اطلاعات داروی پیرانتل Pyrantel

پیرانتل Pyrantel

نام علمی دارو (ژنریک): Pyrantel
گروه دارویی: Anthelmintics
دارو های ضد کرم

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

این دارو بر علیه کرم های گرد ( از جمله اسکاریس ) ، کرم های نخی، تریکواسترونژیلوئیدس، تریشینوز بافتی و کرم های قلاب دار مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

به نظر می رسد پیرانتل با فلج کردن کرم، موجب دفع آن به دنبال حرکات روده ای می گردد.

فارماکوکینتیک:

درصد ناچیزی از این دارو از مجرای گوارش جذب می شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

در صورت عیب کار کبد این دارو باید با احتیاط مصرف شود.

عوارض جانبی:

عوارض این دارو خفیف و گذرا هستند و شامل اختلالات گوارشی ( تهوع و استفراغ، بی اشتهایی، درد شکم و اسهال، سردرد ، سرگیجه و بثورات جلدی می گردد.

تداخل دارویی:

در صورت مصرف همزمان پیرانتل و پیپرازین، دو دارو ممکن است اثر یکدیگر را کاهش دهند.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

در بزرگسالان و کودکان برای درمان آلودگی های تکی توام mg/kg10 در یک نوبت مصرف می شود ( در مورد آلودگی به آسکاریس به تنهایی نصف این مقدار کافی است). در درمان آلودگی به کرم قلاب دار mg/kg10 در روز برای 3 روز یا mg/kg20 در روز برای 2 روز و در تریشینوز mg/kg10 برای 5 روز مصرف می شود. برای تکمیل درمان کرمک می توان 4-2 هفته بعد یک نوبت دیگر را مصرف کرد.

اشکال دارویی:

Tablet :125 mg( as pamoate )
Suspension : 250 mg
Suspension : 5ml ( as pamoate )

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تیابندازول Tiabendazole

تیابندازول Tiabendazole

نام علمی دارو (ژنریک): Tiabendazole
گروه دارویی: Anthelmintics
دارو های ضد کرم

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

تیابندازول در درمان آلودگی لارو مهاجر پوستی کرم های انکیلوستوما برازیلینس و انکیلوستوماکانینو، لاروی مهاجر احشایی کرم های توکسوکاراکانیس و توکسوکاراکاتی، استرونژیلوئیدس استرکورالیس و تریشینلا اسپریرالیس به کار می رود.این دارو در درمان آلودگی با کرم ها کاپیلاریافیلیپیننسیس، دراکونکولوس مدیننسیس و تریکواسترونژیلوئدیس نیز مصرف شده است.

مکانیسم اثر:

دارو با مها ر آنزیم فومارات ردوکتاز که اختصاصی کرم است ، باعث کشته شدن آن می شود. دارو ممکن است تخم لارو کرم را نیز از بین ببرد، اما روی لارو تیریشین موجود در کیست در عضله اثر ندارد.

فارماکوکینتیک:

تیابندازول به خوبی وسریع از مجرای گوارش جذب می شود. متابولیسم دارو کبدی و سریع است. نیمه عمر آن نیز در بیمار با کلیه سالم 2/1 ساعت و زمان رسیدن به حداکثر 2/1 ساعت می باشد. طی 48 ساعت بیش از 90 در صد آن از کلیه دفع می شود.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. در درمان آلودگی با کرمک، آسکاریس، کرم شلاقی، کرم قلاب دار و آلودگی مرکب بیشتر از مبندازول و پیرانتل به دلیل سمیت کمتر و اثر بیشتر، استفاده می شود. تیابندازول در پیشگیری از آلودگی به کرم به کار نمی رود.
2. در عیب کار کبد و کلیه و رد صورت بروز سرگیجه، خواب آلودگی ، تاری دید،یا زرد شدن چشم باید با احتیط فراوان مصرف شود. در عیب کار کبد مقدار مصرف باید تقلیل یابد.
3. در آلودگی شدید به کرم ، دارو باید به صورت طولانی مدت مصرف شود.
4. انجام آزمون خلط در درمان استرونژیلوئیدیاز در صورت وجود علایم یا نشانه های ریوی احتمال وجود سندرم آلودگی مکرر و کاهش ایمنی بیمار ممکن است ضروری باشد. همچنین انجام آزمون مدفوع پیش از درمان با دارو یا تقریباً 3-2 هفته پس از آن برای تعیین اثر بخشی آن ممکن است مورد نیاز باشد.

