اطلاعات آمپول PROSTIN VR پروستین وی آر 0.5 میلی گرم
اطلاعات پودر قابل تزریق PROSTAVASIN پروستاواسین 20 میلی گرم
نام علمی دارو (ژنریک): Alprostadil
گروه دارویی: Prostaglandins
پروستاگلاندین ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پروستاگلندین E1
a) اختلالات نعوظ ناشی از علل عروقی، روانی و یا مختلط:
b) اختلالات نعوظ ناشی از علل نورولوژیک خالص (شامل آسیب نخاعی)
c) درمان موقت باز نگهداشتن مجرای شریانی در نوزادان با بیماری قلبی مادرزادی قبل از انجام عمل جراحی
مکانیسم اثر:
دارو از طریق ریلکس کردن ماهیچه های صاف ترابکولار و اتساع شریان های کاورنوزال، سبب اتساع فضای لاکونار و تجمع خون در این ناحیه( از طریق فشار وریدها بر روی تونیکا آلبوژینه) می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو به میزان 81% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. فراخم زیستی مطلق دارو مشخص نیست. متابولیت های دارو در عرض 24ساعت در ادرار دفع می شوند.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
از مصرف این دارو در نوزادان با سندروم دیسترس تنفسی باید اجتناب کرد.
عوارض جانبی:
در نوزادان تحت درمان برای باز نگهداشتن مجرای شریانی: آپنه، تب، فلاشینگ، هایپوتنشن، براذی کاردی، تاکیکاردی، اسهال، تشنج، ادم، هایپوکالمی، ایست قلبی، انعقاد داخل عروقی منتشر
در صورت درمان اختلالات نعوظ: سردرد، سرگیجه، خستگی، هیپرتنشن، هایپوتنشن، هماتوم و اکیموس سایت تزریق، درد موضعی، تروما، فیبروز آلت، درد آلت، بروز راش روی آلت، طولانی شدن زمان نعوظ، درد پشت، سرفه، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی.
تداخل دارویی:
a) مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد انعقاد خون ممکن است سبب افزایش ریسک خونریزی در سایت تزریق اینتراکاورنوزال شود.
b) مصرف همزمان این دارو با سیکلوسپورین ممکن است سبب کاهش سطح خونی سیکلوسپورین شود.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
a) اختلالات نعوظ ناشی از علل عروقی، روانی و یا مختلط: دوزاژ به شدت فردی است. دوز اولیه 2.5mcg از راه اینتراکاورنوزال ( intracavernous)می باشد. می توا دوز را تا میزان 5-10mcg به منظور ایجاد نعوظ مناسب برای مقاربت (این نعوظ نباید بیشتر از 1 ساعت طول بکشد) افزایش داد. تا بر طرف شدن کامل نعوظ بیمار باید در مطب پزشک بماند. در صورت ایجاد پاسخ دوز نباید تا 24 ساعت بعد تکرار شود.
b) اختلالات نعوظ ناشی از علل نورولوژیک خالص (شامل آسیب نخاعی): دوز اولیه 1.25mcg می باشد. در صورتی که دوز اولیه موثر نبود افزایش دوز تا میزان 2.5mcg در طول 1 ساعت مجاز است. می توا دوز را تا میزان 5mcg به منظور ایجاد نعوظ مناسب برای مقاربت (این نعوظ نباید بیشتر از 1 ساعت طول بکشد) افزایش داد. تا بر طرف شدن کامل نعوظ بیمار باید در مطب پزشک بماند. در صورت ایجاد پاسخ دوز نباید تا 24 ساعت بعد تکرار شود.
c) درمان موقت باز نگهداشتن مجرای شریانی در نوزادان با بیماری قلبی مادرزادی قبل از انجام عمل جراحی: ابتدا دارو لز طریق انفوزیون وریدی با دوز اولیه 50-100ng/kg در دقیقه تجویز می شود. بعد از بروز پاسخ مناسب باید دوز دارو را به حداقل ممکن کاهش داد. دوز ممکن است تا میزان 400ng/kg در دقیقه افزایش یابد.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول پروستین وی آر 0.5 میلی گرم/میلی لیتر
PFIZER [ بلژیک ]
بهستان دارو
پودر قابل تزریق پروستاواسین 20 میلی گرم
UCB PHARMA [ آلمان ]
SCHWARZ PHARMA [ آلمان ]
کویل دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PROSTIN VR Injection 0.5 mg/ml
PFIZER [ BELGIUM ]
بهستان دارو
PROSTAVASIN Injection,Powder 20 mg
UCB PHARMA [ GERMANY ]
SCHWARZ PHARMA [ GERMANY ]
کویل دارو
قطره چشمی SNO TEARS اسنوتیرز 14 میلی گرم میلی لیتر
قطره چشمی تک دوز هایپوتیرز پلاس اس دی یو HYPOTEARS PLUS SDU
قطره چشمی SICCAPROTECT سیکاپروتکت 10 میلی لیتر
قطره چشمی SINA TEARS سینا تیرز 14 میلی گیرم بر میلی لیتر
قطره چشمی TEARLOSE تیرلوز 0.5%
نام علمی دارو: Polyvinyl Alcohol
گروه دارویی: Stabilising and Suspending Agents
سوسپانسیون کننده ها و قوام دهنده های داروئی
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این فراورده در مواردی مانند کمبود اشک، اختلال در ترشح طبیعی موکوس، خشکی چشم در بیماری هایی نظیر التهاب خشک قرنیه و ملتحمه مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اشک مصنوعی ثبات و ضخامت لایه اشکی جلوی قرنیه را زیاد و زمان از بین رفتن این لایه را طولانی می کند. همچنین این فراورده موجب مرطوب ماندن قرنیه و چشم می گردد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
در صورت بروز حساسیت به این فراورده، مصرف آن باید قطع گردد.
