اطلاعات داروی سابریل SABRIL - قرص

قرص روکشدار سابریل SABRIL

نام علمی دارو (ژنریک): Vigabatrin
گروه دارویی: Antiepileptics
داروهای ضد صرع

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
SANOFI AVENTIS

موارد مصرف:

ضد صرع.

اطلاعات داروی لاموتریژین Lamotrigine - قرص

قرص LAMOGIN لاموژین
قرص Lamictal لامیکتالمیلی
قرص LAMOBIOGINE لاموبیوژین
قرص LAMOTRIGINE لاموتریژین

نام علمی دارو (ژنریک): Lamotrigine
گروه دارویی: Antiepileptics
داروهای ضد صرع

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
GSK داروسازی باختر بیوشیمی داروسازی روز دارو داروسازی سبحان دارو

موارد مصرف:

از این دارو به عنوان داروی کمکی برای درمان حملات تشنجی نسبی اولیه و حملات تشنجی سندرم Gastaut – lennox استفاده می‌شود.

اطلاعات داروی فلبامات Felbamate

فلبامات Felbamate

نام علمی دارو (ژنریک): Felbamate
گروه دارویی: Antiepileptics
داروهای ضد صرع

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

به عنوان خط اول درمان ضد صرع کاربردی ندارد و تنها در بیمارانی که به درمان های جایگزین پاسخی مناسب نداده اند و صرع شدید دارند در صورت پذیرفتن خطر آنمی آپلاستیک و یا نارسایی کبدی این دارو استفاده می شود. بیماران بایستی از خطرات آن کاملا آگاه بوده و به صورت مکتوب رضایت نامه ارائه دهند. فلبامات به صورت تک دارویی یا اضافه شونده به رژیم درمانی تشنج پارشیال ( با یا بدون انتشار ) و در بزرگسالان مبتلا به صرع استفاده می شود.
به رژیم درمانی صرع های پارشیال و منتشر کودکان ناشی از سندرم Lennox-Gastaut اضافه می شود.

اطلاعات داروی کلونازپام CLONAZEPAM - قرص

قرص کلونازپام CLONAZEPAM

نام علمی دارو (ژنریک): Clonazepam
گروه دارویی: Antiepileptics
داروهای ضد صرع

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی آریا داروسازی خوارزمی داروسازی سبحان دارو داروسازی مرهم دارو
داروسازی تهران دارو داروسازی زهراوی داروسازی لقمان

موارد مصرف:

‌این دارو ممکن است در درمان صرع کوچک که به داروهای ضد تشنج سوکسینیمید یا اسیدوالیروئیک پاسخ نمی‌دهند، مصرف شود. همچنین کلونازپام در درمان اختلالات پانیک مصرف می‌گردد.

اطلاعات داروی تری متوپریم Trimethoprim

تری متوپریم Trimethoprim

نام علمی دارو (ژنریک): Trimethoprim
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو د ردرمان عفونت های مجاری ادراری و برونشیت حاد و مزمن مصرف می شود.

اطلاعات داروی تتراسایکلین Tetracycline-Ophthalmic -چشمی

چشمی تتراسایکلین Tetracycline-Ophthalmic

نام علمی دارو (ژنریک): Tetracycline-Ophthalmic
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو در درمان عفونت های سطحی چشم ناشی از گونه های مختلف باکتری ها، تراخم (ناشی از کلامیدیا تراکماتیس) و پیشگیری از بروز التهاب عفونی ملتحمه درنوزادان مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

تتراسایکلین یک آنتی بیوتیک وسیع الطیف است که از طریق مهار ساخت پروتئین رشد باکتری های حساس را مهار می کند.

فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

1. تاری دید بعد از مصرف این دارو درچشم طبیعی است.
2. دوره درمان تراخم با این دارو ممکن است چند ماه طول بکشد. در صورت شدید بودن عفونت ممکن است مصرف همزمان تتراسیکلین خوراکی ضروری باشد.
3. دوره درمان دارویی کامل شود.

مقدار مصرف:

در درمان تراخم دو بار در روز به مدت 5 روز در هر ماه و به مدت 6 ماه در هر دوچشم مصرف می شود. در درمان سایر عفونت های چشمی هر 4-2 ساعت حدود یک سانتی متر از پماد در چشم مالیده شود.