عوارض جانبی:

بی اشتهایی، تهوع ، استفراغ، سرگیجه، اسهال، سردرد، خارش ، خواب آلودگی، واکنش های حساسیت مفرط از جمله تب ولرز، آنژیوادم ، بثورات جلدی اریتم مولتی فرم وسندرم استیونس جانسون و به ندرت وزوز گوش و آسیب پارانشیم کبد و اختلالات بینایی با مصرف این دارو گزارش شده است.

تداخل دارویی:

تیابندازول باعث کاهش دفع تئوفیلی می شود.

نکات قابل توصیه:

1. در بعضی از بیماران دارو ممکن است باعث تغییر بوی ادرار شود که به دلیل متابولیت دارو است و از نظر بالینی اهمیت ندارد .
2. قبل از بلعیدن، دارو باید خوب جویده شود. بیمار باید دوره درمان را کامل کند. تکرار درمان در بعضی آلودگی ها ضروری است.
3. برای کاهش عوارض جانبی بهتر است دارو بعد از غذا ( صبح و شب ) میل شود.
4. برای کاهش واکنش های التهابی لاروتریشین ، مصرف توام کورتیکوستروئید سیستمیک به خصوص در بیمارانی که علایم شدید دارند توصیه می شود.

مقدار مصرف:

در بزرگسالان و کودکان بیشتر از 14 کیلوگرم، در درمان لارومهاجر پوستی به میزان mg/kg 25 دوبار در روز به مدت دو روز مصرف می شود . در صورت وجود ضایعه فعال، مصرف دارو دو روز بعد از پایان درمان تکرار می شود. دردرمان لارو مهاجر احشایی mg/kg 25 دو بار در روز به مدت 7-5 روز مصرف و در صورت لروم 4 هفته بعد تکرار می شود. درآلودگی معمولی با استرونژیلوئیدس mg/kg25 دو بار در روز به مدت دو روز به کار می رود و در سندرم آلودگی مکرر mg/kg25 دو بار در روز به مدت 7-5 روز مصرف می شود و در صورت لزوم تکرار می شود. در درمان تریشین mg/kg 25 دو بار در روز به مدت 4 -2 روز بر اساس پاسخ بیمار به کار می رود. در درمان کاپیلاریاز mg/kg 25 یک بار در روز به مدت سی روز به کار می رود. در درمان دراکونکوریاز mg/kg25 دو بار در روز به مدت دو روز به کار می رود. در درمان تریکواسترونژیلیاز در بیماران تا 68 کیلوگرم ، mg/kg25 دو بار در روز به مدت دوروز به کار می رود. در بیماران بالاتر از 65 کیلوگرم g1/5 دو بار در روز مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف مجاز روزانه تا 3 گرم می باشد.

اشکال دارویی:

Chewable Tablet : 500mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی تری انتین دی هیدروکلراید Trientine Dihydrochloride

اطلاعات داروی تری انتین دی هیدروکلراید Trientine Dihydrochloride

نام علمی دارو (ژنریک): Trientine Dihydrochloride
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

• درمان بیماری ویلسون در بیمارانی که به پنی سیلامین عدم تحمل نشان داده اند.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی سوکسیمر Succimer

اطلاعات داروی سوکسیمر Succimer

نام علمی دارو (ژنریک): Succimer
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

• درمان مسمومیت با سرب در کودکان دارای سطح سرمی سرب بیشتر از 45mcg/dL

موارد مصرف Unlabaled:

• درمان مسمومیت با سرب در بزرگسالان علامت دار

مکانیسم اثر:

• آنالوگ دیمرکاپرول است و با فلزات سنگین تشکیل یک شلات محلول در آب داده و از طریق کلیه دفع می شود. سوکسیمر به فلزات سنگین متصل می شود ولی ساختار شیمیایی این شلات ها شناخته نشده است.

