشی، گلوکوم با زاویه باریک، افزایش فشار کره چشم، پرکاری تیروئید، هیپرتروفی پروستات ، عیب‌کار کلیه، اسکیزوفرنی، حملات تشنجی، حساسیت به داروهای ضد افسردگی سه حلقه‌ای و احتباس ادرار.

توصیه های دارویی:
از قطع ناگهانی مصرف دارو باید پرهیز شود. در صورت نیاز، کاهش مقدار مصرف باید تدریجی و در طول یک دوره‌ حداقل 4 هفته‌ای انجام شود
2. در هفته‌های اول درمان به دلیل افزایش تمایل خودکشی بیمار باید تحت نظر باشد.
3. بیش از یک داروی ضد افسردگی در یک زمان نباید تجویز شود.
4. برای شروع اثرات درمانی این دارو حداقل 6-1 هفته وقت لازم است.
5. به علت نیمه عمر طولانی دارو ، تجویز یکباره مقادیر‌آن در موقع خواب ، کفایت می کند.
6. باید به بیمار یاد آوری شود که در صورت بروز علائم آنتی موسکارینی به درمان ادامه دهد، چون به این اثرات تا حدی تحمل حاصل می‌شود.
7. در صورت مصرف مهار کننده آنزیم MAO توسط بیمار باید دو هفته بعد از قطع آنها، مصرف این دارو را آغاز کند.
8. در صورت ضرورت مصرف داروی مهارکننده MAO باید حداقل یک هفته میان قطع این دارو و شروع داروی جدید فاصله زمانی ایجاد شود.
9. دوره درمان با این دارو باید کامل شود. این دارو نباید بیش از مقدار توصیه شده مصرف شود.
10. در صورت فراموش کردن یک نوبت مصرف دارو،اگر رژیم درمانی به صورت چند نوبت در روز باشد، به محض به یادآوردن آن نوبت باید مصرف شود، مگر اینکه تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد. در این صورت، مقدار مصرف بعدی نیز نباید دو برابر گردد. اگر رژیم درمانی بصورت مصرف در هنگام خواب باشد، نباید هنگام صبح دارو مصرف شود. بهتر است در این موارد با پزشک مشورت گردد.
11. به دلیل احتمال بروز منگی و سرگیجه، هنگام برخاستن از حالت خوابیده یا نشسته باید احتیاط نمود.
12. با مصرف این دارو، خشکی دهان ممکن است بروز نماید. در صورت تداوم این عارضه به مدت بیش از 2 هفته، باید به پزشک مراجعه نمود.
13. احتمال بروز حساسیت به نور با مصرف این دارو وجود دارد. لذا ضروری است از پوشش ضد آفتاب استفاده شود.
14. بیمار باید 7-3 روز پس از قطع مصرف تحت نظر باشد.
15. در صورت نیاز به هر‌گونه عمل جراحی یا درمان اضطراری ، پزشک باید از مصرف دارو مطلع شود.

اشکال داروئی:

قرص دسیپرامین-اکسیر 25 میلی گرم
قرص دیسیپرامین پارس دارو 25 میلی گرم

DESIPRAMINE-EXIR 25MG TAB
DESIPRAMINE PARS DAROU 25MG TAB

اطلاعات کامل داروی دنوزومب Denosumab (ویال اکسجوا XGEVA، سرنگ آماده تزریق پرولیا PROLIA)

اطلاعات کامل داروی دنوزومب Denosumab

گروه داروئی: -

موارد مصرف:
دنوزومب در درمان پوکی استخوان و رشد استخوان کاریرد دارد و همچنین در متاستاز استخوان و هایپرکلسمی بدخیم نیز مصرف می شود/

مکانیسم اثر:
دنوزومب یک داروی منوکلونال آنتی بادی است که به nuclear factor-kappa ligand - RANKL متصل می شود و در نهایت موجب افزایش کلسیم سرم می گردد.

