اطلاعات کامل داروی امپاگلیفلوزین Empagliflozin
گروه داروئی: داروهای ضد دیابت
موارد مصرف:
امپاگلیفلوزین نسل جدید داروهای کنترل کننده قند خون است که به تنهایی و یا همراه با سایر داروهای قند خون در دیابت نوع دو کاربرد دارد.
همچنین این دارو در کاهش ریسک خطرات قلبی عروقی کاربرد دارد.
مکانیسم اثر:
مهار کننده انتخابی SGLT2 بر روی لوله های پروگزیمال کلیه اثر می گذارد و بازجذب گلوکز را کاهش می دهد و بنابر این قند ادرار را افزایش می دهد.
فارماکوکینتیک:
حداکثر جذب یک و نیم ساعت پس از مصرف خوراکی ایجاد می شود. پروتئین باندینیگ ۸۶ درصد . متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر دارو ۱۲.۴ ساعت است.
عوارض جانبی:
عفونت مجاری ادراری - عفونت های زنانه - عفونت های تنفسی - افزایش ادرار - دیس لیپیدمیا - تشنگی و خواب آلودگی از عوارض احتمالی این دارو است.
تداخلات دارویی:
داروی امپاگلیفلوزین با داروهای زیر با احتیاط مصرف شود.
اشکال داروئی:
قرص جاردیپا 10 میلی گرم
قرص جاردیپا 25 میلی گرم
قرص گلوریپا 25 میلی گرم
قرص گلوریپا 10 میلی گرم
قرص امپادیانس 10 میلی گرم
قرص پگلینو 10 میلی گرم
قرص امپادیانس 25 میلی گرم
قرص پگلینو 25 میلی گرم
قرص جاردیانس 10 میلی گرم
قرص جاردیانس 25 میلی گرم
Jardipa 10 MG Tablet
Jardipa 25 MG Tablet
GLORIPA 25 MG Tablet
GLORIPA 10 MG Tablet
EMPADIANCE 10 MG Tablet
PAGLINO 10 MG Tablet
EMPADIANCE 25 MG Tablet
PAGLINO 25 MG Tablet
JARDIANCE 10 MG Tablet
JARDIANCE 25 MG Tablet
اطلاعات کامل داروی امداستین Emedastine
گروه داروئی: آنتی هیستامین ها
موارد مصرف:
امداستین یک آنتی هیستامین است که 2 بار در روز به صورت فومارات و به طریق قطره چشمی حاوی 05/0 درصد Emedastine در درمان علامتی ملتحمه آلرژیک داده می شود. هم چنین به صورت خوراکی و با دوز معمول 2 تا 4 میلی گرم در روز و در دو دوز تقسیم شده در مورد رینیت آلرژیک و کهیر و اختلالات پوستی تجویز می گردد.
فارماکوکینتیک:
امداستین از مسیر گوارشی جذب می گردد و اوج غلظت پلاسمایی آن طی 3 ساعت بعد از تجویز خوراکی حاصل می شود. این دارو عمدتاً در کبد به 2 متابولیت اصلی متابولیزه می گردد. 5,6-hydroxyemedastine که همرا ه با مقدار کمی داروی تغییر نکرده از طریق ادرار دفع می گردند. مقادیر کمی از دارو متعاقب مصرف چشمی آن جذب می شوند. نیمه عمر حذف آن متعاقب مصرف خوراکی حدود 7 ساعت و متعاقب مصرف موضعی 10 ساعت گزارش شده است.
عوارض جانبی:
به طورکلی همانند داروهای آنتی هیستامین می باشد.
آزردگی موضعی، ترس از نور، رینیت و سردرد متعاقب مصرف قطره چشمی این دارو گزارش شده است. در صورت پیشرفت اینفلتراسیون قرینه ای مصرف دارو باید قطع گردد.
