روکسیترومایسین Roxithromycin
نام علمی دارو (ژنریک): Roxithromycin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
درمان عفونت های باکتریایی متوسط تا تقریبا شدید ناشی از میکروارگانیسم های حساس به این دارو
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
کپسول ریفامپین RIFAMPIN
نام علمی دارو (ژنریک): Rifampin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی حکیم
موارد مصرف:
ریفامپین به همراه سایر داروهای ضد سل در درمان این بیماری مصرف می شود. همچنین، این دارو همراه با سایر داروها در درمان عفونت های حاد استافیلوکوکی وجذام وعفونت های آتیپیک ناشی از انواع میکوباکتریوم و نیز در پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی مقاوم به پنی سیلین وعفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا مصرف می شود .
مکانیسم اثر:
ریفامپین یک آنتی بیوتیک با طیف اثر گسترده و باکتریسید می باشد که از طریق مهار RNA باکتریایی اثر خود را اعمال می نماید.
فارماکوکینتیک:
این دارو به خوبی از راه خوراکی جذب می شود و پس از جذب در اغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می شود . غلظت سرمی دارو 2-4 سال بعد از مصرف خوراکی به اوج خود می رسد. ریفامپین در کبد متابولیزه می شود . نیمه عمر دارو 3-5 ساعت است که پس از مصرف مکرر به 2-3 ساعت کاهش می یابد .دفع این دارو عمدتاً از راه صفرا و مدفوع است و دارو وارد چرخه روده ای – کبدی نیز می شود. تقریباً 6-15 درصد دارو به صورت تغییر نیافته و 15 در صد به صورت متابولیت فعال از طریق ادرار دفع می شود .
موارد منع مصرف:
در صورت ابتلای بیمار به یرقان و پور فیری نباید مصرف شود.
هشدارها:
عوارض جانبی:
عوارض جانبی شامل بی اشتهایی، تهوع، استفراغ واسهال، تغییر رنگ ادرار و ترشحات بدن به نارنجی، عوارضی یا علایم آنفلوانزا شامل لرز ، تب، سرگیجه ودرد استخوان، کلاپس وشوک، کم خونی همولیتیک، نارسایی حاد کلیه، پورپورای ترومبوسیتوپنیک، تغییر در عملکرد کبد، یرقان، برافروختگی، کهیر و بثورات جلدی می باشد.
تداخل دارویی:
ریفامپین متابولیسم بسیاری از داروها را افزایش می دهد و منجر به کاهش اثر یا کاهش غلظت پلاسمایی آنها می شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
بزرگسالان: مقدار مصرف ریفامپین از راه خوراکی یا تزریقی وریدی در درمان بروسلوز و بیماری لژیونر و عفونت های استافیلوکوکی همراه با سایر داروها 0/6-1/2 g/day در 2-4 ساعت مقدار منقسم می باشد. مقدار مصرف این دارو در درمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است.
مقدار مصرف این دارو در درمان جذام 600میلی گرم یک بار در ماه ( 450میلی گرم برای بیماران با وزن کمتر از 35 کیلو گرم ) از راه خوراکی یا تزریق وریدی است. برای پیشگیری از مننژیت مننگوکوکی 600 میلی گرم هر 12 ساعت برای 2 روز از راه وریدی و 600میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. همچنین، برای پیشگیری از عفونت ناشی از هموفیلوس آنفلوانزا ( نوعb ) 600 میلی گرم یک بار در روز برای 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود .
کودکان : مقدار مصرف این دارو دردرمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است. در نوزادان با سن کمتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی 5mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 10 mg/ kg /day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود . در کودکان با سن بیشتر از یک ماه، برای پیشگیری از عفونت مننگوکوکی، 10mg/kg هر 12 ساعت به مدت 2 روز از راه خوراکی یا وریدی مصرف می شود . برای پیشگیری از عفونت هموفیلوس آنفلوانزا 20mg/kg/day به مدت 4 روز از راه خوراکی مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف در روز، 600 میلی گرم می باشد .