عوارض جانبی:
بندرت تحریک چشم، تاری دید یا چسبندگی پلک ها با مصرف این فراورده ممکن است دیده شود.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. مصرف بیش از 3 روز، تنها با تجویز پزشک توصیه می شود.
2. در صورت استفاده از لنز تماسی هنگام مصرف فراورده باید مراقب بود تا لنز از چشم خارج نشود.
مقدار مصرف:
در بزرگسالان و کودکان یک قطره از محلول 3 یا 4 بار در روز در چشم چکانده شود.
اشکال دارویی:
Drops:0.5%
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قطره چشمی اسنوتیرز 14 میلی گرم/میلی لیتر
BAUSCH & LOMB/CHAUVIN [ فرانسه ]
بهستان دارو
قطره چشمی تک دوز هایپوتیرز پلاس اس دی یو
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
قطره چشمی سیکاپروتکت 10 میلی لیتر
URSAPHARM [ آلمان ]
ندای محیا
قطره چشمی سینا تیرز 14 میلی گیرم بر میلی لیتر
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
قطره چشمی تیرلوز 0.5%
داروسازی سینا دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SNO TEARS Drop,Ophthalmic 14 mg/ml
BAUSCH & LOMB/CHAUVIN [ FRANCE ]
بهستان دارو
HYPOTEARS PLUS SDU Drop,Ophthalmic 50 mg/ml,0.4 ml,20 Units
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
SICCAPROTECT Drop,Ophthalmic 10 ml
URSAPHARM [ GERMANY ]
ندای محیا
SINA TEARS 14MG/ML OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
TEARLOSE 0.5% OPH DROP
داروسازی سینا دارو [ IRAN ]
پماد ریکاو RECOVE پماد سوختگی، درمان زخم بستر، ادار سوختگی، درمان سوزش
پماد ریکاو در تیوب 25 گرمی
RECOVE 25g Burn Ointment
گروه دارویی :
Dermatological Drugs and Sunscreens
داروهای پوستی و ضد آفتاب ها
موارد مصرف:
انواع سوختگی
مکانیسم اثر:
این فرآورده حاوی ترکیبات ضد درد و قابض متعددی می باشد که در استفاده موضعی اثرات درمانی زیر را باعث میشود :
تسکین سریع درد و سوزش ناشی از سوختگی (ظرف مدت کمتر از 30 دقیقه)
جلوگیری از ایجاد تاول های جدید
کاهش اِدِم و ترشحات منطقه آسیب دیده
نکات قابل توصیه:
از مصرف فراورده برمخاط بویژه داخل بینی و چشم خودداری شود.
به دلیل اثر ضد دردی مناسب این فرآورده، مصرف مسکن خوراکی همراه آن لزومی ندارد.
مقدار مصرف:
در کمترین زمان از ایجاد سوختگی، پس از خنک کردن موضع (با آب معمولی) و خشک نمودن آن، یک لایه ضخیم از پماد (حدود یک میلی متر) روی موضع سوختگی مالیده شود و برای چند ساعت باقی بماند. در صورت نیاز به اثرات ضد درد فرآورده ، روزانه سه تا چهاربار استفاده شود. در صورتی که قبل از مصرف پماد، زخم سوختگی ایجاد شده است هر 24 ساعت این پانسمان تعویض شود.
سرنگ آماده تزریق TETAGAM-P تتاگام-پی 250واحد
آمپول TETAGAM-P تتاگام-پی 250 واحد
نام علمی دارو: Tetanus Immunoglobulins
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
توجه: پیش از مطالعه این تک نگار، مراجعه به تک نگارکلی ایمنوگلوبولین ها ضروری است.
این فرآورده برای ایجاد ایمنی انتقالی بر علیه بیماری کزاز در افراد زخمی که زخم آنها با اسپور باکتری کزاز آلوده شده باشد، استفاده می شود. همچنین برای افراد زخمی، در صورت مشخص نبودن سابقه واکسیناسیون کزاز یا گذشت بیش از 10 سال از آخرین نوبت تزریق نیز تجویز این فرآورده توصیه شده است. مصرف همزمان این فرآورده با توکسوئید کزاز بلامانع است.
مکانیسم اثر:
این فرآورده حاوی ایمنوگلوبولین های لیوفیلیزه (عمدتاًIgG) می باشد واز پلاسمای حاوی پادتن های خاص بر علیه بیماری Chlostridium Tetani بدست می آید.
فارماکوکینتیک:
پادتن کزاز دارای نیمه عمری معادل5/3 تا 5/4 هفته می باشد. از 24 ساعت بعد از تزریق سطوح پادتن انتقالی قابل تشخیص خواهد بود و برای 21 روز در سطح مطلوب باقی خواهد ماند.
