سرنگ قابل تزریق اینفلوواک INFULVAC
سرنگ آماده تزریق اینفلکسال وی INFLEXAL V
سرنگ آماده تزریق فلواریکس FLUARIX
سرنگ آماده تزریق VAXIGRIP واکسی گریپ 0.5میلی لیتر
نام علمی دارو: Influenza Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این واکسن فقط برای ایجاد ایمنی فعال (تولید پادتن) بر علیه آنتی ژن های ویروس آنفلونزا که در واکسن موجود است مصرف می شود. تزریق واکسن برای افراد با سن بیشتر از 6 ماه که به دلیل سن و شرایط پزشکی در معرض خطر ابتلا به آنفلونزا هستند، توصیه می شود. همچنین برای افرادی که خطر عوارض مربوط به آنفلونزا در آنها زیاد است( مثل سالمندان با بیش از 50 سال سن، کارکنان خانه سالمندان یا کارکنان بهداشتی و درمانی که با بیماران مزمن، سروکار دارند. کودکان و بزرگسالان مبتلا به بیماریهای مزمن، کودکان تحت درمان طولانی مدت با آسپرین، زنان باردار که سه ماهه دوم و سوم آنها در فصل آنفلونزا واقع می گردد) نیز استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
واکسن آنفلونزا، آنتی ژن های تهیه شده از سه سویه مختلف ویروس های غیر فعال آنفلونزا می باشد که باعث تولید پادتن های خاصی می شود. مصونیت فقط در مقابل آن سویه هائی از ویروس ایجاد می شود که مشابهت نزدیکی با سویه های موجود در واکسن داشته باشند.
ایمنی زایی : واکسیناسیون بروز بیماری را تقریباً 70% کاهش می دهد. مصونیت تقریباً 14 روز بعد از تزریق واکسن ایجاد می شود و برای 6 ماه تا یک سال باقی می ماند.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
در صورت وجود حساسیت نسبت به تخم مرغ( در مورد واکسن هایی که از مایع آمبریونیک جوجه مرغ تهیه شده اند)، حساسیت نسبت به هر یک از اجزاء واکسن، سابقه سندرمGuillen-Barre، سابقه عوارض عصبی بعد از تجویز واکسن ها، بیماری حاد تنفسی، عفونت حاد نباید مصرف شود.
هشدارها:
1. بیماران مبتلا به نقص ایمنی اعم از مادرزادی یا به علت بیماری(عفونت HIV) یا ناشی از درمان (گلوکوکورتیکوئیدها، داروهای سایتوتوکسیک یا پرتودرمانی در بیماران سرطانی) ممکن است باعث کاهش پاسخ ایمنی گردد.
2. در کودکان با سن کمتر از 12 سال از تزریق واکسن حاوی ویریون کاملwhole-virion vaccine خودداری و به جای آن از واکسن حاوی ویریون شکسته split-virion vaccine استفاده شود. در صورتی که در سنین بالاتر مصرف هر دو نوع واکسن بلامانع است.
عوارض جانبی:
عوارض جانبی واکسن آنفلونزا عموماً در بزرگسالان اهمیت نداشته و احتمال بروز آنها کم است . اختلالات عصبی ( مثل آسیب های مغزی، فلج نسبی عصب صورت و التهاب عصب بینائی) ، درد در محل تزریق، تب، درد عضلانی و احساس ناخوشی از عوارض جانبی واکسن آنفلونزا می باشد. به دلیل وجود مقادیر خیلی کم پروتئین های تخم مرغ در واکسن های جدید، واکنشهای حساسیتی به ندرت اتفاق می افتد.
تداخل دارویی:
نکات قابل توصیه:
1. به دلیل احتمال بروز تب بعد از مصرف واکسن آنفلونزا، سابقه تشنج ناشی از تب بررسی شود و از تزریق واکسن در افراد مبتلا به تب حاد خودداری شود.
2. واکسیناسیون آنفلونزا همزمان با تزریق سایر واکسن ها ( در محل های متفاوت) بلامانع است.
3. تزریق واکسن ممکن است در همه افراد مصونیت ایجاد نکند.
4. فقط داخل عضلانی و ترجیحاً در عضله دلتوئید برای بزرگسالان و عضله ران برای کودکان توصیه شده است.تزریق در عضله سرینی باعث کاهش پاسخ ایمنی می شود.
5.واکسن آنفلونزا باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد و به دور از نور نگهداری شود. از انجماد واکسن جلوگیری شود.
6. قبل از تزریق ویال واکسن را باید خوب تکان داد. در صورت انجماد یا مشاهده تغییر رنگ یا وجود ذرات در ویال، باید از تزریق واکسن خودداری کرد.
مقدار مصرف:
برای کودکان با سن کمتر از 9 سال که قبلاً واکسینه نشده اند باید طی دو نوبت(به فاصله بیشتر از یک ماه) و هر نوبتml0/5 از واکسن ( حاوی آنتی ژن های سطحی یا اجزای ویروس) تزریق شود. در خردسالان با سن بین 35-6 ماه مقدار ml0/25 باید تزریق شود. در افراد با سن بیش از 12 سال تزریق یک نوبت ml0/5 واکسن کافی است. واکسیناسیون باید سالانه و در زمان شیوع آنفلونزا انجام گردد.
اشکال دارویی:
Injection: 5 ml vials
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
سرنگ قابل تزریق اینفلوواک
ABBOTT BIOLOGICALS [ هلند ]
بهستان دارو
سرنگ آماده تزریق اینفلکسال وی
BERNA [ سوئیس ]
کی بی سی
سرنگ آماده تزریق فلواریکس
GSK [ آلمان ]
جهان بهبود
سرنگ آماده تزریق واکسی گریپ 0.5میلی لیتر
SANOFI PASTEUR [ فرانسه ]
کی بی سی
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
INFULVAC Injection,Prefilled syringe
ABBOTT BIOLOGICALS [ NETHERLAND ]
بهستان دارو
INFLEXAL V Injection,Prefilled syringe
BERNA [ SWITZERLAD ]
کی بی سی
FLUARIX Injection,Prefilled syringe
GSK [ GERMANY ]
جهان بهبود
VAXIGRIP Injection,Prefilled syringe 0.5 ml
SANOFI PASTEUR [ FRANCE ]
کی بی سی
ویال INTRATECT اینتراتکت 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر(5گرم)
ویال PRIVIGEN پریویژن 100میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
ویال IV GLOBULIN S آی وی گلوبولین اس 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر
ویال NANOGAM نانوگام 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر (ویال)
نام علمی دارو: Immune Globulin Intravenous
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
ایندارو برای درمان بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی، پورپورایترومبوسیتوپنیک ایمنی، لوسمی لنفوسیتیک مزمن سلول های B، سندرم کاواساکی، جلوگیری از عفونت در کودکان مبتلا به ایدز و در پیوند مغز استخوان به منظور کاهش احتمال بروز و شدت عفونت سیستمیک و کاهش واکنش میزبان بر علیه پیوند مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این فراورده باعث ایجاد سطوح وسیعی از پادتن ها می شود.