فارماکوکینتیک:

• جذب: سریع ولی ناکامل
• اتصال به پروتئین: بطور وسیع به آلبومین متصل می شود.
• متابولیسم: به سرعت و بسیار زیاد به مخلوط دی سولفیدهای سیستئینی سوکسیمر تبدیل می شود.
• نیمه عمر: 2 روز
• زمان رسیدن به پیک سرمی: حدود 2-1 ساعت
• دفع: ادرار (حدود 25 %)، با پیک دفع ادراری بین 4-2 ساعت ( 90 % بصورت مخلوط کنژوگه سوکسیمر-دی سولفید سیستئین و 10 % بصورت داروی تغییر نیافته)، مدفوع (داروی جذب نشده)

موارد منع مصرف:

• ازدیاد حساسیت به سوکسیمر یا سایر ترکیبات فرمولاسیون

هشدارها:

• منابع مواجهه با سرب را قبل از شروع درمان دور کنید.
• سوکسیمر نباید جهت درمان انسفالوپاتی ناشی از مسمومیت با سرب استفاده شود.
• در بیماران با اختلال کبدی یا کلیوی با احتیاط مصرف شود.
• هیدراتاسیون کافی باید در حین درمان فراهم شود.
• سوکسیمر قابل دیالیز شدن است ولی شلات های سرب این قابلیت را ندارد.
• سطوح سرمی سرب می تواند بعد از درمان مجددا افزایش یابد.

عوارض جانبی:

• گوارشی: کاهش اشتها، اسهال، علائم هموروئید، مزه فلزی، مدفوع شل، تهوع و استفراغ، کرامپ های شکمی، تحریک موکوس، گلودرد
• قلبی عروقی: آریتمی
• سیستم عصبی مرکزی: لرزش، گیجی، خستگی، تب، سردرد، خواب آلودگی
• پوستی: راش، خارش
• اندوکرین و متابولیک: افزایش کلسترول
• ادراری تناسلی: دفع پروتئین، کاهش حجم ادرار، مشکل در دفع ادرار
• کبدی: افزایش آلکالین فسفاتاز، ALT، AST
• عصبی عضلانی و اسکلتی: درد کمر، درد پهلو، درد پا، نوروپاتی، بی حسی، درد دنده
• چشمی: هاله ابری در چشم، خیس شدن چشم ها
• گوشی: عفونت گوش میانی، گرفتگی گوش
• تنفسی: سرفه، احتقان بینی، آبریزش بینی
• متفرقه: سندروم شبه آنفلوانزا، مونیلیازیس

تداخل دارویی:

• تاکنون مطالعه ای در خصوص تداخل احتمالی این دارو انجام نشده است.

نکات قابل توصیه:

• کپسول ها می تواند باز شده و محتویات آن در غذایی نرم ریخته شده و یا در قاشق ریخته و با آب میوه بلعیده شود.

مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی پرالیدوکسیم Pralidoxime

اطلاعات داروی پرالیدوکسیم Pralidoxime

نام علمی دارو (ژنریک): Pralidoxime
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

پارالیدوکسیم یک دوباره فعال کننده کولین استراز است و به عنوان داروی کمکی و نه جایگزین برای آتروپین در درمان مسمومیت با مهارکننده های کولین استراز کاربرد دارد. کاربرد اصلی آن در مسمومیت ناشی از ارگانوفسفره کشنده حشرات و ترکیبات وابسته است. این ترکیبات کولین استراز را فسفریله و غیر فعال می سازند که باعث تجمع استیل کولین و فلج عضلات می گردند.پارلیدوکسیم عمدتاً جهت دوباره فعال سازی کولین استراز و بهبود فلج عضلانی مصرف می شود. این دارو به صورت مساوی آنتاگونیست تمام آنتی کولین استرازهای ارگانوفسفره ای نمی باشد به طوری که میزان دوباره فعال سازی بستگی به طبیعت گروه فسفریل و سرعت غیر برگشت پذیر شدن مهار کولین استراز دارد. این دارو در درمان مسمومیت ناشی از فسفر، فسفات های غیر آلی و ارگانوفسفره های فاقد فعالیت آنتی کولین استرازی تأثیری ندارد و هم چنین در مورد مسمومیت با کربامات حشره کش (مسمومیت با carbaryl) تجویز آن ممنوع است چرا که می تواند مسمومیت را تشدید کند. از این دارو در درمان مصرف بیش از حد داروهای آنتی کولین استرازی مثل آنهایی که در درمان میاستنی گراویس مصرف می شوند(مثل نئوستیگمین) استفاده می گردد اگر چه به میزان کمی موثر می باشد و به طور کلی مصرف آن توصیه نمی گردد. این دارو معمولاً به صورت کلرید یا مسیلات داده می شود اما به شکل نمک های یدید و متیل سولفات نیز داده می شوند. دوزهای تجویزی بر حسب نمک ها بیان می شوند. این دارو را می توان به صورت تزریق آهسته داخل وریدی طی 5 تا 10 دقیقه و انفوزیون داخل وریدی طی 15 تا 30 دقیقه و یا به صورت تزریق زیر پوستی و داخل عضلانی و یا خوراکی تجویز نمود.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