موارد منع مصرف:
در صورت سابقه حساسیت ایمنوگلوبولین های انسانی و برای بیماران مبتلا به نقص منفرد IgA نباید تجویز شود.
هشدارها:
هنگام تزریق این دارو، احتمال انتقال بیماری های ویروسی وجود دارد.
عوارض جانبی:
درد و سفتی در محل تزریق،کهیر و آنژیوادم از عوارض جانبی عمده این فرآورده می باشند.
تداخل دارویی:
به دلیل تداخل اثر با واکسن های ویروسی، تا سه ماه بعد از تزریق ایمنوگلوبولین ضدکزاز، باید از تجویز واکسن های ویروسی امتناع کرد.
نکات قابل توصیه:
1. به دلیل بروز واکنش های شدید از تزریق داخل وریدی اجتناب شود. باید از راه داخل عضلانی و ترجیحاً از عضله ران یا دلتوئید تزریق گردد. به علت احتمال خطر آسیب به عصب سیاتیک نباید در عضله سرینی تزریق شود. فقط از راه داخل عضلانی استفاده شود.
2. آزمون جلدی نباید انجام شود، زیرا تزریق داخل جلدی محلول های غلیظ IgG اغلب باعث واکنشهای التهابی موضعی می شوند که ممکن است با واکنشهای آلرژیک اشتباه شوند.
3. این فرآورده باید در دمای بین 8-2 درجه سانتیگراد و دور از نور نگهداری،ولی از انجماد آن جلوگیری شود.
مقدار مصرف:
برای افراد با سن بیش از 7 سال 250 واحد و برای کودکان کمتر از 7 سال به ازای هر کیلوگرم وزن آنان 4 واحد مصرف شود. اگرچه می توان همان مقدار بزرگسالان را برای کودکان نیز مصرف نمود. در این کودکان، مصرف همزمان DTP یا DT با سرنگ متفاوت و در محلی دیگر باید تزریق شود. در صورت زخم های بزرگ و یا کثیف، برای بزرگسالانی که بیش از 10 سال از تزریق نوبت یادآوری Tdیا توکسوئید کزاز آنها می گذرد مصرف همزمان توکسوئید اجباری است. در صورت گذشت بیش از 24 ساعت از ایجاد زخم، یا آلودگی شدید زخم و یا در سوختگی ها بدون توجه به وضعیت واکسیناسیون فرد باید 500 واحد از این فرآورده را داخل عضلانی تزریق نمود.
درمان : 150 واحد به ازا هر کیلوگرم وزن فرد (در یک نوبت) همراه با روشهای درمانی دیگر باید استفاده شود.
اشکال دارویی:
Injection:250 units vials
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ آماده تزریق تتاگام-پی 250واحد
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
آمپول تتاگام-پی 250 واحد
ZLB BEHRING [ آلمان ]
گسترش بازرگانی داروپخش
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
TETAGAM-P Injection 250 IU,Syringe
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
TETAGAM-P Injection 250 IU
ZLB BEHRING [ GERMANY ]
گسترش بازرگانی داروپخش
اطلاعات داروی واکسن هاری اچ دی سی وی Rabies Vaccines HDCV (رابی پیور RABIPUR) (واکسن غیر فعال)
نام علمی دارو: Rabies Vaccines(HDCV)
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
واکسن هاری برای ایجاد ایمنی فعال بر علیه بیماری هاری مصرف می شوند.
مکانیسم اثر:
این واکسن سوسپانسیونی از ویروسهای غیر فعال هاری است. ویروس ها از سویهWistar rabies PM/WI 38-1503-3M ویروس هاری در کشت سلول های دیپلوئید انسانی بدست می آید.
ایمنی زایی: با تزریق این واکسن، پادتن های ضد هاری در 100% افراد واکسینه شده تولید خواهد شد. همچنین اثبات شده است که این واکسن در صورت تزریق بعد از گاز گرفتگی می تواند مصونیت کامل ایجاد نماید.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
برای درمان بعد از تماس هیچگونه مورد خاصی برای منع مصرف وجود ندارد، زیرا هاری بدون استثنا کشنده است. برای واکسیناسیون قبل از تماس تنها مورد منع مصرف وجود بیماریهای پیشرونده همراه با تب می باشد.
هشدارها:
1. در افرادی که نوبتهای یادآوری واکسن هاری را دریافت می کنند، احتمال بروز واکنشهای شبه کمپلکس ایمنی(6% موارد) وجود دارد. این واکنش که 21-2 روز بعد از تزریق نوبت یادآوری شروع می شود با کهیر عمومی، درد مفاصل، آرتریت، ادم عروقی، تهوع، استفراغ، تب و ناخوشی همراه است. این واکنش تهدید کننده حیات نیست.
2. در مورد بیماران مبتلا به بیماری حاد، واکسیناسیون قبل از تماس باید تا بهبودی کامل بیمار به تأخیر افتد.
3. از تزریق واکسن به بیماران مبتلا به هاری باید خودداری کرد.
عوارض جانبی:
واکنشهای موضعی این واکسن در محل تزریق مثل قرمزی، تورم، خارش و درد موقت(20% موارد) که قابل درمان با ضد دردها می باشند. واکنشهای ملایم سیستمیک آن عبارتند از سردرد، تهوع، دل درد، درد عضلانی و سرگیجه. همچنین احتمال بروز واکنشهای حاد سیستمیک( آنافیلاکتیک یا فلج عصبی) نیز وجود دارد.