اشکال دارویی:
Capsule: 150mg
Capsule: 300mg
For Injection: 600 mg
Oral Drops: 153mg/ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول ریفامپین-الحاوی 300 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]
کپسول ریفامپین-الحاوی 150 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]
کپسول ریفامپین-حکیم 150 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]
کپسول ریفامپین-حکیم 300 میلی گرم
داروسازی حکیم [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RIFAMPIN-ALHAVI 300MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
RIFAMPIN-ALHAVI 150MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]
RIFAMPIN-HAKIM 150MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]
RIFAMPIN-HAKIM 300MG CAP
داروسازی حکیم [ IRAN ]
ریفابوتین Rifabutin
نام علمی دارو (ژنریک): Rifabutin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
RNA پلیمراز وابسته به DNA را در زیر واحد بتا مهار کرده و شروع زنجیره مهار می شود.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
حساسیت شدید به ریفابوتین یا سایر ریفامایسین ها یا سایر ترکیبات فرمولاسیون
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
می تواند جهت کاهش تهوع و استفراغ با غذا مصرف شود.
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
پیرازین آمید Pyrazinamide
نام علمی دارو (ژنریک): Pyrazinamide
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
پیرازین آمید همراه با سایر داروهای ضد سل در درمان این بیماری مصرف می شود .
مکانیسم اثر:
این آنتی بیوتیک بسته به غلظت و حساسیت ارگانیسم باکتریواستاتیک یا باکتریسید می باشد. مکانیسم اثر این دارو به خوبی شناخته نشده است .
فارماکوکینتیک:
این دارو از راه خوراکی به خوبی جذب می شود و پس از جذب در اغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می شود. پیرازین آمید در کبد به متابولیت فعال خود، هیدرولیز می شود.غلظت سرمی دارو 1-2 ساعت و غلظت سرمی متابولیت آن 4-5 ساعت پس از مصرف به اوج خود می رسد. نیمه عمر دارو 9/5 ساعت و نیمه عمر متابولیت آن12 ساعت است که در صورت نارسایی مزمن کلیه به ترتیب تا 26 و 22 ساعت ممکن است افزایش یابند. دفع این دارو کلیوی است.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود آسیب کبدی، نقرس حاد و پورفیری نباید مصرف شود
هشدارها:
در صورت وجود عیب کار کبد، عیب کار کلیه، دیابت ونقرس، این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود. پیگیری کار کبد در طول درمان با این دارو توصیه می شود.
عوارض جانبی:
تب، بی اشتهایی، بزرگ شدن کبد، یرقان ونارسایی کبد، عوارض مهم این دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
بیمار یا اطرافیان وی را باید از نظر تشخیص علایم اختلال کبدی آگاه ساخت و به بیمار یادآور شد که در صورت بروز علایم این اختلال از جمله،تهوع مداوم، استفراغ، بی حالی ویرقان، فوراً مصرف دارو را قطع و به پزشک مراجعه کند.
مقدار مصرف:
مقدار مصرف این دارو در درمان سل در بخش کلیات داروهای ضد سل ذکر شده است.
اشکال دارویی:
Scored Tablet:500 mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
پروتیونامید Protionamide
نام علمی دارو (ژنریک): Protionamide
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
پروتیونامید، همراه با سایر داروهای ضد سل، به عنوان جایگزین داروهای انتخاب اول در درمان سل در عفونت های مقاوم به این داروها مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
مکانیسم اثر این دارو به خوبی شناخته نشده است اما به نظر می رسد مانع ساخت پیتیدها در میکوباکتریوم شده و بسته به غلظت باکتریواستاتیک یا باکتریسید می باشد .
فارماکوکینتیک:
این دارو به خوبی از مجرای گوارش جذب می شود و 1-2 ساعت پس از مصرف به اوج غلظت سرمی خود می رسد . دفع این دارو عمدتاً کلیوی است.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
افسردگی، تغییرات خلقی، اغتشاش شعور ( مسمومیت CNS )، نوریت محیطی، اسهال، افزایش بزاق، کاهش اشتها، تهوع یا استفراغ،درد معده یا دل آشوبه،احساس طعم فلزی در دهان از عوارض شایع این دارو هستند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان پروتیونامید با سایر داروهای ضد سل، به ویژه سیکلوسرین ممکن است عوارض جانبی این دارو و از جمله مسمومیتCNS را افزایش دهد. این دارو موجب افزایش وضع ویتامین B6 ( پیریدوکسین ) می شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
Tablet:125mg
Coated Tablet:250mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
پلی میکسین بی سولفات Polymyxin B Sulfate
نام علمی دارو (ژنریک): Polymyxin B Sulfate
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
برای درمان عفونت های سطحی چشم (مثل التهاب ملتحمه، قرنیه، پلک، کیسه های اشکی و زخم های قرنیه) ناشی از گونه های میکروارگانیسم های حساس به آنتی بیوتیک ها بکار می رود.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت حساسیت مفرط به یکی از اجزاء فراورده، عفونت های هرپسی ساده چشم، واکسینیا، واریسلا، مایکوباکتریوم چشم ، عفونت های قارچی چشم و مصرف همزمان با ترکیبات استروئیدی بعد از خارج نمودن جسم خارجی از قرنیه ، نباید از این دارو استفاده نمود.