فارماکوکینتیک:
حدود ۱۰ روز طول می کشد تا غلظت دنوزومب در سرم به حد اکثر برسد(بین ۳ تا ۲۱ روز)
نیمه عمر دفع دارو ۲۵ تا ۲۸ روز است
عوارض جانبی دنوزومب
عوارض قلبی-عروقی: افزایش فشار خون
عوارض CNS: خستگی مفرط
عوارض پوستی: درماتیت - راش پوستی - اگزما
متابولیک: هایپو فسفاتمیا - هایپو کلسمیا
گوارشی: تهوع - استفراغ - کاهش اشتها - اسهال - یبوست
هماتولوژیک: کم خونی
عفونی: آنفلوانزا
اسکلتال: کمر درد - آرترالژی
تنفسی: سرفه - نفس تنگی

تداخلات دارویی:
مصرف هم زمان با Belimumab می تواند اثرات سمی آنتی بادی منوکلونال را افزایش دهد

همچنین مصرف هم زمان دنوزومب با داروهای سرکوب کننده ایمنی ممکن است ابتلاء به انواع عفونت را تشدید نماید

هشدار ها:
در صورت وجود عفونت در بدن بیمار این دارو نباید مصرف شود و یا بسیار با احتیاط مصرف شود

توصیه های دارویی:
در صورت حساسیت شدید به دنوزومب مصرف این دارو ممنوع می باشد.

اشکال داروئی:

ویال اکسجوا 120 میلی گرم/1.7 میلی گرم
سرنگ آماده تزریق پرولیا 60میلی گرم/میلی لیتر

XGEVA 120 MG /1.7 ML VIAL
PROLIA 60MG/ML PFS

اطلاعات کامل داروی دلورازپام Delorazepam

اطلاعات کامل داروی دلورازپام Delorazepam

گروه داروئی: خواب آورهای آرامبخش ،وضد جنون ها

موارد مصرف:
دلورازپام به عنوان یک داروی آرامبخش و خواب آور کاربرد دارد.

مکانیسم اثر:
دلورازپام مانند سایر بنزودیازپین ها با گیرنده های GABA گاما آمینو بوتیریک اسید هم پوشانی دارد. این گیرنده ها در مغز بطور گسترده ای پراکنده هستند. اتصال به جایگاه گیرنده های گابا باعث افزایش اثرات انتقال عصب این واسطه شیمیایی می شود. این اتصال باعث باز شدن کانال کلراید بر روی رسپتور می شود و باعث افزایش پلاریزاسیون نرون می گردد.
به نظر می رسد بنزودیازپین ها اثر مهار کننده گابا را تقویت می کنند و از این راه میزان تحریک نورون ها را در بسیاری از مناطق مغز کاهش می دهند.

عوارض جانبی:
خواب‌آلودگی، و احساس سبکی در روز بعد از مصرف دارو، توهم و عدم تعادل، فراموشی، سردرد، سرگیجه، وابستگی، کاهش فشار خون، اختلالات گوارشی، بثورات جلدی، اختلال بینایی، تغییر میل جنسی، درد در ناحیه تزریق و ترومبوفلبیت از عوارض حانبی این دارو هستند.

تداخلات دارویی:
مصرف همزمان این دارو با داروهای هوشبر، ضد جنون، ضد دردهای اوپیوئیدی، داروهای ضد افسردگی، آنتی‌هستامین‌ها، داروهای کاهنده فشار خون، مسدد گیرنده آلفا آدرنرژیک و با کلوفن باعث افزایش اثرات تسکینی دارو می‌شود. این دارو سرعت متابولیسم کلونازپام را افزایش داده و موجب کاهش اثر آن می‌گردد. مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد زیادی فشار خون موجب افزایش اثر کاهنده فشار خون می‌گردد. سایمتیدین، اریترومایسین، دیلتیازم و وراپامیل متابولیسم این دارو را مهار و با افزایش غلظت پلاسمایی میدازولام، اثر تسکین بخش آن را افزایش می‌دهند. این دارو اثر درمانی لودوپا را کاهش می‌دهد.

هشدار ها:

1. در موارد زیر این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود: بیماری تنفسی، ضعف عضلانی
2. در صورت وجود نارسایی کبدی و کلیوی مقدار مصرفدارو باید کاهش یابد.
3. در صورت وجود کاهش حجم خون، اسپاسم عروق و یا کاهش دمای بدن و یا در صورت مصرف توأم داروهای ضد درد اوپیوئیدی مقدار مصرف این دارو باید کاهش یابد.
4. اندازه‌گیری فشار خون. اکسیژن خون بررسی وضعیت تنفسی و علایم حیاتی به طور مداوم در طول درمان با این دارو توصیه می‌شود.