تداخل دارویی:
در صورت استفاده از داروهای کاهنده سیستم ایمنی همزمان با این واکسن در پیشگیری بعد از تماس، سطوح پادتن های ضدهاری باید حتماً اندازه گیری شود.
نکات قابل توصیه:
1. واکسیناسیون قبل از تماس برای افراد دارای نقص سیستم ایمنی توصیه نمی شود.
2. واکسن را در محل خشک و در دمای 8-2 درجه سانتیگراد پایدار است. باید از انجماد واکسن جلوگیری کرد. واکسن فقط با محلول رقیق کننده همراه واکسن رقیق شود. سپس ویال واکسن را باید به آرامی چرخاند، تا واکسن به طور کامل حل شود. بعد تمامی محتوی واکسن را باید با سرنگ خارج و تزریق کرد. بعد از آماده سازی، واکسن فوراًً باید استفاده شود.
3. از راه داخل جلدی یا داخل عضلانی ترجیحاً در عضله دلتوئید برای بزرگسالان و کودکان عضله ران برای خردسالان توصیه شده است. اگر در عضله سرینی تزریق شود احتمال عدم موفقیت وجود دارد. در اطراف عروق خونی و اعصاب، این واکسن نباید تزریق شود. بعد از آسپیراسیون اگر خون یا مایع مشکوکی به داخل سرنگ وارد شد، تزریق نباید انجام شود . در این صورت محتویات سرنگ را باید دور ریخت و با استفاده از یک واکسن جدید و در محلی متفاوت واکسن را تزریق کرد.
مقدار مصرف:
پیشگیری قبل از تماس: در روز 7،0،روز 21 یا 28 و بعد از آن بر اساس میزان پادتن هر 3-2 سال یک بار باید مقدار یک میلی لیتر واکسن را داخل عضلانی یا 1/0 میلی لیتر داخل جلدی تزریق کرد. (رقیق سازی برای تزریق داخل عضلانی و داخل جلدی متفاوت است. برای تزریق داخل عضلانی یک میلی لیتر و برای تزریق داخل جلدی 1/0 میلی لیتر از آب استریل برای تزریق به پودر واکسن افزوده شود.) نوبت یادآوری را در صورتی باید تزریق کرد که فرد در تماس مداوم با ویروس باشد و سطح آنتی بادی او زیر0/5 IU/ml باشد.
پیشگیری بعد از تماس: هرچه سریعتر بعد از تماس، ایمنوگلوبولین ضد هاری(IU/kg20 انسانی یا IU/kg 40 اسبی) نیمی از مقدار مورد نیاز را باید در محل گزش نشت داد و باقیمانده را در عضله سرینی تزریق کرد) باید تجویز شود. قبل از تزریق ایمنوگلوبولین اسبی باید آزمون جلدی انجام شود.
در صورتی که فرد قبلاً واکسینه شده، اگر یک سال از آخرین تزریق واکسن نمی گذرد یک تزریق یادآوری درروز 0 باید انجام شود. اگر بیش از یک سال از آخرین تزریق واکسن می گذرد، سه نوبت در روزهای 3،0 و7 تزریق شودو نیازی به تزریق ایمنوگلوبولین ضدهاری نیست.
در صورتی که فرد قبلاً واکسینه نشده، بعد از تماس باید در روزهای 30،14،7،0 و 90 مقدار 1 میلی لیتر واکسن را داخل عضلانی تزریق کرد. واکسیناسیون باید هرچه سریعتر بعد از تماس انجام شود و در صورت اثبات عدم وجود خطر می توان واکسیناسیون را قطع نمود.
نوبت یادآوری: برای موارد خطر مداوم ابتلا، بر اساس میزان پادتن هر 3 سال مقدار یک میلی لیتر از واکسن باید داخل عضلانی تزریق شود.
اشکال دارویی:
Powder for injection :1 ml single dose
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
واکسن غیر فعال رابی پیور
NOVARTIS VACCINES [ آلمان ]
اوین دارو
واکسن غیرفعال رابیپیور
NOVARTIS VACCINES [ هند ]
اوین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RABIPUR VACCINE-INACTIVATED
NOVARTIS VACCINES [ GERMANY ]
اوین دارو
RABIPUR VACCINE-INACTIVATED
NOVARTIS VACCINES [ INDIA ]
اوین دارو
آمپول BERIRAB P بریراب پی 150واحد/میلی لیتر 2 میلی لیتر (آمپول)
نام علمی دارو: Rabies Immunoglobulins
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
توجه: پیش از مطالعه این تک نگار، مراجعه به تک نگارکلی ایمنوگلوبولین ها ضروری است.
این فرآورده برای ایجاد ایمنی انتقالی بر علیه بیماری هاری همراه با واکسن هاری در درمان بعد از تماس مورد استفاده قرار می گیرد.
مکانیسم اثر:
این فرآورده حاوی ایمنوگلوبولین های انسانی (عمدتاًIgG)می باشدکه از پلاسمای افراد مصون شده بر علیه بیماری هاری بدست می آید و دارای پادتن های اختصاصی بر علیه ویروس های هاری می باشد.