هشدارها:
در صورت بروز حساسیت مفرط مصرف دارو را قطع نمائید.
عوارض جانبی:
سوزش، خارش، قرمزی، اشک ریزش و جوش دور چشم از عوارش جانبی دارو هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
یک قطره هر 3 ساعت یک بار برای 7 تا10 روز در چشم عفونی بریزند.
اشکال دارویی:
Solution:500,000 cc/20ml Vials
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین Penicillin V Benzathine
نام علمی دارو (ژنریک): Penicillin V Benzathine
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی فارابی
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
دارو به عنوان یک آنتی بیوتیک باکتریوسایدال سبب مهار سنتز دیواره سلولی باکتری می شود.
فارماکوکینتیک:
پنی سیلین وی بنزاتین یا بنزاتیل بنزیل پنی سیلین، بعد از تجویز داخل عضلانی به آهستگی جذب می شود. این فرم دارو فرم انتخابی برای زمانی است که نیاز به حضور غلظت پایینی از دارو برای مدت طولانی (2-4هفته بعد از تک دوز عضلانی) در بدن داریم.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
اسهال، تهوع، استفراغ، آنمی خمولیتیک، لکوپنی، ائوزینوفیلی، واکنش های ازدیاد حساسیت
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین فارابی 400000 واحد
داروسازی فارابی [ ایران ]
سوسپانسیون پنی سیلین وی بنزاتین فارابی 200000 واحد
داروسازی فارابی [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PENICILLIN V BENZATHINE FARABI 400,000 U/5ML SUSP
داروسازی فارابی [ IRAN ]
PENICILLIN V BENZATHINE FARABI 200,000 U/5ML SUSP
داروسازی فارابی [ IRAN ]
نورفلوکساسین Norfloxacin
نام علمی دارو (ژنریک): Norfloxacin
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
همانند سیپروفلوکساسین. اگر چه این دارو در محیط آزمایشگاهی قدرت کمتری دارد. Norfloxacin علیه mycobacteria mycoplasm , chlamydiceae فعال نیست.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
حدود 30 تا 40درصد یک دوز خوراکی جذب می شود. اوج غلظت پلاسمایی 5/1 میکروگرم در میلی لیتر طی 1 تا 2 ساعت بعد از یک دوز خوراکی 400 میلی گرمی حاصل می شود. حضور غذا می توان جذب را به تأخیر بیاندازد. نیمه عمر پلاسمایی بین 3 تا 4 ساعت می باشد که در اختلالات کلیوی و در مواردی که کلیرانس کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه می باشد افزایش می یابد. نیمه عمر پلاسمایی در حدود 5/6 ساعت گزارش شده است. این دارو حدود 14درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. احتمالاً به صورت وسیع توزیع می شود اما اطلاعات موجود در این زمینه محدود می باشند. نورفلوگزاسین به خوبی در بافت های راه ادراری- تناسلی نفوذ می کند. از جفت عبور می کند و نسبتاً غلظت های بالایی از آن در صفرا به چشم می خورد. حدود 30% از دوز تجویزی به صورت تغییر نکرده طی 24 ساعت در ادرار دفع می گردد که باعث ایجاد غلضت های ادراری بالا می شوند. این دارو در PH ادراری 5/7 کمترین حلالیت را دارد.
دفع ادراری از طریق ترشح توبولی و فیلتراسیون گلومرولی رخ می دهد و توسط پروبنسید کاهش می یابد اگرچه به طور کلی غلظت های پلاسمایی دارو تحت تأثیر قرار نمی گیرند. مقداری متابولیسم در مورد این دارو رخ می دهد که احتمالاً در کبد می باشد و متابولیت های متعددی در ادرار به چشم می خورند که بعضی دارای فعالیت آنتی باکتریال می باشند. حدود 30% دوز خوراکی از طریق مدفوع برداشت می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سیپروفلوکساسین.