اطلاعات کامل داروی التریپتان Eletriptan
گروه داروئی: داروهای ضد میگرن
موارد مصرف:
این دارو برای درمان حاد سردرد حمله های میگرنی بکار می رود و نبایستی به عنوان پروفیلاکسی از آن استفاده کرد.
مکانیسم اثر:
دارو به عنوان آگونیست سروتونین از طریق اثر روی رسپتورهای سروتونین عروق خونی اکسترا سربرال سبب انقباض عروق، مهار ریلیز نوروپپتید و کاهش انتقال درد در مسیرهای تریژمینال می شود.
فارماکوکینتیک:
بعد از مصرف خوراکی به سرعت و بخوبی جذب می شود و فراهمی زیستی حدود 50% دارد. پیک سطح پلاسمائی آن بعد از 5/1 ساعت حاصل می شود. 85% باند پروتئینی دارد. مقادیر ناچیزی از آن وارد شیر مادر می شود.
عوارض جانبی:
در قفسه سینه، اختلال در بلع، تهوع و استفراغ، تغییر در حس چشایی، واکنشهای آلرژیک و آنافیلاکتیک، تشنج، اضطراب و تغییرات بینایی از عوارض جانبی مهم این دارو هستند.
تداخلات دارویی:
همانند سوتریپتان. این دارو نبایستی با مهارکننده های قوی ایزوآنزیم CYP3A4 سیتوکروم P450 همانند اریترومایسین و کتوکونازول مصرف شود چرا که چنین ترکیبی باعث افزایش سطح الاتریپتان می شود.
هشدار ها:
توصیه های دارویی:
اطلاعات کامل داروی افلورنیتین موضعی Eflornithine-Topical
گروه داروئی: داروهای ضد پروتوزوآها
موارد مصرف:
مکانیسم اثر:
فارماکوکینتیک:
عوارض جانبی:
تداخلات دارویی:
هشدار ها:
هشدارها:
توصیه های دارویی:
اطلاعات کامل داروی افاویرنز Efavirenz
گروه داروئی: ضد ویروس ها
موارد مصرف:
آنتی ویروس ( مهارکننده غیر نوکلئوزیدی آنزیم ترانس کریپتاز معکوس).
درمان عفونت HIV-1 همراه با یک مهارکننده پروتئاز یا مهارکننده نوکلئوزیدی آنزیم ترانس کریپتاز معکوس.
مکانیسم اثر:
از طریق مهار ترنس کریپشن RNAویروس به DNA سبب دارو سبب کاهش میزان ویروس HIV در خون شده و نیز باعث افزایش تعداد لنفوسیت های CD4 می شود.
فارماکوکینتیک:
دارو بیش از 99% به پروتئین های پلاسما متصل شده و در CSF نیز توزیع می شود. متابولیسم دارو توسط سیستم P450 کبدی (CYP3A4,CYP2B6) صورت می گیرد. نیمه عمر دارو حدود52-76 ساعت می باشد. فراهم زیستی دارو پیرو مصرف غذای چرب تا 50% افزایش می یابد.
عوارض جانبی:
اختلالات خواب، آژیتاسیون، گیجی، دپرسیون، سرگیجه، افوریا، خستگی، هالوسیناسیون، سر درد، عصبی شدن، بی اشتهایی، تهوع، استفراغ، پانکراتیت، هماچوری، سنگ های کلیوی، اریتم مولتی فرم، سندروم استیونس-جانسون، نکرولیزیس اپیدرمال توکسیک.