فارماکوکینتیک:
از 24 ساعت بعد از تزریق سطوح پادتن انتقالی قابل تشخیص خواهد بود و برای 21 روز در سطح مطلوب باقی خواهد ماند.
موارد منع مصرف:
در صورت واکسیناسیون موفقیت آمیز قبل از تماس و برای بیماران مبتلا به نقص منفرد IgA نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. برای افرد با سابقه واکنش های حساسیتی سیستمیک به علت تجویز ایمنوگلوبولین های انسانی این فرآورده بایدبا احتیاط مصرف شود. اپی نفرین باید در دسترس باشد.
2. هنگام تزریق این دارو، احتمال انتقال بیماری های ویروسی وجود دارد.
عوارض جانبی:
درد و سفتی در محل تزریق، تب، کهیر و آنژیوادم از عوارض جانبی این فرآورده می باشند.
تداخل دارویی:
به دلیل تداخل اثر با واکسن های ویروسی، تا سه ماه بعد از تزریق ایمنوگلوبولین ضد هاری، از تجویز واکسن های ویروسی امتناع شود. همچنین در صورت مصرف همزمان واکسن هاری، باید از تکرار تزریق ایمنوگلوبولین خودداری شود.
نکات قابل توصیه:
1. برای افراد مبتلا به نوعی خاص از کمبود IgA ، کمبود پلاکت ها و اختلالات انعقادی باید با احتیاط از این فرآورده استفاده کرد.
2. از راه داخل وریدی نباید تزریق شود.
3. این فرآورده باید در دمای بین 8-2درجه سانتیگراد و دور از نور نگهداری شود. از انجماد فرآورده جلوگیری شود و در صورت انجماد آن را باید دور ریخت.
مقدار مصرف:
هر چه سریعتربعد از تماس، ایمنوگلوبولین ضد هاری، (IU/Kg20 یا mg/ml 0/133، نیمی از مقدار مورد نیاز را باید در محل گزش پخش کرد و باقیمانده را در عضله سرینی تزریق کرد) باید تجویز شود.
اشکال دارویی:
Injection:2&10 ml vials (150 IU/ml)
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول بریراب پی 150واحد/میلی لیتر 2 میلی لیتر
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
BERIRAB P Injection,150 IU/ml, 2 ml
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
واکسن ایموواکس پولیو IMOVAX
قطره خوراکی اپورو 10 و 20 دوز OPVERO
نام علمی دارو: (Poliovirus Oral Vaccine (OPV
گروه دارویی: VaccinsImmunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این واکسن برای ایجاد ایمنی فعال بر علیه ویروس فلج کودکان به کار می رود.
مکانیسم اثر:
واکسن خوراکی فلج کودکان(OPV) از ویروس های زنده ضعیف شده تهیه می شود و با تولید یک عفونت مشابه عفونت طبیعی ولی بدون علائم بیماری، مصونیت سیستمیک و مخاطی ایجاد می کند.
ایمنی زایی: 1 تا 2 هفته بعد از 3 نوبت واکسن، در بیش از 95% کودکان واکسینه شده آنتی بادی بر علیه تمام انواع ویروس تولید می شود. مصونیت ایجاد شده تا سالهای زیادی بعد از واکسینایون باقی می ماند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت حساسیت به یکی از اجزاء واکسن و در بیماران مبتلا به هر نوع بیماری حاد، استفراغ یا اسهال پایدار و بیماران با ضعف پیشرفته، بیماران دارای نقص ایمنی یا افراد دارای سابقه فامیلی نقص ایمنی و یا افرادی که با یک بیمار دارای نقص ایمنی زندگی می کنند، نباید این واکسن را مصرف کرد.
هشدارها:
1. در کودکان با سابقه فامیلی نقص ایمنی، تا زمان تأیید سطح ایمنی طبیعی در کلیه کودکان خانواده باید از مصرف واکسن خودداری کرد.
2. در کلیه موارد منع مصرف واکسن خوراکی فلج کودکان(OVP) باید از واکسن تزریقی فلج کودکان (IVP) استفاده کرد.
عوارض جانبی:
این واکسن هیچگونه عارضه جانبی شایع ندارد.
تداخل دارویی:
به دلیل کاهش سطح ایمنی، در هنگام مصرف داروهای کاهنده سیستم ایمنی از انجام واکسیناسیون باید خودداری کرد. واکسن وبا میزان ایمن سازی توسط واکسن خوراکی فلج کودکان را کاهش می دهد. بنابراین بین مصرف این واکسن ها باید یک فاصله یک ماهه قرار داد.
نکات قابل توصیه:
1. به دلیل دفع ویروس از طریق مدفوع و آب دهان برای مدت6 تا 8 هفته بعد از واکسیناسیون به مراقبتهای بهداشتی توجه خاص شود. به طور مثال بعد از تنظیف نوزادان دستها با آب و صابون شسته شود.
2. واکسن خوراکی فلج کودکان بدون رنگ یا قرمز کمرنگ می باشد و هر گونه تغییر رنگ مادامی که مایع واکسن شفاف است، هیچ اهمیتی ندارد.
3. برای برنامه واکسیناسیون کودکان واکسن خوراکی نسبت به واکسن تزریقی دارای ارجحیت است چونکه این واکسن ایمنی روده ای ایجاد می کند، تجویز آن آسان است و به راحتی توسط کودکان پذیرفته می شود.