اشکال دارویی:

Ointment:%1
Ophthalmicdrop:1%

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تلیترومایسین Telithromycin

تلیترومایسین Telithromycin

نام علمی دارو (ژنریک): Telithromycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

• درمان حالات خفیف تا متوسط پنومونی کسب شده از جامعه ناشی از گونه های استرپتوکوکوس پنومونیه ( شامل موارد مقاوم به رژیم چند دارویی )، هموفیلوس آنفلوانزا، کلامیدوفیلیا پنومونیه، موراکسلا کاتارالیس و مایکوپلاسما پنومونیه

مکانیسم اثر:

• از طریق اتصال به دو محل روی واحد 50S ریبوزوم، مانع از ساخت پروتئین باکتری می شود. هم چنین باعث تغییر در ترشح IL-1alpha و TNF-alpha می شود، اهمیت بالینی این اثر تنظیم کنندگی ایمنی بررسی نشده است.

فارماکوکینتیک:

• جذب: سریع
• توزیع: 2.9 L/kg
• اتصال به پروتئین: 70-60 % عمدتا به آلبومین
• متابولیسم: کبدی، از طریق CYP3A4 (50 %) و مسیرهای غیر سیتوکرومی
• زیست دست یابی: 57 % ( عبور اول کبدی زیادی دارد )
• نیمه عمر: 10 ساعت
• زمان رسیدن به پیک پلاسمایی: 1 ساعت
• دفع: ادرار ( 13 % بصورت داروی تغییر نیافته و باقیمانده بصورت متابولیت ها )

موارد منع مصرف:

ازدیاد حساسیت به تلیترومایسین، ماکرولیدها یا سایر ترکیبات فرمولاسیون
میاستنی گراو
سابقه هپاتیت و یا زردی ناشی از تلیترومایسین یا ماکرولیدها
مصرف همزمان سیزاپراید یا پیموزاید

هشدارها:

• نارسایی حاد کبدی و آسیب شدید کبدی شامل هپاتیت و نکروز کبدی ( که گاها منجر به مرگ می شود ) گزارش شده است، حتی در برخی از افراد با کمترین دوز این عوارض دیده شده است.
• نارسایی تنفسی تهدید کننده ی حیات و گاها کشنده در بیماران مبتلا به میاستنی گراو دیده شده است.
• می تواند فاصله QTc را طولانی کرده و منجر به آریتمی های بطنی گردد. در افراد با QTc طولانی به علت مشکلات مادرزادی، سابقه سندروم QTc طولانی، اختلالات کنترل نشده الکترولیت ها ( کاهش سدیم و منیزیم خون )، برادی کاردی بارز (<50 bpm) یا داروهای طولانی کننده QTc ( ضد آریتمی های کلاس Ia و III ) مصرف نشود.
• در بیماران با سابقه سنکوپ کاردیوژنیک یا آریتمی های بطنی استفاده نشود.
• می تواند اختلالات شدید بینایی ایجاد کند.
• می تواند باعث از دست رفتن هوشیاری ( احتمالا به دلیل درگیری عصب واگ ) گردد.
• در اختلال کلیوی با احتیاط مصرف شده و در موارد شدید (Clcr<30ml/minute) تنظیم دوز نیاز است.
• کولیت سودوممبران گزارش شده است.
• ایمنی و اثربخشی در کودکان کمتر از 13 سال اثبات نشده است.

عوارض جانبی:

• گوارشی: اسهال، تهوع و استفراغ، مدفوع شل، اختلال حس چشایی، درد شکمی، بی اشتهایی، یبوست، سوء هاضمه، نفخ، گاستریت
• سیستم عصبی مرکزی: سردرد، گیجی، خستگی، بی خوابی، خواب آلودگی، ورتیگو
• پوستی: راش
• ادراری تناسلی: کاندیدیای واژن، واژینیت
• خونی: افزایش پلاکت
• کبدی: افزایش ترانس آمینازها
• چشمی: تاری دید، تاخیر در تطابق، دوبینی
• متفرقه: کاندیدیازیس، افزایش تعریق

تداخل دارویی:

• توسط CYP3A4 متابولیزه شده و آن را القا می کند. القا کننده ها و مهار کننده های این ایزوآنزیم باعث تغییر در فارماکوکینتیک تلیترومایسین می شوند.
• به علت طولانی کردن فاصله QTc با داروهای ضد آریتمی کلاس Ia و III تداخل دارد.
• داروهای بلوک کننده بتا آدرنرژیک: باعث افزایش غلظت و AUC متوپرولول و کاهش غلظت و AUC سوتالول می شود. تغییری در غلظت و AUC تلیترومایسین دیده نشده است.
• داروهای ضد انعقاد: باعث افزایش اثرات ضد انعقادها می شود.
• ضد صرع ها: غلظت داروهای ضد صرع افزایش و تلیترومایسین کاهش می یابد.
• ضد قارچ های آزول: باعث افزایش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
• ضد مایکوباکتری ها: ریفامپین باعث کاهش غلظت و AUC تلیترومایسین می شود.
• بنزودیازپین ها: باعث افزایش غلظت و AUC میدازولام شده و سایر بنزودیازپین های که توسط CYP3A4 متابولیزه شده و اثر عبور اول کبدی زیادی دارند، با تلیترومایسین تداخل دارند.
• سیزاپراید: باعث افزایش غلظت سیزاپراید و افزایش فاصله QTc می شود.
• دیگوگسین: باعث افزایش غلظت دیگوگسین می شود ولی شواهدی مبنی بر تغییر در پارامترهای ECG و سمیت وجود ندارد.
• آلکالوئیدهای ارگو: ایجاد وازواسپاسم، بی حسی و مسمومیت حاد ارگو می کند.
• مهار کننده های HMG-CoA ردوکتاز: باعث افزایش غلظت و افزایش خطر میوپاتی می شود ( آتورواستاتین، لوواستاتین، سیمواستاتین )
• قرص های ضد بارداری: باعث افزایش AUC لوونورژسترول شده و تاثیری بر اتینیل استرادیول ندارد.
• سرکوب کننده های ایمنی: باعث افزایش غلظت سیکلوسپورین، سیرولیموس و تاکرولیموس می شود.
• پیموزاید: باعث افزایش غلظت پیموزاید می شود.
• رپاگلینید: باعث افزایش غلظت و AUC رپاگلینید شده و خطر افت قند خون افزایش می یابد.
• تئوفیلین: باعث افزایش AUC تئوفیلین و افزایش عوارض گوارشی آن ( تهوع و استفراغ ) بخصوص در زنان می شود.
•  تداخل الکل/غذا/گیاه:
• گیاه علف چای می تواند سطح و اثرات تلیترومایسین را کاهش دهد.

نکات قابل توصیه:

می تواند با یا بدون غذا مصرف شود.

مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی سولفادیازین Sulfadiazine

سولفادیازین Sulfadiazine

نام علمی دارو (ژنریک): Sulfadiazine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

سولفادیازین یک آنتی بیوتیک از دسته سولفونامید ها است. سولفادیازین در درمان عفونت های حساس به این دارو برای پیشگیری از تب روماتیسمی عود کننده مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

سولفونامیدها به دلیل شباهت ساختمانی با پار آمینوبنزوئیک اسید ( PABA ) به صورت رقابتی آنزیم دی هیدروپتروآت سنتتاز باکتری را که مسئول تبدیل کردن PABA به اسید دی هیدروفولیک است، مهار می کنند. این امر در نهایت منجر به وقفه در ساخت پورین ها، تیمیدین و DNA می گردد.

فارماکوکینتیک:

همه سولفونامیدها جذب خوراکی خوبی ( بیشتر از 70% ) دارند. متابولیسم آنها کبدی است. نیمه عمر سولفادیازین تقریباً 10 ساعت است که در صورت وجود عیب کار کلیه به حدود 34 ساعت افزایش می یابد. دفع دارو عمدتاً کلیوی است. غلظت سرمی دارو پس از 6-3 ساعت به حداکثر می رسد.

موارد منع مصرف:

در صورت ابتلا به پورفیری یا وجود حساسیت به سولفونامیدها، فوروسماید، مدرهای تیازیدی، سولفونیل ها اوره ها یا مهار کننده های کربنیک انیدراز نباید مصرف شود.

هشدارها:

1. به دلیل حلالیت کم دارو در آب و احتمال بروز کریستال در ادرار، مصرف سولفادیازین برای درمان عفونت های ادراری توصیه نمی شود.
2. بین سولفونامیدها حساسیت متقاطع وجود دارد و چنانچه بیماری به یک سولفونامید حساسیت آلرژیک نشان دهد، ممکن است به سایر سولفونامیدها نیز حساس باشد.
3. مزیر باید با احتیاط فراواص شود : دیسکرازی خونی یا کم خونی مگالوبلاستیک ناشی از کمبود فولات، کمبود G6PD ، عیب کار کبد وکلیه.

عوارض جانبی:

عوارض گوارشی، واکنش های حساسیتی جلدی و حساسیت به نور از عوارض شایع سولفادیازین هستند.

تداخل دارویی:

مصرف همزمان سولفادیازین با داروهای ضد انعقاد کومارینی، ضد صرع هیدانتوئینی، داروهای سمی برای کبد و متوترکسات ممکن است سبب تشدید اثرات این داروها شود.

نکات قابل توصیه:

1. هنگام مصرف این دارو باید مقدار کافی مایعات مصرف نمود تا میزان دفع ادرار در روز برای یک فرد بزرگسال حداقل 1200 میلی لیتر باشد.
2. بیماران با عیب کار کلیه ممکن است به کاهش مقدار مصرف نیاز داشته باشند.
3. سولفونامیدها نباید در نوزادان با سن کمتر از 2 ماه مصرف شود.
4. دوره درمان با این داروها باید کامل شود.
5. مراجعه منظم به پزشک به منظور بررسی و انجام آزمون شمارش تام خون ضروری است.
6. در صورت بروز سرگیجه باید با احتیاط مصرف شود.
7. احتمال بروز واکنش های حساسیت به نور با مصرف این داروها وجود دارد.