پارالیدوکسیم به پروتئین های پلاسما متصل نمی شود و با سهولت وارد سیستم عصبی مرکزی نمی شود و به سرعت از طریق ادرار دفع می گردد که بخشی از آن به صورت تغییر نکرده و بخشی از آن به صورت متابولیت می باشد. نیمه عمر حذف آن حدود 1 تا 3 ساعت می باشد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

مصرف این دارو می تواند توأم با خواب آلودگی، سرگیجه، اختلالات دید، حالت تهوع، تاکی کاردی، سردرد، هایپرونتیلاسیون و ضعف عضلانی باشد. عوارض تاکی کاردی، لارنگواسپاسم و سفتی عضلانی ناشی از تجویز بسیار سریع داخل وریدی این دارو می باشد. دوزهای زیاد این دارو باعث بلوک نوروماسکولار گذرا می شود.
پیشگیری از عوارض جانبی: در اختلالات کلیوی مصرف این دارو باید با احتیاط صورت گیرد و ممکن است کاهش دوز تجویزی لازم گردد. در بیماران مبتلا به میاستنی گراویس نیز تجویز دارو باید با احتیاط صورت گیرد چرا که می تواند حمله میاستنی را تحریک کند. در تجویز همزمان این دارو با آتروپین علائم آتروپینه شدن ممکن است زودتر از حد انتظار نسبت به زمانی که آتروپین به تنهایی مصرف می شود رخ دهند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی نالترکسون Naltrexone - کپسول

کپسول NALTREXONE نالتروکسان

نام علمی دارو (ژنریک): Naltrexone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی الحاوی داروسازی ایران دارو

موارد مصرف:

این دارو به عنوان عامل کمکی برای درمان معتادانی به کار می‌رود که تریاک اعتیاد کرده‌اند. همچنین به عنوان عامل کمکی در درمان اعتیاد به الکل مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر:

نالترکسون با اتصال به گیرنده‌های اوپیوئیدی و مهار رقابتی اثرات داروهای اوپیوئیدی و اوپیوئید‌ی‌های آندوژن، به میزان قابل ملاحظه‌ای وابستگی فیزیکی و اثر سرخوشی ناشی از اوپیوئید‌ها را از بین می‌برد وبنابراین تمایل بیمار برای مصرف اوپیوئید‌ها را کاهش می‌دهد. این دارو در افراد معتاد به اوپیوئید‌ها باعث بروز سندرم قطع می‌شود. مکانیسم اثر این دارو در کاهش تمایل به مصرف الکل هنوز مشخص نیست.

فارماکوکینتیک:

جذب این دارو سریع و تقریباً کامل است. متابولیسم دارو کبدی (98%) ، دفع آن عمدتاً‌ کلیوی و نیمه عمر آن معادل 4 ساعت است.

موارد منع مصرف:

در صورت سابقه واکنشهای آلرژیک و نالترکسون، وابستگی به اوپیوئید‌ها، نارسایی کبدی، التهاب حاد کبد، بیماری‌های کبدی یا سابقه ابتلا به آنها(به جز اختلالات ملایم کبدی)، این دارو را نباید مصرف کرد.

هشدارها:

انجام آزمون‌های فعالیت ‌کبدی قبل از شروع و در طی درمان به صورت دوره‌ای‌ الزامی است و در صورت مشاهده اختلال قابل ملاحظه ،‌مصرف دارو را باید قطع کرد.

عوارض جانبی:

درد در ناحیه شکم، اضطراب، عصبانیت، بی‌قراری، اختلال در خواب. سردرد، درد مفاصل و عضلات، تهوع و استفراغ، خستگی غیر معمول از عوارض جانبی شایع این دارو هستند.

تداخل دارویی:

به دلیل بروز سندرم قطع، این دارو را نباید همراه با ترکیبات اوپیوئیدی مصرف کرد. همچنین مصرف همزمان این دارو با تیوریدازین موجب بی‌حالی و خواب آلودگی می‌گردد.