تداخلات دارویی:
اشکال داروئی:
قرص افابایوویر 600 میلی گرم
محلول خوراکی استوکرین 150میلی گرم/5میلی لیتر
قرص استوکرین 200 میلی گرم
قرص استوکرین 600 میلی گرم
کپسول افابایوویر 200 میلی گرم
کپسول افابایوویر 50 میلی گرم
کپسول افابایوویر 100 میلی گرم
EFABIOVIR 600MG TAB
STOCRIN Solution,Oral 150 mg/5 ml
STOCRIN Tablet 200 mg
STOCRIN Tablet 600 mg
EFABIOVIR® 200MG CAP
EFABIOVIR® 50MG CAP
EFABIOVIR® 100MG CAP
اطلاعات کامل داروی ادروفونیوم کلراید Edrophonium Chloride
گروه داروئی: پاراسمپاتومیمتیک ها
موارد مصرف:
این فراورده برای تشخیص افتراقی میاستنی گراو؛ عامل کمکی درارزیابی درمان اورژانس در حملات میاستنیک مصرف می شود. این فراورده همچنین به عنوان آنتاگونیست کورار برای برگشت مهار عصب- عضله ناشی از یاکورار، توبوکورارین یا گالامین و به عنوان عامل کمکی در درمان ضعف تنفسی ناشی از مصرف زیاد کورار به کار می رود.
مکانیسم اثر:
این دارو از هیدرولیز شدن استیل کولین توسط استیل کولین استراز جلوگیری می کند و در نتیجه انتقال تکانه های عصبی از محل اتصال عصب- عضله را تسهیل می نماید.
فارماکوکینتیک:
بعد از تزریق داخل وریدی، اثر این دارو در کمتر از یک دقیقه ظاهر می شود و 20-4 دقیقه به طول می انجامد و بعد از تزریق داخل عضلانی، اثر این دارو در طی 10-2 دقیقه شروع می شودو 40-10 دقیقه به طول می انجامد.
منع مصرف:
در صورت حساسیت مفرط نسبت به آنتی کولین استرازها، انسدادهای مکانیکی روده‌ها و مجاری ادراری نباید این دارو را مصرف کرد.
عوارض جانبی:
آریتمی، افت فشار خون، کاهش بازده قلبی، بلوک گره دهلیزی بطنی، تشنج، اختلال در تکلم، سرگیجه، سردرد و کاهش هشیاری، واکنش های آلرژیک، اسهال و کرامپ‌های شکمی، فلج عضلات تنفسی، لارنگواسپاسم، اختلال در تنفس از عوارض جانبی این دارو هستند.
اطلاعات کامل داروی اداراوون Edaravone
گروه داروئی: داروهای قلبی عروقی
موارد مصرف:
اداراون بصورت تزریق وریدی برای کمک به ریکاوری بیماران ضربه مغزی و در درمان بیماری ALS کاربرد دارد
اطلاعات کامل داروی اکوتیوپات آیوداید Ecothiopate Iodide
گروه داروئی: داروهای منقبض کننده، بازکننده مردمک چشم و ضد گلوکوم
موارد مصرف:
اکوتیوفات در درمان گلوکوم با زاویه باز، انسداد مجرای خروجی مایع زلالیه، به دنبال برداشتن عنبیه، لوچی تطابقی همگرا، بعضی از انواع گلوکوم ثانویه که با التهاب مجموعه عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه همراه نباشد، به خصوص در گلوکوم بعد از جراحی آب مروارید مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
اکوتیوفات یک مهار کننده قوی و طولانی اثر آنزیم کولین استراز می باشد. با مهار این آنزیم که روزها تا هفته ها طول می کشد، باعث ایجاد میوز و فلج تطابقی چشم می شود.
فارماکوکینتیک:
پس از مصرف موضعی در چشم، طی 30-10 دقیقه مردمک چشم تنگ می شود. این اثر به مدت چندین روز تا 4 هفته ادامه می یابد. کاهش فشار داخل چشم پس از گذشت 8-4 ساعت از مصرف دارو قابل تشخیص است و طی 24 ساعت به اوج خود می رسد. این اثر به مدت چندین روز تا 4 هفته ادامه می یابد.
منع مصرف:
التهاب عنبیه، جسم مژگانی، و مشیمیه گلوکوم با زاویه بسته قبل از برداشتن عنبیه یا در بیماران مبتلا به گلوکوم با زاویه باریک، گلوکوم همراه با التهاب عنبیه و جسم مژگانی نباید مصرف شود.