فارماکوکینتیک:
این فرآورده بلافاصله اثر نموده و میزان تأثیر درمانی آن در لوسمی لنفوسیتیک سلول های B50%، در بیماری پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمنی 100-64% می باشد. میانگین عمر پادتن 25-18 روز است.
موارد منع مصرف:
برای افراد با سابقه واکنشهای حساسیتی یا واکنشهای شدید سیستمیک به علت تجویز ایمنوگلوبولین های انسانی، این فراورده نباید مصرف شود. این فرآورده برای بیماران مبتلا به نقص منفرد IgA یا نقص انعقادی یا کاهش تعداد پلاکت ها نباید تجویز شود.
هشدارها:
1. سندرم مننژیت آسپتیک بعد از تزریق IGIV مخصوصاً با مقادیر زیاد گزارش شده است. این سندرم که از چند ساعت تا 2 روز بعد از تزریق IGIV شروع می شود، دارای علائمی مثل سردرد شدید، خواب آلودگی، تب، نورترسی، حرکت دردناک چشمها، تهوع و استفراغ می باشد.
2. IGIV می تواند یک افت سریع فشار خون و علائم بالینی آنافیلاکسی را موجب شود. بروز این واکنشها به سرعت انفوزیون بستگی دارد. علائم حیاتی را باید به طور مداوم کنترل کرد و مراقب هرگونه علامت در مدت انفوزیون بود.
3. واکنشهای پیش رونده التهابی بیشتر در بیماران آگاماگلوبولینمی یا هیپوگاماگلوبولینمی شدید اتفاق می افتد که برای اولین بار تحت درمان با ایمنوگلوبولین ها قرار می گیرندیا 8 هفته از آخرین تزریق ایمنوگلوبولین دریافتی آنها می گذرد.
عوارض جانبی:
بروز عوارض جانبی به سرعت انفوزیون بستگی دارد، تهوع، استفراغ، کرامپ های شکمی، تب، لرز، ناخوشی، درد مفاصل و عضلات، افزایش ضربان قلب، جوش و قرمزی پوست، سردرد و سرگیجه از عوارض عمده IGIV می باشد.
تداخل دارویی:
به دلیل تداخل اثر با واکسن های زنده ویروسی، تا سه ماه بعد از تزریق IGIV، باید از تجویز واکسن های ویروسی امتناع شود.
نکات قابل توصیه:
1. فقط باید از راه داخل وریدی تزریق شود.
2. فرآورده باید در دمای اتاق و زیر 30 درجه سانتیگراد نگهداری شود و یا فرآورده طبق دستور سازنده آن نگهداری شود. برای آماده سازی از محلول همراه فرآورده استفاده شود. از انجماد فرآورده باید جلوگیری نمود.
مقدار مصرف:
درمان جایگزین ایمنوگلوبولین ها: مقدار مناسب IGIV به منظور تامین سطح طبیعی( IgG حداقل G/l2)تعیین می گردد. mg/kg400-100 هر سه تا چهار هفته یک بار توصیه شده است. اگر چه بعضی از بیماران ممکن است تا میزانmg/kg600 هر 3 تا 4 هفته یکبار نیاز داشته باشند. برای نوبت اول توصیه می شود که mg/kg200 با فواصل کوتاهتری تزریق شود و بعد مطابق مقدار فوق باید عمل نمود.
درمان لوسمی لنفوسیتیک سلول های B: mg/kg400 هر 4-3 هفته یکبار تزریق شود.
درمان پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمنی: برای شروعmg/kg2000-400 برای یک تا 7 روز متوالی تزریق می گردد. در صورت پاسخ به درمان (تعداد پلاکت cells/mm³ 50000-30000)بعد از روز دوم می توان درمان را قطع کرد. بعد از شروع درمان، چنانچه تعداد پلاکت ها به cells/mm³ 30000 برسد یا بیمار دارای علائم خونریزی باشد، درمان را با تزریق mg/kg2000-400 هر 2 هفته یکبار ادامه دهید تا تعداد پلاکت ها بالای cells/mm³ 30000( و در کودکان cells/mm³ 20000) حفظ شود.
سندرم کاواساکی: در طی 10 روز ابتدای بیماری، درمان یا به صورت یک مرتبه g/kg2 در طی 10 ساعت و یا به صورت mg/kg400 در 4 روز متوالی تزریق شود. درمان همزمان با آسپرین (mg/kg/day 100) تا روز چهاردهم بیماری و سپس mg/kg/day5-3 برای 5 هفته نیز توصیه می شود.
کودکان مبتلا به ایدز: در این بیماران تزریق mg/kg400 هر 28 روز یکبار توصیه می شود.
بیماران نیازمند پیوند مغز استخوان: 7 و 2 روز قبل از انجام عمل پیوند و سپس هر هفته یکبار تا 90 روز بعد از عمل پیوند mg/kg500 تزریق شود.
اشکال دارویی:
Injection:1,2.5,5& 10g
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال اینتراتکت 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر(5گرم)
BIOTEST [ آلمان ]
درمان آرا
ویال اینتراتکت 50میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر(2.5 گرم)
BIOTEST [ آلمان ]
درمان آرا
ویال پریویژن 100میلی گرم/میلی لیتر 50میلی لیتر
CSL BEHRING [ سوئیس ]
اوین دارو
ویال پریویژن 100میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر
CSL BEHRING [ سوئیس ]
اوین دارو
ویال پریویژن 100میلی گرم/میلی لیتر 25میلی لیتر
CSL BEHRING [ سوئیس ]
اوین دارو
ویال آی وی گلوبولین اس 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر
GREEN CROSS [ کره ]
اهران تجارت
ویال نانوگام 50میلی گرم/میلی لیتر 100میلی لیتر
SANQUIN [ هلند ]
فارناک گستر
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
INTRATECT Injection 50 mg/ml,100 ml(5 g)
BIOTEST [ GERMANY ]
درمان آرا
INTRATECT Injection 50 mg/ml,50 ml(2.5 g)
BIOTEST [ GERMANY ]
درمان آرا
PRIVIGEN Injection 100 mg/ml,50 ml
CSL BEHRING [ SWITZERLAD ]
اوین دارو
PRIVIGEN Injection 100 mg/ml,100 ml
CSL BEHRING [ SWITZERLAD ]
اوین دارو
PRIVIGEN Injection 100 mg/ml,25 ml
CSL BEHRING [ SWITZERLAD ]
اوین دارو
IV GLOBULIN S Injection 50 mg/ml, 100 ml
GREEN CROSS [ KOREA ]
اهران تجارت
NANOGAM Injection 50 mg/ml,100 ml
SANQUIN [ NETHERLAND ]
فارناک گستر
آمپول SERO-TET سرو-تت 250واحد (آمپول)
نام علمی دارو: Immune Globulin Intramuscular
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
توجه: پیش از مطالعه این تک نگار، مراجعه به تک نگارکلی ایمنوگلوبولین ها ضروری است.