اطلاعات کامل داروی دی هیدروامتین Dehydroemetine

اطلاعات کامل داروی دی هیدروامتین Dehydroemetine

گروه داروئی: داروهای ضد پروتوزوآها

موارد مصرف:
دهیدروامتین در درمان آمیباز ( در صورت عدم پاسخ بیمار به مترونیدازول ) و به عنوان ضد کرم در درمان آلودگی به فاسیولا مصرف می شود.

مکانیسم اثر:
این دارو یک مشتق صناعی امتین با اثر کشنده آمیب در بافتها است که اثرات آن مشابه امتین می باشد.

منع مصرف:

این دارو در صورت وجود بیماری های قلبی، کلیوی و اختلال های عصبی – عضلانی نباید مصرف شود.

عوارض جانبی:
عوارض این دارو شبیه امتین است، با این تفاوت که احتمالاً سمیت این دارو کمتر از امتین می باشد .

هشدار ها:
در طول مصرف این دارو وضعیت بیمار از نظر علایم مسمومیت قلبی باید پیگیری شود.

اشکال داروئی: -

اطلاعات کامل داروی دفلازاکورت Deflazacort (قرص کل کورت CALCORT)

اطلاعات کامل داروی دفلازاکورت Deflazacort

گروه داروئی: رتیکواستروئیدها

موارد مصرف:
‎این دارو یک کورتیکواستروئید سیستمیک می باشد که به عنوان ضد التهاب در مواردی که پاسخ به کورتون درمانی مثبت می باشد قابل استفاده است .
‎مورد اصلی مصرف این دارو در بیماری DMD- Duchenne Muscular Dystrophy می باشد .

مکانیسم اثر:
مکانیسم اثر اصلی ناشناخته است اما با کنترل سنتز پروتئین ، سرکوب حرکت لولوکسیت ها و فیبروبلاست ها و معکوس کردن نفوذپذیری مویرگی و تثبیت لیزوزوم ها داخل سلول و در کلام ساده تر با سرکوب سیستم ایمنی بدن کمک به کاهش التهاب می کند .

فارماکوکینتیک:
‎فارماکوکینتیک:
‎نیمه عمر این دارو 1.1-1.9 ساعت می باشد و عمده ی دفع این دارو از راه کلیوی می باشد .
‎متابولیسم کبدی توسط آنزیم cyp3A4 دارد. این محصول در واقع به صورت پیش دارو می باشد که پس از متابولیسم کبدی تبدیل به متابولیت فعال دارو می گردد.

عوارض جانبی:
عوارض شایع :
‎پر مویی، افزایش وزن ، راش ، کهیر و اریتم ، سؤهاضمه یا شکم درد ، تغییر اشتها، تغییر خلق و خو و افزایش حساسیت تهوع ، استفراغ ، احتباس آب و نمک ، هایپوکالمی ، ادم ، افزایش فشار خون ، آکنه ، اختلال در خوابیدن و سایر عوارض کورتیکواستروئید های موضعی
‎عوارض جدی:
‎شوک آنافیلاکسی، اختلال غده ی آدرنال ، میوپاتی و سایکوز ناشی از استروئید ها ، عفونت ، سندرم کوشینگ ، دیابت نوع ۲ ، تشنج ، نارسایی قلبی ، پانکراتیت
‎عوارض ناشی از مصرف طولانی مدت :
‎پوکی استخوان ، پارگی تاندون ، گلوکوم ، سرکوب سیستم ایمنی و اختلالات رشد در اطفال

تداخلات دارویی:

• داروهایی که متابولیسم کبدی با آنزیم C4P3A4 دارند

‎منع مصرف همزمان :

• واکسن های زنده مانند آدنوویروس، کلرا، آنفولانزا ، سه گانه ، روتا ویروس ، تیفوئید و...

میفپریستون
‎مواردی که نیاز به تجویز داروی جایگزین دارند:

• کاربامازپین، افاویرنز ، اتراویرین ، فنی توئین ، لوپیناویر، ریتوناویر، مدافینیل، نفی سیلین ، ناتالی زومب،باربیتورات ها، پریمیدون ، ریفامپین و...