عوارض جانبی:
سردرد، خستگی عضلانی، افزایش فعالیت(در کودکان مبتلا به سندرم داون)، گر گرفتگی، برادی کاردی، اشک ریزش، سوزش چشم، تاری دید، حساسیت به نور، اسپاسم تطابقی، تکان های عضله پلک، قرمزی و ضخیم شدن ملتحمه، اسهال، کرامپ های شکمی، افزایش ترشح بزاق، تهوع، استفراغ و تکرر ادرار از عوارض این دارو هستند.
تداخلات دارویی:
تجویز همزمان با ادرفونیوم، نئوستیگمین، پیریدوستیگمین و سایر داروهایی که فعالیت سیستم کولینرژیک را افزایش می دهند، موجب تشدید اثرات فارماکولوژیک این دارو می شود. مصرف این دارو به همراه سوکسینیل کولین موجب بروز آپنه طولانی مدت و کلاپس قلبی- عروقی می شود.
هشدار ها:
این دارو در موارد زیر باید با احتیاط مصرف شود:
تحریک پذیری زیاد عصب واگ، آسم نایژه ای، اختلالات اسپاسمی گوارشی، قرحه گوارشی، کمی فشار خون، برادی کاردی، سابقه انفراکتوس میوکارد، صرع، پارکینسون و سایر اختلالاتی که ممکن است به اثرات ناشی از افزایش تحریک پذیری عصب واگ پاسخ نامطلوبی دهند.
توصیه های دارویی:
اشکال داروئی: -
اطلاعات کامل داروی دیدروژسترون Dydrogesterone
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
دیروژسترون برای درمان آندومتریوز، سقط عادتی، خونریزی غیرفونکسیونل رحم، قاعدگی دردناک، فقدان قاعدگی، سندرم پیش از قاعدگی و به منظور جانشین درمانی هورمونی مصرف می شود.
مکانیسم اثر:
پس از پیوند به گیرنده های سیتوپلاسمی و ایجاد کمپلکس استروئید –گیرنده، نسخه برداری آغاز شده و ساخت پروتئین ها افزایش می یابد. این پروتئین ها مسئول آثار فارماکولوژیک دارو می باشند. این دارو نیز مانند سایر پروژستین ها مانع رهایش گنادوتروپین ها از هیپوفیز و در نتیجه مانع بلوغ فولیکولی و تضعیف تخمک گذاری می گردد.
فارماکوکینتیک:
دیدروژسترون از دستگاه گوارش به خوبی جذب می شود و متابولیسم آن کبدی بوده و از راه کلیه ها دفع می شود.
اطلاعات کامل داروی دوتاستراید Dutasteride
گروه داروئی: هورمون های جنسی
موارد مصرف:
درمان علائم هیپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH) به صورت تک دارو و یا همراه تامسولوزین.
درمان الگوی تاسی مردانه
مکانیسم اثر:
این دارو آنزیم 5-آلفاردوکتاز را که مسئول تبدیل تستوسترون به دی هیدروتستوسترون می باشد، به طور اختصاصی مهار می کند و باعث کاهش اندازه پروستات، بهبود سرعت جریان ادرار و رفع علائم انسدادی می گردد.
فارماکوکینتیک:
زیست دستیابی دارو پس از مصرف خوراکی حدود 60% است.
اتصال به آلبومین حدود 99%
دفع دارو 45% از طریق مدفوع و 1% از راه ادرار 54% متابولیزه می شود
نیمه عمر دارو حدود ۵ هفته
پس از قطع دارو ۴ تا ۶ ماه دارو در خون وجود خواهد داشت
منع مصرف:
مصرف در حاملگی اکیدا ممنوع است. حتی دست زدن زنان باردار به این دارو ممنوع است. جزء داروهای گروه X است که باعث نقص عضو یا مرگ جنین می گردد.