نکات قابل توصیه:

1. قبل از سم‌زدائی و حداقل 10-7 روز بعد از قطع مصرف اوپیوئید‌ها و اتمام علائم سندرم قطع ، درمان با نالترکسون را نباید شروع کرد. ترک مصرف اپیوئید‌ها باید توسط آزمایش ادرار یا آزمون نالوکسان ( به تک‌نگار نالوکسان مراجعه شود) تأیید گردد.
2. در فوریتهای پزشکی نیازمند به تجویز ضد دردهای اوپیوئیدی ، باید برای غلبه بر اثرات نالترکسون از مقادیر زیاد اوپیوئید‌ها استفاده کرد. این عمل باید در بیمارستان و تحت نظر پزشک متخصص انجام شود. در صورت نیاز به جراحی انتخابی ، تجویز نالترکسون را باید چند روز قبل از عمل جراحی قطع کرد.

مقدار مصرف:

بزرگسالان: برای درمان کمکی در درمان اعتیاد اولین نوبت 25 میلی‌گرم و در صورت عدم بروز علائم سندرم قطع، 25 میلی‌گرم دیگر مصرف شود. درمان نگهدارنده برابر با mg/day50 می‌باشد. برای درمان الکلسیم باید mg/day50 برای مدت 12 هفته مصرف شود.

اشکال دارویی:

Capsules :25 . 50mg

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول نالتروکسان-الحاوی 50 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول نالتروکسان-الحاوی 25 میلی گرم
داروسازی الحاوی [ ایران ]

کپسول نالتروکسان ایران دارو 50 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]

کپسول نالتروکسان ایران دارو 25 میلی گرم
داروسازی ایران دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALTREXONE-ALHAVI 50MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

NALTREXONE-ALHAVI 25MG CAP
داروسازی الحاوی [ IRAN ]

NALTREXONE HCL IRANDAROU 50MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]

NALTREXONE HCL IRANDAROU 25MG CAP
داروسازی ایران دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی نالوکسان تی دی Naloxone-TD - آمپول

آمپول NALOXONE-TD نالوکسان-تی دی 

نام علمی دارو (ژنریک): Naloxone
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
داروسازی تولید دارو

موارد مصرف:

نالوکسان برای برطرف کردن تضعیف تنفسی ناشی از داروهای شبه تریاک جهت درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئید و همچنین به عنوان داروی کمکی در درمان شوک سپتیک می‌شود.

مکانیسم اثر:

این دارو مسدد گیرنده میکرواپیوئیدی می‌باشد. و از این طریق ، مانع اثراتی از داروهای شبه تریاک که از طریق تحریک این گیرنده اعمال می‌شود. (ازجمله تضعیف مرکز تنفس در سیستم اعصاب مرکزی) می‌شود.

فارماکوکینتیک:

زمان شروع اثر دارو از تزریق عضلانی 5-2 دقیقه و پس از تزریق وریدی 2-1 دقیقه است . طول مدت اثر این دارو بعد از تزریق 2-1 ساعت می‌باشد. در کبد متابولیزه و متابولیت‌های آن از ادرار دفع می‌شوند. نیمه عمر دارو 64 دقیقه می‌باشد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:

1. این دارو در افراد مبتلا به بیمار‌ی‌های قلبی-عروقی یا مصرف داروهای سمی برای قلب و یا افراد دارای وابستگی‌ها فیزیکی به داروهای شبه تریاک باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
2. تجویز این دارو در بیماران وابسته به داروهای شبه تریاک موجب بروز علایم قطع مصرف می‌گردد.
3. از آنجایی که این دارو دارای طول اثر کوتاهی می‌باشد. در موقع تجویز بعد از جراحی ، مقدار دارو در هر بیمار باید به طور جداگانه تنظیم شود تا ضمن حفظ اثر ضد دردی کافی داروی شبه تریاک ، ضعف تنفسی نیز برطرف شود.

عوارض جانبی:

تهوع و استفراغ،افزایش ضربان قلب و فیبریلاسیون از عوارض جانبی این دارو می‌باشند.