‎مصرف همزمان با احتیاط :
‎آکاربوز، استازولامید، آلبوترول، آمفوترسین، اپرپیتانت، آریپیپرازول، آسپاژریناز ، آتنولول، آتازاناویر ، باکلوفن ، بتاکسولول، کلرامفنیکل ، کارودیلول، کلروتیازید، کلروپروپامید، سیپروفلوکساسین ، سیس پلاتین ، کلوزایین ، کلاریترومایسین ، سیکلوسپورین، دانازول، داپاگلی فلوزین ، دیلیتازم، دوبوتامین ، دوپامین، افدرین ، اریترومایسین ، فلوکونازول، فورمترول و...

هشدار ها:
هشدار ها:

• ‎در صورت نیاز به هرگونه واکسیناسیون یا انجام اخیر واکسیناسیون ، حتما پزشک در جریان مصرف این دارو قرار گیرد .
• ‎قطع دارو به تدریج وتوسط پزشک صورت پذیرد.
• ‎معاینات و آزمایشات دوره ای مورد نیاز جهت پیگیری عوارض ناشی از دارو مانند عفونت ، بیماری چشمی ، قلبی ، پوکی استخوان و...

موارد منع مصرف

• حساسیت به کورتیکواستروئید ها
• عفونت سیستمیک قارچی و مالاریا

توصیه های دارویی:
نکته: قطع این دارو باید به صورت تدریجی و تحت نظر پزشک باشد و در غیر این صورت عوارض نامناسبی برای بیمار در بر خواهد داشت.
موارد احتیاط :

• در کودکان و نوجوانان با احتیاط تجویز گردد.
• در افراد با نقص ایمنی ، عفونت فعال یا مستعد عفونت
• مبتلایان به فشار خون ، بیماری های قلبی ، دیابت بیماری های گوارشی خصوصا زخم گوارشی یا افراد مستعد پارگی روده ، بیماری های روانی یا سابقه ی تشنج ، بیماری های چشمی خصوصا التهاب اعصاب چشم ، اختلالات تیروئید ، پوکی استخوان و افراد مستعد ترومبوآمبولی

اشکال داروئی:

قرص کل کورت 6 میلی گرم
CALCORT 6 MG TAB

اطلاعات کامل داروی دی فری پرون Deferiprone (قرص روکشدار دفریپرون DEFERIPRONE)

اطلاعات کامل داروی دی فری پرون Deferiprone

گروه داروئی: آنتی دوتها،شل کننده ها و آنتاگونیستها

موارد مصرف:
شلاته کننده آهن.
درمان بار اضافه آهن در بیماران تالاسمی که داروی دزفری اکسامین در آنها موثر نیست.

فارماکوکینتیک:
دارو سریعا از دستگاه گوارش جذب می شود.

عوارض جانبی:
نوتروپنی، آگرانولوسیتوز، تهوع،اسهال، استفراغ، ادرار قرمز-قهوه ای، افزایش آنزیم های کبدی، کاهش غلظت زینک سرم.

اشکال داروئی:
قرص روکشدار دفریپرون اوه سینا 500 میلی گرم
DEFERIPRONE AVESINA 500MG EC TAB

اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine (پودر قابل تزریق دانوبلاستینا DAUNOBLASTINA، دائونوسین DAUNOCIN)

اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine

گروه دارویئ: آنتی نئوپلاستیک

موارد مصرف:
دانوروبیسین در درمان اریترولوسمی ، لوسمی حاد لنفوبلاستیک، لوسمی حاد میلوسیتیک و لوسمی حاد منوسیتیک به کار می رود. همچنین مصرف آن در درمان نوروبلاستوما، لنفوم های غیر هوچکینی، سارکوم اوینگ، تومور ویلمز و لوسمی مزمن میلوسیتیک توصیه شده است.

مکانیسم اثر:
دانوروبیسین در فاز S تقسیم سلولی فعال است اما در چرخه سلولی به طور اختصاصی عمل نمی کند، با اتصال به DNA باعث مهار ساخت DNA و RNAمی شود.

فارماکوکینتیک:
به سرعت در بدن منتشر و به ویژه در کلیه ها، طحال، کبد و قلب به صورت تغییر نیافته و متابولیت جایگزین می شود. از سد خونی – مغزی عبور نمی کند. متابولیسم سریع کبدی دارد. نیمه عمر دفع دانوروبیسین 5/18 ساعت است .

عوارض جانبی:
از وفاژیت، استئوماتیت، لکوپنی، مسمومیت قلبی و نکروز بافتی از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو هستند.