این فرآورده برای پیشگیری یا درمان هپاتیت A، پیشگیری یا تخفیف علائم سرخک، جبران نقص ایمنوگلوبولین های طبیعی، ایمنی انتقالی در افراد مبتلا به نقص سیستم ایمنی در معرض ابتلا به آبله مرغان، کاهش احتمال بروز سرخجه و ضایعات جنینی در دوران بارداری مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
این فرآورده محلولی از ایمنوگلوبولین ها، مخصوصاً IgG، می باشد. میزان تأثیر این فرآورده در پیشگیری از هپاتیت A و سرخک به ترتیب 95-80% و 50% می باشد
فارماکوکینتیک:
حداکثر سطوح خونی ایمنوگلوبولین IgGتقریباً دو روز بعد از تزریق این فرآورده بدست می آید. نیمه عمرIgG در گردش خون افراد با سطوح طبیعی IgG معادل 23 روز است.
موارد منع مصرف:
این فرآورده برای افراد با سابقه واکنشهای حساسیتی یا واکنشهای شدید سیستمیک به علت تجویز ایمنوگلوبولین های انسانی، و بیماران مبتلا به نقص منفرد IgGو یا نقص انعقادی یا کاهش تعداد پلاکت ها نباید تجویز شود.
هشدارها:
این فرآورده فقط برای تزریق داخل عضلانی(ترجیحاًدر عضله سرینی ) می باشد.
عوارض جانبی:
درد و حساسیت موضع تزریق، کهیر و آنژیوادم از عوارض جانبی عمده این دارو می باشند.
تداخل دارویی:
به دلیل تداخل اثر با واکسن های زنده ویروسی، تا سه ماه بعد از تزریق این فرآورده، از تجویز واکسن های ویروسی امتناع شود.
نکات قابل توصیه:
1. در صورت تماس بیماران مبتلا به ضعف سیستم ایمنی با سرخک، بلافاصله این فرآورده را باید تزریق و از مصرف واکسن سرخک برای این افراد باید خودداری کرد.
2. به دلیل احتمال بروز واکنشهای شدید، باید از تزریق داخل وریدی اجتناب کرد.
3. برای افراد با سابقه واکنشهای حساسیتی سیستمیک به علت تجویز ایمنوگلوبولین های انسانی، این فرآورده باید با احتیاط مصرف شود.
4. هنگام تزریق دارو، احتمال انتقال بیماریهای ویروسی وجود دارد.
5. فرآورده را باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری و از انجماد آن جلوگیری کرد.
مقدار مصرف:
هپاتیت A: برای افرادی که با بیماران هپاتیت A تماس دارند، یک نوبتml/kg0/02 توصیه می شود. برا ی مسافرینی که قصد عزیمت به مناطق آلوده را دارند، برای حضور کمتر از 3 ماه باید یک نوبتml/kg0/02 تزریق شود و برای حضور بیش از سه ماه، هر 6-4 ماه یک بار0/06 ml/kg تزریق شود.
سرخک: به منظور جلوگیری یا تخفیف علائم سرخک در افراد حساس که کمتر از 6 روز قبل با سرخک تماس داشته است، ml/kg 0/25 تزریق و اگر کودک حساس مبتلا به نقص ایمنی نیز بود، ml/kg 5/0 (حداکثر 15 میلی لیتر) تزریق شود.
نقص ایمنوگلوبولین: استفاده از IGIV ارجحیت دارد، ولی در صورت فقدانIGIV می توان IGIM را مصرف کرد. مقدار اولیه ml/kg1/3و بعد هر 3 یا 4 هفته ml/kg0/66 تزریق شود. بعضی از بیماران با فواصل کوتاهتری به IGIM نیاز دارند.
آبله مرغان: در صورت فقدان ایمنوگلوبولین ضد آبله مرغان بلافاصله ml/kg1/2-0/6 تزریق شود.
سرخجه: مقدار ml/kg0/55 در عرض 72 ساعت بعد از تماس توصیه شده است.
اشکال دارویی:
Injection:2,10ml vials
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول سرو-تت 250واحد
GREEN CROSS [ کره ]
اهران تجارت
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
SERO-TET Injection 250 IU
GREEN CROSS [ KOREA ]
اهران تجارت
واکسن HEPAVAX-GENE TF هپاواکس-جین تی اف 20 میکروگرم میلی لیتر
واکسن HEPAVAX-GENE هپاواکس-جین 100 میکروگرم/5 میلی لیتر
واکسن ENGERIX-B انجریکس-بی 20 میکروگرم 10دوز
هپاتیتیس بی ویروس HEPATITIS B VIRUS
نام علمی دارو: Hepatitis B Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
واکسن هپاتیت B برای ایمن سازی بر علیه تمام عفونت های ایجاد شده به وسیله انواع ویروس های هپاتیت B و همچنین برای واکسیناسیون، به خصوص افرادی که بیشتر در معرض خطر عفونت هپاتیت B هستند(مثل بیماران هموفیلی، تالاسمی، بیماران نیازمند انتقال مقادیر زیادی خون، نیروهای نظامی، کارکنان غسالخانه، متصدیان کفن و دفن اجساد، کارکنان بانک خون، زندانیان، بیماران روانی بستری و کارکنان تیمارستان استفاده می شود. کارکنان بهداشتی درمانی که ممکن است به نحوی با خون یا نمونه های آزمایشگاهی بیماران کار کنند، و نوزادان زائیده شده از مادران HBsAg مثبت باید در مقابل هپاتیت B واکسینه شوند. افرادی که با خون آلوده تماس تزریقی، مخاطی یا خوراکی داشته اند و بیماران تحت درمان با مهارکننده آلفا-1-پروتئیناز علاوه بر واکسیناسیون باید ایمنوگلوبولین هپاتیت B نیز دریافت کنند.
مکانیسم اثر:
واکسن نوترکیبی هپاتیتB از آنتی ژن سطحی HBsAg، تولید شده توسط سلول های مخمر به دست می آید. این واکسن تولید پادتن های ضدHBs، را در بیشتر افرادی که یک دوره سه نوبتی واکسیناسیون را انجام داده باشند، تحریک می کند. ایجاد مصونیت با میزان پادتن بیش از mlU/ml10 اثبات می شود.
ایمنی زایی: در 98-94% افراد واکسینه شده مصونیت ایجاد می شود و این مصونیت مدت 5 سال طول می کشد و در این مدت به تزریق یادآوری نیازی نیست.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1. بیماران مبتلا به نقص ایمنی به مقادیر بیشتری از واکسن نیازمند هستند.