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

بزرگسالان: در درمان مسمومیت با اوپیوئید‌ها، 2-4/0 میلی‌گرم به صورت مقدار واحد تزریق وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی می‌شود. در درمان ضعف تنفسی ناشی از داروهای اوپیوئیدی ، 2/0-1/0 میلی‌گرم هر 3-2 دقیقه تزریق وریدی می‌شود. درمان شوک سپتیک mg/kg0/2-0/03 از راه وریدی تزریق می‌شود و سپس mg/kg0/3-0/03 در ساعت به مدت 24-1 ساعت انفوریون وریدی می‌گردد.
کودکان: در درمان مسمومیت با ترکیبات اوپیوئیدی mcg/kg10 از راه وریدی ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود. در درمان ضعف تنفسی 10-5 میکروگرم هر 3-2 دقیقه تا زمان حصول تهویه مناسب تزریق وریدی می‌شود. در نوزادان، mcg/kg10 از راه وریدناف ، عضلانی یا زیر جلدی تزریق می‌شود.

اشکال دارویی:

Injection:0.4mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول نالوکسان-تی دی 0.4 میلی گرم/میلی لیتر
داروسازی تولید دارو [ ایران ]

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
NALOXONE-TD 0.4MG/1ML AMP
داروسازی تولید دارو [ IRAN ]

اطلاعات داروی متیل تیونینیوم کلراید Methylthioninium Chloride

داروی متیل تیونینیوم کلراید Methylthioninium Chloride

نام علمی دارو (ژنریک): Methylthioninium Chloride
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

متیل تیونینیوم کلراید یک رنگ تیازینی است که در درمان مت هموگلوبینمی و هم چنین به عنوان یک آنتی سپتیک و در پروسه های تشخیصی کاربرد دارد. در بیماران مبتلا به مت هموگلوبینمی دوزهای درمانی این دارو می توانند سطح مت هموگلوبینمی را در گلبولهای قرمز خون کاهش دهند. اگرچه در دوزهای زیاد خود این دارو می تواند مسبب ایجاد مت هموگلوبینمی باشد بنابراین غلظت مت هموگلوبین می بایست به صورت دقیق طی دوره درمان مانیتور گردد. در افراد مبتلا به کمبود G6PD این دارو در درمان مت هموگلوبینمی تأثیری ندارد چرا که این بیماران در مورد احیای Methylthioninium chloride به Leucomethyleneblue ظرفیت کمی دارند و از طرف دیگر این بیماران به آنمی همولیتیک ناشی از این دارو مستعد هستند. در درمان مت هموگلوبینمی ناشی از دارو مثل مسمومیت با نیتریت این دارو به صورت داخل وریدی به صورت محلول 1 % و در دوزهای 1 تا 2 میلی گرم بر کیلوگرم طی چند دقیقه تزریق می شود. در صورت لزوم می توان یک دوز دیگر را بعد از یک ساعت تکرار نمود. در مت هموگلوبینمی ارثی دوزهایی تا حد 300 میلی گرم در روز به صورت خوراکی مصرف می شوند. این دارو هم چنین دارای فعالت خفیف آنتی سپتیکی می باشد و در عفونت خفیف راه ادراری و جهت پیشگیری از سنگ های اگزالات ادراری به صورت خوراکی و با دوز 65 تا 130 میلی گرم و 3 بار در روز تجویز می شود. هم چنین به صورت فرآورده هایی جهت چشم و دهان و حلق و پوست تدارک دیده شده است. از Methylthioninium chloride در پروسه های تشخیصی به عنوان رنگ باکتریولوژیک برای کشف فیتول و تشخیص پارگی غشاهای آمینوتیک مصرف می شود. رنگ آبی را می توان با کمک محلول هایپوکلریت از پوست برداشت. قبلاً از این ماده در تست عملکردی کلیه استفاده می شد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:

متیل تیونینیوم کلراید از مسیر گوارشی جذب می گردد و در بافت ها به Leucomethyleneblue احیا می شود که به آرامی دفع می گردد و دفع آن عمدتاً از طریق ادرار و همراه با مقداری داروی تغییر نکرده صورت می پذیرد.

موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

متعاقب تجویز داخل وریدی دوزهای بالای دارو ممکن است حالت تهوع و استفراغ و درد قفسه سینه و شکم، سردرد، سرگیجه، گیجی، تعریق و تنگی نفس و افزایش فشار خون و مت هموگلوبینمی و همولیز رخ دهد. آنمی همولیتیک و هایپربیلی روبینمی متعاقب تزریق داخل آمینوتیکی در نوزادان تازه متولد شده گزارش شده است. مصرف خوراکی دارو می تواند باعث ایجاد اختلالات گوارشی و دیزوری گردد. این دارو نباید به صورت زیر پوستی تجویز گردد چرا که با علل ایجاد آبسه نکروزی مرتبط می باشد. در اختلالات شدید کلیوی باید با احتیاط مصرف شود و در افراد مبتلا به کمبود G6PD مصرف آن ممنوع است(فاویسم).

تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی ال-متیونین Methionine

داروی ال-متیونین Methionine

نام علمی دارو (ژنریک): Methionine
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
موارد مصرف:

ال-متیونین یک اسید آمینه ضروری است که در تغذیه صفاقی کاربرد دارد. این دارو هم چنین سنتز گلوتاتیون را افزایش می دهد و جهت جلوگیری از مسمومیت کبدی در مسمومیت با پاراستامول(استامینوفن) به عنوان یک جایگزین برای استیل سیستئین مصرف می گردد. در انگلستان دوز معمول تجویز DL-Methionine 5/2 گرم و به صورت خوراکی هر 4 ساعت به مدت 4 روز می باشد که حداقل 10 تا 12 ساعت بعد از خوردن استامینوفن تجویز می شوند. در مورد کودکان زیر 6 سال دوز یک گرم هر 4 ساعت و به مدت 4 دوز داده می شود. این دارو هم چنین به صورت داخل وریدی تجویز می گردد. برای شرایطی که احتمال رخ دادن مصرف بیش از حد دارو وجود دارد فرآورده دارویی شامل متیونین و پاراستامول تدارک دیده شده است. برای PH پایین ادراری Methionine به صورت خوراکی تجویز می گردد، به علاوه در درمان کمکی در اختلالات کبدی نقش دارد.

مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:

این دارو می تواند باعث ایجاد حالت تهوع و استفراغ، خواب آلودگی و بی قراری شود. در بیماران مبتلا به اسیدوز نباید مصرف گردد. این دارو می تواند آنسفالوپاتی کبدی را در بیماران دارای آسیب کبدی بدتر کند و در افراد مبتلا به بیماری های شدید کبدی باید با احتیاط مصرف شود.

تداخل دارویی:

متیونین خوراکی اگر همراه با شارکول فعال مصرف شود جذب آن می گردد که موجب کاهش اثر این دارو می شود.

نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):

اطلاعات داروی منسا MESNA - آمپول

آمپول اورومیتکسان UROMITEXAN Injection
آمپول مسنا-سل MESNA-CELL

نام علمی دارو (ژنریک): Mesna
گروه دارویی: Chelators Antidots and Antagonists
آنتی دوت ها،شل کننده ها و آنتاگونیست ها

شرکت های تامین کننده این دارو در کشور:
BAXTER CELL PHARM

موارد مصرف:

مسنا در پیشگیری از سیستیت هموراژیک در بیماران تحت درمان با لیفوسفامید و سیکلوفسفامید مصرف می شود.

مکانیسم اثر:

مسنا در کلیه به متابولیت های سیکلوفسفامید و ایفوسفامید متصل و اثرات سمی آنها را کاهش می دهد.

فارماکوکینتیک:

نیمه عمر دارو مسنا 36/0 ساعت و دفع آن کلیوی است.

موارد منع مصرف:

هشدارها:

واکنش های حساسیتی، اسهال، تهوع و استفراغ از عوارض شایع مسنا هستند.

عوارض جانبی:
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:

برای پیشگیری از سیستیت هموراژیک ناشی از مصرف ایفوسفامید مسنا به میزان 20 در صد مقدار مصرف ایفوسفامید همزمان تزریق وریدی می شود که این مقدار چهار و هشت ساعت بعد نیز تکرار می شود. مقدار مصرف تام مسنا در روز معادل 60 در صد مقدار مصرف تام ایفوسفامید در روز است.

اشکال دارویی:

Injection : 400mg/ml

تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول اورومیتکسان 100میلی گرم/میلی لیتر 4میلی لیتر
BAXTER [ آلمان ]
کار و اندیشه
آمپول مسنا-سل 100 میلی گرم/میلی لیتر 4 میلی لیتر
CELL PHARM [ آلمان ]
بهبد دارو

تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
UROMITEXAN Injection 100mg/ml,4ml
BAXTER [ GERMANY ]
کار و اندیشه
MESNA-CELL Injection 100 mg/ml,4 ml
CELL PHARM [ GERMANY ]
بهبد دارو