تداخلات دارویی:
با آلوپورینول، کلشی سین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین و داروهای سمی برای کبد تداخل دارد.

هشدار ها:
در صورت وجود بیماری قلبی و یا انفیلتراسیون سلول تومور مغز استخوان این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.

توصیه های دارویی:

1. به دلیل نکروز بافتی فقط به صورت تزریق وریدی به کار می رود ( به دلیل بروز ترومبوفلبیت و تحریک ورید از انفوزیون وریدی نیز خودداری شود).
2. فاصله دوره های درمانی آن نباید کمتر از 21 روز باشد تا فعالیت مغز استخوان به حالت عادی برگردد.

اشکال داروئی:

پودر قابل تزریق دانوبلاستینا 20میلی گرم
پودر قابل تزریق دائونوسین 20 میلی گرم

DAUNOBLASTINA Injection,Powder 20 mg
DAUNOCIN Injection,Powder 20 mg

اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine (قرص داکسوپیل DAXOPIL، اگزیرکت Exerect، داپیکو Dapico)

اطلاعات کامل داروی داپوکستین Dapoxetine

گروه داروئی: -

موارد مصرف:
‎این دارو از دسته ی ضد افسردگی های مهار کننده ی بازجذب سروتونین کوتاه اثر می باشد .
‎مورد اصلی مصرف این دارو در انزال زودرس در افراد ۱۸ تا ۶۴ سال می باشد.

مکانیسم اثر:
این دارو با طولانی کردن زمان ، کنترل بر روی انزال را بیشتر می کند و سریع الاثر می باشد .
‎فرم دارویی :
‎این دارو به نام تجاری Priligy معروف است و تاییدیه ی غذا و دارو آمریکا را کسب کرده است و به صورت قرص ۳۰ و ۶۰ میلی گرم تولید شده است .

فارماکوکینتیک:
‎داروی سریع الاثر و کوتاه اثری می باشد و اوج اثر دارو ۱ تا ۳ ساعت پس از مصرف می باشد .

عوارض جانبی:
‎عوارض شایع :

• ‎در صورت قطع دارو ( حتی اگر روزانه مصرف نشده باشد ) امکان اختلالات خواب و سرگیجه وجود دارد .
• ‎سرگیجه و سبکی سر، افت فشار ارتواستاتیک، تغییرات خلق و خو، بی حسی، خستگی، اختلال در انزال، تعرق بیش از حد، اسهال یا یبوست، معده درد و نفخ، کابوس شبانه، احتقان بینی، احساس لرزش، زنگ زدن گوش ها، تاری دید، سوهاضمه، خشکی دهان

‎عوارض جدی:
افت فشار و از حال رفتن

• ‎اختلالات خلق و خو ( شکاک یا برانگیخته شدن)
• ‎گیجی
• ‎ضربان قلب غیر طبیعی
• ‎احساس ضعف و خواب آلودگی بیش از حد
• افکار خودکشی و احساس افسردگی

تداخلات دارویی:
‎منع مصرف همزمان :
MAOI ، داروهای ضد افسردگی ، تیوریدازین ، لیتیوم ، لینزولید ، تریپتوفان ، ترامادول ، داروهای درمان میگرن

• ‎مصرف پس از مشورت با پزشک یا داروساز :
• داروهای تضعیف کننده ی اعصاب
• ‎داروهای ضد درد غیر استروئیدی (NSAID)، داروهای ضد انعقاد خون مانند، وارفارین، سایر داروهای درمان کننده ی انزال مانند سیلدنافیل و تادالافیل
• ‎داروهای ضد فشار خون مانند وراپامیل، دیلیتازم، داروهای ضد قارچ مانند فلوکونازول، آنتی بیوتیک ها مانند اریترومایسین، کلاریترومایسین، ضدتهوع اپرپیتانت

اطلاعات کامل داروی دانترولن Dantrolene (پودر قابل تزریق رونتو REVONT)

اطلاعات کامل داروی دانترولن Dantrolene

گروه داروئی: داروهای شل کننده عضلات

موارد مصرف:
دانترولن در درمان اسپاسم و به عنوان داروی کمکی در درمان هیپرترمی بدخیم، سندرم نورولپتیک بدخیم، کمبود فسفریلاز عضلات و رشد ناقص و ناهنجار عضلانی نوع Duchenne به کار می رود.