2. واکسن هپاتیتB بر علیه ویروسهای هپاتیتE,C,A و سایر ویروسهای مولد عفونت های کبدی مصونیت ایجاد نمی کند.
3. اثر این واکسن در افراد با سن بیشتر از 40 سال کاهش می یابد.
عوارض جانبی:
خستگی، ضعف، تب، ناخوشی، افزایش تعریق، احساس گرما، لرز، سردرد، سرگیجه، کهیر، درد و التهاب در محل تزریق، لنفادنوپاتی از عوارض جانبی این واکسن می باشند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان داروهای کاهنده سیستم ایمنی و گلوکوکورتیکوئیدها ممکن است پاسخ ایمنی ناقص را موجب شوند.
نکات قابل توصیه:
1. در صورت عفونت فعال و شدید باید واکسیناسیون هپاتیتB را به تعویق انداخت، مگر اینکه تأخیر در واکسیناسیون عواقب وخیم تری را به دنبال داشته باشد.
2. محل تزریق عضلانی در ایجاد پاسخ ایمنی تأثیر دارد. تزریق در عضله دلتوئید برای بزرگسالان و در عضله ران برای کودکان توصیه شده است. تزریق در عضله سرینی باعث کاهش پاسخ ایمنی می شود.
3. واکسن هپاتیتB باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد و به دور از نور نگهداری شود. از انجماد واکسن جلوگیری شود.
مقدار مصرف:
برنامه واکسیناسیون برای گروه های پرخطر شامل تزریق سه نوبت واکسن (نوبت دوم و سوم به ترتیب 1و 6 ماه بعد از نوبت اول) و هر نوبت برای بزرگسالان مقدار 10 یا 20 میکروگرم و برای کودکان 10-5/2 میکروگرم می باشد.
برای بیماران مبتلا به نقص ایمنی یا بیماران تحت درمان با دیالیز، 40 میکروگرم در هر نوبت برای 4 نوبت(0،2،1 و 6 ماه) تزریق شود. در بیماران دیالیزی 3-2 ماه بعد از نوبت سوم تزریق اگر سطح Anti-HBs کمتر از mlU/ml10 باشد مجدداً باید واکسیناسیون انجام شود.
اشکال دارویی:
Injection:5µg/ml HBsAg for adults & 2.5µg/ml HBsAg for children
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
واکسن هپاواکس-جین تی اف 20میکروگرم/میلی لیتر
CRUCELL [ کره ]
کی بی سی
واکسن هپاواکس-جین 100 میکروگرم/5 میلی لیتر
CRUCELL [ کره ]
کی بی سی
واکسن انجریکس-بی 20 میکروگرم 10دوز
GSK [ بلژیک ]
جهان بهبود
واکسن انژریکس-بی 20 میکروگرم 1 دوز
GSK [ بلژیک ]
جهان بهبود
واکسن هپاتیتیس بی ویروس 20 میکروگرم 1میلی لیتر
SERUM INSTITUTE [ هند ]
اوین دارو
واکسن هپاتیتیس بی 100 میکروگرم 5 میلی لیتر
SERUM INSTITUTE [ هند ]
اوین دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HEPAVAX-GENE TF Injection 20 mcg/ml
CRUCELL [ KOREA ]
کی بی سی
HEPAVAX-GENE Injection 100 mcg/5ml
CRUCELL [ KOREA ]
کی بی سی
ENGERIX-B Injection 20 mcg,10 doses
GSK [ BELGIUM ]
جهان بهبود
ENGERIX-B Injection 20 mcg,1 dose
GSK [ BELGIUM ]
جهان بهبود
HEPATITIS B VIRUS Injection 20 mcg, 1 ml
SERUM INSTITUTE [ INDIA ]
اوین دارو
HEPATITIS B VIRUS Injection 100 mcg,5 ml
SERUM INSTITUTE [ INDIA ]
اوین دارو
آمپول Hepatitis B Immunoglobulins هپاتیتیس بی ایمنوگلوبولین
ویال VENBIG ونبیگ 2500 واحد/50میلی لیتر
آمپول IMMUNOHBS ایمنو اچ بی اس 180واحد/میلی لیتر
سرنگ آماده تزریق HYPER HEP B S/D هایپر هپ بی اس/دی 250 میلی گرم/میلی لیتر
نام علمی دارو: Hepatitis B Immunoglobulins
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
توجه: پیش از مطالعه این تک نگار، مراجعه به تک نگارکلی ایمنوگلوبولین ها ضروری است.
این فرآورده برای پیشگیری از بیماری هپاتیتB در موارد ذیل مصرف می شود: بعد از تماس تزریقی(سوزن تزریق یا تصادفی)، تماس غشاء مخاطی(ترشح تصادفی مایع)، تماس جنسی یا تماس خوراکی(استفاده از پیپت) با مواد HBsAg مثبت مثل خون، پلاسما یا سرم، در نوزادان متولد شده از مادران HBsAg مثبت، افراد در معرض خطر با عفونت هپاتیت B. تجویز ایمنوگلوبولین هپاتیت B قبل یا همراه واکسن هپاتیت B نه تنها با ایجاد پاسخ ایمنی فعال نسبت به واکسن تداخل ندارد، بلکه دستیابی سریع به سطوح لازم پادتن ضد هپاتیت را موجب می شود.
مکانیسم اثر:
این فرآورده حاوی مقدار زیادی از آنتی بادی ضد آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت B می باشد.
فارماکوکینتیک:
بعد از تزریق این فراورده، پادتن در عرض 6-1 روز ظاهر شده و 21-4 روز بعد به حداکثر مقدار خود می رسد. نیمه عمر متوسط پادتن بین 25-17 روز می باشد، ولی مصونیت برای 2 ماه تداوم دارد. تجویز این فراورده بروز بیماری را 75% کاهش می دهد و تجویز همزمان آن با واکسن هپاتیت B98% افراد را مصون می سازد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
1. برای افراد با سابقه واکنشهای حساسیتی سیستمیک به علت تجویز ایمنوگلوبولین های انسانی، این فرآورده باید با احتیاط مصرف شود.
2. احتمال انتقال بیماریهای ویروسی وجود دارد.
عوارض جانبی:
درد موضعی در محل تزریق، کهیر و آنژیوادم از عوارض جانبی عمده می باشند.
تداخل دارویی:
به دلیل تداخل اثر با واکسنهای ویروسی، تا 3 ماه بعد از تزریق این نوع گلوبولین هپاتیت B، از تجویز واکسن های ویروسی باید امتناع کرد.
نکات قابل توصیه:
1. به دلیل احتمال بروز واکنشهای شدید از تزریق داخل وریدی اجتناب شود. از راه داخل عضلانی و ترجیحاً در عضله ران یا دلتوئید تزریق شود. به علت احتمال خطر آسیب به عصب سیاتیک نباید در عضله سرینی تزریق کرد.