مقدار مصرف:

• بزرگسالان : در درمان عفونت های حساس مقدار 4-2 گرم در ابتدا و سپس تا 6 گرم در روز در مقادیر منقسم ( برای توکسوپلاسموزتا 8 گرم در روز ) مصرف می شود. براتی پیشگیری از تب روماتیسمی 1 گرم در روز مصرف می شود.
• کودکان : برای درمان عفونت های حساس ابتدا 75mg/kg و سپس 150mg/kg در روز در مقادیر منقسم ( تا حداکثر 6 گرم در روز ) مصرف می شود. برای پیشگیری از تب روماتیسمی برای کودکان با وزن کمتر از 30 کیلوگرم تا 500 میلی گرم در روز مصرف می شود.

اشکال دارویی:

Tablet : 500 mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی اسپیرامایسین Spiramycin

اسپیرامایسین Spiramycin

نام علمی دارو (ژنریک): Spiramycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

اسپیرامایسین با اثرات مشابه اریترومایسین در درمان عفونت های حساس به دارو مصرف می شود. این دارو در درمان عفونت های تک یاخته ای ناشی از کریپتوسپوریدیوم و توکسوپلاسما نیز موثر است.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

جذب این دارو از راه خوراکی ناقص است ولی در حضور غذا تغییر نمی کند. پس از جذب به طور گسترده در بافت های بدن منتشر می شود. نیمه عمر دارو 8- 5/5 ساعت است. اسپیرامایسین در کبد متابولیزه و به متابولیت های فعال تبدیل می شود. دفع دارو عمدتاً از طریق صفرا است .

موارد منع مصرف:

این دارو در درمان مننژیت نباید مصرف شود.

هشدارها:

احتمال بروز عفونت ثانویه ناشی از رشد میکروارگانیسم های غیر حساس با مصرف طولانی مدت دارو وجود دارد.

عوارض جانبی:

بروز اختلالات گوارشی و واکنش های پوستی ناشی از حساسیت مفرط به دارو گزارش شده اند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:

• بهتر است دارو با معده خالی مصرف شود.
• دوره درمان با دارو باید کامل شود.

مقدار مصرف:

• بزرگسالان : به عنوان ضد باکتری مقدار 2-1 گرم دو بار در روز مصرف می شود که در عفونت های شدید این مقدار به 5/2-2 گرم دو بار در روز افزایش می یابد.
• کودکان : به عنوان ضد باکتری مقدار مصرف دارو در کودکان با وزن 20 کیلوگرم و بیشتر 25mg/kg دو بار در روز می باشد.

اشکال دارویی:

Scored Tablet : 500mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی اسپکتینومایسین Spectinomycin

اسپکتینومایسین Spectinomycin

نام علمی دارو (ژنریک): Spectinomycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو دردرمان سوزاک ناشی از گونوکوکسی مقاوم به پنی سیلین یا درمان سوزاک یا شانکروئید در بیماران حساس به پنی سیلین ها مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

این آنتی بیوتیک بر علیه ارگانیسم های گرم منفی، از جمله نیسریاگونوره موثر است. اسپکتینومایسین بیوسنتز پروتئین را در باکتری مهار می کند.

فارماکوکینتیک:

جذب این دارو پس از تزریق عضلانی سریع است و اوج غلظت سرمی آن 2-1 ساعت پس از تزریق 4-2 گرم از دارو حاصل می شود. نیمه عمر اسپکتینومایسین 3-1 ساعت است که در صورت عیب کار کلیه ممکن است تا 30-10 ساعت افزایش یابد. دفع این دارو عمدتاً کلیوی است.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

تهوع، سر گیجه، کهیر و تب با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

احتمال بروز مسمومیت با لیتیم در صورت مصرف همزمان دو دارو افزایش می یابد.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

• بزرگسالان : مقدار مصرف اسپکتینومایسین از راه تزریق عضلانی 2 گرم به صورت مقدار مصرف واحد می باشد که این مقدار در مواردی که بیماری به سختی به درمان پاسخ می دهد و نیز مناطقی که مقاومت باکتری شایع است ، تا 4 گرم افزایش می یابد.
• کودکان : مقدار مصرف دارو در کودکان با سن بیش از دو سال، در صورتی که درمان با داروی دیگری امکان نداشته باشد، 40mg/kg است.

اشکال دارویی:

For injection : 2g ( as 2HCL )

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):