4. واکسن در دمای اتاق واکسن پایدار نیست و باید در فریزر نگهداری شود. بعد از ذوب شدن، در صورتی که بیش از 24 ساعت در این وضعیت بماند، واکسن باید در دمای 8-2 درجه سانتی گراد نگهداری شود و در این صورت به مدت 30 روز قابل استفاده می باشد. در صورت عدم مصرف به مدت کمتر از 24 ساعت بعد از ذوب می توان واکسن را در فریزر قرار داد و چرخه انجماد-ذوب نباید بیش از ده بار تکرار شود.
مقدار مصرف:
این واکسن خوراکی است، باید از تزریق آن خودداری کرد.
دوره اولیه ایمنی سازی شامل سه نوبت 5/0 میلی لیتری، اولین نوبت 12-6 هفته بعد از تولد، دومین نوبت 8 هفته بعد از نوبت اول(4 ماهگی) و نوبت سوم 12-8 ماه بعد از نوبت دوم (18ماهگی). این نوبتها همراه با واکسن سه گانه (DTP) تجویز می شوند. در مناطق آندمیک یک نوبت اضافی در سن 6 سالگی توصیه می شود. نوبت یادآوری واکسن در سنین 19-15 سالگی توصیه می شود.
اشکال دارویی:
In 0.5 ml single dose Dispettes
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
واکسن ایموواکس پولیو
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
قطره خوراکی اپورو 10دوز
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
قطره خوراکی اوپورو 20دوز
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
IMOVAX POLIO Injection
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
OPVERO Drop,Oral,10 doses
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
OPVERO Drop,Oral,20 doses
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
سرنگ تک دوز پنومو 23 PNEUMO
نام علمی دارو: Pneumococcal Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این فرآورده برای ایجاد ایمنی فعال بر علیه پنومونی و باکتریمی و سایر عفونت های پنوموککی ناشی از انواع مختلف Pneumoniae Streptococcus موجود در واکسن مصرف می شود.
این واکسن برای افرادی که در معرض خطر ابتلای به بیماری های پنوموککی هستند یا بیماران مبتلا به بیماری های مزمن و بدخیم و افراد با سن بیشتر از 65 سال و در بیماران دارای نارسائی کبدی، کلیوی، ریوی و قلبی توصیه می شود.
بیماران فاقد طحال فعال و افراد مبتلا به عفونت HIV(با یا بدون علائم بالینی)، بیماران تحت درمان طولانی مدت با کورتیکوستروئیدها و بیماران دارای سیستم ایمنی ضعیف که مستعد ابتلای به پنومونی هستند، نیز واکسینه می شوند.
مکانیسم اثر:
این واکسن با داشتن آنتی ژن های پلی ساکارید کپسولی 23 نوع مختلف پنوموکک، در مقابل 23 نوع بیماری زا و شایع پنوموکک مصونیت ایجاد می کند.
ایمنی زایی : مصونیت بعد از 14 روز تا 3 هفته و در 80-60% افراد ایجاد می شود و برای بیش از 5 سال باقی می ماند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
این فرآورده در موارد حساسیت به هر یک از اجزای واکسن ، کودکان کمتر از 2 سال، سابقه قبلی واکیسیناسیون با هر نوع واکسن پلی والان پنوموککی، سابقه هر نوع علائم نورولوژیک بعد از تزریق این واکسن، بیماران تحت درمان با داروهای کاهنده سیستم ایمنی، عفونتهای حاد ریوی و سایر عفونتهای فعال ( مگر اینکه عدم تزریق واکسن عواقب وخیم تری داشته باشد.) نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. در بیماران با ضعف پاسخهای ایمنی هومورال( ناشی از آگاماگلوبولینمی، مولتیپل یلوم، بیماریهای لنفوپرولیفراتیو یا استفاده از داروهای کاهنده سیستم ایمنی)، این واکسن ممکن است قادر به ایجاد مصونیت نباشد. همچنین واکسن پنوموکک در بیماران فاقد طحال و یا مبتلا به بدکاری طحال ناشی از کم خونی داسی شکل ممکن است است اثر ایمن زائی کمتری داشته باشد.
2. به دلیل عدم ایجاد مصونیت مطلوب، برای استفاده در کودکان با سن کمتر از 2 سال توصیه نمی شود.
3. زمان واکسیناسیون بسیار مهم می باشد، به طور مثال، واکسن پنوموکک باید در موارد ذیل دو هفته قبل از اقدام درمانی مورد نظر صورت گیرد: عمل جراحی برداشت طحال، شیمی درمانی سرطان، استفاده از داروهای کاهنده سیستم ایمنی و پیوند مغز استخوان. در خلال مدت شیمی درمانی سرطان و پرتو درمانی باید از انجام واکسیناسیون خودداری کرد. همچنین افراد مبتلا به عفونت HIV( با یا بدون علائم بالینی) باید در اسرع وقت بعد از تأیید تشخیص واکسینه شوند.
4. تزریق داخل پوستی واکسن ممکن است عوارض موضعی شدیدی را باعث شود.