2. برای بیماران تحت درمان با مهار کننده پروتئیناز آلفا یک واکسیناسیون بر علیه هپاتیت B توصیه شده است. در صورت ناکافی بودن وقت برای تکمیل پاسخ ایمنی توسط واکسن، باید یک نویت ایمنوگلوبولین هپاتیت B تزریق شود.
3. فراورده را باید در دمای 8-2درجه سانتی گراد نگهداری و از انجماد آن جلوگیری کرد.
مقدار مصرف:
مقدار توصیه شدهml/kg0/06می باشد و مقدار معمول برای بزرگسالان معادل 5-3 میلی لیتر است. مقدار مورد نیاز را باید بلافاصله(یا حداکثر در عرض 7 روز)بعد از تماس از راه داخل عضلانی تزریق کرد. 3-28 روز بعد این تزریق را باید تکرار نمود.
پیشگیری در نوزادان متولد شده از مادران HBsAg مثبت :بلافاصله بعد از تولد (یا حداکثر در عرض 12 ساعت) مقدار نیم میلی لیتر از دارو را باید در داخل عضله ران تزریق کرد. همچنین برای این نوزادان در طی روز بعد از تولد یک نوبت واکسن هپاتیتB تزریق شود. اگر در اولین نوبت تزریق واکسن تا 3 ماهگی نوزاد تعویق افتاد، تزریق نوبت دوم و سوم این فرآورده (نیم میلی لیتر) در سه ماهگی و 6 ماهگی ضروری است.
افراد در معرض خطر با عفونت هپاتیت B: ایمنوگلوبولین هپاتیت B (برای نوزادان نیم میلی لیتر و برای بزرگسالان ml/kg0/06) را همزمان یا یک ماه قبل از واکسن هپاتیت Bباید تزریق کرد.
اشکال دارویی:
Injection:0.5 1 & 5 ml vials
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول هپاتیتیس بی ایمنوگلوبولین پی بهرینگ 200 واحد 5 میلی لیتر
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
آمپول هپاتیتیس بی ایمنوگلوبولین پی بهرینگ 200 واحد 1 میلی لیتر
CSL BEHRING [ آلمان ]
اوین دارو
ویال ونبیگ 2500واحد/50میلی لیتر
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
آمپول ونبیگ 500 واحد/10میلی لیتر
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
آمپول ایمنو اچ بی اس 180واحد/میلی لیتر
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
آمپول ایمیونو اچ بی اس 540واحد/3میلی لیتر
KEDRION [ ایتالیا ]
بهستان دارو
سرنگ آماده تزریق هایپر هپ بی اس/دی 250میلی گرم/میلی لیتر
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS [ امریکا ]
گسترش بازرگانی داروپخش
سرنگ آماده تزریق هایپر هپ بی اس/دی 1250میلی گرم/5میلی لیتر
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS [ امریکا ]
گسترش بازرگانی داروپخش
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Injection at least 200 IU,5 ml
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Injection at least 200 IU,1 ml
CSL BEHRING [ GERMANY ]
اوین دارو
VENBIG Injection 2500 IU/50 ml
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
VENBIG Injection 500 IU/10 ml
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
IMMUNOHBS Injection 180 IU/ml
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
IMMUNOHBS Injection 540 IU/3ml
KEDRION [ ITALY ]
بهستان دارو
HYPER HEP B S/D Injection 250 mg/1ml(Syringe)
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS [ USA ]
گسترش بازرگانی داروپخش
HYPER HEP B S/D Injection 1250 mg/5ml(Syringe)
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS [ USA ]
گسترش بازرگانی داروپخش
واکسن دی تی پی تزریقی DTP VACCINE
نام علمی دارو: Diphtheria, Tetanus, and Pertussis Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
واکسن (پروفیلاکسی از دیفتری، کزاز و سیاه سرفه).
ایجاد ایمنی زایی فعال در کودکان
مکانیسم اثر:
واکسن از طریق القا تولید آنتی توکسین و آنتی بادی سبب تقویت ایمنی فعال در برابر دیفتری، کزاز و سیاه سرفه می شود. واکسن حاوی ویروس زنده نمی باشد.
فارماکوکینتیک:
اطلاع خاصی در دست نمی باشد.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
خواب آلوگی، تب، تشنج، بی اشتهایی، تهوع، قرمزی، تورم و حساسیت سایت تزریق،واکنش های ازدیاد حساسیت، تحریک پذیری
تداخل دارویی:
تجویز همزمان واکسن با کورتیکواستروئیدها و ایمیونوساپرسانت ها ممکن است بروز پاسخ ایمنی را دچار نقص کنند و لذا در صورت استفاده از این داروها باید تجویز واکسن را به تعویق انداخت.
نکات قابل توصیه:
مقدار مصرف:
در کودکان 6 هفته تا 7 سال : 0.5ml عضلانی در 3 دوز مجزا با فاصله 4-8 هفته، دوز چهارم حداقل 6ماه بعد از 3 دوز اول تجویز می شود.
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
واکسن دی تی پی تزریقی
SERUM INSTITUTE [ هند ]
درمان یاب دارو
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
DTP VACCINE Injection
SERUM INSTITUTE [ INDIA ]
درمان یاب دارو
ویال واکسن-ب س ژ فریز خشک پاستور 20 دوز
نام علمی دارو: BCG Vaccines
گروه دارویی: Vaccins Immunoglobulins and Antisera
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم ها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
واکسن BCG برای ایمن سازی فعال بر علیه سل در کودکان مصرف می شود که آزمون توبرو کولین آنها منفی می باشد. به جز نوزادان، در مورد کلیه افراد قبل از واکسیناسیون باید آزمون پوستی برای حساسیت توبروکولین را انجام داد.
از واکسن BCG در درمان کارسینومای موضعی مثانه و همچنین به عنوان عامل کمکی برای تشدید تولید پادتن(مخصوصاً بر علیه مایکوباکتریوم لپری) نیز استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
واکسن BCG فرآورده زنده و ضعیف شده از کشت باسیل Calmette & Guerin سوش Mycobacterium bovis است که با ایمن سازی فعال، احتمال بروز عوارض شدید سل اولیه را در کودکان کاهش می دهد.
ایمنی زایی :14-8 هفته بعد از واکسیناسیون پاسخ افراد نسبت به آزمون پوستی توبرکولین مثبت خواهد شد. مصونیت ایجاد شده بلند مدت در نظر گرفته می شود و نیازی به تزریق یادآوری نیست.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف:
این واکسن در افراد دارای آزمون مثبت توبرکولین، افراد HIVمثبت بدون علامت، بیماران مبتلا به نقص به ایمنی، بیماران تحت درمان با استروئیدها و سایر داروهای کاهنده سیستم ایمنی نباید مصرف شود. همچنین در درمان کارسینومای موضعی مثانه، این فرآورده را نیاید برای بیماران مبتلا به بیماریهای تب دار، عفونت های ادراری، وجود خون در ادرار، خونریزی مخاطی و عفونت سل فعال به کار برد.