مکانیسم اثر:
دانترولن در آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک دخالت کرده از افزایش غلظت یون کلسیم میوپلاسم جلوگیری یا آن را کاهش می دهد. با کاهش یون کلسیم، فعالیت مسیرهای کاتابولیکی که همراه با سندرم بحران هیپرترمی بدخیم است، کاهش می یابد. دانترولن همچنین به طور مستقیم بر روی عضلات اسکلتی عمل کرده و ارتباط بین تحریک عصبی انقباض را، از طریق تداخل با آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک، قطع می کند. و انقباض عضلانی ناشی از بازتابهای چند سیناپسی و تک سیناپسی را کاهش می دهد.

فارماکوکینتیک:
متابولیسم دانترولن کبدی است. نیمه عمر تزریق وریدی 8-4 ساعت و از راه خوراکی، 7/8 ساعت می باشد. شروع اثر آن در اسپاسم های ناشی از اختلال نرون های حرکتی، یک هفته بعد یا بیشتر است. دفع دارو کلیوی است.

منع مصرف:
در بیماری فعال کبدی مثل هپاتیت یا سیروز به دلیل افزایش خطر بروز مسمومیت کبدی، مگر در درمان بحران هیپوترمی بدخیم نباید مصرف شود.

عوارض جانبی:
اسهال شدید، ضعف تنفس: سرگیجه یا منگی، خواب آلودگی، احساس بدحالی یا بیماری، ضعف عضلانی، تهوع و استفراغ وخستگی غیر عادی ادرار تیره یا خونی، اغتشاش شعور، یبوست شدید، تشنج، درماتیت حساسیتی، دفع مشکل ادرار، مسمومیت کبدی، ضعف مغزی، فلبیت و ترشحات در فضای مغزی، فلبیت و ترشحات در فضای جنب یا پریکاردیت از عوارض جانبی شایع دارو هستند.

تداخلات دارویی:
مصرف همزمان دانترولن با داروهای مضعف CNS و سایر داروهای سمی برای کبد(در صورت مصرف طولانی مدت) باعث تشدید عوارض جانبی دارو می شود.

هشدار ها:

1. در صورت بروز هپاتیت یا آزمون های غیر طبیعی کار کبد، مصرف دارو قطع شود. در صورت نیاز مجدد به دارو پس از بازگشت علائم به حال عادی، بیمار بستری می شود و درمان با مقادیر کم شروع و بتدریج اضافه شود. در صورت بروز هرگونه ناهنجاری مجدد در آزمون های کبد درمان باید قطع شود.
2. مصرف طولانی مدت مقادیر زیاد در یک دوره زمانی، خطر مسمومیت کبد را بالا می برد.
3. در صورت بروز اسهال شدید مصرف دارو قطع شود. اگر پس ازشروع مجدد مصرف اسهال شدید بروز کرد، ممکن است برای همیشه نیاز به قطع دارو باشد.
4. در عیب کار قلب، کبد، ریه، میوپاتی، بیماری های عصبی-عضلانی که منجر به اختلال تنفسی می شود و زنان بالاتر از 35 سال به ویژه زنانی که استروژن مصرف می کنند به دلیل افزایش خطر مسمومیت کبدی، با احتیاط مصرف شود.
5. در صورت بروز عوارضی مثل سرگیجه، خواب آلودگی یا منگی، اختلال بینایی یا ضعف عضلانی با احتیاط مصرف شود. ضمناً برای کاهش عوارض فوق و تحریک گوارشی باید درمان را ابتدا با مقادیر کم شروع کرد و مقدار مصرف را تا نتیجه مطلوب به تدریج افزایش داد.
6. اگر بعد از 45 روز پیشرفتی در درمان حاصل نشد، مصرف دارو باید قطع شود.

توصیه های دارویی:

• اگر بیمار قادر به بلع کپسول نباشد، محتوی کپسول را با آب میوه یا سایر مایعات مخلوط و بلافاصله میل نماید.
• در تزریق وریدی نباید به خارج رگ و بافت های اطراف نشت کند چون PH محلول شدیداً قلیایی است.

اشکال داروئی:

پودر قابل تزریق رونتو 20 میلی گرم

REVONTO 20 MG POWDER FOR INJ