عوارض جانبی:
واکنشهای سیستمیک شامل تب پایین و به ندرت تب حاد، سردرد، درد عضلانی، سندرم Guillain-Barre، واکنشهای آنافیلاکتوئید، جوشهای پوستی، درد و التهاب مفاصل و تهوع و استفراغ می باشد. واکنشهای موضعی شامل درد، قرمزی و تورم در ناحیه تزریق معمولاً 3-2 روز بعد از واکسیناسیون است.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. به دلیل سطح بالای پادتن پنوموککی و احتمال افزایش واکنش نسبت به واکسن، از تزریق واکسن به بیماران مبتلا به عفونتهای پنوموککی و افراد دارای سابقه پنومونی پنوموککی اجتناب شود.
2. از آنجا که واکنشهای آرتوس و سیستمیک با تزریق نوبت دوم این واکسن مشاده شده است و نیز نوبت یادآوری باعث افزایش سطح پادتن ها نمی گردد، از واکسیناسیون مجدد و تزریق نوبت یادآوری باید خودداری کرد.
3. در افرادی که تحت درمان پیشگیری از عفونت پنوموکی می باشند، درمان پروفیلاکسی باآنتی بیوتیک بعد از واکسیناسیون نباید قطع شود.
4. مصرف همزمان واکسن آنفلونزا با این واکسن، بدون افزایش عوارض جانبی، پاسخ ایمنی مطلوبی را ایجاد می کند.
5. در صورت نیاز به برداشت طحال و شیمی درمانی یا سایر موارد کاهش سطح ایمنی حداقل 2 هفته قبل از انجام روش درمانی این واکسن باید تزریق شود. در صورت جراحی اورژانس، واکسن باید بلافاصله بعد از عمل تزریق شود.
6. برای افراد واکسینه شده که به طور مداوم در معرض خطر ابتلای به بیماری های پنوموککی هستند (بیماران بدون طحال، سندروم نفروتیک و بیماران بالاتر از 65 سال) بعد از 5 سال باید واکسیناسیون مجدد انجام شود.
7. واکسن را باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری کرد. واکسن را همانطور که عرضه شده باید مصرف کرد و نیازی به آماده سازی و رقیق کردن ندارد. از انجماد واکسن جلوگیری شود.
مقدار مصرف:
این فرآورده باید از راه زیر جلدی یا داخل عضلانی(ترجیحاً در عضله دلتوئید یا ران) تزریق شود و از تزریق داخل وریدی و داخل پوستی آن باید خودداری کرد. مقدار لازم برای مصونیت، تزریق 5/0 میلی لیتر از واکسن می باشد. بعد از انقضای تاریخ مصرف، واکسن را نباید استفاده کرد. هر واکسن 5/0 میلی لیتری حاوی 25 میکروگرم از هر نوع آنتی ژن های پلی ساکاید کپسولی 23 نوع پنوموکک می باشد.
اشکال دارویی:
Injection:0.5 ml
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ تک دوز پنومو 23
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
PNEUMO 23 Injection
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
پودر قابل تزریق MENCEVAX ACWY منسواکس آکوای 10 دوز با 5 میلی لیتر حلال
واکسن MENINGOCOCCAL منینگوکوکال (آ+سی) 10دوز
واکسن مننگوکوکال (آ+سی) تک دوز (MENINGOCOCCAL VACCINE(A+C
نام علمی دارو: Meningococcal Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این واکسن برای ایجاد ایمنی فعال بر علیه عفونت های Neisseria Meningitidis (مننژیت، سپتی سمی) در افراد با سن بیش از 2 سال که در نواحی اپیدمیک و آندمیک زندگی می کنند، به کار می رود.
در مورد افراد زیر واکسیناسیون باید در نظر گرفته شود: افرادی که با بیماران مننگوککی تماس دارند( همراه پیشگیری مناسب با آنتی بیوتیک ها)، کارکنان پزشکی و آزمایشگاهی که احتمال تماس با عامل بیماریزا برای آنها وجود دارد، مسافرینی که قصد عزیمت به نواحی آلوده را دارند، بیماران دارای نقص در جزء انتهایی کمپلمان و بیماران فاقد طحال فعال، نیروهای نظامی طی آموزش عمومی، حجاج بیت ا.. الحرام و زوار عتبات عالیات، در بیماران HIV مثبت قبل از بروز نقص ایمنی.
مکانیسم اثر:
این واکسن حاوی پلی ساکاریدهای Neisseria Meningitidis گروه های AوC است و باعث تحریک سیستم ایمنی برای تولید پادتن های ضد مننگوککیAو C در انسان می شود.
ایمنی زایی : تزریق واکسن باعث افزایش پادتن های ضد مننگوککی به میزان 4 برابر در 95% افراد می شود. مصونیت 10-14 روز بعد از واکسیناسیون ایجاد می شود و برای مدت 3 سال باقی می ماند، اگرچه سطوح پادتن ها مربوطه در طی این مدت به طور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1. در صورت بارداری، ابتلا به بیماریهای حاد و حساسیت به هر یک از اجزاء واکسن نباید مصرف شود. در بیماران تحت درمان با داروهای کاهنده سیستم ایمنی این واکسن ممکن است قادر به ایجاد پاسخ ایمنی مناسب نباشد.
2. به دلیل عدم ایجاد پادتن کافی، این فرآورده برای استفاده در کودکان با سن کمتر از 2 سال توصیه نمی شود ولی برای مصونیت کوتاه مدت ممکن است کودکان 24-3 ماهه با مصرف دو نوبت واکسن با فاصله 3 ماهه از یکدیگر واکسینه شوند. برای این کودکان باید 3-2 سال بعد مجدداً واکسیناسیون انجام گیرد.