هشدارها:
1. این واکسن از راه داخل وریدی، زیر جلدی یا داخل جلدی نباید تزریق گردد. تزریق در عضله دلتوئید و از راه پوستی استفاده شود.
2. در موارد تماس کودکان واکسینه شده با افراد مبتلا به سل فعال احتیاط لازم به عمل آید.
عوارض جانبی:
1. واکسیناسیون: تب، بی اشتهائی، درد عضلانی، درد عصبی، عفونت منتشر سل، لنفادنوپاتی، زخم در محل مایه کوبی، واکنش های لوپوئید، آنافیلاکسی از جمله عوارض جانبی واکسن BCG می باشند.
2. کارسینومای موضعی مثانه: تحریک پذیری مثانه، دفع ادرار دردناک، افزایش دفعات دفع ادرار، وجود خون در ادرار، عفونت یا التهاب دستگاه ادراری، تناسلی عوارض موضعی روی مثانه می باشند. عوارض سیستمیک آن مشابه واکسیناسیون می باشد.
تداخل دارویی:
داروهای ضد میکروبی، داروهای کاهنده سیستم ایمنی، گلوکوکورتیکوئیدها و پرتودرمانی ممکن است در ایجاد پاسخ مناسب ایمنی مداخله کنند. واکسیناسیون با BCG می تواند حذف تئوفیلین را کاهش و بنابراین نیمه عمر آن را افزایش دهد.
نکات قابل توصیه:
1. از آنجا که این واکسن حاوی باکتری زنده می باشد، رعایت اصول آسپتیک ضروری است.
2. قبل از تجویز احتمال واکنشهای آلرژیک بررسی شود.
3. شدت و مدت واکنش موضعی به عمق تزریق و تفاوت های فردی بستگی دارد. اولین واکنش پوستی معمولاً بین 14-10 روز به صورت پاپول های قرمزکوچک در محل تزریق ظاهر می گردد. پاپول ها بعد از 6-4 هفته به بیشترین قطر خود(در حدود 3 میلی متر) می رسند و بعد از آن، پاپول ها پوسته پوسته و کوچک می شوند. 6 ماه بعد هیچ اثر قابل رؤیتی از واکسیناسیون وجود نخواهد داشت.
4. واکسیناسیون فقط در مورد افراد با آزمون منفی توبرکولین توصیه می شود. در غیر این صورت واکسیناسیون افراد با حساسیت بالا به آنتی ژن های مایکوباکتریومی می تواند منجر به بروز واکنشهای حساسیتی مثل تب، بی اشتهائی، درد عضلانی و درد عصبی شود که تا چند روز ادامه می یابد.
5. گهگاهی در کودکان لنفادنوپاتی غده لنفاوی اطراف موضع تزریق مشاهده می شود که خودبخود برطرف می شود.
6. متوسط مدت زمان پاسخ به درمان در کارسینومای مثانه بیشتر از 48 ماه بعد از شروع درمان با این واکسن می باشد.
7. در مصرف داخل مثانه ای، بیمار4 ساعت قبل از تجویز دارو از نوشیدن مایعات باید خودداری کند و مثانه خود را قبل از مصرف دارو تخلیه نماید. بیمار باید دارو را در مثانه برای 2 ساعت حفظ نماید.
8. آمپول های واکسن باید دردمای 8-2 درجه سانتی گراد و به دور از نور نگهداری شود. بعد از انقضای تاریخ مصرف، واکسن را نباید مصرف کرد. آمپول های رقیق شده را باید در یخچال نگهداری و طی 2 ساعت مصرف کرد.
مقدار مصرف:
1. مقدار 1 میلی لیتر آب استریل برای تزریق به یک آمپول واکسن اضافه و 3/0-2/0 میلی لیتر واکسن از راه پوستی تزریق شود. هیچ پوششی بر روی محل تزریق لازم نیست ولی باید توصیه کرد که محل تزریق تا 24 ساعت بعد خشک نگه داشته شود. برای افرادی که بعد از 3-2 ماه آزمون توبروکولین آنها هنوز منفی است، واکسیناسیون باید تکرارشود. در نوزادان با سن کمتر از 1 ماه مقدار واکسن باید به نصف تقلیل یابد(و یک نوبت واکسن بعد از سن یک سالگی مجدداً تزریق شود).
2.کارسینومای موضعی مثانه: 50 میلی گرم محتوای آمپول در 50 میلی لیتر نرمال سایلین بدون محافظ مخلوط و بوسیله یک لوله از راه پیشابراه وارد مثانه شود. این عمل باید هر هفته یک بار برای 6 هفته ادامه یابد. بعد از آن هر ماه یک بار برای حداقل 6-12 ماه بعد از شروع اولین درمان مصرف شود.
اشکال دارویی:
Powder for injection (lyophilized): 50 mg.
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
ویال واکسن-ب س ژ فریز خشک پاستور 20دوز
انستیتو پاستور- کارخانه [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VACCINE-BCG FREEZE DRIED PASTEUR 20DOSE VIAL
انستیتو پاستور- کارخانه [ IRAN ]
قرص Tablet روبیفن 10میلی گرم
قرص RITALIN ریتالین 10 میلی گرم
قرص STIMDATE استیمدیت 10 میلی گرم
قرص METHYLPHENIDATE HCL EXIR متیل فنیدیت اکسیر 10 میلی گرم
نام علمی دارو: Methylphenidate Hydrochloride
گروه دارویی: Stimulants and Anorectics
محرک ها و اشتها آورها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
این دارو برای درمان فعالیت مفرط (hyperactivity) و درمان علائم نارکولپسی بکار می‌رود. همچنین از آن برای درمان اختلالات افسردگی در بیمارانی استفاده می‌شود که بیماریهای جسمی آنان اجازه مصرف ضد افسردگی‌های متداول را نمی‌دهد.
مکانیسم اثر:
متیل‌فنیدات احتمالا با مهار برداشت مجدد دوپامین در اعصاب دوپامینرژیک باعث تحریک ملایم CNSمی‌شود. این دارو در کودکان مبتلا به حواس‌پرتی ، بیقراری حرکتی را مهار و تمرکز حواس را افزایش می‌دهد. در نارکولپسی ، متیل فنیدات با عمل برقشرمخ و ساختارهای زیر مخ مثل تالاموس باعث تحریک CNS می‌شودو بنابراین فعالیت حرکتی و هوشیاری ذهنی را افزایش و احساس خستگی، سرخوشی ملایم و بی‌خیالی را کاهش می‌دهد.