تداخل دارویی:
همانند سیپروفلوکساسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
نورفلوگزاسین یک فلوروکینولون آنتی باکتریال است با خصوصیات مشابه با سیپروفلوگزاسین اما عموماً قدرت کمتری در محیط آزمایشگاهی دارد. از این دارو عمدتاً در درمان عفونت های راه ادراری استفاده می شود هم چنین در درمان گوناره آ نیز کاربرد دارد. نورفلوگزاسین به صورت خوراکی داده می شود. در عفونت های راه ادراری دوز معمول 400 میلی گرم و 2 بار در روز به مدت 3 تا 10 روز می باشد. ممکن است لازم شود که درمان تا 12 هفته ادامه یابد به خصوص در عفونت های مزمن عودکننده راه ادراری و در صورت مشاهده پاسخ درمانی مناسب در 4 هفته اول می توان دوز تجویزی را به 400 میلی گرم و یکبار در روز کاهش داد. در درمان گوناره آ بدون عارضه یک دوز منفرد خوراکی 800 میلی گرمی تجویز می گردد. قطره های چشمی 3/0 درصدی در درمان عفونت های چشمی کاربرد دارند. در بعضی از کشورها از نمک pivaloyloxymethyl دارو و norfloxacin.pivoxil استفاده می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نیتروفورازون NITROFURAZONE
نام علمی دارو (ژنریک): Nitrofurazone
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی ایران ناژو داروسازی بهوزان
موارد مصرف:
نیتروفورازون به صورت موضعی در سوختگی‌های درجه دوم سوم، زخم‌ها و عفونت‌های پوستی و برای آماده ساختن موضع برای پیوند پوست مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر:
این دارو یک مشتق نیتروفوران با طیف اثر ضدمیکروبی گسترده است، که چندین آنزیم باکتریایی دخیل در تجزیه هوازی و غیرهوازی گلوکز و پیروات از قبیل پیروات دهیدروژناز، سیترات سنتتاز، مالئات دهیدروژناز گلوتاتیون ردوکتاز و پیروات دکربوکسیلاز را مهار می‌کند. اما اثر ناچیزی بر پسودوموناس آئروژینوزا دارد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
حساس شدن پوست و بروز واکنش‌های آلرژیک به ویژه رماتیت تماسی با مصرف این دارو گزارش شده است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
در صورت تحریک موضعی ناشی از مصرف دارو یا بدتر شدن عفونت باید به پزشک مراجعه شود.
مقدار مصرف:
مقدار کافی از کرم روی موضع مالیده می‌شود.
اشکال دارویی:
Topical Cream: 0.2%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کرم نیتروفورازون-ناژو 0.2% 30 گرم
داروسازی ایران ناژو [ ایران ]
کرم نیتروفورازون-بهوزان 0.2% 30 گرم
داروسازی بهوزان [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NITROFURAZONE-NAJO 0.2% 30G CREAM
داروسازی ایران ناژو [ IRAN ]
NITROFURAZONE-BEHVAZAN 0.2% 30G CREAM
داروسازی بهوزان [ IRAN ]
نتیل مایسین Netilmicin Sulfate
نام علمی دارو (ژنریک): Netilmicin Sulfate
گروه دارویی: Antibacterials
داروهای ضد باکتری
شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:
نتیل مایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزیدی نیمه سنتتیک است با فعالیت و کاربردهای مشابه با جنتامایسین و در درمان عفونت های باکتریایی مقاوم به جنتامایسین و توبرامایسین می توان از آن به عنوان جایگزینی برای آمیکاسین استفاده کرد و در صورت تجویز این دارو با پنی سیلین ها و با سفالوسپورین ها باید محل های تزریق جدا باشند. نتیل مایسین به صورت سولفات داده می شود اما دوزهای تجویزی بر اساس مقادیر پایه معادل بیان می شوند. 5/1 گرم از فرم سولفات دارو تقریباً معادل با یک گرم Netilmicin می باشد. معمولاً به صورت داخل عضلانی و در دوزهای 4 تا 6 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه و دریک دوز منفرد تجویز می شود و یا می توان آن را در دوزهای تقسیم شده و هر 8 یا 12 ساعت تجویز نمود. جهت کنترل عفونت های تهدیدکننده حیات دوزهایی تا حد 5/7 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه در دوزهای تقسیم شده و هر 8 ساعت برای دوره ای کوتاه تجویز می شوند. در درمان عفونت های راه ادراری یک دوز منفرد 150 میلی گرمی به مدت 5 روز داده می شود. در مورد عفونت های عارضه دار راه ادراری دوز تا 3 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در دوزهای تقسیم شده هر 12 ساعت تجویز می شود. در مورد گوناره آ یک دوز منفرد mg 300 تجویز می گردد. دوزهای مشابهی به صورت تزریق داخل وریدی آهسته طی 3 تا 5 دقیقه و یا انفوزیون داخل وریدی طی 5/0 تا 2 ساعت در 50 تا 200میلی لیتر محلول انفوزیون داده می شود که درمورد کودکان ترجیحاً مایع کمتری باید داده شود. طول درمان با این دارو معمولاً 7 تا 14 روز است و از تداوم ایجاد اوج غلظت پلاسمایی بالاتر از 16 میکروگرم در میلی لیتر باید اجتناب شود. دوزهای توصیه شده در مورد کودکان و نوزادان تا حدی تغییر می کند. یک رژیم درمانی 5/7 تا 9 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه در نوزادان بالاتر از یک هفته است و 6 تا 5/7 میلی گرم بر کیلوگرم در کودکان بزرگتر که هر دو مورد در دوزهای تقسیم شده 8 ساعتی داده می شوند. در مورد نوزادان نارس و کمتر از یک هفته دوز 6 میلی گرم بر کیلو در دوزهای تقسیم شده 12 ساعتی تجویز می شود. یک رژیم درمانی جایگزین تجویز 4 تا 5/6 میلی گرم بر کیلو به صورت روزانه در نوزادان کمتر از 6 هفته است که در دوزهای تقسیم شده 12 ساعتی داده می شود و تجویز 5/5 تا 8 میلی گرم بر کیلوگرم در دوزهای تقسیم شده 8 یا 12 ساعتی در نوزادان بزرگتر و کودکان نیز صورت می گیرد. تنظیم دوز تجویزی در تمامی بیماران با توجه به غلظت های پلاسمایی نتیل مایسین لازم است و این موضوع به ویژه در مواردی که سن، اختلالات کلیوی و درمان طولانی مدت می توانند مسبب مسمومیت شوند، حائز اهمیت است.
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
همانند سولفات جنتامایسین. متعاقب تزریق داخل عضلانی اوج غلظت پلاسمایی طی 5/0 تا 1 ساعت حاصل می شود و متعاقب دوزهای mg/kg 2 غلظت های حدود 7 میکروگرم در میلی لیتر حاصل می شود و غلظت های مشابهی متعاقب انفوزیون داخل وریدی طی یک ساعت حاصل می شود. اوج غلظت پلاسمایی متعاقب تزریق سریع داخل وریدی می تواند 2 یا 3 برابر بیشتر از اوج غلظت پلاسمایی متعاقب انفوزیون باشد. یک دوز روزانه استاندارد می تواند اوج غلظت پلاسمایی 20 تا 30 میکروگرم در میلی لیتر را به صورت گذرا ایجاد کند. در مطالعات تجویز چند دوز دارو، این دارو هر 12 ساعت تجویز می شود که باعث ایجاد غلظت های پایدار در روز دوم می شود که کمتر از 20درصد بالاتر از غلظت های حاصل از روز اول هستند. نیمه عمر این دارو به طور معمول 2 تا 5/2 ساعت می باشد و در طی 24 ساعت حدود 80درصد آن از طریق ادرار دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
همانند سولفات جنتامایسین. بعضی مطالعات پیشنهاد می کنند که این دارو در مقایسه با جنتامایسین یا توبرامایسین نفروتوکسیسیتی و اتوتوکسیسیتی کمتری دارد اگرچه دیگران تفاوت قابل ملاحظه ای را در سمیت آن ها پیدا نکرده اند باید از ایجاد تداوم اوج غلظت پلاسمایی بالاتر از 16 میکروگرم در میلی لیتر جلوگیری شود و پیشنهاد می شود که این اوج نباید از 12 میکروگرم در میلی لیتر فراتر رود.
تداخل دارویی:
همانند سولفات جنتامایسین.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