عوارض جانبی:
واکنشهای سیستمیک شامل سردرد، ناخوشی، تب، لرز، آدنوپاتی زیر بغل می باشند و درد، قرمزی و تورم در ناحیه تزریق واکنشهای موضعی نسبت به این واکسن هستند.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. تزریق واکسن ممکن است در همه افراد مصونیت ایجاد نکند.
2. در تمام اوقات واکسن را باید در دمای 8-2 درجه سانتی گراد و به دور از نور نگهداری کرد. فقط از محلول همراه واکسن برای رقیق کردن باید استفاده کرد و آنقدر تکان داده شود تا پودر واکسن کاملاً حل گردد. از انجماد واکسن جلوگیری شود. در صورت عدم مصرف بعد از 5 روز باید آن را دور ریخت.
مقدار مصرف:
از راه زیر جلدی تزریق شود و به دلیل نامشخص بودن بی ضرری و تأثیر این واکسن، از تزریق داخل پوستی، داخل عضلانی و داخل وریدی خودداری شود. مقدار لازم برای مصونیت، تزریق زیر جلدی 5/0 میلی لیتر از واکسن می باشد.
اشکال دارویی:
Powder for Injection: for 0.5 ml single dose
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر قابل تزریق منسواکس آکوای 10 دوز با 5 میلی لیتر حلال
GSK BIOLOGICALS [ بلژیک ]
جهان بهبود
واکسن منینگوکوکال(آ+سی) 10دوز
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
واکسن مننگوکوکال (آ+سی) تک دوز
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MENCEVAX ACWY Injection,Powder,Lyophiilized 10 doses with 5 ml Solvent
GSK BIOLOGICALS [ BELGIUM ]
جهان بهبود
MENINGOCOCCAL VACCINE(A+C) Injection, 10 doses
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
MENINGOCOCCAL VACCINE(A+C) Injection,vaccine, 1 dose
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
اطلاعات داروی لئوفیلیزه ام ام آر Lyophilized MMR (واکسن)
نام علمی دارو: Measles, Mumps, and Rubella Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این فرآورده برای ایمن سازی فعال همزمان بر علیه سرخک، سرخجه و اوریون در سنین بعد از 15 ماهگی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این فرآورده حاوی مجموعه ای از واکسن های سرخک، اوریون و سرخجه می باشد.
ایمنی زایی: 6-2 هفته بعد از تزریق این واکسن مصونیت مؤثری ایجاد می کند و مصونیت حاصله برای بیش از 11 سال ( بدون هیچ کاهش محسوسی) باقی می ماند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
بارداری، حساسیت نسبت به یکی از اجزای واکسن ( مثل تخم مرغ)، بیماران تحت درمان با داروهای کاهنده سیستم ایمنی، ابتلا به سرطان های بدخیم مغز استخوان یا سیستم لنفاوی، نقص اولیه یا اکتسابی ایمنی، سل فعال درمان نشده، سابقه فامیلی نقص وراثتی یا مادرزادی ایمنی، بیماران HIV مثبت دارای علائم ابتلا به نقص ایمنی سلولی، وجود اختلالات گاماگلوبولینمی، بیماری حاد تنفسی و عفونت فعال همراه تب از موارد منع مصرف این واکسن می باشند.
هشدارها:
به تک نگارهای مربوط به واکسن های سرخک، اوریون و سرخجه مراجعه شود.
عوارض جانبی:
از عوارض عمومی می توان تب، ناخوشی، گلودرد، سرفه، التهاب بینی، التهاب غدد پاروتید، التهاب بیضه ها، تهوع، استفراغ، اسهال و واکنشهای التهابی و آنافیلاکتیک را نام برد. عوارض موضعی نیز شامل سوزش، تورم و قرمزی در محل تزریق و انفادنوپاتی موضعی می باشند.
تداخل دارویی:
به تک نگارهای مربوط به واکسن های سرخک، اوریون و سرخجه مراجعه شود.
نکات قابل توصیه:
1. به تک نگارهای مربوط به واکسن های سرخک، اوریون و سرخجه مراجعه شود.
2. واکسن را باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد و به دور از نور نگهداری کرد. فقط از محلول همراه واکسن برای رقیق کردن آن باید استفاده نمود. واکسن را هر چه سریعتر بعد از آماده سازی باید مصرف کرد و در صورت عدم مصرف بعد از 8 ساعت، باید آن را دور ریخت.
مقدار مصرف:
نیم میلی لیتر از واکسن را ترجیحاً در سن 15 ماهگی و از راه زیرجلدی و در سطح بیرونی بازو تزریق می شود. مقدار مصرف برای تمام سنین یکسان است. این فرآورده از راه داخل وریدی نباید تزریق شود. یک تزریق مجدد MMR یا سرخک به تنهائی نیز توصیه شده است.
اشکال دارویی:
Powder for injection
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
پودر لئوفیلیزه ام ام آر تک دوز(0.5 میلی لیتر
MERCK & CO [ امریکا ]
کویل دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
MMR II Injection,Powder,Lyophilized 1 dose(0.5ml)
MERCK & CO [ USA ]
کویل دارو