فارماکوکینتیک:
به مقدار زیاد و به سرعت جذب می‌شود. متابولیسم آن کبدی و دفع آن عمدتا کلیوی و نیمه عمر آن معادل با 4/2-1/2 ساعت است.
موارد منع مصرف:
در صورت وجود اضطراب قابل ملاحظه، فشار عصبی، عصبانیت همراه با بیقراری ، حساسیت مفرط نسبت به دارو، فشار خون بالا ، گلوکوم، اختلالات افسردگی قابل درمان باضد افسردگی‌های رایج، تیکهای حرکتی به غیر از سندرم Tourettes و برای کودکان با سن کمتر از 6 سال نباید از این دارو استفاده کرد.
هشدارها:
. این دارو تنها باید برای بیمارانی تجویز شود که دارای سابقه کامل بوده و مورد ارزیابی دقیق قرار گرفته باشند.
2. وقتی بیمار دارای واکنشهای حاد استرس باشد، نباید متیل‌فنیدات را تجویز کرد.
3. در صورت مصرف طولانی مدت ، شمارش منظم سلول‌های خونی، شمارش افتراقی و شمارش پلاکتها توصیه می‌شود.
4. اگر چنانچه بعد از یک ماه مصرف مقدار مناسب و کافی دارو بهبودی حاصل نشد، مصرف دارو را باید قطع کرد.
5. این دارو را نباید برای درمان حالت‌های خستگی مفرط طبیعی، افسردگی و سایکوزها مصرف کرد.
6. نیاز بیمار برای ادامه درمان با این دارو باید به طور مرتب مورد ارزیابی مجدد قرار گیرد. کاهش مقدار مصرف در هنگام تعطیلات وزمانهای با استرس کم توصیه می‌شود.
7. احتمال وابستگی و سوء استفاده از این دارو وجود دارد ، لذا مصرف دارو بید تحت کنترل باشد.
عوارض جانبی:
فشارخون بالا، تاکی‌کاردی ، بی‌اشتهایی، عصبانیت، اشکال در خواب، آنژین، حساسیت مفرط به دارو، سرگیجه، سردرد ، تهوع، ودرد معده از عوارض جانبی مهم این دارو می‌باشند.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان متیل‌فنیدات با منقبض‌کننده‌های عروقی باعث تشدید اثر این داروها می شود. مصرف همزمان این دارو با مهارکننده های منوآمین‌اکسیداز موجب تشدید اثرمتیل‌فنیدات وافزایش شدید فشار خون می‌گردد. مصرف همزمان آنتی‌کلینرژیک‌ها، ضد تشنج‌ها، ضد انعقادهای خوراکی، فنیل‌بوتازون و ضد افسردگی‌های سه‌حلقه‌ای با این دارو موجب کاهش متابولیسم و افزایش غلظت سرمی این دارو می‌شود. در صورت مصرف همزمان این دارو با داروهای محرک CNS و بروز عوارض جانبی می‌گردد.متیل فنیدات ایجاد تیک می‌کند و لذا باید قبل از شروع درمان با پیموزاید مصرف متیل‌فنیدات را قطع کرد. همچنین متیل‌فنیدات اثر پائین‌آورنده فشارخون داروهای ضد فشار خون و مدرها را کاهش می‌دهد.
نکات قابل توصیه:
. برای بیماران مبتلا به صرع یا هر نوع اختلال حمله‌ای ، بیماران با سابقه سندرمTourettes ، بیماران مبتلا به اختلالات رفتاری و سایکوز ، این دارو را باید با احتیاط به کار برد.
2. متیل‌فنیدات ممکن است تیک ایجاد کند، لذا قبل از درمان تیک با پیموزاید مصرف متیل‌فنیدات را باید قطع کرد تا بتوان علت واقعی تیک را تشخیص داد.
3. برای بیماران مبتلا به فشارخون بالا باید با احتیاط مصرف شود. در فواصل زمانی مناسب و در همه بیماران مخصوصا بیماران مبتلا به فشار خون بالا باید فشار خون را به طور مرتب انداز‌گیری کرد.
4. در صورت مصرف و طولانی مدت برای کودکان ، باید رشد کودک به طور مرتب کنترل شود.
مقدار مصرف:
بزرگسالان: mg/day20-5 در 3-2 نوبت همراه یا بعد از غذا (آخرین نوبت ساعت 6 بعد از ظهر) مصرف می‌شود.
کودکان: درکودکان با سن بیش از 6 سال، با mg/kg5 دو بار در روز (قبل از صبحانه و نهار) مصرف شود و سپس بر اساس نیاز وتحمل بیمار به طور هفتگی mg/day10-5 به مقدار دارو افزوده می‌شود.
اشکال دارویی:
Tablet: 10mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
قرص ریتالین 10 میلی گرم
NOVARTIS [ سوئیس ]
شفایاب گستر
قرص روبیفن 10میلی گرم
RUBIO [ اسپانیا ]
اکتوور
قرص متیل فنیدیت اکسیر 10 میلی گرم
داروسازی اکسیر [ ایران ]
قرص استیمدیت 10 میلی گرم
داروسازی مهر دارو [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
RITALIN Tablet 10 mg
NOVARTIS [ SWITZERLAD ]
شفایاب گستر
RUBIFEN Tablet 10 mg
RUBIO [ SPAIN ]
اکتوور
METHYLPHENIDATE HCL EXIR 10MG TAB
داروسازی اکسیر [ IRAN ]
STIMDATE 10MG TAB
داروسازی مهر دارو [ IRAN ]
کپسول STRATTERA استراترا 10 میلی گرم
نام علمی دارو: Atomoxetine Hydrochloride
گروه دارویی: Stimulants and Anorectics
محرک ها و اشتها آورها
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
آتوموکستین برای درمان ADHD (بیش فعالی همراه با کاهش تمرکز) در بزرگسالان و کودکان بالای 6 سال استفاده می شود.
مکانیسم اثر:
مهار کننده انتخابی بازجذب نورآدرنالین
فارماکوکینتیک:
آتوموکستین پس از تجویز به فرم خوراکی به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. دارو به میزان 98% به پروتئین های پلاسما متصل می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
a) با توجه به احتمال بروز تشنج پیرو مصرف این دارو، تجویز این دارو در بیماران با سابقه صرع باید با احتیاط صورت گیرد.
b) مصرف آتوموکستین در بیماران با گلوکومای زاویه بسته منع مصرف می باشد.
C) با توجه به احتمال افزایش فشار خون پیرو مصرف این دارو، تجویز آتوموکستین در بیماران با هایپرتانسیون باید با احتیاط صورت گیرد.
خواهشمندم از کپی این اطلاعات خودداری فرمائید(دارویا ب)
عوارض جانبی:
بی اشتهایی، کاهش وزن، اختلالات خواب، اختلالات جنسی، راش، افزایش تعریق، بر افروختگی، تشنج
تداخل دارویی:
a) آتوموکستین نباید با مهارکننده های مونوآمینواکسیداز ( MAOIs) همزمان مصرف شود و همچنین باید فاصله زمانی حداقل 2 هفته بین شروع تجویز این دارو باMAOIs رعایت شود.
b) در صورت مصرف همزمان این دارو با پاروکستین و یا فلوکستین، به علت افزایش غلظت پلاسمایی آتوموکستین باید دوز دارو را کاهش داد.
نکات قابل توصیه:
a) در بزرگسالان و کودکان با وزن بالای 70kg دوز اولیه به فرم خوراکی 40mg روزانه بوده و افزایش دوز بعد از حداقل 3روز تا دوز 80mg امکان پذیر است. ماکزیمم دوز مصرفی 100mg روزانه می باشد.
b) در کودکان با وزن 70kg یا کمتر دوز اولیه به فرم خوراکی 0.5 mg/kg روزانه بوده و افزایش دوز بعد از حداقل 3روز تا دوز 1.2mg/kg امکان پذیر است. ماکزیمم دوز مصرفی 100mg می باشد.
مقدار مصرف:
اشکال دارویی:
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
کپسول استراترا 10 میلی گرم
شرکتهای فوریتی-تک نسخه ای
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
STRATTERA capsule 10 mg
شرکتهای فوریتی-تک نسخه ای
آمپول ویتامین B6 ب6 300 میلی گرم
آمپول ویتامین B6 ب6 100 میلی گرم
آمپول ویتامین B6 ب6 300 میلی گرم
آمپول VIBSIX وی بی سیکس 100
نام علمی دارو: Vitamin B6 Substances
گروه دارویی: Nutritional Agents and Vitamins
مصرف در بارداری:
موارد مصرف:
پیریدوکسین در پیشگیری و درمان کمبود این ویتامین مصرف می شود. مقادیر زیاد پیریدوکسین در درمان بعضی از اختلالات متابولیک، از قبیل زیادی اکسالات ادرار مصرف می شود. این دارو همچنین ممکن است در کم خونی سیدروبلاستیک نیز مصرف شود.
مکانیسم اثر:
پیریدوکسین در گویچه های قرمز خون به فسفات پیریدوکسال تبدیل می شود که به عنوان یک کوآنزیم در اعمال متابولیک گوناگون مؤثر بر مصرف پروتئین، کربوهیدرات و چربی عمل می کند. پیریدوکسین در تبدیل تریپتوفان به نیاسین یا سروتونین، تجزیه گلیکوژن، تبدیل اکسالات به گلیسین، سنتز گاما آمینوبوتیریک اسید درسیستم اعصاب مرکزی نیز دخالت دارد.
فارماکوکینتیک:
ویتامین های گروه B به راحتی از مجرای گوارش جذب می شوند. پیریدوکسین عمدتاً از ژژونوم جذب می شود. فسفات پیریدوکسیال به طور کامل به پروتئینهای پلاسما پیوند می یابند، در حالی که پیریدوکسین به پروتئین های پلاسما پیوند نمی شوند. پیریدوکسین به طور عمده درکبد ذخیره می شود. متابولیسم این ویتامین کبدی است و نیمه عمر آن 20-15 است. این دارو تقریباً به طور کامل به صورت متابولیت از طریق کلیه دفع می شود.
موارد منع مصرف:
هشدارها:
عوارض جانبی:
با مصرف مقدار بیش از mg/day 200 به مدت بیش از 30 روز ایجاد سندرم وابستگی به ویتامین B6 گزارش شده است.
تداخل دارویی:
مصرف همزمان ویتامین B6 با لوودوپا توصیه نمی شود، زیرا اثر ضد پارکینسون لوودوپا، حتی با مصرف خوراکی 5 میلی گرم ویتامین B6 معکوس می شود.
نکات قابل توصیه:
1.از آنجا که کمبود ویتامین های گروه B به تنهایی شایع نیست، به طور معمول ترکیبی از این ویتامین ها تجویز می شود.
2.در صورت فراموش کردن یک نوبت مصرف دارو، به دلیل این که زمان زیادی برای تخلیه ویتامین لازم است، مصرف نوبت فراموش شده ضروری نمی باشد. دوره درمان مطابق برنامه باید تکمیل گردد.
مقدار مصرف:
خوراکی:
به عنوان مکمل ویتامین ، در پیشگیری از کمبود ویتامین، مقدار مصرف توصیه در روز بصورت زیر است:
شیرخواران و کودکان از بدو تولد تا سن 3 سال 1-3/0 میلی گرم، سن 6-4 سال 1/1 میلی گرم ، سن 10-7 سال4/1 میلی گرم پسران و مردان بالغ 2-7/1 میلی گرم، دختران و زنان بالغ6/1-4/1 میلی گرم، زنان باردار 2/2 میلی گرم، در دوران شیردهی1/2 میلی گرم . در درمان کمبود ویتامین، مقدار مصرف بر اساس شدت کمبود تعیین می شود.
تزریقی :
برای پیشگیری و درمان کمبود ویتامین B6 به عنوان بخشی از تغذیه تام وریدی، مقدار مصرف بر حسب نیاز بیمار تعیین می شود. دردرمان سندرم وابستگی به پیریدوکسین در بزرگسالان ، ابتدا mg /day 600-30 و درشیرخواران ابتدا100-10 میلی گرم تزریق عضلانی یا وریدی می شود. در درمان کمبود این ویتامین ناشی از مصرف دارو ها در بزرگسالان ، مقدار mg/day 200-50 به مدت 3 هفته مصرف می شود که در صورت نیاز با مقدار mg/day 100-25 درمان ادامه می یابد.
اشکال دارویی:
Injection:50mg/ml
Injection: 150mg,ml
Tablet: 40mg
تولیدات این دارو (نام های فارسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
آمپول ویتامین ب6 300 میلی گرم
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
آمپول ویتامین ب6 داروپخش 100 میلی گرم
دارو پخش - کارخانه [ ایران ]
آمپول اسوه-ویتامین ب6 300 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
آمپول اسوه-ویتامین ب6 100 میلی گرم
داروسازی اسوه [ ایران ]
آمپول وی بی سیکس 100
داروسازی کاسپین تامین [ ایران ]
تولیدات این دارو (نام های انگلیسی):
نام تجاری دارو تولیدکننده [کشور] توضیحات وارد کننده
VITAMIN B6 DP 300MG/3ML AMP
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
VITAMIN B6 D.P 100MG/2ML AMP
دارو پخش - کارخانه [ IRAN ]
OSVE-VITAMIN B6 300MG/2ML AMP
داروسازی اسوه [ IRAN ]
OSVE-VITAMIN B6 100MG/2ML AMP
داروسازی اسوه [ IRAN ]
VIBSIX 100/2ML AMP
داروسازی کاسپین تامین [ IRAN ]
